CN107098459A - 一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置及处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置及方法，该装置通过隔膜分为阳极室和阴极室；阳极室顶部设有进水口，底部设有与阴极室顶部相通的带阀门的管道；阴极室底部设有出水口；阴电极表面有藻菌生物膜；阳电极表面有耐氨氮电活性生物膜；阴、阳极连接可调电阻和计时继电器控制的光电池。该装置将有机物和氨氮分别在阳极和阴极去除，避免了连续流从阳极带入有机物对阴极的影响，及消除了硝化液回流至阳极带入氧气和硝酸盐对阳极的影响。利用阴极藻交替暗光反应及藻菌协同，实现生物硝化‑反硝化、电化学还原和藻吸收等多途径脱氮。同时，光电池放电在夜晚强化驱动装置的运行。该装置能量自持、可持续和高效处理高浓度氨氮有机废水。
Description
技术领域
本发明涉及氨氮有机废水处理技术领域，尤其涉及一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置及处理方法。
背景技术
伴随着工农业的快速发展，高浓度氨氮有机废水排放量急剧上升。高浓度氨氮有机废水来源广泛，包括食品加工、养殖和化工等行业排放的废水及垃圾渗滤液等。高浓度氨氮有机废水中除包含大量易降解的溶解性有机污染物外，往往还含有持久性或毒害性有机污染物，对生态环境和人类健康危害极大。此外，高浓度氨氮是环境水体富营养化和水质恶化的罪魁祸首。因此，高浓度氨氮有机废水的治理一直受到各国环保领域的高度重视。
近年，生物电化学技术在废水处理领域展现出极大的应用潜力，其特有的阴、阳极生物电化学环境为强化废水中有机污染物去除和同步废水脱氮创造了条件，但根据已有研究报道来看，存在以下技术问题：(1)采用连续流运行，将阳极出流体持续输入阴极将带入有机碳源，导致好氧异养菌大量生长，消耗氧气，导致阴极极化。(2)阴极采用曝气对氨氮硝化需额外耗能，且曝气搅动易破坏阴极表面生物膜，降低阴极生物电化学性能。(3)好氧生物阴极的氨氮硝化产物-硝酸盐回流至阳极反硝化脱氮势必带入氧气，破坏阳极的厌氧环境，降低阳极对有机污染物的生物电化学去除效能。以上问题均会降低有机污染物和氨氮的去除效率。因此，需改进现有生物电化学装置设计及运行方式，发挥其同步强化去除有机污染物和脱氮的技术优势。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置及处理方法，该装置具有较高的有机污染物和氨氮去除效率。
本发明提供了一种处理氨氮有机废水的电化学装置，包括反应室；
设置于所述反应室内部的隔膜；
所述隔膜将反应室分为阳极室和阴极室；
所述阳极室顶部设有进水口，所述阴极室底部设有出水口；
所述阳极室的底部设有与阴极室顶部相通的带阀门的管道；
设置于所述阴极室内部的阴极，所述阴极表面附着光合藻菌共生生物膜；
设置于所述阳极室内部的阳极，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜；
与所述阴极和阳极以串联方式连接的可调电阻器和计时继电开关控制的光电转换器。
优选地，所述阳极为导电碳颗粒，所述阴极为条状多孔碳毡。
优选地，所述阳极室内设有多层耐腐蚀导电金属网；导电碳颗粒置于每层所述金属网上；
所述阴极室内顶部设有单层耐腐蚀导电金属网；条状多孔碳毡垂直交错固定于所述单层耐腐蚀导电金属网上。
优选地，还包括通气管；所述通气管设置在阴极室的底部。
优选地，还包括多孔刷网，所述多孔刷网设置在所述阳极室底部，将导电碳颗粒与隔膜分开。
优选地，还包括太阳能信号采集器；所述太阳能信号采集器的两端分别与阴极和阳极相连。
本发明提供了一种高浓度氨氮有机废水的处理方法，包括以下步骤：
将高浓度氨氮有机废水从进水口进入到阳极室，所述阳极室内部设有表面附着耐氨氮的电活性生物膜的阳极，进行暗反应，得到去除有机物的阳极液；
将所述去除有机物的阳极液通过阳极室底部与阴极室顶部相通的带阀门的管道进入到阴极室，所述阴极室内部设有表面附着光合藻菌共生生物膜的阴极，在白昼藻光反应，及夜晚光电转换器放电分别驱动的生物电化学作用下得到处理后的废水。
优选地，所述高浓度氨氮有机废水以批式方式从进水口进入到阳极室。
优选地，所述高浓度氨氮有机废水中氨氮浓度为50～2000mg/L；所述高浓度氨氮有机废水中溶解性有机污染物浓度为100～5000mg COD/L。
本发明提供了一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置，包括反应室；设置于所述反应室内部的隔膜；所述隔膜将反应室分为阳极室和阴极室；所述阳极室顶部设有进水口，所述阴极室底部设有出水口；所述阳极室的底部设有与阴极室顶部相通的带阀门的管道；设置于所述阴极室内部的阴极，所述阴极表面附着光合藻菌共生生物膜；设置于所述阳极室内部的阳极，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜；与所述阴极和阳极以串联方式连接的可调电阻和计时继电器控制的光电转换器。本发明将有机污染物和氨氮分别在阳极和阴极去除，避免了连续流从阳极带入有机碳源对阴极性能的负面影响，及消除了阴极硝化液回流至阳极带入氧气和硝酸盐对阳极性能的负面影响，使得该装置对氨氮有机废水具有较高的有机污染物和氨氮去除效率。利用阴极藻的交替暗光反应及藻菌协同，实现氨氮硝化、生物电化学还原硝酸盐、硝酸盐反硝化和藻吸收等连锁、多途径脱氮。同时，利用光电转换器在白天储存电能，在夜晚通过继电器接入电路，用于夜晚强化驱动装置的运行，强化夜晚阳极生物电化学降解有机污染物和阴极生物电化学反硝化脱氮。另外，分别采用藻光合供氧和光电池放电在昼、夜驱动生物电化学过程，消除了阴极曝气导致的额外能耗和对阴极生物膜的破坏，实现整个装置能量自持、无额外能耗，可持续和高效处理氨氮有机废水。
附图说明
图1为本发明实施例提供的处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置示意图。
具体实施方式
本发明提供了一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置，包括反应室；
设置于所述反应室内部的隔膜；
所述隔膜将反应室分为阳极室和阴极室；
所述阳极室顶部设有进水口，所述阴极室底部设有出水口；
所述阳极室的底部设有与阴极室顶部相通的带阀门的管道；
设置于所述阴极室内部的阴极，所述阴极表面附着光合藻菌共生生物膜；
设置于所述阳极室内部的阳极，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜；
与所述阴极和阳极以串联方式连接的可调电阻和计时继电器控制的光电转换器。
参见图1，图1为本发明实施例提供的处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置示意图；其中，1为隔膜，2为进水口，3为通气管，4为出水口，5为阀门，6为联通阴阳极室的弯管管道，7为导电碳颗粒，8为条状多孔碳毡，9为计时器控制的继电器开关，10为光电转换器，11为阳极导电金属网，12为阴极导电金属网，13为多孔刷网，14为可调电阻器，15为太阳能便携式信号采集器。
本发明提供的电化学装置采用批式运行，本发明将有机污染物和氨氮分别在阳极和阴极去除，避免了连续流从阳极带入有机碳源对阴极性能的负面影响，及消除了阴极硝化液回流至阳极带入氧气和硝酸盐对阳极性能的负面影响，使得该装置对氨氮有机废水具有较高的有机污染物和氨氮去除效率。利用阴极藻的交替暗光反应及藻菌协同，实现氨氮硝化、生物电化学还原硝酸盐、硝酸盐反硝化和藻吸收等连锁、多途径脱氮。同时，利用光电转换器在白天储存电能，在夜晚通过继电器接入电路，用于夜晚强化驱动装置的运行，强化夜晚阳极生物电化学降解有机污染物和阴极生物电化学反硝化脱氮。另外，该装置分别采用藻光合供氧和光电转换器放电在昼、夜驱动生物电化学过程，消除了阴极曝气导致的额外能耗和对阴极生物膜的破坏，实现整个系统能量自持、无额外能耗，可持续和高效处理氨氮有机废水。
本发明提供的电化学装置包括反应室，所述反应室为长方体，外层材质为亚克力板；其透光性较好，耐腐蚀且绝缘。
本发明提供的电化学装置包括设置于所述反应室内部的隔膜1；所述隔膜将反应室分为阳极室和阴极室。在本发明中，所述隔膜为纳米级隔膜或微米级隔膜；所述隔膜具体为阳离子交换膜、质子交换膜、超滤膜或微滤膜。所述阳极室的体积可以根据实际应用时处理水量进行调整；在本发明的具体实施例中，所述阳极室优选为长×宽×高为10cm×10cm×10cm的长方体；所述阳极室采用锡纸进行遮光。所述阳极室顶部设有进水口2，即氨氮有机废水从上述进水口2进入到电化学装置中进行处理。废水处理过程中，阳极室遮光并密封维持厌氧。
在本发明中，所述阴极室的体积可以根据实际应用时处理水量进行调整；在本发明的具体实施例中，所述阳极室优选为长×宽×高为10cm×10cm×10cm的长方体；所述阴极保持透明。废水处理过程中，阴极室透光并通过通气管3与大气连通。所述阴极室底部设有出水口4；运行时，废水从阳极顶端进水口2注入，待去除有机污染物后开启阀门5，处理后流体在重力作用下从管道6流入阴极室进行脱氮处理，处理完后由阴极室的出水口4排出。
本发明提供的电化学装置包括阳极室的底部设有与阴极室顶部相通的带阀门5的管道6。所述管道可以为弯管道，也可以为直管道。当氨氮有机废水在阳极室中经过有机污染物的去除后通过上述带阀门的管道进入到阴极室进行氨氮的去除。
本发明提供的电化学装置包括设置于所述阳极室内部的阳极，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜，所述阳极处进行暗反应，也称为暗反应阳极。所述阳极为导电碳颗粒层7，如石墨颗粒或导电活性炭颗粒；阳极能够降解氨氮有机废水中的有机污染物。
本发明提供的电化学装置包括设置于所述阴极室内部的阴极，所述阴极表面附着光合藻菌共生生物膜，即光合藻和脱氮菌共生生物膜。所述阴极为条状多孔碳毡8；阴极能够去除氨氮有机废水中的氨氮。在阴极处，进行交替暗光反应，即白昼，阴极接受光照，藻光合作用产生氧气，一方面为阴极提供电子受体，驱动阳极耐氨氮电活性生物膜生物电化学降解污水中有机污染物，另一方面为阴极硝化菌提供氧气将氨氮硝化为硝酸盐。夜晚，藻不进行光合作用，阴极电势降低，整个装置生物电化学反应过程极大趋缓或停止，通过计时器控制的继电器开关9闭合，光电转换器10放电(相当于在阴、阳极间施加电压)，继续驱动阳极电活性生物膜降解废水中有机污染物，及同时驱动阴极生物电化学还原硝酸盐脱氮。此外，藻生长对氮的利用也贡献于氮的去除。
本发明提供的电化学装置优选还包括多层孔径大于碳颗粒的耐腐蚀的阳极导电金属网11，具体可为不锈钢网或钛网。所述阳极导电金属网11设置在阳极室内，导电碳颗粒置于每层所述阳极导电金属网上，层间距设置以上下两层金属网刚好接触及固定住碳颗粒层为准。所述阴极室内顶部设有单层耐腐蚀的阴极导电金属网12，阴极导电金属网12上固定有多个条状多孔碳毡8，与阳极相连构成回路。所述条状多孔碳毡呈垂直交错悬挂，有利于光线通过与均匀分散，使每个碳毡电极均能从各角度接收光照，增强电极表面藻的光合作用。阳极导电金属网11可作为碳颗粒的电子导流体强化碳颗粒表面的电子收集，同时可增大与碳颗粒的接触面积以减少接触电阻，并固定碳颗粒层。阴极导电金属网12可交错固定多个条状多孔碳毡，同时作为电子导流体将来自阳极的电子传递至单个碳毡电极，并可任意调整碳毡间距和增减碳毡数量，以满足阴极性能的调控。
为了防止阳极碳颗粒对隔膜的破坏，本发明提供的电化学装置优选还包括多孔刷网13，所述多孔刷网13设置在所述隔膜1与所述阳极导电碳颗粒层7之间。
本发明提供的电化学装置包括与所述阴极和阳极以串联方式连接的光电转换器10，通过计时器控制的继电器开关9与电路相连。白昼时，光电转换器利用光能储电。该电化学装置分白昼和夜晚两阶段进行废水处理。白昼，阴极表面的藻光合产氧为阴极提供电子受体，驱动阳极生物电化学降解废水中有机污染物，同时阴极好氧硝化氨氮为硝酸盐氮；夜晚，藻暗反应，停止产氧，硝酸盐替代氧气作为阴极电子受体，驱动阳极降解废水中有机污染物，同时硝酸盐接收来自阴极的电子反硝化还原脱氮，从而实现在阴极室内同步硝化和反硝化的全过程脱氮；鉴于夜晚阴极缺氧，而硝酸盐氮较低的氧化还原电位使整个装置的生物电化学反应过程趋缓，通过在电路中连接光电转换器，将白昼储存的电能在夜晚放电，用于强化夜晚装置的生物电化学过程，实现夜晚阳极高效生物电化学降解污水中有机污染物和阴极高效生物电化学反硝化脱氮。
本发明提供的电化学装置还包括可控制电路电子传递速率的可调电阻器14，所述可调电阻器与阴极和阳极连接构成回路；所述可调电阻器与所述光电转换器串联连接。
本发明提供的电化学装置优选还包括与所述阳极和阴极相连用以采集阴阳两极之间电压的太阳能便携式信号采集器15。运行过程中，阴极、阳极两端分别通过漆包导线与外部太阳能便携式信号采集器15连接，实时显示阴极、阳极两端电压(或电流)值。
在本发明中，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜和阴极表面附着光合藻菌共生生物膜通过以下方法驯化得到的：
在阳极室内加入待处理氨氮有机废水生化反应器中污泥，同时注入氨氮有机废水磷酸缓冲液，在阴极则加入脱氮生物反应器中污泥、去除有机物之后的氨氮有机废水，同时在阴阳极补充50mmol/L pH值为7的磷酸缓冲溶液，之后阳极密封，阴极曝气，并将阴极、阳极连接外电阻后开始启动反应器。采用数据采集器监控阴极、阳两极之间电压，当电压降至30mv左右时更换阴极、阳极溶液，开始新的周期，待连续观察到重复稳定的电压输出后，阴极、阳极电活性生物膜驯化完成。此时，去掉阴极曝气，加入光合绿藻，并施加光照，监控阴阳极电压，待电压降至30mv左右时，同时更换阴极、阳极溶液，并重新加入光合绿藻，待观察到阴极表面形成绿藻附着层及在新的周期不再加入绿藻也能观察到连续可重复稳定电压产生时，表明阴极光合藻菌共生生物膜驯化完成。
在本发明中，上述装置处理氨氮有机废水过程为：
第一个运行周期首先在阳极加入氨氮有机废水，而阴极则加入启动期间去除有机物之后的含氮废水，阳极密封、遮光，阴极开放并按预设的暗/光交替时间分配进行光照/遮光处理，以模拟自然昼夜更替和藻的暗/光反应(或直接至于室外利用自然光)将计时器控制的继电器开关按照预设的暗/光交替时间设置开关和闭合，白昼，开关置于打开状态，同时光电转换器利用光能充电。夜晚，开关闭合，光电转换器放电，在阴极、阳极间施加电压，强化驱动阴、阳极生物电化学反应。监控阴极、阳极电压，当白昼电压降至最大电压的5％时弃掉阴极溶液，将去除有机污染物的阳极溶液注入阴极，作进一步的脱氮处理，而阳极则注入新的氨氮有机废水。之后照此程序连续运行。运行过程中通过调节可调电阻器用以控制阴极、阳极之间电子传递速率，间接控制阳极有机污染物的去除与阴极硝酸盐的反硝化还原速率，以实现阳极有机污染物和阴极脱氮的同步完全去除。
本发明提供了一种高浓度氨氮有机废水的处理方法，包括以下步骤：
将高浓度氨氮有机废水从进水口进入到阳极室，所述阳极室内部设有表面附着耐氨氮的电活性生物膜的阳极，进行暗反应，得到去除有机物的阳极液；
将所述去除有机物的阳极液通过阳极室底部与阴极室顶部相通的带阀门的管道进入到阴极室，所述阴极室内部设有表面附着光合藻菌共生生物膜的阴极，在白昼藻光反应，及夜晚光电转换器放电分别驱动的生物电化学作用下得到处理后的废水。
本发明将高浓度氨氮有机废水从进水口进入到阳极室，所述阳极室内部设有表面附着耐氨氮的电活性生物膜的阳极，进行暗反应，得到去除有机物的阳极液。在本发明中，所述高浓度氨氮有机废水中氨氮浓度优选为50～2000mg/L；所述高浓度氨氮有机废水中有机污染物浓度优选为100～5000mgCOD/L。所述高浓度氨氮有机废水优选以批式方式从进水口进入到阳极室。
得到去除有机物的阳极液后，本发明将所述去除有机物的阳极液通过阳极室底部与阴极室顶部相通的带阀门的管道进入到阴极室，所述阴极室内部设有表面附着光合藻菌共生生物膜的阴极，在白昼藻光反应，及夜晚光电转换器放电分别驱动的生物电化学作用下得到处理后的废水。白昼，阴极处的藻光合产氧为阴极提供电子受体，驱动阳极生物电化学降解废水中有机污染物，同时阴极好氧硝化氨氮为硝酸盐氮；夜晚，藻暗反应，停止产氧，硝酸盐替代氧气作为阴极电子受体，驱动阳极降解废水中有机污染物，同时硝酸盐接收来自阴极的电子反硝化还原脱氮，从而实现在阴极室内同步硝化和反硝化的全过程脱氮；鉴于夜晚阴极缺氧，而硝酸盐氮较低的氧化还原电位使整个装置的生物电化学反应过程趋缓，通过在电路中连接光电转换器，将白昼储存的电能在夜晚放电，用于强化夜晚装置的生物电化学过程，实现夜晚阳极高效生物电化学降解污水中有机污染物和阴极高效生物电化学反硝化脱氮。
待阳极将废水中有机污染物降解完全后，将其导入置于阴极，利用阴极藻菌作进一步脱氮处理，阳极则重新注入新的污水，继续去除有机污染物，开始新的周期。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置及处理方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
装置阴阳极均为体积为1L的长方体(10cm×10cm×10cm)，材料均为透光性好的亚克力板，阴极、阳极通过阳离子交换膜分开，阳极用锡纸遮光，阴极保持透明。
(1)阳极耐氨氮电活性生物膜和阴极藻菌脱氮生物膜的驯化：在阳极加入处理氨氮有机废水生化反应器中污泥，最终浓度为：2g VSS/L，及注入氨氮浓度为1000mg/L，有机物浓度为2200mg COD/L的模拟氨氮有机废水。阴极则加入脱氮生物反应器中污泥，最终浓度为：2g VSS/L，及注入经过厌氧生去除有机污染物的含氮废水(<50mg COD/L)。同时阴极、阳极额外补充50mmol/L pH值为7的磷酸缓冲溶液。阳极遮光与密封，阴极开放与曝气。监控阴极、阳极电压，待电压低于30mv时将阳极溶液转入阴极，并重新加入新的模拟氨氮有机废水。如此重复运行，待观察到连续三个周期以上可重复稳定的电压产生后，撤掉阴极曝气及悬浮污泥，额外加入光合绿藻(蛋白核小球藻，20％接种)，并施加连续人工光照(全光谱，强度3000lux)。监控阴极、阳极电压，待电压低于30mv时将阳极溶液转入阴极，并重新加入新的模拟氨氮有机废水。同时，阴极加入新的蛋白核小球藻。待再次观察到连续三个周期以上可重复稳定的电压产生后，驯化过程完成。
(2)装置的运行：在启动阶段最后一个周期去除有机物的阳极液中加入藻菌，阳极重新添加模拟氨氮有机废水。阳极遮光、密封维持厌氧，阴极采用人工光源(强度3000lux)进行间接光照(暗/光周期为：12h/12h)，在外接500欧姆电阻和放电电压为0.2V的光电二极管-硅光电池(阴极藻暗反应时接通)下运行。设置固定采样时间间隔连续监测阳极液TOC值，及藻菌阴极液氨氮、硝酸盐、亚硝酸盐和总氮浓度。持续运行，直到白昼电压低于30mv时，更换阴极、阳极溶液，开始新的周期。
在上述条件下，周期末TOC去除率为88.6％，氨氮去除率为83.5％，硝酸盐去除率为80.7％，总氮去除效率为80.2％。
实施例2
在实例1的基础上，将电阻调低至100欧，降低电子传递阻力，同时光照强度增大至7500lux，硅光电池放电电压增大至0.5V，其他条件等同。
在上述条件下，周期末TOC去除率为93.8％，氨氮去除率为84.8％，硝酸盐去除率为86.5％，总氮去除效率为85.9％。
实施例3
在实例1的基础上，调整进水氨氮浓度为100mg/L，有机物浓度为500mgCOD/L，其他条件等同。
在上述条件下，周期末TOC去除率为98.8％，氨氮去除率为95.5％，硝酸盐去除率为96.7％，总氮去除效率为93.2％。
由以上实施例可知，本发明提供了一种处理氨氮有机废水的电化学装置，包括反应室；设置于所述反应室内部的隔膜；所述隔膜将反应室分为阳极室和阴极室；所述阳极室顶部设有进水口，所述阴极室底部设有出水口；所述阳极室的底部设有与阴极室顶部相通的带阀门的管道；设置于所述阴极室内部的阴极，所述阴极表面附着光合藻菌共生生物膜；设置于所述阳极室内部的阳极，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜；与所述阴极和阳极以串联方式连接的可调电阻和计时继电器控制的光电转换器。本发明将有机污染物和氨氮分别在阳极和阴极去除，避免了连续流从阳极带入有机碳源对阴极性能的负面影响，及消除了阴极硝化液回流至阳极带入氧气和硝酸盐对阳极性能的负面影响，使得该装置对氨氮有机废水具有较高的有机污染物和氨氮去除效率。利用阴极藻的交替暗光反应及藻菌协同，实现氨氮硝化、生物电化学还原硝酸盐、硝酸盐反硝化和藻吸收等连锁、多途径脱氮。同时，利用光电转换器在白天储存电能，在夜晚通过继电器接入电路，用于夜晚强化驱动装置的运行，强化夜晚阳极生物电化学降解有机污染物和阴极生物电化学反硝化脱氮。另外，分别采用藻光合供氧和光电池放电在昼、夜驱动生物电化学过程，消除了阴极曝气导致的额外能耗和对阴极生物膜的破坏，实现整个装置能量自持、无额外能耗，可持续和高效处理氨氮有机废水。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (9)
1.一种处理高浓度氨氮有机废水的电化学装置，包括反应室；
设置于所述反应室内部的隔膜；
所述隔膜将反应室分为阳极室和阴极室；
所述阳极室顶部设有进水口，所述阴极室底部设有出水口；
所述阳极室的底部设有与阴极室顶部相通的带阀门的管道；
设置于所述阴极室内部的阴极，所述阴极表面附着光合藻菌共生生物膜；
设置于所述阳极室内部的阳极，所述阳极表面附着耐氨氮的电活性生物膜；
与所述阴极和阳极以串联方式连接的可调电阻和计时继电器控制的光电转换器。
2.根据权利要求1所述的电化学装置，其特征在于，所述阳极为导电碳颗粒，所述阴极为多个条状多孔碳毡。
3.根据权利要求2所述的电化学装置，其特征在于，所述阳极室内设有多层耐腐蚀导电金属网；导电碳颗粒置于每层所述耐腐蚀导电金属网上；
所述阴极室顶部设有单层耐腐蚀导电金属网；多个条状多孔碳毡垂直交错固定于所述单层耐腐蚀导电金属网上。
4.根据权利要求1所述的电化学装置，其特征在于，还包括通气管；所述通气管设置在阴极室的底部。
5.根据权利要求2所述的电化学装置，其特征在于，还包括多孔刷网，所述多孔刷网设置在所述阳极室底部，将导电碳颗粒与隔膜分开。
6.根据权利要求5所述的电化学装置，其特征在于，还包括太阳能信号采集器；所述太阳能信号采集器的两端分别与阴极和阳极相连。
7.一种高浓度氨氮有机废水的处理方法，包括以下步骤：
将高浓度氨氮有机废水从进水口进入到阳极室，所述阳极室内部设有表面附着耐氨氮的电活性生物膜的阳极，进行暗反应，得到去除有机物的阳极液；
将所述去除有机物的阳极液通过阳极室底部与阴极室顶部相通的带阀门的管道进入到阴极室，所述阴极室内部设有表面附着光合藻菌共生生物膜的阴极，在白昼藻光反应，及夜晚光电转换器放电分别驱动的生物电化学作用下得到处理后的废水。
8.根据权利要求7所述的处理方法，其特征在于，所述高浓度氨氮有机废水以批式方式从进水口进入到阳极室。
9.根据权利要求7所述的处理方法，其特征在于，所述高浓度氨氮有机废水中氨氮浓度为50～2000mg/L；所述高浓度氨氮有机废水中溶解性有机污染物浓度为100～5000mg COD/L。
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|---|---|
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109052668A (zh) * | 2018-09-18 | 2018-12-21 | 广东工业大学 | 一种太阳能光电场协同藻菌代谢的养殖沼液处理装置和沼液处理方法 |
| CN110104874A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-08-09 | 上海交通大学 | 一种连续流湿地型微生物燃料电池反应器污水处理装置 |
| WO2020069327A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | The Trustees Of Princeton University | Feammox activity in bioelectrochemical reactors |
| CN112573667A (zh) * | 2021-01-05 | 2021-03-30 | 浙江大学 | 一种基于藻菌共生电化学体系的污水处理装置及其方法 |
| CN113666501A (zh) * | 2021-08-24 | 2021-11-19 | 武汉理工大学 | 电刺激藻菌共生降解苯胺并脱氮装置及其启动和使用方法 |
| CN113772787A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-10 | 大连理工大学 | 一种去除水中总氮的电化学过滤器 |
| CN113893660A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-01-07 | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 一种利用无膜连续流生物电化学系统烟气脱硝的装置和方法 |
| CN115124133A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-09-30 | 宁夏鹏旭环保科技有限公司 | 一种高度集成的回流式的生物电化学废水智能处理系统 |
| CN116768351A (zh) * | 2023-08-23 | 2023-09-19 | 农业农村部成都沼气科学研究所 | 电活性菌藻共生反应器及其系统和应用 |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103094597A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-05-08 | 浙江大学 | 高效同步脱氮除碳微生物燃料电池 |
| CN103848539A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-06-11 | 江南大学 | 一种耦合微生物燃料电池低能耗膜生物反应器的有机废水处理装置 |
| CN103964583A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-06 | 大连理工大学 | 光合生物耦合生物电化学膜生物反应器水处理装置 |
| CN105293716A (zh) * | 2015-09-22 | 2016-02-03 | 中国科学院成都生物研究所 | 一种微生物燃料电池及其用于处理废水的方法 |
| KR101601209B1 (ko) * | 2014-09-18 | 2016-03-09 | 한국원자력연구원 | 생물전기화학 반응과 간헐폭기공법이 융합된 유기물 및 영양염류 처리 시스템 |
| CN105565494A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-05-11 | 同济大学 | 膜曝气生物膜与生物电化学耦合系统及其应用 |
| JP2016190233A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-10 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 炭素触媒及び、その製造方法、触媒インキ並びに燃料電池 |
-
2017
- 2017-03-10 CN CN201710144297.2A patent/CN107098459B/zh active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103094597A (zh) * | 2013-01-25 | 2013-05-08 | 浙江大学 | 高效同步脱氮除碳微生物燃料电池 |
| CN103848539A (zh) * | 2013-12-26 | 2014-06-11 | 江南大学 | 一种耦合微生物燃料电池低能耗膜生物反应器的有机废水处理装置 |
| CN103964583A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-08-06 | 大连理工大学 | 光合生物耦合生物电化学膜生物反应器水处理装置 |
| KR101601209B1 (ko) * | 2014-09-18 | 2016-03-09 | 한국원자력연구원 | 생물전기화학 반응과 간헐폭기공법이 융합된 유기물 및 영양염류 처리 시스템 |
| JP2016190233A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-10 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 炭素触媒及び、その製造方法、触媒インキ並びに燃料電池 |
| CN105293716A (zh) * | 2015-09-22 | 2016-02-03 | 中国科学院成都生物研究所 | 一种微生物燃料电池及其用于处理废水的方法 |
| CN105565494A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-05-11 | 同济大学 | 膜曝气生物膜与生物电化学耦合系统及其应用 |
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109052668A (zh) * | 2018-09-18 | 2018-12-21 | 广东工业大学 | 一种太阳能光电场协同藻菌代谢的养殖沼液处理装置和沼液处理方法 |
| WO2020069327A1 (en) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | The Trustees Of Princeton University | Feammox activity in bioelectrochemical reactors |
| US11807563B2 (en) | 2018-09-27 | 2023-11-07 | The Trustees Of Princeton University | Feammox activity in bioelectrochemical reactors |
| CN110104874A (zh) * | 2019-04-24 | 2019-08-09 | 上海交通大学 | 一种连续流湿地型微生物燃料电池反应器污水处理装置 |
| CN112573667B (zh) * | 2021-01-05 | 2023-08-25 | 浙江大学 | 一种基于藻菌共生电化学体系的污水处理装置及其方法 |
| CN112573667A (zh) * | 2021-01-05 | 2021-03-30 | 浙江大学 | 一种基于藻菌共生电化学体系的污水处理装置及其方法 |
| CN113666501A (zh) * | 2021-08-24 | 2021-11-19 | 武汉理工大学 | 电刺激藻菌共生降解苯胺并脱氮装置及其启动和使用方法 |
| CN113772787A (zh) * | 2021-09-27 | 2021-12-10 | 大连理工大学 | 一种去除水中总氮的电化学过滤器 |
| CN113893660A (zh) * | 2021-10-22 | 2022-01-07 | 广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) | 一种利用无膜连续流生物电化学系统烟气脱硝的装置和方法 |
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