CN106581736B - 原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂及制备方法 - Google Patents

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Abstract

原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂及制备方法，涉及医疗领域，所述的医用粘合剂是采用娃娃鱼的体表黏液为原料的。制备方法包括收下步骤：A、速冻；B、低温杀菌；C、低温粉碎；D、脱水；F、形成止血药粉。本发明利用娃娃鱼黏液的可以秒级止血粘合功能，实现对创口的快速止血、粘合；在整个的制备粘合剂的过程中，全部采用物理方法，因原料为纯天然的生物原料，无任何的毒副作用；所制备的粘合剂适用人群广，秒级止血粘合，效果佳，缓解了患者的痛苦，可广泛应用于外科手术、外伤创口愈合、美容等医疗领域。此外，对于成年娃娃鱼，每条每月可以获取体表黏液0.3‑0.6千克的黏液，而制备的医用粘合剂，可极大提高娃娃鱼养殖的附加值。

Description

原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂及制备方法
技术领域
本发明涉及医疗领域，具体涉及一种原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂及其制备方法。
背景技术
现代医疗领域，很多病症需要手术切除病变，此外外科伤害也会在人体表面形成创口，而创口的快速愈合可以减小手术或外伤对人体的伤害，传统的缝线式已经逐渐被粘合剂所取代。现有技术中，国内医疗行业常用的粘合剂有血纤维蛋白（也称血纤蛋白）、氰基丙烯酸酯。血纤维蛋白因其作用机理较为传统，决定了其粘合性较弱，病患在使用其作为粘合剂后，护理极为重要，但还是会稍有不慎就造成创口的破裂，严重的还会造成创口的二次伤害；而氰基丙烯酸酯作为化学来源的粘合剂，尽管其粘合质量远好于血纤蛋白，但其毒副作用较大，且体质稍敏感的人群都不适用。
娃娃鱼，学名大鲵(拉丁学名:Andrias davidianus )，是世界上现存最大的也是最珍贵的两栖动物。它的叫声很像婴儿的哭声，因此人们又叫它"娃娃鱼"。娃娃鱼是一种食用价值极高的动物，也是一种传统名贵药用动物，其肌肉、内脏、骨骼、表皮及其分泌物均可入药”。
娃娃鱼皮肤粉末拌桐油可以治疗烧伤、烫伤是传统验方，尤其是对面部的烧烫伤的治疗可以不留疤痕。大鲵皮肤黏液细胞中释放黏糖蛋白后，与水结合即成黏液，覆盖在上皮游离面，形成了一道天然的防护屏障。黏液主要成分为黏多糖蛋白和纤维物质，还有多种激素，及“蛙皮素”，具有较强的抗菌作用，可预防麻风病、老年痴呆和防治癌症。
现代研究发现，娃娃鱼体表的黏液具有极强的粘合性，可以实现秒级止血粘合，且因其为纯天然的生物原料，无任何的毒副作用，所以娃娃鱼黏液用于医疗手术等领域作为粘合剂的前景极为广阔。
发明内容
为解决现有技术中医用粘合剂效果差或毒副作用较大的技术问题，本发明提供一种以娃娃鱼体表黏液作为原料的纯生物的医用粘合剂，止血快，粘合效果好，可以实现秒级止血粘合，且创口在使用粘合剂后即使有受力的情况下，也不会轻易裂开，最重要的是，采用以娃娃鱼体表黏液作为原料的纯生物的医用粘合剂对人体完全无毒副作用，敏感体质人群也可使用，迄今未发现不适合的情况。
原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂，其特征在于：所述的医用粘合剂是采用娃娃鱼的体表黏液为原料的。
原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于，包括收下步骤：
A、速冻：将娃娃鱼体表黏液置于速冻设备中进行速冻，保证40分钟内通过最大冰晶生成带；
B、低温杀菌：娃娃鱼体表黏液块体速冻后最终温度低于零下30摄氏度，实现物理性质的低温灭菌；
C、低温粉碎：将步骤B所得的娃娃鱼体表黏液块体进行粉碎，形成带冰晶的粉末；
D、脱水：将步骤C中的粉末进行脱水处理；
F、形成止血药粉：经步骤D脱水处理后，形成的干燥的粉末，自然降温后即为止血药粉也可称为粉末状粘合剂；
本发明通过对娃娃鱼体表黏液加工成为医用粘合剂，利用娃娃鱼黏液的可以秒级止血粘合功能，实现对创口的快速止血、粘合；在整个的制备粘合剂的过程中，全部采用物理方法，全过程不引入任何化学原料，因原料为纯天然的生物原料，无任何的毒副作用；所制备的粘合剂适用人群广，秒级止血粘合，效果佳，在极大的程度上缓解了患者的痛苦，可广泛应用于外科手术、外伤创口愈合、美容等医疗领域。此外，对于成年娃娃鱼，每条每月可以获取体表黏液0.3-0.6千克的黏液，而制备的医用粘合剂，可极大的提高娃娃鱼养殖的附加值。
具体实施方式
为了更充分的解释本发明的实施，以下结合具体实施例来进一步说明本发明的技术效果。所举实例只用于解释本发明，而不是限定本发明的保护范围。
原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂，其特征在于：所述的医用粘合剂是采用娃娃鱼的体表黏液为原料的。
进一步，所述的娃娃鱼的体表黏液是在娃娃鱼为活体状态下采集并获得的。
原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于，包括收下步骤：
A、速冻：将娃娃鱼体表黏液置于速冻设备中进行速冻，保证40分钟内通过最大冰晶生成带；
B、低温杀菌：娃娃鱼体表黏液块体速冻后最终温度低于零下30摄氏度，实现物理性质的低温灭菌；
C、低温粉碎：将步骤B所得的娃娃鱼体表黏液块体进行粉碎，形成带冰晶的粉末；
D、脱水：将步骤C中的粉末进行脱水处理；
F、形成止血药粉：经步骤D脱水处理后，形成的干燥的粉末，自然降温后即为止血药粉也可称为粉末状粘合剂；
进一步的，步骤A中所述的速冻时间以控制在25-35分钟的情况下，应用于外伤或创口损伤等有细胞缺损、且非规则创面时效果最佳；传统的速冻观点认为，通过最大冰晶生成带的时间越短，则因冰晶越小，则速冻产品中保存的最有效的成分最多。但本发明的最终产品结构，需要有部分冰晶刺破细胞壁，将有益物质从细胞壁中解放出来，但又不能将全部的细胞壁刺破的情况下，则粘合的效果好，且对细胞有较好的促再生的功效。所述的效果好是指，伤口愈合后，创口无增生、无硬痂。
进一步的，步骤A中所述的速冻时间以控制在30-40分钟的情况下，应用于手术切开等平滑切面、且无除手术之外的细胞损伤创面时效果最佳
进一步的，步骤D所述的脱水，可以是：将步骤C中的粉末置于干燥设备中，在温度为100-140摄氏度、压力范围在0.9-1.1MPa的条件下进行烘干。
进一步的，步骤D所述的脱水，可以是：将步骤C中的粉末置于干燥设备中，在温度为120-130摄氏度、压力在1MPa的条件下进行烘干。
进一步的，步骤D所述的脱水，还可以是：通过机械作用，将将步骤C中的粉末与(40-80摄氏度)的热空气接触，将水分除去，形成干燥的粉末状粘合剂。
进一步的，将所述的粉末状粘合剂，溶于液态调和剂中，密封保存，形成液态医用粘合剂。上述液态医粘合剂使用时可直接涂抹或喷涂于外伤创口处。所述液态调和剂，可以是医用纯化水。
进一步的，将粉末状粘合剂置于创可贴的的护创纱条表层，形成轻微创口快速粘合剂。
以上所述仅为本发明的实施例，并不能因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明申请文件中记载的内容所作的等效、等同变化及改进，均在本发明的专利保护范围内。

Claims (7)

1.原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于，应用于外伤或创口损伤有细胞缺损、且非规则创面的粘合剂，包括如下步骤：
A、速冻：将娃娃鱼体表黏液置于速冻设备中进行速冻，保证速冻时间控制在25-35分钟通过最大冰晶生成带；
B、低温杀菌：娃娃鱼体表黏液块体速冻后最终温度低于零下30摄氏度，实现物理性质的低温灭菌；
C、低温粉碎：将步骤B所得的娃娃鱼体表黏液块体进行粉碎，形成带冰晶的粉末；
D、脱水：将步骤C中的粉末进行脱水处理；
F、形成止血药粉：经步骤D脱水处理后，形成的干燥的粉末，自然降温后即为止血药粉也可称为粉末状粘合剂。
2.根据权利要求1所述的原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤D所述的脱水，是将步骤C中的粉末置于干燥设备中，在温度为100-140摄氏度、压力范围在0.9-1.1MPa的条件下进行烘干。
3.根据权利要求2所述的原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤D所述的脱水，是将步骤C中的粉末置于干燥设备中，在温度为120-130摄氏度、压力在1MPa的条件下进行烘干。
4.根据权利要求1所述的原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：步骤D所述的脱水，是采用喷雾干燥技术，通过机械作用，将步骤C中的粉末与40-80摄氏度的热空气接触，将水分除去，形成干燥的粉末状粘合剂。
5.根据权利要求1-3任一所述的原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：将所述的粉末状粘合剂，溶于液态调和剂中，密封保存，形成液态医用粘合剂。
6.根据权利要求1-3任一所述的原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于：将粉末状粘合剂置于创可贴的护创纱条表层，形成轻微创口快速粘合剂。
7.原料为娃娃鱼体表黏液的医用粘合剂的制备方法，其特征在于，应用于手术切开平滑切面、且无除手术之外的细胞损伤创面的粘合剂包括如下步骤：
A、速冻：将娃娃鱼体表黏液置于速冻设备中进行速冻，保证速冻时间控制在30-40分钟通过最大冰晶生成带；
B、低温杀菌：娃娃鱼体表黏液块体速冻后最终温度低于零下30摄氏度，实现物理性质的低温灭菌；
C、低温粉碎：将步骤B所得的娃娃鱼体表黏液块体进行粉碎，形成带冰晶的粉末；
D、脱水：将步骤C中的粉末进行脱水处理；
F、形成止血药粉：经步骤D脱水处理后，形成的干燥的粉末，自然降温后即为止血药粉也可称为粉末状粘合剂。
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