CN106726993B - 中药洗发膏及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供的一种中药洗发膏，其中，所述中药洗发膏包括以下重量份数原药相应的提取物：土大黄30重量份～50重量份；大青叶8重量份～12重量份；皂角8重量份～12重量份；甘草4重量份～8重量份；炒槐米1重量份～2重量份。上述中药洗发膏，无需添加化工合成原料，避免了化工合成原料对皮肤的刺激作用。其中，依据中药的君臣佐使理论，土大黄作为君药具有清热解毒、杀虫止痒、治疗皮炎、头皮廯、疥疮的作用；皂角、大青叶作为臣药具有去油去污、抑菌止痒、去屑、清洁的作用；炒槐米具有治疗痈疽疮毒、阴疮湿痒的作用，能够辅助君药、臣药发挥抑菌、止痒、治疗头皮藓、促进毛发细胞再生；甘草使诸药调和，更加温和地发挥其药物作用。

Description

中药洗发膏及制备方法

技术领域

本发明涉及一种化妆品技术领域，特别是涉及一种中药洗发膏及制备方法。

背景技术

国家十三五规划要求转变经济发展方式，加强生态文明建设，现代社会也在大力推进绿色环保安全健康可持续性发展的产业。当今社会在洗发用品领域，日化产品雄据市场，当然也有为数不多中药或植物洗发护发用品。但是传统的洗发产品普遍添加有阳离子聚合物、硅油、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐、烷醇酰胺、甜菜碱等化工合成表面活性剂原料起到洗涤目的，这些化学原料对皮肤有刺激作用，长期使用对皮肤健康有害。传统的洗发用品功能性较单一，造成洗发流程麻烦。例如，首先是两遍去污去油清洗，一遍护发素揉搓停留片刻冲洗，再一遍焗油养护停留2分钟以上再次洗冲，操作繁琐，费水、费时、费事、还费钱。

发明内容

基于此，有必要针对传统的洗发产品添加阳离子聚合物等化工合成表面活性剂原料，对皮肤有刺激作用的问题，提供一种重要洗发膏，达到护发、去屑止痒的效果。

本发明提供的一种中药洗发膏，其中，所述中药洗发膏包括以下重量份数原药相应的提取物：

所述中药洗发膏中所述土大黄、所述大青叶、所述皂角、所述甘草和所述炒槐米的质量比为45:9:11:7:2。

本发明还提供一种如上所述的中药洗发膏的制备方法，其中，包括以下步骤：

原药粉碎：按所述重量份数称取原药，将所述原药粉碎后混合或混合后粉碎，制得原药混合粉末；

原药提取：将所述原药混合粉末与6倍～10倍重量的醇水溶液混合，超声提取30分钟～90分，制得超声溶液；将所述超声溶液过滤，所得滤液通过蒸发除去乙醇，制得原药提取物溶液；

原药浓缩：将所述原药提取物溶液浓缩至所述原药提取物溶液质量的 40％～60％，制得中药洗发膏；

或包括以下步骤：

原药粉碎：分别将所述原药粉碎，制得原药粉末；

原药提取：分别将所述原药粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合，超声提取30分钟～90分，制得超声溶液；分别将所述超声溶液过滤，所得滤液通过蒸发除去乙醇，制得原药提取物溶液；

原药浓缩：分别将所述原药提取物溶液浓缩至所述原药提取物溶液质量的 40％～60％后，按所述质量份数混合均匀，制得中药洗发膏。

在其中一个实施例中，所述乙醇溶液的体积浓度为40％～60％。

在其中一个实施例中，所述将所述原药混合粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合后，还包括以下步骤：

浸泡30分钟～90分钟。

在其中一个实施例中，所述浸泡或所述超声提取的温度为40℃～60℃。

在其中一个实施例中，所述原药混合粉末或所述原药粉末的目数为50目～200目。

在其中一个实施例中，所述原药浓缩的方法包括常压浓缩、减压浓缩以及薄膜浓缩。

在其中一个实施例中，所述原药提取物溶液在原药浓缩步骤前还包括：过滤处理。

上述中药洗发膏，无需添加化工合成原料，避免了化工合成原料对皮肤的刺激作用。其中，依据中药的君臣佐使理论，土大黄作为均药具有清热解毒、杀虫止痒、治疗皮炎、头皮廯、疥疮的作用；皂角、大青叶作为臣药具有去油去污、抑菌止痒、去屑、清洁的作用；炒槐米具有治疗痈疽疮毒、阴疮湿痒的作用，能够辅助君药、臣药发挥抑菌、止痒、治疗头皮藓、促进毛发细胞再生；甘草使诸药调和，更加温和地发挥其药物作用。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下通过实施例，并结合附图，对本发明的中药洗发膏及制备方法进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明提供的中药洗发膏一种优选的实施方式中，中药洗发膏包括以下重量份数的原药相应的提取物：

其中，土大黄，别名有红筋大黄、金不换、血三七、化雪莲、鲜大青。土大黄中主要含有蒽醌类物质，如大黄素、大黄素甲醚、大黄酚及其衍生物，还含有酸模素、鞣质、6-O-丙二酰基-β-甲基-D-吡喃葡萄糖甙、阿斯考巴拉酸。

大青叶，别名有路边青、土地骨皮、山靛青、鸭公青。大青叶中主要含有黄酮类、蒽醌类物质。

皂角，别名有鸡栖子、大皂荚、长皂荚、悬刀、长皂角、大皂角、乌犀、猪牙皂、牙皂。皂角主要含有皂甙、鞣质、蜡酸、豆甾醇、谷甾醇等。

甘草，别名有国老、甜草、乌拉尔甘草、甜根子、红甘草、粉甘草。甘草中主要含有甘草甜素、甘草酸、甘草次酸、甘草黄甙(甘草甙，liquiritin)、甘草素、甘草苦甙、异甘草黄甙、二羟基甘草次酸、甘草西定、甘草醇、5-0-甲基甘草醇、异甘草醇等。

炒槐米由槐米经过炮制而得，槐米别名有白槐、槐花、槐花米、槐籽，槐米主要含有芦丁、三萜皂甙、白桦脂醇、槐花二醇、葡萄糖酸醛等。槐米经过炮制，能够杀酶保苷，破坏其中的分解酶将苷类物质分解，降低槐米的寒性。

上述实施方式的中药洗发膏，无需添加化工合成原料，避免了化工合成原料对皮肤的刺激作用。其中，依据中药的君臣佐使理论，土大黄的主要药理有清热，行瘀，杀虫，解毒，治痈疡肿毒、湿疹、疥癣等，土大黄作为君药具有清热解毒、杀虫止痒，治疗皮炎、头皮廯、疥疮的作用；皂角、大青叶作为臣药具有去油去污、抑菌止痒、去屑、清洁的作用；炒槐米具有治疗痈疽疮毒、阴疮湿痒的作用，能够辅助君药、臣药协同发挥抑菌、止痒、治疗头皮藓、促进毛发细胞再生；甘草使诸药调和，更加温和地发挥其药物作用。

本发明的中药洗发膏，只需取用一次洗发膏在头发上揉搓发泡停留2-3分钟后冲洗，既完成了洗发养发护发全部工程，易于漂洗，对水土等环境无污染，是一款绿色、环保、安全、健康的洗发产品。

进一步的，上述中药洗发膏，原料仅选用纯中药植物相应的提取物，无需添加表面活性剂等原料实现洗涤目的，具有环保、健康、安全的优点，长期使用无化学残留、过敏或耐药性等缺点。其中的君药土大黄具有清热解毒、杀虫止痒、治疗皮炎、头皮廯、疥疮的作用；臣药皂角、大青叶具有去油去污、抑菌止痒、去屑、清洁的作用；其余成分与君药臣药协同发挥作用，既能温和清洁头皮、发丝，又能够抑菌、止痒、去屑，防治头部皮肤不适。

另外，上述中药洗发膏中各中药成分分别发挥君臣佐使作用，能够活血化瘀、清热解毒、促进头皮细胞再生、防治头皮癣、修复受损发质，利于生发，具有防止脱发、断发、头发早白的调理功能，令发质保湿、柔顺黑亮有光泽、弹性十足。

相应的，本发明还提供了上述中药洗发膏的制备方法，一种中药洗发膏制备方法的实施方式包括以下步骤：

原药粉碎：按重量份数称取原药，将原药粉碎后混合或混合后粉碎，制得原药混合粉末；

原药提取：将原药混合粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合，超声提取 30分钟～90分，制得超声溶液；将超声溶液过滤，所得滤液通过蒸发除去乙醇，制得原药提取物溶液；

原药浓缩：将原药提取物溶液浓缩至原药提取物溶液质量的40％～60％，制得中药洗发膏。

上述中药洗发膏的制备方法，制备工艺简单，原药中有效成分提取效率高，无需添加化工合成原料，制备过程中的乙醇完全被去除，无溶剂残留。

本发明提供的另一种中药洗发膏制备方法的实施方式包括以下步骤：

原药粉碎：分别将原药粉碎，制得原药粉末；

原药提取：分别将原药粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合，超声提取 30分钟～90分，制得超声溶液；分别将超声溶液过滤，所得滤液通过蒸发除去乙醇，制得原药提取物溶液；

原药浓缩：分别将原药提取物溶液浓缩至原药提取物溶液质量的40％～60％后，按质量份数混合均匀，制得中药洗发膏。

上述中药洗发膏的制备方法，制备工艺简单，将原药分别提取后混合制得中药洗发膏，可以根据原药的种类适当调整提取条件，避免统一的提取条件破坏某些有效成分，制备过程中的乙醇完全被去除，无溶剂残留。

作为一种可选实施方式，上述制备方法中，乙醇溶液可以是乙醇水溶液，乙醇溶液的体积浓度为40％～60％。

作为一种可选实施方式，上述制备方法中，将原药混合粉末与6倍～10倍重量的乙醇水溶液混合后，还包括以下步骤：浸泡30分钟～90分钟。

作为一种可选实施方式，上述制备方法中，浸泡或超声提取的温度为 40°～60°。

作为一种可选实施方式，上述制备方法中，原药混合粉末或原药粉末的目数为50目～200目。

作为一种可选实施方式，上述制备方法中，所述原药提取物溶液在原药浓缩步骤前还包括：过滤处理。

作为一种可选实施方式，上述制备方法中，原药浓缩的方法包括常压浓缩、减压浓缩以及薄膜浓缩。

实施例1

分别称取4.5kg土大黄、0.9kg大青叶、1.1kg皂角、0.7kg甘草、0.2kg炒槐米。将称取的前述原药放入打粉机中，粉碎成150目的原药粉末。

将制备的原药粉末和50kg体积分数为50％的乙醇水溶液加入超声波提取机中，于50℃条件下浸泡50分钟后，再于50℃条件下超声提取50分钟。将超声后的溶液过滤，滤液通过蒸发出去乙醇，制得原药提取溶液。

将原药提取溶液再次过滤后常压浓缩至原体积的50％，制得中药洗发膏。

中药洗发膏检验合格后，分类包装，可常温保存36个月。

1、皮肤刺激性试验

根据《换装品安全技术规范》(2015年版)的要求进行皮肤刺激性试验。试验结果如表1所示。

表1实施例1制得的中药洗发膏的皮肤刺激性试验结果

结果如表1所示，根据《化妆品安全技术规范》皮肤刺激强度分级，积分在0～0.5范围内，实施例1属于无皮肤刺激性。

2、抗炎止痒试验

采用磷酸组胺致豚鼠局部瘙痒模型测试样品的止痒作用。选取体重250 g～-400g健康豚鼠70只，随机均分为7组，每组10只，雌雄各半。空白对照组 (蒸馏水0.1mL/100g)，阳性对照药止痒消炎药水组(0.1mL/100g)，实施例1大、中、小剂量组(0.2mL/100g、0.1mL/100g、0.05mL/100g)。实验前1日各组豚鼠右后足背部剃毛，并在各组动物剃毛处外涂相应实验样品1次。实验当日，用粗砂纸擦伤足背剃毛处，以损伤表皮，皮肤轻度渗血为度，面积1cm²，局部再涂实验样品1次，末次涂药10min后，开始在创面处滴0.01％磷酸组胺溶液0.05mL/只。此后，每隔3min按0.02％、0.03％、0.04％……递增浓度，每次均为0.05mL/只，直到出现豚鼠回头舔右后足止，以最后出现豚鼠回头舔右后足时所给予的磷酸组胺总量(ug)为致痒阈，记录各组数据。

表2实施例1制得的中药洗发膏的抗炎止痒试验结果

根据表2数据可以看出，实施例1大、中、小剂量组(0.2mL/100g、0.1 mL/100g、0.05mL/100g)及止痒消炎药水组(阳性对照)外用均可明显提高磷酸组胺对豚鼠的止痒阈值，表明实施例1制备的中药洗发膏具有明显的抗炎止痒作用。

3、去屑效果试验

1.试验材料

1.1试验样品

实施例1制备的中药洗发膏、市售标注具有去屑效果的洗发水1中，分别编号为实施例1、对照例。

1.2试验对象

纳入标准为：中等或中等以上程度的非病理性头屑现象，左右两侧头屑感染程度大致相同。

1.3试验人数

共选取62名志愿者进行试验，分为2组，实际完成人数50人，其中男25 人，女25人，年龄20～50岁。

2.实验设计与方法

2.1客观图像分析

按照标准的操作程序分别将左右两边头屑梳至玻璃板上，然后用另一块同样大小的玻璃板盖上，封好并保存。在14天内对玻璃板进行图像分析。

在冷光源照明条件下，用单色CCD相机在黑色背景下采集玻璃板图像并保存。由分析软件对图片进行分析，计算头屑的面积百分比(％)。

2.2主观评价头屑量

技术人员根据评分标准分别对左右两边的头屑量进行评分：

0…无头屑；1…零星头屑；2…少量头屑；3…中等量头屑；4…大量头屑。

2.3产品适应性评价

技术人员和志愿者本人分别对左右两边进行产品的适应性评价，适应性评价参数包括头皮发红情况、头皮瘙痒以及烧灼感，其中头皮发红情况由技术人员进行评价；头皮瘙痒、烧灼感由志愿者本人进行评价。

头皮发红、头皮瘙痒、烧灼感情况评级标准：

0…无；1…轻微；2…中等；3…严重；4…很严重。

3.实验结果

3.1客观图像分析

客观图像分析数据如表3所示。

其中，均值为50个样本持续使用不同洗发水后(频率、用量相同。频率为每天使用一次)，在不同时间的头屑的平均面积百分比(％)。

表3实施例1制得的中药洗发膏去屑效果客观图像分析数据

从分析数据整体来看，对照例组与实施例1的头屑量基本随使用时间的增加而减少。产品使用后期(第14天)与使用前期(第0天)相比，实施例1头屑量表现为显著性减少；对照例组的头屑量呈下降趋势，但下降缓慢。

3.2主观评价

主观分析数据如表4所示。

其中，均值为50个样本持续使用不同洗发水后(频率、用量相同。频率为每天使用一次)，在不同时间的评分(分值范围为0～5，数值越大，表示头屑情况约严重)。

表4实施例1制得的中药洗发膏去屑效果主观分析数据

从分析数据整体来看，对照例组与实施例1的头屑量基本随使用时间的增加而减少。产品使用后期(第14天)与使用前期(第0天)相比，实施例1头屑量表现为显著性减少；对照例组的头屑量呈下降趋势，但下降缓慢。

3.小结

使用实施例1中药洗发膏一段时间后，通过客观分析与主观评价，头屑量均呈明显减少趋势，此外，对头皮瘙痒、头皮发红和烧灼感等情况也有一定程度的缓解作用。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (6)

1.一种中药洗发膏，其特征在于，所述中药洗发膏由以下原料药制成：

土大黄、大青叶、皂角、甘草、炒槐米；

所述土大黄、大青叶、皂角、甘草、炒槐米的重量比为45:9:11:7:2；

其制备方法包括以下步骤：

粉碎：按所述重量比例称取原料药，将所述原料药粉碎后混合或混合后粉碎，制得混合粉末；

提取：将所述混合粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合，超声提取30分钟～90分钟，制得超声溶液；将所述超声溶液过滤，所得滤液通过蒸发除去乙醇，制得提取物溶液；

浓缩：将所述提取物溶液浓缩至所述提取物溶液质量的40％～60％，制得中药洗发膏；

或包括以下步骤：

粉碎：分别将所述原料药粉碎，制得原料药粉末；

提取：分别将所述原料药粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合，超声提取30分钟～90分钟，制得超声溶液；分别将所述超声溶液过滤，所得滤液通过蒸发除去乙醇，制得提取物溶液；

浓缩：分别将所述提取物溶液浓缩至所述提取物溶液质量的40％～60％后，按所述质量份数混合均匀，制得中药洗发膏。

2.根据权利要求1所述的中药洗发膏，其特征在于，所述乙醇溶液的体积浓度为40％～60％。

3.根据权利要求1所述的中药洗发膏，其特征在于，所述混合粉末与6倍～10倍重量的乙醇溶液混合后，还包括以下步骤：

浸泡30分钟～90分钟。

4.根据权利要求3所述的中药洗发膏，其特征在于，所述浸泡或所述超声提取的温度为40℃～60℃。

5.根据权利要求1所述的中药洗发膏，其特征在于，所述原料药浓缩的方法为常压浓缩、减压浓缩或薄膜浓缩。

6.根据权利要求1所述的中药洗发膏，其特征在于，所述提取物溶液在浓缩步骤前还包括：过滤处理。