CN107219353A - 一种核酸抗原检测系统及方法 - Google Patents

一种核酸抗原检测系统及方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107219353A
CN107219353A CN201710643996.1A CN201710643996A CN107219353A CN 107219353 A CN107219353 A CN 107219353A CN 201710643996 A CN201710643996 A CN 201710643996A CN 107219353 A CN107219353 A CN 107219353A
Authority
CN
China
Prior art keywords
msub
mrow
nucleic acid
mfrac
experiment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710643996.1A
Other languages
English (en)
Inventor
刘晓竹
冯钶
童立
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chongqing Aoyun Micro Biological Technology Co Ltd
Original Assignee
Chongqing Aoyun Micro Biological Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chongqing Aoyun Micro Biological Technology Co Ltd filed Critical Chongqing Aoyun Micro Biological Technology Co Ltd
Priority to CN201710643996.1A priority Critical patent/CN107219353A/zh
Publication of CN107219353A publication Critical patent/CN107219353A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00871—Communications between instruments or with remote terminals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

本发明提供了一种核酸抗原检测系统及方法，首先设计一个移动测试端对核酸抗原样本和核酸抗体试液的测试结果进行采集，同时测量此时的温度、相对湿度及气压，然后将所述测试结果、温度、相对湿度和气压信息通过发送给数据终端，数据终端将接收的信息与预先实验得到的不同气温、不同环境相对湿度和不同气压条件下的检测实验结果进行对比，得到核酸抗原的分析结果，并将所述分析结果发送给移动测试端，解决了现有核酸抗原检测技术需要在实验室条件下进行、检测结果时间滞后且检测效率低下的问题，达到了精简检测方法、增加检测设备便携性及提高检测精确度的目的。

Description

一种核酸抗原检测系统及方法
技术领域
本发明属于测量技术领域，涉及一种核酸抗原检测系统及方法。
背景技术
一般核酸抗原的检测采用免疫检测法，免疫检测法是基于抗原-抗体结合的一种免疫学检测方法，对特定生化物质进行定性或定量分析的技术。抗体通过抗原表面的表位识别对应抗原并结合，这种识别也使免疫检测具有高度的特异性：如艾滋病抗体只会与艾滋病抗原结合，而不会与其他抗原反应。
现有的抗体检测通常是由经过专业培训的操作人员在实验室环境使用购买或者自制的试剂盒并结合如荧光显微镜等仪器来完成。由于抗原与抗体结合的必要条件是抗原与抗体靠近或接触，现有的试剂盒中有出厂前覆盖好的待测样品中目标抗原，待测样品通常需要在实验室内经过离心等预处理，此外，部分检测还需要购买荧光标记过的抗原来完成。检测实验结果通常是观察试剂盒中颜色的变化，或者用荧光显微镜观测荧光亮度来获取，最后通过人工将结果记录存档以保存。由于检测人员需要专业培训，检测结果与检测人员的经验相关，具有一定的主观性，间接造成了抗体的检测有较大的系统误差。
综上，发明人发现，当前免疫检测存在的问题有：操作复杂，许多抗体的检测都需要在实验室环境中进行；同时需要对检测人员进行专门培训，检测结果具有主观性；除此之外，检测周期长、检测结果时间滞后。
发明内容
本发明的目的在于提供一种核酸抗原检测系统及方法，用于解决现有核酸抗原检测技术中需要在实验室条件下进行且检测效率低下的问题。
为了达到上述目的，本发明提供了一种移动测试端，包括：测试模块，用于检测所述核酸抗原样本，以获得核酸抗原样本与核酸抗体试液反应的测试结果；
环境探测模块，用于获取核酸抗原样本与核酸抗体试液反应时所述移动测试端所处环境的信息，所述移动测试端所处环境的信息包括温度、相对湿度和气压；
以及第一信号收发模块，用于将所述移动测试端所处环境的信息以及测试结果发送至一数据终端，并接收所述数据终端发送的核酸抗原浓度分析结果。
可选的，所述核酸抗体试液制备具体为：对核酸抗体试液进行过滤处理，过滤掉所述核酸抗体试液中的杂质。
可选的，所述移动测试端还包括用于记录检测位置信息的定位模块、用于输入信息的输入模块和用于记录检测时间的时钟模块，所述定位模块、所述输入模块和所述时钟模块与所述第一信号收发模块相连接。
本发明还提供了一种数据终端，所述数据终端包括：
实验样本数据库，用于记录在多个不同温度值、多个不同相对湿度值和多个不同气压值条件下核酸抗体试液与核酸抗原样本反应数据；
分析模块，用于将一移动终端发送的环境信息以及测试结果与所述实验样本数据库中的数据进行比对分析，以获得所述核酸抗原样本中核酸抗原的浓度；以及第二信号收发模块，用于接收所述移动测试端发送的环境信息以及测试结果，并将分析模块的分析结果反馈至所述移动测试端。
可选的，所述实验样本数据库的制备方法包括：
保持实验相对湿度值和实验气压值不变，改变实验温度值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取温度实验样本数据；
保持实验温度值和实验气压值不变，改变实验相对湿度值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取湿度实验样本数据；
保持实验温度值和实验相对湿度值不变，改变实验气压值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取气压实验数据；
将所述温度实验数据、所述湿度实验数据和所述气压实验数据拟合得到所述反应实验样本数据库。
可选的，所述核酸抗原样本包括不同核酸抗原浓度的核酸抗原样本，所述实验样本数据库的制备方法具体为：
保持RH＝50％和P＝101.325kPa不变，在T＝－50°+0.5n1的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述温度实验数据，n1为实验次数，n1为0至100的整数；
保持T＝20°和P＝101.325kPa不变，在RH＝(n2－1)×5％的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述湿度实验数据，n2为湿度实验次数，n2为1至21的整数；
保持T＝20°和RH＝50％不变，在P＝(901.325+5n3)kPa的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述气压实验数据，n3为气压实验次数，n3为0至40的整数；
T为所述实验温度值，RH为所述实验相对湿度值，P为所述实验气压值；
将所述温度实验数据、所述湿度实验数据和所述气压实验数据拟合得到所述反应实验样本数据库。
优选地，所述数据终端还包括用于记录所述分析模块分析结果的存储模块以及用于显示所述分析结果的显示模块，所述存储模块与所述分析模块信号连接。
优选地，本发明还提供了一种核酸抗原检测方法，其包括：
S1：所述移动测试端检测所述核酸抗原样本，获得所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液的所述测试结果，并将所述移动测试端检测的所述环境温度值、所述环境湿度值、所述环境气压值及所述测试结果发送给所述数据终端；
S2：根据所述环境温度值、所述环境湿度值、所述环境气压值从所述实验样本数据库中获取不同抗原浓度的核酸抗原样本反应数据；
S3：将所述反应数据与所述测试结果进行对比分析，获得所述核酸抗原样本中核酸抗原浓度的分析结果，并将所述分析结果发送给所述移动测试端。
可选的，所述S3中对比分析的公式为：
其中，f0为所述分析结果，f(T,RH,P)为所述实验样本数据库，P0为所述环境气压值，T0为所述环境温度值，RH0为所述环境相对湿度，T1和T2为所述实验样本数据库中与T0相邻的两个实验温度值，la为T1和T2之间的阈值长度，l1和l2分别为T0对应到T1和T2的距离；RH1和RH2为所述实验样本数据库中与RH0相邻的两个实验相对湿度值，lb为RH1和RH2之间的阈值长度，l3和l4分别为RH0对应到RH1和RH2的距离；P1和P2为所述实验样本数据库中与P0相邻的两个实验气压值，lc为P1和P2之间的阈值长度，l5和l6分别为P0对应到P1和P2的距离。
与现有技术相比，本发明提供的一种核酸抗原检测系统及方法，具有以下有益效果：
1、无需通过在实验室外提取核酸抗原样本及在实验室条件下对所述核酸抗原样本进行检测，通过采用移动测试端增大了便携性，同时提高了检测效率，减缓了检测结果的时间滞后；
2、通过数据分析得到检测结果，较人为主观判断精确性高，取代人工记录存档，降低了系统误差，防止人工记录过程中出现的作弊现象，提高了核酸抗原检测的精确性；
3、根据影响检测结果的气温、相对湿度和气压参数，制定阈值宽广的实验样本数据库，很好地适应了不同地理环境和气候条件下对核酸抗原的检测，能够满足在偏远地区和自然条件恶劣地区的使用要求；
4、无需专业的人员即可操作，不必对使用人群进行专业技术培训，降低了使用操作难度，便于推广使用；
5、移动测试端结构简单，便于携带；
6、移动测试端检测核酸抗原，通过移动通信传输给数据终端，进而获取不同地区的核酸抗原及其浓度数据信息，对疾病治疗、医疗资源投放、疾病预防和科学研究都有一定的意义。
附图说明
图1为本发明实施例提供的移动测试端和数据终端结构示意图；
图2为本发明实施例提供的实验样本数据库制备方法；
图3为本发明实施例提供的核酸抗原检测方法流程图；
其中，1-试管，21-温度传感器，22-相对湿度传感器，23-气压传感器，3-信号采集模块，4-第一信号收发模块，5-激励信号模块，6-第二信号收发模块，7-分析模块，8-实验样本数据库，9-移动通信，10-定位模块，11-时钟模块，12-输入模块，13-存储模块。
具体实施方式
下面将结合示意图对本发明的具体实施方式进行更详细的描述。根据下列描述和权利要求书，本发明的优点和特征将更清楚。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。
请参阅图1，本发明实施例提供了一种移动测试端A，用于检测核酸抗原样本中核酸抗原浓度，包括：
测试模块，用于检测所述核酸抗原样本，以获得核酸抗原样本与核酸抗体试液反应的测试结果；
环境探测模块，用于获取核酸抗原样本与核酸抗体试液反应时所述移动测试端所处环境的信息，所述移动测试端所处环境的信息包括温度、湿度和气压；
以及第一信号收发模块，用于将所述移动测试端所处环境的信息以及测试结果发送至一数据终端，并接收所述数据终端发送的核酸抗原浓度分析结果。
所述测试模块包括用于存放所述核酸抗体试液的试管1和信号采集模块3，所述核酸抗体试液用于标定所述核酸抗原样本的所述核酸抗原浓度，信号采集模块3用于采集所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应的测试结果；
所述环境探测模块包括用于测量所述移动测试端A环境温度值的温度传感器21、用于测量所述移动测试端A环境相对湿度值的湿度传感器22和用于测量所述移动测试端A环境气压值的气压传感器23；
第一信号收发模块4将信号采集模块3采集的所述测试结果、温度传感器21测得的环境温度、相对湿度传感器22测得的环境相对湿度及气压传感器23测得的气压值发送给数据端B，并接收数据端B发送而来的所述核酸抗原浓度分析结果。
发明人发现，现有的核酸抗原检测技术，一般通过采集核酸抗原样本，接着进行保藏，然后将采集到的抗体样本运送到实验室中，在实验室环境中对所述核酸抗原样本进行检测，采用这种方案步骤繁多、检测结果时间滞后、检测效率低下，而且需要对人员进行专业培训以满足检测要求。发明人经过研究发现：影响核酸抗原检测的环境因素主要为检测时的气温、环境相对湿度和气压，因此发明人提出了在非实验室条件(即在不同气温、环境相对湿度和气压条件下)对核酸抗原样本进行检测，然后通过将其与预先实验得到不同气温、环境相对湿度和气压条件下的检测实验结果进行对比，得到核酸抗原检测结果的技术方案。为了实现上述技术方案，首先设计一个移动测试端A对核酸抗原样本和试管1中的所述核酸抗体试液的测试结果进行采集，同时通过温度传感器21测量此时的温度、通过相对湿度传感器22测量此时的相对湿度及通过气压传感器23测量此时的气压，然后将测试结果、温度、相对湿度和气压信息通过第一信号收发模块发送给数据终端B，所述发送以移动通信9的方式进行，所述移动通信9例如为GSM、GPRS、4G、5G和/或wifi。
优选地，所述核酸抗体试液制备具体为：对所述核酸抗体试液进行过滤和提纯处理，过滤掉所述核酸抗体试液中的杂质，进而提高所述核酸抗体试液中核酸抗体的浓度，以减少核酸抗体试液中无关杂质对检测结果的影响。在实际操作中，可将试管1中的所述核酸抗体试液按照固定标准制备，所述试管1采用可拆卸连接安装在移动测试端A上，在进行下一个核酸抗原样本检测时，换装新的装有所述核酸抗体试液的试管1，进而实现了对多个核酸抗原样本的检测。
优选地，移动测试端A还包括用于记录检测位置信息的定位模块10、用于记录检测时间的时钟模块11和用于输入信息的输入模块12，所述定位模块10、所述时钟模块11、所述输入模块12与所述第一信号收发模块4相连接且能够实现数据传输。在进行核酸抗原检测的同时，对检测时的位置信息、时间信息记录并通过第一信号收发模块4传输给数据终端B。对核酸抗原的时间和位置信息进行记录，有助于数据终端B了解测检测地点和检测时间，进而有助于了解核酸抗原分布的地区和检测者需要检测核酸抗原的时间分布，对疾病的防控、医疗资源的投入和科学研究有着积极的意义。输入模块12可以是采用键盘输入、指纹输入和/或手写输入的方式，对检测时需要标记的检测信息如检测对象的物种、年龄、性别、民族、健康状况等等进行输入和说明，有助于了解该核酸抗原的进一步信息，如果测量对象是人时，可以手写输入检测者和被检测者的签字信息和/或指纹信息，提高了检测结果的客观、公正性。
优选地，所述移动测试端A还包括用于激励所述试管1中的所述核酸抗体试液与所述核酸抗原样本反应的激励信号模块5，所述激励信号模块5与所述试管1相连接，所述试管1中的所述核酸抗体试液与所述核酸抗原样本混合生成反应试液，所述激励信号模块5的工作频率为10Hz到10MHz。当所述核酸抗体试液中的核酸抗体与所述核酸抗原样本中抗体反生免疫反应时，试管1内的激励信号的输出信号会发生电压和/或电流以及信号相位的变化，此变化为所述测试结果，信号采集模块3用于采集试管1内发生的电压和/或电流以及信号相位的变化，信号采集模块3与第一信号收发模块4信号连接，第一信号收发模块4用于将所述测试结果发送给所述数据终端。
传统的检测方法一般通过抗体和抗原分子之间的布朗运动进行结合，由于布朗运动的速度较慢造成了检测结果时间滞后，采用信号激励频率对所述反应试液进行持续激励，增大了抗体和抗原分子的运动活跃度，能够提高所述反应试液的反应速度，进而减少了检测时间，提高了检测效率。
本发明实施例还提供了一种数据终端B，用于接收、分析来自移动测试端A的核酸抗体试液与核酸抗原样本反应的信号，并把分析结果发送给移动测试端A，所述数据终端包括：
实验样本数据库8，所述实验样本数据库8用于记录在多个不同温度值、多个不同相对湿度值和不同气压值条件下核酸抗体试液与核酸抗原样本反应数据；
分析模块7，所述分析模块7用于将一移动测试端A发送的环境信息以及测试结果与所述实验样本数据库8中的数据进行比对分析，以获得所述核酸抗原样本中核酸抗原的浓度；
以及第二信号收发模块6，所述第二信号收发模块6用于接收所述移动测试端A发送的环境信息以及测试结果，并将分析模块6的分析结果反馈至所述移动测试端A。
请参阅图2，所述实验样本数据库的制备方法为：
保持实验相对湿度值和实验气压值不变，改变实验温度值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取温度实验样本数据；
保持实验温度值和实验气压值不变，改变实验相对湿度值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取湿度实验样本数据；
保持实验温度值和实验相对湿度值不变，改变实验气压值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取气压实验数据；
将所述温度实验数据、所述湿度实验数据和所述气压实验数据拟合得到所述反应实验样本数据库。
优选地，所述核酸抗原样本包括不同核酸抗原浓度的核酸抗原样本，所述实验样本数据库的制备具体为：
保持RH＝50％和P＝101.325kPa不变，在T＝－50°+0.5n1的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述温度实验数据，n1为实验次数，n1为0至100的整数，在温度实验数据中各个样本之间温度不同的，各个样本之间的温度公差为0.5摄氏度，采取这个温度公差为发明人基于温度传感器分辨率、经济适用性、实验次数和样本数据量的考虑，通过实验验证得出优选值，在实际情况中以核酸抗原和核酸抗体对温度的敏感度综合考虑，可以采集更多或者更少的温度实验数据样本，即各个样本之间的温度公差为1摄氏度、……、0.4摄氏度、0.3摄氏度、0.2摄氏度、0.1摄氏度、……。采取这样实验的目的是记录在一定相对湿度和气压条件下，控制温度变化，观察温度变化对所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应的情况；
保持T＝20°和P＝101.325kPa不变，在RH＝(n2－1)×5％的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述湿度实验数据，n2为湿度实验次数，n2为1至21的整数，在相对湿度实验数据中各个样本之间相对湿度不同的，各个样本之间的相对湿度公差为1％，采取这个相对湿度公差为发明人基于相对湿度传感器分辨率、经济适用性、实验次数和样本数据量的考虑，通过实验验证得出优选值，在实际情况中以核酸抗原和核酸抗体对环境相对湿度的敏感度综合考虑，可以采集更多或者更少的湿度实验数据样本，即各个样本之间的相对湿度公差为10％、……、4％、3％、2％、1％、……。采取这样实验的目的是记录在一定温度和气压条件下，控制相对湿度变化，观察相对湿度变化对所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应的情况；
保持T＝20°和RH＝50％不变，在P＝(901.325+5n3)kPa的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述气压实验数据，n3为气压实验次数，n3为0至40的整数，在气压实验数据中各个样本之间气压不同的，各个样本之间的气压公差为5kPa，采取这个气压公差为发明人基于气压传感器分辨率、经济适用性、实验次数和样本数据量的考虑，通过实验验证得出优选值，在实际情况中以核酸抗原和核酸抗体对气压的敏感度综合考虑，可以采集更多或者更少的气压实验数据样本，即各个样本之间的气压公差为10kPa、……、4kPa、3kPa、2kPa、1kPa、……。采取这样实验的目的是记录在一定相对湿度和温度条件下，控制气压变化，观察气压变化对所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应的情况；
T为所述实验温度值，RH为所述实验相对湿度值，P为所述实验气压值；将所述温度实验数据、所述湿度实验数据和所述气压实验数据拟合得到所述反应实验样本数据库。
优选地，所述数据终端B还包括用于记录所述分析模块7分析结果的存储模块13以及用于显示所述分析结果的显示模块(图中未标出)，所述存储模块13分别与所述分析模块7相连接，由于移动测试端A采集的核酸抗原样本与核酸抗体试液来自不同的地区，然后移动测试端A将采集到信息通过远程通信9发送给数据端B，因此存储模块13具有不同地区、不同地理环境、不同民族、不同季节、不同年龄核酸抗原样本的大数据，这对于疾病治疗、医疗资源投放、疾病预防和科学研究都有一定的意义，同时检测结果传输到数据端B，防止人工记录过程中出现的作弊现象。
请参考图3，本发明还提供了一种核酸抗原检测方法，其包括：
S1：所述移动测试端A检测所述核酸抗原样本，获得所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液的所述测试结果，并将所述移动测试端A检测的所述环境温度值、所述环境湿度值、所述环境气压值及所述测试结果发送给所述数据终端B；
S2：根据所述环境温度值、所述环境湿度值、所述环境气压值从所述实验样本数据库8中获取不同抗原浓度的核酸抗原样本反应数据；
S3：将所述反应数据与所述测试结果进行对比分析，获得所述核酸抗原样本的核酸抗原浓度，并将分析结果发送给所述移动测试端A。
优选地，所述S3中对比分析的公式为：
其中，f0为所述分析结果，f(T,RH,P)为所述实验样本数据库，P0为所述环境气压值，T0为所述环境温度值，RH0为所述环境相对湿度，T1和T2为所述实验样本数据库中与T0相邻的两个实验温度值，la为T1和T2之间的阈值长度，l1和l2分别为T0对应到T1和T2的距离；RH1和RH2为所述实验样本数据库中与RH0相邻的两个实验相对湿度值，lb为RH1和RH2之间的阈值长度，l3和l4分别为RH0对应到RH1和RH2的距离；P1和P2为所述实验样本数据库中与P0相邻的两个实验气压值，lc为P1和P2之间的阈值长度，l5和l6分别为P0对应到P1和P2的距离，采用加权平均算法，进一步提高了检测结果的精确性。
综上，在本发明实施例提供的一种核酸抗原检测系统及方法中，首先设计一个移动测试端对核酸抗原样本和核酸抗体试液的测试结果进行采集，同时测量此时的温度、相对湿度及气压，然后将测试结果、温度、相对湿度和气压信息通过发送给数据终端，数据终端将接收的信息与预先实验得到不同气温、环境相对湿度和气压条件下的检测实验结果进行对比，得到核酸抗原检测结果，并将检测结果发送给移动测试端，解决了现有核酸抗原检测技术中需要在实验室条件下进行、检测结果时间滞后且检测效率低下的问题，达到了精简检测方法、增加检测设备便携性及提高检测精确度的目的。
上述仅为本发明的优选实施例而已，并不对本发明起到任何限制作用。任何所属技术领域的技术人员，在不脱离本发明的技术方案的范围内，对本发明揭露的技术方案和技术内容做任何形式的等同替换或修改等变动，均属未脱离本发明的技术方案的内容，仍属于本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种移动测试端，用于检测核酸抗原样本中的核酸抗原浓度，其特征在于，所述移动测试端包括：
测试模块，用于检测所述核酸抗原样本，以获得核酸抗原样本与核酸抗体试液反应的测试结果；
环境探测模块，用于获取核酸抗原样本与核酸抗体试液反应时所述移动测试端所处环境的信息，所述移动测试端所处环境的信息包括温度、相对湿度和气压；
以及第一信号收发模块，用于将所述移动测试端所处环境的信息以及测试结果发送至一数据终端，并接收所述数据终端发送的核酸抗原浓度分析结果。
2.如权利要求1所述的移动测试端，其特征在于，所述核酸抗体试液制备具体包括：
对所述核酸抗体试液进行过滤处理和提纯处理，以过滤掉所述核酸抗体试液中的杂质。
3.如权利要求1所述的移动测试端，其特征在于，所述移动测试端还包括：
用于记录检测位置信息的定位模块；
用于记录检测时间的时钟模块；
以及用于输入信息的输入模块。
4.一种数据终端，其特征在于，所述数据终端包括：
实验样本数据库，用于记录在多个不同温度值、多个不同相对湿度值和多个不同气压值条件下核酸抗体试液与核酸抗原样本反应数据；
分析模块，用于将一移动测试端发送的环境信息以及测试结果与所述实验样本数据库中的数据进行比对分析，以获得所述核酸抗原样本中核酸抗原的浓度；
以及第二信号收发模块，用于接收所述移动测试端发送的环境信息以及测试结果，并将分析模块的分析结果反馈至所述移动测试端。
5.如权利要求4所述的数据终端，其特征在于，所述实验样本数据库的制备方法包括：
保持实验相对湿度值和实验气压值不变，改变实验温度值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取温度实验样本数据；
保持实验温度值和实验气压值不变，改变实验相对湿度值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取湿度实验样本数据；
保持实验温度值和实验相对湿度值不变，改变实验气压值将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取气压实验数据；以及
将所述温度实验数据、所述湿度实验数据和所述气压实验数据拟合得到所述反应实验样本数据库。
6.如权利要求5所述的数据终端，其特征在于，所述核酸抗原样本包括不同核酸抗原浓度的核酸抗原样本，所述实验样本数据库的制备方法具体为：
保持RH＝50％和P＝101.325kPa不变，在T＝－50°+0.5n1的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述温度实验数据，n1为实验次数，n1为0至100的整数；
保持T＝20°和P＝101.325kPa不变，在RH＝(n2－1)×5％的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述湿度实验数据，n2为湿度实验次数，n2为1至21的整数；
保持T＝20°和RH＝50％不变，在P＝(901.325+5n3)kPa的条件下，将所述核酸抗原样本与所述核酸抗体试液反应，获取所述气压实验数据，n3为气压实验次数，n3为0至40的整数；
T为所述实验温度值，RH为所述实验相对湿度值，P为所述实验气压值；
将所述温度实验数据、所述湿度实验数据和所述气压实验数据拟合得到所述反应实验样本数据库。
7.如权利要求4所述的数据终端，其特征在于，所述数据终端还包括：
用于记录所述分析模块分析结果的存储模块以及用于显示所述分析结果的显示模块，所述存储模块与所述分析模块信号连接。
8.一种核酸抗原浓度检测系统，其特征在于，所述核酸抗原检测系统包括：
权利要求1-3任一项所述的移动测试端；以及权利要求4-7任一所述的数据终端。
9.一种核酸抗原检测方法，其特征在于，所述核酸抗原检测方法包括：
S1：移动测试端检测所述核酸抗原样本，获得核酸抗原样本与核酸抗体试液反应的测试结果，并将所述移动测试端所处环境的信息及所述测试结果发送给一数据终端；
S2：根据所述移动测试端所处环境的信息从所述实验样本数据库中获取不同抗原浓度的核酸抗原样本反应数据；
S3：将所述不同抗原浓度的核酸抗原样本反应数据与所述测试结果进行对比分析，获得所述核酸抗原样本中核酸抗原浓度的分析结果，并将所述分析结果发送给所述移动测试端。
10.如权利要求9所述的一种核酸抗原检测方法，其特征在于，所述S3中对比分析的公式为：
<mrow> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>3</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mo>(</mo> <mfrac> <msub> <mi>l</mi> <mn>1</mn> </msub> <msub> <mi>l</mi> <mi>a</mi> </msub> </mfrac> <mo>)</mo> <msub> <mi>g</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>+</mo> <mo>(</mo> <mfrac> <msub> <mi>l</mi> <mn>2</mn> </msub> <msub> <mi>l</mi> <mi>a</mi> </msub> </mfrac> <mo>)</mo> <msub> <mi>g</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>)</mo> </mrow> <mo>+</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>3</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mo>(</mo> <mfrac> <msub> <mi>l</mi> <mn>3</mn> </msub> <msub> <mi>l</mi> <mi>b</mi> </msub> </mfrac> <mo>)</mo> <msub> <mi>g</mi> <mn>3</mn> </msub> <mo>+</mo> <mo>(</mo> <mfrac> <msub> <mi>l</mi> <mn>4</mn> </msub> <msub> <mi>l</mi> <mi>b</mi> </msub> </mfrac> <mo>)</mo> <msub> <mi>g</mi> <mn>4</mn> </msub> <mo>)</mo> </mrow> <mo>+</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>3</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mo>(</mo> <mfrac> <msub> <mi>l</mi> <mn>5</mn> </msub> <msub> <mi>l</mi> <mi>c</mi> </msub> </mfrac> <mo>)</mo> <msub> <mi>g</mi> <mn>5</mn> </msub> <mo>+</mo> <mo>(</mo> <mfrac> <msub> <mi>l</mi> <mn>6</mn> </msub> <msub> <mi>l</mi> <mi>c</mi> </msub> </mfrac> <mo>)</mo> <msub> <mi>g</mi> <mn>6</mn> </msub> <mo>)</mo> </mrow> <mo>=</mo> <msub> <mi>f</mi> <mn>0</mn> </msub> </mrow>
<mrow> <msub> <mi>g</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>=</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>4</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>
<mrow> <msub> <mi>g</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>=</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>4</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>
<mrow> <msub> <mi>g</mi> <mn>3</mn> </msub> <mo>=</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>4</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>
<mrow> <msub> <mi>g</mi> <mn>4</mn> </msub> <mo>=</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>4</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>
<mrow> <msub> <mi>g</mi> <mn>5</mn> </msub> <mo>=</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>4</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>1</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>
<mrow> <msub> <mi>g</mi> <mn>6</mn> </msub> <mo>=</mo> <mfrac> <mn>1</mn> <mn>4</mn> </mfrac> <mrow> <mo>(</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>+</mo> <mi>f</mi> <mo>(</mo> <mrow> <msub> <mi>T</mi> <mn>2</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>RH</mi> <mn>1</mn> </msub> <mo>,</mo> <msub> <mi>P</mi> <mn>2</mn> </msub> </mrow> <mo>)</mo> <mo>)</mo> </mrow> </mrow>
其中，f0为所述分析结果，f(T,RH,P)为所述实验样本数据库，P0为所述环境气压值，T0为所述环境温度值，RH0为所述环境相对湿度，T1和T2为所述实验样本数据库中与T0相邻的两个实验温度值，la为T1和T2之间的阈值长度，l1和l2分别为T0对应到T1和T2的距离；RH1和RH2为所述实验样本数据库中与RH0相邻的两个实验相对湿度值，lb为RH1和RH2之间的阈值长度，l3和l4分别为RH0对应到RH1和RH2的距离；P1和P2为所述实验样本数据库中与P0相邻的两个实验气压值，lc为P1和P2之间的阈值长度，l5和l6分别为P0对应到P1和P2的距离。
CN201710643996.1A 2017-07-31 2017-07-31 一种核酸抗原检测系统及方法 Pending CN107219353A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710643996.1A CN107219353A (zh) 2017-07-31 2017-07-31 一种核酸抗原检测系统及方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710643996.1A CN107219353A (zh) 2017-07-31 2017-07-31 一种核酸抗原检测系统及方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107219353A true CN107219353A (zh) 2017-09-29

Family

ID=59954223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710643996.1A Pending CN107219353A (zh) 2017-07-31 2017-07-31 一种核酸抗原检测系统及方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107219353A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112578133A (zh) * 2019-09-27 2021-03-30 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本分析系统和分析设备的测试管理方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105572110A (zh) * 2014-11-04 2016-05-11 三星电子株式会社 用于测量生物特征信息的方法和设备

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105572110A (zh) * 2014-11-04 2016-05-11 三星电子株式会社 用于测量生物特征信息的方法和设备

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112578133A (zh) * 2019-09-27 2021-03-30 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 一种样本分析系统和分析设备的测试管理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11257215B2 (en) Systems and methods for collecting and transmitting assay results
US20130080071A1 (en) Systems and methods for sample processing and analysis
US10919037B2 (en) Systems and apparatus for detecting compounds in human biological samples
CN101210922B (zh) 胶体金标记蛋白A检测与SPA的FC片断相结合的哺乳动物血清中IgG总量的方法
CN109444421A (zh) 一种nse检测试纸条的制备方法、试纸条、检测卡及nse检测试剂盒
CN107449910A (zh) 一种病毒抗原检测系统及方法
CN107192825A (zh) 一种病毒抗体检测系统及方法
CN108020565A (zh) 基于神经网络算法的血糖浓度检测方法
CN107219353A (zh) 一种核酸抗原检测系统及方法
CN107328924A (zh) 一种微生物代谢产物检测系统及方法
CN109811088A (zh) 一种检测猫上呼吸道感染病原体的引物、试剂盒及应用
CN107367604A (zh) 一种核酸抗体检测系统及方法
CN107402294A (zh) 一种转基因食品检测系统及方法
CN107462727A (zh) 一种蛋白质抗原检测系统及方法
CN107356739A (zh) 一种有机分子检测系统及方法
CN107463794A (zh) 一种蛋白质抗体检测系统及方法
CN107255715A (zh) 一种微生物检测系统及方法
CN107389914A (zh) 一种药品残留检测系统及方法
CN114544960B (zh) SARS-CoV-2抗原检测试纸条
CN107271659A (zh) 一种金属离子检测系统及方法
US20220104726A1 (en) Method and devices for detecting viruses and bacterial pathogens
CN107656049A (zh) 一种利用纳米微球时间分辨荧光探针检测喹诺酮类抗生素的方法
CN105891193A (zh) 呼吸道合胞病毒化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法
Almehdi et al. Aerobiological studies and low allerginicity of date-palm pollen in the UAE
CN1831536B (zh) 一种检测鼠疫耶尔森氏菌的免疫层析试纸及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170929

RJ01 Rejection of invention patent application after publication