CN107027804A - 一种用于植物病毒防治的抗病毒组合物 - Google Patents

一种用于植物病毒防治的抗病毒组合物 Download PDF

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Abstract

本发明是一种含二氧化氯的抗病毒组合物，是由二氧化氯与化合物A组成的组合物；组合物中二氧化氯可以是直接含有，也可以是物质在混合后产生二氧化氯；化合物A选自：吡虫啉、啶虫脒、吡蚜酮、噻虫嗪、大黄素甲醚、甲噻诱胺、氨基寡糖素、嘧肽霉素、盐酸吗啉胍、香菇多糖、三十烷醇、氯溴异氰尿酸、宁南霉素、硫酸铜、乙酸铜、辛菌胺醋酸盐中的一种或几种。该组合物用于植物病毒病的防治。

Description

一种用于植物病毒防治的抗病毒组合物
技术领域
本发明属于农业应用领域，具体为一种用于植物病毒防治的含二氧化氯的抗病毒组合物。
背景技术
二氧化氯：是一种黄绿色到橙黄色的气体，是国际上公认为安全、无毒的绿色消毒剂。红黄色有强烈刺激性臭味气体：11℃时液化成红棕色液体，-59℃时凝固成橙红色晶体。有类似氯气和硝酸的特殊刺激臭味。液体为红褐色，固体为橙红色。沸点11℃。相对蒸气密度2.3g/L。遇热水则分解成次氯酸、氯气、氧气，受光也易分解，其溶液于冷暗处相对稳定。二氧化氯能与许多化学物质发生爆炸性反应。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感，极易分解发生爆炸。受热和受光照或遇有机物等能促进氧化作用的物质时，能促进分解并易引起爆炸。
分子式：ClO2
相对分子量：67.46
人类利用化学消毒剂进行杀菌消毒是从19世纪初开始的。1820年第一代化学消毒剂漂白粉问世后，人们将其主要用于饮用水消毒和感染创伤的治疗上，并取得了良好地效果，开辟了化学杀菌消毒的第一个里程碑。此后，人们相继发现了第二代消毒剂环氧乙烷，第三代消毒剂戊二醛。新一代高效化学消毒剂终于在千呼万唤中问世，这就是被称作第四代杀菌消毒剂的二氧化氯。二氧化氯诞生于1811年，早年人们并未用它杀菌消毒，直到1940年前后次氯酸钠工业化生产之后，人们才开始大规模使用。1940年美国的尼亚加拉大瀑布率先采用它处理饮用水，取得良好效果，之后迅速推广到全世界。人们陆续发现用氯气对饮用水进行消毒时，水中的有机物会与氯气发生取代反应，生成有机氯化合物，有机氯会在人体内积留产生慢性累积中毒，还会诱发癌病，世界环保联盟即将全面禁止使用氯气用于饮用水的消毒，建议采用广普性、具有强氧化性的高效消毒剂二氧化氯进行饮用水的消毒。二氧化氯已被联合国卫生组织(WHO)列为AI级消毒剂。
中国应用二氧化氯消毒技术始于八十年代。1987年，广东省卫生监督部门批准其可以用于食品消毒、保鲜及食品设备、用具消毒。1990年上海卫生管理部门批准其可以用于水处理、食品加工以及水产养殖、除臭等。我国卫生部也在2000年前明确提出，逐步用二氧化氯替代氯气进行饮用水的消毒。二氧化氯又被列为预防非典的重要的含氯消毒剂。
制造二氧化氯的方法，专利申请号：201108005814.9；通过在酸性的水性反应价质在使用甲醇作为还原剂还原氯酸根离子而制造二氧化氯的方法，用于大生产连续使用，没有介绍如何在农药中应用。生产二氧化氯的方法，申请号：201310240568.6，将碱金属氯酸盐、无机酸和过氧化氢送入第一反应器，来形成维持在所述第一反应器中的酸性反应介质；使碱金属氯酸盐、过氧化氢和无机酸在所述反应介质内反应来形成二氧化氯和所述无机酸的碱金属盐；从所述第一反应器的所述反应介质中移出气体形式二氧化氯；没有说如何在农药中应用。
该产品有在造纸业用于漂白、生活中用于消毒都有非常广泛的应用，在农业中也有应用，但都是单剂，由于其单一使用对于后期的持效性存在问题，结合其它强氧化性，很多药剂不能与其长时间稳定存在，这都也与其在农业中的应用带来不利因素。由于二氧化氯是一种无毒环保消毒剂，可用于引用水消毒剂，被联合国卫生组织(WHO)列为AI级消毒剂，所以将其用于农作物上代替其它农药使用更环保的，二氧化氯用在农药会符合将来低毒环保要求，研究二氧化氯与其它农药的复配更能拓宽其使用方向和应用前景。
发明内容
本发明基于对二氧化氯在农业应用中的各项研究，发现并证明了以二氧化氯为主体的组合物，该组合物能较长时间稳定存在，解决了二氧化氯与其它物质混合在一起长期存放时的稳定性问题，在农业应用方面效果显著，解决了防治时的速效性和持效性问题，应用范围广泛。
为了实现上述目的，本申请所采用的技术方案如下：
一种用于植物病毒防治的抗病毒组合物，该组合物由二氧化氯化合物A复配而成；
所述化合物A选自：吡虫啉、啶虫脒、吡蚜酮、噻虫嗪、大黄素甲醚、甲噻诱胺、氨基寡糖素、嘧肽霉素、盐酸吗啉胍、香菇多糖、三十烷醇、氯溴异氰尿酸、宁南霉素、硫酸铜、乙酸铜、辛菌胺醋酸盐中的一种或几种；
该复配在使用后可以对各种病毒草起到很好的触杀和抑制作用，从病源的源头进行控制，同时物质A中的部分物质能从病毒的传播途径进行控制，控制了病毒的传播。发病植株上病毒得到控制不再发展，病毒的传播途径得到控制后避免了其它健康植株的再感病；从而起到很好的防病和治病效果。由于二氧化氯是一种无毒环保消毒剂，可用于引用水消毒剂，被联合国卫生组织(WHO)列为AI级消毒剂，所以将其用于农作物上代替其它农药使用更环保的，二氧化氯用在农药会符合将来低毒环保要求，研究二氧化氯与其它农药的复配更能拓宽其使用方向和应用前景。
该组合物主要用于各种作物的花叶型病毒病、条纹病毒病、坏死型病毒病、畸形型病毒病的防治。
所述的二氧化氯(或反应后产生的二氧化氯)与化合物A的质量比为0.1:99～90:1；
组合物中的有效成分的质量百分比为0.1％～99％；
所述的二氧化氯可以直接为二氧化氯或由能够产生二氧化氯的物质产生；
所述的能够产生二氧化氯的物质为含碱金属氯酸盐的物质X，含有无机酸的物质B，含有有机酸的物质C；
所述的含碱金属氯酸盐的物质X可以是氯酸钠盐或氯酸钾盐；有机酸的物质C可以是草酸、甲酸、苯甲酸、乙酸中的一种或两种；
所述的二氧化氯在组合物中的存在形式为被吸附包衣或被吸附包成微胶囊；所述的化合物A在组合中的存在形式有化合物A、化合物A的包衣物、化合物A的微胶囊；
所述的组合物中，二氧化氯和化合物A以上述存在形式的任意两种组合；
上述存在形式解决存放过程二氧化氯强氧化性对其它有效成份的破坏作用而导致各有效成份含量降低；
二氧化氯体系和化合物A体系，在使用前加入水中混合使用，这进一步避免了二氧化氯的强氧化性对其他有效成分的破坏作用；
吸附采用低温吸附，包衣采用低温吸附然后再低温包衣，吸附填料可以是硅胶、活性氧化铝、活性炭、分子筛、白炭黑、硅藻土，为提高二氧化氯的稳定性和存放时间，可优先选用煅烧后白炭黑、硅藻土吸附填料。
由于采用环保性的二氧化氯用于农药防治混配，提高了二氧化氯在农药应用中范围，降低了其它化学农药的使用；提高了防治效果，符合未来的绿色农药使用要求；本申请对于各种植物病毒从杀灭抑制到其再扩散等都取得了良好的防治效果。
具体实施方式
下面结合实施例对发明涉及的技术方案进行进一步说明，以便有助于本发明的理解，但不作为对技术方案的限制，除特别提及的以外，组分比例均为重量比例。
实施例一：20％二氧化氯·啶虫脒粉剂
①二氧化氯被吸附包衣：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇10克，
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器备用。
②啶虫脒母粉：
物料配比：啶虫脒18克、亚甲基双荼磺酸钠10克、十二烷基硫酸钠2克，高岭土补足94克。
配制：将已知量的各物料混合均匀后进行气流粉碎；粉碎后即得啶虫脒母粉。
③最终产品配制：可以将①二氧化氯吸附包衣料6克与②方式制得的啶虫脒母粉料94克混匀后即得20％二氧化氯·啶虫脒粉剂；
实施例二：30％二氧化氯·吡蚜酮粉剂
①二氧化氯被吸附成微胶囊：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％三聚氰胺甲苯溶液，让其附着在吸附后的小颗粒上，并干燥出甲苯，氮气中的甲苯可以通过冷凝回收；在颗粒完全干燥后继续物料沸腾下喷入5％脲素水溶液，干燥后升温至7～10℃，继续沸腾7小时让其充分缓慢成囊反应，最后得到二氧化氯被吸附成微胶囊，可放入干燥容器备用。
②吡蚜酮母粉：
物料配比：吡蚜酮27克、亚甲基双荼磺酸钠10克、萘磺酸钠盐2克、十二烷基硫酸钠2克，高岭土补足91.4克。
配制：将已知量的各物料混合均匀后进行气流粉碎；粉碎后即得吡蚜酮母粉。
③最终产品配制：可以将①二氧化氯被吸附成微胶囊8.6克与②方式制得的吡蚜酮母粉料91.4克混匀后即得30％二氧化氯·吡蚜酮粉剂；
实施例三：30％二氧化氯·噻虫嗪粉剂
①二氧化氯被吸附包衣：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑60克、聚乙烯醇17克，
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器备用。
②噻虫嗪包衣物：
物料配比：噻虫嗪27克、亚甲基双荼磺酸钠10克、萘磺酸钠盐5克、十二烷基硫酸钠2克聚乙烯醇3克、高岭土补足89.3克。
配制：将已知量的噻虫嗪、亚甲基双荼磺酸钠、、萘磺酸钠盐、、十二烷基硫酸钠、高岭土混合均匀后进行气流粉碎；粉碎后将物料转移至沸腾干燥床内，通30～50℃空气进行沸腾在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得噻虫嗪包衣物，可放入干燥容器备用。
③最终产品配制：可以将①二氧化氯吸附包衣料9.7克与②方式制得的噻虫嗪包衣物89.3克混匀后即得30％二氧化氯·噻虫嗪粉剂.
实施例四：20％二氧化氯·大黄素甲醚胶囊
①二氧化氯被吸附包衣：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、聚乙烯醇16克，
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得二氧化氯吸附包衣料，可放入干燥容器备用。
②大黄素甲醚微胶囊：
物料配比：大黄素甲醚17克、亚甲基双荼磺酸钠5克、十二烷基硫酸钠1克，六亚甲基二异氰酸酯6克、丙二醇1克、高岭土补足80克。
配制：将已知量的大黄素甲醚、亚甲基双荼磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高岭土混合均匀后进行气流粉碎；将物料转移至沸腾干燥床内，通入40～50℃的干燥空气；在物料沸腾下喷入5％六亚甲基二异氰酸酯甲苯溶液，让其附着在粉碎后的小颗粒上，并干燥出甲苯，空气中的甲苯可以通过冷凝回收；在物料完全干燥后在继续物料沸腾下喷入5％丙二醇水溶液，干燥后，继续沸腾3小时让其成囊反应，最后得到大黄素甲醚微胶囊，可放入干燥容器备用。③最终产品配制：可以将①二氧化氯吸附包衣料9.6克、②方式制得的大黄素甲醚微胶囊80克、再加十二烷基硫酸钠2克、用亚甲基双荼磺酸钠补足100克，混合均匀后装入胶囊即得20％二氧化氯·大黄素甲醚胶囊。
实施例五：20％二氧化氯·甲噻诱胺片剂
①二氧化氯被吸附成微胶囊：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％三聚氰胺甲苯溶液，让其附着在吸附后的小颗粒上，并干燥出甲苯，氮气中的甲苯可以通过冷凝回收；在颗粒完全干燥后继续物料沸腾下喷入5％脲素水溶液，干燥后升温至7～10℃，继续沸腾7小时让其充分缓慢成囊反应，最后得到二氧化氯被吸附成微胶囊，可放入干燥容器备用。
②甲噻诱胺包衣物：
物料配比：甲噻诱胺18克、萘磺酸钠盐5克、十二烷基硫酸钠2、克聚乙烯醇3克，高岭土补足33.3克。
配制：将已知量的甲噻诱胺、萘磺酸钠盐、十二烷基硫酸钠、聚乙烯醇、高岭土混合均匀后进行气流粉碎；粉碎后将物料转移至沸腾干燥床内，通30～50℃空气进行沸腾在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得甲噻诱胺包衣物，可放入干燥容器备用。
③最终产品配制：可以将①二氧化氯被吸附成微胶囊6.7克与②方式制得的甲噻诱胺母包衣物33.3克、碳酸氢钠25克、柠檬酸15克、苯甲酸10克、亚甲基双荼磺酸钠10克混匀后干法挤压即得20％二氧化氯·甲噻诱胺片剂；
实施例六：6％二氧化氯·嘧肽霉素微胶囊
①二氧化氯被吸附成微胶囊：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑40克、三聚氰胺6克、脲素1克，
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％三聚氰胺甲苯溶液，让其附着在吸附后的小颗粒上，并干燥出甲苯，氮气中的甲苯可以通过冷凝回收；在颗粒完全干燥后继续物料沸腾下喷入5％脲素水溶液，干燥后升温至7～10℃，继续沸腾7小时让其充分缓慢成囊反应，最后得到二氧化氯被吸附成微胶囊，可放入干燥容器备用。
②嘧肽霉素微胶囊：
物料配比：嘧肽霉素20克、亚甲基双荼磺酸钠5克、十二烷基硫酸钠1克，甲苯二异氰酸酯的异氰脲酸酯缩合物7克、丁二醇1克、高岭土补足40克。
配制：将已知量的嘧肽霉素、亚甲基双荼磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高岭土混合均匀后进行气流粉碎；将物料转移至沸腾干燥床内，通入40～50℃的干燥空气；在物料沸腾下喷入5％苯二异氰酸酯的异氰脲酸酯缩合物甲苯溶液，让其附着在粉碎后的小颗粒上，并干燥出甲苯，空气中的甲苯可以通过冷凝回收；在物料完全干燥后在继续物料沸腾下喷入5％丁二醇水溶液，干燥后，继续沸腾3小时让其成囊反应，最后得到嘧肽霉素微胶囊，可放入干燥容器备用。
③最终产品配制：可以将①二氧化氯吸附包衣料3.35克、②方式制得的嘧肽霉素微胶囊10克、再加十二烷基硫酸钠2克、用亚甲基双荼磺酸钠10克、高岭土补足100克，混合均匀后即得6％二氧化氯·嘧肽霉素微胶囊。
实施例七：20％二氧化氯胶囊和60％氨基寡糖素胶囊双联板
①20％二氧化氯胶囊：
物料配比：二氯化氯20克、白炭黑30克、聚乙烯醇15克、亚甲基双荼磺酸钠5克、十二烷基硫酸钠1克、高岭土补足100克。
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后加入亚甲基双荼磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高岭土混匀，装入胶囊即得20％二氧化氯胶囊。
②60％氨基寡糖素胶囊：
物料配比：氨基寡糖素60克、亚甲基双荼磺酸钠10克、十二烷基硫酸钠4克、高岭土补足100克。
配制：将已知量的氨基寡糖素、亚甲基双荼磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高岭土混合均匀后进行气流粉碎；装入胶囊即得60％氨基寡糖素胶囊。
③使用：将①方式制得的20％二氧化氯胶囊、②方式制得的60％氨基寡糖素胶囊同时装入双联板即得成品，使用时同时取两种胶囊使用即可。
实施例八：30％二氧化氯微胶囊和80％盐酸吗啉胍·乙酸铜WG双联包
①30％二氧化氯微胶囊：
物料配比：二氯化氯30克、白炭黑50克、三聚氰胺5克、脲素1克，亚甲基双荼磺酸钠10克、十二烷基硫酸钠3克、硫酸钾补充100克
配制方式：将二氧化氯和白炭黑低温冷却至-5～5℃范围内，将冷却后的二氧化氯在搅拌状态下滴入冷却后的白炭黑中进行吸附，吸附混匀后将物料转移至沸腾干燥床内继续保持3～7℃温度范围，通干燥低温氮气(温度控制3～7℃)，氮气采用循环使用的方式，采用氧化钙进行氮气干燥；在物料沸腾下喷入5％三聚氰胺甲苯溶液，让其附着在吸附后的小颗粒上，并干燥出甲苯，氮气中的甲苯可以通过冷凝回收；在颗粒完全干燥后继续物料沸腾下喷入5％脲素水溶液，干燥后升温至7～10℃，继续沸腾7小时让其充分缓慢成囊反应，最后加入亚甲基双荼磺酸钠、十二烷基硫酸钠、硫酸钾后混匀即得30％二氧化氯微胶囊粉剂。
②80％盐酸吗啉胍·乙酸铜WG：
物料配比：盐酸吗啉胍75克、乙酸铜5克、聚羧酸钠盐5克、羧甲基纤维素3克、萘磺酸钠盐3克、十二烷基硫酸钠2克，玉米淀粉补足100克。
配制：将已知量的各物料混合均匀后进行气流粉碎；粉碎后采用挤压法造粒即得盐酸吗啉胍·乙酸铜WG。
③使用：将①方式制得的30％二氧化氯微胶囊、②方式制得的80％盐酸吗啉胍·乙酸铜WG同时装入双联袋即得成品，使用时同时取下使用即可。
实施例九：5％二氧化氯·香菇多糖粉剂
配方组成：氯酸钠6克、香菇多糖4克、乙二酸6克、十二烷基硫酸钠1克、亚甲基双荼磺酸钠5克、萘磺酸盐甲醛综合物5克、蔗糖10克、苯甲酸5克、硫酸钾20克、高岭土补充100克
工艺：先将已知量的香菇多糖、十二烷基硫酸钠、亚甲基双荼磺酸钠、萘磺酸盐甲醛综合物、蔗糖、高岭混合均匀进行气流粉碎，粉碎后加入：氯酸钠、乙二酸、苯甲酸、硫酸钾混匀后分装即得5％二氧化氯·香菇多糖粉剂
实施例十：
2％二氧化氯与18％吡虫啉组合物
配方组成：
①化合物A组成的制剂：18％吡虫啉。
吡虫啉18克，盐酸35克、磷酸30克、烷基酚聚氧乙烯醚10克、甲酸5克、水补足100克。
配制方式：先将已知量的吡虫啉、盐酸、磷酸和水加入反应釜中搅拌溶解，然后再将烷基酚聚氧乙烯醚加入搅拌混匀即可。
②含碱金属氯酸盐的物质X的组成：2％二氧化氯。
氯酸钠6克、十二烷基硫酸钠10克、蔗糖10克、苯甲酸钠20克、硫酸钾补充100克
配制方式：将已知量的各物料混合均匀即可。
③使用方式：可以将①和②配制的制剂加入已加水的喷雾器中，搅拌混匀后，密封5-10分钟后即可喷雾使用。
实施例十一：
8％二氧化氯·三十烷醇·硫酸酮粉剂
配方组成：氯酸钠6克、三十烷醇0.5克、硫酸酮5.5克、甲苯二异氰酸酯的异氰脲酸酯缩合物7克、丁二醇1克、乙二酸7克、十二烷基硫酸钠1克、亚甲基双荼磺酸钠5克、萘磺酸盐甲醛综合物5克、蔗糖8克、苯甲酸5克、硫酸钾20克、高岭土补充100克
工艺：①先将已知量的氯酸钠、硫酸钾20混合后转移至沸腾干燥床内，通入40～50℃的干燥空气；在物料沸腾下喷入5％苯二异氰酸酯的异氰脲酸酯缩合物甲苯溶液，让其附着在粉碎后的小颗粒上，并干燥出甲苯，空气中的甲苯可以通过冷凝回收；在物料完全干燥后在继续物料沸腾下喷入5％丁二醇水溶液，干燥后，继续沸腾3小时让其成囊反应制得氯酸钠微胶囊。②将已知量的三十烷醇、硫酸酮、乙二酸、十二烷基硫酸钠、亚甲基双荼磺酸钠、萘磺酸盐甲醛综合物、蔗糖、苯甲酸、高岭土混合后气流粉碎；③将①和②混合后即得8％二氧化氯·三十烷醇·硫酸酮粉剂。
实施例十二：
60％二氧化氯·氯溴异氰尿酸·宁南霉素粉剂
配方组成：氯酸钠6克、氯溴异氰尿酸50克、宁南霉素8克、异氰酸环己酯3克、丁二醇0.5克、乙二酸7克、十二烷基硫酸钠1克、亚甲基双荼磺酸钠3克、萘磺酸盐甲醛综合物6克、蔗糖4克、苯甲酸4克、高岭土补充100克
工艺：①先将已知量的氯酸钠移至沸腾干燥床内，通入40～50℃的干燥空气；在物料沸腾下喷入5％异氰酸环己酯甲苯溶液，让其附着在粉碎后的小颗粒上，并干燥出甲苯，空气中的甲苯可以通过冷凝回收；在物料完全干燥后在继续物料沸腾下喷入5％丁二醇水溶液，干燥后，继续沸腾3小时让其成囊反应制得氯酸钠微胶囊。②将已知量的氯溴异氰尿酸、宁南霉素、、乙二酸、十二烷基硫酸钠、亚甲基双荼磺酸钠、萘磺酸盐甲醛综合物、蔗糖、苯甲酸、高岭土混合后气流粉碎；③将①和②混合后即得60％二氧化氯·氯溴异氰尿酸·宁南霉素粉剂。
实施例十三：
25％二氧化氯·辛菌胺醋酸盐·盐酸吗啉胍粉剂
配方组成：氯酸钠6克、辛菌胺醋酸盐20克、盐酸吗啉胍3克、聚乙烯醇1克、乙二酸7克、十二烷基硫酸钠2克、亚甲基双荼磺酸钠6克、萘磺酸盐甲醛综合物6克、蔗糖5克、苯甲酸4克、高岭土补充100克
工艺：①将已知量的氯酸钠移至沸腾干燥床内，通30～50℃空气进行沸腾在物料沸腾下喷入5％聚乙烯醇水溶液，让其附着在小颗粒上在干燥后形成包衣，在包衣干燥后即得氯酸钠包衣物，可放入干燥容器备用。②将已知量的辛菌胺醋酸盐、盐酸吗啉胍、乙二酸、十二烷基硫酸钠、亚甲基双荼磺酸钠、萘磺酸盐甲醛综合物、蔗糖、苯甲酸、高岭土混合后气流粉碎；③将①和②混合后即得25％二氧化氯·辛菌胺醋酸盐·盐酸吗啉胍粉剂。
实验例
1，用于黄瓜花叶病毒防治试验
田间出现病株用第一次药，每隔7天再用一次，连用二次，第二次用药后10天进行发病统计，结果见表1。
见表1
药剂 ai用量(g/亩) 控制率％ 再感染率％
实施例1 10 82 12.1
实施例2 10 83.5 11.0
实施例3 10 81.7 4.5
实施例7 10 80.3 21.1
实施例10 10 84.3 10.3
2％氨基寡糖素水剂 10 40 35.2
CK - 70
由表1可见，实施例对已发病的黄瓜花叶病毒病症再发展有良好的控制作用，与对照相比再感染率非常低，而没有施药的再感染率非常高，从这些实施例对比的再感染率看未发病的黄瓜有很好的预防作用，各实施例对黄瓜花叶病毒病有良好的防治效果。
2，用于烟草花叶病毒防治试验:
田间出现病株用第一次药，每隔10天再用一次，连用三次，第三次用药后10天进行发病统计，结果见表2。
表2
药剂 ai用量(g/亩) 控制率％ 再感染率％
实施例5 12 80.5 10.3
25％甲噻诱胺SC 15 70.1 18.7
实施例6 3 60.5 14.7
2％嘧肽霉素水剂 3 54.6 23.4
实施例7 8 79.2 12.2
2％氨基寡糖素水剂 10 50.3 24.9
实施例8 40 78.9 13.1
50％盐酸吗啉胍·乙酸铜WP 50 55.7 22.3
CK - 65.4
由表2可见，实施例对已发病的烟草花叶病毒病症再发展有良好的控制作用，与对照相比再感染率非常低，而没有施药的再感染率非常高，从这些实施例对比的再感染率看未发病的烟草有很好的预防作用。各实施例对烟草花叶病毒病有良好的防治效果。
3，用于蕃茄病毒防治试验:
田间出现病株用第一次药，每隔10天再用一次，连用三次，第三次用药后10天进行发病统计,见表3.
表3
药剂 ai用量(g/亩) 控制率％ 再感染率％
实施例4 18 70.6 15.6
15％大黄素甲醚WP 20 55.7 19.8
实施例9 3 64.3 21.0
1％香菇多糖水剂 3 58.1 24.3
实施例11 9 73.4 13.5
6％三十烷醇·硫酸酮WP 10 65.3 19.8
实施例12 45 78.1 12.1
50％氯溴异氰尿酸WP 50 66.7 17.5
实施例13 9 77.8 12.3
4.3％辛菌胺醋酸盐·盐酸吗啉胍水剂 10 67.5 17.9
CK - 59.5
由表3可见，实施例对已发病的蕃茄病毒病症再发展有良好的控制作用，与对照相比再感染率非常低，而没有施药的再感染率非常高，从这些实施例对比的再感染率看未发病的蕃茄有很好的预防作用。各实施例对蕃茄病毒病有良好的防治效果。

Claims (10)

1.一种用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，该组合物的有效成分由二氧化氯和化合物A复配而成；
所述化合物A选自：吡虫啉、啶虫脒、吡蚜酮、噻虫嗪、大黄素甲醚、甲噻诱胺、氨基寡糖素、嘧肽霉素、盐酸吗啉胍、香菇多糖、三十烷醇、氯溴异氰尿酸、宁南霉素、硫酸铜、乙酸铜、辛菌胺醋酸盐中的一种或几种。
2.如权利要求1所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，所述的二氧化氯与化合物A的质量比为0.1:99～90:1；组合物中的有效成分的质量百分比为0.1％～99％。
3.如权利要求1所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，所述的二氧化氯可以直接为二氧化氯或由能够产生二氧化氯的物质产生。
4.如权利要求3所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，所述的能够产生二氧化氯的物质为含碱金属氯酸盐的物质X，含有无机酸的物质B，含有有机酸的物质C的组合。
5.如权利要求4所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，所述的含碱金属氯酸盐的物质X可以是氯酸钠盐或氯酸钾盐；有机酸的物质C可以是草酸、甲酸、苯甲酸、乙酸中的一种或两种。
6.如权利要求1所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，所述的二氧化氯在组合物中的存在形式为被吸附包衣或被吸附包成微胶囊；所述的化合物A在组合中的存在形式有化合物A、化合物A的包衣物、化合物A的微胶囊；二氧化氯和化合物A以上述存在形式的任意两种组合。
7.如权利要求6所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，所述的吸附包衣为，吸附采用低温吸附，再低温包衣。
8.如权利要求7所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，吸附包衣时所用的吸附填料为硅胶、活性氧化铝、活性炭、分子筛、白炭黑、硅藻土。
9.如权利要求8所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，吸附包衣时所用的吸附填料为煅烧后白炭黑、硅藻土。
10.如权利要求1所述的用于植物病毒防治的抗病毒组合物，其特征在于，该组合物用于各种作物的花叶型病毒病、条纹病毒病、坏死型病毒病、畸形型病毒病的防治。
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