CN106880566A - 一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物及其制备方法和应用，所述的植物提取物通过采用稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液为原料并进行适合重量配比，制备得到的植物提取物对自由基DPPH·具有较高的清除率，自由基DPPH·清除率高达95.32％，有效延缓皮肤衰老，提升皮肤保湿功能，有效保持皮肤水分，提高肌肤MMV值，增强肌肤弹性，紧致肌肤，抚平肌肤细纹；从而本发明所述的植物提取物能较好用于皮肤抗衰紧致，无副作用，可以作为护肤品的抗衰紧致功能添加剂，具有广泛的应用前景。

Description

一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物及其制备方法和应用。
背景技术
皮肤的老化即衰老，指机体器官对环境改变适应性随年岁增长逐渐下降，进而易患疾病或引起死亡，衰老同时表现于细胞和分子水平。
皮肤衰老的表现为表皮更新减慢、屏障功能减弱、角质形成细胞活力下降、表皮受伤后修复能力减弱。且衰老过程中由于自由基及过氧化作用使胶原表面形成AGE(终末糖化产物)而过度交联，使皮肤变得松弛、失去弹性，产生皱纹。真皮衰老表现为真皮对外来化学物清除力下降，真皮厚度变薄、胶原蛋白和弹性蛋白合成减少、分解增加，分解酶活性增强。同时，胶原纤维和弹性纤维排列也逐渐紊乱，导致皮肤弹性下降，出现色斑等问题。此外，皮肤衰老还会导致皮肤功能的弱化，例如温度调节能力、表皮重建能力、免疫反应、感觉能力等多方面功能降低，这样的情况不仅是皮肤衰老的结果，反过来也会进一步促进皮肤的衰老。皮肤的衰老会造成皮肤出现多种问题，其中皱纹是最为明显的征兆。
与皮肤衰老成因相对，要从以下几点延缓肌肤衰老问题：第一，强化皮肤的保湿系统。皮肤中的水分以结合水、游离水形式存在，此外部分水分还会蒸发散失，通过调水、储水、锁水三个方面来增加皮肤的保湿功能，增加角质层的水分含量，维持基底膜结构，保持皮肤的水润和充盈，同时强化角质层脂质屏障，锁住水分，增强保湿效果。第二，促进胶原蛋白合成。补充胶原蛋白，对于改善肌肤皱纹、延缓肌肤衰老，有非常重要的作用。第三，清除自由基。过量的自由基会导致脂质过氧化，从而产生羰基化合物，与皮肤中的胶原蛋白等物质发生异常交联，导致胶原蛋白性能改变，破坏真皮层的结构和成分，造成皮肤衰老，产生皱纹。因此清除过量的自由基也是恢复肌肤紧致的一个基本的必要途径。
皮肤的水分含量，可以通过表皮含水量检测仪测得。水分是皮肤上介电常数最大的物质。因此，当水分含量发生变化时,皮肤的电容值同时发生变化，从而间接反映出皮肤的含水量。皮肤弹性可通过弹性测试仪测试，通过无负压时皮肤的回弹量与有负压时的最大拉伸量之比，比值越接近1，说明皮肤弹性越好。
目前的抗衰紧致护肤品经常含有化学合成组分，毒副作用大，长期使用会造成皮肤衰老，甚至影响身体健康。因此迫切需要发展一些纯天然、抗衰紧致肌肤效果好、无副作用或副作用小的植物提取物复方。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明提供了一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物及其制备方法和应用。该植物提取物的抗衰紧致效果好，无副作用，可以作为护肤品的抗衰紧致功能添加剂，具有广泛的应用前景。
本发明所采用的技术方案为：
一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，原料组分包括：
稻米发酵液，5-15重量份；
马鞭草叶提取液，3-7重量份；
雏菊花提取液，3-7重量份；
金盏花提取液，5-15重量份；
燕麦肽提取液，3-7重量份。
所述稻米发酵液采用如下方法制备得到：
(A1)取稻米，加水浸泡后，蒸熟，得到熟制米饭；
(A2)向步骤(A1)中所述熟制米饭中接种米曲霉，所述米曲霉的接种质量占所述熟制米饭质量的1-3％，之后在温度为30-37℃、湿度为55-65％的条件下进行培育48-72h，经离心、过滤，即得所述稻米发酵液。
所述马鞭草叶提取液采用如下方法制备得到：
(B1)取马鞭草叶，经干燥、粉碎，得到马鞭草叶细粉；
(B2)向步骤(B1)中的马鞭草叶细粉中第一次加入乙醇，并在85-90℃进行回流提取1.5-2.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入乙醇并在75-85℃进行保温提取2.5-3.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，即得所述马鞭草叶提取液。
步骤(B1)中，所述马鞭草叶细粉的粒径为90-110目；
步骤(B2)中，两次添加乙醇的体积浓度均为70-90％；所述马鞭草叶细粉的质量与第一次添加乙醇的体积之比为1:15-1:20g/ml，所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体积之比为1:15-1:20g/ml；
所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为35-45℃，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为0.4-0.5μm。
所述雏菊花提取液采用如下方法制备得到：
(C1)取雏菊花，经干燥、粉碎，得到雏菊花细粉；
(C2)向步骤(C1)中的雏菊花细粉中第一次加入乙醇，在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；向所述第二滤渣中第三次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，即得所述雏菊花提取液；
所述金盏花提取液采用如下方法制备得到：
(D1)取金盏花，经干燥、粉碎，得到金盏花细粉；
(D2)向步骤(D1)中的金盏花细粉中第一次加入乙醇，在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；向所述第二滤渣中第三次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，即得所述金盏花提取液。
步骤(C1)中，所述干燥温度为45-55℃，所述雏菊花细粉的粒径为35-45目；
步骤(C2)中，三次添加乙醇的体积浓度均为65-75％；
所述雏菊花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml；所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml，所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml；
所述浓缩为减压浓缩，所述浓缩的温度为35-45℃，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为0.4-0.5μm；
步骤(D1)中，所述干燥温度为45-55℃，所述金盏花细粉的粒径为35-45目；
步骤(D2)中，三次添加乙醇的体积浓度均为65-75％；
所述金盏花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml，所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml，所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml；
所述浓缩为减压浓缩，所述浓缩的温度为35-45℃，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为0.4-0.5μm。
所述燕麦肽提取液采用如下方法制备得到：
(E1)取燕麦籽，经粉碎、脱脂、干燥后，得到燕麦籽细粉；
(E2)向步骤(E1)所述的燕麦籽细粉中第一次加入Tris-HCl缓冲液，在25-35℃进行提取0.5-1.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入Tris-HCl缓冲液并在25-35℃进行提取1-1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，得到混合滤液，向所述混合滤液中加入三氯乙酸，充分混合均匀后，在3-8℃进行离心，收集上清液即得所述燕麦肽提取液。
步骤(E1)中，采用正己烷进行所述脱脂处理，所述正己烷与所述燕麦籽的质量比为1:1-2:1；所述燕麦籽细粉的粒径为35-45目；
步骤(E2)中，所述燕麦籽细粉与第一次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:15-1:20g/ml；所述第一滤渣与第二次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:15-1:20g/ml；
所述三氯乙酸与所述混合滤液的体积比为1:1-2:1。
所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物的制备方法，具体步骤为：
分别取所述稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液，充分混合均匀，即得所述植物提取物。
所述植物提取物在制备用于皮肤抗衰紧致的护肤品中的应用。
本发明的有益效果为：
本发明所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，通过采用稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液为原料并进行适合重量配比，制备得到的植物提取物对自由基DPPH·具有较高的清除率，自由基DPPH·清除率高达95.32％，有效延缓皮肤衰老，提升皮肤保湿功能，有效保持皮肤水分，提高肌肤MMV值，增强肌肤弹性，紧致肌肤，抚平肌肤细纹；从而本发明所述的植物提取物能较好用于皮肤抗衰紧致，无副作用，可以作为护肤品的抗衰紧致功能添加剂，具有广泛的应用前景。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是不同时间测量样品液A和样品液F的皮肤水合率的对比图；
图2是样品液A和样品液F的皮肤弹性试验测量对比图；
图3是样品液A和样品液F的皮肤纹理试验测量对比图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
下面实施例中以1重量份代表1mg。
实施例1
本实施例提供一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，原料组分包括：
稻米发酵液，5重量份；
马鞭草叶提取液，7重量份；
雏菊花提取液，3重量份；
金盏花提取液，15重量份；
燕麦肽提取液，3重量份。
进一步，所述用于皮肤抗衰紧致的植物提取物的制备方法，具体步骤如下：
(1)制备稻米发酵液
(A1)取稻米，加入1倍质量水进行浸泡12h后，蒸熟，得到熟制米饭；
(A2)向步骤(A1)中所述熟制米饭中接种米曲霉(日本酿造工业株式会社提供)，所述米曲霉的接种质量占所述熟制米饭质量的1％，之后在温度为30℃、湿度为55％的条件下进行培育48h，经离心、过滤，即得所述稻米发酵液；
(2)制备马鞭草叶提取液
(B1)取马鞭草叶，经干燥、粉碎，得到粒径为90目马鞭草叶细粉；
(B2)向步骤(B1)中的马鞭草叶细粉中第一次加入体积浓度为70％乙醇，并控制所述马鞭草叶细粉的质量与添加乙醇的体积之比为1:15g/ml，之后在85℃进行回流提取2.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为70％乙醇，并控制所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体积之比为1:15g/ml，之后在75℃进行保温提取3.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，35℃水浴条件下进行浓缩除去乙醇浓缩，之后用孔径为0.4μm滤膜进行微孔过滤，即得所述马鞭草叶提取液；
(3)制备雏菊花提取液
(C1)取雏菊花，经45℃干燥、粉碎，得到粒径为35目的雏菊花细粉；
(C2)向步骤(C1)中的雏菊花细粉中第一次加入体积浓度为65％乙醇，并控制所述雏菊花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:15g/ml，之后在75℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为65％乙醇并控制所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:15g/ml，之后在75℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
向所述第二滤渣中第三次加入体积浓度为65％乙醇并控制所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:15g/ml，之后在75℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；
将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，35℃减压浓缩除去乙醇后，采用孔径为0.4μm的滤膜进行微孔过滤，即得所述雏菊花提取液；
(4)制备金盏花提取液
(D1)取金盏花，经45℃干燥、粉碎，得到粒径为35目的金盏花细粉；
(D2)向步骤(D1)中的金盏花细粉中第一次加入体积浓度为65％乙醇，并控制所述金盏花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:15g/ml，之后在75℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为65％乙醇，并控制所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:15g/ml，之后在75℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
向所述第二滤渣中第三次加入体积浓度为65％乙醇，并控制所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:15g/ml，之后在75℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；
将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，35℃进行减压浓缩除去乙醇，之后采用孔径为0.4μm的滤膜进行微孔过滤，即得所述金盏花提取液；
(5)制备燕麦肽提取液
(E1)取燕麦籽，经粉碎、正己烷脱脂、干燥后，得到粒径为35目燕麦籽细粉；其中，进行所述脱脂处理时，所述正己烷与所述燕麦籽的质量比为1:1；
(E2)向步骤(E1)所述的燕麦籽细粉中第一次加入Tris-HCl缓冲液并控制所述燕麦籽细粉与第一次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:15g/ml，之后在25℃进行提取1.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入Tris-HCl缓冲液并控制所述第一滤渣与第二次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:15g/ml，之后在25℃进行提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，得到混合滤液，向所述混合滤液中加入三氯乙酸，所述三氯乙酸与所述混合滤液的体积比为1:1，充分混合均匀后，在3℃进行离心，收集上清液即得所述燕麦肽提取液。
(6)分别取所述稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液，充分混合均匀，即得所述植物提取物。
实施例2
本实施例提供一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，原料组分包括：
稻米发酵液，15重量份；
马鞭草叶提取液，3重量份；
雏菊花提取液，7重量份；
金盏花提取液，5重量份；
燕麦肽提取液，7重量份。
进一步，所述用于皮肤抗衰紧致的植物提取物的制备方法，具体步骤如下：
(1)制备稻米发酵液
(A1)取稻米，加入2倍质量水进行浸泡13h后，蒸熟，得到熟制米饭；
(A2)向步骤(A1)中所述熟制米饭中接种米曲霉，所述米曲霉的接种质量占所述熟制米饭质量的3％，之后在温度为37℃、湿度为65％的条件下进行培育72h，经离心、过滤，即得所述稻米发酵液；
(2)制备马鞭草叶提取液
(B1)取马鞭草叶，经干燥、粉碎，得到粒径为110目马鞭草叶细粉；
(B2)向步骤(B1)中的马鞭草叶细粉中第一次加入体积浓度为90％乙醇，并控制所述马鞭草叶细粉的质量与添加乙醇的体积之比为1:20g/ml，之后在90℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为90％乙醇，并控制所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体积之比为1:20g/ml，之后在85℃进行保温提取2.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，45℃水浴条件下进行浓缩除去乙醇，之后用孔径为0.5μm滤膜进行微孔过滤，即得所述马鞭草叶提取液；
(3)制备雏菊花提取液
(C1)取雏菊花，经55℃干燥、粉碎，得到粒径为45目的雏菊花细粉；
(C2)向步骤(C1)中的雏菊花细粉中第一次加入体积浓度为75％乙醇，并控制所述雏菊花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:20g/ml，之后在85℃进行回流提取1h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为75％乙醇并控制所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:20g/ml，之后在85℃进行回流提取1h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
向所述第二滤渣中第三次加入体积浓度为75％乙醇并控制所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:20g/ml，之后在85℃进行回流提取1h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；
将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，45℃减压浓缩除去乙醇后，采用孔径为0.5μm的滤膜进行微孔过滤，即得所述雏菊花提取液；
(4)制备金盏花提取液
(D1)取金盏花，经55℃干燥、粉碎，得到粒径为45目的金盏花细粉；
(D2)向步骤(D1)中的金盏花细粉中第一次加入体积浓度为75％乙醇，并控制所述金盏花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:20g/ml，之后在85℃进行回流提取1h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为75％乙醇，并控制所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:20g/ml，之后在85℃进行回流提取1h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
向所述第二滤渣中第三次加入体积浓度为75％乙醇，并控制所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:20g/ml，之后在85℃进行回流提取1h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；
将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，45℃进行减压浓缩除去乙醇，之后采用孔径为0.5μm的滤膜进行微孔过滤，即得所述金盏花提取液；
(5)制备燕麦肽提取液
(E1)取燕麦籽，经粉碎、正己烷脱脂、干燥后，得到粒径为45目燕麦籽细粉；其中，进行所述脱脂处理时，所述正己烷与所述燕麦籽的质量比为2:1；
(E2)向步骤(E1)所述的燕麦籽细粉中第一次加入Tris-HCl缓冲液并控制所述燕麦籽细粉与第一次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:20g/ml，之后在35℃进行提取0.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入Tris-HCl缓冲液并控制所述第一滤渣与第二次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:20g/ml，之后在35℃进行提取1h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，得到混合滤液，向所述混合滤液中加入三氯乙酸，所述三氯乙酸与所述混合滤液的体积比为2:1，充分混合均匀后，在8℃进行离心，收集上清液即得所述燕麦肽提取液。
(6)分别取所述稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液，充分混合均匀，即得所述植物提取物。
实施例3
本实施例提供一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，原料组分包括：
稻米发酵液，10重量份；
马鞭草叶提取液，5重量份；
雏菊花提取液，5重量份；
金盏花提取液，10重量份；
燕麦肽提取液，5重量份。
进一步，所述用于皮肤抗衰紧致的植物提取物的制备方法，具体步骤如下：
(1)制备稻米发酵液
(A1)取稻米，加入1.5倍质量水进行浸泡12h后，蒸熟，得到熟制米饭；
(A2)向步骤(A1)中所述熟制米饭中接种米曲霉，所述米曲霉的接种质量占所述熟制米饭质量的2％，之后在温度为34℃、湿度为60％的条件下进行培育60h，经离心、过滤，即得所述稻米发酵液；
(2)制备马鞭草叶提取液
(B1)取马鞭草叶，经干燥、粉碎，得到粒径为100目马鞭草叶细粉；
(B2)向步骤(B1)中的马鞭草叶细粉中第一次加入体积浓度为80％乙醇，并控制所述马鞭草叶细粉的质量与添加乙醇的体积之比为1:18g/ml，之后在88℃进行回流提取2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为80％乙醇，并控制所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体积之比为1:18g/ml，之后在80℃进行保温提取3h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，40℃水浴条件下进行浓缩除去乙醇浓缩，之后用孔径为0.45μm滤膜进行微孔过滤，即得所述马鞭草叶提取液；
(3)制备雏菊花提取液
(C1)取雏菊花，经50℃干燥、粉碎，得到粒径为40目的雏菊花细粉；
(C2)向步骤(C1)中的雏菊花细粉中第一次加入体积浓度为70％乙醇，并控制所述雏菊花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:18g/ml，之后在80℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为70％乙醇并控制所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:18g/ml，之后在80℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
向所述第二滤渣中第三次加入体积浓度为70％乙醇并控制所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:18g/ml，之后在80℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；
将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，40℃减压浓缩除去乙醇后，采用孔径为0.45μm的滤膜进行微孔过滤，即得所述雏菊花提取液；
(4)制备金盏花提取液
(D1)取金盏花，经50℃干燥、粉碎，得到粒径为40目的金盏花细粉；
(D2)向步骤(D1)中的金盏花细粉中第一次加入体积浓度为70％乙醇，并控制所述金盏花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:18g/ml，之后在80℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入体积浓度为70％乙醇，并控制所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:18g/ml，之后在80℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
向所述第二滤渣中第三次加入体积浓度为70％乙醇，并控制所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:18g/ml，之后在80℃进行回流提取1.5h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；
将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，40℃进行减压浓缩除去乙醇，之后采用孔径为0.45μm的滤膜进行微孔过滤，即得所述金盏花提取液；
(5)制备燕麦肽提取液
(E1)取燕麦籽，经粉碎、正己烷脱脂、干燥后，得到粒径为40目燕麦籽细粉；其中，进行所述脱脂处理时，所述正己烷与所述燕麦籽的质量比为1:1.5；
(E2)向步骤(E1)所述的燕麦籽细粉中第一次加入Tris-HCl缓冲液并控制所述燕麦籽细粉与第一次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:18g/ml，之后在30℃进行提取1h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；
向所述第一滤渣中第二次加入Tris-HCl缓冲液并控制所述第一滤渣与第二次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:18g/ml，之后在30℃进行提取1.2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，得到混合滤液，向所述混合滤液中加入三氯乙酸，所述三氯乙酸与所述混合滤液的体积比为1:1.5，充分混合均匀后，在5℃进行离心，收集上清液即得所述燕麦肽提取液。
(6)分别取所述稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液，充分混合均匀，即得所述植物提取物。
实验例
1、实验样品制备
采用基础配方(卡波姆0.5wt％、羟乙基纤维素0.1wt％、丙二醇10wt％、甘油5wt％、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物和PVM/MA共聚物10wt％、氢氧化钠0.15wt％、尼泊金甲酯0.1wt％、去离子水余量)作为载体，分别将稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液、燕麦肽提取液(单一组分)以及实施例3所述的植物提取物与基础配方进行复配后(其中单一组分或所述植物提取物占基础配方的质量分数均为2wt％)，制得样品液A、样品液B、样品液C、样品液D、样品液E、样品液F，之后分别进行有机自由基(DPPH·)清除率、皮肤水分含量MVV值、皮肤弹性及纹理的测量。
2、进行MVV值、皮肤弹性及纹理检测时的志愿者要求：
有效志愿者20人；年龄在25岁～60岁之间；无严重系统疾病、无免疫缺陷或自身免疫性疾病者；无活动性过敏性疾病者；既往对护肤类化妆品无严重过敏史者；近1个月内未曾使用激素类药物及免疫抑制剂者；未参加其他临床试验者；按规定使用受试物且资料齐全；测试前所有志愿者应填写知情同意书。
一、有机自由基清除率测定
DPPH·法是判定药物体外抗氧化活性的经典实验方法。在有机溶剂中是一种稳定的自由基，其作用模式为：
AH+DPPH·→DPPH-H+A·
DPPH·在517nm处有强吸收，呈深紫色，当有自由基清除剂存在时，DPPH·的孤电子对被配对，使其颜色变浅，在最大吸收波长处的吸光度变小，且这种颜色的变浅程度与配对电子数成化学计量关系。因此，可通过在此波长处吸光度的测定来评价自由基的清除情况。
分别精确吸取六种样品液(A-F)2.0ml放入试管中，加入浓度为2.0×10-4mol/L的DPPH·乙醇溶液2.0ml，摇匀后置于暗处反应30min，测定其在517nm处的吸光度值(Ai)；用2.0mlDPPH·乙醇溶液加等体积的去离子水为空白对照样，测定其在517nm处的吸光度值(A0)；分别用2.0ml六种样品液加等体积的去离子水做为样品对照，测定其在517nm处的吸光度值(Ax)，以消除样品本身颜色的影响。
清除率按下式计算：
R(％)＝{[A0-(Ai-Ax)]/A0}×100％
将试验重复两三次，求得清除率的平均值。
测量结果如表1所示。
表1-不同样品液的有机自由基清除率的测定
从表1中可以看出，虽然稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液、燕麦肽提取液(样品液A-E)均对自由基均具有一定的清除效果，但将上述各组分进行复合后形成的本发明所述植物提取物(样品液F)的自由基清除率大大提升，高达95.32％。
二、皮肤水分含量MVV值的测量
皮肤水分含量测试仪(Cornemeter CM 825，Courage and Khazaka，德国)的探头是基于电容的原理进行测量。水的介电常数是81，其他物质的介电常数通常小于7，水是皮肤上介电常数最大的物质。当水分含量发生变化时，皮肤的电容值亦发生变化，故可通过测定皮肤电容值，分析皮肤表面的含水量。测得值是一相对值。单位用C.U.(CorneometerUnits)表示。
实验中，左右手臂内侧标记3cm×3cm试验区域，同一手臂可同时标记多个区域，区域间隔1cm。样品液A(基础配方+占基础配方2wt％稻米发酵滤液配成的样品液)和样品液F(基础配方+占基础配方2wt％实施例3所得植物提取物配成的样品液)均随机分布在左右手臂上。使用电容法皮肤测定仪进行受试区域的测量。先测量各受试区域的空白值，然后按2.0mg±0.1mg样品/cm2的用量，使用乳胶指套将试验样品液A、样品液F分别均匀涂布于受试区域内。涂抹后，分别测量0.5h、1h和2h时，各受试区域的皮肤含水量，每个时间段每个测试点各测量5次，并求出该时段5次MMV值的平均值。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
测量结果用水合率评价。水合率公式如下：
水合率＝每测试区域每时段MMV值均值/每测试区域空白值均值
皮肤水分含量MMV值变化反映在测试周期内，实验区域水分含量随时间变化规律。其值越大，水分含量越大，反之，水分含量越小。测量结果如图1所示。样品液F的水合率在涂抹后0.5h比样品液A高，说明在涂抹后的初期，“含实施例3所得植物提取物的样品液”比“含稻米发酵滤液的样品液”保持皮肤水合状态的能力强，涂抹前期保湿效能最强；在样品涂抹后1～2h，样品液A、样品液F的水合率均比涂抹前期低，但依然高于“1”，说明在涂抹的后期样品液A、样品液F均有明显的保湿能力，其中样品液F的柱状图明显高于样品液A，说明样品液F的保湿效果明显优于样品液A的保湿效果，即在实验周期内“含实施例3所得植物提取物的样品液”对皮肤保湿补水具有很好的效果，且要明显优于“含稻米发酵滤液的样品液”的保湿补水效果。
三、皮肤弹性及纹理的测量
3.1皮肤弹性的测量
对受试者的左、右脸颊依次循环标记：样品液A(基础配方+占基础配方2wt％稻米发酵滤液配成的样品液)和样品液F(基础配方+占基础配方2wt％实施例3所得植物提取物配成的样品液)均随机分布在左右脸颊，每天早晚在受试区域涂抹相应样品液2次，每次分别按抹2.0mg±0.1mg样品/cm2的用量均匀涂抹，在连续使用1周、2周、3周和4周后，每周同一时间将受试者的涂抹部位洗净，分别使用皮肤弹性测试仪Reviscometer RV600和皮肤快速三维成像系统PRIMOS premium/PRIMOS lite对受试区域进行测量。
皮肤弹性值用无负压时皮肤的回弹量与有负压时的最大拉伸量之比，比值越接近1，说明皮肤弹性越好。测量时主要针对眼周部位皮肤测量，此部位测量值能更有效的说明皮肤弹性变化。测量时，对同一测试点各测量3次，并求出该点的平均弹性值。同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成。
测量结果用测试点平均弹性值表现的同时，还用弹性变化率表示，如图2所示。由图2中柱状图可以看出，随着试验周期的延长，使用样品液A、样品液F的肌肤弹性值都逐渐升高，即无负压时皮肤的回弹量与有负压时的最大拉伸量之比增高，说明样品液A、样品液F均对恢复皮肤弹性有影响。进一步根据折线图显示，样品液F的弹性变化率明显高于样品液A的弹性变化率，说明样品液F对肌肤恢复弹性的作用优于样品液A，证明了“含实施例3所得植物提取物的样品液”对紧致肌肤、提高肌肤弹性具有很好的效果，且要明显优于“含稻米发酵滤液的样品液”紧致肌肤、提高肌肤弹性的效果。
3.2皮肤纹理的测量
皮肤纹理观测结果用受试区域内划线得到的分析范围中的二位皱纹参数表示，包括范围内轮廓线上峰值的算术平均值、全部波峰到波谷差值中的最大值、轮廓线上最大峰值、所有的波峰幅度值的算术平均值等参数。测量部位为眼周肌肤，同一个志愿者的测试由同一个测量人员完成，且每次测量时运用测试系统的图像参比功能，对同一部位进行测试。
本试验选用二维皱纹参数中分析范围中的全部波峰到波谷差值中的最大值Rmax用以评价皮肤纹理测量结果。试验结果如图3所示，在使用样品液A、样品液F初期，全部波峰到波谷差值中的最大值Rmax较测试原始值降低，说明样品液A、样品液F均对皮肤皱纹改善有作用。在试验周期第2、3、4周时，样品液F的Rmax的降低值高于样品液A，说明样品液F改善皱纹能力优于样品液A。综合整个试验周期数据，样品液F的Rmax降低总值要明显高于样品液A，证明了“含实施例3所得植物提取物的样品液”对抚平细纹具有很好的效果，且要高于“含稻米发酵滤液的样品液”抚平细纹的效果。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，原料组分包括：
稻米发酵液，5-15重量份；
马鞭草叶提取液，3-7重量份；
雏菊花提取液，3-7重量份；
金盏花提取液，5-15重量份；
燕麦肽提取液，3-7重量份。
2.根据权利要求1所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，所述稻米发酵液采用如下方法制备得到：
(A1)取稻米，加水浸泡后，蒸熟，得到熟制米饭；
(A2)向步骤(A1)中所述熟制米饭中接种米曲霉，所述米曲霉的接种质量占所述熟制米饭质量的1-3％，之后在温度为30-37℃、湿度为55-65％的条件下进行培育48-72h，经离心、过滤，即得所述稻米发酵液。
3.根据权利要求1所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，所述马鞭草叶提取液采用如下方法制备得到：
(B1)取马鞭草叶，经干燥、粉碎，得到马鞭草叶细粉；
(B2)向步骤(B1)中的马鞭草叶细粉中第一次加入乙醇，并在85-90℃进行回流提取1.5-2.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入乙醇并在75-85℃进行保温提取2.5-3.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；将所述第一滤液与第二滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，即得所述马鞭草叶提取液。
4.根据权利要求3所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，步骤(B1)中，所述马鞭草叶细粉的粒径为90-110目；
步骤(B2)中，两次添加乙醇的体积浓度均为70-90％；所述马鞭草叶细粉的质量与第一次添加乙醇的体积之比为1:15-1:20g/ml，所述第一滤渣的质量与第二次添加乙醇的体积之比为1:15-1:20g/ml；
所述浓缩为水浴浓缩，所述浓缩的温度为35-45℃，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为0.4-0.5μm。
5.根据权利要求1所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，所述雏菊花提取液采用如下方法制备得到：
(C1)取雏菊花，经干燥、粉碎，得到雏菊花细粉；
(C2)向步骤(C1)中的雏菊花细粉中第一次加入乙醇，在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；向所述第二滤渣中第三次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，即得所述雏菊花提取液；
所述金盏花提取液采用如下方法制备得到：
(D1)取金盏花，经干燥、粉碎，得到金盏花细粉；
(D2)向步骤(D1)中的金盏花细粉中第一次加入乙醇，在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；向所述第二滤渣中第三次加入乙醇并在75-85℃进行回流提取1-2h，离心、过滤，得到第三滤液和第三滤渣；将所述第一滤液、第二滤液、第三滤液合并，浓缩除去乙醇后进行微孔过滤，即得所述金盏花提取液。
6.根据权利要求5所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，步骤(C1)中，所述干燥温度为45-55℃，所述雏菊花细粉的粒径为35-45目；
步骤(C2)中，三次添加乙醇的体积浓度均为65-75％；
所述雏菊花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml；所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml，所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml；
所述浓缩为减压浓缩，所述浓缩的温度为35-45℃，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为0.4-0.5μm；
步骤(D1)中，所述干燥温度为45-55℃，所述金盏花细粉的粒径为35-45目；
步骤(D2)中，三次添加乙醇的体积浓度均为65-75％；
所述金盏花细粉与第一次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml，所述第一滤渣与第二次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml，所述第二滤渣与第三次添加乙醇的质量体积比为1:15-1:20g/ml；
所述浓缩为减压浓缩，所述浓缩的温度为35-45℃，进行所述微孔过滤的滤膜孔径为0.4-0.5μm。
7.根据权利要求1所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，所述燕麦肽提取液采用如下方法制备得到：
(E1)取燕麦籽，经粉碎、脱脂、干燥后，得到燕麦籽细粉；
(E2)向步骤(E1)所述的燕麦籽细粉中第一次加入Tris-HCl缓冲液，在25-35℃进行提取0.5-1.5h，离心、过滤，得到第一滤液和第一滤渣；向所述第一滤渣中第二次加入Tris-HCl缓冲液并在25-35℃进行提取1-1.5h，离心、过滤，得到第二滤液和第二滤渣；
将所述第一滤液与第二滤液合并，得到混合滤液，向所述混合滤液中加入三氯乙酸，充分混合均匀后，在3-8℃进行离心，收集上清液即得所述燕麦肽提取液。
8.根据权利要求7所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物，其特征在于，步骤(E1)中，采用正己烷进行所述脱脂处理，所述正己烷与所述燕麦籽的质量比为1:1-2:1；所述燕麦籽细粉的粒径为35-45目；
步骤(E2)中，所述燕麦籽细粉与第一次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:15-1:20g/ml；所述第一滤渣与第二次添加Tris-HCl缓冲液的质量体积比为1:15-1:20g/ml；
所述三氯乙酸与所述混合滤液的体积比为1:1-2:1。
9.一种权利要求1-8任一项所述的用于皮肤抗衰紧致的植物提取物的制备方法，其特征在于，具体步骤为：
分别取所述稻米发酵液、马鞭草叶提取液、雏菊花提取液、金盏花提取液和燕麦肽提取液，充分混合均匀，即得所述植物提取物。
10.权利要求1-8任一项所述植物提取物在制备用于皮肤抗衰紧致的护肤品中的应用。
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