CN107174941A - 一种空气净化剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种空气净化剂及其制备方法，包括以下按照重量份的原料组成：海泡石25～30份、凹土15～35份、活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份、丙二醇碳酸酯8～10份、氧化剂15～20份、衣康酸11～18份、植物提取液15～20份、表面活性剂2～6份和去离子水15～28份。本发明其制备方法简单，成本低，有效分解空气中的各种有害气体，净化空气的效果较好植物提取液具有还原性，可以与具有氧化性的甲醛发生氧化还原反应，降低甲醛的浓度。
Description
技术领域
本发明涉及生态保护技术领域，具体涉及一种空气净化剂及其制备方法。
背景技术
室内空气质量与人们的健康密不可分，良好的室内空气是人们健康生活的基本保障。随着人口密度的不断提升，空气质量越来越受到人们的关注，由于空气质量问题带来的健康隐患成为当下急需解决的技术难题。
目前，室内空气净化的方法主要有两种：一种是采用空气净化器，另一种就是用各种各样的空气净化剂，空气净化器除PM2.5
功效显著，各类空气净化剂以吸附类材料和光催化材料为主，吸附类材料很容易饱和，光催化材料需要有特定的紫外光源才能发挥作用，该等空气净化剂在净化空气过程中均受到自身或者外界的限制。
目前的空气净化剂有三种: 一种是采用香精配制而成，这种方法只能用香味掩盖臭味，并不能分解臭气，臭气成分仍然会对人体产生危害；第二种是采用纯化工原料配制而成，这种方法虽然效果较好，能分解臭气，但产品单一，仅能消除一些常见的臭气成分，另外，反应后的产物需要做二次处理，会对环境造成二次污染，而且安全性能差，不易运输与保存；第三种是采用生物制剂，这种产品中含有大量的生物菌种，这些生物菌投放到臭气散发区域能分解臭气成分，其安全性能较高，但是生物菌分解臭气成分的速度较慢，需要较长的分解时间，所以分解速度就会降低，而且这些菌种需要附着在一些载体上，所以对于在空间中除臭难以实施。
发明内容
为解决上述问题，本发明提供了一种空气净化剂及其制备方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种空气净化剂及其制备方法，包括以下按照重量份的原料组成：海泡石25～30份、凹土15～35份、活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份、丙二醇碳酸酯8～10份、氧化剂15～20份、衣康酸11～18份、植物提取液15～20份、表面活性剂2～6份和去离子水15～28份。
2、根据权利要求1所述的空气净化剂，其特征在于，所述氧化剂为高锰酸钾、高铁酸钠或者高铁酸钾中一种或多种。
3、根据权利要求1所述的空气净化剂，其特征在于，所述植物提取液为芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液。
4、根据权利要求1所述的空气净化剂，其特征在于，所述表面活性剂为月硅酸二乙醇酰胺、蔗糖脂肪酸酯、甘油酯中的一种或多种。
5、根据权利要求1-4任一项所述的一种空气净化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、称取海泡石25～30份、凹土15～35份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份和氧化剂15～20份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯8～10份、衣康酸11～18份和去离子水15～28份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂2～6份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
6、根据权利要求5所述的一种空气净化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中沙式提取时间为2～4h。
进一步地，所述步骤S4中浸泡时间为12h。
本发明中的一些原料的功能：
海泡石是一种具层链状结构的含水富镁硅酸盐黏土矿物。斜方晶系或单斜晶系，一般呈块状、土状或纤维状集合体。颜色呈白色、浅灰色、暗灰、黄褐色、玫瑰红色、浅蓝绿色。新鲜面为珍珠光泽,风化后为土状光泽。硬度2～3,密度2～2.5g/cm3 。具有滑感和涩感，粘舌。干燥状态下性脆。收缩率低,可塑性好，比表面大,吸附性强。溶于盐酸、质轻。海泡石还具有脱色、隔热、绝缘、抗腐蚀、抗辐射及热稳定等性能；
凹土本身独特的微观结构、外貌以及荷电性质，凹土具有许多优良性能，如胶体性、吸附性、粘结性、催化性等；
尿素是一种有机化合物、呈弱碱性，尿素在常温下易溶于水，在氨水加催化剂的作用下能与甲醛反应，缩聚成脲素醛树脂，脲素醛树脂是无毒的。
丙二醇碳酸酯是石化厂合氨的原料，特别是用来吸收天然气以及吸收甲醛的原料；高铁酸钠( 钾) 纯品为暗紫色有光泽粉末。198℃以下干燥空气中稳定。极易溶于水而成浅紫红色溶液，静置后会分解放出氧气，并沉淀出水合三氧化二铁( 即氧化铁)。溶液的碱性随分解而增大，在强碱性溶液中相当稳定，是极好的氧化剂。具有高效的消毒作用。比高锰酸钾具有更强的氧化性。为一种新型非氯高效消毒剂。主要用于饮水处理。化工生产中用作磺酸、亚硝酸盐、亚铁氰化物和其他无机物的氧化剂，在炼锌时用于除锰、锑和砷，烟草工业用于香烟过滤嘴等。经过我们的试验，使用含量大于98％的高铁酸钠( 钾)用于氧化分解甲醛、苯、二甲苯及TVOC 效果显著，而且应用于类似空气净化领域未见公开报道。
硅藻泥具有消除甲醛、净化空气、调节湿度、释放负氧离子、防火阻燃、墙面自洁、杀菌除臭等功能。
虎吊兰和吊兰可以吸收室内20% 以上的甲醛等有害气体；芦荟是吸收甲醛的好手，米兰能有效地清除空气中的二氧化硫、一氧化碳等有害物；兰花、等植物的纤毛能截留并吸附空气中的飘浮微粒及烟尘。吊兰能“吞食”室内的甲醛和过氧化氮，天南星也能吸收40% 的苯，50%的三氯乙烯；
本发明其制备方法简单，成本低，有效分解空气中的各种有害气体，净化空气的效果较好植物提取液具有还原性，可以与具有氧化性的甲醛发生氧化还原反应，降低甲醛的浓度；空气净化剂中的糖类物质及单宁类物质可以吸附，并与异味分子发生酯化，酯交换等反应，破坏异味分子的结构，实现净化空气的效果不会产生二次污染，符合现阶段绿色环保的需求；
本发明产品消除甲醛速度快，效果好，在使用35分钟后，甲醛消除率分别达到94％和98％以上，能保持35天以上的有效期，工艺简单，使用方便，成本低。
具体实施方式
为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明包括由以下按照重量份的原料组成：海泡石25～30份、凹土15～35份、活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份、丙二醇碳酸酯8～10份、氧化剂15～20份、衣康酸11～18份、植物提取液15～20份、表面活性剂2～6份和去离子水15～28份。
所述氧化剂为高锰酸钾、高铁酸钠或者高铁酸钾中一种或多种。
所述植物提取液为芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液。
所述表面活性剂为月硅酸二乙醇酰胺、蔗糖脂肪酸酯、甘油酯中的一种或多种。
一种空气净化剂的制备方法，包括如下步骤：
S1、称取海泡石25～30份、凹土15～35份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份和氧化剂15～20份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯8～10份、衣康酸11～18份和去离子水15～28份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂2～6份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
所述步骤S3中沙式提取时间为2～4h。
所述步骤S4中浸泡时间为12h。
实施例
1
：
S1、称取海泡石25份、凹土15份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭10份、硅藻泥8份、尿素25份和氧化剂15份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯8份、衣康酸11份和去离子水15份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂2份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
实施例
2
：
S1、称取海泡石30份、凹土35份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭15份、硅藻泥12份、尿素35份和氧化剂20份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯10份、衣康酸18份和去离子水28份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂6份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
实施例
3
：
S1、称取海泡石29份、凹土19份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭13份、硅藻泥11份、尿素27份和氧化剂19份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯9份、衣康酸16份和去离子水22份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂4份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
实施例 4：
S1、称取海泡石25份、凹土35份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭15份、硅藻泥8份、尿素35份和氧化剂15份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯10份、衣康酸15份和去离子水19份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂3份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
实施例
5
：
S1、称取海泡石28份、凹土17份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭12份、硅藻泥11份、尿素25份和氧化剂20份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
S3、将芦荟、虎吊兰、吊兰、天南星和兰花依次通过绞碎机绞碎，分别装入滤纸筒，加入一定量乙醇，然后通过沙式提取得到芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液，混合成植物提取液；
S4、称取丙二醇碳酸酯9份、衣康酸16份和去离子水25份混合之后得到混合液A，然后依次加入表面活性剂5份和植物提取液；
S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
本发明其制备方法简单，成本低，有效分解空气中的各种有害气体，净化空气的效果较好植物提取液具有还原性，可以与具有氧化性的甲醛发生氧化还原反应，降低甲醛的浓度；空气净化剂中的糖类物质及单宁类物质可以吸附，并与异味分子发生酯化，酯交换等反应，破坏异味分子的结构，实现净化空气的效果不会产生二次污染，符合现阶段绿色环保的需求；
本发明产品消除甲醛速度快，效果好，在使用35分钟后，甲醛消除率分别达到94％和98％以上，能保持35天以上的有效期，工艺简单，使用方便，成本低。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种空气净化剂，其特征在于，包括以下按照重量份的原料组成：海泡石25～30份、凹土15～35份、活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份、丙二醇碳酸酯8～10份、氧化剂15～20份、衣康酸11～18份、植物提取液15～20份、表面活性剂2～6份和去离子水15～28份。
2.根据权利要求1所述的空气净化剂，其特征在于，所述氧化剂为高锰酸钾、高铁酸钠或者高铁酸钾中一种或多种。
3.根据权利要求1所述的空气净化剂，其特征在于，所述植物提取液为芦荟提取液、虎吊兰提取液、吊兰提取液、天南星提取液和兰花提取液。
4.根据权利要求1所述的空气净化剂，其特征在于，所述表面活性剂为月硅酸二乙醇酰胺、蔗糖脂肪酸酯、甘油酯中的一种或多种。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种空气净化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1、称取海泡石25～30份、凹土15～35份粉碎成粉末；
S2、称取活性炭10～15份、硅藻泥8～12份、尿素25～35份和氧化剂15～20份倒入步骤S1中进行混合得到混合物A；
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S5、在步骤S4中加入步骤S2中得到的混合物A充分浸泡，进行搅拌造粒得到空气净化剂。
6.根据权利要求5所述的一种空气净化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中沙式提取时间为2～4h。
7.根据权利要求5所述的一种空气净化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中浸泡时间为12h。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170919 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |