CN106806058B - 白内障手术超声乳化针头 - Google Patents
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Abstract
白内障手术超声乳化针头,包括超声乳化手柄,超声乳化手柄的端部安装空心管,空心管内穿过空心针头,空心针头的末端连接超声乳化手柄内的超声能量线,超声乳化手柄的前端内侧通过支架安装套管,空心针头的末端穿过套管,空心针头的末端的外周设有凸起,套管的侧部开设通孔,通孔内穿过一根插杆,插杆的端部位于超声乳化手柄外壳的外部,插杆的端部为斜面,插杆位于套管和超声乳化手柄外壳之间的部分外周固定弹性套,弹性套的端部与套管贴紧;空心管的端部内侧安装数个声透镜,空心管的端部安装固定环。使用本发明能够将白内障击碎时间缩减至3‑5min,降低患者手术过程的心理压力。
Description
技术领域
本发明属于眼科器械领域,具体地说是一种白内障手术超声乳化针头。
背景技术
白内障超声乳化技术是一种显微手术,通过超声乳化仪对白内障进行手术。进行手术时,在术眼角膜或巩膜的小切口处伸入超声乳化针头将浑浊的晶状体和皮质击碎为乳糜状后,借助抽吸灌注系统将乳糜状物吸出,同时保持前房充盈,然后植入人工晶体,使患者重见光明。目前,超声乳化针头为单纯的纵向的直线传播,这种传播方式在击碎过程中仍然需要5-10min时间,原因为能量不能直接聚集在所需击碎的组织处。声聚焦虽然能够增加能量聚合效果,但声透镜必须位于超声发出的路径上,这种设备需要先通过尖锐器械进行切口等操作,增加了手术步骤和病人痛苦,几乎极少使用该方式。
发明内容
本发明提供一种白内障手术超声乳化针头,用以解决现有技术中的缺陷。
本发明通过以下技术方案予以实现:
白内障手术超声乳化针头,包括超声乳化手柄,超声乳化手柄的端部安装空心管,空心管内穿过空心针头,空心针头的末端连接超声乳化手柄内的超声能量线,超声乳化手柄的前端内侧通过支架安装套管,空心针头的末端穿过套管,空心针头的末端的外周设有凸起,套管的侧部开设通孔,通孔内穿过一根插杆,插杆的端部位于超声乳化手柄外壳的外部,插杆的端部为斜面,插杆位于套管和超声乳化手柄外壳之间的部分外周固定弹性套,弹性套的端部与套管贴紧;空心管的端部内侧安装数个声透镜,空心管的端部安装固定环,固定环位于空心管的中心,空心针头能够穿过固定环,声透镜位于固定环外周并且以固定环为中心均匀排列,声透镜的两端与固定环和空心管固定连接。
如上所述的白内障手术超声乳化针头,所述的声透镜由环氧树脂或者丙烯酸树脂制成。
如上所述的白内障手术超声乳化针头,所述的支架为吸能材料。
如上所述的白内障手术超声乳化针头,所述的吸能材料为NEAS材料或者泡沫金属。
如上所述的白内障手术超声乳化针头,所述的声透镜直面与空心针头之间的角度为α,α=30-60°。
本发明的优点是:本发明能够保持乳化针头本身的穿刺和切口功能,同时在端部形成声聚焦的现象,能够对晶状体和皮质快速有效的击碎,从而有效提高超声乳化的效率,进一步减少乳化、破碎的时间,减少因超声乳化产生的能量对眼内组织的热损伤。使用本发明能够将白内障击碎时间缩减至3-5min,降低患者手术过程的心理压力。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作一简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本发明的结构示意图;图2是图1的A向视图的放大图;图3是图1的Ⅰ部的局部放大图。
附图标记:1超声乳化手柄 2空心管 3空心针头 4超声能量线 5套管 6凸起 7通孔 8插杆 9弹性套 10声透镜 11固定环 12支架。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
白内障手术超声乳化针头,如图所示,包括超声乳化手柄1,超声乳化手柄1为现有技术,内装有换能器、灌注线、吸引线和超声能量线4等部件,超声乳化手柄1的端部安装空心管2,空心管2作为灌注管并连接超声乳化手柄1内的灌注线,空心管2内穿过空心针头3,空心针头3作为吸引管并连接超声乳化手柄1内的吸引线,空心针头3的末端连接超声乳化手柄1内的超声能量线4,超声乳化手柄1的前端内侧通过支架12安装套管5,空心针头3的末端穿过套管5,空心针头3的末端的外周设有凸起6,套管5的侧部开设通孔7,通孔7内穿过一根插杆8,插杆8的端部位于超声乳化手柄1外壳的外部,超声乳化手柄1的外壳上有允许插杆8通过的孔,插杆8的端部为斜面,插杆8位于套管5和超声乳化手柄1外壳之间的部分外周固定弹性套9,弹性套9的端部与套管5贴紧;空心管2的端部内侧安装数个声透镜10,空心管2的端部安装固定环11,固定环11位于空心管2的中心,空心针头3能够穿过固定环11,声透镜10位于固定环11外周并且以固定环11为中心均匀排列,声透镜10的两端与固定环11和空心管2固定连接。本发明能够保持乳化针头本身的穿刺和切口功能,同时在端部形成声聚焦的现象,能够对晶状体和皮质快速有效的击碎,从而有效提高超声乳化的效率,进一步减少乳化、破碎的时间,减少因超声乳化产生的能量对眼内组织的热损伤。使用本发明能够将白内障击碎时间缩减至3-5min,降低患者手术过程的心理压力。
具体而言,本实施例所述的声透镜10由环氧树脂或者丙烯酸树脂制成。声透镜10由可以通过3D打印直接制成或者微型模具制成。环氧树脂无毒,适合作为医用材料;丙烯酸树脂可以通过微波进行消毒,使用700W功率的微波照射5min即可效杀灭其表面的所有细菌。
具体的,本实施例所述的支架12为吸能材料。吸能材料能够将空心针头3产生的震动尽量多的抵消,减少震动向超声乳化手柄1的外壳处的传递。
进一步的,本实施例所述的吸能材料为NEAS材料或者泡沫金属。NEAS材料(逆势材料)利用纳米多孔材料的特殊性能,可将动能转换为的热能,由于动能较小,发热升温几乎可以忽略;泡沫金属硬度较强,支撑能力强,稳定性较高,使用寿命长。
更进一步的,本实施例所述的声透镜10直面与空心针头3之间的角度为α,α=30-60°。
本发明的使用方法为:手握超声乳化手柄1,通过手指按压插杆8,插杆8的端部的斜面与凸起6接触,斜面推动凸起6使空心针头3发生位移,空心针头3的尖端被压出至空心管2的外侧,此时可以通过空心针头3刺穿眼角膜或巩膜处,并作出一个小切口。松开对插杆8的按压,在弹性套9的作用下,插杆8复位。打开超声乳化设备,开始进行灌注和吸引的操作,灌注向外的推力和吸引的吸力,会将空心针头3向空心管2内侧移动,插杆8的末端尖端会给凸起6限位,避免空心针头3一直向后移动。此时启动换能器,使空心针头3震动发出纵向的超声波,超声波经过声透镜10后路径发生变化形成聚焦,焦点之处能够形成更强的乳化、破碎效果,从而有效提高超声乳化的效率,进一步减少乳化、破碎的时间,减少因超声乳化产生的能量对眼内组织的热损伤。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。
Claims (5)
1.白内障手术超声乳化针头,包括超声乳化手柄(1),超声乳化手柄(1)的端部安装空心管(2),空心管(2)内穿过空心针头(3),空心针头(3)的末端连接超声乳化手柄(1)内的超声能量线(4),其特征在于:超声乳化手柄(1)的前端内侧通过支架(12)安装套管(5),空心针头(3)的末端穿过套管(5),空心针头(3)的末端的外周设有凸起(6),套管(5)的侧部开设通孔(7),通孔(7)内穿过一根插杆(8),插杆(8)的端部位于超声乳化手柄(1)外壳的外部,插杆(8)的端部为斜面,插杆(8)位于套管(5)和超声乳化手柄(1)外壳之间的部分外周固定弹性套(9),弹性套(9)的端部与套管(5)贴紧;空心管(2)的端部内侧安装数个声透镜(10),空心管(2)的端部安装固定环(11),固定环(11)位于空心管(2)的中心,空心针头(3)能够穿过固定环(11),声透镜(10)位于固定环(11)外周并且以固定环(11)为中心均匀排列,声透镜(10)的两端与固定环(11)和空心管(2)固定连接。
2.根据权利要求1所述的白内障手术超声乳化针头,其特征在于:所述的声透镜(10)由环氧树脂或者丙烯酸树脂制成。
3.根据权利要求2所述的白内障手术超声乳化针头,其特征在于:所述的支架(12)为吸能材料。
4.根据权利要求3所述的白内障手术超声乳化针头,其特征在于:所述的吸能材料为NEAS材料或者泡沫金属。
5.根据权利要求1所述的白内障手术超声乳化针头,其特征在于:所述的声透镜(10)直面与空心针头(3)之间的角度为α,α=30-60°。
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