CN106905586B - 微发泡功能母粒组合物及其制备方法以及冰箱发泡板 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种微发泡功能母粒组合物及其制备方法以及冰箱发泡板，该微发泡功能母粒组合物由发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1～3:1混合而成，所述发泡母粒包含第一包覆树脂以及分散在第一包覆树脂中的碳酸氢钠和柠檬酸，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)，所述助剂母粒包含第二包覆树脂以及分散在第二包覆树脂中的活化剂和成核剂。采用环保食品级的无机发泡剂碳酸氢钠和柠檬酸这两种吸热的发泡剂按适当的比例进行复配，环保无污染且发泡过程能够吸收环境中的热量，以降低作为基材的结构件的温度而防止结构件变形，同时柠檬酸有利于提高碳酸氢钠的发气量，使得发泡更加均匀和稳定，同时兼具更小的发泡孔径。

Description

微发泡功能母粒组合物及其制备方法以及冰箱发泡板
技术领域
本发明涉及发泡技术领域，尤其涉及一种微发泡功能母粒组合物及其制备方法以及冰箱发泡板。
背景技术
常规泡沫塑料的泡孔直径一般大于50mm，泡孔的密度(单位体积内泡孔的数量)小于106个/cm3，这些大尺寸的泡孔受力时常常成为初始裂纹的发源地，降低了材料的机械性能。为了满足工业上的降低某些塑料产品的成本而不降低其机械性能的要求，20世纪80年代初期，美国麻省理工大学的学者以二氧化碳、氮气等惰性气体作为发泡剂研制出泡孔直径为微米级的泡沫塑料，并将泡孔直径为1mm～10mm，泡孔密度为109～1012个/cm3的泡沫塑料定义为微发泡材料。
现有的微发泡材料常应用于冰箱制冷行业，其以发泡层的形式位于冰箱的内胆和外壳之间，以起到保温隔热、降噪的作用，但是，常规的微发泡材料存在表面缺陷和性能损失，并且具有较大的材料内应力，使得冰箱的内胆、端盖和把手容易产生开裂，并且，发泡过程中释放的大量热量，会使作为基材的内胆等产生较大变形，而不能满足冰箱所用材料的要求。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种微发泡功能母粒组合物，旨在解决微发泡材料内应力较大且会使基材产生热变形的问题。
为实现上述目的，本发明提出的微发泡功能母粒组合物由发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1～3:1混合而成，所述发泡母粒包含第一包覆树脂以及分散在第一包覆树脂中的碳酸氢钠和柠檬酸，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)，所述助剂母粒包含第二包覆树脂以及分散在第二包覆树脂中的活化剂和成核剂。
优选地，所述第一包覆树脂为PE树脂。
优选地，所述第一包覆树脂为熔点在110℃～130℃的LDPE树脂，所述发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂20～50份、碳酸氢钠50～80份以及柠檬酸25～40份。
优选地，所述第二包覆树脂为POE，所述活化剂为硬脂酸、硬脂酸锌或者硬脂酸钙，所述成核剂为氧化钙、滑石粉或者二氧化硅。
优选地，所述助剂母粒还包含分散在第二包覆树脂中的调节剂，所述调节剂为羧酸甲酯、聚丙烯酸酯或者硅氧烷。
优选地，所述助剂母粒的原料按重量份计包含POE 20～50份、硬脂酸0.2～1份、滑石粉0.5～1份以及硅氧烷0.1～1份。
另外，本发明还提供一种微发泡功能母粒组合物的制备方法，其包括以下步骤：
S1、将第一包覆树脂、碳酸氢钠以及柠檬酸混合后，放入挤出机内熔融挤出再被切粒机切成粒状后，经冷却、筛选和干燥后得到发泡母粒，其中，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)；
S2、将第二包覆树脂、活化剂以及成核剂混合后，放入挤出机内熔融挤出，再被切粒机切成粒状后，经冷却、筛选和干燥得到助剂母粒；
S3、将所述发泡母粒和所述助剂母粒按重量比1:1～3:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
优选地，所述第一包覆树脂为熔点在110℃～130℃的LDPE树脂，在步骤S1中包括：原料按重量份计，将LDPE树脂20～50份、碳酸氢钠50～80份以及柠檬酸25～40份在混合机中混合15～30分钟后，放入双螺杆挤出机内在120℃～150℃、主螺杆转速20～40r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到发泡母粒。
优选地，所述第二包覆树脂为POE，所述活化剂为硬脂酸、硬脂酸锌或者硬脂酸钙，所述成核剂为氧化钙、滑石粉或者二氧化硅，所述助剂母粒还包含分散在第二包覆树脂中的调节剂，所述调节剂为羧酸甲酯、聚丙烯酸酯或者硅氧烷，在步骤S2中包括：原料按重量份计，将POE 20～50份、硬脂酸0.2～1份、滑石粉0.5～1份以及硅氧烷0.1～1份在混合机中混合15～30分钟后，放入双螺杆挤出机内在150℃～190℃、主螺杆转速30～50r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。
进一步地，本发明还提供一种冰箱发泡板，其由热塑性树脂与上述的微发泡功能母粒组合物经发泡后得到。
本发明技术方案中，采用环保食品级的无机发泡剂碳酸氢钠和柠檬酸这两种吸热的发泡剂按适当的比例进行复配，环保无污染且发泡过程能够吸收环境中的热量，以降低作为基材的结构件的温度而防止结构件变形，同时柠檬酸有利于提高碳酸氢钠的发气量，使得发泡更加均匀和稳定，同时兼具更小的发泡孔径。上述技术方案中，采用适当比例的发泡母粒与助剂母粒进行发泡，得到的微发泡材料中分布了均匀的微小气孔，可以在很大程度上降低材料内应力，对提高塑料结构件的耐热性和尺寸稳定性以及防止产品开裂有很大的帮助。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。
图1为本发明实施例中的微发泡功能母粒组合物的制备方法的流程图；
图2、图4、图6和图8分别为现有的HIPS发泡板材在90℃、100℃、110℃以及120℃的温度下的形态图；
图3、图5、图7和图9分别为添加实施例1中的微发泡功能母粒组合物所得到的HIPS发泡板材在90℃、100℃、110℃以及120℃的温度下的形态图；
本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。
具体实施例
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
需要说明，本发明实施例中所有方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后……)仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
另外，在本发明中如涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
并且，本发明各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。
本发明提出一种微发泡功能母粒组合物，旨在解决微发泡材料内应力较大且会使基材产生热变形的问题。
在本发明一种实施例中，该微发泡功能母粒组合物由发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1～3:1混合而成，发泡母粒包含第一包覆树脂以及分散在第一包覆树脂中的碳酸氢钠和柠檬酸，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)，助剂母粒包含第二包覆树脂以及分散在第二包覆树脂中的活化剂和成核剂。
本发明技术方案中，采用环保食品级的无机发泡剂碳酸氢钠和柠檬酸这两种吸热的发泡剂按适当的比例进行复配，环保无污染且发泡过程能够吸收环境中的热量，以降低作为基材的结构件的温度而防止结构件变形，同时柠檬酸有利于提高碳酸氢钠的发气量，使得发泡更加均匀和稳定，同时兼具更小的发泡孔径。上述技术方案中，采用适当比例的发泡母粒与助剂母粒进行发泡，得到的微发泡材料中分布了均匀的微小气孔，可以在很大程度上降低材料内应力，对提高塑料结构件的耐热性和尺寸稳定性以及防止产品开裂有很大的帮助。
其中，第一包覆树脂可为PE树脂(聚乙烯树脂)或者EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)，且优选为熔点在110℃～130℃的LDPE树脂(低密度聚乙烯树脂)，并选择较大熔融指数的LDPE树脂，熔融指数具体可为4～10g/10min。发泡剂分解后，气体在聚合物熔体中易于溶解和扩散，气泡成核点多，泡孔小而均匀。具体地，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂20～50份、碳酸氢钠50～80份以及柠檬酸25～40份。
并且，第二包覆树脂可为POE(聚烯烃弹性体)，活化剂可为硬脂酸、硬脂酸锌或者硬脂酸钙，成核剂可为氧化钙、滑石粉或者二氧化硅。另外，为使发泡孔径更加均匀，需要添加一定比例的调节剂来降低发泡泡孔的表面张力，因此，微发泡功能母粒组合物还可包含分散在第二包覆树脂中的调节剂，调节剂可为羧酸甲酯、聚丙烯酸酯或者硅氧烷。进一步地，为了使发泡剂在发泡过程中能够在聚合物熔体中均匀分散，微发泡功能母粒组合物还可包含分散在包覆树脂中的分散剂，分散剂可为苯乙烯羧酸聚合物类分散剂。具体地，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 20～50份、硬脂酸0.2～1份、滑石粉0.5～1份以及硅氧烷0.1～1份。
另外，本发明还提供一种微发泡功能母粒组合物的制备方法，微发泡功能母粒组合物的制作工艺采用了混合、挤出、切割和冷却方法，采用熔融挤出的方法，使用双螺杆挤出机和单螺杆挤出机复配的形式，即双螺杆挤出喂料，单螺杆挤出切粒。具体地，参见图1，微发泡功能母粒组合物的制备方法包括以下步骤：
S1、将第一包覆树脂、碳酸氢钠以及柠檬酸混合后，放入挤出机内熔融挤出再被切粒机切成粒状后，经冷却、筛选和干燥后得到发泡母粒，其中，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)；
S2、将第二包覆树脂、活化剂以及成核剂混合后，放入挤出机内熔融挤出，再被切粒机切成粒状后，经冷却、筛选和干燥得到助剂母粒；
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1～3:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
通过上述方法制备的微发泡功能母粒组合物可以用在HIPS(抗冲击性聚苯乙烯)、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、PVC(聚氯乙烯)、PS(聚苯乙烯)、PP(聚丙烯)和PE(聚乙烯)等常规热塑性树脂中，特别适合用于HIPS树脂中。采用环保食品级的无机发泡剂碳酸氢钠和柠檬酸这两种吸热的发泡剂按适当的比例进行复配，并采用适当比例的发泡母粒与助剂母粒进行发泡，得到的微发泡材料中分布了均匀的微小气孔，可以在很大程度上降低材料内应力，对提高塑料结构件的耐热变形和尺寸稳定性以及防止产品开裂有很大的帮助。
以下将通过多个实施例对本发明的技术方案进行进一步的说明。
实施例1
一种微发泡功能母粒组合物，由发泡母粒和助剂母粒按重量比2:1混合而成，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂35份、碳酸氢钠65份以及柠檬酸35份，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 35份、硬脂酸0.6份、滑石粉0.7份以及硅氧烷0.6份。
这种微发泡功能母粒组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将LDPE树脂35份、碳酸氢钠65份以及柠檬酸35份在混合机中高速混合25分钟后，放入双螺杆挤出机内在135℃、主螺杆转速30r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，其中，挤出模上分布着20～100个模孔；然后，用喷淋水对粒状体充分冷却，通过震动的多层滤网将粘连的大颗粒和水分离出来后，然后通过旋转加热风机去除粒料表面上的水分，在60℃的真空烘箱中充分干燥6小时，制得发泡母粒，发泡母粒的重量为2～10g/粒。
S2、将POE 35份、硬脂酸0.6份、滑石粉0.7份以及硅氧烷0.6份在混合机中高速混合25分钟后，放入双螺杆挤出机内在170℃、主螺杆转速40r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。其中，助剂母粒的粒料收集过程同发泡母粒一致。
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比2:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
实施例2
一种微发泡功能母粒组合物，由发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1混合而成，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂20份、碳酸氢钠50份以及柠檬酸25份，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 20份、硬脂酸0.2份、滑石粉0.5份以及硅氧烷0.1份。
这种微发泡功能母粒组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将LDPE树脂20份、碳酸氢钠50份以及柠檬酸25份在混合机中高速混合15分钟后，放入双螺杆挤出机内在120℃、主螺杆转速20r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，其中，挤出模上分布着20～100个模孔；然后，用喷淋水对粒状体充分冷却，通过震动的多层滤网将粘连的大颗粒和水分离出来后，然后通过旋转加热风机去除粒料表面上的水分，在40℃的真空烘箱中充分干燥4小时，制得发泡母粒，发泡母粒的重量为2～10g/粒。
S2、将POE 20份、硬脂酸0.2份、滑石粉0.5份以及硅氧烷0.1份在混合机中高速混合15分钟后，放入双螺杆挤出机内在150℃、主螺杆转速30r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。其中，助剂母粒的粒料收集过程同发泡母粒一致。
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
实施例3
一种微发泡功能母粒组合物，由发泡母粒和助剂母粒按重量比3:1混合而成，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂50份、碳酸氢钠80份以及柠檬酸40份，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 50份、硬脂酸1份、滑石粉1份以及硅氧烷1份。
这种微发泡功能母粒组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将LDPE树脂50份、碳酸氢钠80份以及柠檬酸40份在混合机中高速混合30分钟后，放入双螺杆挤出机内在150℃、主螺杆转速40r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，其中，挤出模上分布着20～100个模孔；然后，用喷淋水对粒状体充分冷却，通过震动的多层滤网将粘连的大颗粒和水分离出来后，然后通过旋转加热风机去除粒料表面上的水分，在80℃的真空烘箱中充分干燥8小时，制得发泡母粒，发泡母粒的重量为2～10g/粒。
S2、将POE 50份、硬脂酸1份、滑石粉1份以及硅氧烷1份在混合机中高速混合30分钟后，放入双螺杆挤出机内在190℃、主螺杆转速50r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。其中，助剂母粒的粒料收集过程同发泡母粒一致。
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比3:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
实施例4
一种微发泡功能母粒组合物，由发泡母粒和助剂母粒按重量比2:1混合而成，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂40份、碳酸氢钠80份以及柠檬酸25份，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 50份、硬脂酸0.4份、滑石粉0.8份以及硅氧烷0.5份。
这种微发泡功能母粒组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将LDPE树脂40份、碳酸氢钠80份以及柠檬酸25份在混合机中高速混合15～30分钟后，放入双螺杆挤出机内在150℃、主螺杆转速40r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，其中，挤出模上分布着20～100个模孔；然后，用喷淋水对粒状体充分冷却，通过震动的多层滤网将粘连的大颗粒和水分离出来后，然后通过旋转加热风机去除粒料表面上的水分，在60℃的真空烘箱中充分干燥7小时，制得发泡母粒，发泡母粒的重量为2～10g/粒。
S2、将POE 50份、硬脂酸0.4份、滑石粉0.8份以及硅氧烷0.5份在混合机中高速混合28分钟后，放入双螺杆挤出机内在180℃、主螺杆转速45r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。其中，助剂母粒的粒料收集过程同发泡母粒一致。
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比2:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
实施例5
一种微发泡功能母粒组合物，由发泡母粒和助剂母粒按重量比3:1混合而成，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂30份、碳酸氢钠50份以及柠檬酸40份，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 20份、硬脂酸0.2份、滑石粉0.8份以及硅氧烷0.3份。
这种微发泡功能母粒组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将LDPE树脂30份、碳酸氢钠50份以及柠檬酸40份在混合机中高速混合20分钟后，放入双螺杆挤出机内在150℃、主螺杆转速30r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，其中，挤出模上分布着20～100个模孔；然后，用喷淋水对粒状体充分冷却，通过震动的多层滤网将粘连的大颗粒和水分离出来后，然后通过旋转加热风机去除粒料表面上的水分，在70℃的真空烘箱中充分干燥5小时，制得发泡母粒，发泡母粒的重量为2～10g/粒。
S2、将POE 20份、硬脂酸0.2份、滑石粉0.8份以及硅氧烷0.3份在混合机中高速混合30分钟后，放入双螺杆挤出机内在190℃、主螺杆转速48r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。其中，助剂母粒的粒料收集过程同发泡母粒一致。
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比3:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
实施例6
一种微发泡功能母粒组合物，由发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1混合而成，发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂50份、碳酸氢钠60份以及柠檬酸30份，助剂母粒的原料按重量份计包含POE 50份、硬脂酸1份、滑石粉1份以及硅氧烷1份。
这种微发泡功能母粒组合物的制备方法，包括以下步骤：
S1、将LDPE树脂50份、碳酸氢钠60份以及柠檬酸30份在混合机中高速混合30分钟后，放入双螺杆挤出机内在140℃、主螺杆转速30r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，其中，挤出模上分布着20～100个模孔；然后，用喷淋水对粒状体充分冷却，通过震动的多层滤网将粘连的大颗粒和水分离出来后，然后通过旋转加热风机去除粒料表面上的水分，在50℃的真空烘箱中充分干燥7小时，制得发泡母粒，发泡母粒的重量为2～10g/粒。
S2、将POE 50份、硬脂酸1份、滑石粉1份以及硅氧烷1份在混合机中高速混合30分钟后，放入双螺杆挤出机内在160℃、主螺杆转速50r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。其中，助剂母粒的粒料收集过程同发泡母粒一致。
S3、将发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
进一步地，本发明还提供一种冰箱发泡板，其由热塑性树脂与上述的微发泡功能母粒组合物经发泡后得到。其中，热塑性树脂可为HIPS(抗冲击性聚苯乙烯)、ABS(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物)、PVC(聚氯乙烯)、PS(聚苯乙烯)、PP(聚丙烯)和PE(聚乙烯)等，微发泡功能母粒组合物添加的重量比为1％～10％，具体比例需要根据发泡密度和性能要求来确定。
上述冰箱发泡板采用微发泡功能母粒组合物与热塑性树脂进行发泡成型，其中，环保食品级的无机发泡剂碳酸氢钠和柠檬酸这两种吸热的发泡剂按适当的比例进行复配，环保无污染且发泡过程能够吸收环境中的热量，以降低作为基材的结构件的温度而防止结构件变形。并且，采用适当比例的发泡母粒与助剂母粒进行发泡，得到的微发泡材料中分布了均匀的微小气孔，可以在很大程度上降低材料内应力，对提高塑料结构件的耐热性和尺寸稳定性以及防止产品开裂有很大的帮助。
如图2、图4、图6和图8所示，图中表示了现有的HIPS发泡板材在不同的环境温度(90℃、100℃、110℃以及120℃)中所呈现的形态。与之对应的，如图3、图5、图7和图9所示，图中表示了添加上述实施例1中的微发泡功能母粒组合物所得到的HIPS发泡板材，其中，微发泡功能母粒组合物添加的重量比为1％，在HIPS发泡板材所处的环境温度为90℃、100℃、110℃以及120℃时，HIPS发泡板材分别呈现了不同的形态。其中，图2至图9中的HIPS发泡板材在常温下的外形尺寸均相同，从图2与图3对比、图4与图5对比、图6与图7对比以及图8与图9对比中可以明显看出，在相同的温度下，添加了微发泡功能母粒组合物所得到的HIPS发泡板材所产生的变形，要比现有的HIPS发泡板材小得多。
并且，在采用不同的实施例中的微发泡功能母粒组合物按照不同的重量比进行发泡时，也能够得到类似的效果，因此可知，采用上述微发泡功能母粒组合物进行发泡，得到的HIPS发泡板材具有良好的耐热性能，当这种HIPS发泡板材应用于冰箱上时，能够减小对内胆、端盖和把手的应力，对防止产品开裂有很大的帮助，满足冰箱所用材料的要求。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (9)

1.一种微发泡功能母粒组合物，其特征在于，所述微发泡功能母粒组合物由发泡母粒和助剂母粒按重量比1:1～3:1混合而成，所述发泡母粒包含第一包覆树脂以及分散在第一包覆树脂中的碳酸氢钠和柠檬酸，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)，所述助剂母粒包含第二包覆树脂以及分散在第二包覆树脂中的活化剂、成核剂以及调节剂，所述微发泡功能组合物包含分散在所述第二包覆树脂中的分散剂，所述第一包覆树脂为PE树脂，所述第二包覆树脂为POE。
2.根据权利要求1所述的微发泡功能母粒组合物，其特征在于，所述第一包覆树脂为熔点在110℃～130℃的LDPE树脂，所述发泡母粒的原料按重量份计包含LDPE树脂20～50份、碳酸氢钠50～80份以及柠檬酸25～40份。
3.根据权利要求1或2所述的微发泡功能母粒组合物，其特征在于，所述活化剂为硬脂酸、硬脂酸锌或者硬脂酸钙，所述成核剂为氧化钙、滑石粉或者二氧化硅。
4.根据权利要求3所述的微发泡功能母粒组合物，其特征在于，所述调节剂为羧酸甲酯、聚丙烯酸酯或者硅氧烷。
5.根据权利要求4所述的微发泡功能母粒组合物，其特征在于，所述助剂母粒的原料按重量份计包含POE 20～50份、硬脂酸0.2～1份、滑石粉0.5～1份以及硅氧烷0.1～1份。
6.一种微发泡功能母粒组合物的制备方法，其特征在于，所述微发泡功能母粒组合物的制备方法包括以下步骤：
S1、将第一包覆树脂、碳酸氢钠以及柠檬酸混合后，放入挤出机内熔融挤出再被切粒机切成粒状后，经冷却、筛选和干燥后得到发泡母粒，其中，所述第一包覆树脂为PE树脂，碳酸氢钠和柠檬酸的重量比为(50～80):(25～40)；
S2、将第二包覆树脂、活化剂、成核剂、以及调节剂混合后，放入挤出机内熔融挤出，再被切粒机切成粒状后，经冷却、筛选和干燥得到助剂母粒，所述第二包覆树脂为POE，所述微发泡功能组合物包含分散在所述第二包覆树脂中的分散剂；
S3、将所述发泡母粒和所述助剂母粒按重量比1:1～3:1混合得到微发泡功能母粒组合物。
7.根据权利要求6所述的微发泡功能母粒组合物的制备方法，其特征在于，所述第一包覆树脂为熔点在110℃～130℃的LDPE树脂，在步骤S1中包括：原料按重量份计，将LDPE树脂20～50份、碳酸氢钠50～80份以及柠檬酸25～40份在混合机中混合15～30分钟后，放入双螺杆挤出机内在120℃～150℃、主螺杆转速20～40r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到发泡母粒。
8.根据权利要求6所述的微发泡功能母粒组合物的制备方法，其特征在于，所述活化剂为硬脂酸、硬脂酸锌或者硬脂酸钙，所述成核剂为氧化钙、滑石粉或者二氧化硅，所述调节剂为羧酸甲酯、聚丙烯酸酯或者硅氧烷，在步骤S2中包括：原料按重量份计，将POE 20～50份、硬脂酸0.2～1份、滑石粉0.5～1份以及硅氧烷0.1～1份在混合机中混合15～30分钟后，放入双螺杆挤出机内在150℃～190℃、主螺杆转速30～50r/min的工艺条件下熔融挤出，从双螺杆挤出的熔料流入单螺杆挤出机，熔料经过直径为2～4mm的多个模孔挤出后被切粒机切成粒状体，经冷却、筛选和干燥后得到助剂母粒。
9.一种冰箱发泡板，其特征在于，所述冰箱发泡板由热塑性树脂与权利要求1-5中任一项所述的微发泡功能母粒组合物经发泡后得到。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104419101A (zh) * 2013-08-23 2015-03-18 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 一种聚丙烯极性接枝物微孔发泡材料及其制备方法
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