CN107338137A - 滤清器壳体回收再利用清洗液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
滤清器壳体回收再利用清洗液,主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草50‑56份,水和醇的混合物100‑130份,正丁醇30‑50份,30%的乙醇溶液230‑250份,甲苯二异氰酸酯20‑25份,三羟甲基丙烷10‑15份、40%硝酸水溶液460‑550份,聚乙烯醇80‑100份,氯化钙50‑90份,淀粉70‑100份,柠檬酸15‑65份,酒石酸20‑50份,磷酸30‑80份,特制蒸馏液500‑700份。配置方便,成本低,无危害,节水,不伤手,清洗过程安全简单,清洗效果好,无腐蚀效果,对人类卫生健康影响小,天然除锈剂,擦拭,用水冲洗即可,制备简便,安全无毒,对金属具有良好的除锈功能。
Description
技术领域:
本发明涉及滤清器回收再次利用,具体涉及滤清器壳体回收再利用清洗液及其制备方法。
背景技术:
目前,国内外汽车及工程机械的滤清器使用到保养周期更换后,一般作为报废处理,造成了很大的浪费,其实真正达到使用周期的只有过滤材料,而其他零部件经过严格检查后均可二次利用,因此有必要对其进行回收再制造,回收后,需要对外壳进行清洗,单纯的水很难清除外壳表面的杂质,因此需要一种特制的清洗液。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题在于克服现有技术的缺陷,提供一种滤清器壳体回收再利用清洗液及其制备方法。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现。
滤清器壳体回收再利用清洗液,其特征在于:主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草50-56份,水和醇的混合物100-130份,正丁醇30-50份,30%的乙醇溶液230-250份,甲苯二异氰酸酯20-25份,三羟甲基丙烷10-15份、40%硝酸水溶液460-550份,聚乙烯醇80-100份,氯化钙50-90份,淀粉70-100份,柠檬酸15-65份,酒石酸20-50份,磷酸30-80份,特制蒸馏液500-700份。
主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草50份,水和醇的混合物100份,正丁醇30份,30%的乙醇溶液230份,甲苯二异氰酸酯20份,三羟甲基丙烷10份、40%硝酸水溶液460份,聚乙烯醇80份,氯化钙50份,淀粉70份,柠檬酸15份,酒石酸20份,磷酸30份,特制蒸馏液500份。
主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草56份,水和醇的混合物130份,正丁醇50份,30%的乙醇溶液250份,甲苯二异氰酸酯25份,三羟甲基丙烷15份、40%硝酸水溶液550份,聚乙烯醇100份,氯化钙90份,淀粉100份,柠檬酸65份,酒石酸50份,磷酸80份,特制蒸馏液700份。
滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:
将聚乙烯醇加入水中,升温至90℃-110℃;
将氯化钙、柠檬酸、酒石酸、磷酸依次加入,所得的溶液中搅拌20-30min;
将剑叶耳草粉碎用水和醇的混合物作为溶剂浸提,浸提液减压浓缩,回收溶剂至无醇味;
将所得无醇味溶液,用正丁醇萃取得到相应的萃取液,将萃取液减压浓缩,得干燥浸膏;
将所得干燥浸膏经过水洗至洗脱液无色后,用白细布吊起,滤去残留水分,至不滴水时,再以体积浓度为30%的乙醇溶液洗脱,收集洗脱液并浓缩干燥,等到干燥物;
取甲苯二异氰酸酯和100-110份40%硝酸水溶液置于搅拌罐A中搅拌,搅拌速度为3000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入溶液,搅拌10份,得到A液体;
同时,取三羟甲基丙烷、360-400份40%硝酸水溶液置于搅拌罐B内,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入干燥物和特制蒸馏液,搅拌10份,得到B液体;
当A液体温度升至50℃稳定后,加入淀粉,用循环收集泵将清洗液从系统打出,经压滤机过滤固体颗粒后进入清洗剂配制槽;
配制柠檬酸,经配制泵打入氧化炉,通过循环收集泵使钝化液小流量循环对锅炉盘管进行钝化;
拆开压滤机,回收压滤机过滤的固体颗粒;
取固体颗粒与B液体,按照1:0.6-0.8比例加入搅拌罐C内,搅拌,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间2分钟,最后加入3-5份表面活性剂,搅拌速度为2500r/mim,搅拌温度为80-90℃,时间10分钟;
过滤,收集液体混合10倍液体的水即为清洗液。
强丙三醇20-25份,硫酸铵20-25份,硫酸镁30-35份,三聚氰胺30-35份,硬脂酸锌30-35份,50%氢氧化钠30-35份,聚乳酸3-5份,羟基乙叉二磷酸HEDP5-6份,聚丙烯酸PAA9-16份,片碱NaOH30-39份,苯并三氮唑1-6份,亚硫酸钠12-18份。
进一步技术:所述的特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇20份,硫酸铵20份,硫酸镁30份,三聚氰胺30份,硬脂酸锌30份,50%氢氧化钠30份,聚乳酸3份,羟基乙叉二磷酸HEDP5份,聚丙烯酸PAA9份,片碱NaOH30份,苯并三氮唑1份,亚硫酸钠12份。
进一步技术:所述的特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇25份,硫酸铵25份,硫酸镁35份,三聚氰胺35份,硬脂酸锌35份,50%氢氧化钠35份,聚乳酸5份,羟基乙叉二磷酸HEDP6份,聚丙烯酸PAA16份,片碱NaOH39份,苯并三氮唑6份,亚硫酸钠18份。
进一步技术:所述的特制蒸馏液制备包括以下步骤:
羟基乙叉二磷酸HEDP,聚丙烯酸PAA,片碱NaOH,苯并三氮唑,亚硫酸钠混合300份水,搅拌,过滤,经过压滤机压滤,得到粉;
强丙三醇、硫酸铵、硫酸镁、三聚氰胺、硬脂酸锌、50%氢氧化钠混合均匀,置于密封袋内,将密封袋置于淤泥下埋藏,3天后取出密封袋,将密封袋刺破,再将聚乳酸从破口处加入,1小时后,置于阳光下暴晒1小时,将密封袋内的混合物取出;
与粉混合,静置2天,经过蒸馏,蒸馏过程中不断田加水,收集蒸馏液。
本发明的有益效果在于:
配置方便,成本低,无危害,节水,不伤手,清洗过程安全简单,清洗效果好,无腐蚀效果,对人类卫生健康影响小,天然除锈剂,擦拭,用水冲洗即可,制备简便,安全无毒,对金属具有良好的除锈功能。
对比现有清洁产品:
全效清洁剂它适用面广,不论是油污、灰尘还是锈渍,都可以轻松解决。但通常它们都含有乙二醇单丁醚溶剂,会透过皮肤破坏红血球。一些消费者不看产品说明,不加稀释,所用剂量越大,危害越大。有的喷剂含有致癌物甲醛。
洗衣产品。洗衣粉、柔顺剂等可能含有致癌物甲醛,短期使用可诱发过敏和哮喘。
去油污剂。去油污剂可能刺激肺脏,或烧灼皮肤及眼睛,还可能含致癌成分,某些晶状清洁剂可能会致盲或致命,或产生危险化学反应。应避免接触到皮肤、眼睛、黏膜及衣物。使用时要避免误吞或吸入喷雾,务必带上胶质手套,并尽量保持室内通风。
本法制备的清洁剂。无腐蚀效果,对人类卫生健康影响小,天然除锈剂,擦拭,用水冲洗即可。
具体实施方式:
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
实施例1:滤清器壳体回收再利用清洗液,主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草50份,水和醇的混合物100份,正丁醇30份,30%的乙醇溶液230份,甲苯二异氰酸酯20份,三羟甲基丙烷10份、40%硝酸水溶液460份,聚乙烯醇80份,氯化钙50份,淀粉70份,柠檬酸15份,酒石酸20份,磷酸30份,特制蒸馏液500份。
滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,具体步骤如下:
将聚乙烯醇加入水中,升温至90℃-110℃;
将氯化钙、柠檬酸、酒石酸、磷酸依次加入,所得的溶液中搅拌20-30min;
将剑叶耳草粉碎用水和醇的混合物作为溶剂浸提,浸提液减压浓缩,回收溶剂至无醇味;
将所得无醇味溶液,用正丁醇萃取得到相应的萃取液,将萃取液减压浓缩,得干燥浸膏;
将所得干燥浸膏经过水洗至洗脱液无色后,用白细布吊起,滤去残留水分,至不滴水时,再以体积浓度为30%的乙醇溶液洗脱,收集洗脱液并浓缩干燥,等到干燥物;
取甲苯二异氰酸酯和100-110份40%硝酸水溶液置于搅拌罐A中搅拌,搅拌速度为3000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入溶液,搅拌10份,得到A液体;
同时,取三羟甲基丙烷、360-400份40%硝酸水溶液置于搅拌罐B内,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入干燥物和特制蒸馏液,搅拌10份,得到B液体;
当A液体温度升至50℃稳定后,加入淀粉,用循环收集泵将清洗液从系统打出,经压滤机过滤固体颗粒后进入清洗剂配制槽;
配制柠檬酸,经配制泵打入氧化炉,通过循环收集泵使钝化液小流量循环对锅炉盘管进行钝化;
拆开压滤机,回收压滤机过滤的固体颗粒;
取固体颗粒与B液体,按照1:0.6-0.8比例加入搅拌罐C内,搅拌,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间2分钟,最后加入3-5份表面活性剂,搅拌速度为2500r/mim,搅拌温度为80-90℃,时间10分钟;
过滤,收集液体混合10倍液体的水即为清洗液。
特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇20份,硫酸铵20份,硫酸镁30份,三聚氰胺30份,硬脂酸锌30份,50%氢氧化钠30份,聚乳酸3份,羟基乙叉二磷酸HEDP5份,聚丙烯酸PAA9份,片碱NaOH30份,苯并三氮唑1份,亚硫酸钠12份。
特制蒸馏液制备包括以下步骤:
羟基乙叉二磷酸HEDP,聚丙烯酸PAA,片碱NaOH,苯并三氮唑,亚硫酸钠混合300份水,搅拌,过滤,经过压滤机压滤,得到粉;
强丙三醇、硫酸铵、硫酸镁、三聚氰胺、硬脂酸锌、50%氢氧化钠混合均匀,置于密封袋内,将密封袋置于淤泥下埋藏,3天后取出密封袋,将密封袋刺破,再将聚乳酸从破口处加入,1小时后,置于阳光下暴晒1小时,将密封袋内的混合物取出;
与粉混合,静置2天,经过蒸馏,蒸馏过程中不断田加水,收集蒸馏液。
实施例2:滤清器壳体回收再利用清洗液,主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草56份,水和醇的混合物130份,正丁醇50份,30%的乙醇溶液250份,甲苯二异氰酸酯25份,三羟甲基丙烷15份、40%硝酸水溶液550份,聚乙烯醇100份,氯化钙90份,淀粉100份,柠檬酸65份,酒石酸50份,磷酸80份,特制蒸馏液700份。
滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,具体步骤如下:
将聚乙烯醇加入水中,升温至90℃-110℃;
将氯化钙、柠檬酸、酒石酸、磷酸依次加入,所得的溶液中搅拌20-30min;
将剑叶耳草粉碎用水和醇的混合物作为溶剂浸提,浸提液减压浓缩,回收溶剂至无醇味;
将所得无醇味溶液,用正丁醇萃取得到相应的萃取液,将萃取液减压浓缩,得干燥浸膏;
将所得干燥浸膏经过水洗至洗脱液无色后,用白细布吊起,滤去残留水分,至不滴水时,再以体积浓度为30%的乙醇溶液洗脱,收集洗脱液并浓缩干燥,等到干燥物;
取甲苯二异氰酸酯和100-110份40%硝酸水溶液置于搅拌罐A中搅拌,搅拌速度为3000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入溶液,搅拌10份,得到A液体;
同时,取三羟甲基丙烷、360-400份40%硝酸水溶液置于搅拌罐B内,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入干燥物和特制蒸馏液,搅拌10份,得到B液体;
当A液体温度升至50℃稳定后,加入淀粉,用循环收集泵将清洗液从系统打出,经压滤机过滤固体颗粒后进入清洗剂配制槽;
配制柠檬酸,经配制泵打入氧化炉,通过循环收集泵使钝化液小流量循环对锅炉盘管进行钝化;
拆开压滤机,回收压滤机过滤的固体颗粒;
取固体颗粒与B液体,按照1:0.6-0.8比例加入搅拌罐C内,搅拌,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间2分钟,最后加入3-5份表面活性剂,搅拌速度为2500r/mim,搅拌温度为80-90℃,时间10分钟;
过滤,收集液体混合10倍液体的水即为清洗液。
特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇25份,硫酸铵25份,硫酸镁35份,三聚氰胺35份,硬脂酸锌35份,50%氢氧化钠35份,聚乳酸5份,羟基乙叉二磷酸HEDP6份,聚丙烯酸PAA16份,片碱NaOH39份,苯并三氮唑6份,亚硫酸钠18份。
特制蒸馏液制备包括以下步骤:
羟基乙叉二磷酸HEDP,聚丙烯酸PAA,片碱NaOH,苯并三氮唑,亚硫酸钠混合300份水,搅拌,过滤,经过压滤机压滤,得到粉;
强丙三醇、硫酸铵、硫酸镁、三聚氰胺、硬脂酸锌、50%氢氧化钠混合均匀,置于密封袋内,将密封袋置于淤泥下埋藏,3天后取出密封袋,将密封袋刺破,再将聚乳酸从破口处加入,1小时后,置于阳光下暴晒1小时,将密封袋内的混合物取出;
与粉混合,静置2天,经过蒸馏,蒸馏过程中不断田加水,收集蒸馏液。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (8)
1.滤清器壳体回收再利用清洗液,其特征在于:主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草50-56份,水和醇的混合物100-130份,正丁醇30-50份,30%的乙醇溶液230-250份,甲苯二异氰酸酯20-25份,三羟甲基丙烷10-15份、40%硝酸水溶液460-550份,聚乙烯醇80-100份,氯化钙50-90份,淀粉70-100份,柠檬酸15-65份,酒石酸20-50份,磷酸30-80份,特制蒸馏液500-700份。
2.根据权利要求1中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液,其特征在于:主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草50份,水和醇的混合物100份,正丁醇30份,30%的乙醇溶液230份,甲苯二异氰酸酯20份,三羟甲基丙烷10份、40%硝酸水溶液460份,聚乙烯醇80份,氯化钙50份,淀粉70份,柠檬酸15份,酒石酸20份,磷酸30份,特制蒸馏液500份。
3.根据权利要求1中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液,其特征在于:主要包括以下组分制备而成:剑叶耳草56份,水和醇的混合物130份,正丁醇50份,30%的乙醇溶液250份,甲苯二异氰酸酯25份,三羟甲基丙烷15份、40%硝酸水溶液550份,聚乙烯醇100份,氯化钙90份,淀粉100份,柠檬酸65份,酒石酸50份,磷酸80份,特制蒸馏液700份。
4.根据权利要求1中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,其特征在于:具体步骤如下:
将聚乙烯醇加入水中,升温至90℃-110℃;
将氯化钙、柠檬酸、酒石酸、磷酸依次加入,所得的溶液中搅拌20-30min;
将剑叶耳草粉碎用水和醇的混合物作为溶剂浸提,浸提液减压浓缩,回收溶剂至无醇味;
将所得无醇味溶液,用正丁醇萃取得到相应的萃取液,将萃取液减压浓缩,得干燥浸膏;
将所得干燥浸膏经过水洗至洗脱液无色后,用白细布吊起,滤去残留水分,至不滴水时,再以体积浓度为30%的乙醇溶液洗脱,收集洗脱液并浓缩干燥,等到干燥物;
取甲苯二异氰酸酯和100-110份40%硝酸水溶液置于搅拌罐A中搅拌,搅拌速度为3000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入溶液,搅拌10份,得到A液体;
同时,取三羟甲基丙烷、360-400份40%硝酸水溶液置于搅拌罐B内,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间5分钟,加入干燥物和特制蒸馏液,搅拌10份,得到B液体;
当A液体温度升至50℃稳定后,加入淀粉,用循环收集泵将清洗液从系统打出,经压滤机过滤固体颗粒后进入清洗剂配制槽;
配制柠檬酸,经配制泵打入氧化炉,通过循环收集泵使钝化液小流量循环对锅炉盘管进行钝化;
拆开压滤机,回收压滤机过滤的固体颗粒;
取固体颗粒与B液体,按照1:0.6-0.8比例加入搅拌罐C内,搅拌,搅拌速度为1000r/mim,搅拌温度为60-65℃,时间2分钟,最后加入3-5份表面活性剂,搅拌速度为2500r/mim,搅拌温度为80-90℃,时间10分钟;
过滤,收集液体混合10倍液体的水即为清洗液。
5.根据权利要求4中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,其特征在于:所述的特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇20-25份,硫酸铵20-25份,硫酸镁30-35份,三聚氰胺30-35份,硬脂酸锌30-35份,50%氢氧化钠30-35份,聚乳酸3-5份,羟基乙叉二磷酸HEDP5-6份,聚丙烯酸PAA9-16份,片碱NaOH30-39份,苯并三氮唑1-6份,亚硫酸钠12-18份。
6.根据权利要求5中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,其特征在于:所述的特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇20份,硫酸铵20份,硫酸镁30份,三聚氰胺30份,硬脂酸锌30份,50%氢氧化钠30份,聚乳酸3份,羟基乙叉二磷酸HEDP5份,聚丙烯酸PAA9份,片碱NaOH30份,苯并三氮唑1份,亚硫酸钠12份。
7.根据权利要求5中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,其特征在于:所述的特制蒸馏液包括以下组分制备而成:强丙三醇25份,硫酸铵25份,硫酸镁35份,三聚氰胺35份,硬脂酸锌35份,50%氢氧化钠35份,聚乳酸5份,羟基乙叉二磷酸HEDP6份,聚丙烯酸PAA16份,片碱NaOH39份,苯并三氮唑6份,亚硫酸钠18份。
8.根据权利要求5中所述的滤清器壳体回收再利用清洗液的制备方法,其特征在于:所述的特制蒸馏液制备包括以下步骤:
羟基乙叉二磷酸HEDP,聚丙烯酸PAA,片碱NaOH,苯并三氮唑,亚硫酸钠混合300份水,搅拌,过滤,经过压滤机压滤,得到粉;
强丙三醇、硫酸铵、硫酸镁、三聚氰胺、硬脂酸锌、50%氢氧化钠混合均匀,置于密封袋内,将密封袋置于淤泥下埋藏,3天后取出密封袋,将密封袋刺破,再将聚乳酸从破口处加入,1小时后,置于阳光下暴晒1小时,将密封袋内的混合物取出;
与粉混合,静置2天,经过蒸馏,蒸馏过程中不断田加水,收集蒸馏液。
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CN201710543638.3A CN107338137A (zh) | 2017-07-05 | 2017-07-05 | 滤清器壳体回收再利用清洗液及其制备方法 |
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CN114367200A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-19 | 上海丰信环保科技有限公司 | 一种选矿行业废水回用膜系统清洗剂及清洗方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101735901A (zh) * | 2008-11-25 | 2010-06-16 | 河南农业大学 | 一种硬表面洗涤剂及其生产工艺 |
CN105624709A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-06-01 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种基于废弃蔬菜制备环保型复合金属清洗剂的方法 |
CN106854763A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-06-16 | 孙祎 | 一种环保无腐蚀不锈钢除蜡清洗剂的制备方法 |
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2017
- 2017-07-05 CN CN201710543638.3A patent/CN107338137A/zh active Pending
Patent Citations (3)
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---|---|---|---|---|
CN101735901A (zh) * | 2008-11-25 | 2010-06-16 | 河南农业大学 | 一种硬表面洗涤剂及其生产工艺 |
CN105624709A (zh) * | 2015-12-28 | 2016-06-01 | 常州亚环环保科技有限公司 | 一种基于废弃蔬菜制备环保型复合金属清洗剂的方法 |
CN106854763A (zh) * | 2016-11-22 | 2017-06-16 | 孙祎 | 一种环保无腐蚀不锈钢除蜡清洗剂的制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN114367200A (zh) * | 2021-12-30 | 2022-04-19 | 上海丰信环保科技有限公司 | 一种选矿行业废水回用膜系统清洗剂及清洗方法 |
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