CN106884113B - 一种高强度铝合金及其铸造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高强度铝合金及其铸造方法,铸造方法:将Mg、Zn、Si、Mn、Cr、变质组分、稀土混合物、Al单质为原料并投入炉膛中,升温至660℃~680℃;将形成的熔化铝液加热至700℃~720℃,并通入混合精炼气体,加入固体混合精炼剂;将得到的精炼铝液降温并加入石墨碳纤维,低压铸锭在金属型模中,淬冷至室温;再升温至330℃~400℃并保温;油淬冷却至200℃~250℃;然后再升温至470℃~500℃并保温;然后再水淬冷却至210℃~250℃,最后自然冷却至室温,即得高强度铝合金。本发明可以有效去除铝液中含气量和氧化物夹杂,提高铸造铝合金的结构强度。

Description

一种高强度铝合金及其铸造方法
技术领域
本发明涉及铸造铝合金领域,具体涉及一种高强度铝合金及其铸造方法。
背景技术
铝合金是目前世界上使用量最大的有色金属。根据制备方法的不同,可以将铝合金分为变形铝合金和铸造铝合金。而采用铸造法是制备铝合金最常用的合成制造方法。铝元素在常压下的熔点约为660℃,可以通过熔化铸造成型的方法制备各种铝合金,之后对铝合金进行锻造等金属加工处理,从而获得各种铝合金型材。
铸造铝合金的组成成分中主要含有硅、铜、镁、锌等四种金属元素,引入这些元素可以提高铝合金的耐蚀性、耐热性、铸造性能和力学性能,使铸造铝合金具有比较优秀的综合性能,从而广泛应用在承受载荷的结构部件中。
通过铸造方法制造铝合金时,由于金属铝的化学性质活泼,很容易在铸锭中形成氧化物夹杂,而使铝合金的结构强度和力学性能显著下降,影响产品使用而导致报废,极大地浪费了资源。
中国专利CN201110231744.0公开了一种铸造铝硅合金及强化方法,其获得的铸造铝硅合金中含有硅、锌、镁、铜和锰元素,通过熔炼工艺和热处理过程制成了一种铝硅合金。但是该专利仅使用了单一精炼剂,不能有效地去除氧化物夹杂,对于铝合金强度增加作用不明显。
因此,针对铸造铝合金中氧化物夹杂导致铝合金强度降低的问题,需要发明一种能够有效去除铝液中含气量和氧化物夹杂的铸造方法,从而提高铸造铝合金的结构强度。
发明内容
本发明针对上述问题,提供一种高强度铝合金及其铸造方法。
本发明解决上述问题所采用的技术方案是:一种高强度铝合金,由下述质量百分数的原料制备而成:Mg 8.2%~11.5%,Zn 7.5%~8.7%,Si 0.75%~1.2%,Mn 0.65%~0.9%,Cr 0.1%~0.25%,变质组分0.15%~0.32%,稀土混合物0.02%~0.1%,其余为Al和不可避免的杂质。
进一步地,变质组分由下述质量百分数的原料组成:Na 20%~37%,B30%~45%,Ti 12%~20%,Zr 8%~17%。
进一步地,稀土混合物由下述质量百分数的原料组成:La 30%~50%,Eu20%~30%,Ce 30%~40%。
进一步地,不可避免的杂质中:Fe的质量百分数≤0.05%。
本发明的另一发明目的,在于提供一种上述高强度铝合金的铸造方法,包括以下步骤:
步骤S1,炉料熔炼:将火焰炉炉膛内去除油污和残渣,彻底干燥去除水分,将所述质量百分数的Mg、Zn、Si、Mn、Cr、变质组分、稀土混合物、Al单质投入炉膛中,以10℃/min~30℃/min的升温速率升温至660℃~680℃,加热保温15min~20min,静置5min~10min,去除浮渣,形成熔化铝液;
步骤S2,铝液精炼:将步骤S1中得到的熔化铝液继续以2℃/min~5℃/min的升温速率加热至700℃~720℃,以30L/min~80L/min的速率流量向熔化铝液中通入混合精炼气体,通入10min~25min,之后向熔化铝液中加入固体混合精炼剂,继续保温20min~30min,得精炼铝液;
步骤S3,时效处理:将步骤S2得到的精炼铝液降温至620℃~650℃,加入石墨碳纤维,混合均匀后,低压铸锭在金属型模中,冷水淬冷至室温,静置1h~2h;再以3℃/min~10℃/min的升温速率升温至330℃~400℃,保温2h~3h;油淬冷却至200℃~250℃;然后再以8℃/min~15℃/min的升温速率升温至470℃~500℃,保温4h~6h;然后再水淬冷却至210℃~250℃,最后自然冷却至室温,即得所述高强度铝合金。
进一步地,步骤S2中,混合精炼气体由下述体积百分数的气体组成:Ar35%~42%,He 22%~38%,N2 10%~20%,Cl2 8%~16%。
进一步地,步骤S2中,固体混合精炼剂由下述质量百分数的原料组成:KCl 30%~40%,NaCl 20%~30%,NaF 20%~25%,Na3AlF6 15%~20%。其中,Na3AlF6,即冰晶石,对于氧化铝夹杂物具有良好的溶解作用,而且反应生成的气相三氯化铝能够有效迅速的带动氧化铝熔渣上浮,对于氧化物夹杂的去除效果明显。
进一步地,步骤S3中,石墨碳纤维的杨氏模量为:225GPa~260GPa。
进一步地,步骤S3中,高强度铝合金的在20℃~50℃条件下的屈服强度为380MPa~430MPa,抗拉强度为500MPa~540MPa。
本发明的优点是:
1.本发明铸造制得的铝合金具有结构强度高,屈服强度大,延展性好等优良的力学特性,并且本发明采用的铸造方法简便易行,效果显著,操控简单;
2.本发明以稀有气体作为气相载体,在熔化铝液中通入氮气和氯气的混合气体,能够有效去除铝液中溶解的氢气等杂质气体,去除效果好,环境污染小,对于提高铝合金铸件的致密程度有重要意义,使铝合金铸件的结构强度得以充分提高;
3.本发明使用含有冰晶石的碱金属氯化盐固体精炼剂进行铝液精炼,冰晶石对于氧化铝夹杂物具有良好的溶解作用,而且反应生成的气相三氯化铝能够有效迅速的带动氧化铝熔渣上浮,对于氧化物夹杂的去除效果明显,另外使用了混合稀土和变质元素对铝合金进行变质处理,增加了固溶体强韧相结构,排出夹杂和固溶强韧综合作用使铝合金力学强度得以显著提高。
具体实施方式
以下对本发明的实施例进行详细说明,但是本发明可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。
实施例1
一种高强度铝合金,由下述质量百分数的原料制备而成:Mg 8.2%,Zn7.5%,Si0.75%,Mn 0.65%,Cr 0.1%,变质组分0.15%,稀土混合物0.02%,其余为Al和不可避免的杂质;其中,变质组分由下述质量百分数的原料组成:Na 20%,B 45%,Ti 18%,Zr17%;稀土混合物由下述质量百分数的原料组成:La 30%,Eu 30%,Ce 40%;不可避免的杂质中:Fe的质量百分数为0.02%。
实施例2
一种高强度铝合金,由下述质量百分数的原料制备而成:Mg 11.5%,Zn8.7%,Si1.2%,Mn 0.9%,Cr 0.25%,变质组分0.32%,稀土混合物0.1%,其余为Al和不可避免的杂质;变质组分由下述质量百分数的原料组成:Na 37%,B 30%,Ti 20%,Zr 13%;稀土混合物由下述质量百分数的原料组成:La 50%,Eu 20%,Ce 30%;不可避免的杂质中:Fe的质量百分数为0.05%。
实施例3
一种高强度铝合金,由下述质量百分数的原料制备而成:Mg 9.8%,Zn8.1%,Si1%,Mn 0.77%,Cr 0.17%,变质组分0.22%,稀土混合物0.06%,其余为Al和不可避免的杂质;变质组分由下述质量百分数的原料组成:Na 36%,B 44%,Ti 12%,Zr 8%;稀土混合物由下述质量百分数的原料组成:La 40%,Eu 25%,Ce 35%;不可避免的杂质中:Fe的质量百分数为0.01%。
实施例4
一种高强度铝合金的铸造方法,包括以下步骤:
步骤S1,炉料熔炼:将火焰炉炉膛内去除油污和残渣,彻底干燥去除水分,将所述质量百分数的Mg、Zn、Si、Mn、Cr、变质组分、稀土混合物、Al单质投入炉膛中,以10℃/min的升温速率升温至660℃,加热保温15min,静置5min,去除浮渣,形成熔化铝液;
步骤S2,铝液精炼:将步骤S1中得到的熔化铝液继续以2℃/min的升温速率加热至700℃,以30L/min的速率流量向熔化铝液中通入混合精炼气体,通入10min,之后向熔化铝液中加入固体混合精炼剂,继续保温20min,得精炼铝液;其中,混合精炼气体由下述体积百分数的气体组成:Ar 35%,He 38%,N2 19%,Cl2 8%;固体混合精炼剂由下述质量百分数的原料组成:KCl 30%,NaCl 30%,NaF 25%,Na3AlF6 15%;
步骤S3,时效处理:将步骤S2得到的精炼铝液降温至620℃,加入石墨碳纤维,混合均匀后,低压铸锭在金属型模中,冷水淬冷至室温,静置1h;再以3℃/min的升温速率升温至330℃,保温2h;油淬冷却至200℃;然后再以8℃/min的升温速率升温至470℃,保温4h;然后再水淬冷却至210℃,最后自然冷却至室温,即得高强度铝合金;其中,石墨碳纤维的杨氏模量为:225GPa;针对本实施例制得的高强度铝合金进行机械强度测试,测试结果如表1所示。
表1实施例4制得的高强度铝合金的机械强度测试结果
项目 20℃ 30℃ 40℃ 50℃
屈服强度 390MPa 412MPa 428MPa 416MPa
抗拉强度 504MPa 522MPa 536MPa 517MPa
实施例5
一种高强度铝合金的铸造方法,包括以下步骤:
步骤S1,炉料熔炼:将火焰炉炉膛内去除油污和残渣,彻底干燥去除水分,将所述质量百分数的Mg、Zn、Si、Mn、Cr、变质组分、稀土混合物、Al单质投入炉膛中,以30℃/min的升温速率升温至680℃,加热保温20min,静置10min,去除浮渣,形成熔化铝液;
步骤S2,铝液精炼:将步骤S1中得到的熔化铝液继续以5℃/min的升温速率加热至720℃,以80L/min的速率流量向熔化铝液中通入混合精炼气体,通入25min,之后向熔化铝液中加入固体混合精炼剂,继续保温30min,得精炼铝液;其中,混合精炼气体由下述体积百分数的气体组成:Ar 42%,He 22%,N2 20%,Cl2 16%;固体混合精炼剂由下述质量百分数的原料组成:KCl 40%,NaCl 20%,NaF 20%,Na3AlF6 20%;
步骤S3,时效处理:将步骤S2得到的精炼铝液降温至650℃,加入石墨碳纤维,混合均匀后,低压铸锭在金属型模中,冷水淬冷至室温,静置2h;再以10℃/min的升温速率升温至400℃,保温3h;油淬冷却至250℃;然后再以15℃/min的升温速率升温至500℃,保温6h;然后再水淬冷却至250℃,最后自然冷却至室温,即得所述高强度铝合金;其中,石墨碳纤维的杨氏模量为:260GPa;针对本实施例制得的高强度铝合金进行机械强度测试,测试结果如表2所示。
表2实施例5制得的高强度铝合金的机械强度测试结果
项目 20℃ 30℃ 40℃ 50℃
屈服强度 385MPa 405MPa 420MPa 410MPa
抗拉强度 501MPa 520MPa 532MPa 512MPa
实施例6
一种高强度铝合金的铸造方法,包括以下步骤:
步骤S1,炉料熔炼:将火焰炉炉膛内去除油污和残渣,彻底干燥去除水分,将所述质量百分数的Mg、Zn、Si、Mn、Cr、变质组分、稀土混合物、Al单质投入炉膛中,以20℃/min的升温速率升温至670℃,加热保温18min,静置7.5min,去除浮渣,形成熔化铝液;
步骤S2,铝液精炼:将步骤S1中得到的熔化铝液继续以3.5℃/min的升温速率加热至710℃,以55L/min的速率流量向熔化铝液中通入混合精炼气体,通入18min,之后向熔化铝液中加入固体混合精炼剂,继续保温25min,得精炼铝液;其中,混合精炼气体由下述体积百分数的气体组成:Ar 40%,He 36%,N2 10%,Cl2 14%;固体混合精炼剂由下述质量百分数的原料组成:KCl 35%,NaCl 25%,NaF 22%,Na3AlF6 18%;
步骤S3,时效处理:将步骤S2得到的精炼铝液降温至630℃,加入石墨碳纤维,混合均匀后,低压铸锭在金属型模中,冷水淬冷至室温,静置1.5h;再以6.5℃/min的升温速率升温至365℃,保温2.5h;油淬冷却至225℃;然后再以12℃/min的升温速率升温至485℃,保温5h;然后再水淬冷却至230℃,最后自然冷却至室温,即得高强度铝合金;其中,石墨碳纤维的杨氏模量为:240GPa;针对本实施例制得的高强度铝合金进行机械强度测试,测试结果如表3所示。
表3实施例6制得的高强度铝合金的机械强度测试结果
项目 20℃ 30℃ 40℃ 50℃
屈服强度 380MPa 400MPa 430MPa 420MPa
抗拉强度 500MPa 525MPa 540MPa 515MPa
以上仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种高强度铝合金,其特征在于,由下述质量百分数的原料制备而成:Mg 8.2%~11.5%,Zn 7.5%~8.7%,Si 0.75%~1.2%,Mn 0.65%~0.9%,Cr 0.1%~0.25%,变质组分0.15%~0.32%,稀土混合物0.02%~0.1%,其余为Al和不可避免的杂质;所述高强度铝合金的铸造方法,包括以下步骤:
步骤S1,炉料熔炼:将火焰炉炉膛内去除油污和残渣,彻底干燥去除水分,将所述质量百分数的Mg、Zn、Si、Mn、Cr、变质组分、稀土混合物、Al单质投入炉膛中,以10℃/min~30℃/min的升温速率升温至660℃~680℃,加热保温15min~20min,静置5min~10min,去除浮渣,形成熔化铝液;
步骤S2,铝液精炼:将步骤S1中得到的熔化铝液继续以2℃/min~5℃/min的升温速率加热至700℃~720℃,以30L/min~80L/min的速率流量向熔化铝液中通入混合精炼气体,通入10min~25min,之后向熔化铝液中加入固体混合精炼剂,继续保温20min~30min,得精炼铝液;
步骤S3,时效处理:将步骤S2得到的精炼铝液降温至620℃~650℃,加入石墨碳纤维,混合均匀后,低压铸锭在金属型模中,冷水淬冷至室温,静置1h~2h;再以3℃/min~10℃/min的升温速率升温至330℃~400℃,保温2h~3h;油淬冷却至200℃~250℃;然后再以8℃/min~15℃/min的升温速率升温至470℃~500℃,保温4h~6h;然后再水淬冷却至210℃~250℃,最后自然冷却至室温,即得所述高强度铝合金。
2.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,所述变质组分由下述质量百分数的原料组成:Na 20%~37%,B 30%~45%,Ti 12%~20%,Zr 8%~17%。
3.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,所述稀土混合物由下述质量百分数的原料组成:La 30%~50%,Eu 20%~30%,Ce 30%~40%。
4.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,所述不可避免的杂质中:Fe的质量百分数≤0.05%。
5.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,步骤S2中,所述混合精炼气体由下述体积百分数的气体组成:Ar 35%~42%,He 22%~38%,N2 10%~20%,Cl2 8%~16%。
6.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,步骤S2中,所述固体混合精炼剂由下述质量百分数的原料组成:KCl 30%~40%,NaCl 20%~30%,NaF 20%~25%,Na3AlF6 15%~20%。
7.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,步骤S3中,所述石墨碳纤维的杨氏模量为:225GPa~260GPa。
8.根据权利要求1所述的高强度铝合金,其特征在于,步骤S3中,所述高强度铝合金的在20℃~50℃条件下的屈服强度为380MPa~430MPa,抗拉强度为500MPa~540MPa。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111020305A (zh) * 2019-12-17 2020-04-17 东北轻合金有限责任公司 一种铝合金复合材料皮材扁铸锭及其制造方法
CN111534766B (zh) * 2020-04-24 2021-07-06 浙江金联铝业有限公司 一种铝合金
CN115156236A (zh) * 2022-02-22 2022-10-11 镇江市金华铝业有限公司 一种铝合金废料废屑再生回收方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63247334A (ja) * 1987-04-03 1988-10-14 Showa Alum Corp 表面平滑性に優れた押出用アルミニウム合金
CN102787248A (zh) * 2012-08-02 2012-11-21 中原工学院 一种细化过共晶铝硅合金中初晶硅的方法
CN104328292A (zh) * 2014-10-22 2015-02-04 江苏大学 一种提高多元铝硅合金摩擦磨损性能的复合细化变质剂
CN105008565A (zh) * 2013-03-09 2015-10-28 美铝公司 包含镁和锌的可热处理铝合金及其制备方法
WO2015169163A1 (en) * 2014-05-08 2015-11-12 Byd Company Limited Aluminum alloy and method of preparing the same
CN105603269A (zh) * 2016-01-25 2016-05-25 张颖 一种铝制汽车变速箱壳体的制造方法
CN105714162A (zh) * 2016-01-25 2016-06-29 张颖 一种铝制汽车变速箱壳体
CN106337146A (zh) * 2016-08-30 2017-01-18 南京惠德机械有限公司 一种汽车车门冲床加工专用夹具

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63247334A (ja) * 1987-04-03 1988-10-14 Showa Alum Corp 表面平滑性に優れた押出用アルミニウム合金
CN102787248A (zh) * 2012-08-02 2012-11-21 中原工学院 一种细化过共晶铝硅合金中初晶硅的方法
CN105008565A (zh) * 2013-03-09 2015-10-28 美铝公司 包含镁和锌的可热处理铝合金及其制备方法
WO2015169163A1 (en) * 2014-05-08 2015-11-12 Byd Company Limited Aluminum alloy and method of preparing the same
CN104328292A (zh) * 2014-10-22 2015-02-04 江苏大学 一种提高多元铝硅合金摩擦磨损性能的复合细化变质剂
CN105603269A (zh) * 2016-01-25 2016-05-25 张颖 一种铝制汽车变速箱壳体的制造方法
CN105714162A (zh) * 2016-01-25 2016-06-29 张颖 一种铝制汽车变速箱壳体
CN106337146A (zh) * 2016-08-30 2017-01-18 南京惠德机械有限公司 一种汽车车门冲床加工专用夹具

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