CN107383029B - 一种六氮非那烯类化合物及其应用 - Google Patents

一种六氮非那烯类化合物及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107383029B
CN107383029B CN201710667094.1A CN201710667094A CN107383029B CN 107383029 B CN107383029 B CN 107383029B CN 201710667094 A CN201710667094 A CN 201710667094A CN 107383029 B CN107383029 B CN 107383029B
Authority
CN
China
Prior art keywords
organic electroluminescence
electroluminescence device
compound
present
nitrogen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710667094.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107383029A (zh
Inventor
赵东敏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHIFENG AIJING ELECTRONIC TECHNOLOGY Co.,Ltd.
Original Assignee
Chifeng Chuangxing Fenghua Electronic Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chifeng Chuangxing Fenghua Electronic Technology Co Ltd filed Critical Chifeng Chuangxing Fenghua Electronic Technology Co Ltd
Priority to CN201710667094.1A priority Critical patent/CN107383029B/zh
Publication of CN107383029A publication Critical patent/CN107383029A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107383029B publication Critical patent/CN107383029B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/16—Peri-condensed systems
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/654—Aromatic compounds comprising a hetero atom comprising only nitrogen as heteroatom
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
    • H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
    • H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种六氮非那烯类化合物、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示：

Description

一种六氮非那烯类化合物及其应用
技术领域
本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种六氮非那烯类化合物及其应用。
背景技术
有机电致发光器件(Organic Light Emitting Display，简称OLED)作为新型的平板显示器，与液晶显示器(Liquid Crystal Display，简称LCD)相比，具有薄、轻、宽视角、主动发光、发光颜色连续可调、成本低、响应速度快、能耗小、驱动电压低、工作温度范围宽、生产工艺简单、发光效率高及可柔性显示等优点，得到了产业界和科学界的极大关注。
有机电致发光器件的发展促进了人们对有机电致发光材料的研究。相对于无机发光材料，有机电致发光材料具有以下优点：有机材料加工性能好，可通过蒸镀或者旋涂的方法在任何基板上成膜；有机分子结构的多样性使得可以通过分子结构设计及修饰的方法来调节有机材料的热稳定性、机械性能、发光及导电性能，使得材料有很大的改进空间。
有机电致发光的产生靠的是在有机半导体材料中传输的载流子(电子和空穴)的重组。众所周知，有机材料的导电性很差，有机半导体中没有延续的能带，载流子的传输常用跳跃理论来描述。为了能使有机电致发光器件在应用方面达到突破，必须克服有机材料电荷注入及传输能力差的困难。科学家们通过器件结构的调整，例如增加器件有机材料层的数目，并且使不同的有机层扮演不同的器件层，例如有的功能材料可以促进电子从阴极注入，有的功能材料可以促进空穴从阳极注入，有的材料可以促进电荷的传输，有的材料则能起到阻挡电子或者空穴传输的作用。当然在有机电致发光器件里，最重要的各种颜色的发光材料也要达到与相邻功能材料相匹配的目的。因此，效率好寿命长的有机电致发光器件通常是器件结构以及各种有机材料优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。
发明内容
本发明提供了一种六氮非那烯类化合物、包含该化合物的有机电致发光器件及具有该有机电致发光器件的显示装置。
根据本发明的一方面，提供了一种六氮非那烯类化合物，如式(1)所示：
其中A选自：碳原子数为6-60的不含氮芳基、碳原子数为3-80的含氮芳基、碳原子数为1～40的脂肪族烷烃；
X选自单键、苯基、联苯基、取代的苯基、取代的联苯基。
Y选自含有咔唑基、菲并吡咯基的基团。
进一步的，A选自：吡啶基、喹啉基、嘧啶基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、环戊并菲基、螺芴基、芘基、三亚苯基、荧蒽基、茚并芴基、联苯基、芴基、苯并芴基、咔唑基、烷基取代的苯基，苯基取代的苯基、吡啶取代的苯基，嘧啶取代的苯基、苯基取代的萘基、苯并咪唑基取代的苯基、苯并噁唑取代的苯基、苯并噻唑取代的苯基、三亚苯基取代的苯基、咔唑基取代的苯基、烷基取代的咔唑基、苯基取代的咔唑基、三亚苯基、菲并呋喃基、菲并噻吩基、菲并吡咯基、取代的菲并吡咯基、菲并环戊烷基、取代的菲并环戊烷基、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、3-甲基-1-丁基，2-甲基-1-丁基，环戊基、甲基环戊基、环戊基甲基、己基、环己基、甲基环己基、乙基环己基、丙基环己基、异丙基环己基、丁基环己基、戊基环己基、己基环己基、环己基环己基；
Y选自：咔唑基，N-苯基咔唑基、N-萘基咔唑基、N-联苯基咔唑基，N-乙基咔唑基、N-乙基菲并吡咯基，N-苯基菲并吡咯基、咔唑基取代的苯基、二咔唑基取代的苯基。
优选的，所述六氮非那烯类化合物选自以下结构：
根据本发明的另一方面，提供了一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括根据本发明所述的六氮非那烯类化合物。
可选地，所述有机电致发光器件的发光层主体材料为根据本发明的六氮非那烯类化合物。
可选的，所述有机电致发光器件发光层为磷光发光层。
可选的，所述有机电致发光器件为红光磷光器件。
可选的，所述有机电致发光器件为绿光磷光器件。
根据本发明的另一方面，提供了一种显示装置，该显示装置包括根据本发明的有机电致发光器件。
根据本发明的另一方面，提供了一种手表，该手表包括根据本发明的显示装置。
本发明的有益效果如下：
本发明提供的化合物可以用作有机电致发光器件的磷光主体材料，降低了器件的驱动电压，提高了器件的效率。
具体实施方式
具体实施方式仅为对本发明的说明，而不构成对本发明内容的限制，下面将结合具体的实施方式对本发明进行进一步说明和描述。
本发明提供了一种六氮非那烯类化合物、包含该化合物的有机电致发光器件及具有该有机电致发光器件的显示装置。
同时本发明提供了一种含有本发明显示装置的手机。
本发明提供的化合物可以用作有机电致发光器件的磷光发光层主体材料。
为了更加详细地说明本发明的化合物，下面将列举上述具体化合物的合成方法对本发明进行进一步的描述。
实施例1化合物P-1的合成：
中间体M-1的合成：
500毫升三口瓶中，在氮气保护下，加入苯甲脒盐酸盐25克(0.16mol)，三氰基甲烷钾5克(0.0387mol)，升温至190℃反应12小时，然后缓慢加入40毫升N,N-二甲基乙酰胺，接着于180℃反应24小时。降至室温，加入100毫升水，搅拌，过滤得到固体。将所得到的固体加入到100毫升5％的碳酸氢钠溶液中，搅拌1小时，过滤。将所得到的固体加入到100毫升乙醇中，搅拌1小时，过滤。将所得到的固体干燥后，加入索氏提取器，用乙酸乙酯提取24小时，将提取瓶内的白色固体过滤，干燥，得到式M-1所示化合物3.8克，收率24.52％。
对得到的式M-1所示产品进行了质谱检测，得到产品的m/e：400。
对得到的式M-1所示产品进行了元素分析，实测值％(C，74.77；H，3.99；N，21.04)，计算值(C，74.90；H，4.03；N，20.99)。
化合物P-1的合成：
1000毫升三口瓶中，在氮气保护下，加入600毫升干燥的甲苯、4.0克(0.01mol)式M-1所示化合物、7.73克(0.024mol)3-溴-N-苯基咔唑、2.88克(0.03mol)叔丁醇钠、0.12克(0.0002mol)双(二亚苄基丙酮)钯、0.4克(0.0002mol)10％的三叔丁基膦的甲苯溶液，加热至回流反应15小时后降至室温，过滤，得到的固体用水洗涤至中性，干燥后，加入索氏提取器，用甲苯提取24小时，将提取瓶内的微黄色固体过滤，干燥，得到式P-1所示化合物3.92克，收率61.15％。
对得到的化合物P-1，进行质谱检测，产品m/e：641。
对得到的式P-1所示产品进行了元素分析，实测值％(C,80.52；H,4.21；N,15.23)，计算值(C,80.48；H,4.24；N,15.28)。
实施例2化合物P-2、P-5、P-7、P-12、P-13、P-14、P-18、P-19、P-20、P-21、P-24、P-25、P-28、P-29、P-33、P-34、P-35、P-36、P-38、P-41的合成
参照化合物P-1的合成方法，将其中的苯甲脒盐酸盐换成相应的芳基或者烷基脒盐酸盐，合成了化合物P-2、P-5、P-7、P-12、P-13、P-14、P-18、P-19、P-20、P-21、P-24、P-25、P-28、P-29、P-33、P-34、P-35、P-36、P-38、P-41，所合成化合物元素分析结果如下：
实施例3化合物P-42～P53的合成
参照化合物P-1的合成方法，将其中的3-溴-N-苯基咔唑换成相应的溴代物，合成了化合物P-42～P53。
对得到的式P-42～P53所示产品进行了元素分析结果如下：
根据本发明的另一方面，提供了一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包含根据本发明的六氮非那烯类化合物。
有机电致发光器件的典型结构为：基片/阳极/空穴注入层/空穴传输层(HTL)/有机发光层(EL)/电子传输层(ETL)/电子注入层/阴极。有机电致发光器件结构可以为单发光层也可以是多发光层。
其中，基片可以使用传统有机电致发光器件中的基板，如：玻璃或塑料。阳极可以采用透明的高导电性材料，如：铟锡氧(ITO)、铟锌氧(IZO)、二氧化锡(SnO2)、氧化锌(ZnO)。
空穴注入层的空穴注入材料(Hole Injection Material，简称HIM)，要求具有高的热稳定性(高的Tg)，与阳极或者空穴注入材料有较小的势垒，蒸镀法制备有机电致发光器件时，要求材料能真空蒸镀形成无针孔薄膜。常用的HIM均为芳香多胺类化合物，主要是三芳胺类衍生物。
空穴传输层的空穴传输材料(Hole Transport Material，简称HTM)，要求具有高的热稳定性(高的Tg)，较高的空穴传输能力，能真空蒸镀形成无针孔薄膜。常用的HTM均为芳香多胺类化合物，主要是三芳胺类衍生物。
有机发光层包括主体材料(host)和客体材料，其中客体材料为发光材料，例如染料。在有些情况下，可以不使用客体材料，直接使用主体材料作为有机发光层。主体材料需要具备以下特点：可逆的电化学氧化还原电位，与相邻的空穴传输层及电子传输层相匹配的HOMO能级及LUMO能级，良好且相匹配的空穴及电子传输能力，良好的高的热稳定性及成膜性，以及合适的单线态或者三线态能隙用来控制激子在发光层，还有与相应的荧光染料或者磷光染料间良好的能量转移。有机发光层的发光材料，以染料为例，需要具备以下特点：具有高的荧光或者磷光量子效率；染料的吸收光谱与主体的发射光谱有好的重叠，即主体与染料能量适配，从主体到染料能有效地能量传递；红、绿、蓝的发射峰尽可能窄，以获得好的色纯度；稳定性好，能够进行蒸镀等。
电子传输层的电子传输材料(Electron transport Material，简称ETM)要求ETM有可逆而且足够高的电化学还原电位，合适的HOMO能级和LUMO(Lowest UnoccupiedMolecular Orbital，最低未占分子轨道)能级值使得电子能够更好地注入，而且最好具有空穴阻挡能力；较高的电子传输能力，有好的成膜性和热稳定性。ETM一般为具有缺电子结构的共轭平面的芳香化合物。蒸镀法制备有机电致发光器件时，电子传输层一般采用Alq3(8-羟基喹啉铝)或者TAZ(3-苯基-4-(1’-萘基)-5-苯-1,2,4-三唑)或者TPBi(1,3,5-三(N-苯基-2-苯并咪唑)苯)或者取自这三种材料的任意两种的搭配。在一些情况下，为了改善电子传输层的电子传输效果，电子传输层可以进一步包括Li络合物，如LiQ或者ET-02(如下式)。
电子注入层处在电子传输层和阴极之间，促进电子从阴极向电子传输层迁移。一般电子注入材料(Electron injection Material，简称EIM)选择LiF，NaCl，CsF，Li2O，BaO，LiQ中的一种。
根据本发明的另一方面，提供了一种显示装置，该显示装置包括根据本发明的有机电致发光器件。
根据本发明的另一方面，提供了一种手表，该手表包括根据本发明的显示装置。
由此可见，根据本发明的化合物、有机电致发光器件、显示装置、手表的可选因素较多，根据本发明的权利要求可以组合出不同的实施例。本发明的实施例仅作为对本发明的具体描述，并不作为对本发明的限制。下面将结合含有本发明的化合物的有机电致发光器件作为实施例对本发明进行进一步描述。
实施例中所用材料的具体结构见下：
实施例4
本发明的化合物作为红色磷光OLED有机电致发光器件中的主体材料：
共制备8个有机电致发光器件，有机电致发光器件结构为：
ITO/NPB(20nm)/红光主体材料(30nm)：Ir(piq)3[5％]/TPBI(10nm)/Alq3(15nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。
其中一个为对比有机电致发光器件，红光主体材料选用CBP，其它7个有机电致发光器件选用本发明的材料。
有机电致发光器件制备过程如下：将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮：乙醇混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；
把上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内，抽真空至1×10－5～9×10－3Pa，在上述阳极层膜上真空蒸镀空穴传输层NPB，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为20nm；
在空穴传输层之上真空蒸镀发光主体材料和染料，作为有机电致发光器件的发光层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为30nm；
在发光层之上依次真空蒸镀电子传输层TPBI和Alq3，其蒸镀速率均为0.1nm/s，蒸镀膜厚分别为10nm和15nm；
在电子传输层上真空蒸镀0.5nm的LiF，150nm的Al作为阴极。
有机电致发光器件性能见下表：
由上表可以看到，采用本发明化合作为磷光主体的有机电致发光器件相对于采用CBP作为主体的有机电致发光器件获得了较好的效果，获得了更高的电流效率和较低的驱动电压。
实施例5：
本发明的化合物作为绿色磷光OLED有机电致发光器件中的主体材料：
共制备9个有机电致发光器件，有机电致发光器件结构为：
ITO/NPB(20nm)/绿光主体材料(30nm)：Ir(ppy)3[7％]/TPBI(10nm)/Alq3(15nm)/LiF(0.5nm)/Al(150nm)。
其中一个为对比有机电致发光器件，绿光主体材料选用CBP，其它8个有机电致发光器件选用本发明的材料。
有机电致发光器件制备过程如下：将涂布了ITO透明导电层的玻璃板在商用清洗剂中超声处理，在去离子水中冲洗，在丙酮：乙醇混合溶剂中超声除油，在洁净环境下烘烤至完全除去水份，用紫外光和臭氧清洗，并用低能阳离子束轰击表面；
把上述带有阳极的玻璃基片置于真空腔内，抽真空至1×10－5～9×10－3Pa，在上述阳极层膜上真空蒸镀空穴传输层NPB，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀膜厚为20nm；
在空穴传输层之上真空蒸镀发光主体材料和染料，作为有机电致发光器件的发光层，蒸镀速率为0.1nm/s，蒸镀总膜厚为30nm；
在发光层之上依次真空蒸镀电子传输层TPBI和Alq3，其蒸镀速率均为0.1nm/s，蒸镀膜厚分别为10nm和15nm；
在电子传输层上真空蒸镀0.5nm的LiF，150nm的Al作为电子注入层和阴极。
有机电致发光器件性能见下表：
由上表可以看到，采用本发明化合作为磷光主体的有机电致发光器件相对于采用CBP作为主体的有机电致发光器件获得了较好的效果，获得了更高的电流效率和较低的驱动电压。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (5)

1.以下所示六氮非那烯类化合物：
2.一种有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件包括权利要求1所述的六氮非那烯类化合物。
3.如权利要求2所述的有机电致发光器件，其特征在于，所述有机电致发光器件的发光层主体材料为权利要求1所述的六氮非那烯类化合物。
4.一种显示装置，其特征在于所述显示装置包括权利要求2～3任一所述的有机电致发光器件。
5.一种手表，其特征在于所述手表的显示屏包括权利要求4所述显示装置。
CN201710667094.1A 2017-08-07 2017-08-07 一种六氮非那烯类化合物及其应用 Active CN107383029B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710667094.1A CN107383029B (zh) 2017-08-07 2017-08-07 一种六氮非那烯类化合物及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710667094.1A CN107383029B (zh) 2017-08-07 2017-08-07 一种六氮非那烯类化合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107383029A CN107383029A (zh) 2017-11-24
CN107383029B true CN107383029B (zh) 2019-05-10

Family

ID=60344914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710667094.1A Active CN107383029B (zh) 2017-08-07 2017-08-07 一种六氮非那烯类化合物及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107383029B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108440544A (zh) * 2018-04-02 2018-08-24 李现伟 一种木材防腐剂及其应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102190627A (zh) * 2010-12-10 2011-09-21 吉林大学 9,10-菲并咪唑衍生物及其作为电致发光材料的应用
CN106831313A (zh) * 2017-01-25 2017-06-13 上海道亦化工科技有限公司 一种具有三芳基萘的化合物及其有机电致发光器件

Also Published As

Publication number Publication date
CN107383029A (zh) 2017-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108203407A (zh) 芘类有机电致发光材料、发光器件及显示器
CN108586430A (zh) 一种有机电致发光材料、有机电致发光器件及显示装置
CN107955023A (zh) 一种有机电致发光材料、发光器件及显示器
CN107936952A (zh) 一种有机电致发光材料、发光器件及显示器
CN108456195A (zh) 含有不饱和含氮杂环的二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN108329254A (zh) 二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN108191744A (zh) 苯并芴类有机电致发光材料、发光器件及显示器
CN107325105B (zh) 一种六氮非那烯类化合物及其应用
CN107383029B (zh) 一种六氮非那烯类化合物及其应用
CN109336861A (zh) 二氢苯并吲唑类有机电致发光材料
CN108623515A (zh) 含有不饱和含氮杂环的二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN106170477B (zh) 2-氨基嘧啶类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN107516712B (zh) 含有六氮非那烯类化合物的有机电致发光器件
CN109206414A (zh) 二氢苯并吲唑类有机电致发光材料
CN109053687A (zh) 一种联吲哚类显示材料
CN108997318A (zh) 联吲哚类有机电致发光材料
CN107325104B (zh) 一种六氮非那烯类化合物及其应用
CN109336862A (zh) 一种有机电致发光器件及显示器
CN108586316A (zh) 二氢蒽类化合物、有机电致发光器件及显示装置
CN107573927B (zh) 一种有机电致发光器件
CN109053686A (zh) 一种有机电致发光器件及显示装置
CN109053688A (zh) 一种有机电致发光器件及显示装置
CN108997192A (zh) 一种有机电致发光器件及显示装置
CN108997317A (zh) 一种有机电致发光器件及显示装置
CN108976199A (zh) 一种有机电致发光器件及显示装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20190404

Address after: 024000 Hongshan Economic Development Zone, Chifeng City, Inner Mongolia Autonomous Region (east of Haoke New Energy Company)

Applicant after: Chifeng Chuangxing Fenghua Electronic Technology Co., Ltd.

Address before: 050000 Unit 1803, Building 7, Building 2, Pingdong Road, Chang'an District, Shijiazhuang City, Hebei Province

Applicant before: Zhao Dongmin

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210203

Address after: 024000 Building 1, Hongshan high tech Industrial Park, Chifeng City, Inner Mongolia Autonomous Region

Patentee after: CHIFENG AIJING ELECTRONIC TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 024000 Economic Development Zone, Hongshan District, Chifeng City, Inner Mongolia Autonomous Region (east side of Haoke new energy company)

Patentee before: Chifeng Chuangxing Fenghua Electronic Technology Co.,Ltd.