CN107437438A - 辐射保护系统 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于辐射减弱的护罩。所述护罩包括适于在人类组织比如皮肤上局部施用的载体。所述载体包括均匀分散于整个载体的活性成分。所述活性成分包括适于减弱辐射且具有高原子数的元素。

Description

辐射保护系统
本申请是母案为中国发明专利申请201180010156.2的分案申请。
本申请要求于2010年10月4日提交的未决U.S.专利申请12/897,611的优先权，其要求于2010年1月7日提交的U.S.专利申请12/683,727的优先权，通过援引将两者的公开内容全部并入本文。
发明背景
技术领域：本发明涉及屏蔽性组合物、设备和系统，其用于减弱来自应用辐射能量的荧光成像系统的辐射能量，特别是用于为医务人员和患者防范用于外科和其它医学程序中的X射线和其它相似高能辐射的损害性效果。
背景技术：内科医师和类似的临床人员，总称为医务人员，一般地牵涉于牵涉患者的医学程序中，其中将荧光辐射系统和其它类型的辐射系统(比如计算机断层摄影，即CT，系统)用于诊断检测或引导程序的意图。这些辐射系统允许医务人员以最低侵入性观察患者的身体系统。产生的图像可以是单一图像或视频放送形式，其均可以是实况的。例如，患者的解剖构造可以用X射线照射，从而医务人员能够用荧光屏进行手术。在一种情况中，可以用X射线放射检查来在手术操作期间间接引导将外科装置置于患者体内。
然而，在医学程序越来越多地使用荧光辐射系统引起的顾虑之一是对医务人员和患者的辐射暴露量。流行病学数据表明在寿命期间暴露于"仅仅"5至10雷姆就会增加发展癌症的风险。文献也表明更低的辐射量阈值不可视为是可接受的。此外，各种研究已显示，在患者的较大身体部分成像时，或在医务人员身体的一部分比如四肢位置更接近X射线来源或位于直接X射线场内时，可以预期升高的辐射暴露水平。
虽然随着更多信息的确定正在讨论并不断修订能够对组织产生损害的暴露水平，持续辐射暴露的累积效果仍是未知。也即，虽然用于任一成像序列中的所选辐射剂量可以通常在安全暴露限制之下，但是在牵涉一个或多个患者的程序中医务人员和患者重复暴露在一种或多种辐射序列可以增加医务人员和患者的暴露超出通常视为安全的操作程序的风险。这可能是由于累积辐射剂量的增加超过通常视为安全的水平。医学诊断学实践中的最近研究表明剂量和暴露应遵循"尽量合理地低"方法。
例如，在对牵涉使用荧光成像技术的患者进行手术时，外科组的成员可以不必要地暴露于X射线。例如，在用X射线或计算机断层摄影(CT)扫描的诊断程序中，放射科医师可能不得不把持患者比如婴儿、或兽医学工作情况下的动物，以阻止患者运动以获得令人满意的图像分辨率。在这些情况中，至少放射科医师或其它医务人员的手会暴露于有害辐射，比如X射线。额外地，在一个或多个患者的多个程序的重复暴露还可以增加医务人员的辐射暴露风险。
随着X射线越来越多地用于一般医生/患者情况中，患者还可以暴露于增加的风险。例如，作为荧光成像系统的移动式C-臂像增强器越来越多地用于手术室、门诊诊所和急症部门，以对更大、更深的身体区域比如骨盆或脊椎成像。图像在非急症和急症手术操作期间拍摄并且可以将非靶向骨骼和肌肉暴露于增加的辐射，以及其它对辐射更敏感下层内脏器官。此外，相同患者在其寿命期间可以接受多次暴露，由此蓄积放射剂量并增加危害患者的风险。
作为一个解决方案，在可能的情况下，用铅围裙来保护医务人员和患者免于所述辐射。这些铅围裙有效地阻止辐射事件从围裙的一侧穿透围裙并从另一侧透出，如此保护围裙下的物体免于辐射。例如，在对患者靶向身体部分成像时，可以在患者周围安排一件或多件铅围裙以允许靶向身体部分的暴露，但是同时最小化非靶向身体部分的辐射暴露。另外，在患者进行荧光成像时，医务人员可以穿铅围裙以保护自己免受辐射。
然而，这些铅围裙是沉重的。因为这种沉重限制医务人员手臂和手掌的运动，医务人员穿着的铅围裙一般留出让手臂和手掌以便施行手术操作。如此，由于手暴露于重复的暴露，这些铅围裙向医务人员提供有限的保护。
此外，含铅化合物或其它金属的手套不提供令人满意的减少手暴露的解决方案，因此医务人员一般不佩戴。这些手套可以是刚性的或者有增加的撕裂风险。作为结果，医务人员的手臂和手掌在重复程序中缺少保护可以引起在可接受水平以上的累积的辐射暴露。
例如，这些手套由含铅或铅化合物的柔性聚合物制成。它们也可以通过将柔性手套内表面浸渍在含铅混合物中制成的含铅或铅化合物层。这些含铅手套适于阻断辐射。作为铅的替代品的是其它重金属或重金属化合物，包括镉、钨等。然而，这些铅化合物和其它重金属化合物已知对人类组织有毒性。如此，含有这些铅化合物和其它重金属化合物的手套能仅通过手套的一般使用在患者皮肤或医师皮肤上留下痕量的量。此外，在手套中加入充足浓度的铅或其它重金属化合物以阻断辐射可以影响手套的抗撕裂性。在手套撕裂的情况下，手套中的这些铅化合物或其它重金属化合物可以暴露于患者。在这两种情况中，使用这些手套可以潜在地引起不希望的铅或其它重金属化合物在患者和医务人员身体中的吸收。
此外，输注充足浓度铅以阻断辐射的手套可以是刚性的或僵硬的。这种刚性限制医师手部的灵活运动，而其是精细手术所必需的。也即，这些手套导致医师手指失去灵巧性。此外，手套的这种刚性还减少佩戴手套的人的手和手指的触觉。内科医师在观察荧光屏的同时依赖这种触觉作为第二信息来源。例如，在手和手指在患者体内且无法直接观察时，医师借助触觉以帮助引导手和手指。
从而，需要注意并限制医务人员和患者的辐射暴露。还希望以不限制他们进行有关程序的方式保护医务人员成员免受辐射。
发明详述
本发明的实施方式涉及用于辐射减弱的护罩。
在某些实施方式中，辐射阻断护罩包括适于在人类组织比如皮肤上局部施用的有机或无机载体。载体包括活性成分，其均匀分散于整个载体。活性成分包括适于减弱辐射且具有高原子数元素的无机化合物。尤其是，护罩包括局部施用的霜剂，包括但不限于，适于保护人类组织免受X射线辐射损害效果的糊剂、凝胶、溶液、悬浮液或液体。这些霜剂可以由医务人员和患者使用以在进行患者的荧光或其它辐射成像时保护自身在医学诊断和治疗期间免受过度暴露于辐射。
在其它实施方式中，本发明包括辐射不透性膜的各种实施方式。本发明的辐射不透性膜包括成对防护层之间的至少一层辐射不透性物质。辐射不透性层可以包含辐射不透性物质的颗粒和将辐射不透性物质颗粒结合在一起的粘合剂。在位于两个柔软防护层之间的情况下，所述辐射不透性层还可以是柔软的。
辐射不透性物质可以包含非毒性物质。辐射不透性物质可以包含具有50(或52或59)或更高的原子数的元素种类。所述元素种类的实例包括，但不限于，钡、铋和镧。在某些实施方式中，辐射不透性物质可以包含盐(例如，硫酸钡、氧化铋等)。
本发明的辐射不透性膜的某些实施方式包括两个或更多个辐射不透性层。在所述实施方式中，相邻的层可以包括不同的辐射不透性物质。具有不同的辐射不透性物质的层可以组织起来以优化离子化辐射的减弱同时最小化辐射不透性膜的总厚度。
制备辐射不透性膜的方法也属于本发明范围。在上述方法中，可以将辐射不透性物质沉积在第一防护层表面，第二防护层可以置于辐射不透性物质之上，而第一和第二防护层可以彼此固定，将所述辐射不透性物质夹持在之间。将辐射不透性物质颗粒结合在一起的粘合剂还可以附着至第一和第二防护层，从而将第一和第二防护层彼此固定。
至少部分由体现本发明教导的辐射不透性膜制成的服装和其它设备也属于本发明范围。
本发明的其它方面以及各方面的特征和优势对本领域普通技术人员来说将经过考虑下文的描述、附图和所附权利要求变得明显。
附图说明
示范性实施方式在所述附图中得以说明，所述附图说明视为目前预期的优选实施方式。期望的是，本文公开的实施方式和附图是示例性的而不是用于限制。
图1是图解，按照本发明的一种实施方式，其展示适于在皮肤上局部施用的介质，其包括能够减弱辐射的活性成分。
图2A是图，按照本发明的一种实施方式，其展示灰度等级强度vs各种化合物的厚度。
图2B是图,按照本发明的一种实施方式，其展示各种化合物的辐射减弱能力。
图3是按照本发明的一种实施方式能够辐射减弱的系统。
图4是本发明的辐射不透性膜的实施方式的截面图示。
图5是辐射不透性膜的实施方式的截面图示，所述辐射不透性膜包括成对防护层之间的多个直接相邻的辐射不透性层。
图6是辐射不透性膜的又一实施方式的截面图示，辐射不透性膜包括成对防护层之间的多个物理分离的辐射不透性层。
图7是截面图示，其展示辐射不透性膜，其中基片物质固定至防护层之一。
图8图示地描述辐射不透性膜或包括辐射不透性膜的设备的使用。
图9和10是图，其说明由多个辐射不透性膜样品和对照样品在各种不同的离子化辐射强度提供的减弱。
图11-13显示分别于60kVp，90kVp和120kVp的X射线能量谱图。
图14是图，其描述本发明的辐射不透性膜的实施方式相对各种其它辐射不透性物质减弱离子化辐射的程度。
图15是图，其描述实例：在正面辐射护罩中用本发明的辐射不透性膜，相对可商购的不含铅正面辐射护罩的重量，可以实现的重量节省量。
图16的图描述实例：在将本发明的辐射不透性膜用来制备辐射-阻断服装的情况下，与可商购不含铅物质制备的服装的期望重量相比，可以实现的重量节省量。
图17是流程图，按照本发明的一种实施方式，其展示用于屏蔽辐射方法。
最佳模式
现在更详细地描述本发明的优选实施方式：用于屏蔽患者和医务人员包括外科医师、内科医师和临床医师免受辐射的介质，和应用所述介质的方法。虽然本发明用优选实施方式进行描述，应理解它们不期望用以限制本发明为这些实施方式。相反地，本发明期望涵盖可以包括在本发明主旨和范围内的备择对象、变型和等价物。
相应地，本发明的实施方式提供可局部施用的介质，其具有适于减弱和/或吸收有害的X射线辐射的活性成分。这些可局部施用的介质医务人员或患者成员的身体的一部分提供辐射保护，所述部分在使用荧光成像系统期间通常暴露于辐射。另外，本发明的其它实施方式提供上述优势并且还在医学程序期间使用允许医务人员成员的手和手指的灵巧活动。本发明的实施方式的进一步优势包括在医学程序期间提供辐射保护，而不造成与使用金属屏蔽物质有关的任何图像失真或人为现象。另外，本发明的其它实施方式提供上述优势并且还在医学程序期间提供医务人员成员手和手指的触觉。
图1按照本发明的一种实施方式，展示用于辐射减弱的护罩100。图1是护罩100的二维图示。护罩100包括适于在人类组织比如皮肤上局部施用的有机或无机载体110。护罩100也包括均匀分散于整个有机载体的活性成分120。更特别地，活性成分120包括具有高原子数且适于减弱辐射的元素。
有机或无机载体110是这样的形式，其能够是含水分散液并且配制用于在人类组织比如皮肤上即时和有效施用。例如，在一种实施方式中，载体是霜剂组合物并且展示触变特征。也即，霜剂最初在施加剪切应力时抗流动，但是在充足应力下流动在皮肤上形成平滑连续的膜。在一种实施方式中，霜剂组合物包括33-50百分比的固体含量和5.0至6.5的pH范围，并且特征是一般用在护肤或洗手液中的霜剂的成分。
在又一实施方式中，霜剂组合物基于醇的凝胶形式。凝胶能够用各种化妆/皮肤病学可接受的媒介物、稀释剂或载体配制。作为特征，这些凝胶组合物在受力或振动时自固态液化或自由流动。这些基于醇的凝胶组合物能够快速干燥并且不油腻，或者可由水包油乳液组成。作为实例，基于醇的组合物能够包括成膜有机聚合物比如Dermacryl.RTM.LT，其带来防水特征并且减少霜剂组合物中存在的活性成分的擦脱(rub-off)。
在又一实施方式中，有机或无机载体110可以是能够喷雾的形式。例如，有机载体110包括以流体、液体或任意适当状态存在的任意化合物，并且其能够作为蒸气或细粒分散。使用喷雾设备使得可以将护罩快速施用需要辐射保护的更大面积。
如图1所示，按照本发明的一种实施方式，护罩100包括适于减弱辐射的活性成分120。在一种实施方式中，活性成分由"x"符号代表，并且均匀分散于整个载体110。更特别地，活性成分120展示辐射减弱能力。也即，活性成分120能够进行对X射线辐射的阻断、吸收、分散或反射之一或其组合。
在各实施方式中，活性成分由任意无机盐化合物组成，所述化合物适于减弱X射线辐射并且展示下述特征中的一种或多种：对人类组织非毒性、稳定、非可燃、自由流动、具有高表面积的颗粒、并且能够均匀地良好分散。尤其是，活性成分120包括具有至少一种高原子数元素的无机盐化合物。也即，无机盐化合物包括具有原子数足够高以有效阻断X射线辐射的阳离子。更特别地，活性成分包括含有高原子数阳离子的任意元素、化合物或化合物的组合，从而其能够有效地减弱自荧光成像系统和其它医学诊断和治疗系统发出的X射线辐射。
在一种实施方式中，活性成分包括由铋、钡和镧组成的组的元素。例如，元素形成有机盐化合物中的阳离子。
在一种实施方式中，活性成分是钡盐。例如，钡盐化合物是硫酸钡(例如，Ba2SO4)。硫酸钡早已证实对人类安全且无毒性。在又一实施方式中，活性成分是镧盐。例如，镧盐化合物是氧化镧(例如，La2O3)。在又一实施方式中，活性成分是铋盐。例如，铋盐化合物是氧化铋(例如，Bi2O3)。在又一实施方式中，活性成分是硫酸钡、氧化铋，和氧化镧的0至100比率的组合。也即，化合物各自可以在组合物中从0至100变化，构成活性成分。
在其它实施方式中，预期活性成分包括有机试剂。有机试剂也适于减弱辐射。
在一种实施方式中，活性成分占形成包括载体110和活性成分120的护罩100的组合物的至少25重量百分比。在其它更特别的实施方式中，活性成分占形成护罩100的组合物的33-50重量百分比。在又一实施方式中，活性成分占形成护罩100的组合物的1-20重量份，所述组合物包含载体和活性成分，其中所述载体接近组合物的1重量份。在其它实施方式中，活性成分占包含载体和活性成分的组合物的至少10体积百分比。在又一实施方式中，活性成分占组合物的10-67体积百分比。在又一实施方式中，载体占包含载体110和活性成分120的组合物的0.1至99.9重量百分比，并且其中活性成分占组合物的其余重量份。在各自这些实施方式中，活性成分具有充分防范辐射暴露的辐射减弱能力。实现了保护水平并且同时保证了手和手指的灵巧并且保持手和手指的触觉。如此，实现了保护水平而不会损害临床技术的执行并且不会有害地影响所述临床技术的结果。
在组合中，护罩100组合物，包含基于霜剂的组合物和活性成分，被配制以在本发明实施方式中提供辐射保护。护罩100的基于霜剂的组合物包含化妆可接受的媒介物、载体、或稀释剂并且展示包括含水分散相和含油分散相的特征。活性成分由各种浓度的一种或多种非毒性的美国食品&药物局(FDA)批准的辐射减弱化合物组成，并且能够提供保护免于有害的X射线辐射。
在一种特定实施方式中，护罩100由基于霜剂的组合物组成，所述组合物与可以为粉末形式的活性成分共混。例如，活性成分包括粉末形式的无机辐射吸收盐比如硫酸钡、氧化镧、氧化铋或其组合。为了形成护罩100，将活性成分与含碱载体均匀地共混以形成局部施用的辐射保护霜剂组合物，其提供实质的辐射减弱。
在其它实施方式中，形成活性成分的一种或多种化合物与所希望的辐射保护因子相关地来选择。辐射保护因子可以在数学上表达为，与已知标准比如那些现有的金属箔材(例如铝)比较的X射线辐射减弱程度。如此，形成活性成分的一种或多种化合物可以包括变化的浓度以便增加或减少辐射减弱的有效性。例如，活性成分的重量百分比可以进行增加或减少以获得合适的辐射保护因子。
除了上述浓度变化之外，化合物还可以基于其在组合中增加或降低辐射减弱有效性能力来进行选择。例如，活性成分可以包括钡盐化合物和铋盐化合物。通常，铋盐化合物，部分地由于其较高的原子数，展示较钡盐化合物更高的辐射减弱能力。如此，铋盐化合物的浓度可以相对钡盐化合物变化以实现合适的辐射保护因子。
图2A和2B是图，其展示对各种护罩组合物的实验结果。例如，这些各种护罩组合物包括硫酸钡、氧化铋和硫酸钡和氧化铋均匀混合物的活性成分。在其是混合物的情况下，活性成分以50:50钡/铋原子数比例配制。
将各种活性成分各自磨碎为细分均匀的粉末形式，并且与各护罩组合物通用的载体共混。例如并且出于实验意图，载体配制剂包括在含水混合物中的甘油、硬脂酸、硬脂酸二醇酯、硬脂酸甘油酯和卡波姆。活性成分的细粉末与载体以5.5至8重量份粉末比1重量份载体组合物的重量比混合。将粉末均匀地共混以获得平滑、均质霜状质地，其一般用于局部施用比如化妆皮肤保湿霜或用于防护太阳紫外辐射的霜剂比如防晒霜。
如此，将如上所述的三种不同的基于护罩霜剂的组合物如上所述地配制并测试。将各经制备的霜剂施用在聚合物试验膜上，其中霜剂具有三种受控厚度：0.13mm(0.005英寸)，0.20mm(0.008英寸)，和0.25mm(0.010英寸)。然后，将试验膜置于Faxitron X射线室，并且暴露于在18kV激发120秒的X射线来源。作为对照，将阶梯0.076mm(0.003英寸)、0.15mm(0.006英寸)和0.23mm(0.009英寸)的铝质阶梯式光楔也同时暴露于X射线来源并且用来校准试验膜的X射线吸收。
在暴露于来自X射线来源的辐射之后，将试验膜显影，所得图像指出由组成和厚度经控制的霜剂导致的各种辐射减弱程度。对来自试验膜的图像进行分析并与自铝质阶梯式光楔提供的图像比较。更特别地，在检查试验膜时，显示较高水平的X射线减弱的图像区域显示更亮的灰度对比。相反地，显示较低水平X射线减弱的图像区域显示更暗的灰度对比。总体来说，由施用的霜剂厚度和组成导致的辐射减弱越高，相应图像上显示的灰度对比越亮。
图2A是图，按照本发明的一种实施方式，其展示灰度等级强度vs测试的三种基于护罩霜剂的组合物的厚度。尤其是，线210相应于包括变化厚度的硫酸钡(Ba2SO4)的基于霜剂的组合物。另外，线220相应于包括变化厚度的氧化铋(Bi2O3)的基于霜剂的组合物。此外，线230相应于包括硫酸钡均匀混合物的基于霜剂的组合物。
对于各自基于霜剂的组合物，灰度等级强度是相对铝质阶梯式光楔对照的灰度等级强度值定量且校准的。如图2A所示，相应于线210的包括硫酸钡(Ba2SO4)的组合物对于各厚度测试提供最低的灰度等级强度值。换言之，这些值相应于最暗的灰度等级对比。相应于线230的包括硫酸钡(Ba2SO4)和氧化铋(Bi2O3)均匀混合物的组合物，与包括硫酸钡(Ba2SO4)的组合物相比，提供更高(more)灰度等级强度值。相应于线230的这些值，与相应于线210的那些相比，展示更亮的灰度等级对比。另外，相应于线220的包括氧化铋(Bi2O3)的组合物提供三种测试组合物中最高的灰度等级强度值，相应于最高的灰度等级对比。
图2B是图，按照本发明的一种实施方式，其展示经测试的各种基于霜剂的组合物的辐射减弱能力，并且是基于图2A中的灰度等级强度值。尤其是，图2A的灰度等级值转化为等价的辐射减弱百分比并经调节以反映基于一般用于临床情况的60kV X射线来源的值。尤其是，线215相应于包括变化厚度的硫酸钡(Ba2SO4)的基于霜剂的组合物的辐射减弱读数。另外，线225相应于包括变化厚度的氧化铋(Bi2O3)的基于霜剂的组合物的辐射减弱读数。此外，线235相应于包括硫酸钡(Ba2SO4)和氧化铋(Bi2O3)均匀混合物的基于霜剂的组合物的辐射减弱读数。
正如期望，示于图2B的值借助图2A灰度等级强度反映各组合物的能力。也即，如图2B所示，相应于线225的包括氧化铋(Bi2O3)的组合物，对于各厚度测试提供最高的辐射减弱。相应于线235的包括硫酸钡(Ba2SO4)和氧化铋(Bi2O3)的均匀混合物的组合物，与包括氧化铋(Bi2O3)组合物相比，提供更少的辐射减弱。另外，相应于线215的包括硫酸钡(Ba2SO4)的组合物提供三种测试组合物中最少的辐射减弱。
更特别地，如图2B所示，各基于霜剂的组合物成功地减弱显著量的X射线辐射。例如，相应于线215的包括硫酸钡(Ba2SO4)的组合物提供的减弱值为百分比40至50百分比。相应于线235的包括硫酸钡(Ba2SO4)和氧化铋(Bi2O3)的均匀混合物的组合物提供的减弱值为百分比50至60百分比。另外，相应于线225的包括氧化铋(Bi2O3)的组合物提供的减弱值为百分比55至60百分比。
在又一实施方式中，将能够阻断辐射的活性成分直接输注入包含披盖的织物层，或者输注入与包含披盖的基片层相邻的层。更特别地，按照本发明的一种实施方式，无机辐射保护性盐化合物能够浸渍在天然或合成机织或非机织纤维之中或之上，该纤维基于一次性纸或衣料产品。预期的是辐射保护性披盖是密封无菌的并且在医学程序期间容易地使用。
图3，按照本发明的一种实施方式，说明能够辐射减弱的系统300。系统能够在应用荧光成像或其它医学诊断或治疗系统的任何医学环境下实施，所示荧光成像或其它医学诊断或治疗系统在进行医学程序时将辐射用于诊断检测、治疗或引导目的。尤其是，系统300能够为医务人员的手臂和手掌提供辐射保护。
系统300包括辐射源310，其在辐射场315内发出辐射。靶向样本320，比如患者的靶向身体部分，位于辐射场315内。例如，样本可以位于升高的平台或桌面以便于接触。出于示例意图，样本320表示为三维容器，并且代表任意类型样本，比如臂、腹、腿或人类或非人类患者的任意其它身体部分。
例如，辐射源是荧光辐射系统，其用于成像靶向样本320，比如患者的靶向身体部分。作为实际的实例，移动式C-臂荧光成像系统一般用于住院病人和门诊病人情况。如此，该C-臂成像系统包括辐射源310并且在进行医学程序时用于样本成像。
如图3所示，辐射场315完全围绕样本并甚至扩展至样本区域以外。非靶向身体部分许多次地位于辐射场315内，其中所述身体部分并非靶向成像但暴露于辐射。例如，手330是位于辐射场315内且暴露于来自辐射源310的X射线辐射的身体部分。在某些情况下，手作为非靶向身体部分与样本结合。例如，手330可以是患者的一部分。在其它情况下，手作为非靶向身体部分可以是医务人员成员的一部分，其中在进行医学程序时所述手用来稳定样本或握持接触患者的外科设备。没有合适保护的情况下，手330在样本成像时具有过度暴露于辐射源310的辐射的风险。
作为解决方案，系统300也包括辐射护罩340，其局部施用至身体部分的人类组织，并且可以有利地置于辐射源310与身体部分320之间。如图3所示，辐射护罩340局部施用至手330的皮肤。该护罩可以视需要施用至手330的一部分或整个手330。更特别地，辐射护罩340适于减弱来自辐射源310的辐射。
在一种实施方式中，辐射护罩340包含具有触变特性的载体(例如，有机或无机)。例如，载体是基于有机组合物的霜剂，其配制用于即时且有效地施用至皮肤上。辐射护罩340也包括活性成分，其均匀分散于整个载体。更特别地，活性成分包含无机盐化合物，其具有高原子数元素，且适于减弱辐射。例如，在各实施方式中，无机盐化合物包括下述：硫酸钡、氧化铋、氧化镧或其组合。
在又一实施方式中，荧光辐射系统基本上输出单色辐射。也即，辐射场315中的辐射基本上是单一频率。如此，辐射护罩340中的活性成分被特别配置以减弱自辐射源310发出的单色辐射。
在又一实施方式中，系统包括辐射源、靶向样本和非靶向身体部分，其预先描述于图3。此外，所述系统包括辐射护罩，其局部施用至非靶向身体部分的人类组织。辐射护罩适于减弱来自辐射源的辐射。更特别地，辐射护罩包括载体(例如，有机类或无机类载体)，和均匀分散于整个载体的活性成分。活性成分包含无机盐化合物，其具有至少一种高原子数且适于减弱辐射的元素。另外，包含载体和活性成分的组合物是能够喷雾的形式。
另选或此外地，系统可以包括用于辐射减弱的辐射不透性膜比如披盖(drape)。辐射不透性膜适于覆盖具有过度暴露于来自辐射源的辐射风险的其它身体部分。辐射不透性膜能够覆盖患者或可以由医务人员使用。辐射不透性膜包含柔性基片，其比如由柔性织物制成。辐射不透性膜也包括相邻柔性基片的层，其中所述层包含均匀地分散于整个层的组合物，并且其类似或包括预先描述用于辐射护罩340中的活性成分。
在又一实施方式中，系统包括辐射源、靶向样本和非靶向身体部分，其预先描述于图3。此外，所述系统包括用于辐射减弱的辐射不透性膜。辐射不透性膜适于覆盖身体部分。辐射不透性膜包括柔性基片。此外，辐射不透性膜包括相邻柔性基片的层，其中所述层包括均匀地分散于整个层的组合物，其包括预先描述用于辐射护罩340中的活性成分。在又一实施方式中，辐射不透性膜包括均匀地分散于整个柔性基片的活性成分，从而活性成分掺入柔性基片内。
遵循本发明教导的辐射不透性膜可以以许多不同方式使用。不限制本发明的范围，本发明的辐射不透性膜可以这样使用：作为外科披盖，在为个人提供离子化辐射保护的护罩和保护性装置中，在卫生保健提供者(例如，医生、医师助手、护士、技术人员等)穿着的服装中，在卫生保健提供者可能暴露于离子化辐射的程序(例如，手术操作等)期间，以及在辐射防护帘幕中。遵循本发明教导的辐射不透性膜的各种实施方式示于图4至9。
在图4中，描述辐射不透性膜10的实施方式，其包括夹在成对防护层20和30中间的辐射不透性层40。各防护层20、30可以包含薄柔性膜。各防护层20、30的物质可以有些符合目标比如患者身体部分的形状，其中包括防护层20和30的辐射不透性膜10置于所述身体部分之上。在某些实施方式中，防护层20和30可以以上述方式配置以使得可以折叠它们是其一部分的辐射不透性膜。
在某些实施方式中，防护层20和30之一或两者可以包括至少一种具有特征比如规则或随机图案化的表面，其增加有效表面积和/或增强防护层20、30与相邻的辐射不透性层40的粘着。
举例来说，且不加限制地，各防护层20和30可以具有约15密耳(0.015英寸，或约0.375mm)或更小的厚度。当然，包括其它厚度的防护层20、30的辐射不透性膜10的实施方式也属于本发明范围。
各种不同物质适于用作防护层，不加限制地包括聚合物、纸张和织物。用作各防护层20、30的物质可以基于许多因素进行选择，所述因素不加限制地包括物质的孔隙率，抗水性(可以孔隙率、物质本身等的函数)、细菌抗性(可以是孔隙率、抗菌剂对物质的渗透率等的函数)、柔性、触感和任意其它因素。在某些实施方式中，各防护层20、30可以包含聚合物或基于聚合物的物质。更特别地，防护层20、30之一或两者可以包含聚合物膜或机织或非机织聚合物纤维的片材，其具有纸样或织物样特征的。在其它实施方式中，防护层20、30之一或两者可以包含聚合物，但是具有(例如以某种方式排列的纤维)类似纸(例如用作外科披盖等)或织物(例如用作罩衣等)的结构。
在某些实施方式中，防护层之一或两者可以是有些离子化辐射不透明或者辐射不透明的。
本发明的辐射不透性膜10的辐射不透性层40包括减弱离子化辐射的物质或辐射不透性物质。在某些实施方式中，辐射不透性层40的辐射不透性物质可以是粒状或粉化形式。在所述实施方式中，辐射不透性层40可以包括粘合剂，其将辐射不透性物质颗粒结合在一起。
辐射不透性物质可以是非毒性的。在各种实施方式中，辐射不透性物质可以包含或基于具有56或更高原子数的元素种类。所述元素种类的非限制性实例包括钡种类、铋种类和镧种类。在某些实施方式中，辐射不透性物质可以包含无机盐。非毒性辐射不透性无机盐的非限制性实例包括硫酸钡和氧化铋。
在其中辐射不透性层40包括粘合剂的实施方式中，将辐射不透性物质的颗粒结合在一起而不导致辐射不透性物质密度的实质降低的任意物质都可以用作粘合剂。粘合剂可以将辐射不透性物质颗粒松散地结合在一起，这可以提供相邻颗粒间的更强结合，和/或这可以使得可以形成平滑均匀的包衣或膜。所述物质的实例包括，但不限于，聚乙烯醇(PVA)，聚乙烯醇缩丁醛(PVB)，聚乙二醇(PEG)，甘油，癸酸甘油三酯，鲸蜡醇，硬脂酸甘油酯和这些物质中任意的组合。
在其中辐射不透性物质颗粒用粘合剂结合在一起的辐射不透性层40中，在某些实施方式中，辐射不透性物质可以占辐射不透性层40重量的至少约50％，而粘合剂占辐射不透性层40重量的约50％或更少。辐射不透性层40的其它实施方式包括约75％或更多重量的辐射不透性物质以及约25％或更少重量的粘合剂。在其它实施方式中，辐射不透性物质可以占辐射不透性层40重量的约97％或更多，而粘合剂占辐射不透性层40重量的仅多至约3％。
在某些实施方式中，本发明的辐射不透性膜10的辐射不透性层40具有约40密耳(0.040英寸或1mm)或小的厚度。在其它实施方式中，辐射不透性膜10可以包括厚度为约25密耳(0.020英寸或约0.6mm)或更小的辐射不透性层40。在其它实施方式中，辐射不透性膜10的辐射不透性层40可以具有约15密耳(0.015英寸，或约0.375mm)或更小，约10密耳(0.010英寸，或约0.25mm)或更小，或约5密耳(0.005英寸，或约0.125mm)或更小的厚度。
辐射不透性层40减弱离子化辐射的能力取决于许多因素，不加限制地包括，形成辐射不透性层40的各辐射不透性物质的减弱能力，辐射不透性物质和粘合剂在辐射不透性层40中的相对量，和辐射不透性层40的厚度。
防护层20和30可以以许多不同方式相对辐射不透性层40固定，并且彼此固定。例如，在其中辐射不透性层40包括粒状或粉化辐射不透性物质和粘合剂的实施方式中，粘合剂可以将防护层20和30附着或者固定至辐射不透性层40，从而彼此也相互附着或固定。在其它实施方式中，防护层20和30可以在多个间隔开的位置(例如，在间隔开的点的矩阵、间隔开的行线和列线的网格等中)被直接或间接彼此固定，其中辐射不透性层40占据防护层20和30的基本上全部其它区域(也即，基本上全部区域)。例如，防护层20和30可以(例如通过热粘合、溶剂粘合等)彼此直接融合。作为又一实例，粘合剂物质可以在多个间隔开的位置置于防护层20和30上。
可以使用已知过程来制备体现本发明教导的辐射不透性膜10。在某些实施方式中，辐射不透性物质和粘合剂可以在溶剂中基本上均匀地混合。溶剂可以包含其中提供粘合剂的载体溶剂，或者分开地加入溶剂。在更特定的实施方式中，所得浆料可以具有约75％w/w至约80％w/w的固体含量或固体载量。然后，可以将浆料施用至防护层20之一，其施用方式将使得在防护层20上形成辐射不透性物质薄膜。在特定的实施方式中，可以用刮刀或模拟刮刀技术来形成辐射不透性层40。在其它实施方式中，可以用一种或多种辊子来将辐射不透性层40在防护层20和30之间形成并分散。然后，可以将其它防护层30施用在辐射不透性层40上。在适于批量生产的特定实施方式中，可以使用辊压延技术。
对于图5，其显示本发明的辐射不透性膜10'的又一实施方式。类似图4描述的辐射不透性膜10，辐射不透性膜10'包括成对的相对防护层20和30，其中辐射不透性层40'在防护层20与30之间。然而，辐射不透性层40'不同于辐射不透性层40之处在于辐射不透性层40'包括两个(如描述的)或更多子层42'、44'等。各子层42'、44'等，包括与各相邻子层44'、42'等不同的辐射不透性物质或辐射不透性物质混合物。在某些实施方式中，各子层(例如子层42')可以基于元素种类(例如钡、铋、镧等)，其原子数小于下一个连续子层(例如子层44')所基于的辐射不透性物质的元素种类的原子数。作为非限制性实例，子层42'可以包含硫酸钡(钡或Ba，具有原子数56)，而子层44'可以包含氧化铋(铋或Bi，具有原子数83)。当然，子层42'、44'等的其它安排也属于本发明范围。
使用多个子层42'、44'等，相对使用与辐射不透性层40'相同厚度的单层辐射不透性物质，可以为辐射不透性层40'提供增加的减弱小鬼。使用重叠的不同辐射不透性物质的子层42'、44'等的情况下，各子层42'、44'辐射不透性物质的选择可以基于其减弱种类(例如，网格结构、它们的减弱种类彼此间隔的距离等)的安排，原因是具有不同安排的减弱种类的子层42'和44'可以不同地减弱离子化辐射。各子层42'、44'的一种或多种物质可以基于其在不同频率或波长带宽(或范围)减弱离子化辐射的能力来选择，相比使用具有与辐射不透性层40'相同厚度的单层辐射不透性物质，这可以赋予辐射不透性层40'减弱较宽的离子化辐射频率带宽的能力。
适宜的过程，比如示于图4的辐射不透性膜10的实施方式描述的那些，可以用来制备具有两个或更多个相邻子层42'、44'等的辐射不透性膜10'。当然，使用多个子层42'、44'等以形成辐射不透性膜40'需要少许修饰上述过程，其中仅第一子层42'直接在防护层20上形成；各依次形成的子层44'等在预先形成的子层42'等上形成。一旦全部子层42'、44'等形成，然后可将其它防护层30置于最上层的子层44'等之上并且对其施用。
图6说明辐射不透性膜10”的又一实施方式，其中辐射不透性层40'的相邻子层42'、44'等通过分离层50彼此物理地分开。分离层50可以包含聚合物，比如低密度聚乙烯，或任意其它适宜的物质。分离层50可以本身具有不透辐射的特性，或者其可以基本上对离子化辐射透明。
辐射不透性膜10”可以通过类似于用以形成辐射不透性膜10的那些过程制备，其中将各分离层50置于子层42'等之上并加以固定(例如，通过辊压延等)，然后在分离层50上形成各连续的子层44'等。在确定最上层(或最外层)子层44'等之后，将防护层30置于子层44'等之上并加以固定。
在图7中，展示辐射不透性膜10”'的实施方式，其包括固定至防护层30之一的额外基片60。基片60可以包含任意适宜的物质，其可以赋予辐射不透性膜10”'希望的特性。
例如，在其中基片60形成自纸或纸样物质(例如聚乙烯纤维等)的实施方式中，可以将其容易地定位并重新定位，而不粘着在其使用表面(例如皮肤等)上。形成自上述物质的基片60还可以赋予辐射不透性膜10”'吸收液体的能力。辐射不透性膜10”'的这种实施方式可以用作外科披盖或用于患者检查室中的相似物品。
在其它实施方式中，基片60可以形成自布料或布料样物质(例如聚乙烯纤维等)，这可以赋予辐射不透性膜10”'布料样外观，在用辐射不透性膜10”'来形成保护性服装、保护性护罩(例如片材等)等的情况下这可以是希望的。
如指出的，本发明辐射不透性膜(例如辐射不透性膜10、10'、10”、10”'或辐射不透性膜的任意其它实施方式)可以用来保护患者、卫生保健提供者或两者免受离子化辐射。图8说明，一种方式的实施方式，其中本发明的辐射不透性膜10或包括辐射不透性膜10的又一物品(例如外科披盖等)，可以用来减少或消除患者和/或卫生保健专业人员对离子化辐射的暴露。
在图8中，在受试者体外的位置O使用成像装置110(例如，X射线设备、CAT扫描(计算机辅助断层摄影)设备、荧光镜等)来使得受试者身体O的内部部分成像。在成像装置110辐射场112内的受试者身体O的区域可以用辐射不透性膜10覆盖。额外地，位于辐射场112内或与其邻近的各卫生保健专业人员身体的一部分可以用辐射不透性膜10覆盖。此外，与受试者同处一室的，位于辐射场112内或外的受试者身体O的一部分，以及位于辐射场112内或外的卫生保健专业人员身体的一部分，可以通过将所述身体部分用辐射不透性膜10覆盖得以防护免受间接或偶发的离子化辐射。
下述实施例展示体现本发明教导的辐射不透性膜10减弱离子化辐射的能力。
实施例1
形成数份辐射不透性膜样品：将氧化铋沉积在聚乙烯对苯二甲酸酯(PET)膜上，比如E.I.du Pont Nemours&Co.of Wilmington，Delaware以商品名上市的那些。将PET膜切割为横向尺寸5cm×5cm。将氧化铋与PVB粘合剂共混，其中所得混合物包括80％氧化铋，而余量包含PEG粘合剂、甘油、癸酸甘油三酯、鲸蜡醇和硬脂酸甘油酯。然后，将该混合物悬浮在水中形成浆料，其中固体含量为约80％w/w。
用PET膜和氧化铋浆料形成两组样品。在第一组样品中，将氧化铋浆料以受控厚度0.010英寸(0.25mm)的施用至经预先切割的PET膜，然后将又一预先切割的PET膜置于氧化铋浆料之上，让水自浆料蒸发。以相同方式制备第二组样品，但是以受控厚度0.015英寸(0.38mm)施用氧化铋浆料。
除了氧化铋样品之外，还制备对照样品。制备对照样品包括：自BostonScientific of Natick，Massachusetts的ESPTM辐射屏蔽检查手套切割5cm×5cm样品。辐射屏蔽手套包括分散在整个弹性体的铅颗粒，其固体含量为大约60％重量。
一旦完成样品和对照样品的制备，则进行三种测试。在各试验中，将放射量计置于各样品和对照样品之下，并暴露于Philips C-臂移动式X射线装置的离子化辐射。在第一试验中，将样品和对照样品暴露于X射线辐射，其强度为60kVp，持续60秒。在第二试验中，将样品和对照样品暴露于X射线辐射，其强度为95kVp，持续60秒。在第三试验中，将样品和对照样品暴露于X射线辐射，其强度为110kVp，持续60秒。
图9和10说明由各辐射不透性膜样品和对照样品提供的减弱，其通过暴露于放射量计的辐射量以各强度下的辐射减弱百分比来确定。图9将具有0.25mm氧化铋层的辐射不透性膜的X射线减弱能力与可商购弹性体-铅辐射不透性膜X射线减弱能力相比较。图10将具有0.38mm厚氧化铋层的辐射不透性膜的X射线阻断能力与可商购弹性体-铅辐射不透性膜X射线减弱能力相比较。
图9和图10提供的数据指出氧化铋样品膜比基于铅的对照样品更显著地减弱X射线辐射。如图9展示，具有0.25mm厚氧化铋膜的样品以比可商购基于铅的膜多约73％的比率减弱X射线。图10显示0.38mm厚氧化铋膜几乎以对照样品的基于铅的化合物的两倍减弱X射线辐射。
实施例2
在第二研究中，将辐射不透性膜10(图4)减弱X射线辐射的能力与三种其它物质减弱能力相比较，所述其他物质包括：充当参比的铅箔材；铅护罩的辐射不透性层，其经评定具有0.5mm铅等价物的减弱；和不含铅护罩的辐射不透性层，其也经评定具有0.5mm铅等价物的减弱。将这些产品暴露于相同能量的X射线，持续相同时间。
对两种辐射不透性膜10进行评价：第一种具有单一辐射不透性层(0.75mm厚氧化铋层)；和第二种，其包括0.7mm厚的由两种辐射不透性物质构成的双层：0.35mm厚氧化铋层(80％w/w氧化铋，20％w/w粘合剂(参见实施例1)；和0.35mm厚铋-氧化铋层(80％w/w铋-氧化铋，包括50％w/w铋和50％w/w氧化铋，余量包含粘合剂(参见实施例1)。两种辐射不透性膜均包括两片(约0.1mm厚)闪蒸纺丝的聚乙烯纤维，其间具有辐射不透性层。
研究中使用的铅箔材是来自Alfa Aesar的99.9％纯箔材。具有1.5mm厚度的铅护罩是0.5mm铅等价的得自Bar Ray Products of Littlestown，Pennsylvania的STARLITE辐射护罩(Lot#10166)。具有0.5mm铅等价厚度的1.9mm不含铅护罩是来自Bar Ray Products的TRUE LITE辐射护罩(Lot#10467)。具有1.9mm厚度的不含铅护罩由元素锑(Sb)构成，所述元素锑是以约1:1重量比包埋在弹性体物质中的颗粒形式。
来自Landauer，Inc.，of Glendale，Illinois的放射量计用来检测通过各测试产品的X射线辐射量。
进行两组测试。在第一组测试中，对单层0.75mm样本的X射线减弱能力进行评价。在第二组测试，评价双层0.7mm样本减弱X射线辐射的能力。
在各组测试中，在60kVp、90kVp和120kVp的X射线能量下评价减弱。各测试重复五次，在各单独试验中使用预先未使用的放射量计。
在第一组测试中，将五个放射量计置于预计的具有约250mm直径的暴露场中的表面上。将Tyvek试验样本和三种比较产品(也即，铅膜、铅护罩和不含铅护罩)各自的样品置于放射量计中的四个之上。另一放射量计未被覆盖。用来自Landauer实验室的NationalInstitute of Standards and Technology(NIST)-和ISO-校准的X射线来源来将各产品同时地暴露于X射线辐射。然后，产生预先确定的X射线能量之一，测试产品、比较产品以及裸露放射量计都在暴露场以内。用离子室来测量各测试开始时的辐射剂量(也即不同的能量)。进行三次离子室计数以验证测量的重现性。在各试验(也即，各能量的X射线辐射)中，X射线辐射暴露持续60秒。
在各试验之后，移除放射量计并仔细储存以保持示踪能力。然后，从放射量计得到数据以确定X射线辐射的测量事件剂量(裸露放射量计提供对照)以及X射线辐射的透过剂量(被各产品减弱的X射线辐射量，通过经覆盖的放射量计测量)。
图11-13显示分别于60kVp、90kVp和120kVp的X射线能量谱图。在表1中，数据对应于各放射量计(也即，裸露放射量计、在0.75mm试验产品("披盖")之下的放射量计，在三种比较产品"铅箔材"、"不含铅"、"铅护罩"的放射量计)所暴露于的X射线辐射剂量，按毫拉德计。各值包含在各能量(kVp)的X射线辐射下的五次重复测试的平均值。
表1
从这些数据，各产品导致的减弱量用0.5mm铅箔("铅箔材")的减弱量作为基线来计算。特别地，将其它产品的穿透的毫拉德值除以0.5mm铅箔材的穿透的毫拉德值。然后，作为商的补数(complement)计算百分比(％)减弱。
0.5mm铅箔材比其它产品更佳地减弱X射线辐射。X射线减弱能力的递减次序是1.5mm铅护罩(98％)，1.9mm不含铅护罩(92％)和薄得多的0.75mm Tyvek试验样本(约85％)。当然，通过增加试验产品的辐射不透性层厚度，其减弱X射线辐射的能力也会增加，逼近铅箔材。
在第二组测试中，评价双层0.7mm试验产品(下表2中的"2L BB")减弱三种不同X射线辐射能量的能力。在各测试中，将放射量计置于试验产品之下，而将另一放射量计直接暴露于X射线辐射。在各能量，获得五组数据。表2列出在各三种X射线辐射能量(kVp)下按毫拉德计的平均剂量。
表2
图14说明本发明的0.7mm辐射不透性层，相对0.5mm厚铅箔材、1.5mm厚基于铅的辐射不透性层和1.9mm厚不含铅辐射不透性层，减弱离子化辐射的能力。基于图14数据提供的预测，计算由0.7mm本发明的辐射不透性膜制得的正面辐射护罩(基于用于某些可商购正面辐射护罩的5,000cm2面积的辐射不透性物质)的估计重量，并将之与相同尺寸的铅正面辐射护罩的已知重量相比较。
在图15中，由0.7mm本发明的辐射不透性膜制得的正面辐射护罩将提供的重量节省量以百分比重量节省量进行描述，正如不含铅正面辐射护罩相对铅正面辐射护罩的重量节省量的量。图16显示由0.7mm辐射不透性膜制得的完整罩衣(约10,000cm2总面积)，相比铅正面辐射护罩和由闪蒸纺丝的聚乙烯纤维片材制得的无菌罩衣的组合重量，仍是重量显著地轻(约少35％)。与之相对，由1.9mm不含铅辐射不透性物质制成的罩衣的重量，相比铅正面辐射护罩和无菌罩衣的组合重量，显著增加(约多20％)。
由此可见，明显的是遵循本发明教导的辐射不透性膜可以提供与现有辐射不透性物质可比拟的辐射减弱，同时显著降低了厚度和重量。
图17是流程图400，其展示提供辐射减弱的方法。流程图400的方法能够在任意医学情况下施行，其中在进行医学程序时将荧光成像系统和其它医学诊断和治疗系统用于诊断检测、治疗或引导意图。尤其是，流程图400的方法能够为医务人员的手臂和手提供辐射保护。
在410，将样本用荧光辐射系统成像。荧光辐射系统在辐射场内发出X射线辐射。样本位于辐射场以内，并且可以用荧光屏观察。
在420，将身体部分暴露于辐射。所述身体部分并非靶向用于成像，并且具有辐射暴露风险。所述身体部分可以属于患者，或者其可以属于对患者进行医学程序的医务人员成员。例如，身体部分可以是进行医学程序的医师的手或臂。
在430，将非靶向身体部分的人类组织(例如皮肤)用能够减弱辐射的辐射护罩覆盖。辐射护罩340包括活性成分，其可以均匀地分散于整个载体。更特别地，所述活性成分可以包含无机盐化合物，其具有高原子数(例如，50或更高的原子数、52或更高的原子数、59或更高的原子数等)，并且适于减弱辐射。在某些实施方式中，辐射护罩可以局部施用至人类组织。在一种实施方式中，辐射护罩包含具有触变特性的载体。例如，载体是基于有机组合物的霜剂，其配制用于即时和有效的皮肤施用。在其它实施方式中，载体是能够喷雾的形式或者是能够包裹皮肤的形式。另选地，辐射护罩可以包括一部分的辐射不透性膜比如披盖或服装，其置于有待防护辐射的身体部分上方。
为了清除起见，应理解辐射护罩用于有益地防范过度暴露于辐射，并且在一种实施方式中在出现任意辐射暴露风险之前施用辐射护罩，而在又一实施方式中，在暴露于辐射期间施用辐射护罩。
在又一实施方式中，将保护性覆盖物置于人类组织之上。例如，保护性覆盖物可以覆盖皮肤医务人员成员的手的手指。在某些医学程序期间，双层保护性覆盖物置于人类组织之上。例如，手可以佩戴双层手套以对手提供额外保护。
尽管前述描述包括许多细节，它们不应解释为限制本发明或所附权利要求中任一的范围，而是仅提供有关可以属于本发明和所附权利要求范围内的某些特定实施方式的信息。还可以设计本发明的其它实施方式，其属于本发明和所附权利要求的范围。来自不同实施方式的特征可以组合使用。因此，本发明范围仅通过所附权利要求及其法律等价物所指出和限制。如本文所公开，落入权利要求的含义和范围内的对本发明的全部增加、删减和修饰都应包涵在内。

Claims (34)

1.用于减弱离子化辐射的组合物，包含：
载体；和
活性成分，其均匀分散于整个载体并且包括适于减弱离子化辐射的非毒性物质。
2.权利要求1的组合物，其中所述非毒性物质包含至少一种具有至少50原子数的原子种类。
3.权利要求2的组合物，其中所述活性成分包含铋种类、钡种类和镧种类中的至少一种。
4.权利要求2或3的组合物，其中所述活性成分包含所述至少一种原子种类的无机盐和至少一种氧化种类的氧化形式中的至少一种。
5.权利要求1的组合物，具有触变特性。
6.权利要求1、2、3或5中任一项的组合物，配置以形成皮肤上的柔性膜。
7.权利要求1、2、3或5中任一项的组合物，其中所述载体包括有机载体，所述有机载体包含适于局部施用的霜剂、适于局部施用的基于醇的凝胶、配置用于喷雾的液体和粉末中的至少一种。
8.权利要求1的组合物，包含：
1份至20份重量的所述活性成分和约1份重量的所述载体；
5.5份至8份重量的所述活性成分和约1份重量的所述载体；
至少25％重量的所述活性成分；
33％至50％重量的活性成分；
至少10％体积的活性成分；或
10％至67％体积的活性成分。
9.辐射不透性膜，包括：
第一聚合物层；
第二聚合物层；和
在第一与第二聚合物层之间的辐射不透性层，所述辐射不透性层包含根据权利要求1至4中任一项的组合物并且包含至少约50％重量的辐射不透性物质。
10.权利要求9的辐射不透性膜，其中所述辐射不透性层的载体包含用于将相邻的活性成分颗粒结合在一起的粘合剂。
11.权利要求10的辐射不透性膜，其中所述粘合剂占组合物重量的至多约50％。
12.权利要求10的辐射不透性膜，其中所述粘合剂包含聚合物。
13.权利要求9的辐射不透性膜，其中所述组合物的密度小于约11克/cm3。
14.权利要求9-13中任一项的辐射不透性膜，其中所述辐射不透性层具有约0.5m或更低的厚度、约0.38m或更低的厚度或者约0.25m或更低的厚度。
15.权利要求9-13中任一项的辐射不透性膜，还包括：
与所述第一聚合物层相邻的基片。
16.权利要求15的辐射不透性膜，其中所述基片包括纸或纸样物质。
17.权利要求9-13中任一项的辐射不透性膜，还包括经过至少所述辐射不透性层的辐射可透过的窗。
18.权利要求17的辐射不透性膜，其中所述辐射可透过的窗包括延伸经过所述第一聚合物层、所述辐射不透性层和所述第二聚合物层的开孔。
19.权利要求9-13中任一项的辐射不透性膜，其中所述辐射不透性层包括多个子层。
20.权利要求19的辐射不透性膜，其中所述辐射不透性层的多个子层中的至少一个子层包含不同于所述辐射不透性层的多个子层中的相邻子层的辐射不透性物质。
21.权利要求20的辐射不透性膜，其中：
所述至少一个子层被配置为比相邻子层位置更接近离子化辐射源；和
所述至少一个子层的辐射不透性物质基于元素，所述元素具有比相邻子层的不同的辐射不透性物质所基于的又一元素的原子数更低的原子数。
22.权利要求19-21中任一项的辐射不透性膜，其中所述辐射不透性层的多个子层中的至少一个子层与所述辐射不透性层的多个子层中的相邻子层有所不同地减弱离子化辐射。
23.权利要求22的辐射不透性膜，其中所述至少一个子层包含基于第一元素的第一辐射不透性物质，所述第一元素具有的原子数超过相邻子层的第二辐射不透性物质所基于的第二元素的原子数。
24.权利要求23的辐射不透性膜，其中所述至少一个子层比所述相邻子层位置更接近第二聚合物层，并且还包括：
相邻于第一聚合物层的基片，所述基片被配置为面对辐射源。
25.权利要求19-24中任一项的辐射不透性膜，还包括：
在多个子层中的相邻子层之间的屏障。
26.用于制备根据权利要求9-25中任一项的辐射不透性膜的方法，包括：
将所述辐射不透性物质沉积在所述第一聚合物层表面；
安置辐射不透性物质的所述第二聚合物层；并且
将所述第二聚合物层固定至所述第一聚合物层以将所述辐射不透性物质固定在第一与第二聚合物层之间。
27.权利要求26的方法，还包括：
在第一聚合物层表面上的辐射不透性物质之上沉积另一种辐射不透性物质。
28.权利要求27的方法，还包括：
在沉积所述另一种辐射不透性物质之前，将屏障应用于所述辐射不透性物质。
29.权利要求26的方法，其中沉积所述辐射不透性物质包括将所述辐射不透性物质印刷在所述第一聚合物层的表面。
30.权利要求26的方法，其中固定包括将第一与第二聚合物层彼此粘合固定。
31.权利要求26的方法，其中固定包括将第一与第二聚合物层彼此热粘合。
32.权利要求31的方法，其中热粘合包括将在第一与第二聚合物层之间的物质热粘合至第一和第二聚合物层。
33.成像系统，包括：
用于在辐射场内发出辐射的辐射源；
位于所述辐射场内的靶向样本；
位于所述辐射场内的非靶向身体部分，其中所述身体部分具有在所述靶向样本成像期间过度暴露于辐射的风险；以及
在非靶向身体部分上的辐射护罩，所述辐射护罩包括权利要求1-8中任一项的组合物中的至少一种和权利要求9-25中任一项的辐射不透性膜并且被配置为减弱离子化辐射。
34.成像方法，包括：
将具有过度暴露于离子化辐射的风险的身体部分的至少一部分用辐射护罩覆盖，所述辐射护罩包括权利要求1-8中任一项的组合物中的至少一种以及权利要求9-25中任一项的辐射不透性膜；
在辐射场内发出离子化辐射；
在辐射场内使样本成像；并且
用所述辐射护罩减弱离子化辐射。
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