CN107409799A - 利用Mel缓解叶用莴苣镉胁迫生长抑制并降低镉含量的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种利用Mel缓解叶用莴苣镉胁迫生长抑制并降低镉含量的方法，其包括如下步骤：当叶用莴苣幼苗成熟后，用浓度为25～200μmol/L的Mel水溶液进行叶面喷施，喷施量以叶面滴水为度，每隔2天喷施1次，共喷施3次。本发明促进了Cd胁迫下生菜生长和光合作用，降低了MDA、硝酸盐含量和地上部Cd含量。

Description

利用Mel缓解叶用莴苣镉胁迫生长抑制并降低镉含量的方法
技术领域
本发明属于蔬菜种植技术领域，具体涉及一种利用Mel缓解叶用莴苣镉胁迫生长抑制并降低镉含量的方法。
背景技术
据我国地质调查局发布的《中国耕地地球化学调查报告(2015)》显示，我国有232万hm2重金属中重度污染或超标耕地，占总耕地的16.1％。2014年4月17日环境保护部和国土资源部联合公布了全国土壤污染调查公报，指出我国土壤环境状况令人堪忧，Cd等重金属污染问题相对比较突出，从污染分布情况看，南方土壤污染较重，北方土壤污染相对较轻，西南、中南地区土壤重金属超标范围较大。
Cd含量分布呈现出从东北到西南、从西北到东南方向逐渐升高的态势，Cd点位超标率为7.0％，在污染土壤中占比最大，其中，轻微污染、轻度污染、中度污染、重度污染的比例分别为5.2％，0.8％，0.5％，0.5％。污染土壤的Cd含量为2.5～23.0mg/kg，重污染区表层土壤的Cd含量高出底层土壤几十倍甚至更高。
根据农业部环境监测系统检测数据显示，与国家标准相比，蔬菜中Cd含量超标率高达23.5％。通过对成都地区的9种蔬菜152个样品的可食部分中重金属元素分析，发现Cd是成都地区蔬菜中的主要污染元素之一，在检测样品中，Cd的超标率为29.4％,最高超标5.6倍。
由此可见，目前我国Cd污染现状不容乐观，己威胁到食品安全和人体健康，须引起高度重视。
不同植物对不同重金属的吸收有一定规律，一般而言，蔬菜可食部分吸收重金属的比率大于粮食作物，同种蔬菜对重金属Cd的富集大于其他重金属元素。但蔬菜对Cd的吸收因蔬菜种类、品种以及器官不同而不同。
植物对矿质营养的吸收具有基因型差异，同样蔬菜对Cd的吸收、累积也具有基因型差异，这种差异是引起不同蔬菜Cd含量差异的重要原因之一。
李博文等研究发现：茄子、丝瓜、番茄、辣椒等为Cd低积累型蔬菜；白萝卜、菜花、莴苣、大葱等为中度积累型；芹菜、茴香、香菜、蓬蒿为重度积累型；白菜、油菜属极重度积累型。马往校等研究几种蔬菜中Cd的污染状况，结果表明，不同的蔬菜中Cd的积累规律为芹菜＞韭菜＞莴笋＞小白菜＞花菜＞西葫芦、黄瓜、青椒，芹菜和莴笋对Cd具有较强的吸收能力，超标最严重。
同种蔬菜的不同品种对重金属的吸收也存在较大差异。以胡萝卜为例，Nairobi对Cd的吸收量为1.215mg/kg，而Amsterdam的吸收量则为2.521mg/kg，其它5种蔬菜的不同品种对镉离子也存在差异性吸收。王松良等研究发现13种不同基因型的小白菜茎叶中Cd含量差别很大。相同Cd浓度下，不同小白菜品种间Cd含量相差最高达4.3倍，且外界Cd浓度越高，品种间差异越大。
目前，对于重金属胁迫下的植物生长的研究，主要是通过研究植物内调节其生长的物质来进行。目前已知的植物生长调节因子是人们在提高植物抗逆性时考虑的主要因素。不过，现有已知植物生长调节因子在调节植物抗逆性时，专一性较差，难以形成对于多种胁迫情况统一的处理办法，甚至不同胁迫情况的处理办法还会大相径庭。对于重金属胁迫而言，由于该胁迫区别于高温、高盐等一般胁迫，在处理重金属胁迫时，不仅要提高蔬菜的抗氧化活性和植物生长性能，更为重要的是需要降低重金属在蔬菜中的积累，才能达到蔬菜种植的目的。
目前，对于解决生菜的重金属胁迫(特别是镉胁迫)的研究还相对较少，原因在于目前对于重金属对于生菜的影响的机理尚未研究透彻，相应的处理办法仍在摸索当中。
《外源一氧化氮对镉胁迫下花生与生菜生长的缓解效应及其机理研究》通过对生菜施用外源一氧化碳显著降低了生产在镉胁迫下的镉含量。
《水杨酸对镉胁迫下莴苣幼苗生长和氧化胁迫的缓解效应》研究了对于茎用莴苣施用水杨酸对于镉胁迫的缓解效应。不过该报道在对于镉积累方面的探究中，提到水杨酸对于Cd从根系向上部的运输具有促进作用。在其研究基础上，施用外源水杨酸有可能对降低镉含量是无益的。
因此，如何降低在镉胁迫下生菜中的镉含量，对于生菜种植技术领域而言，是亟待研究的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中的技术难题提供一种利用Mel缓解叶用莴苣镉胁迫生长抑制并降低镉含量的方法，其包括如下步骤：当叶用莴苣幼苗成熟后，用浓度为25～200μmol/L的Mel水溶液进行叶面喷施，喷施量以叶面滴水为度，每隔2天喷施1次，共喷施3次。
优选的，所述Mel水溶液的浓度为50～100μmol/L。
更优选的，所述Mel水溶液的浓度为100μmol/L。
优选的，在利用Mel水溶液进行叶面喷施时，喷施时间为清晨。
优选的，第1次喷施Mel水溶液的时间为叶用莴苣幼苗成熟后的第3天。
所用叶用莴苣为玻璃生菜。
本发明的有益效果：
本发明促进了Cd胁迫下生菜生长和光合作用，降低了MDA、硝酸盐含量和地上部Cd含量。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是以下实施例只是用于对本发明进行进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员根据上述发明内容所做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
实施例1
选择大小一致，籽粒饱满的生菜种子(购买自广东科农蔬菜种业有限公司，品种为四川地区常见的玻璃生菜)，在10％(m/m)过氧化氢溶液中消毒10min，随后用超纯水洗净，均匀放置于垫有滤纸的培养皿中，保持充足水分，于20℃人工培养箱中进行催芽。种子露白0.5cm后，播于装有干净河沙的搪瓷托盘里进行沙基培养。根据生长状况，每天适时适量向沙基中喷淋1/2Hoagland营养液，培养箱设置为23℃/18℃(昼/夜)，光照14h。待幼苗4片真叶完全展开时，选择长势一致的壮苗移栽至装有干净河沙(起固定作用)的10cm×10cm(底×高)塑料花盆中(花盆底部垫有纱布，防止河沙漏出)，每盆2株，并将花盆置于高8cm的塑料盘中，盘中装满含有Cd的Hoagland全营养液，Cd浓度为10mg/L(以CdCl2·2.5H2O2加入)，每2d更换一次营养液。待移栽的生菜幼苗完全成活(2d)后，用不同浓度的ABA(脱落酸，下同)溶液于9:00喷布生菜叶片，以叶片滴水为度，每隔2d一次，共喷3次。以不添加Cd全营养液栽培，喷施清水的生菜为对照(CK)，含10mg/LCd全营养液栽培，喷施清水的生菜为对照1(CK1)。设置4个浓度梯度(1μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L)，每个处理重复3次。
在喷施ABA30d后，生菜成熟期采样。整株测定生长及形态指标后，按地上部(可食部)、根部分别保存鲜样和干样。鲜样用液氮采样后，于超低温冰箱中-80℃保存以备生理指标和品质指标的测定；干样用烘箱105℃杀青15min后以75℃烘干至恒重，粉碎后用于Cd含量的测定。
生长指标及生物量：
株高、根长采用毫米刻度尺测量，茎粗用游标卡尺测量。
生物量：用自来水将植物样品整株洗净后，再用去离子水反复冲洗，拭干。将生菜分为地上部和根部，用电子天平称取鲜重。随后将地上部与根系分装，用烘箱105℃杀青15min，75℃烘干至恒重，称取干重。
光合色素及光合参数：
光合色素含量采用丙酮乙醇混合液浸提法[84]测定。
选取生菜的第2-3片功能叶，用LI-6400XT(LI-COR，美国)便携式光合仪测定Pn、Gs、Tr、Ci和Ls，测定时设定内源光强为1000μmol·m-2·s-1，CO2浓度为400μl·L-1，温度为25℃。
细胞膜透性、渗透调节物质及根系活力：
MDA含量采用硫代巴比妥酸法测定；脯氨酸含量采用磺基水杨酸法；根系活力采用氯化三苯基四氮唑(TTC)法测定。
细胞膜透性采用电导法测定：称取0.2g生菜样品放入20mL去离子水中，常温振荡30min，测定溶液电导率(A)；然后将生菜样品与去离子水一起于100℃下煮沸20min，使用去离子水调整至加热前体积，测定溶液电导率(B)。细胞膜透性(％)＝电导率(A)/电导率(B)×100％
抗氧化酶活性：
SOD活性采用氮蓝四唑(NBT)法；POD活性采用愈创木酚法；CAT活性采用紫外吸收法。
品质指标：
可溶性蛋白含量采用考马斯亮蓝G-250染色法；可溶性糖含量采用蒽酮比色法；
硝态氮含量采用水杨酸比色法。
Cd含量：
将生菜干样用HNO3-HClO4消化，用ICP-8000电感耦合等离子体发射光谱仪(PerkinElmer，美国)测定。
数据处理：
所有数据采用Excel2010软件进行整理；SPSS20.0进行方差分析及相关性分析，Duncan新复极差法进行多重比较。根冠比＝根系干重/地上部干重，Ls＝1－Ci/Ca，转运系数＝地上部Cd含量/根系Cd含量。
外源Mel对Cd胁迫下生菜生长的影响
由表1可知，Cd胁迫下，喷施Mel缓解了Cd对生菜生长的抑制，喷施Mel后，生长指标均显著高于CK1。喷施Mel浓度为25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L时，生菜株高分别比CK1高2.06％、8.03％、6.89％和4.83％。喷施50μmol/L、100μmol/L和200μmol/LMel的生菜，株高与CK差异不显著。Cd胁迫下，随着Mel浓度升高，生菜茎粗先增大后降低，在Mel浓度为100μmol/L时最大，比CK1高21.19％(P＜0.05)，但仍显著低于CK。喷施Mel浓度为50μmol/L和100μmol/L的处理生菜茎粗之间无显著差异。Cd胁迫下，生菜在Mel浓度为50μmol/L时根长最长，比CK1长12.94％(P＜0.05)。但与CK相比，喷施Mel后，各处理生菜根长仍显著小于CK。
表1 Mel对Cd胁迫下生菜生长的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜生物量的影响
由表2中数据可以看出，喷施Mel缓解了Cd胁迫对生菜生物量的影响。喷施Mel后，生菜地上部鲜重、干重和根系干重均大于CK1，且随着Mel浓度的升高而先升高后降低。Cd胁迫下，在Mel浓度为50μmol/L时，生菜地上部鲜重、干重和根系干重最大，分别为CK1的高13.27％(P＜0.05)、8.82％(P＜0.05)和11.24％(P＜0.05)。喷施Mel浓度为100μmol/L与Mel浓度为50μmol/L的处理相比，生菜地上部鲜重、干重和根系干重均有所降低，但之间差异不显著。喷施200μmol/L的Mel，生菜地上部和根系干重比CK1稍高，但与CK1无显著差异。从表中根冠比可以看出，Cd胁迫下，根冠比最大值出现在喷施Mel浓度为50μmol/L时，为0.250，与CK1相比提高了2.46％。
表2 Mel对Cd胁迫下生菜生物量的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜光合色素含量的影响
Cd胁迫下，喷施Mel对生菜叶片叶绿素a和叶绿素b的影响与喷施ABA处理变化趋势一致，表现为低浓度促进，高浓度抑制。喷施25μmol/L和50μmol/L的Mel后，生菜叶片叶绿素a含量分别比CK1高3.98％(P＞0.05)和15.31％(P＜0.05),当Mel浓度为100μmol/L和200μmol/L时，生菜叶绿素a含量较CK1稍低，但无显著差异。就叶绿素b而言，除喷施Mel浓度为200μmol/L的处理，叶绿素b含量低于CK1(P＞0.05)外，其他处理均高于CK1。Cd胁迫下，当Mel浓度为50μmol/L时，叶绿素b含量最高，但与喷施25μmol/L和100μmol/LMel的处理差异不显著。喷施Mel的处理，叶绿素总含量变化趋势与叶绿素a的变化趋势一致，喷施100μmol/L和200μmol/LMel的叶绿素总含量与CK1差异不显著，均显著低于喷施50μmol/LMel的处理和CK。喷施200μmol/LMel后，生菜叶片类胡萝卜素含量最低，与CK1相比降低了5.32％(P＞0.05)。当Mel浓度为50μmol/L时，生菜叶片类胡萝卜素含量与CK差异不显著。
表3 Mel对Cd胁迫下生菜光合色素含量的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜光合作用的影响
喷施25μmol/L、50μmol/L和100μmol/L的Mel后，各处理Pn比CK稍低，差异不显著。Cd胁迫下，生菜Pn最大值出现在喷施Mel浓度为50μmol/L时，与CK1相比，提高了29.41％(P＜0.05)。喷施Mel浓度为200μmol/L时，与CK1相比，生菜Pn升高了16.15％(P＜0.05)。生菜Gs随着Mel浓度升高而先升高后降低，在Mel浓度为50μmol/L时最高，与CK1无显著差异。喷施Mel浓度为25μmol/L时，生菜Gs与喷施Mel浓度为200μmol/L的处理差异不显著。喷施Mel浓度为25μmol/L和200μmol/L时，生菜Ci与CK无显著差异，但与CK1相比，分别降低了9.93％(P＜0.05)和7.70％(P＜0.05)。当Mel浓度为25μmol/L时，生菜Tr与CK相比差异不显著，当Mel浓度大于50μmol/L时，生菜Tr随着Mel浓度升高而降低。喷施Mel后，生菜Ls与CK1相比显著升高，当Mel浓度为200μmol/L时最高，与CK差异不显著，与CK1相比提高了36.24％(P＜0.05)。生菜Ls由高到低的处理分别是CK＞Mel200μmol/L＞Mel25μmol/L＞Mel50μmol/L＞Mel100μmol/L＞CK1。
表4 Mel对Cd胁迫下生菜光合作用的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜渗透调节物质及根系活力的影响
Cd胁迫下，喷施Mel显著降低了生菜MDA含量，在Mel浓度为50μmol/L时，MDA含量最低，比CK1低23.19％(P＜0.05)。喷施25μmol/L、50μmol/L和100μmol/L的Mel后，生菜MDA含量之间差异不显著。Cd胁迫下，生菜电导率随着Mel浓度的升高先降低后升高，在Mel浓度为50μmol/L时最低，比CK1低8.65％(P＜0.05)，在Mel浓度为200μmol/L时，比CK1高8.86％(P＜0.05)。Cd胁迫后，各处理电导率均显著高于未受Cd污染的CK。与MDA和电导率不同，生菜脯氨酸含量随Mel浓度的升高而先增大后降低，在Mel浓度为100μmol/L时达到最大，与CK1和CK相比，分别增大了71.54％(P＜0.05)和149.32％(P＜0.05)。就根系活力而言，Cd胁迫导致生菜根系活力显著降低，喷施Mel后，与CK1相比，生菜根系活力显著升高，在Mel浓度为50μmol/L时，升高了76.74％，但仍显著低于CK。
表5 Mel对Cd胁迫下生菜渗透调节物质及根系活力的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜抗氧化酶活性的影响
喷施Mel后，生菜POD、SOD、CAT活性变化趋势与喷施IAA的处理变化趋势相似。与CK1相比，喷施Mel降低了生菜POD活性，且随Mel浓度的升高而先降低后略有升高。Cd胁迫下，在Mel浓度为100μmol/L时，POD活性最低，比CK1降低了17.55％(P＜0.05)。喷施Mel浓度为50μmol/L与200μmol/L的处理间，POD活性差异不显著。Cd胁迫下，当Mel浓度为50μmol/L时，生菜SOD活性最低，比CK1低37.98％(P＜0.05)，之后，随Mel浓度升高，SOD活性也升高，但各处理均显著低于CK1。叶面喷施Mel浓度为25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L时，生菜CAT活性显著高于CK1，分别提高了6.83％、12.05％、17.47％和7.63％。
表6 Mel对Cd胁迫下生菜抗氧化酶活性的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜品质的影响
随着Mel浓度的升高，Cd胁迫下生菜可溶性糖含量先升高后降低(表35)。当Mel浓度为200μmol/L时，生菜可溶性糖含量最低，分别比CK和CK1低57.95％(P＜0.05)和20.80％(P＜0.05)。Cd胁迫下，生菜可溶性糖含量最高为Mel浓度50μmol/L时，与CK1相比，提高了50.00％(P＜0.05)。Cd污染下，当Mel浓度为25μmol/L时，生菜硝酸盐含量最低，比CK1低29.97％(P＜0.05)，但仍显著高于CK，之后，随着Mel浓度升高，生菜硝酸盐含量持续升高，当Mel浓度为200μmol/L时，与CK1无显著差异。可溶性蛋白含量在Mel浓度为100μmol/L时，与CK1无显著差异。Mel浓度为25μmol/L、50μmol/L和100μmol/L的各处理间可溶性蛋白含量无显著差异。当Mel浓度为200μmol/L时，可溶性蛋白含量与CK相比升高了9.28％(P＜0.05)。
表7 Mel对Cd胁迫下生菜品质的影响
外源Mel对Cd胁迫下生菜Cd含量及Cd转运系数的影响
喷施Mel后，Cd胁迫下生菜地上部Cd含量显著降低，且随着Mel浓度升高，先降低后略有上升。喷施Mel浓度为25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L时，生菜地上部Cd含量分别比CK1低12.38％、12.78％、17.42％和15.65％。喷施25μmol/L比50μmol/LMel处理的生菜地上部Cd含量稍高，但差异不显著。根系Cd含量随着Mel浓度的升高而先升高后降低，喷施Mel浓度为50μmol/L时最高，比对照高15.76％(P＜0.05)。喷施100μmol/LMel生菜根系Cd含量略低于喷施50μmol/LMel的处理，但两者之间差异不显著。喷施200μmol/LMel的根系Cd含量与CK1差异不显著。就转运系数来看，喷施Mel后，转运系数均低于CK1，当Mel浓度分别为25μmol/L、50μmol/L和200μmol/L时，分别比CK1低18.79％、24.62％和12.31％。喷施Mel浓度为100μmol/L生菜Cd转运系数最低，为对照的73.43％。
表8 Mel对Cd胁迫下生菜Cd含量及Cd转运系数的影响
Mel处理生菜生长、生理指标及Cd含量之间的相关性分析
由表9可知，喷施Mel后，生菜地上部鲜重与地上部Cd含量和POD活性呈极显著负相关，与硝酸盐含量和SOD活性呈显著负相关，与根系活性显著正相关，与CAT活性极显著正相关。地上部Cd含量与硝酸盐含量和SOD活性显著正相关，与POD活性存在极显著正相关，与地上部鲜重和CAT活性极显著负相关。脯氨酸含量与其它各指标相关性均不显著。
表9生菜生长、生理指标及Cd含量之间的相关性分析
注：“**”和“*”分别表示P<0.05和P<0.01水平。
土壤Cd污染会直接损伤植物根系细胞，抑制根系对养分的吸收，导致植物生长缓慢，叶片变黄坏死、植株矮小、产量下降。研究不同浓度Cd对油菜幼苗生长的影响，发现随着Cd浓度的增加，油菜幼苗生长受到抑制，生物量减少。也有研究表明随着Cd浓度的增加，芥菜生长缓慢、地上部分生物量及相对含水量减少]。本试验研究结果发现，Cd胁迫下导致生菜株高，茎粗和生物量显著降低。同时，Cd胁迫显著降低了生菜根长和根系活力。Cd胁迫下，生菜硝酸盐含量和可溶性蛋白含量显著升高，且硝酸盐含量与地上部Cd含量呈显著正相关，说明土壤中Cd浓度超标易导致蔬菜硝酸盐的积累。
植物在正常生理状况下，体内活性氧代谢水平处于相对稳定的状态。当受到Cd胁迫时，细胞膜受到破坏，导致活性氧堆积，电解质大量外渗。研究表明Cd还引起植物细胞的氧化应激反应，因为Cd能有效触发活性氧簇的合成与积累，导致细胞损伤和膜脂过氧化，抑制或促进抗氧化系统中抗氧化酶的活性。高家合等认为Cd胁迫在一定程度内能提高烤烟叶片SOD和POD的活性，但并不能避免细胞膜脂过氧化的发生。本试验结果表明，Cd胁迫导致生菜SOD和POD活性升高，但CAT活性降低。表明生菜SOD和POD对Cd的耐受力更强，在高浓度Cd胁迫下，这两种酶活性仍然显著升高，而CAT活性则被显著抑制。Cd胁迫下，生菜电导率、脯氨酸含量和MDA含量显著升高，表明高Cd胁迫生菜细胞膜受到破坏导致膜脂过氧化，电解质外渗。
Cd是光合作用的一种有效抑制剂。Cd能通过降低叶绿素的含量、抑制卡尔文循环的反应步骤和酶的活性来降低Pn、Gs，改变叶绿体的超微结构，通过干扰原叶绿酸酯的生成来抑制叶绿素的形成、抑制电子传递链和光合碳代谢相关的酶活性等途径影响光合作用。本试验中，Cd胁迫导致生菜叶绿素含量显著降低，Pn显著下降，而Ci升高，表明生菜光合速率降低是由非气孔因素导致的，Cd胁迫使得光合相关酶活性降低及光合器官损伤。
本发明喷施Mel促进了生菜生长，生菜生物量增加，且Mel浓度为100μmol/L时最佳。
本发明发现，Cd胁迫导致生菜叶片叶绿素含量降低，喷施Mel能有效缓解Cd对叶绿素的伤害，提高了生菜Pn，降低了Ci、Gs和Tr，表明MT能增强光合色素的稳定性，提高生菜的光合速率。
本发明发现，喷施Mel后，生菜POD和SOD活性和MDA含量降低，可能是由于Mel对自由基的清除，使得Cd引起的氧化胁迫减弱，因此诱导的POD和SOD活性降低。
在Cd处理下，喷施Mel提升了生菜光合能力和增加了生菜的生物量，使得生菜具有更强的抗逆性，促进了生菜对Cd的外排，减少Cd向地上部运输，在Mel浓度为100μmol/L时最佳。
对比实施例1
除了将脱落酸换为CKT，且浓度为1～200μmol/L之外，其余与实施例1一致。
经检测发现，在上述浓度范围内，玻璃生菜地上部分的镉含量，相对于CK1而言，最高仅下降1.2％。
对比实施例2
除了将脱落酸换为JA，且浓度为1～200μmol/L之外，其余与实施例1一致。
经检测发现，在上述浓度范围内，玻璃生菜地上部分的镉含量，相对于CK1而言，最高仅下降1.6％。
对比实施例3
除了将脱落酸换为EBR，且浓度为1～200μmol/L之外，其余与实施例1一致。
经检测发现，在上述浓度范围内，玻璃生菜地上部分的镉含量，相对于CK1而言，最高仅下降2.3％。
对比实施例4
除了将脱落酸换为脯氨酸，且浓度为1～200μmol/L之外，其余与实施例1一致。
经检测发现，在上述浓度范围内，玻璃生菜地上部分的镉含量，相对于CK1而言，最高仅下降1.4％。
对比实施例5
除了将脱落酸换为脱落酸(ABA)，且浓度为1～20μmol/L之外，其余与实施例1一致。
如表10，施用脱落酸，不能缓解镉对生菜的生长抑制。
表10 ABA对Cd胁迫下生菜生长的影响

Claims (6)

1.利用Mel缓解叶用莴苣镉胁迫生长抑制并降低镉含量的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
当叶用莴苣幼苗成熟后，用浓度为25～200μmol/L的Mel水溶液进行叶面喷施，喷施量以叶面滴水为度，每隔2天喷施1次，共喷施3次。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Mel水溶液的浓度为50～100μmol/L。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述Mel水溶液的浓度为100μmol/L。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在利用Mel水溶液进行叶面喷施时，喷施时间为清晨。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，第1次喷施Mel水溶液的时间为叶用莴苣幼苗成熟后的第3天。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所用叶用莴苣为玻璃生菜。
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