CN106667666A - 一种术后气囊压迫固定护理装置 - Google Patents
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Abstract
一种术后气囊压迫固定护理装置,其由肩带和包扎主体组成,所述包扎主体由前片、后片、腋下层,气囊以及肩臂限制带组成;其中,所述前片由外之内一次为外观层、中间层、内置层;所述外观层内侧为粘片;所述中间层用于放置气囊;所述内置层内侧设置有螺旋循环管;所述螺旋循环管为矩形截面,其截面尺寸为长8毫米,高度为2毫米;所述螺旋循环管每一环间距为5毫米;所述后片为透气式条形带,其一端固定连接于前片一端,其另一端通过带扣与前片的另一端活动连接;所述腋下层使用薄海绵层填充,其一侧设置有粘片,通过粘片固定在前片内侧;所述肩臂限制带通过按扣分别与前片以及后片连接。
Description
技术领域
本发明涉及医疗护理器械,特别涉及一种术后气囊压迫固定护理装置。
背景技术
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的 7-10%。是一种严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。目前手术治疗仍为乳腺癌的主要治疗手段之一,目前手术方式仍以改良根治术及乳癌根治术为主流术式。胸前皮瓣下及腋窝积液、创面继发出血及切口愈合不良是此类手术常见并发症。理论上讲手术后 3-5 天内对于创面、腋窝适当加压包扎并限制患侧上肢过度活动可大大减少上述并发症的发生,目前临床上使用的方法种类繁多,但均不能一体有效解决创面尤其是腋窝适当加压问题及患侧上肢限制活动问题,护理起来难度很大,使得上述并发症发生率居高不下。
目前,针对乳腺癌的治疗方法,患者最可以接受的就是乳腺改良根治术。然,其只是减小了手术切口以及切除范围,其根本原理同其他一般的乳腺手术一样,还是要将部分乳腺切除。由于其乳腺的切除,造成两方面问题。一是造成皮瓣与胸壁的分离;二是缝合伤口张力过大。针对上述问题,现有技术大都采用胸带或者宽绷带的加压方式包扎方式,使得皮瓣与胸壁贴合,防止皮瓣坏死以及积液的产生,同时减小伤口缝合张力,促进伤口愈合。然,现有技术使用胸带或者宽绷带进行包扎,存在以下问题,一是包扎过于繁琐;二是不能针对不同伤口位置进行针对性的包扎;三是造成后期护理的不方便;四是包裹束缚性太大,造成患者的不适,尤其是腋下部位血液循环不畅。
发明内容
发明目的:针对上述情况,为了克服背景技术中的缺点,本发明实施例提供了一种术后气囊压迫固定护理装置,能够有效的解决上述背景技术中涉及的问题。
技术方案:一种术后气囊压迫固定护理装置,其由肩带和包扎主体组成,其特征在于,所述包扎主体由前片、后片、腋下层,气囊以及肩臂限制带组成;
其中,所述前片由外之内一次为外观层、中间层、内置层;所述外观层内侧为粘片;所述中间层用于放置气囊;所述内置层内侧设置有螺旋循环管;所述螺旋循环管为矩形截面,其截面尺寸为长8毫米,高度为2毫米;所述螺旋循环管每一环间距为5毫米;
所述后片为透气式条形带,其一端固定连接于前片一端,其另一端通过带扣与前片的另一端活动连接;
所述腋下层使用薄海绵层填充,其一侧设置有粘片,通过粘片固定在前片内侧;
所述肩臂限制带通过按扣分别与前片以及后片连接。
作为本发明的一种优选方式,所述装置还包括不同规格大小的气囊,所述气囊的任一侧面设置有粘片。
作为本发明的一种优选方式,所述前片分为左前片和右前片;所述左前片和右前片的任意一侧边缘设置有拉链。
作为本发明的一种优选方式,所述内置层内侧设置一压力感测器,以及所述外观层设置一语音提示器;当患者进行穿戴所述装置时,所述压力感测器检测穿戴调整时的压力,并通过语音提示器实时显示当前的穿戴压力。
作为本发明的一种优选方式,其特征在于,所述肩带一端与后片固定连接,另一端通过带扣与外观层活动连接;所述肩臂限制带设置一带扣,用于调节肩臂限制带长度。
作为本发明的一种优选方式,所述内置层为弹性棉质布料,外观层为弹性透气材料。
作为本发明的一种优选方式,所述螺旋循环管设置有两个端口,一端口由内置层上边缘伸出,另一端口由内整层下边缘伸出;所述两端口用于冷,暖气的通入和排出。
本发明能够实现以下有益效果:本发明提供的一种术后气囊压迫固定护理装置,其在结构设计上,将气囊通过粘片固定在外观层内侧,使得在进行加压固定时可依据创口位置及大小进行气囊的布置和气囊规格的选定;通过将前片分为两半,通过拉链进行活动连接,使得后期护理更加便捷;另外,通过肩臂限制带使得用户肩臂动作幅度受到限制,降低了伤口的开裂机率;另外将腋下部位进行特殊设计,即采用薄层海绵填充,减少对腋下部位的压迫导致的血管流通不畅的问题;另外,在内置层设置螺旋循环管,根据术后需要进行冷暖气的通入,解决了术后患处的冷热敷问题。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分,示出了符合本公开的实施例,并于说明书一起用于解释本公开的原理。
图1为本发明提供一种术后气囊压迫固定护理装置结构的展开示意图;
图2为本发明提供前片的剖视示意图;
图3为本实施例提供内置层的结构示意图。
图中,1—肩带,2—包扎主体,210—前片,220—后片,230—腋下层,240—气囊,250—肩臂限制带,260—带扣,270—按扣,280—压力感测器,290—语音提示器,211—外观层,212—中间层,213—内置层,214—粘片,215—螺旋循环管,216—拉链,210-1—左前片,210-2—右前片,231—薄海绵层。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。
实施例一
请参考图1-图3,图1为本发明提供一种术后气囊压迫固定护理装置结构的展开示意图;图2为本发明提供前片的剖视示意图;图3为本实施例提供内置层的结构示意图。
具体的,本实施例提供一种术后气囊压迫固定护理装置,其由肩带1和包扎主体2组成,其特征在于,所述包扎主体2由前片210、后片220、腋下层230,气囊240以及肩臂限制带250组成;
其中,所述前片210由外之内一次为外观层211、中间层212、内置层213;所述外观层211内侧为粘片214;所述中间层212用于放置气囊240;所述内置层213内侧设置有螺旋循环管215;所述螺旋循环管215为矩形截面,其截面尺寸为长8毫米,高度为2毫米;所述螺旋循环管215每一环间距为5毫米;
所述后片220为透气式条形带,其一端固定连接于前片210一端,其另一端通过带扣260与前片210的另一端活动连接;
所述腋下层230使用薄海绵层231填充,其一侧设置有粘片214,通过粘片214固定在前片210内侧;
所述肩臂限制带250通过按扣270分别与前片210以及后片220连接。
作为本实施例的一种优选方式,所述装置还包括不同规格大小的气囊240,所述气囊240的任一侧面设置有粘片214;其中气囊240规格设置有1*1CM,2*2CM,3*3CM,3*4CM,3*5CM。
作为本实施例的一种优选方式,所述前片210分为左前片210-1和右前片210-2;所述左前片210-1和右前片210-2的任意一侧边缘设置有拉链216。
作为本实施例的一种优选方式,所述内置层213内侧设置一压力感测器280,以及所述外观层211设置一语音提示器290;当患者进行穿戴所述装置时,所述压力感测器280检测穿戴调整时的压力,并通过语音提示器290实时显示当前的调整穿戴压力。
作为本实施例的一种优选方式,所述肩带1一端与后片220固定连接,另一端通过带扣260与外观层211活动连接;所述肩臂限制带250设置一带扣260,用于调节肩臂限制带250长度。
作为本实施例的一种优选方式,所述内置层213为弹性棉质布料,厚度为2.5毫米;所述外观层211为弹性透气材料。
作为本实施例的一种优选方式,所述螺旋循环管215设置有两个端口,一端口由内置层213上边缘伸出,另一端口由内置层213下边缘伸出;所述两端口用于冷,暖气的通入和排出。
以下就本发明提供的一种术后气囊压迫固定护理装置,如何通过上述结构设计解决现有技术中存在的缺点,进一步详细的解释说明。
针对现有技术中无法依据不同伤口位置及大小进行针对性包扎的问题,本实施例通过采用在所述外观层211内侧铺设有粘片214,以及设置多规格气囊240,所述气囊240一侧设置有粘片214,通过粘片214固定在外观层211内侧。具体的,即医生在进行包扎时,其首先依据创口的大小选择对应的规格的气囊240,然后依据创口位置,将气囊240通过粘片214固定在外观层211内侧的对应的位置处。所述结构设计的优点在于,一方面可以对创口进行针对性的包扎,有利于伤口的愈合;另一方面,其他不必要的地方不进行气囊的填充,减轻加压包扎对患者造成的不适。其中值得说明的时,所述气囊240具有不同规格,气囊240规格设置有1*1CM,2*2CM,3*3CM,3*4CM,3*5CM。其优点在于,当创口处不方便用以整块气囊240进行压迫固定时,可以选择多个小规格的气囊240组合的方式进行压迫固定,达到更好的压迫固定效果,另一方面提高患者包扎的舒适感。
针对现有技术中目前包扎方式造成的后期护理的不方便性,本实施例在结构上通过将所述前片210分为左右两半,并通过拉链216活动连接的技术方案,解决了上述问题。具体的,即患者进行后期的护理时,只需将前片210上的拉链216打开,即可进行护理。并在护理完成后,将拉链216拉上即可,避免了现有技术中后期护理时绷带的打开以及再次包扎的过程,使得后期的护理操作更加方便。
另外为了术后冷敷或者热敷护理的需要的,本实施例更是设置在内置层213一侧设置了螺旋循环管215,所述螺旋循环管215设置有两个端口,一端口由内置层213上边缘伸出,另一端口由内置层213下边缘伸出;所述两端口用于冷,暖气的通入和排出。即在患者需要冷敷或者热敷时,可有所述螺旋循环管215一端口进行冷气或者热气的注入,从另一端口进行排出。此方式极大的简化了后期冷热敷护理的操作,使得冷热敷护理更加便捷,有效。其中为了防止螺旋循环管215对患者包扎造成的不舒适感,在结构上设计,采用横截面尺寸为为长8毫米,高度为2毫米的螺旋循环管215,且所述螺旋循环管215每一环间距为5毫米。一方面避免了螺旋循环管215对用户造成的包扎不适,另一方面使得冷敷或者热敷效果更好。
针对现有技术中目前的包扎方式造成的腋下血管压迫,所述装置,在腋下位置设置有腋下层230,所述腋下层230内填充有薄海绵层231,减少包扎对腋下血管的压迫。
另外,为防止术后患者大意,即防止由于患者术后肩臂部位的活动幅度大造成的缝合伤口的二次撕裂。所述装置中设置一肩臂限制带240进行患者手术肩臂活动幅度的限制。其中所述肩臂限制带250通过按扣270分别与前片210以及后片220连接。当伤口愈合后需要患者多进行患侧肩臂的活动时,所述肩臂限制带250可以通过按扣270的打开将其取下。
此外,由于患者体型的不一,所述装置在连接部位都是用带扣260连接,如后片220与前片210的带扣250连接,肩带1与前片210的带扣260连接,以及肩臂限制带250的带扣260连接,使得所述装置的尺寸依据患者体型可进行相应的调整。
另外,所述内置层213内侧设置一压力感测器280,以及所述外观层211设置一语音提示器290;当患者进行穿戴所述装置时,所述压力感测器280检测穿戴调整时的压力,并通过语音提示器290实时显示当前的调整穿戴压力。其作用在于,可以设置一最佳的压迫固定压力,使得创口更好的愈合。其在具体的使用中,患者在通过带扣260进行松紧的调整时,所述压力感测器检280测受迫压力,并通过语音提示器290进行显示,以方便用户进行最佳压力的调整。
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的是让熟悉该技术领域的技术人员能够了解本发明的内容并据以实施,并不能以此来限制本发明的保护范围。凡根据本发明精神实质所作出的等同变换或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种术后气囊压迫固定护理装置,其由肩带(1)和包扎主体(2)组成,其特征在于,所述包扎主体(2)由前片(210)、后片(220)、腋下层(230),气囊(240)以及肩臂限制带(250)组成;
其中,所述前片(210)由外之内一次为外观层(211)、中间层(212)、内置层(213);所述外观层(211)内侧为粘片(214);所述中间层(212)用于放置气囊(240);所述内置层(213)内侧设置有螺旋循环管(215);所述螺旋循环管(215)为矩形截面,其截面尺寸为长8毫米,高度为2毫米;所述螺旋循环管(215)每一环间距为5毫米;
所述后片(220)为透气式条形带,其一端固定连接于前片(210)一端,其另一端通过带扣(260)与前片(210)的另一端活动连接;
所述腋下层(230)使用薄海绵层(231)填充,其一侧设置有粘片(214),通过粘片(214)固定在前片(210)内侧;
所述肩臂限制带(250)通过按扣(270)分别与前片(210)以及后片(220)连接。
2.根据权利要求1所述的一种术后气囊压迫固定护理装置,其特征在于,所述装置还包括不同规格大小的气囊(240),所述气囊(240)的任一侧面设置有粘片(214)。
3.根据权利要求1所述的一种术后气囊压迫固定护理装置,其特征在于,所述前片(210)分为左前片(210-1)和右前片(210-2);所述左前片(210-1)和右前片(210-2)的任意一侧边缘设置有拉链(216);所述左前片(210-1)与右前片(210-2)通过拉链(216)活动连接。
4.根据权利要求1所述的一种术后气囊压迫固定护理装置,其特征在于,所述内置层(213)内侧设置一压力感测器(280),以及所述外观层(211)设置一语音提示器(290);当患者进行穿戴所述装置时,所述压力感测器(280)检测穿戴调整时的压力,并通过语音提示器(290)实时显示当前的调整穿戴压力。
5.根据权利要求1所述的一种术后气囊压迫固定护理装置,其特征在于,所述肩带(1)一端与后片(220)固定连接,另一端通过带扣(260)与外观层(211)活动连接;所述肩臂限制带(250)设置一带扣(260),用于调节肩臂限制带(250)长度。
6.根据权利要求1所述的一种术后气囊压迫固定护理装置,其特征在于,所述内置层(213)为弹性棉质布料,外观层(211)为弹性透气材料。
7.根据权利要求1所述的一种术后气囊压迫固定护理装置,其特征在于,所述螺旋循环管(215)设置有两个端口,一端口由内置层(213)上边缘伸出,另一端口由内置层(213)下边缘伸出;所述两端口用于冷,暖气的通入和排出。
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- 2017-02-11 CN CN201710074571.3A patent/CN106667666A/zh active Pending
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