CN107251825A - 一种烟草育苗方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种烟草育苗方法,所述的方法包括在育苗装置中育苗,所述的育苗装置置于育苗大棚内,所述的育苗装置包括蓄液池,位于蓄液池上方的可调节高度支撑架;位于支撑架上的育苗盘,以及位于育苗盘内的基质和位于蓄液池中的营养液;所述的烟草育苗方法包括播种前管理、育苗管理、炼苗;本发明的烟草育苗方法对烟草幼苗进行修根和消毒,有效的解决漂浮培育的螺旋根问题、烟草幼苗抗病力高,本发明还采用可调节支撑架炼苗,操作简便,本发明采用的培育基质添加有坚果壳活性炭,提高基质的透气性,烟草幼苗长势好。
Description
技术领域
本发明涉及农业种植业技术领域,具体涉及一种烟草育苗方法。
背景技术
烟草育苗方法主要有土培、水培和漂浮育苗等方法,而漂浮育苗具有生产效率高、烟苗整齐度高,根系发达,方便长途运输和移栽等优点而广受欢迎。但是烟草漂浮培育也易出现螺旋根、高脚苗等现象,且还易出现绿藻滋生严重,影响烟苗的培育,同时薄膜滴水还易造成苗盘局部水分过高等现象。在预防的螺旋根上,一般采用空气整根育苗法,其具体的方法是将苗穴上口小下口大,底部完全敞开在空气中,在育苗过程中将育苗盘架空,其就是利用营养基基体完全裸露在空气中,随着植物的生长,一部分根系会逐步伸出营养基外并裸露在空气中,由于这一部分根系接触不到水分和养分所以会发生自然钝化萎蔫现象,从而去掉植物常规的顶端优势,从而促使植物从自身的主根或侧根上重新萌发出大量的须根和毛细根系,从而培育出的烟草叶苗根系发达无螺旋根出现,移植后烟草生长旺盛;但是空气育苗经常要喷水满足烟苗水分的需要,水分管理比较麻烦,同时还易出现基质掉落的现象。
发明内容
本发明克服了上述技术问题的缺点,提供可一种烟草育苗方法。
为解决上述问题,本发明采取如下技术方案:
一种烟草育苗方法包括在育苗装置中育苗,所述的育苗装置置于育苗大棚内,所述的育苗装置包括蓄液池,位于蓄液池上方的可调节高度支撑架;位于支撑架上的育苗盘,以及位于育苗盘内的基质和位于蓄液池中的营养液。
其中,所述的基质由质量份的如下原料组成:腐叶土80~100份、黄沙1~5份、泥炭20~30份、坚果壳活性炭5~10份、蛭石1~10份、膨化珍珠岩5~10份。
其中,所述的烟草育苗方法包括以下步骤:
(1)播种前管理:用10%次氯酸钠溶液对育苗装置进行消毒,再向育苗装置中添加育苗基质和营养液,用摩尔浓度为0.01mol/L的硫酸铜溶液喷淋育苗基质后播种;
(2)育苗管理:控制大棚内温度为20~25℃,待植物主根长出基盘后,用消毒后的剪刀减去漏出育苗盘的主根,并将剪下来的主根及时清除,然后再用消毒剂对主根伤口进行消毒;
(3)炼苗:烟草叶苗长至10cm高时,白天将支撑架调高,使育苗盘与营养液分离,晚上将育苗盘调低,使育苗盘与营养液接触。
其中,所述的坚果壳活性炭由如下方法制得:坚果壳置于氮气中进行炭化,再置于水蒸气中活化2~5h得到坚果壳活性炭。
进一步的,所述的坚果壳可为核桃壳、油桃壳等,但不限于此几种。
其中,所述的育苗盘为上宽下窄的黑色口杯,底部为纤维网层;采用黑色口杯可预防绿藻的繁殖,育苗盘底部为纤维层,烟草幼苗的根可穿过纤维层长出育苗盘外,方便后续进行修根处理,不引起螺旋根。
其中,所述的消毒剂由质量份的如下原料制成:多菌灵1~4份、百菌清1~5份、溴甲烷2~6份、苯甲酸钾1~3份、水杨酸0.01~0.1份、山梨酸0.02~0.1份、防御素0.1~0.5份、吲哚乙酸0.001~0.005份。
其中,所述的营养液由如下浓度的组分组成:尿素0.56~0.65g/L、磷酸二铵0.16~0.23g/L、石灰氮0.36~0.55g/L、硝酸钾0.26~0.45g/L、硫酸钾0.74~0.83g/L、过磷酸钙0.46~0.65g/L、氯化铵0.35~0.45g/L、硝酸铵0.15~0.35g/L、微量元素1~3mg/L,pH值为5.5~6.5。
其中,所述的微量元素由质量比为3:1:4:5:3的酒石酸铁、氯化锰、硼酸、硫酸铜、硫酸锌组成。
本发明与现有技术相比较具有以下有益效果:
(1)本发明的一种烟草育苗方法采用漂浮育苗方法,培育的烟草幼苗根系发达,生长整齐,在育苗过程中,当幼苗主根过于旺盛时,将主根减掉,促进侧根根须的生长,烟草根系活力高,有效的解决漂浮培育常见的螺旋根问题,同时采用调节支撑架的方式炼苗,操作简单,可有效避免烟草幼苗出现高脚苗;
(2)本发明采用的消毒剂含有防腐、抗菌、抑菌、促进伤口愈合成分,采用消毒剂对修根后的幼苗进行消毒,可促进根须的伤口的愈合,提高植物抗病性和抗病菌感染能力,防腐性好;
(3)本发明的育苗基质添加有坚果壳活性炭,其孔径丰富,可提高培育基质的透气性,提高培养基质的含氧量,避免基质过于结实而导致螺旋根的产生,育苗基质和营养液营养丰富,烟草育苗效率高;
(4)本发明采用的营养液氮钾磷比例合理,并添加有锰、硼、铁、锌、铜等微量元素,营养元素全面,促进幼苗的生长,提高幼苗的抗病性;
(5)本发明在播种前,采用硫酸铜溶液喷洒培育基质,可有效的减少绿藻的生成。
具体实施方式
下面结合实施例和试验对本发明作进一步说明。
实施例1
一种烟草育苗方法方法包括在育苗装置中育苗,所述的育苗装置置于育苗大棚内,所述的育苗装置包括蓄液池,位于蓄液池上方的可调节高度支撑架;位于支撑架上,结构为上宽下窄,底部为纤维网层的黑色育苗盘,以及位于育苗盘内的由质量份的腐叶土100份、黄沙1份、泥炭30份、坚果壳活性炭5份、蛭石10份、膨化珍珠岩5份组成基质和位于蓄液池中,由如下浓度的组分组成营养液:尿素0.65g/L、磷酸二铵0.16g/L、石灰氮0.55g/L、硝酸钾0.26g/L、硫酸钾0.83g/L、过磷酸钙0.46g/L、氯化铵0.45g/L、硝酸铵0.15g/L、由质量比为3:1:4:5:3的酒石酸铁、氯化锰、硼酸、硫酸铜、硫酸锌组成的微量元素3mg/L,pH值为5.5。
其中,所述的烟草育苗方法包括以下步骤:
(1)播种前管理:用10%次氯酸钠溶液对育苗装置进行消毒,再向育苗装置中添加育苗基质和营养液,用摩尔浓度为0.01mol/L的硫酸铜溶液喷淋育苗基质后播种;
(2)育苗管理:控制大棚内温度为25℃,待植物主根长出基盘后,用消毒后的剪刀减去漏出育苗盘的主根,并将剪下来的主根及时清除,然后再用由质量份的多菌灵1份、百菌清5份、溴甲烷2份、苯甲酸钾3份、水杨酸0.01份、山梨酸0.1份、防御素0.1份、吲哚乙酸0.005份组成的消毒剂对主根伤口进行消毒;
(3)炼苗:烟草叶苗长至10cm高时,白天将支撑架调高,使育苗盘与营养液分离,晚上将育苗盘调低,使育苗盘与营养液接触。
其中,所述的坚果壳活性炭由如下方法制得:坚果壳置于氮气中进行炭化,再置于水蒸气中活化5h得到坚果壳活性炭。
实施例2
一种烟草育苗方法方法包括在育苗装置中育苗,所述的育苗装置置于育苗大棚内,所述的育苗装置包括蓄液池,位于蓄液池上方的可调节高度支撑架;位于支撑架上,结构为上宽下窄,底部为纤维网层的黑色育苗盘,以及位于育苗盘内的由质量份的腐叶土80份、黄沙5份、泥炭20份、坚果壳活性炭10份、蛭石1份、膨化珍珠岩10份组成基质和位于蓄液池中,由如下浓度的组分组成营养液:尿素0.56g/L、磷酸二铵0.23g/L、石灰氮0.36g/L、硝酸钾0.45g/L、硫酸钾0.74g/L、过磷酸钙0.65g/L、氯化铵0.35g/L、硝酸铵0.35g/L,由质量比为3:1:4:5:3的酒石酸铁、氯化锰、硼酸、硫酸铜、硫酸锌组成的微量元素1mg/L,pH值为6.5。
其中,所述的烟草育苗方法包括以下步骤:
(1)播种前管理:用10%次氯酸钠溶液对育苗装置进行消毒,再向育苗装置中添加育苗基质和营养液,用摩尔浓度为0.01mol/L的硫酸铜溶液喷淋育苗基质后播种;
(2)育苗管理:控制大棚内温度为20℃,待植物主根长出基盘后,用消毒后的剪刀减去漏出育苗盘的主根,并将剪下来的主根及时清除,然后再用由质量份的多菌灵4份、百菌清1份、溴甲烷6份、苯甲酸钾1份、水杨酸0.1份、山梨酸0.02份、防御素0.5份、吲哚乙酸0.001份组成的消毒剂对主根伤口进行消毒;
(3)炼苗:烟草叶苗长至10cm高时,白天将支撑架调高,使育苗盘与营养液分离,晚上将育苗盘调低,使育苗盘与营养液接触。
其中,所述的坚果壳活性炭由如下方法制得:坚果壳置于氮气中进行炭化,再置于水蒸气中活化2h得到坚果壳活性炭。
实施例3
一种烟草育苗方法方法包括在育苗装置中育苗,所述的育苗装置置于育苗大棚内,所述的育苗装置包括蓄液池,位于蓄液池上方的可调节高度支撑架;位于支撑架上,结构为上宽下窄,底部为纤维网层的黑色育苗盘,以及位于育苗盘内的由质量份的腐叶土90份、黄沙4份、泥炭25份、坚果壳活性炭8份、蛭石8份、膨化珍珠岩8份组成基质和位于蓄液池中,由如下浓度的组分组成营养液:尿素0.60g/L、磷酸二铵0.20g/L、石灰氮0.40g/L、硝酸钾0.30g/L、硫酸钾0.80g/L、过磷酸钙0.50g/L、氯化铵0.40g/L、硝酸铵0.20g/L、由质量比为3:1:4:5:3的酒石酸铁、氯化锰、硼酸、硫酸铜、硫酸锌组成的微量元素2mg/L,pH值为6.0。
其中,所述的烟草育苗方法包括以下步骤:
(1)播种前管理:用10%次氯酸钠溶液对育苗装置进行消毒,再向育苗装置中添加育苗基质和营养液,用摩尔浓度为0.01mol/L的硫酸铜溶液喷淋育苗基质后播种;
(2)育苗管理:控制大棚内温度为22℃,待植物主根长出基盘后,用消毒后的剪刀减去漏出育苗盘的主根,并将剪下来的主根及时清除,然后再用由质量份的多菌灵2份、百菌清3份、溴甲烷5份、苯甲酸钾2份、水杨酸0.05份、山梨酸0.08份、防御素0.3份、吲哚乙酸0.003份组成的消毒剂对主根伤口进行消毒;
(3)炼苗:烟草叶苗长至10cm高时,白天将支撑架调高,使育苗盘与营养液分离,晚上将育苗盘调低,使育苗盘与营养液接触。
其中,所述的坚果壳活性炭由如下方法制得:坚果壳置于氮气中进行炭化,再置于水蒸气中活化3h得到坚果壳活性炭。
对比例1
对比例1采用的烟草育苗方式与实施例1基本相同,区别在于,对比例1不进行修根和消毒。
对比例2
对比例2采用的烟草育苗方法与实施例2基本相同,区别在于,对比例2不采用消毒剂对修根后的幼苗进行消毒处理。
对比例3
对比例3采用的烟草育苗方式与实施例3基本相同,区别在于,对比例3的幼苗培育基质中不含有坚果壳活性炭。
为了说明本发明的技术效果,依照实施例1~实施例3,对比例1~对比例3提供的烟草培育方法,每种方法培育300棵烟草幼苗,观察幼苗培育过程中的生长状况。
实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2、对比例3的烟草幼苗生长状况如下:实施例1、实施例2、实施例3均无螺旋根和高脚苗,不患病,植物根系发达,实施例1的根系活力为468.23mg·g-1·h-1,实施例2的根系活力为478.35mg·g-1·h-1,实施例3的根系活力为479.15mg·g-1·h-1;对比例1培育的烟草幼苗中,95%烟草幼苗有螺旋根,99%烟草幼苗是高脚苗,检测到植物根系活力为269.25mg·g-1·h-1,无患病现象;对比例2培育的烟草幼苗无螺旋根和高脚苗,其植物根系活力为378.14mg·g-1·h-1,其中,100%烟草幼苗根有腐化现象,85%烟草幼苗有猝倒病、黑胫病、立枯病现象;对比例3培育的烟草幼苗中,25%有螺旋根,12%烟草幼苗为高脚苗,其植物根系活力为337.25mg·g-1·h-1,48%的烟草幼苗有猝倒病、黑胫病、立枯病现象。
上述的烟草幼苗生长状况说明,本发明对烟草幼苗进行修根和消毒可有效解决烟草幼苗的螺旋根问题,还可提高烟草幼苗的植物根系活力,抗病能力强;本发明采用的消毒剂可有效的预防烟草根的腐化,提高烟草幼苗的抗病能力,本发明的培育基质添加孔径丰富的坚果壳活性炭,培育基质的空气和水分的比例适宜,适合烟草幼苗的生长,可提高烟草幼苗的抗病能力,还可解决烟草幼苗的螺旋根问题。
上述说明是针对本发明较佳可行实施例的详细说明,但实施例并非用以限定本发明的专利申请范围,凡本发明所提示的技术精神下所完成的同等变化或修饰变更,均应属于本发明所涵盖专利范围。
Claims (6)
1.一种烟草育苗方法,其特征在于,所述的方法包括在育苗装置中育苗,所述的育苗装置置于育苗大棚内,所述的育苗装置包括蓄液池,位于蓄液池上方的可调节高度支撑架;位于支撑架上的育苗盘,以及位于育苗盘内的基质和位于蓄液池中的营养液;
所述的基质由质量份的如下原料组成:腐叶土80~100份、黄沙1~5份、泥炭20~30份、坚果壳活性炭5~10份、蛭石1~10份、膨化珍珠岩5~10份;
所述的烟草育苗方法包括以下步骤:
(1)播种前管理:用10%次氯酸钠溶液对育苗装置进行消毒,再向育苗装置中添加育苗基质和营养液,用摩尔浓度为0.01mol/L的硫酸铜溶液喷淋育苗基质后播种;
(2)育苗管理:控制大棚内温度为20~25℃,待植物主根长出基盘后,用消毒后的剪刀减去漏出育苗盘的主根,并将剪下来的主根及时清除,然后再用消毒剂对主根伤口进行消毒;
(3)炼苗:烟草叶苗长至10cm高时,白天将支撑架调高,使育苗盘与营养液分离,晚上将育苗盘调低,使育苗盘与营养液接触。
2.根据权利要求1所述的一种烟草育苗方法,其特征在于,所述的坚果壳活性炭由如下方法制得:坚果壳置于氮气中进行炭化,再置于水蒸气中活化2~5h得到坚果壳活性炭。
3.根据权利要求1所述的一种烟草育苗方法,其特征在于,所述的育苗盘为上宽下窄的黑色口杯,底部为纤维网层。
4.根据权利要求1所述的一种烟草育苗装置,其特征在于,所述的消毒剂由质量份的如下原料制成:多菌灵1~4份、百菌清1~5份、溴甲烷2~6份、苯甲酸钾1~3份、水杨酸0.01~0.1份、山梨酸0.02~0.1份、防御素0.1~0.5份、吲哚乙酸0.001~0.005份。
5.根据权利要求1所述的一种烟草育苗装置,其特征在于,所述的营养液由如下浓度的组分组成:尿素0.56~0.65g/L、磷酸二铵0.16~0.23g/L、石灰氮0.36~0.55g/L、硝酸钾0.26~0.45g/L、硫酸钾0.74~0.83g/L、过磷酸钙0.46~0.65g/L、氯化铵0.35~0.45g/L、硝酸铵0.15~0.35g/L、微量元素1~3mg/L,pH值为5.5~6.5。
6.根据权利要求5所述的一种烟草育苗装置,其特征在于,所述的微量元素由质量比为3:1:4:5:3的酒石酸铁、氯化锰、硼酸、硫酸铜、硫酸锌组成。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20171017 |
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