CN106937981A - 一种治疗哮喘病的药物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗哮喘病的药物组合物，所述治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5‑7份、桔梗30‑38份、鱼腥草10‑30份、丙卡特罗3‑5份、茶多酚17‑23份、阿魏酸5‑18份、右旋糖酐14‑20份、盐酸小檗碱4‑9份、3‑正丁烯基苯酞2‑8份。本发明药物根据哮喘疾病的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，治疗效果显著，标本兼治。

Description

一种治疗哮喘病的药物
技术领域
本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗哮喘病的药物组合物。
背景技术
哮喘病又叫过敏性支气管哮喘，是一种世界性的多发病，被世界卫生组织列为四大顽症之一，死亡率非常高(死亡率在所有疾病中占第四位。近年来，哮喘病患者中儿童所占的比例呈现上升趋势(发病率为50％)，引起业内人士的高度关注。研究表明，哮喘病一般是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞等多种细胞和细胞组分参与而导致的一种气道慢性炎症。这种炎症导致气道产生高反应，并引起气道缩窄，表现为反复发作、哮喘、呼吸困难、胸闷或咳嗽，患者常常在夜间或清晨发作或加剧。近年来由于受气候环境质量的变化和大量化学制品在生活中的应用等原因的影响，哮喘病的发病率不断提高，发病人数也不断上升，已经严重危害到人类健康和生命安全。目前哮喘病的治疗方法主要有两种，一种是激素喷吸疗法；另一种是脱敏疗法。激素喷吸疗法只能解除一些患者的临床症状，此疗法的给药方法不易掌握，治疗疗效不理想，治标不治本，不能彻底根治哮喘病；脱敏疗法又被称为特异性免疫疗法，该疗法沿用历史较长(已沿用一百多年)，但是至今仍不能彻底根治哮喘病，由于该疗法的疗程周期太长(治疗期一般需要3-5年)，患者很难坚持下来，因为该疗法治愈率较低，多数患者因为治疗效果不明显，失去信心，半途而废，放弃了治疗。目前，在医药领域，研发更为有效的用于治疗哮喘病的特效药物是许多医学工作者所期待的。同时治疗哮喘病的药物组合物主要分为二大类，即西药和中药。西药主要是支气管舒张药及激素等化学药品暂时缓解发作期的症状，但是，停药后，往往一遇到外因刺激又会复发，而长期服药有可能导致垂体功能下降等系列毒副作用。中药通过对全身(主要是免疫系统)进行调节，增加机体的免疫能力，提高机体抵御疾病侵袭的能力，减少哮喘病的发作甚至达到长期缓解的目的；现有的治疗哮喘病的中药，治疗时间长，效果不够明显，见效比较迟缓，给患者带来很多痛苦；而且，大多数中药为汤剂，需先煎药后服用，煎药用时长，不方便携带；这种口服用药，需通过肠胃循环，对肠胃刺激大，进一步影响患者的身体健康。
因此，急需研发一种适合疗效好、速度快、价格低、无毒副作用的西药组合物。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗哮喘病的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5-7份、桔梗30-38份、鱼腥草10-30份、丙卡特罗3-5份、茶多酚17-23份、阿魏酸5-18份、右旋糖酐14-20份、盐酸小檗碱4-9份、3-正丁烯基苯酞2-8份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5-7份、桔梗32-37份、鱼腥草18-24份、丙卡特罗3-5份、茶多酚19-22份、阿魏酸9-12份、右旋糖酐16-18份、盐酸小檗碱5-8份、3-正丁烯基苯酞2-8份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸6份、桔梗35份、鱼腥草21份、丙卡特罗4份、茶多酚21份、阿魏酸11 份、右旋糖酐17份、盐酸小檗碱7份、3-正丁烯基苯酞5份。
一种治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明药物对哮喘疾病的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，治疗效果显著，标本兼治。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5份、桔梗 30份、鱼腥草12份、丙卡特罗3份、茶多酚17份、阿魏酸5份、右旋糖酐14份、盐酸小檗碱4份、3-正丁烯基苯酞2份。
一种治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
实施例2
一种治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5份、桔梗 32份、鱼腥草18份、丙卡特罗3份、茶多酚19份、阿魏酸9份、右旋糖酐16份、盐酸小檗碱5份、3-正丁烯基苯酞2份。
一种治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
实施例3
一种治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸6份、桔梗35份、鱼腥草21份、丙卡特罗4份、茶多酚21份、阿魏酸11份、右旋糖酐17份、盐酸小檗碱7份、3-正丁烯基苯酞5份。
一种治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
实施例4
一种治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸7份、桔梗 37份、鱼腥草24份、丙卡特罗5份、茶多酚22份、阿魏酸12份、右旋糖酐18份、盐酸小檗碱8份、3-正丁烯基苯酞8份。
一种治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
实施例5
一种治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸7份、桔梗 38份、鱼腥草27份、丙卡特罗5份、茶多酚23份、阿魏酸18份、右旋糖酐20份、盐酸小檗碱9份、3-正丁烯基苯酞8份。
一种治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

Claims (5)

1.一种治疗哮喘病的药物组合物，其特征在于，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5-7份、桔梗30-38份、鱼腥草10-30份、丙卡特罗3-5份、茶多酚17-23份、阿魏酸5-18份、右旋糖酐14-20份、盐酸小檗碱4-9份、3-正丁烯基苯酞2-8份。
2.根据权利要求1所述的治疗哮喘病的药物组合物，其特征在于，所述治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸5-7份、桔梗32-37份、鱼腥草18-24份、丙卡特罗3-5份、茶多酚19-22份、阿魏酸9-12份、右旋糖酐16-18份、盐酸小檗碱5-8份、3-正丁烯基苯酞2-8份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗哮喘病的药物组合物，其特征在于，所述治疗哮喘病的药物组合物，按照重量份的主要原料为：短叶苏木酚酸6份、桔梗35份、鱼腥草21份、丙卡特罗4份、茶多酚21份、阿魏酸11份、右旋糖酐17份、盐酸小檗碱7份、3-正丁烯基苯酞5份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，其特征在于，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取短叶苏木酚酸、桔梗、鱼腥草、丙卡特罗、茶多酚、阿魏酸、右旋糖酐、盐酸小檗碱、3-正丁烯基苯酞，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗哮喘病的药物组合物。
5.根据权利要求4所述的治疗哮喘病的药物组合物的制备方法，其特征在于，具体步骤中混合6min。
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