CN107361079A

CN107361079A - 一种含有噻虫胺的种子处理组合物

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Publication number: CN107361079A
Application number: CN201610309268.2A
Authority: CN
Inventors: 葛尧伦; 司国栋; 白复芹
Original assignee: Hailir Pesticides and Chemicals Group Co Ltd
Current assignee: Hailir Pesticides and Chemicals Group Co Ltd
Priority date: 2016-05-11
Filing date: 2016-05-11
Publication date: 2017-11-21

Abstract

本发明涉及一种含有噻虫胺的种子处理组合物，该种子处理剂组合物的有效成分为杀虫剂噻虫胺、杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺三元复配，其余为辅助成分。其中各组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；分散剂1～5份；润湿剂1～5份；粘合剂1～5份；填料和/或去离子水余量。杀虫剂噻虫胺、杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺的质量比为1～50：0.1～20：0.1～20。杀虫剂噻虫胺、杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺在制剂中的总质重量占整个制剂质量的1～60％，该种子处理剂组合物的剂型为悬浮种衣剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂、干拌剂和微胶囊剂。用于防治地下害虫蛴螬、金针虫、地老虎以及蚜虫、飞虱、蓟马等虫害，以及用于防治小麦网腥黑穗病、纹枯病、全蚀病、立枯病、灰霉病、霜霉病，疫霉病，腐霉病等病害。

Description

一种含有噻虫胺的种子处理组合物

技术领域

本发明涉及农药复配技术领域，特别是涉及一种含有杀虫剂噻虫胺与杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺三元复配而成的杀虫、杀菌种子处理组合物。

背景技术

噻呋酰胺，英文名称thifluzamie,化学名称：2′,6′-二溴-2-甲基-4′-三呋甲氧基-4-三呋甲基-1,3-噻二唑-5-羟酰苯胺；噻呋菌胺，化学结构式：

噻呋酰胺，属于噻呋酰胺类杀菌剂具有强内吸传导性和长持效性，是琥珀酸酯脱氢酶抑制剂，通过抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶，阻碍三羧酸循环，使氨基酸、糖缺乏能量减少，干扰细胞的分裂和生长，对病害有神经活性，抑制孢子萌发、细菌管延伸、菌丝生长和孢子母细胞形成真菌生长和繁殖的主要阶段，杀菌作用由母体活性物质直接引起，没有相应代谢活性，具有保护和治疗作用，吸收后通过叶面渗透在植物中转移，分布叶、花、果。目前主要应用于水稻纹枯病的防治。该化合物作用方式单一，单独使用抗药性风险高。

咯菌腈属非内吸性的广谱杀菌剂，其化学名为4-(2,2-二氟-1,3-苯并间二氧杂环戊烯-4-基)-1-氢-吡咯-3-腈，咯菌腈结构新型，通过抑制葡萄糖磷酰化有关的转移，并抑制真菌菌丝体的生长，最终导致病菌死亡。作用机理独特，与现有杀茵剂无交互抗性。主要用于防治雪腐镰孢菌、小麦网腥黑穗菌、立枯病菌等，对灰霉病有特效。

噻虫胺由拜耳公司和日本Takeda武田公司共同进行全球市场开发的新烟碱类中的一种杀虫剂，是一类高效安全、高选择性的新型杀虫剂，其作用与烟碱乙酰胆碱受体类似，具有触杀、胃毒和内吸活性。主要用于水稻、蔬菜、果树及其他作物上防治蚜虫、叶蝉、蓟马、飞虱等半翅目、鞘翅目、双翅目和某些鳞翅目类害虫的杀虫剂，具有高效、广谱、用量少、毒性低、药效持效期长、对作物无药害、使用安全、与常规农药无交互抗性等优点，有卓越的内吸和渗透作用，是替代高毒有机磷农药的又一品种。噻虫胺的化学名称为(E)-1-(2-氯-1,3-噻唑-5-基甲基)-3-甲基-2-2-硝基胍，其化学结构式为

现阶段人们通常采用在播前进行种子处理来消灭种传病害，以使种子和幼苗免遭土传病害和害虫的危害。种子处理剂具体可分为无机和有机的、挥发性的或非挥发性的、内吸的或非内吸的，经配制后以可湿性粉剂或悬浮剂施用。当前用于种子处理的产品种类很多，在防治疾病的同时，一个好的种子处理剂还应不留下任何影响种子发芽、幼苗发育、植株生长和产品的有害残留物。当前，寻求更为经济高效的种子处理剂组合物仍然是农药领域的一个研究热点。我们在室内筛选和田间试验的基础上，筛选出杀虫剂噻虫胺与杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺三元复配的种子处理组合物及应用目前尚无人报道过。

发明内容

基于以上情况，本发明目的在于提供一种新型高效的种子处理剂组合物。用于防治地下害虫蛴螬、金针虫、地老虎以及蚜虫、飞虱、蓟马等虫害，以及用于防治小麦网腥黑穗病、纹枯病、全蚀病、立枯病、灰霉病、霜霉病，疫霉病，腐霉病等病害。

本发明所述技术方案是通过以下措施来实现的：

一种含有噻虫胺的种子处理组合物，该种子处理剂组合物的有效成分为杀虫剂噻虫胺、杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺三元复配，其余为辅助成分。其中各组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；分散剂1～5份；润湿剂1～5份；粘合剂1～5份；填料和/或去离子水余量。杀虫剂噻虫胺、杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺的质量比为1～50：0.1～20：0.1～20，所述的本发明种子处理剂组合物经毒力测定实验验证，组分A与组分B的质量比为1～20：0.1～5：0.1～5时，增效效果较好。

所述的种子处理组合物的剂型为悬浮种衣剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂、干拌剂和微胶囊剂。其中杀虫剂噻虫胺、杀菌剂咯菌腈、噻呋酰胺在制剂中的总质重量占整个制剂质量的1％～60％，其中占10％～50％时，毒性和残留达到较好的平衡，成本也较低。

具体实施方式

为使本发明的技术方案，目的以及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但本发明并非局限于这些例子。

本发明所述种子处理组合物配制成的农药剂型的具体实施方案如下：

实施例1：悬浮种衣剂，组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；分散剂5～20份；防冻剂1～5份；增稠剂0.1～2份；消泡剂0.1～0.8份；促渗剂0～10份；成膜剂0.2-5份；警戒色0.1-5份pH值调节剂0.1～5份；水，余量。该悬浮剂的具体生产步骤为先将其他助剂混合，经高速剪切混合均匀，加入噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺，在磨球机中磨球2～3小时，使粒直径均在5mm以下，即可制成本发明组合物的悬浮剂制剂。

实施例2：可湿性粉剂，组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；分散剂3～10份；湿润剂1～5份；填料，余量。该可湿性粉剂的具体生产步骤为：按上述配方将噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺以及分散剂、润湿剂和填料混合，在搅拌釜中均匀搅拌，经气流粉碎机后在混合均匀，即可制成本发明组合物的可湿性粉剂。

实施例3：水分散粒剂，组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；湿润剂1～10份；崩解剂1～5份；填料，余量。该水分散粒剂的具体生产步骤为：按上述配方将噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺和分散剂、润湿剂、崩解剂以及填料混合均匀，用超微气流粉碎机粉碎，经捏合，然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分后经取样分析，即可制成本发明组合物的水分散粒剂。

实施例4：颗粒剂，噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；润湿分散剂1～10份；增稠剂0.1～5份；消泡剂0.1～5份；蓖麻油，余量补足。将有效成分噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺、分散剂、稳定剂、消泡剂和溶剂等各组分按配方的比例混合，放入砂磨釜内研磨后，送入均质混合器内混匀即得成品。

实施例5：微胶囊剂，组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；尿素5～20份；甲醛5～20份；乳化分散剂5～20份；防冻剂1～5份；增稠剂0.1～2份；消泡剂0.1～0.8份；水，余量。在装有搅拌装置的三口烧瓶中加入尿素和甲醛，用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值到8～9左右，然后升温至70～80℃，反应得到稳定的脲醛树脂预聚体。取一定量的噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺溶于溶剂中，并在溶液中加入乳化分散剂，伴随剧烈搅拌，配成以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将上述的脲醛树脂预聚体加入乳液中，调节pH值，在酸催化条件下发生聚合反应，使油相物质被包裹起来，形成微胶囊颗粒。缓慢升温，固化，温度控制在40～50℃，固化时间1h。选择加入适量的助剂，即可得稳定的微囊剂。

其中以上所述的乳化剂选自十二烷基苯磺酸钙与脂肪酸聚氧乙烯醚，烷基酚聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯，苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，壬基酚聚氧乙烯醚，蓖麻油聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯基酯，聚氧乙烯脂肪醇醚中的任何一种或一种以上任意比组成的混合物。

所述的溶剂为二甲苯或生物柴油，甲苯，柴油，甲醇，乙醇，正丁醇，异丙醇，松脂基植物油代号为ND-45，溶剂油，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，水等溶剂中的一种或一种以上任意比组成的混合物。

所述的分散剂选自聚羧酸盐代号为LG-3、GY-D1252、GY-D1256、SNWGF-01，木质素磺酸盐代号为201107、201108，烷基酚聚氧乙烯醚甲醚缩合物硫酸盐，烷基磺酸盐钙盐，萘磺酸甲醛缩合物钠盐，烷基酚聚氧乙烯醚，脂肪酸聚氧乙烯酯，脂肪胺聚氧乙烯醚，甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的一个或多个。

所述的湿润剂选自十二烷基硫酸钠，十二烷基苯磺酸钙，拉开粉BX，湿润渗透剂F，烷基苯磺酸盐聚氧乙烯三苯依稀苯基磷酸盐，皂角粉，蚕沙，无患子粉中的一种或多种。

所述的崩解剂选自膨润土，尿素，硫酸铵，氯化铝，柠檬酸，丁二酸，碳酸氢钠中的一种或多种。

所述的增稠剂选自黄原胶，羧甲基纤维素，羧乙基纤维素，甲基纤维素，硅酸铝镁，聚乙烯醇中一种或多种。

所述的稳定剂选自柠檬酸钠，间苯二酚中的一种。

所述的防冻剂选自乙二醇，丙二醇，丙三醇中的一种或多种。

所述的消泡剂选自硅油，硅酮类化合物，C_10-20饱和脂肪酸类化合物，C_8-10脂肪醇的一种或多种。

所述的填料选自高岭土，硅藻土，膨润土，凹凸棒土，白炭黑，淀粉，轻质碳酸钙中的一种或多种。

本发明的效果实验采用室内生测与田间试验相结合的的方式，如无特别说明，以下提及的比例都为质量份数比。

生物防治实施例：

实验例1田间试验防治小麦纹枯病

本实验按照随机区组排列方式进行小区排列，重复四次，共计20个小区，播种前20天按处理剂量进行拌种，要求药剂均匀黏在种子上。

播种后15天后，每个小区随机取5个点，每个点20株，调查各出苗数以计算出苗率。小麦返青拔节初期记录调查总株数、病株数，计算病株率和防效。

药效计算方法

病株率(％)＝病株数/调查总叶数×100

病情指数＝∑(各级病株数×相对级数值)/(调查总株数×9)×100

防治效果(％)＝〔1-(空白对照区药前病情指数×处理区药后病情指数)/(空白对照区药后病情指数×处理区药前病情指数)〕×100。

实验结果与分析

各组试验药剂处理防治小麦纹枯病的试验效果

结果分析：由表1可知，各处理药剂对出苗率无影响，说明对小麦种子是安全的，各复配种子处理剂防治小麦纹枯病的效果比较显著，且复配制剂的效果显著优于单剂，不仅显著提高了对于小麦纹枯病的效果，而且降低了使用成本。

实验例2田间试验防治小麦蚜虫、小麦全蚀病

试验处理

试验设4个处理，每处理面积33.5平米，3次重复，随机排列。小麦品种为豫麦14、28、34。

药效计算方法

病株率(％)＝病株数/调查总叶数×100

病情指数＝∑(各级病株数×相对级数值)/(调查总株数×9)×100

结果与分析：29％噻虫胺·咯菌腈·噻呋酰胺复配种子处理对小麦出苗均没有药害，出苗期与清水对照基本相当，差异不明显，出苗比清水对照整齐，麦苗生长健壮，叶色较绿；粉锈宁处理区的出苗较清水对照晚1-2天，小麦叶片钝圆，变脆。播种30天后调查，各处理从外观上看均没有明显差异。小麦返青拔节初期，对各处理进行根系病情和根系发育调查，从根系发育情况看，各处理间有明显的差异，用29％噻虫胺·咯菌腈·噻呋酰胺复配种子处理的小麦根系生长发达，表现在毛细根数量增加，根系加长，鲜重明显高于对照，可防治苗期蚜虫。用29％噻虫胺·咯菌腈·噻呋酰胺复配种子处理防治小麦蚜虫具有较好的防治效果和较长的持效期,在整个麦蚜发生期无需施药.前中期防效无显著差异,后期防效提高,持效期延长。

Claims

1.一种含有噻虫胺的种子处理组合物，其特征在于：该种子处理组合物的有效成分为噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺三元复配，其中各组分的质量份数为：噻虫胺1～50份；咯菌腈0.1～20份；噻呋酰胺0.1～20份；分散剂1～5份；润湿剂1～5份；粘合剂1～5份；填料和/或去离子水余量。

2.根据权利要求1所述的种子处理组合物，其特征在于：噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺的质量比为1～50：0.1～20：0.1～20。

3.根据权利要求1所述的种子处理组合物，其特征在于：噻虫胺、咯菌腈与噻呋酰胺在制剂中的总质重量占整个制剂质量的1％～60％。

4.根据权利要求1所述的种子处理组合物，其特征在于：所述分散剂选自亚甲基双甲基萘磺酸钠、烷基萘甲醛缩合物磺酸盐、聚羧酸盐、木质素磺酸钙和木质素磺酸钠中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的种子处理剂组合物，其特征在于：所述润湿剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、月桂醇聚氧乙烯基醚硫酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物丁二酸酯磺酸钠中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的种子处理组合物，其特征在于：所述粘合剂选自烷基芳基聚氧乙基醚、脂肪醇聚氧乙基醚、烷基蔡磺酸盐及聚乙烯醇中的至少一种。

7.根据权利要求1所述的种子处理组合物，其特征在于：所述填料选自粘土、陶土、高岭土、硅藻土、叶蜡石中的至少一种。

8.根据权利要求1所述的种子处理剂组合物，其特征在于：该种子处理剂组合物的剂型为悬浮种衣剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂、干拌剂和微胶囊剂。