CN1067876C - 一种过瘤胃制剂的保护膜 - Google Patents

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本发明涉及一种用于反刍动物过瘤胃制剂的保护膜，特别是过瘤胃饲料添加剂的保护膜。保护膜主要由疏水性树脂、碱金属化合物、碱土金属化合物、pH敏感树脂和增塑剂组成。配制保护膜溶液时，溶剂为95%乙醇加上少量其它的有机溶剂。该保护膜可以用于制备各种在中性水溶液中保护、在酸性水溶液中释放有效成分的制剂。制剂由包含有效成分的颗粒和颗粒外面的保护膜组成，在pH大于5的液体中有效成分不被释放，在pH小于3的液体中有效成分被迅速释放出来。

Description

一种过瘤胃制剂的保护膜
本发明涉及一种用于反刍动物过瘤胃制剂的保护膜，特别是过瘤胃饲料添加剂的保护膜。
反刍动物是一种复胃动物，这种动物在进食的时候，饲料先进入瘤胃，然后经过几次反刍再进入真胃。瘤胃中有大量的微生物，这些微生物能够使瘤胃中的饲料发酵。一般而言，饲料经过发酵后营养价值提高了，但当饲料中强化了某些营养素或药物的时候，这些营养素或药物能被瘤胃中的微生物分解掉，动物根本无法吸收利用这些物质。为了解决这一问题，人们研制了许多种含有生理活性物质的过瘤胃制剂，这些过瘤胃制剂的保护膜可以保护生理活性物质安全地通过瘤胃，当制剂到达真胃和小肠后才将活性物质释放出来被动物吸收利用。
1971年美国专利(U.S.P.3619200)报道过用酪蛋白包衣蛋氨酸粉末制成的过瘤胃蛋氨酸。1980年美国专利(U.S.P.4181710)报道过用聚乙烯基吡啶包衣各种活性物质的过瘤胃制剂。
现有的保护膜或是性能较好但价格昂贵，或是价格低廉但保护性能差，都不利于过瘤胃制剂的广泛应用。
本发明的目的在于提供一种过瘤胃制剂的保护膜，特别是过瘤胃饲料添加剂的保护膜，这种保护膜性能稳定良好、价格低廉。使用本发明作保护膜的过瘤胃制剂抗瘤胃液能力强，能保护有效成分安全通过瘤胃，到达真胃和小肠后又能将其迅速释放。
本发明的目的是这样实现的：
一种过瘤胃制剂的保护膜，主要由疏水性树脂、碱金属的化合物、碱土金属的化合物、对PH敏感的树脂和增塑剂组成，其中：
1、疏水性树脂由松香、虫胶、桃胶、纤维素及纤维素衍生物
   中的一种或几种组成，用量为保护膜重量的 10％～85％；
2、碱金属的化合物由Na2O、K2O、NaOH、KOH中的一种或几
  种组成，用量为保护膜重量的0.1％～20％；
3、碱土金属的化合物由CaO、MgO、Ca(OH)2、Mg(OH)2、
  CaCO3、MgCO3、Al2(CO3)3、Al2O3和Al(OH)3中的一种或
  几种组成，用量为保护膜重量的10％～85％；
4、对PH敏感的树脂为带有碱性胺基团的聚合物，分子量为
  30000～900000，用量为保护膜重量的0.1％～10％；
5、增塑剂是邻苯二甲酸的酯类，用量为保护膜重量的
  0.1～10％；
以上各组分之和应当≤100％。
上面配方中，碱土金属化合物粉末的颗粒度应为100～400目，粉末可以加到保护膜溶液中制成悬乳液，也可以在包衣过程中直接包在制剂核的外层上。
配制保护膜溶液时，溶剂为95％乙醇加上少量其它有机溶剂，95％的乙醇占溶剂总量的70％～100％，其它有机溶剂可以是丙酮、乙酸乙酯、甲醇和三氯甲烷等。
在制备过瘤胃制剂时，先将有效成分制成颗粒，再使用如上所述保护膜溶液用一般通用的办法将颗粒包上保护膜，保护膜用量占制剂总重量的5％～80％。这种保护膜可以用于各种在中性水溶液中保护、在酸性水溶液中释放有效成分的制剂的制备。
本发明的优点在于过瘤胃制剂用本发明作为保护膜，保护性能稳定良好，能保护有效成分不被瘤胃液所分解，制剂到达真胃及小肠后有效成分又能被迅速释放从而很快地被动物吸收。此外，这种保护膜所需的原料丰富，价格低廉，非常有利于过瘤胃制剂的推广应用。
为了说明过瘤胃制剂用本发明作为保护膜的效果，用蛋氨酸做了饲养试验，结果如下：
向奶牛饲料中每天加入20克用本发明作为保护膜的过瘤胃蛋氨酸，试验组比未在饲料中加蛋氨酸的对照组平均每头每天多产奶2.5公斤；血清游离氨基酸分析：试验组血清氨基酸是4.33μg/ml，对照组是3.47μg/ml，试验组血清氨基酸浓度提高25％。向奶牛饲料中每天加入20克未加保护膜的蛋氨酸，试验组和未在饲料中加蛋氨酸的对照组每天的产奶量基本没有变化，血清中氨基酸浓度也基本没有变化。
为了说明用本发明作为保护膜的效果，进行了模拟奶牛消化道情况的体外消化实验，结果如下：
    时间      PH:6～7溶出率   PH:1～2溶出率
    1小时      0.0％     60％
    2小时      0.5％     90％
    6小时      1.1％     95％
    12小时      2.1％     100％
    24小时      2.5％     100％
下面结合实施例对本发明作进一步的描述。
实施例1
配制保护膜溶液：取松香20克，氢氧化钠0.6克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯4克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒400克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入CaCO3粉末60克。
实施例2
配制保护膜溶液：取松香20克，氧化钠4克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯3克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒400克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入CaO粉末70克。
实施例3
配制保护膜溶液：取虫胶20克，氢氧化钾0.4克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯2克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入MgO粉末70克。
实施例4
配制保护膜溶液：取虫胶20克，松香4克，氢氧化钾0.4克，氧化钾3克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯2克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入Mg(OH)2粉末70克，
实施例5
配制保护膜溶液：取虫胶20克，氧化钠2克，氢氧化钾0.4克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯2克，放入300ml 95％乙醇中溶解，取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入MgCO3粉末80克。
实施例6
配制保护膜溶液：取桃胶2克，松香16克，氧化钠2克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯2克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入MgCO3粉末20克和CaCO3粉末50克。
实施例7
配制保护膜溶液：取虫胶20克，氢氧化钠1.5克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯2克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5～10次放入Ca(OH)2粉末70克。
实施例8
配制保护膜溶液：取乙基纤维素4克，松香18克，氢氧化钾1克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯4克，Al2(CO3)3粉末70克，放入300ml溶剂中溶解，其中95％乙醇∶丙酮=10∶1。取已经制好的有效成分颗粒400克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜。
实施例9
配制保护膜溶液：取乙基纤维素4克，松香18克，醋酸三甘油酯3克，氢氧化钾1克，碱性高分子树脂2克，邻苯二甲酸二辛酯4克，Al2(CO3)3粉末70克，放入300ml溶剂中溶解，其中95％乙醇∶丙酮=10∶1。取已经制好的有效成分颗粒400克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜。
实施例10
配制保护膜溶液：取虫胶20克，松香25克，氧化钠14克，碱性高分子树脂4克，邻苯二甲酸二辛酯6克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5次放入CaCO3粉末15克。
实施例11
配制保护膜溶液：取桃胶10克，虫胶30克，松香30克，氢氧化钠2克，碱性高分子树脂6克，邻苯二甲酸二辛酯6克，放入300ml 95％乙醇中溶解。取已经制好的有效成分颗粒500克，放入包衣机中，用保护膜溶液包膜，在包膜过程中分5次放入MgCO3粉末15克。

Claims (1)

1、一种过瘤胃制剂的保护膜，主要由疏水性树脂、碱金属的化合物、碱土金属的化合物、对PH敏感的树脂和增塑剂组成，其特征在于：
(1)疏水性树脂由松香、虫胶、桃胶、纤维素及纤维素衍生物中的一种或几种组成，用量为保护膜重量的10％～85％：
(2)碱金属的化合物由Na2O、K2O、NaOH、KOH中的一种或几种组成，用量为保护膜重量的0.1％～20％；
(3)碱土金属的化合物由CaO、MgO、Ca(OH)2、Mg(OH)2、CaCO3、MgCO3、Al2(CO3)3、Al2O3和Al(OH)3中的一种或几种组成，用量为保护膜重量的10％～85％；
(4)对PH敏感的树脂为带有碱性胺基团的聚合物，分子量为30000～900000，用量为保护膜重量的0.1％～10％；
(5)增塑剂是邻苯二甲酸的酯类，用量为保护膜重量的0.1～10％；
以上各组分之和应当≤100％。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4181710A (en) * 1977-09-02 1980-01-01 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
CN1060407A (zh) * 1990-09-30 1992-04-22 浙江医科大学 含乳糖酶干酵母制剂的制备方法

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