CN106990428A - 一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置 - Google Patents

一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置,解决了现有检测方式存在分析流程长、操作繁琐,不能进行核临界安全在线监测的问题。本发明包括:采用中子源放射的中子穿透管道壁,然后使中子与管道内的含铀液体发生裂变反应,通过中子探测器测量出管道内的中子计数率N,依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出管道内的铀含量NU;其中,Φ为管道内平均中子注量率,σf为微观截面,t为测量时间,y为每次裂变平均释放中子数。本发明具有实现含铀液体中铀浓度的实时、在线测量等优点。

Description

一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置
技术领域
本发明涉及核探测/核分析技术领域,具体涉及一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置。
背景技术
燃料元件研制、乏燃料后处理是核工业体系中非常重要的环节,是核燃料循环的核心工作。其中,铀化工转化是燃料微球研制的关键环节,为燃料单板制造提供芯体必备的燃料相,直接影响燃料元件研制的工程进度,也与核材料的闭合衡算问题相关。乏燃料后处理是核工业体系的最后环节,直接决定了核工程的安全性。
在铀化工转化的工艺转化过程中,大量含铀管道中含铀溶液铀浓度值是研制和生产必须的数据,直接关系工艺的核临界安全问题。传统的方式是采取工艺点位取样,然后进行实验室分析的模式,传统的方式存在分析流程长、操作繁琐、稳定性和精度不够等不足和缺点,这在中试规模、甚至批量化生产中时不能满足核安全监控的需求,急需建立一种在线检测方法、开发相应的在线检测系统,实现核临界安全的在线测量。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:现有检测方式存在分析流程长、操作繁琐,不能进行核临界安全在线监测的问题,目的在于提供一种中子测量含铀液体中铀含量的方法及其实现装置,解决了核临界安全在线监测和核材料物料衡算问题,能够实现含铀液体中铀浓度的实时、在线测量。
本发明通过下述技术方案实现:
一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,包括采用中子源放射的中子穿透管道壁,然后使中子与管道内的含铀液体发生裂变反应,通过中子探测器测量出管道内的中子计数率N,依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出管道内的铀含量NU
其中,Φ为管道内平均中子注量率;
σf为微观截面,微观截面属于反应堆物理领域专业术语,表示一个中子和一个靶核发生反应的几率,单位为靶,1靶=10-24cm2
t为测量时间;y为每次裂变平均释放中子数。
现有技术中含铀溶液铀浓度值是采用传统的方式获得,传统的方式是采取工艺点位取样,然后进行实验室分析的模式,该模式存在分析流程长、操作繁琐、稳定性和精度不够等不足和缺点,尤其是无法实现实时在线检测,导致在中试规模、甚至批量化生产中时不能满足核安全监控的需求。
本发明通过核材料物料衡算的方式建立了本发明的计算模型,通过该计算模型,并通过检测管道内的中子计数率N即可实时计算出管道内的铀含量NU,因而能有效达到实时在线检测的目的,在中试规模、甚至批量化生产中时能满足核安全监控的需求。
并且本发明的建立不仅仅能有效实时检测出管道内的铀含量NU,解决了传统模式存在的分析流程长、操作繁琐的问题,并且通过实施例的表1和表2可知,本发明的方法还具有稳定性高、检测精度满足需求的优点,效果十分显著。
进一步,为了使检测精度更好,所述管道内平均中子注量率Φ的计算方法如下:
(1)在管道内中分别注入不同铀含量的含铀液体,通过中子探测器测定相应浓度下的N
(2)依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出不同铀含量相对应的Φ
(3)对不同铀含量相对应的Φ进行最小二乘法拟合,拟合得到的曲线斜率即为Φ
优选地,所述步骤(1)中含铀液体的不同铀含量为100mg/L、500mg/L、1000mg/L、2000mg/L、5000mg/L。
本发明中的计算模型适用于所有与含铀液体发生裂变反应的中子源,尤其适用于241Am-Be中子源与235U含铀液体中。其中,所述241Am-Be中子源的中子通量为105n/s,每次裂变平均释放中子数y为2.43,该235U的微观截面σf为680.9靶。
一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,包括安装在含铀液体管道上的中子源,设置在含铀液体管道上的中子探测器,与中子探测器连接且依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出管道内的铀含量NU的信号处理装置,其中,N为中子探测器检测到的中子计数率,Φ为管道内平均中子注量率,σf为微观截面,t为测量时间,y为每次裂变平均释放中子数。
进一步,本发明提供了一种能够实现本发明的信号处理装置的结构,所述信号处理装置包括顺次连接的前置放大器、放大器、甄别计数器、数据处理终端;所述前置放大器与中子探测器连接,该前置放大器上还连接为信号处理装置提供能源的电源。本发明中,前置放大器可选用Canberra 2022型号的谱放大器模块或卓立汉光ZPS-24均可;放大器与前置放大器匹配即可;甄别计数器可选用西门子PLC(S7-200)高速计数器HC4或HC5;数据处理终端可选用数据处理软件(Tracerlab-Spectrum-Software)完成。
为了达到更好地检测精度,所述信号处理装置外还设置有用于屏蔽的电子学线路屏蔽体。所述中子源通过中子源屏蔽体安装在含铀液体管道上。
本发明与现有技术相比,具有如下的优点和有益效果:
1、本发明实现了管道内液体铀含量的定量检测,并且实现了含铀液体中铀浓度的实时、在线测量,同时,本发明无需对工艺管道做任何改动,完全实现了无损检测,本发明更加环保、安全;
2、本发明的中子源的中子穿透能力较强,因而基本不受管道的吸收影响,使得测量效率和精度都大大提高,使本发明的响应更快、分析精度更高、测量时间更短;
3、本发明的检测稳定性和精度均能达到需求,因而在中试规模、甚至批量化生产中能满足核安全监控的需求。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明实施例的进一步理解,构成本申请的一部分,并不构成对本发明实施例的限定。在附图中:
图1为本发明中的结构示意图。
图2为本发明中信号处理装置的结构示意图。
附图中标记及对应的零部件名称:
1-中子源,2-中子源屏蔽体,3-中子探测器,4-电源,5-前置放大器,6-放大器,7-甄别计数器,8-数据处理终端,9-电子学线路屏蔽体,10-管道。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白,下面结合实施例和附图,对本发明作进一步的详细说明,本发明的示意性实施方式及其说明仅用于解释本发明,并不作为对本发明的限定。
实施例1
一种中子测量含铀液体中铀含量的方法,包括:
通过241Am-Be中子源(中子平均能量5.0MeV)放射的中子,穿透管道壁后与管道内的含铀液体发生裂变反应,通过中子探测器测量出管道内的中子计数率N,依据计算模型N=ΦσfNU-235ty,计算出管道内的铀含量NU-235
本发明中Φ为管道内平均中子注量率,该管道内平均中子注量率Φ的计算方法如下:
(1)在管道内中分别注入100mg/L、500mg/L、1000mg/L、2000mg/L、5000mg/L不同铀含量的含铀液体,通过中子探测器测定相应浓度下的N
(2)依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出不同铀含量相对应的Φ
(3)对步骤(2)计算得到的于不同铀含量相对应的Φ进行最小二乘法拟合,拟合得到的曲线斜率即为Φ
本实施例中由于中子源为241Am-Be中子源,因而本实施例中该中子通量为105n/s,每次裂变平均释放中子数y为2.43。又由于测量的含铀液体中的铀为235U,因而235U的微观截面σf为680.9靶。本实施例中管道的规格为:牌号316L(00Cr17Ni14Mo2),内径20mm,壁厚2mm,长度600mm。
本实施例采用上述计算模型对管道内含铀液体中235U进行了定量分析。
首先,分别对235U富集度为50%,理论铀浓度(g/L)为0.2、0.5、1、2、10、20g/L的含铀液体进行定量分析,检测出铀含量NU-235(g/L),分析结果如表1所示。
表1
试验序号 电位滴定分析铀含量 NU-235 相对误差(%)
1 0.198 0.212 7.07
2 0.501 0.541 7.98
3 1.002 0.951 5.09
4 2.015 1.856 7.89
5 9.982 10.453 4.72
6 19.969 20.996 5.14
其次,分别对235U富集度为60%,理论铀浓度(g/L)为0.2、0.5、1、2、10、20g/L的含铀液体进行定量分析,检测出铀含量NU-235(g/L),分析结果如表2所示。
表2
试验序号 电位滴定分析铀含量 NU-235 相对误差(%)
1 0.198 0.216 9.09
2 0.501 0.531 5.99
3 1.002 0.982 2.00
4 2.015 1.902 5.61
5 9.982 10.429 4.48
6 19.969 19.259 3.56
通过表1和表2的检测结果可知,本发明的方法能有效实时、快速的检测出管道内的含铀液体的铀含量,且检测结果的相对误差小于10%,检测结果准确、稳定,符合在线检测的精度需求,实现核燃料分离、提纯、化工、乏燃料后处理等领域中含铀液体实时、在线测量。
实施例2
本实施例提供了一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,具体设置如图1所示,包括安装在含铀液体管道10上的中子源1,设置在含铀液体管道10上的中子探测器3,与中子探测器3连接且依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出管道内的铀含量NU的信号处理装置,其中,N为中子探测器3检测到的中子计数率,Φ为管道内平均中子注量率,σf为微观截面,t为测量时间,y为每次裂变平均释放中子数。
本发明在检测时,可直接在被监测的管道(点位)上布置中子源1、中子探测器3和信号处理装置,即可实现管道内液体铀含量的定量检测,该方式不对管道做任何改动,完全实现无损检测,本发明的方法和装置环保且安全。
实施例3
本实施例与实施例2的区别仅仅在于,本实施例提供了一种信号处理装置的具体结构,如图2所示;同时,本实施例还在实施例2的基础上增加了电子学线路屏蔽体9和中子源屏蔽体2,如图1所示。
本实施例中,信号处理装置包括顺次连接的前置放大器5、放大器6、甄别计数器7、数据处理终端8;所述前置放大器5与中子探测器3连接,该前置放大器5上还连接为信号处理装置提供能源的电源4,如图2所示。
本实施例中前置放大器选用Canberra 2022型号的谱放大器模块;放大器与前置放大器匹配,甄别计数器可选用西门子PLC(S7-200)高速计数器HC4;数据处理终端选用数据处理软件(Tracerlab-Spectrum-Software)完成。本实施例中中子探测器3采用He3中子阵列探测器,其采集端呈环形环绕包裹在管道10上,如图1所示。
本实施例中信号处理装置外还设置有用于屏蔽的电子学线路屏蔽体9。所述中子源1通过中子源屏蔽体2安装在含铀液体管道10上,本实施例中该中子源屏蔽体2不仅仅能作为屏蔽的作用,而还能有效使发射出的中子达到准直的目的。
本实施例的具体工作过程为:
第一步,在核燃料分离、提纯、化工、乏燃料后处理工艺中,工艺正常生产时,含铀液体在管道10中流通、传递。
第二步,241Am-Be中子源经中子源屏蔽体2穿透管道壁,与管道内液体中的235U作用,发生裂变反应后释放裂变中子,中子被He3中子阵列探测器所获取,通过电源4、前置放大器5、放大器6、甄别计数器7、数据处理终端8采集中子计数率N
第三步,根据计算模型N=ΦσfNUty,即可计算出管道内235U核素的含量。
以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种中子测量含铀液体中铀含量的方法,其特征在于,包括:采用中子源放射的中子穿透管道壁,然后使中子与管道内的含铀液体发生裂变反应,通过中子探测器测量出管道内的中子计数率N,依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出管道内的铀含量NU
其中,Φ为管道内平均中子注量率,σf为微观截面,t为测量时间,y为每次裂变平均释放中子数。
2.根据权利要求1所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法,其特征在于,所述管道内平均中子注量率Φ的计算方法如下:
(1)在管道内中分别注入不同铀含量的含铀液体,通过中子探测器测定相应浓度下的N
(2)依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出不同铀含量相对应的Φ
(3)对不同铀含量相对应的Φ进行最小二乘法拟合,拟合得到的曲线斜率即为Φ
3.根据权利要求2所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法,其特征在于,所述步骤(1)中含铀液体的不同铀含量为100mg/L、500mg/L、1000mg/L、2000mg/L、5000mg/L。
4.根据权利要求1所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法,其特征在于,所述中子源为241Am-Be中子源,所述含铀液体中的铀为235U。
5.根据权利要求4所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法,其特征在于,所述241Am-Be中子源的中子通量为105n/s,每次裂变平均释放中子数y为2.43,所述微观截面σf为680.9靶。
6.一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,其特征在于,包括安装在含铀液体管道(10)上的中子源(1),设置在含铀液体管道(10)上的中子探测器(3),与中子探测器(3)连接且依据计算模型N=ΦσfNUty,计算出管道内的铀含量NU的信号处理装置,其中,N为通过中子探测器(3)检测到的中子计数率,Φ为管道内平均中子注量率,σf为微观截面,t为测量时间,y为每次裂变平均释放中子数。
7.根据权利要求6所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,其特征在于,所述信号处理装置包括顺次连接的前置放大器(5)、放大器(6)、甄别计数器(7)、数据处理终端(8);所述前置放大器(5)与中子探测器(3)连接,该前置放大器(5)上还连接为信号处理装置提供能源的电源(4)。
8.根据权利要求6所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,其特征在于,所述信号处理装置外还设置有用于屏蔽的电子学线路屏蔽体(9)。
9.根据权利要求6所述的一种中子测量含铀液体中铀含量的方法的实现装置,其特征在于,所述中子源(1)通过中子源屏蔽体(2)安装在含铀液体管道(10)上。
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