CN107092792A - 一种病理标本管理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及标本保管技术领域，具体的是一种病理标本管理方法。包括：步骤S1、将申请信息上传到远程服务器上；步骤S2、将未装有病理标本的标本瓶的识别标识与对应的申请信息进行关联；步骤S3、通过读取单元读取存放有病理标本的识别标识，将读取得到的关联于识别标识的第一身份信息上传到远程服务器上；步骤S4、将标本瓶运送到检验中心，检验中心扫描识别标识以获取每个标本瓶的关联于识别标识的第二身份信息；步骤S5、将第一身份信息与第二身份信息进行对比；如果第一身份信息与第二身份信息不一致，则返回步骤S3；步骤S6、对通过验证的标本瓶进行接收登记。本技术方案的有益效果是：通过射频识别的方法能够有效的提高识别效率，以及识别准确度。
Description
技术领域
本发明涉及标本保管技术领域，具体的是一种病理标本管理方法。
背景技术
由于乡镇的一些医院没有建设病理科，故而依托第三方检验机构或病理中心来作为检验中心帮助开展病理业务。在医院采集好病理标本通过物流或专车的方式运输到检验中心，每一袋标本上贴有与该标本相关的病例信息的二维码，运送到检验中心后，检验中心进行每一袋标本的扫描，确认信息接收登记。待检验中心检验完成后将相关报告以电子和纸质的形式再发回医院交给患者。
在病理标本采集存放过程中，每一份标本的二维码都需要进行打印和粘贴，大大增加了打印的时间等待和纸张浪费，大大增加了工作量。
在病理标本运输过程中存在二维码被磨损，污染等情况，导致无法识别的风险。
在识别过程中，只能是一份份标本单独接收，无法批量操作，降低工作效率。
发明内容
一种病理标本管理方法，适用于管理存放有从病患身上采集的所述病理标本的标本瓶；其特征在于，所述标本瓶具有用于识别标本瓶的识别标识，以及设置一读取所述识别标识的读取单元；
所述病理标本管理方法包括：
步骤S1、将所述病患需要进行病理检测的申请信息上传到远程服务器上；
步骤S2、将未装有所述病理标本的所述标本瓶的所述识别标识与对应的所述病患的所述申请信息进行关联；
步骤S3、将从所述患者身上获取的所述病理标本放入所述标本瓶，通过所述读取单元读取所述存放有所述病理标本的所述标本瓶的所述识别标识，将读取得到的关联于所述识别标识的第一身份信息上传到所述远程服务器上；
步骤S4、将需要进行病理检测的标本瓶运送到检验中心，所述检验中心扫描所述识别标识以获取每个所述标本瓶的关联于所述识别标识的第二身份信息；
步骤S5、将所述第一身份信息与所述第二身份信息进行对比，以对所述标本瓶进行验证；
如果所述第一身份信息与所述第二身份信息不一致，则返回步骤S3；
步骤S6、对通过验证的所述标本瓶进行接收登记。
进一步的，在本发明的一种实施例中，所述步骤S4还包括：
步骤S41、将需要进行病理检测的标本瓶批量装箱，并将装箱信息上传到所述远程服务器上；
步骤S42、将装箱后的所述标本瓶运输至检验中心；
步骤S43、所述检验中心以一箱所述标本瓶为单位，批量扫描所述识别标识以获取每个所述标本瓶的关联于所述识别标识的所述第二身份信息
进一步的，在本发明的一种实施例中，所述识别标识为一射频识别标识。
进一步的，在本发明的一种实施例中，所述装箱信息包括本次装箱的所述标本瓶的数量以及装箱后的每个所述标本瓶的所述识别标识。
进一步的，在本发明的一种实施例中，所述标本瓶为一塑料标本瓶。
进一步的，在本发明的一种实施例中，所述标本瓶为一玻璃标本瓶。
本技术方案的有益效果是：通过射频识别的方法能够有效的降提高别效率，以及识别准确度。
一、标本采集存放不再需要打印和粘贴二维码到标本瓶上，只需要进行关联确定即可。
二、打包运输过程中，采用整箱打包，进行安全有效的防护，也避免标本标本瓶的碰撞磨损。
三、接收登记过程中，批量进行标本识别，迅速的核对信息，做到既准确又高效。
附图说明
图1为本发明的较佳的实施例步骤流程图；
图2为本发明的较佳的实施例步骤S4的流程图。
具体实施方式
下方将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明的是，在不冲突的情况下，本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下方结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，但不作为本发明的限定。
一种病理标本管理方法，适用于管理存放有从病患身上采集的病理标本的标本瓶；其中，标本瓶具有用于识别标本瓶的识别标识，以及设置一读取识别标识的读取单元；
病理标本管理方法包括：
步骤S1、将病患需要进行病理检测的申请信息上传到远程服务器上；
步骤S2、将未装有病理标本的标本瓶的识别标识与对应的病患的申请信息进行关联；
步骤S3、将从患者身上获取的病理标本放入标本瓶，通过读取单元读取存放有病理标本的标本瓶的识别标识，将读取得到的关联于识别标识的第一身份信息上传到远程服务器上；
步骤S4、将需要进行病理检测的标本瓶运送到检验中心，检验中心扫描识别标识以获取每个标本瓶的关联于识别标识的第二身份信息；
步骤S5、将第一身份信息与第二身份信息进行对比，以对标本瓶进行验证；
如果第一身份信息与第二身份信息不一致，则返回步骤S3；
步骤S6、对通过验证的标本瓶进行接收登记。
具体的，在本发明上述较佳的实施例中，通过对标本瓶的远程信息录入服务器，使得检测站能够在它所在的近端逐一对收到的标本瓶进行审核，从而达到对运送过来的标本瓶的质量进行严格的把控。
优选的，在本发明的较佳的实施例中，步骤S4还包括：
步骤S41、将需要进行病理检测的标本瓶批量装箱，并将装箱信息上传到远程服务器上；
步骤S42、将装箱后的标本瓶运输至检验中心；
步骤S43、检验中心以一箱标本瓶为单位，批量扫描识别标识以获取每个标本瓶的关联于识别标识的第二身份信息。
具体的，在本发明上述较佳的实施例中，为了加快对标本瓶的信息检查，通过上述整箱打包的形式进行打包，然后以箱为单位进行扫描加快了标本瓶的识别速度。
优选的，在本发明的较佳的实施例中，识别标识为一射频识别标识。
优选的，在本发明的较佳的实施例中，读取单元为一射频信息读取装置。
具体的，在本发明上述较佳的实施例中，区别于通过对二维码进行扫描，通过射频识别的方式进行完整的扫描识别速度快、精准。
传统上对于标本瓶的识别方法是是在标本瓶中粘贴条码或者二维码进行识别，该方法在使用的过程中需要对每个二维码进行人工的扫描费时又费力。
具体的，在本发明上述较佳的实施例中，将装有病理标本的标本瓶进行打包，打包的时候以一定数量(如20瓶为一个数量单元)进行打包，由于采用的是射频识别的标本瓶，为此将打包好的标本瓶直接放置在读取射频识别识别器上进行识别，即可对所有的标本瓶的内容在系统中识别出来。
具体的，在本发明上述较佳的实施例中，标本瓶的打包过程为：按照科室或病人的标准对已经填装好病理标本的标本瓶进行打包装箱，按照科室的方式具体的为：如，在一家医院汇中按照泌尿外科、心肺内科等科室进行分类打包；也可以按照同一个科室的同类检查项目的标本瓶进行分类打包，如，在泌尿外科中的尿液和血液进行分类打包；或者可以按照相同的检查项目对标本瓶进行打包，如，过敏源血液检测、乙肝五项等血液标本进行打包。
具体的，在本发明上述较佳的实施例中，读取单元被安装在传送装置之下，传送装置被用来传送打包装箱的标本瓶。
当打包好的采样瓶传送到检测中心后，将整包标本瓶放置在传送带上，通过放置在传送带下的读取单元时，整个打包内的所有标本瓶都被识别出来，这样就使得读取的速度快速，更有利于效率的提高。
优选的，在本发明的较佳的实施例中，装箱信息包括本次装箱的标本瓶的数量以及装箱后的每个标本瓶的识别标识。
优选的，在本发明的较佳的实施例中，标本瓶为一塑料标本瓶。
优选的，在本发明的较佳的实施例中，标本瓶为一玻璃标本瓶。
以上仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本发明说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种病理标本管理方法，适用于管理存放有从病患身上采集的所述病理标本的标本瓶；其特征在于，所述标本瓶具有用于识别标本瓶的识别标识，以及设置一读取所述识别标识的读取单元；
所述病理标本管理方法包括：
步骤S1、将所述病患需要进行病理检测的申请信息上传到远程服务器上；
步骤S2、将未装有所述病理标本的所述标本瓶的所述识别标识与对应的所述病患的所述申请信息进行关联；
步骤S3、将从所述患者身上获取的所述病理标本放入所述标本瓶，通过所述读取单元读取所述存放有所述病理标本的所述标本瓶的所述识别标识，将读取得到的关联于所述识别标识的第一身份信息上传到所述远程服务器上；
步骤S4、将需要进行病理检测的标本瓶运送到检验中心，所述检验中心扫描所述识别标识以获取每个所述标本瓶的关联于所述识别标识的第二身份信息；
步骤S5、将所述第一身份信息与所述第二身份信息进行对比，以对所述标本瓶进行验证；
如果所述第一身份信息与所述第二身份信息不一致，则返回步骤S3；
步骤S6、对通过验证的所述标本瓶进行接收登记。
2.根据权利要求1所述的病理标本管理方法，其特征在于，所述步骤S4还包括：
步骤S41、将需要进行病理检测的标本瓶批量装箱，并将装箱信息上传到所述远程服务器上；
步骤S42、将装箱后的所述标本瓶运输至检验中心；
步骤S43、所述检验中心以一箱所述标本瓶为单位，批量扫描所述识别标识以获取每个所述标本瓶的关联于所述识别标识的所述第二身份信息。
3.根据权利要求1所述的病理标本管理方法，其特征在于，所述识别标识为一射频识别标识。
4.根据权利要求3所述的病理标本管理方法，其特征在于，所述读取单元为一射频信息读取装置。
5.根据权利要求1所述的病理标本管理办法，其特征在于，所述装箱信息包括本次装箱的所述标本瓶的数量以及装箱后的每个所述标本瓶的所述识别标识。
6.根据权利要求1所述的病理标本管理办法，其特征在于，所述标本瓶为一塑料标本瓶。
7.根据权利要求1所述的病理标本管理办法，其特征在于，所述标本瓶为一玻璃标本瓶。
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