CN107043880A - 一种稀土导热镁合金及其制备方法 - Google Patents
一种稀土导热镁合金及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107043880A CN107043880A CN201710499735.7A CN201710499735A CN107043880A CN 107043880 A CN107043880 A CN 107043880A CN 201710499735 A CN201710499735 A CN 201710499735A CN 107043880 A CN107043880 A CN 107043880A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- alloy
- magnesium
- temperature
- rare earth
- magnesium alloy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
- C22C23/04—Alloys based on magnesium with zinc or cadmium as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
- C22C23/06—Alloys based on magnesium with a rare earth metal as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/06—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of magnesium or alloys based thereon
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Extrusion Of Metal (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
- Forging (AREA)
Abstract
一种稀土导热镁合金,所述镁合金的成分及质量百分比为:Mn含量为0.2~1%,Zn含量为0.5~3%,Nd含量为0.5~2%,其余为Mg。以纯镁、纯锌、镁锰中间合金及镁钕中间合金为原料,经过熔炼、铸造、均匀化处理、热挤压加工、时效处理,最后获得所述稀土导热镁合金。所述镁合金在经过热挤压变形和时效处理后,其抗拉强度为250~350MPa,热导率大于120W/(m·k)。所述镁合金具有良好的导热和力学性能,可满足散热要求及力学要求,同时也可以减轻产品质量,因此可用于制作电器产品壳体、支架、LED散热器系统的结构材料。
Description
技术领域
本发明属于金属材料领域,特别涉及一种导热性良好的稀土镁合金及其制备方法。
背景技术
随着3C产品、通讯电子、LED照明及航空航天等领域的发展,对散热材料的需求量急剧上升,同时也对材料的散热性能提出了更高要求,以提高产品的寿命及工作稳定性。现在电子器件的发展趋势为质量轻,体积小,因此要求电子器件壳体材料具有密度小、比强度及比热度高、减震性好、电磁屏蔽性能好的特点。
从理论上讲,用热导率最高的金属材料做散热片是最理想的。目前导热效果最好的金属是银(热导率429W/(m·k)),其次是铜(热导率401W/(m·k)),金(热导率为317W/(m·k)),再次为铝(热导率237W/(m·k))。其中银、金价格昂贵,所以目前主要的散热合金材料是铜合金及铝合金。但是现有技术所用的导热铜合金和导热铝合金不能满足上述要求,急需研究和开发高比强、高比热容的新型导热合金。
镁的密度为1.74g/cm3,约为铝的2/3、铁的1/4,室温时热导率为156W/(m·k),在常见商用金属材料中仅次于铜和铝,比热导率(即单位质量的热导率)与铝相当,并且镁合金具有吸收震动的能力,因此镁制散热器具有很大的优势,特别用于外壳。铸态纯镁的抗拉强度仅有11.5MPa左右,变形态纯镁的抗拉强度液只有20MPa左右,这样的强度完全不能满足其在力学性能方面的要求,需要通过合金强化等方式来提高金属镁的力学性能。合金元素的添加会导致绝大多数镁合金导热性能的明显下降,如常用铸造镁合金AZ91D,在铸态下屈服强度为150MPa,但热导率仅为51W/(m·k)(仅为纯镁的1/3)。稀土元素可在镁合金中起到非常重要的作用,少量的钕可净化镁合金熔液,改善铸造性能,可以细化晶粒,改善镁合金微观组织,并且可通过析出强化来提高镁合金的常温和高温力学性能。因此需要设计开发稀土导热镁合金具有很大的发展潜力。
发明内容
本发明提供一种稀土导热镁合金,具有良好的导热性能及力学性能,可用于制作电器产品壳体、支架、LED散热器系统的结构材料。
为实现上述目的,本发明采取以下技术方案:
一种稀土导热镁合金,所含成分及质量分数为:Mn为0.2~1%、Zn为0.5~3%、Nd为0.5~2%,其余为镁。
进一步地,所述镁合金在铸态、室温(25℃)下热导率大于110W/(m·k),抗拉强度为120~200MPa,延伸率大于5%;所述镁合金在经过热挤压变形和时效处理后,其抗拉强度为250~350MPa,热导率大于120W/(m·k)。
一种制备本发明所述的镁合金方法,包括以下步骤:
(1)准备原料:清理纯镁锭表面的氧化皮;并按照上述成分配比取纯镁锭、纯锌、镁锰中间合金及镁钕作为原料;
(2)前处理:将原料预热到200℃左右去除其中的湿气;并将坩埚、炉壁、炉盖表面清理干净,减少熔炼过程中杂质的混入;
(3)熔炼:把坩埚炉预热至300℃左右,然后装入镁锭和锌丝,升温加热,当温度达到350℃时,打开保护气体,其成分和体积分数为0.5%SF6和99.5%CO2,待镁锭和锌丝全部熔化后保温15~30分钟,然后升温至740~760℃,加入镁锰中间合金和镁钕中间合金,启动搅拌棒,搅拌大约5~10min,再倾转坩埚数次,在740~760℃温度下保温30~40min,将合金熔液温度加热至780~800℃,然后静置30min;
(4)铸造:去除浇嘴、坩埚壁以及合金液面上的熔渣,然后关闭加热电源,当合金熔液温度降至760℃时,将合金熔液浇注到预热后温度至300℃的浇注钢模中,室温下自然冷却得到铸态的合金锭;
(5)均匀化处理:将步骤(4)中获得的合金铸锭进行均匀化处理,均匀化处理温度为350~400℃,均匀化时间为24h,随炉冷却;
(6)热挤压变形加工:将步骤(5)获得的合金铸在350℃条件下保温1h,然后进行热挤压变形加工,挤压温度为350~380℃,挤压比为10~15,挤压速度为3mm/s;
(7)时效处理:将步骤(6)获得的合金材料进行时效处理,时效温度为160~240℃,时效时间选24~48h。最终获得所述稀土导热镁合金。
本发明的优点为:所述合金具有良好的导热和力学性能,可满足散热要求及力学要求,同时也可以减轻产品质量,因此可用于制作电器产品壳体、支架、LED散热器系统的结构材料。
具体实施方式
实施例1
一种稀土导热镁合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)准备原料:按照成分配比(质量分数)1.0%Mn、0.5%Zn,1.5%Nd,余量为Mg取纯镁锭(99.9mass%)、纯锌(99.9mass%)、Mg-10%Mn中间合金和Mg-25%Nd中间合金作为原料;
(2)前处理:将大块的镁锭切割成大约0.5kg的小块,清理纯镁锭表面的氧化皮;将原料预热到200℃左右去除其中的湿气;并将坩埚、炉壁、炉盖表面清理干净,减少熔炼过程中杂质的混入;
(3)熔炼:把坩埚炉预热至300℃左右,然后装入预热后的镁锭和锌丝,升温加热,当温度达到350℃时,打开保护气体,其成分和体积分数为0.5%SF6和99.5%CO2,待镁锭和锌丝全部熔化后保温15分钟,然后升温至740℃,加入中间Mg-10%Mn合金和Mg-25%Nd中间合金,启动搅拌棒,搅拌大约5min,再倾转坩埚数次,在740℃温度下保温30min,加热合金熔液至温度780℃后静置30min;
(4)铸造:去除浇嘴、坩埚壁以及合金液面上的熔渣,然后关闭加热电源,当合金熔液温度降至760℃时,将合金熔液浇注到预热后温度至300℃的浇注钢模中,室温下自然冷却得到铸态的合金锭;
(5)均匀化处理:将步骤(4)中获得的合金铸锭进行均匀化处理,均匀化处理温度为350℃,均匀化时间为24h,随炉冷却;
(6)热挤压变形加工:将步骤(5)获得的合金铸锭线切割出直径46mm棒料并将完成切割的棒料在350℃下保温1h,挤压比为15,挤压温度为350℃,挤压速度为3mm/s,得到直径为12mm的合金棒料;
(7)时效处理:将步骤(6)中获得的合金棒料进行时效处理,时效温度为160℃,时效时间为36h,最终获得所述稀土导热镁合金。
实施例2
一种稀土导热镁合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)准备原料:按照成分配比(质量分数)0.5%Mn、1.5%Zn,1.0%Nd,余量为Mg取纯镁锭(99.9mass%)、纯锌(99.9mass%)、Mg-10%Mn中间合金和Mg-25%Nd中间合金作为原料;
(2)前处理:将大块的镁锭切割成大约0.5kg的小块,清理纯镁锭表面的氧化皮;将原料预热到200℃左右去除其中的湿气;并将坩埚、炉壁、炉盖表面清理干净,减少熔炼过程中杂质的混入;
(3)熔炼:把坩埚炉预热至300℃左右,然后装入镁锭和锌丝,升温加热,当温度达到350℃时,打开保护气体,其成分和体积分数为0.5%SF6和99.5%CO2,待镁锭和锌丝全部熔化后保温20分钟,然后升温至750℃,加入中间Mg-10%Mn合金和Mg-25%Nd中间合金,启动搅拌棒,搅拌大约10min,再倾转坩埚数次,在750℃温度下保温35min,加热合金熔液至温度790℃后静置30min;
(4)铸造:去除浇嘴、坩埚壁以及合金液面上的熔渣,然后关闭加热电源,当合金熔液温度降至760℃时,将合金熔液浇注到预热后温度至300℃的浇注钢模中,室温下自然冷却得到铸态的合金锭;
(5)均匀化处理:将步骤(4)中获得的合金铸锭进行均匀化处理,均匀化处理温度为400℃,均匀化时间为24h,随炉冷却;
(6)热挤压变形加工:将步骤(5)获得的合金铸锭线切割出直径46mm棒料并将完成切割的棒料在350℃下保温1h,挤压比为15,挤压温度为360℃,挤压速度为3mm/s,得到直径为12mm的合金棒料;
(7)时效处理:将步骤(6)中获得的合金棒料进行时效处理,时效温度为200℃,时效时间为36h,最终获得所述稀土导热镁合金。
实施例3
一种稀土导热镁合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)准备原料:按照成分配比(质量分数)1%Mn、2%Zn,2%Nd,余量为Mg取纯镁锭(99.9mass%)、纯锌(99.9mass%)、Mg-10%Mn中间合金和Mg-25%Nd中间合金作为原料;
(2)前处理:将大块的镁锭切割成大约0.5kg的小块,清理纯镁锭表面的氧化皮;将原料预热到200℃左右去除其中的湿气;并将坩埚、炉壁、炉盖表面清理干净,减少熔炼过程中杂质的混入;
(3)熔炼:把坩埚炉预热至300℃左右,然后装入镁锭和锌丝,升温加热,当温度达到350℃时,打开保护气体,其成分和体积分数为0.5%SF6和99.5%CO2,待镁锭和锌丝全部熔化后保温15分钟,然后升温至760℃,加入中间Mg-10%Mn合金和Mg-25%Nd中间合金,启动搅拌棒,搅拌大约10min,再倾转坩埚数次,在760℃温度下保温40min,加热合金熔液至温度800℃后静置30min;
(4)铸造:去除浇嘴、坩埚壁以及合金液面上的熔渣,然后关闭加热电源,当合金熔液温度降至760℃时,将合金熔液浇注到预热后温度至300℃的浇注钢模中,室温下自然冷却得到铸态的合金锭;
(5)均匀化处理:将步骤(4)中获得的合金铸锭进行均匀化处理,均匀化处理温度为400℃,均匀化时间为24h,随炉冷却;
(6)热挤压变形加工:将步骤(5)获得的合金铸锭线切割出直径46mm棒料并将完成切割的棒料在350℃下保温1h,挤压比为15,挤压温度为380℃,挤压速度为3mm/s,得到直径为12mm的合金棒料;
(7)时效处理:将步骤(6)中获得的合金棒料进行时效处理,时效温度为220℃,时效时间为48h,最终获得所述稀土导热镁合金。
Claims (4)
1.一种稀土导热镁合金,其特征在于,所含成分及质量分数为:Mn为0.2~1%、Zn为0.5~3%、Nd为0.5~2%,其余为镁。
2.根据权利要求1所述的一种稀土导热镁合金,其特征在于,所述镁合金在铸态、室温25℃下热导率大于110W/(m·k),抗拉强度为120~200MPa,延伸率大于5%;所述镁合金在经过热挤压变形和时效处理后,其抗拉强度为250~350MPa,热导率大于120W/(m·k)。
3.一种制备权利要求1所述的镁合金方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)准备原料:清理纯镁锭表面的氧化皮;按照权利要求1所述的成分配比取纯镁锭、纯锌、镁锰中间合金及镁钕中间合金作为原料;
(2)前处理:将原料预热到200℃左右去除其中的湿气;将坩埚、炉壁、炉盖表面清理干净,减少熔炼过程中杂质的混入;
(3)熔炼:把坩埚炉预热至300℃左右,然后装入预热后的镁锭和锌丝,升温加热,当温度达到350℃时,打开保护气体,待镁锭和锌丝全部熔化后保温15~30分钟,然后升温至740~760℃,加入镁锰中间合金和镁钕中间合金,启动搅拌棒,搅拌大约5~10min,再倾转坩埚数次,在740~760℃温度下保温30~40min,将合金熔液温度加热至780~800℃,然后静置30min;
(4)铸造:去除浇嘴、坩埚壁以及合金液面上的熔渣,然后关闭加热电源,当合金熔液温度降至760℃时,将合金熔液浇注到预热后温度至300℃的浇注钢模中,室温下自然冷却得到铸态的合金锭;
(5)均匀化处理:将步骤(4)中获得的合金铸锭进行均匀化处理,均匀化处理温度为350~400℃,均匀化时间为24h,随炉冷却;
(6)热挤压变形加工:将步骤(5)获得的合金铸在350℃条件下保温1h,然后进行热挤压变形加工,挤压温度为350~380℃,挤压比为10~20,挤压速度为3mm/s;
(7)时效处理:将步骤(6)获得的合金材料进行时效处理,时效温度为160~240℃,时效时间为24~48h,最终获得所述稀土导热镁合金。
4.根据权利要求2中所述的一种稀土导热镁合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)所用保护气体成分及其体积分数为0.5%SF6和99.5%CO2。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710499735.7A CN107043880A (zh) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 一种稀土导热镁合金及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710499735.7A CN107043880A (zh) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 一种稀土导热镁合金及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107043880A true CN107043880A (zh) | 2017-08-15 |
Family
ID=59546415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710499735.7A Pending CN107043880A (zh) | 2017-06-27 | 2017-06-27 | 一种稀土导热镁合金及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107043880A (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109207825A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-01-15 | 江苏中科亚美新材料有限公司 | 一种高导热高强韧镁合金材料及其制备方法 |
CN111434791A (zh) * | 2019-07-04 | 2020-07-21 | 四川镁合医疗器械有限责任公司 | 一种精控性能的镁合金吻合钉及其制备方法 |
CN112522561A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-03-19 | 广东省科学院材料与加工研究所 | 一种压铸镁合金及其制备方法 |
CN113755732A (zh) * | 2021-01-19 | 2021-12-07 | 中国科学院金属研究所 | 一种Mg-Nd-Mn三元耐热镁合金及其制备方法 |
CN113881879A (zh) * | 2021-09-27 | 2022-01-04 | 中北大学 | 一种镁锌合金板的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005187895A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Mitsubishi Alum Co Ltd | 耐熱マグネシウム合金鋳造品 |
CN102978498A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-03-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种稀土镁合金及其制备方法 |
CN104152769A (zh) * | 2014-08-21 | 2014-11-19 | 重庆大学 | 一种导热镁合金及其制备方法 |
CN104862566A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | 中国科学院金属研究所 | 一种高强高塑性医用镁合金及其制备工艺和应用 |
CN105525178A (zh) * | 2014-10-22 | 2016-04-27 | 上海交通大学深圳研究院 | 高导热可压铸Mg-Y-Zr系多元镁合金及其制备方法 |
-
2017
- 2017-06-27 CN CN201710499735.7A patent/CN107043880A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005187895A (ja) * | 2003-12-26 | 2005-07-14 | Mitsubishi Alum Co Ltd | 耐熱マグネシウム合金鋳造品 |
CN102978498A (zh) * | 2012-12-18 | 2013-03-20 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种稀土镁合金及其制备方法 |
CN104862566A (zh) * | 2014-02-21 | 2015-08-26 | 中国科学院金属研究所 | 一种高强高塑性医用镁合金及其制备工艺和应用 |
CN104152769A (zh) * | 2014-08-21 | 2014-11-19 | 重庆大学 | 一种导热镁合金及其制备方法 |
CN105525178A (zh) * | 2014-10-22 | 2016-04-27 | 上海交通大学深圳研究院 | 高导热可压铸Mg-Y-Zr系多元镁合金及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
孟树昆: "《中国镁工业进展》", 30 September 2012, 冶金工业出版社 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109207825A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-01-15 | 江苏中科亚美新材料有限公司 | 一种高导热高强韧镁合金材料及其制备方法 |
WO2020062874A1 (zh) * | 2018-09-29 | 2020-04-02 | 江苏中科亚美新材料股份有限公司 | 一种高导热高强韧镁合金材料及其制备方法 |
CN111434791A (zh) * | 2019-07-04 | 2020-07-21 | 四川镁合医疗器械有限责任公司 | 一种精控性能的镁合金吻合钉及其制备方法 |
CN112522561A (zh) * | 2020-12-03 | 2021-03-19 | 广东省科学院材料与加工研究所 | 一种压铸镁合金及其制备方法 |
CN113755732A (zh) * | 2021-01-19 | 2021-12-07 | 中国科学院金属研究所 | 一种Mg-Nd-Mn三元耐热镁合金及其制备方法 |
CN113755732B (zh) * | 2021-01-19 | 2022-08-09 | 中国科学院金属研究所 | 一种Mg-Nd-Mn三元耐热镁合金及其制备方法 |
CN113881879A (zh) * | 2021-09-27 | 2022-01-04 | 中北大学 | 一种镁锌合金板的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107043880A (zh) | 一种稀土导热镁合金及其制备方法 | |
CN102978460B (zh) | Al-Fe-Ni-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN104651693B (zh) | 含微量Al的稀土变形镁合金及其制备方法 | |
CN102978458B (zh) | Al-Fe-Si-B-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102534330B (zh) | 高强度铸造镁合金的制备方法 | |
CN107460386B (zh) | 一种磁场铸造调控含lpso结构高强韧镁合金制备方法 | |
CN105063433A (zh) | 一种高导耐热铝合金单丝及其制备方法 | |
CN102978478B (zh) | Al-Fe-Mn-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102978471B (zh) | Al-Fe-Ga-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN103103388B (zh) | Al-Fe-Cr-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102133629A (zh) | 一种轻合金电磁悬浮铸造装置和方法 | |
CN104651689A (zh) | 一种中高温环境下使用的高热导率镁合金及其制备方法 | |
CN102268578A (zh) | 感应电机转子导条的铝合金型材及其制备方法 | |
CN102978466B (zh) | Al-Fe-Zr-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN103103383A (zh) | Al-Fe-Cu-Mg-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN103103391A (zh) | Al-Fe-Cu-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102978456B (zh) | Al-Fe-Li-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN103014419B (zh) | Al-Fe-Ge-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102978464B (zh) | Al-Fe-Ti-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102888544B (zh) | 一种Sn、Si复合强化的耐热镁合金及其制备方法 | |
CN103103390A (zh) | Al-Fe铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102978462B (zh) | Al-Fe-V-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102978465B (zh) | Al-Fe-Tc-RE铝合金及其制备方法和电力电缆 | |
CN102021359A (zh) | 高Ni、Si含量的Cu-Ni-Si合金及其制备方法 | |
CN107299267B (zh) | 一种含锆导热镁合金及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170815 |