CN107389621B - 一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，包括以下步骤：1、修饰：在纳米金溶液中加入对巯基苯酚或对巯基苯胺溶液对纳米金进行修饰，混匀并包被锡箔后暗处放置，获得修饰纳米金颗粒溶胶；2、建立标准曲线；3、待测样品的检测：以实际过氧化氢样品或含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，检测含实际过氧化氢样品或含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶的光密度，将光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品或含实际过氧化物酶样品的浓度或酶活浓度。本发明能对过氧化氢及过氧化物酶进行超灵敏检测，成本低，且具有检测通量高的优点。

Description

一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法
技术领域
本发明涉及一种修饰纳米金颗粒超灵敏检测过氧化氢及过氧化物酶的方法，进而进行各种反应过程中有过氧化氢产生的酶及底物的检测，并可用于过氧化物酶标记的免疫检测，属于食品安全检测技术，生化及免疫诊断等领域。
背景技术
纳米金颗粒，也称纳米金溶胶或胶体金，指的是200纳米一下的金纳米球状结构。具有电子密度高，局部表面等离子共振(Localized Surface Plasmon Resonance)对波长520纳米左右的可见光有很强的吸收等特性。当其聚集或形态发生改变时，其表面等离子吸收峰可发生显著改变，利用这一特性，可设计小分子相互作用导致纳米金聚集状态发生改变，进而通过对应的表面等离子共振峰的改变进行小分子相互作用的监测，或利用该性质作为分子相互作用的信号转换器。当纳米金颗粒发生聚集时，其520纳米左右的可见光吸收峰迅速降低，并在更长波长区域产生新的吸收峰，称为纳米金局部表面等离子共振的红移。局部表面等离子共振红移伴随着纳米金溶胶颜色由酒红色向蓝紫色乃至黑色转变，可用620纳米，650纳米或720纳米吸收峰与520纳米的吸收峰的比值对其聚集状态进行评估及监测。
目前，使用局部表面等离子共振监测评估纳米金聚集状态进而在检测领域得到了广泛的应用，已成功实现重金属、TNT、三聚氰胺、抗生素、DNA、DNA错配及蛋白相互作用等检测。目前，利用纳米金聚集进行过氧化氢检测尚未见报道。已有纳米金检测过氧化氢相关报道(Roberto de la Rica，Molly M.Stevens.Nature Nanotechnology.2012，7,821–824)基于接触酶(亦称过氧化氢酶，英文为Catalase)催化四氯合金酸离子氧化过氧化氢，产生金单质，从而形成纳米金颗粒，通过对形成的金颗粒的局部表面等离子共振的检测来实现过氧化氢浓度的检测。该方法灵敏度极高，然而，其反应基于接触酶的催化，与现有的免疫分析常用标记酶辣根过氧化物酶催化反应不同，应用该方案需要更改标记用酶，对现有的免疫检测试剂盒需要进行较大程度的试剂更换。另外，还有报道(Hui L.，WeipingQ.et.al.Analytical Chemistry.2009,80(21)，8916-8922)直接利用四氯合金酸离子氧化过氧化氢，使得吸附在二氧化硅微球表面的纳米金颗粒得以增长，其表面等离子共振发生改变，改变程度与过氧化氢浓度相关，然而论文并未给出对过氧化氢直接检测的检测范围及灵敏度。基于修饰纳米金颗粒的过氧化氢检测方案具有重复性好，质控方便，灵敏度高等优势，目前尚未见相关文献报道。
发明内容
为克服现有技术存在的问题，本发明提供了一种基于修饰纳米金的超灵敏过氧化氢检测方法，该方法能对过氧化氢及过氧化物酶进行超灵敏检测，成本低，且具有检测通量高的优点。
实现本发明上述目的所采用的技术方案为：
一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，其特征在于包括以下步骤：(1)、纳米金的修饰：
在纳米金溶液中按照摩尔比为10：1～200：1的比例加入对巯基苯酚或对巯基苯胺溶液对纳米金进行修饰，混匀并包被锡箔后暗处放置1～3小时，获得修饰纳米金颗粒溶胶；
(2)、建立过氧化氢检测及过氧化物酶检测的标准曲线
以已知浓度的过氧化氢溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶的光密度，得到过氧化氢的标准曲线；
以已知酶活的呈梯度分布的若干过氧化物酶溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶的光密度，得到过氧化物酶的标准曲线；
(3)、待测样品的检测
以实际过氧化氢样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，检测含实际过氧化氢样品的修饰金纳米颗粒溶胶的光密度，将光密度的比值与步骤(2)中的标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品的浓度；
以实际含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，检测含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶的光密度，将光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化物酶样品的酶活浓度。
步骤(2)中建立过氧化氢检测标准曲线的方法如下：以已知浓度的过氧化氢溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，在过氧化物酶存在的条件下进行反应，然后加入氯化钠溶液至反应产物的终浓度为10～100mM，修饰纳米金颗粒溶胶发生聚集，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，以720nm和520nm处光密度的比值为纵坐标，以10为底过氧化氢浓度的对数为横坐标绘图，得到过氧化氢的标准曲线。
步骤(3)中待测过氧化氢样品的浓度检测方法如下：以实际过氧化氢样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，在过氧化物酶存在的条件下，反应数分钟至半小时，加入一定浓度的氯化钠溶液至终浓度为10-100mM，修饰金纳米颗粒发生聚集，检测含实际过氧化氢样品的修饰金纳米颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，将720nm和520nm光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品的浓度。
步骤(2)中建立过氧化物酶检测标准曲线的方法如下：以已知酶活的呈梯度分布的过氧化物酶溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，在过量过氧化物酶存在的条件下进行反应，再加入10～100mM的氯化钠溶液，修饰纳米金颗粒溶胶发生聚集，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，以720nm和520nm处光密度的比值为纵坐标，以10为底过氧化物酶单位浓度的对数为横坐标绘图，得到过氧化物酶的标准曲线。
步骤(3)中待测过氧化物酶样品的浓度检测方法如下：以实际含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，在过量过氧化氢存在的条件下，反应数分钟至半小时，加入10～100mM的氯化钠溶液，修饰金纳米颗粒发生聚集，检测含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，将720nm和520nm光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化物酶样品的酶活浓度。
本发明与现有技术相比，其优点和有益效果在于：纳米金修饰技术成熟，修饰步骤可以在检测前进行，质控方便。在检测过程中添加氯化钠以实现检测灵敏度提高，这是本专利的一大特点。此外，与其他的过氧化氢检测方法相比，本专利中所提供的检测方法十分灵敏，检测的下限可低至nM级别，灵敏度与传统底物显色相比提高了若干数量级，便于进行高灵敏检测。
附图说明
图1为过氧化氢响应标准曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1
1)对巯基苯酚修饰纳米金溶胶的制备：
通过柠檬酸还原法、维生素C还原法、硼氢化钠还原法、白磷还原法进行制备纳米金，采用分光光度法测定制备好的纳米金溶液的浓度。
将100mL 10nM纳米金粒径为13nm的纳米金溶液加入到1mL 20μM对巯基苯酚溶液中，混合均匀后，锡箔包被慢摇2小时，即得对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，用透射电镜图观察对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，对巯基苯酚修饰纳米金溶胶进行透射电镜图观察，可知纳米金修饰后没有发生聚集，可以作为检测物使用。
2)对巯基苯酚修饰纳米金溶胶对过氧化氢的响应：
在5μL 3μM过氧化物酶溶液中加入5μL体积百分浓度为0.3％的H2O2溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。对照样品为5μL3μM过氧化物酶溶液中加入200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。用透射电镜图观察含过氧化氢和不含过氧化氢样品，可知过氧化氢在过氧化物酶存在下催化对巯基苯酚修饰纳米金发生了刚性的修饰基团交联，使得交联的修饰纳米金对氯化钠不再敏感，从而产生信号响应。
实施例2
1)对巯基苯酚修饰纳米金溶胶的制备同实施例1；
2)建立过氧化氢的标准曲线：
a.在酶标仪的7个微孔板中分别加入十倍梯度稀释的过氧化氢溶液，再分别加入5μL3μM过氧化物酶溶液，5μL体积百分浓度0.3％H2O2溶液和200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，作为7个实验组，在另一个微孔板中，加入40μL水，5μL 3μM过氧化物酶溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，作为阴性对照组，反应10分钟，分别加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。检测实验组中含已知浓度的过氧化氢的对巯基苯酚修饰纳米金溶胶在波长为520nm和720nm处的光密度；
b.检测得到不同已知浓度的过氧化氢溶液的检测结果，以720nm和520nm处光密度的比值为纵坐标，以10为底过氧化氢浓度的对数为横坐标，根据各实验组测得的数据绘图，拟合后得到过氧化氢的标准曲线，如图1所示。根据标准曲线得到标准曲线的函数关系为：y＝0.14x+3.792，R＝0.9701，线性范围为0.1nM～1μM，线性良好，可用于过氧化氢的高灵敏定量分析，结果准确、可靠。
3)实际样品的测试
将实际过氧化氢样品按照步骤2)的方法进行检测，检测含实际含过氧化氢样品的对巯基苯酚修饰纳米金溶胶在720nm和520nm处的光密度，将720nm和520nm处光密度的比值代入标准曲线的函数关系式的y值中，计算出x值，x值即为实际双酚A样品的浓度。
实施例3
1)对巯基苯胺修饰纳米金溶胶的制备：
通过柠檬酸还原法、维生素C还原法、硼氢化钠还原法、白磷还原法进行制备纳米金，采用分光光度法测定制备好的纳米金溶液的浓度。
将100mL 10nM纳米金粒径为13nm的纳米金溶液加入到1mL 80μM对巯基苯胺溶液中，混合均匀后，锡箔包被慢摇2小时，即得对巯基苯胺修饰纳米金溶胶；
2)对巯基苯胺修饰纳米金溶胶对过氧化氢的响应：
在5μL 3μM过氧化物酶溶液中加入5μL体积百分浓度为0.3％的H2O2溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。对照样品为5μL3μM过氧化物酶溶液中加入200μL对巯基苯胺修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。检测修饰纳米金溶胶在720nm和520nm处的光密度，光密度比值变化与过氧化氢含量呈正相关。
实施例4
1)对巯基苯酚修饰纳米金溶胶的制备同实施例3。
2)建立过氧化物酶检测的标准曲线
过氧化物酶溶液10倍梯度稀释，取25μL加入25μL体积百分浓度为0.3％的H2O2溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。对照样品为25μL 0.1％的BSA溶液中加入25μL体积百分浓度为0.3％的H2O2溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。检测修饰纳米金溶胶在720nm和520nm处的光密度。以720nm和520nm处光密度的比值为纵坐标，以10为底过氧化物酶单位浓度的对数为横坐标绘图，得到过氧化物酶的标准曲线。
3)实际含过氧化物酶样品的测定
以25μL O.D.为1的藤黄微球菌液，加入25μL体积百分浓度为0.3％的H2O2溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。对照样品为25μL O.D.为1的金黄色葡萄球菌液中加入25μL体积百分浓度为0.3％的H2O2溶液，200μL对巯基苯酚修饰纳米金溶胶，反应10分钟，加入氯化钠溶液至终浓度为30mM。检测修饰纳米金溶胶在720nm和520nm处的光密度。将720nm和520nm处光密度的比值代入标准曲线中，即可得到待测样品中过氧化物酶的浓度。

Claims (5)

1.一种基于修饰纳米金的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)、纳米金的修饰：
在纳米金溶液中按照摩尔比为10：1～200：1的比例加入对巯基苯酚或对巯基苯胺溶液对纳米金进行修饰，混匀并包被锡箔后暗处放置1～3小时，获得修饰纳米金颗粒溶胶；
(2)、建立过氧化氢检测及过氧化物酶检测的标准曲线
以已知浓度的过氧化氢溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，加入氯化钠溶液，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，得到过氧化氢的标准曲线；
以已知酶活的呈梯度分布的若干过氧化物酶溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，加入氯化钠溶液，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，得到过氧化物酶的标准曲线；
(3)、待测样品的检测
以实际过氧化氢样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，加入氯化钠溶液，检测含实际过氧化氢样品的修饰金纳米颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，将光密度的比值与步骤(2)中的标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品的浓度；
以实际含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，加入氯化钠溶液，检测含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，将光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化物酶样品的酶活浓度。
2.根据权利要求1所述的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，其特征在于：步骤(2)中建立过氧化氢检测标准曲线的方法如下：以已知浓度的过氧化氢溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，在过氧化物酶存在的条件下进行反应，然后加入氯化钠溶液至反应产物的终浓度为10～100mM，修饰纳米金颗粒溶胶发生聚集，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，以720nm和520nm处光密度的比值为纵坐标，以10为底过氧化氢浓度的对数为横坐标绘图，得到过氧化氢的标准曲线。
3.根据权利要求2所述的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，其特征在于：步骤(3)中待测过氧化氢样品的浓度检测方法如下：以实际过氧化氢样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，在过氧化物酶存在的条件下，反应数分钟至半小时，加入氯化钠溶液至终浓度为10-100mM，修饰金纳米颗粒发生聚集，检测含实际过氧化氢样品的修饰金纳米颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，将720nm和520nm光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化氢样品的浓度。
4.根据权利要求1所述的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，其特征在于：步骤(2)中建立过氧化物酶检测标准曲线的方法如下：以已知酶活的呈梯度分布的过氧化物酶溶液为标准品，修饰纳米金颗粒溶胶为检测物，在过量过氧化物酶存在的条件下进行反应，再加入10～100mM的氯化钠溶液，修饰纳米金颗粒溶胶发生聚集，检测含已知浓度的过氧化氢的修饰纳米金颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，以720nm和520nm处光密度的比值为纵坐标，以10为底过氧化物酶单位浓度的对数为横坐标绘图，得到过氧化物酶的标准曲线。
5.根据权利要求4所述的过氧化氢及过氧化物酶检测方法，其特征在于：步骤(3)中待测过氧化物酶样品的浓度检测方法如下：以实际含过氧化物酶样品为被检测物，修饰金纳米颗粒溶胶为检测物，在过量过氧化氢存在的条件下，反应数分钟至半小时，加入10～100mM的氯化钠溶液，修饰金纳米颗粒发生聚集，检测含实际过氧化物酶样品的修饰金纳米颗粒溶胶在720nm和520nm处的光密度，将720nm和520nm光密度的比值与标准曲线进行比较，得出实际过氧化物酶样品的酶活浓度。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN109037711A (zh) * 2018-07-03 2018-12-18 深圳大学 金纳米粒子修饰的ito在乙醇电催化氧化中的应用
CN113340832B (zh) * 2021-05-28 2023-01-20 暨南大学 一种基于比色原理检测过氧化氢及乳酸的方法及其应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2401558A1 (en) * 2000-02-29 2001-09-07 Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. Agent for measurement of reactive oxygen
EP1766068A4 (en) * 2004-06-04 2010-03-03 Genentech Inc EGFR Mutations
CN101021537A (zh) * 2007-01-04 2007-08-22 山东师范大学 检测细胞羟基自由基的荧光探针及合成方法和用途
CN103837514B (zh) * 2014-03-13 2016-04-20 重庆大学 一种流动注射荧光法测定过氧化氢的装置
CN103852432B (zh) * 2014-03-24 2016-08-31 中南民族大学 一种对巯基苯酚修饰纳米金检测双酚a的方法

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