CN106718750A - 一种提高红橙生根率的扦插繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
一种提高红橙生根率的扦插繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：采集2‑5年生粗壮枝条进行制穗，静置结束后采用NAA+2，4‑D混合液对插穗基部0‑4cm进行浸泡处理，浸泡的同时用超声波细胞破碎仪对插穗进行超声处理，建立全自动喷雾扦插池，在扦插池内铺设经过消毒处理的基质，将插穗扦插至基质内，扦插完成后用喷水壶进行浇水，使插穗与基质紧密接触，之后进入扦插后的管理。
Description
技术领域
本发明涉及一种栽培方法，特别是一种提高红橙生根率的扦插繁殖方法。
背景技术
红橙资源的保存和种苗的快速繁育，是解决紫杉醇用材林建设的基础，大面积营造红橙人工林是解决紫杉醇原料的关健。红橙属生长缓慢的树种，又是雌雄异株植物，种子结实量小，且种胚后熟休眠期长，存在种子发芽不整齐，发芽率不高等问题。而南方红橙近期原料林的发展，是以密集种植的苗期利用为策略，故采取大批量扦插的繁殖方式是实现这一策略的基础。
发明内容
本发明的目的是提供一种提高红橙生根率的扦插繁殖方法，能够提高种苗的繁育速度，降低生产成本，并且成活率高。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：
一种提高红橙插穗生根率的扦插繁殖方法，采集2-5年生粗壮枝条进行制穗，插穗长度为5-10cm，留叶3-4片；将插穗置于温度为20-25℃，相对湿度为85-90％的温室内静置12h，之后将插穗插入装有药液的三角瓶内进行暗培养，插入深度为3cm，同时对三角瓶施加频率为25kHz的超声波，超声波每工作5s，停止5～8s，总计工作8min；所述药液由苄基腺嘌呤0.2wt％、植物维C0.1wt％、硼酸0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、水混合制成；
静置结束后采用NAA+2，4-D混合液对插穗基部0-4cm进行浸泡处理，浸泡的同时用超声波细胞破碎仪对插穗进行超声处理；所述超声波细胞破碎仪的功率为100-150w；所述超声处理包括：每次超声5-7s，相邻两次超声处理的间隔5-7s，超声处理的总时间为2-3min，
建立全自动喷雾扦插池，在扦插池内铺设经过消毒处理的基质，基质采用体积比为泥炭土∶珍珠岩∶枯草杆菌菌液∶圆褐固氮菌菌液组成＝1∶1∶0.005∶0.005的混匀基质，其中枯草杆菌菌液和圆褐固氮菌菌液的浓度为2.4×109个/mL，铺设厚度为10-12cm；将插穗扦插至基质内；插穗扦插深度为3-4cm，密度株行距为4cm×5cm，扦插完成后用喷水壶进行浇水，使插穗与基质紧密接触，之后进入扦插后的管理；
扦插后的前30天，控制基质的温度为25℃-28℃，基质含水量50％-70％；并对插穗进行间歇喷雾，喷雾方法为：生根前每周喷一次将质量百分比浓度为25％多菌灵溶液稀释500倍后的溶液，生根后每5d喷一次质量百分比浓度为0.2％的KH2PO4溶液和质量百分比浓度为0.2％的尿素溶液以补充营养；
生根移栽：有60％的扦插苗生根，扦插苗进行移栽，当插穗生根率达到75-90％开始进入炼苗期，炼苗时间10-15天即可定植。
在扦插后第7天杀菌1次，以后每7-10天对育苗环境和已扦插好的苗木杀菌1次从而预防病害，其中杀菌剂采用多菌灵，NAA的浓度为1000-2000ppm，2，4-D的浓度为200ppm-600ppm。
发明提供的一种提高红橙插穗生根率的扦插繁殖方法，在控制基质具有特定的温度和含水量的条件下，在采用生根粉激素的作用下同时辅以特定的超声波处理方法，能够极大地刺激细胞分裂，不仅极大地降低了生根的时间，同时还显著地提高了生根率，还能提高其抵御自然灾害的能力以及促进生长，具有生根率高、操作简单实用、成本低等特点，育苗时间短，适用于大规模扦插繁殖。
另外，对于具体的超声波方式的选择，每次超声时间过长，每次的超声波时间间隔越短，加上生根粉激素的同时刺激，容易造成对细胞的破坏；每次超声时间过短，每次超声波的时间间隔越长，超声波连同生根粉激素起不到超声波刺激细胞分裂的作用，而本发明选用的超声波频率、超声波时间和超声波间隔，能最大限度地刺激插穗的细胞分裂，有利于生根粉激素进入细胞内部，促使在枝条内的形成层和维管束鞘组织，形成根原始体，从而发育生长出不定根，并形成根系，提高生根率。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明提供的扦插繁殖方法，具有操作简单实用、成本低、生根率高等特点，育苗时间短，适用于大规模扦插繁殖；同时保证了插穗在生根后发芽，有利于根系的生长，促使所育苗木根系茂盛。
具体实施方式
实施例1
一种提高红橙插穗生根率的扦插繁殖方法，采集2年生粗壮枝条进行制穗，插穗长度为5cm，留叶3片；将插穗置于温度为20℃，相对湿度为90％的温室内静置12h，之后将插穗插入装有药液的三角瓶内进行暗培养，插入深度为3cm，同时对三角瓶施加频率为25kHz的超声波，超声波每工作5s，停止5s，总计工作8min；所述药液由苄基腺嘌呤0.2wt％、植物维C0.1wt％、硼酸0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、水混合制成；
静置结束后采用NAA+2，4-D混合液对插穗基部4cm进行浸泡处理，浸泡的同时用超声波细胞破碎仪对插穗进行超声处理；所述超声波细胞破碎仪的功率为100w；所述超声处理包括：每次超声5-7s，相邻两次超声处理的间隔5-7s，超声处理的总时间为2min，
建立全自动喷雾扦插池，在扦插池内铺设经过消毒处理的基质，基质采用体积比为泥炭土∶珍珠岩∶枯草杆菌菌液∶圆褐固氮菌菌液组成＝1∶1∶0.005∶0.005的混匀基质，其中枯草杆菌菌液和圆褐固氮菌菌液的浓度为2.4×109个/mL，铺设厚度为10-12cm；将插穗扦插至基质内；插穗扦插深度为3-4cm，密度株行距为4cm×5cm，扦插完成后用喷水壶进行浇水，使插穗与基质紧密接触，之后进入扦插后的管理；
扦插后的前30天，控制基质的温度为25℃-28℃，基质含水量50％-70％；并对插穗进行间歇喷雾，喷雾方法为：生根前每周喷一次将质量百分比浓度为25％多菌灵溶液稀释500倍后的溶液，生根后每5d喷一次质量百分比浓度为0.2％的KH2PO4溶液和质量百分比浓度为0.2％的尿素溶液以补充营养；
生根移栽：有60％的扦插苗生根，扦插苗进行移栽，当插穗生根率达到75-90％开始进入炼苗期，炼苗时间10-15天即可定植。
在扦插后第7天杀菌1次，以后每7-10天对育苗环境和已扦插好的苗木杀菌1次从而预防病害，其中杀菌剂采用多菌灵，NAA的浓度为1000ppm，2，4-D的浓度为200ppmppm。
实施例2
本实施例采用实施例1的方法，和实施例1的不同之处在于：所述超声波细胞破碎仪的功率为100-150w；超声波每工作5s，停止6s，总计工作8min；，超声处理的总时间为4min。NAA的浓度为2000ppm，2，4-D的浓度为600ppm。
比较组1-2分别采用与其编号相对应的实施例1-2的生根方法，不同之处在于比较组中的样品均不采用超声处理。清水对照组采用实施例1的生根方法，不同之处在于：不采用生根粉处理液浸泡，而采用清水浸泡6h，采用超声波处理和不采用超声波处理后的生根率均为0。
表1不同激素及超声处理对美国山核桃扦插生根率的影响
| 实施例的生根率 | 对比例的生根率 | |
| 1 | 86.33％ | 57.0％ |
| 2 | 91.67％ | 58.33％ |
Claims (3)
1.一种提高红橙生根率的扦插繁殖方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)采集2-5年生粗壮枝条进行制穗，插穗长度为5-10cm，留叶3-4片；将插穗置于温度为20-25℃，相对湿度为85-90％的温室内静置12h，之后将插穗插入装有药液的三角瓶内进行暗培养，插入深度为3cm，同时对三角瓶施加频率为25kHz的超声波，超声波每工作5s，停止5～8s，总计工作8min；所述药液由由黄泥土、植物生长促进剂、杀菌剂加水混合配制而成，所述药浆的PH＝5～6.5，所述的植物生长促进剂由苄基腺嘌呤0.2wt％、植物维C0.1wt％、硼酸0.3wt％、柠檬酸0.15wt％、水混合制成；
(2)静置结束后采用NAA+2，4-D混合液对插穗基部0-4cm进行浸泡处理，浸泡的同时用超声波细胞破碎仪对插穗进行超声处理；所述超声波细胞破碎仪的功率为100-150w；所述超声处理包括：每次超声5-7s，相邻两次超声处理的间隔5-7s，超声处理的总时间为2-3min，
(3)建立全自动喷雾扦插池，在扦插池内铺设经过消毒处理的基质，基质采用体积比为泥炭土∶珍珠岩∶枯草杆菌菌液∶圆褐固氮菌菌液组成＝1∶1∶0.005∶0.005的混匀基质，其中枯草杆菌菌液和圆褐固氮菌菌液的浓度为2.4×109个/mL，铺设厚度为10-12cm；将插穗扦插至基质内；插穗扦插深度为3-4cm，密度株行距为4cm×5cm，扦插完成后用喷水壶进行浇水，使插穗与基质紧密接触，之后进入扦插后的管理；
(4)扦插后的前30天，控制基质的温度为25℃-28℃，基质含水量50％-70％；并对插穗进行间歇喷雾，喷雾方法为：生根前每周喷一次将质量百分比浓度为25％多菌灵溶液稀释500倍后的溶液，生根后每5d喷一次质量百分比浓度为0.2％的KH2PO4溶液和质量百分比浓度为0.2％的尿素溶液以补充营养；
(5)生根移栽：有60％的扦插苗生根，扦插苗进行移栽，当插穗生根率达到75-90％开始进入炼苗期，炼苗时间10-15天即可定植。
2.如权利要求1所述的提高红橙生根率的扦插繁殖方法，其特征在于：其中在扦插后第7天杀菌1次，以后每7-10天对育苗环境和已扦插好的苗木杀菌1次从而预防病害，其中杀菌剂采用多菌灵。
3.如权利要求1所述的提高红橙生根率的扦插繁殖方法，其特征在于：NAA的浓度为1000-2000ppm，2，4-D的浓度为200ppm-600ppm。
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|---|---|---|---|---|
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