CN107019785A - 一种药酒及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种药酒及其制备方法与应用所述的药酒包括原料药重量份鱼腥草根40~60份、刀口药40~60份、天星根40~60份和生姜40~60份,经前处理、发酵、浸泡后制备得到。制备方法包括前处理、发酵、浸泡步骤,具体包括:将各原料调整水份含量至30~40%备用;按原料配方配比称量混合后于温度33~36℃、湿度35~50%下自然发酵5~10天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量3~7倍的白酒浸泡10~30天得到目标物药酒。应用为所述的药酒在制备治疗和/或辅助治疗癌症、肿瘤、痛风、头痛、鼻炎、鼻息肉和骨刺药物中的应用。本方具有疗效安全可靠、毒副作用低等特点。
Description
技术领域
本发明属于中药制备技术领域,具体涉及一种药酒及其制备方法与应用。
背景技术
肿瘤(tumour)是指机体在各种致瘤因子作用下,局部组织细胞增生所形成的新生物(neogrowth),因为这种新生物多呈占位性块状突起,也称赘生物(neoplasm)。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度,又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类,而癌症即为恶性肿瘤的总称。要提请注意的是,癌症与癌是两个不同的概念,癌指的是上皮性的恶性肿瘤,如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌,简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌,简称皮肤癌等等。所以,若医生说某某人患的是癌症,即表明患者长的是恶性肿瘤;若说某某人患的是胃癌,意思是患者的胃黏膜上皮形成的癌症,若说患者得的是胃肉瘤,则表明这种恶性肿瘤不是由黏膜上皮细胞所形成的,可能由平滑肌细胞恶变引起,或是属于胃的恶性淋巴瘤等。但也可笼统地说他罹患了癌症。良性肿瘤与恶性肿瘤的主要区别:
痛风是由单钠尿酸盐(MSU)沉积所致的晶体相关性关节病,与嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关,特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病,主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石,重者可出现关节残疾和肾功能不全。
鼻炎即鼻腔炎性疾病,是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等。
还有一些不明头痛等病症,为治疗上述各类病症,目前市场上的各类药物众多,大多均存在毒副作用大的问题。因此,开发一种毒副作用小且疗效好的胃肠道疾病药物是非常必要的。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种药酒;第二目的在于提供所述的药酒的制备方法;第三目的在于提供所述的药酒的应用。
本发明的第一目的是这样实现的,所述的药酒包括原料药重量份鱼腥草根40~60份、刀口药40~60份、天星根40~60份和生姜40~60份,经前处理、发酵、浸泡后制备得到。
本发明的第二目的是这样实现的,包括前处理、发酵、浸泡步骤,具体包括:
A、前处理:将各原料调整水份含量至30~40%备用;
B、发酵:按原料配方配比称量混合后于温度33~36℃、湿度35~50%下自然发酵5~10天得到发酵物料a;
C、浸泡:将发酵物料a中加入原料药总重量3~7倍的白酒浸泡10~30天得到目标物药酒。
本发明的第三目的是这样实现的,所述的药酒在制备治疗和/或辅助治疗癌症、肿瘤、痛风、头痛、鼻炎、鼻息肉和骨刺药物中的应用。
本发明药物组方中鱼腥草根具有清热解毒,化痰排脓消痈,利尿消肿通淋的作用;刀口药味辛、微涩,平,止血、生肌、收口。天星根清热解毒、生津、活血;小黄姜起穿透作用,与曼陀罗果实(即狗核桃)配伍,具有疗效安全可靠、毒副作用低等特点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明,但不以任何方式对本发明加以限制,基于本发明教导所作的任何变换或替换,均属于本发明的保护范围。
本发明所述的药酒包括原料药重量份鱼腥草根40~60份、刀口药40~60份、天星根40~60份和生姜40~60份,经前处理、发酵、浸泡后制备得到。
所述的原料药还包括鱼腥草根、刀口药、天星根和生姜总重量份0.5~1.5%的曼陀罗果实。
所述的生姜为小黄姜生姜。
本发明所述的药酒的制备方法,包括前处理、发酵、浸泡步骤,具体包括:
A、前处理:将各原料调整水份含量至30~40%备用;
B、发酵:按原料配方配比称量混合后于温度33~36℃、湿度35~50%下自然发酵5~10天至药上产生霜带露珠状态得到发酵物料a;
C、浸泡:将发酵物料a中加入原料药总重量3~7倍的白酒浸泡10~30天得到目标物药酒。
A步骤中调整水份含量前还包括原料切段步骤。
所述的原料切段步骤是将原料切成3~5cm小段。
A步骤中所述的调整水份是原料为鲜品时是于40~60℃干燥至水份含量至30~40%;原料为干品时是将原料干品进行喷雾2~5天调整水份含量至30~40%。
C步骤中所述的白酒的度数为52度以上。
本发明所述的药酒的应用为所述的药酒在制备治疗和/或辅助治疗癌症、肿瘤、痛风、头痛、鼻炎、鼻息肉和骨刺药物中的应用。
具体药酒使用方法如下:
1、痛风:对于初发痛风,无法走路,没有产生痛风结石都能使用本发明药酒,具体操作如下:外擦包1.5小时至疼痛小时,连续3~5天可治愈,如2~3年后复发,再包三到五次即痊愈,有效率100%。
2、鼻息肉:用药棉浸透本发明药酒塞至患处3~5分钟见效,通气,连续6~8天,每次15~20分钟,鼻息肉消失,有效率95%。
3、过敏性鼻炎:用药棉浸透本发明药酒塞至患处3~5分钟见效,通气,连续3~5天,有效率100%。
4、恶性肿瘤:先轻揉患处30~50秒,然后用本发明药酒揉3~5次,再用浸透本发明药酒的药棉覆盖于患处,用保鲜膜保护以免散发,包24小时,24小时之间均用本发明药酒揉擦3~5次,每次3~5分钟,如此循环操作直至肿瘤消失。
5、头痛:用本发明药酒揉擦太阳穴,哪里痛再用本发明药酒包起来,用浴帽保温1~2小时,连续用药10~15天。
6、骨刺:哪里痛包哪里,用保鲜膜保护以免散发,连续包10~15天。
7、痔疮:用本发明药酒外擦内痔注射入肛门方式,连续6~10天,每天一次。
8、子宫肌瘤:用棉花浸透本发明药酒,按每50g药酒放入3g红糖,外包纱布,外接棉绳,连续6~10天,每天一次。
9、肺癌:用棉花浸透本发明药酒,包塞下腹淋巴处、腋下淋巴处和肺部的患处、皮下垂直处,腹股沟处揉擦,连续用药30~60天。
本发明的药酒出肝、胃、肺癌晚期外,其他均能治疗,有减轻痛苦的特效反应,如果能直接将药用于患处,可以痊愈。
实施例1
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜鲜品干燥至水份含量至30~35%备用,称量处理后鱼腥草根40g、刀口药40g、天星根40g和小黄姜40g混合后于温度33~36℃、湿度35~45%下自然发酵10天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量3倍的52度白酒浸泡30天得到目标物药酒。
实施例2
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜鲜品干燥至水份含量至35~40%备用,称量处理后鱼腥草根60g、刀口药40g、天星根60g和小黄姜60g混合后于温度33~36℃、湿度40~50%下自然发酵5天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量7倍的60度白酒浸泡10天得到目标物药酒。
实施例3
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜鲜品干燥至水份含量至30~33%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药40g、天星根50g和小黄姜45g混合后于温度33~36℃、湿度35~40%下自然发酵8天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量5倍的56度白酒浸泡20天得到目标物药酒。
实施例4
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜鲜品干燥至水份含量至37~40%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药60g、天星根55g和小黄姜45g混合后于温度33~36℃、湿度45~50%下自然发酵6天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量6倍的58度白酒浸泡25天得到目标物药酒。
实施例5
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜干品用水喷雾5天至水份含量至30~35%备用,称量处理后鱼腥草根40g、刀口药40g、天星根40g和小黄姜40g混合后于温度33~36℃、湿度35~45%下自然发酵10天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量3倍的52度白酒浸泡30天得到目标物药酒。
实施例6
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜干品用水喷雾2天至水份含量至35~40%备用,称量处理后鱼腥草根60g、刀口药40g、天星根60g和小黄姜60g混合后于温度33~36℃、湿度40~50%下自然发酵5天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量7倍的60度白酒浸泡10天得到目标物药酒。
实施例7
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜干品用水喷雾4天至水份含量至30~33%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药40g、天星根50g和小黄姜45g混合后于温度33~36℃、湿度35~40%下自然发酵8天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量5倍的56度白酒浸泡20天得到目标物药酒。
实施例8
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根和小黄姜干品用水喷雾3天至水份含量至37~40%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药60g、天星根55g和小黄姜45g混合后于温度33~36℃、湿度45~50%下自然发酵6天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量6倍的58度白酒浸泡25天得到目标物药酒。
实施例9
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品用水喷雾5天至水份含量至30~35%备用,称量处理后鱼腥草根40g、刀口药40g、天星根40g、小黄姜40g、狗核桃(曼陀罗果实)2.4g混合后于温度33~36℃、湿度35~45%下自然发酵10天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量3倍的52度白酒浸泡30天得到目标物药酒。
实施例10
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品用水喷雾2天至水份含量至35~40%备用,称量处理后鱼腥草根60g、刀口药40g、天星根60g、小黄姜60g、狗核桃(曼陀罗果实)1.1g混合后于温度33~36℃、湿度40~50%下自然发酵5天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量7倍的60度白酒浸泡10天得到目标物药酒。
实施例11
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品用水喷雾4天至水份含量至30~33%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药40g、天星根50g、小黄姜45g、狗核桃(曼陀罗果实)1.9g混合后于温度33~36℃、湿度35~40%下自然发酵8天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量5倍的56度白酒浸泡20天得到目标物药酒。
实施例12
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品用水喷雾3天至水份含量至37~40%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药60g、天星根55g、小黄姜45g、狗核桃(曼陀罗果实)1.68g混合后于温度33~36℃、湿度45~50%下自然发酵6天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量6倍的58度白酒浸泡25天得到目标物药酒。
实施例13
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品分别切成4cm小段,用水喷雾5天至水份含量至30~35%备用,称量处理后鱼腥草根40g、刀口药40g、天星根40g、小黄姜40g、狗核桃(曼陀罗果实)2.4g混合后于温度33~36℃、湿度35~45%下自然发酵10天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量3倍的52度白酒浸泡30天得到目标物药酒。
实施例14
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品分别切成5cm小段,用水喷雾2天至水份含量至35~40%备用,称量处理后鱼腥草根60g、刀口药40g、天星根60g、小黄姜60g、狗核桃(曼陀罗果实)1.1g混合后于温度33~36℃、湿度40~50%下自然发酵5天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量7倍的60度白酒浸泡10天得到目标物药酒。
实施例15
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品分别切成3cm小段,用水喷雾4天至水份含量至30~33%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药40g、天星根50g、小黄姜45g、狗核桃(曼陀罗果实)1.9g混合后于温度33~36℃、湿度35~40%下自然发酵8天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量5倍的56度白酒浸泡20天得到目标物药酒。
实施例16
将原料鱼腥草根、刀口药、天星根、狗核桃(曼陀罗果实)和小黄姜干品分别切成5cm小段,用水喷雾3天至水份含量至37~40%备用,称量处理后鱼腥草根50g、刀口药60g、天星根55g、小黄姜45g、狗核桃(曼陀罗果实)1.68g混合后于温度33~36℃、湿度45~50%下自然发酵6天得到发酵物料a;将发酵物料a中加入原料药总重量6倍的58度白酒浸泡25天得到目标物药酒。
Claims (9)
1.一种药酒,其特征在于所述的药酒包括原料药重量份鱼腥草根40~60份、刀口药40~60份、天星根40~60份和生姜40~60份,经前处理、发酵、浸泡后制备得到。
2.根据权利要求1所述的药酒,其特征在于所述的原料药还包括鱼腥草根、刀口药、天星根和生姜总重量份0.5~1.5%的曼陀罗果实。
3.根据权利要求1或2所述的药酒,其特征在于所述的生姜为小黄姜生姜。
4.一种权利要求1~3任一所述的药酒的制备方法,其特征在于包括前处理、发酵、浸泡步骤,具体包括:
A、前处理:将各原料调整水份含量至30~40%备用;
B、发酵:按原料配方配比称量混合后于温度33~36℃、湿度35~50%下自然发酵5~10天得到发酵物料a;
C、浸泡:将发酵物料a中加入原料药总重量3~7倍的白酒浸泡10~30天得到目标物药酒。
5.根据权利要求4所述的药酒的制备方法,其特征在于A步骤中调整水份含量前还包括原料切段步骤。
6.根据权利要求5所述的药酒的制备方法,其特征在于所述的原料切段步骤是将原料切成3~5cm小段。
7.根据权利要求4所述的药酒的制备方法,其特征在于A步骤中所述的调整水份是原料为鲜品时是于40~60℃干燥至水份含量至30~40%;原料为干品时是将原料干品进行喷雾2~5天调整水份含量至30~40%。
8.根据权利要求4所述的药酒的制备方法,其特征在于C步骤中所述的白酒的度数为52度以上。
9.一种权利要求1~3任一所述的药酒的应用,其特征在于所述的药酒在制备治疗和/或辅助治疗癌症、肿瘤、痛风、头痛、鼻炎、鼻息肉和骨刺药物中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170808 |
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