CN107280787B - 一种牙种植体 - Google Patents
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Abstract
一种人工牙种植体,由体部、颈部、基台组成,体部为多孔材料,该多孔材料的孔是相互贯通的,颈部、基台为多孔材料,颈部多孔材料、基台多孔材料各自的孔是相互贯通的,基台多孔材料与颈部多孔材料的孔是相互贯通的,颈部多孔材料与体部多孔材料的孔是相互贯通的,基台多孔材料孔径大小为500nm以下,从而可以实现牙种植体植入人体组织部分与露出部分的液体交换,并阻止细菌的进入,防止感染,并能有效地缓冲牙齿咀嚼力对牙床的冲击,缩短植入后牙种植体与人体骨组织的融合时间。
Description
技术领域
本发明涉及植牙领域,具体涉及一种人工牙种植体。
背景技术
近年来,随着种植牙技术的发展,种植牙成为牙列缺失和缺损的主要修复方法之一。与其它传统修复方法如全口义齿、局部可摘义齿、固定义齿相比,种植牙具有明显的优势:首先是功能强,能很好地恢复牙齿功能,咀嚼功能大大优于其他传统假牙;其次是不磨牙,可依靠自身的人工牙根进行修复,不用磨旁边的健康牙齿,对牙齿没有任何伤害;再者是固位好,不使用传统镶牙的卡环或牙套,人工牙根牙槽骨紧密结合,像真牙一样扎根在口腔里,具有很强的固位力与稳定性;另外种植牙美观,可以根据就诊者的脸型、其他牙齿的形状与颜色制作牙冠,达到整体协调和美观的最佳效果,而且舒适方便,不使用活动假牙必需的基托与卡环,没有异物感,非常舒适、方便,而且有利于保持口腔的清洁卫生,其操作也简单,种植牙手术是一个较小的牙槽外科手术,类似拔牙,采用局部麻醉,创伤小,术后即可进食,几乎无痛苦。一般种植体植入术只需要几十分钟至数小时即可以完成。由于选用的是与人体相容性极好的生物材料,种植牙对人体不产生任何不良的副作用。
牙种植体由体部、颈部、基台部组成,体部是是种植体植入人体组织内的部分,颈部是基台的下半部分、起连接体部与基台的作用,基台是种植体暴露于牙槽骨及粘膜外的部分,为其上部结构的人工义齿提供支持、固位和稳定作用。在种植牙中,所用的人工牙种植体很多体部采用了多孔材料,拥有孔隙结构的牙种植体更具骨引导的特性,特别是具有相互连通的孔隙结构,可以使骨组织与牙种植体之间相互交织,有利于牙种植体与周围骨组织的融合,增加了固位力。如发明专利CN200580049687.7具有多孔小梁结构的牙种植体介绍的牙种植体的体部为多孔体,该多孔体由小梁结构的单一材料构成,其小梁结构保证所述多孔体的外部和内部之间的连通。该种牙种植体的不足在于基台采用了实体材料,不能实现牙种植体植入部分与露出部分的液体交换,不利于植入后牙种植体与人体组织的融合,同时,人工牙种植体使用时咀嚼力由基台直接刚性传递至体部,缺乏缓冲,使与体部接触的骨组织受到较大的冲击力作用,也不利于体部与周围骨组织融合,使牙种植体与周围骨组织的融合较慢。
发明内容:
本发明的目的是提供一种新的人工牙种植体,能缩短植入后牙种植体与人体骨组织的融合时间。
本发明目的通过如下技术方案实现:
一种人工牙种植体,由体部、颈部、基台组成,体部为多孔材料,该多孔材料的孔是相互贯通的,颈部、基台为多孔材料,颈部多孔材料、基台多孔材料各自的孔是相互贯通的,基台多孔材料与颈部多孔材料的孔是相互贯通的,颈部多孔材料与体部多孔材料的孔是相互贯通的,基台多孔材料孔径大小为500nm以下,从而可以实现牙种植体植入部分与露出部分的液体交换,并阻止细菌的进入。
进一步说,所述的人工牙种植体,基台多孔材料孔径大小为400nm以下,能更好地阻止细菌的进入。
进一步说,所述的人工牙种植体,颈部多孔材料的孔径为5µm-40µm,即保证了液体传输,又可使软组织长入,避免细菌从人工牙种植体颈部与软组织的界面进入内部而造成感染。
进一步说,所述的人工牙种植体,颈部多孔材料的孔径为10µm-20µm,更有利于软组织长入。
进一步说,所述的人工牙种植体,体部多孔材料的孔径为100µm-600µm,有利于骨组织长入体部。
进一步说,所述的人工牙种植体,体部多孔材料的孔径为100µm-300µm,更有利于骨组织长入体部
进一步说,所述的人工牙种植体,基台多孔材料的孔隙率为40%-70%,使液体传输效果好,而且缓冲效果好。
进一步说,所述的人工牙种植体,基台多孔材料的孔隙率为60%-70%。使液体传输效果更好,而且缓冲效果更佳
进一步说,所述的人工牙种植体,颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率,使缓冲效果进一步优化。
进一步说,所述的人工牙种植体,所述的多孔材料用医用钽及合金、医用钛及合金、医用铌及合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝、氧化锆制备。
本发明的有益效果:
(1)人工牙种植体植入后,植入部分与露出部分若不进行组织液体交换,牙种植体与人体组织的融合就困难,融合时间较长,通过使人工牙种植体颈部、基台为多孔材料,基台多孔材料与颈部多孔材料的孔是相互贯通的,颈部多孔材料与体部多孔材料的孔是相互贯通的,实现了植入部分与露出部分能进行组织液体交换,组织液体能在人工牙种植体整体内循环,加速了牙种植体与人体组织的融合;同时,基台与颈部之间、颈部与体部之间不容易折断,而且,由于一般口腔中的细菌多达500多种,200多亿个,人工牙种植体植入后易造成感染,可有效地防止细菌通过孔进入人体而避免感染,而本发明所提供的牙种植体可有效地防止细菌进入人体而避免感染。
(2)将颈部多孔材料的孔径设为5µm-40µm,即保证了液体传输,又可使软组织长入,避免细菌从人工牙种植体颈部与软组织的界面进入内部而造成感染,当孔径设为10µm-20µm,软组织更易长入,长入更多更深。
(3)体部多孔材料的孔径为100µm-600µm,有利于骨组织长入体部,特别是当孔径为100µm-300µm,效果更佳。
(4)将基台、颈部设为多孔材料,使得液体传输效果好,基台的孔设为纳米孔,颈部的孔径设为5µm-40µm,体部多孔材料的孔径设为100µm-600µm,保证了基台的强度,又能有效缓冲牙齿咀嚼力对牙床的冲击,尤其是基台多孔材料的孔隙率设为40%-70%时效果更好,若基台多孔材料的孔隙率为60%-70%,效果更佳,使颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率,将使缓冲效果进一步优化,体部的表面应力显著降低。
附图说明
下面将结合附图与实施例对本发明作进一步阐述。
图1为本发明人工牙种植体结构示意主视图;
图2为图1的俯视图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作说明,实施方式以本发明技术方案为前提,给出了详细的实施方式和具体的操作过程,但本发明的保护范围不仅限于下述的实施方式。
如图所示,1为基台,2为颈部,3为体部。
以下详细给出本发明的实施例:
实施例1
本实施例的人工牙种植体用纯钛制备,基台多孔材料的孔径为430nm-470 nm,孔隙率为40%,颈部多孔材料的孔径为5µm-40µm,孔隙率为53%,体部多孔材料的孔径为100µm-300µm,孔隙率为58%,基台、颈部、体部三种多孔材料的孔各自是相互贯通的,基台多孔材料与颈部多孔材料的孔是相互贯通的,颈部多孔材料与体部多孔材料的孔是相互贯通的。
该人工牙种植体的制备方法是:将粒径为90nm-160nm的纯钛粉与粒径为490nm-530 nm的乙基纤维素按照体积比3:2均匀混合,放入按基台尺寸与形状制备的模具中,压实、烧结,分别用同样的方法制备孔径为5µm-40µm、孔隙率为53%的多孔钛颈部,孔径为100µm-350µm、孔隙率为58%的多孔钛体部,然后用真空钎焊将基台、颈部、体部连接,即制成本实施例的人工牙种植体。
采用本实施例的人工牙种植体与基台与颈部为实体、体部为多孔钛的人工牙种植体对犬下颌牙齿种植进行对比实验表明,本实施例的人工牙种植体与牙床骨融合时间仅需79天,骨组织完全长入体部,而基台与颈部为实体、体部为多孔钛的人工牙种植体则需105天。
实施例2
本实施例的人工牙种植体与实施例1相似,不同之处为用磷酸三钙制备,基台多孔材料的孔径为330nm-380 nm,孔隙率为70%,颈部多孔材料的孔径为10µm -20µm,体部多孔材料的孔径为300µm-600µm。
实施例3
本实施例的人工牙种植体与实施例2相似,不同之处为用铌制备,基台多孔材料的孔径为280nm-340 nm,孔隙率为65%。
实施例4
本实施例的人工牙种植体用钽制备,基台多孔材料的孔径为300nm-360 nm,孔隙率为60%,颈部多孔材料的孔径为10µm-20µm,孔隙率为68%,体部多孔材料的孔径为100µm-300µm,孔隙率为80%,基台、颈部、体部三种多孔材料的孔各自是相互贯通的,基台多孔材料与颈部多孔材料的孔是相互贯通的,颈部多孔材料与体部多孔材料的孔是相互贯通的。 该人工牙种植体的制备方法与实施例1相似。
Claims (28)
1.一种人工牙种植体,由体部、颈部、基台组成,体部为多孔材料,该多孔材料的孔是相互贯通的,其特征在于,颈部、基台为多孔材料,颈部多孔材料、基台多孔材料各自的孔是相互贯通的,基台多孔材料与颈部多孔材料的孔是相互贯通的,颈部多孔材料与体部多孔材料的孔是相互贯通的,基台多孔材料孔径大小为500nm以下。
2.如权利要求1所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料孔径大小为400nm以下。
3.如权利要求1或2所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔径为5μm -40μm。
4.如权利要求3所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔径为10μm -20μm。
5.如权利要求1或2所述的人工牙种植体,其特征在于:体部多孔材料的孔径为100μm-600μm。
6.如权利要求3所述的人工牙种植体,其特征在于:体部多孔材料的孔径为100μm -600μm。
7.如权利要求4所述的人工牙种植体,其特征在于:体部多孔材料的孔径为100μm -600μm。
8.如权利要求5所述的人工牙种植体,其特征在于:体部多孔材料的孔径为100μm-300μm。
9.如权利要求6或7所述的人工牙种植体,其特征在于:体部多孔材料的孔径为100μm-300μm。
10.如权利要求1、2、4、6、7或8所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料的孔隙率为40%-70%。
11.如权利要求3所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料的孔隙率为40%-70%。
12.如权利要求5所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料的孔隙率为40%-70%。
13.如权利要求9所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料的孔隙率为40%-70%。
14.如权利要求10所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料的孔隙率为60%-70%。
15.如权利要求11、12或13所述的人工牙种植体,其特征在于:基台多孔材料的孔隙率为60%-70%。
16.如权利要求1、2、4、6、7、8、11、12、13或14所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率。
17.如权利要求3所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率。
18.如权利要求5所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率。
19.如权利要求9所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率。
20.如权利要求10所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率。
21.如权利要求15所述的人工牙种植体,其特征在于:颈部多孔材料的孔隙率不小于基台多孔材料的孔隙率,体部多孔材料的孔隙率不小于颈部多孔材料的孔隙率。
22.如权利要求1、2、4、6、7、8、11、12、13、14、17、18、19、20或21所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
23.如权利要求3所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
24.如权利要求5所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
25.如权利要求9所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
26.如权利要求10所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
27.如权利要求15所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
28.如权利要求16所述的人工牙种植体,其特征在于:所述的多孔材料用医用钛或钛合金、医用铌或铌合金、医用钽或钽合金、医用钴基合金、医用不锈钢、羰基磷灰石、磷酸钙、磷酸三钙、氧化铝或氧化锆制备。
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