CN107473800A - 一种北美枫香pvc促根容器育苗基质及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种北美枫香PVC促根容器育苗基质及其制备方法,基础基质由杂树皮、苔藓、秸秆、炭化稻壳、锯末、腐叶、萘乙酸、食用菌渣、中药渣、氮磷钾复合肥、微生物菌等基质复合发酵制备而成,并在使用前进行了高温消毒和化学消毒处理,较传统的扦插繁殖以及组培技术,有效促进了北美枫香扦插生根速度和生根质量,克服了传统枫香扦插基质营养不均导致的生根少、生根难以及存活率低的问题,较普通PVC促根容器育苗基质,提供了更为全面的基质营养,促进育苗质量提高控水能力,为北美枫香彩色树种的引繁以及PVC促根容器育苗的普及,取得了突出性的进展。
Description
技术领域
本发明涉及园林彩色树木的种植技术,尤其是涉及一种北美枫香PVC促根容器育苗基质及其制备方法。
背景技术
彩色树种的新品种引种繁育研究,为目前国际范围内极为热门的课题,对丰富植物景观、提升绿化审美情趣等有着极其鲜明的生态要素作用,产业化开发前景极为广阔。但由于历史的、经济的及研究体制等方面的原因,中国在新优彩叶树种的选育研究上远远落后于欧美发达国家:美国、荷兰、德国等国在20年前已十分重视彩叶花木新品种选育,拥有一大批具有自主知识产权的成果名录;但目前我国观赏性绿化主栽品种相对单一、自主研发的彩色叶树优良品种极少,园林配置效果亟待加强,积极开展彩叶观赏树木新品种引繁选育迫在眉睫、意义重大。改革开放以来,在城市环境建设由单纯绿化逐渐向美化、彩化方向发展的形势下,全国引发了一股引种彩色叶树种的热潮,但随着不断涌现的外来新树种难以保证原先的景观承诺,有关性状质量纷争也随之增多;若干引进的国外新潮彩色叶树种,在地域适应性和高抗性方面的表现也难以适应国情,殛需通过进一步选育加以改良。因此,有计划、有步骤、有重点地育成具有自主知识产权的新品种,创立具有市场特色的成品苗高效培育途径,就可以在蓬勃发展的苗木市场上争得一席之地。
北美枫香为目前国际上流行的优良彩色叶树种,除了其优美的外形之外,兼具对二氧化硫、氯气的较强抗性,并具有耐火性,时候在低山丘陵地区营造大面积风景林,但受以播种为主的引繁方式制约,群体优良性状表达及种苗规格质量均远未及国内市场的新品种要求。
北美枫香目前的育苗繁殖以扦插、组培等技术为主,但是存在扦插生根难、组培移栽存活率低等缺点,PVC促根容器育苗是近几年兴起的一种栽培方式,优点是生根快、生根量大、苗木成活率高、移栽方便、一年四季都可以移栽,特别是名、特、新、稀、优树种在控根容器中栽培省时省力、成活率高、见效快,其育苗成功的关键在于其容器以及填充的基质,目前针对北美枫香的PVC促根容器育苗的专门的基质研究甚少。
因此,从PVC促根容器育苗的基质上着手,如何提供一种能够为北美枫香的生长提供丰富的营养,促进其生根状根的PVC容器育苗基质值得研究。
发明内容
发明目的:为了解决现有技术中所存在的北美枫香扦插繁殖以及组培存在生根难以及移栽存活率低的问题,本发明提出了一种有效促进生根状根、提高存活率以及苗木质量的北美枫香PVC促根容器育苗基质及其制备方法。
技术方案:为达以上目的,本发明采取以下技术方案:一种北美枫香PVC促根容器育苗基质,其中基础基质以质量计算包括如下组分:20-30份杂树皮、10-15份苔藓、5-15份秸秆、10-20份炭化稻壳、6-10份锯末、10-15份腐叶、1-3份萘乙酸、2-5份食用菌渣、5-9份中药渣、9-12份氮磷钾复合肥、1-3份微生物菌;水分控制在含水量30-40%,pH控制在6.0-8.0;其中所有固体组分原料均经过粉粹成直径不超过2cm的碎末。
更为优选的,所述杂树皮为针叶树皮和落叶树皮的混合物。
更进一步的,所述针叶树皮和落叶树皮的质量比为3:1。
更为优选的,所述秸秆为豆科植物秸秆与粮食作物秸秆的混合物。
更为优选的,所述食用菌渣采用无水乙醇浸取后使用。
更为优选的,所述中药渣选自桂皮、熟地、金樱根、穿心莲、党参中的至少三种混合。
更为优选的,所述氮磷钾复合肥中三者的质量比依次为3:2:1。
更为优选的,所述微生物菌含固氮菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌3种微生物菌有效活菌成分的质量比为2:4:1。
本发明还提出了一种北美枫香PVC促根容器育苗基质的制备方法,包括如下步骤:
(1)基质的发酵:将除微生物菌之外的制备原料按比例称取,混合均匀先先置于30-35℃下堆放6-8h,再用所需量的微生物菌用水稀释200倍后制备成喷剂,对堆放的混合物进行喷洒,边喷洒边翻堆,翻混均匀后用薄膜覆盖基质制备完成后在25-30℃下进行堆放,每天翻堆1次,堆放至堆中心温度维持在60-65℃稳定3-5d不变时即可;
(2)基质的消毒:对堆制完成的复合基质首先进行高温消毒处理,其处理温度为90℃消毒10-20min,消毒完备用;再进行容器基质填充的之前进行化学药剂消毒,消毒剂喷施后覆盖塑料薄膜消毒处理12-24h后揭开,调节水分含量在30%-40%,pH为6.0-8.0即可进行使用;
(3)基质的容器填充:将经过消毒的基质填充入容器内,填充高度以离容器上边沿5-8cm处为宜。
有益效果:本发明提供的一种北美枫香PVC促根容器育苗基质及其制备方法,基础基质由杂树皮、苔藓、秸秆、炭化稻壳、锯末、腐叶、萘乙酸、食用菌渣、中药渣、氮磷钾复合肥、微生物菌等基质复合发酵制备而成,并在使用前进行了高温消毒和化学消毒处理,较传统的扦插繁殖以及组培技术,有效促进了北美枫香扦插生根速度和生根质量,克服了传统枫香扦插基质营养不均导致的生根少、生根难以及存活率低的问题,较普通PVC促根容器育苗基质,提供了更为全面的基质营养,促进育苗质量提高控水能力,为北美枫香彩色树种的引繁以及PVC促根容器育苗的普及,取得了突出性的进展。
具体实施方式
实施例1:
一种北美枫香PVC促根容器育苗基质,其中基础基质以质量计算包括如下组分:20份杂树皮、10份苔藓、5份秸秆、10份炭化稻壳、6份锯末、10份腐叶、1份萘乙酸、2份食用菌渣、5份中药渣、9份氮磷钾复合肥、1份微生物菌;水分控制在含水量30%,pH控制在6.0;其中所有固体组分原料均经过粉粹成直径不超过2cm的碎末。
其中,所述杂树皮为质量比为3:1的针叶树皮和落叶树皮的混合物;所述秸秆为豆科植物秸秆与粮食作物秸秆的混合物;所述食用菌渣采用无水乙醇浸取后使用;所述中药渣为桂皮、熟地、金樱根三种混合;所述氮磷钾复合肥中三者的质量比依次为3:2:1;所述微生物菌含固氮菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌3种微生物菌有效活菌成分的质量比为2:4:1。
本发明还提出了一种北美枫香PVC促根容器育苗基质的制备方法,包括如下步骤:
(1)基质的发酵:将除微生物菌之外的制备原料按比例称取,混合均匀先先置于30-35℃下堆放6h,再用所需量的微生物菌用水稀释200倍后制备成喷剂,对堆放的混合物进行喷洒,边喷洒边翻堆,翻混均匀后用薄膜覆盖基质制备完成后在25-30℃下进行堆放,每天翻堆1次,堆放至堆中心温度维持在60-65℃稳定3-5d不变时即可;
(2)基质的消毒:对堆制完成的复合基质首先进行高温消毒处理,其处理温度为90℃消毒10min,消毒完备用;再进行容器基质填充的之前进行化学药剂消毒,消毒剂喷施后覆盖塑料薄膜消毒处理12h后揭开,调节水分含量在30%,pH为6.0即可进行使用;
(3)基质的容器填充:将经过消毒的基质填充入容器内,填充高度以离容器上边沿5cm处为宜。
实施例2:
一种北美枫香PVC促根容器育苗基质,其中基础基质以质量计算包括如下组分:30份杂树皮、15份苔藓、15份秸秆、20份炭化稻壳、10份锯末、15份腐叶、3份萘乙酸、5份食用菌渣、9份中药渣、12份氮磷钾复合肥、3份微生物菌;水分控制在含水量40%,pH控制在8.0;其中所有固体组分原料均经过粉粹成直径不超过2cm的碎末。
其中,所述杂树皮为质量比为3:1的针叶树皮和落叶树皮的混合物;所述秸秆为豆科植物秸秆与粮食作物秸秆的混合物;所述食用菌渣采用无水乙醇浸取后使用;所述中药渣为熟地、金樱根、穿心莲的三种混合;所述氮磷钾复合肥中三者的质量比依次为3:2:1;所述微生物菌含固氮菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌3种微生物菌有效活菌成分的质量比为2:4:1。
本发明还提出了一种北美枫香PVC促根容器育苗基质的制备方法,包括如下步骤:
(1)基质的发酵:将除微生物菌之外的制备原料按比例称取,混合均匀先先置于30-35℃下堆放8h,再用所需量的微生物菌用水稀释200倍后制备成喷剂,对堆放的混合物进行喷洒,边喷洒边翻堆,翻混均匀后用薄膜覆盖基质制备完成后在25-30℃下进行堆放,每天翻堆1次,堆放至堆中心温度维持在60-65℃稳定3-5d不变时即可;
(2)基质的消毒:对堆制完成的复合基质首先进行高温消毒处理,其处理温度为90℃消毒20min,消毒完备用;再进行容器基质填充的之前进行化学药剂消毒,消毒剂喷施后覆盖塑料薄膜消毒处理24h后揭开,调节水分含量在30%-40%,pH为6.0-8.0即可进行使用;
(3)基质的容器填充:将经过消毒的基质填充入容器内,填充高度以离容器上边沿8cm处为宜。
实施例3:
一种北美枫香PVC促根容器育苗基质,其中基础基质以质量计算包括如下组分:25份杂树皮、13份苔藓、10份秸秆、15份炭化稻壳、8份锯末、12份腐叶、2份萘乙酸、4份食用菌渣、7份中药渣、10份氮磷钾复合肥、2份微生物菌;水分控制在含水量35%,pH控制在7.0;其中所有固体组分原料均经过粉粹成直径不超过2cm的碎末。
其中,所述杂树皮为质量比为3:1的针叶树皮和落叶树皮的混合物;所述秸秆为豆科植物秸秆与粮食作物秸秆的混合物;所述食用菌渣采用无水乙醇浸取后使用;所述中药渣选自桂皮、熟地、金樱根、穿心莲、党参中的至少三种混合;所述氮磷钾复合肥中三者的质量比依次为3:2:1;所述微生物菌含固氮菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌3种微生物菌有效活菌成分的质量比为2:4:1。
本发明还提出了一种北美枫香PVC促根容器育苗基质的制备方法,包括如下步骤:
(1)基质的发酵:将除微生物菌之外的制备原料按比例称取,混合均匀先先置于30-35℃下堆放7h,再用所需量的微生物菌用水稀释200倍后制备成喷剂,对堆放的混合物进行喷洒,边喷洒边翻堆,翻混均匀后用薄膜覆盖基质制备完成后在25-30℃下进行堆放,每天翻堆1次,堆放至堆中心温度维持在60-65℃稳定3-5d不变时即可;
(2)基质的消毒:对堆制完成的复合基质首先进行高温消毒处理,其处理温度为90℃消毒15min,消毒完备用;再进行容器基质填充的之前进行化学药剂消毒,消毒剂喷施后覆盖塑料薄膜消毒处理18h后揭开,调节水分含量在35%,pH为7.0即可进行使用;
(3)基质的容器填充:将经过消毒的基质填充入容器内,填充高度以离容器上边沿7cm处为宜。
使用实施例1-3的一种北美枫香PVC促根容器育苗基质及其制备方法得到的基质,进行北美枫香育苗试验,同时设置传统扦插育苗的对照组,测定北美枫香的生长指标。
实施例1-3以及对照组育苗试验的生长结果如下表所示:
从上表数据可以看出,使用本发明一种北美枫香PVC促根容器育苗基质及其制备方法进行北美枫香的育苗,存活率高达85%左右,生根时间短,生根质量高,主根发达粗壮,侧根短、分布均匀,不缠绕;较传统的扦插快繁等育苗方法,有效促进了北美枫香扦插生根速度和生根质量,克服了传统枫香扦插基质营养不均导致的生根少、生根难以及存活率低的问题,较普通PVC促根容器育苗基质,提供了更为全面的基质营养,促进育苗质量提高控水能力,为北美枫香彩色树种的引繁以及PVC促根容器育苗的普及,取得了突出性的进展。
应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以作出若干改进,这些改进也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于基础基质以质量计算包括如下组分:20-30份杂树皮、10-15份苔藓、5-15份秸秆、10-20份炭化稻壳、6-10份锯末、10-15份腐叶、1-3份萘乙酸、2-5份食用菌渣、5-9份中药渣、9-12份氮磷钾复合肥、1-3份微生物菌;水分控制在含水量30-40%,pH控制在6.0-8.0;其中所有固体组分原料均经过粉粹成直径不超过2cm的碎末。
2.根据权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述杂树皮为针叶树皮和落叶树皮的混合物。
3.根据权利要求2所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述针叶树皮和落叶树皮的质量比为3:1。
4.根据权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述秸秆为豆科植物秸秆与粮食作物秸秆的混合物。
5.根据权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述食用菌渣采用无水乙醇浸取后使用。
6.根据权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述中药渣选自桂皮、熟地、金樱根、穿心莲、党参中的至少三种混合。
7.根据权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述氮磷钾复合肥中三者的质量比依次为3:2:1。
8.根据权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质,其特征在于:所述微生物菌含固氮菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌3种微生物菌有效活菌成分的质量比为2:4:1。
9.如权利要求1所述的北美枫香PVC促根容器育苗基质的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)基质的发酵:将除微生物菌之外的制备原料按比例称取,混合均匀先先置于30-35℃下堆放6-8h,再用所需量的微生物菌用水稀释200倍后制备成喷剂,对堆放的混合物进行喷洒,边喷洒边翻堆,翻混均匀后用薄膜覆盖基质制备完成后在25-30℃下进行堆放,每天翻堆1次,堆放至堆中心温度维持在60-65℃稳定3-5d不变时即可;
(2)基质的消毒:对堆制完成的复合基质首先进行高温消毒处理,其处理温度为90℃消毒10-20min,消毒完备用;再进行容器基质填充的之前进行化学药剂消毒,消毒剂喷施后覆盖塑料薄膜消毒处理12-24h后揭开,调节水分含量在30%-40%,pH为6.0-8.0即可进行使用;
(3)基质的容器填充:将经过消毒的基质填充入容器内,填充高度以离容器上边沿5-8cm处为宜。
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Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171215 |
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