CN106906386A - 一种调控Al‑La合金抗拉强度和塑性的方法 - Google Patents

一种调控Al‑La合金抗拉强度和塑性的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106906386A
CN106906386A CN201710159677.3A CN201710159677A CN106906386A CN 106906386 A CN106906386 A CN 106906386A CN 201710159677 A CN201710159677 A CN 201710159677A CN 106906386 A CN106906386 A CN 106906386A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alloy
metal
strength
alloys
plasticity
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710159677.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106906386B (zh
Inventor
刘建华
何杨
邓振强
闫柏军
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology Beijing USTB
Original Assignee
University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology Beijing USTB filed Critical University of Science and Technology Beijing USTB
Priority to CN201710159677.3A priority Critical patent/CN106906386B/zh
Publication of CN106906386A publication Critical patent/CN106906386A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106906386B publication Critical patent/CN106906386B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C1/00Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/026Alloys based on aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种调控Al‑La合金抗拉强度和塑性的方法,属于稀土合金技术领域。所述方法控制金属Al和金属La的比例,在熔炼炉内经预定熔炼温度熔化后,使Al‑La合金中La的含量为8wt%‑11wt%;经搅拌使金属Al和La之间相互充分溶解,以使冷却后的Al‑La合金凝固组织为α‑Al+Al11La3共晶相和初生α‑Al相,其中初生α‑Al相含量为5%‑30%;在Al‑La合金进行拉拔加工时,控制拉拔加工温度在200℃‑300℃。通过成分、凝固组织和工作温度的控制,综合改善Al‑La合金力学性能,有利于Al‑La合金线的生产,进而促进Al‑La合金线的开发和应用推广。

Description

一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法
技术领域
本发明涉及一种稀土合金技术领域,具体涉及一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法。
背景技术
稀土La是钢铁材料中常用的添加剂,具有细化凝固组织,净化钢液,提高材料抗氧化性能等作用。但是冶炼添加过程中,稀土La在高温条件下极易氧化烧损,导致实际收得率很低。由于Al的抗氧化能力强,倘若采用向钢中同时添加Al和La的方法可以有效降低La的氧化烧损。特别是针对高铝钢而言,这样的方法不仅添加了合金原料,同时降低了稀土La的烧损。因此,工业上采用添加铝基二元稀土合金Al-La合金的方法代替直接添加稀土La。
目前,现有Al-La合金产品以金属块和金属锭为主。在实际使用过程中,为方便Al-La合金的运输、添加和储存,一种主要的可行方法是将Al-La合金加工成线型材料。线型材料生产过程中的拉拔性能与材料的塑性和抗拉强度密切相关。由于Al-La合金中La在Al基体中容易分布不均,并且形成许多大而脆的稀土金属化合物,会导致材料的力学性能明显降低。现有生产工艺方法生产的Al-La合金塑性差,不易拉拔,并且合金中大量存在脆性稀土金属相,拉拔过程中极易出现断丝现象,严重影响Al-La合金线的生产。因此,提出一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,对未来Al-La合金线的生产、应用和推广具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于解决现有生产工艺方法生产的Al-La合金塑性差,不易拉拔,并且合金中大量存在脆性稀土金属相,拉拔过程中极易出现断丝现象,严重影响Al-La合金线的生产的不足问题,提供一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,通过成分、凝固组织和工作温度的控制,综合改善Al-La合金力学性能,有利于Al-La合金线的生产,进而促进Al-La合金线的开发和应用推广。
一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,采用金属Al和金属La为原料,经真空熔炼、搅拌、拉拔等工艺制备成品Al-La合金。所述金属Al中Al的含量≥99%,金属La中La的含量≥95%,金属Al和金属La的质量比为(7.2~10.4):1,控制金属Al和金属La的比例,在熔炼炉内经预定熔炼温度熔化后,使所述Al-La合金中La的含量为8wt%-11wt%。经搅拌使金属Al和La之间相互充分溶解,以使冷却后的所述Al-La合金凝固组织为α-Al+Al11La3共晶相和初生α-Al相,其中所述初生α-Al相含量为5%-30%;该组织条件下可保证Al-La合金中拥有8wt%-11wt%La含量的同时仍具有断面收缩率30%以上的良好塑性。
进一步,采用真空感应炉熔炼,控制真空度≤60Pa,尽可能降低冶炼过程中原料的氧化;
进一步,熔炼温度≥930℃,达到熔炼温度后,采用电磁搅拌工艺搅拌≥3min,使金属Al和金属La完全熔化并且相互充分溶解,进而最终成品Al-La合金凝固组织中无单相金属La存在;
进一步,所述最终成品Al-La合金在进行拉拔加工时,控制工作温度在200℃-300℃,该温度范围保证Al-La合金在拉拔过程中兼具断面收缩率30%以上的良好塑性和60MPa以上的抗拉强度,有利于Al-La合金线的生产。
本发明的有益效果是:本发明方法条件下,控制最终成品Al-La合金凝固组织主要为α-Al+Al11La3共晶相和初生α-Al相,且初生α-Al相含量范围为5%-30%,使拥有8wt%-11wt%La含量的Al-La合金仍具有断面收缩率30%以上的良好塑性;同时,控制拉拔工作温度在200℃-300℃,使Al-La合金在良好塑性基础上具有一定的抗拉强度;以上有益效果明显改善Al-La合金的力学性能,有利于加工Al-La合金线,便于其在钢铁生产中的应用,用以提高钢中Al和La的收得率。
附图说明
图1是本发明铸态样品Al-10La合金在电镜下观察到的凝固组织;
图2是本发明铸态样品Al-15La合金在电镜下观察到的凝固组织;
图3是本发明铸态样品Al-20La合金在电镜下观察到的凝固组织;
图4是本发明铸态样品Al-10La合金与Al-15La合金、Al-20La合金不同温度下断面收缩率变化的对照图;
图5是本发明铸态样品Al-10La合金与Al-15La合金、Al-20La合金不同温度下抗拉强度变化的对照图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施方式,对本发明进行详细说明。
实施例1
采用纯度为99.99%的高纯金属Al块和纯度为99.9%的高纯金属La为原料,按金属Al与金属La质量比为8.1:1的比例放入已完成洗炉操作的真空感应炉中,抽真空至真空度2Pa。
将真空感应炉温度升至熔炼温度1000℃,达到熔炼温度后,采用电磁搅拌工艺搅拌3min,使金属La完全熔化且金属Al和La之间相互充分溶解。
待搅抖充分后,将Al-La合金熔体浇注于预先准备在真空感应炉内的石墨坩埚中,洗注时铝液进入型腔的流速遵循先慢-中快-后慢的原则;浇注完成后,待其自然冷却至室温,得到Al-La合金铸锭。
经成分检测,所制Al-La合金的La含量为10wt%(Al-10La合金),满足本发明方法的成分要求。
为方便对比本发明方法的有益效果,采用以上相同的熔炼工艺方法,按金属Al与金属La质量比分别为5.1:1和3.6:1的比例,冶炼获得La含量分别为15wt%和20wt%的Al-La合金铸锭(Al-15La合金和Al-20La合金),不满足本发明方法的成分要求。
由附图1可发现,Al-10La合金凝固组织为α-Al+Al11La3共晶相和初生α-Al相,初生α-Al相所占比例约为12%,满足本发明方法的组织要求。
由附图2和3可发现,Al-15La合金和Al-20La合金凝固组织为α-Al+Al11La3共晶相和初生Al11La3相,其中Al-15La合金中初生Al11La3呈现条状,Al-20La合金中初生Al11La3呈现颗粒状,不满足本发明方法的组织要求。
在200℃下进行拉拔测试,如附图4和5可知,Al-10La合金断面收缩率为35%,抗拉强度为95MPa,塑性和抗拉强度明显好于Al-15La和Al-20La合金。
实施例2
采用与实施例1相同的实施过程,与实施例1不同的是在250℃下进行拉拔测试,其它保持不变。
由附图4和5可知,250℃下进行拉拔测试,Al-10La合金断面收缩率为45%,塑性进一步提升,抗拉强度为80MPa,塑性和抗拉强度仍明显好于Al-15La和Al-20La合金。
实施例3
采用与实施例1相同的实施过程,与实施例1不同的是在300℃下进行拉拔测试,其它保持不变。
由附图2和3可知,300℃下进行拉拔测试,Al-10La合金断面收缩率为60%,体现出高塑性,抗拉强度为65MPa,塑性和抗拉强度仍明显好于Al-15La和Al-20La合金。
实施例4
采用与实施例1相同的熔炼工艺方法,原料金属Al与金属La质量比为7.2:1,得到La含量为8wt%的Al-La合金铸锭,其凝固组织为α-Al+Al11La3共晶相和初生α-Al相,初生α-Al相所占比例约为30%,满足本发明方法的成分和组织要求。
实施例5
采用与实施例1相同的熔炼工艺方法,原料金属Al与金属La质量比为10.4:1,得到La含量为11wt%的Al-La合金铸锭,其凝固组织为α-Al+Al11La3共晶相和初生α-Al相,初生α-Al相所占比例约为5%,满足本发明方法的成分和组织要求。

Claims (6)

1.一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,采用金属Al和和金属La为原料,经真空熔炼、搅拌、拉拔工艺制备成品Al-La合金;所述金属Al和金属La的质量比为(7.2~10.4):1,控制金属Al和金属La的比例,在熔炼炉内经预定熔炼温度熔化后,使所述Al-La合金中La的含量为8wt%-11wt%。
2.根据权利要求1所述调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,所述金属铝中铝的含量≥99%,金属La中La的含量≥95%。
3.根据权利要求1所述调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,所述熔炼炉为真空感应炉,控制真空度≤60Pa。
4.根据权利要求1所述调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,所述预定熔炼温度≥930℃。
5.根据权利要求1所述调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,采用电磁搅拌工艺搅拌≥3min,使金属Al和La之前相互充分溶解;以使冷却后的所述Al-La合金凝固组织为α-Al+Al11La3共晶相和初生α-Al相,其中所述初生α-Al相含量为5%-30%。
6.根据权利要求1所述调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法,其特征在于,所述Al-La合金在进行拉拔加工时,控制拉拔加工温度在200℃-300℃。
CN201710159677.3A 2017-03-17 2017-03-17 一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法 Active CN106906386B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710159677.3A CN106906386B (zh) 2017-03-17 2017-03-17 一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710159677.3A CN106906386B (zh) 2017-03-17 2017-03-17 一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106906386A true CN106906386A (zh) 2017-06-30
CN106906386B CN106906386B (zh) 2018-07-06

Family

ID=59187218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710159677.3A Active CN106906386B (zh) 2017-03-17 2017-03-17 一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106906386B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111321326A (zh) * 2020-04-29 2020-06-23 上海交通大学 Al-RE-Y-Mg合金及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102220523A (zh) * 2011-06-12 2011-10-19 南昌大学 一种高能超声制备铝-镧中间合金的方法
CN103602860A (zh) * 2013-11-21 2014-02-26 中联重科股份有限公司 铝合金材料、其制备方法、由其制备的零部件及工程机械
CN105506324A (zh) * 2014-09-29 2016-04-20 温兴琴 一种含Zn和稀土Y、Nb的铝合金的制备及其处理工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102220523A (zh) * 2011-06-12 2011-10-19 南昌大学 一种高能超声制备铝-镧中间合金的方法
CN103602860A (zh) * 2013-11-21 2014-02-26 中联重科股份有限公司 铝合金材料、其制备方法、由其制备的零部件及工程机械
CN105506324A (zh) * 2014-09-29 2016-04-20 温兴琴 一种含Zn和稀土Y、Nb的铝合金的制备及其处理工艺

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111321326A (zh) * 2020-04-29 2020-06-23 上海交通大学 Al-RE-Y-Mg合金及其制备方法
CN111321326B (zh) * 2020-04-29 2022-03-01 上海交通大学 Al-RE-Y-Mg合金及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106906386B (zh) 2018-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110453106A (zh) 一种非真空下引连铸铜铁合金扁锭的生产工艺
CN108286001B (zh) 一种半固态压铸高强韧铝合金的制备方法
CN108526422A (zh) 一种高强高导耐热铜合金的生产方法
CN105950931B (zh) 与水发生可控反应的高强高硬镁合金及其构件的制造方法
CN106756149B (zh) 一种铝钛硼碳锆稀土细化剂、其制备方法及其应用
CN110408803A (zh) 一种用于镍基高温合金母合金的纯净化熔炼方法
CN107447144B (zh) 一种耐热稀土铝合金及其制备方法
CN108359855A (zh) 一种铝压铸合金以及其制造工艺
CN107747014A (zh) 一种具有高延展性高强镁合金及其制备方法
CN108977677A (zh) 一种低压铸造过程中铝合金的变质处理方法
CN107312908A (zh) 一种非调质钢中改善MnS夹杂物形态的冶金方法
CN105568019A (zh) 一种CuAlMn形状记忆合金晶粒的细化方法
CN110468317A (zh) 具有优异室温塑性的镁合金及其制备方法
CN106834891A (zh) 一种钛铁合金的制备方法
CN106906386B (zh) 一种调控Al-La合金抗拉强度和塑性的方法
CN102839292A (zh) 用于铝硅镇静钢脱氧的超低钛超低碳高硅铝铁合金及其制备方法
CN106756180B (zh) 一种钙/氧化镁晶粒细化剂及其制备方法和应用
CN109371301A (zh) 一种室温高塑性镁合金及其制备方法
CN105296831B (zh) 一种高室温延伸率的变形镁合金及其制备方法
CN110951940B (zh) 一种大规格圆坯连铸镍基合金的方法
CN109402429B (zh) 一种高塑性镁合金及其制备方法
CN109280786B (zh) 一种铝钨中间合金及其生产方法
CN107354355A (zh) 一种铸造镁合金及其制备方法
CN107586980B (zh) 一种多元稀土合金化高导电铜合金及其制备方法
CN106834880A (zh) 一种钛铁合金的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant