CN106580743A - Dha精华原及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种DHA精华原及其制备方法,属于护肤品技术领域。该DHA精华原包括以下按质量百分比计的成分:鳗鱼油提取物3%‑8%,食品级丙二醇2%‑6%,甘油3%‑8%,月桂醇乳酸酯8%‑10%,卵磷脂0.05%‑0.1%,植物精油0.5%‑1.5%,小分子透明质酸0.1%‑0.18%,芦荟提取液3%‑5%,聚山梨醇酯2%‑6%,神经酰胺0.5%‑1%,余量为水。本发明将DHA含量高达50%以上的鳗鱼精华油作为护肤美容成分添加到护肤品中,可快速被皮肤吸收,帮助皮肤快速吸收透明质酸和后续护肤品营养成分,起到抗氧化、保湿、抗衰老的护肤作用。

Description

DHA精华原及其制备方法
技术领域
本发明涉及护品技术领域,特别是涉及一种DHA精华原及其制备方法。
背景技术
鳗鱼油富含不饱和脂肪酸,尤指DHA、EPA等稀有成分,是制备鱼油、鱼肝油的普遍来源。DHA(二十二碳六烯酸)对人类来说是一种必不可少的必需脂肪酸之一,具有增强大脑功能、减轻炎症、抗衰老、抗氧化、保湿美容等功效,其在保健食品中已被广泛应用,但因具有鱼腥味导致在护肤品的应用鲜少。此外,在鳗油中富含一种物质叫AKGs(烷氧基甘油),是人体自身自然产生的一种物质,被世界科学家誉为“免疫力之源”。它集中在人体淋巴结、肝脏、脾脏和骨髓等主要免疫系统器官里面,DHA和AKGs作为小分子物质添加到护肤精华原中可被皮肤吸收后进入细胞中,能从细胞内部发挥作用,清除自由基,起到抗氧化的作用,使人更加健康美丽。然由于传统认知里鳗鱼油含有鱼腥味,且主要用于食品、保健品上,目前尚未见到在护肤品中应用的例子。
发明内容
基于此,本发明的首要目的在于针对上述缺陷提供一种DHA精华原。
本发明的再一目的在于提供所述DHA精华原的制备方法。
一种DHA精华原,包括以下按质量百分比计的成分:鳗鱼油提取物3%-8%,食品级丙二醇2%-6%,甘油3%-8%,月桂醇乳酸酯8%-10%,卵磷脂0.05%-0.1%,植物精油0.5%-1.5%,小分子透明质酸0.1%-0.18%,芦荟提取液3%-5%,聚山梨醇酯2%-6%,神经酰胺0.5%-1%,余量为水。
所述鳗鱼油提取物采用如下方法制备:将鳗鱼骨粉碎成泥状,加入胰蛋白酶于40℃、pH8.0进行粗提3h,得到鳗鱼油粗提液,以鳗鱼骨粉的质量为100%计,胰蛋白酶的用量为2.5%;取鳗鱼油粗提液,加入脂肪酶溶液进行水酶处理,水酶处理条件为:鳗鱼油粗提液和水(油水比)的体积比为1:1、脂肪酶浓度450-700U/g、反应温度为36℃±2℃、反应液pH值为6-8.5、水解20h、水解率为52%-55%,以鱼油水解反应酸值为指标,当酸值在120时,停止反应,得到鳗鱼精华油;取鳗鱼精华油,按鳗鱼精华油:柠檬酸钠溶液体积比为8:1进行重复分液处理,得到鳗鱼油提取物。
所述鳗鱼精华油为DHA含量大于55%的鳗鱼精华油。
所述柠檬酸钠溶液为0.5mol/L的柠檬酸钠水溶液。
所述植物精油优选为玫瑰精油、薰衣草精油、柑橘精油或茉莉精油中的至少一种。添加植物精油,一方面可以作为功效成分,另一方面也作为DHA精华原的芳香成分,改善DHA精华原的味道。
所述水优选为去离子水。
所述DHA精华原的制备方法,包括如下步骤:将所述鳗鱼油提取物3%-8%,食品级丙二醇2%-6%,甘油3%-8%,月桂醇乳酸酯8%-10%,卵磷脂0.05%-0.1%,植物精油0.5%-1.5%,小分子透明质酸0.1%-0.18%,芦荟提取液3%-5%,聚山梨醇酯2%-6%和神经酰胺0.5%-1%加入反应釜中,在0.02MPa-0.06MPa真空度下搅拌均匀加热至40℃-45℃,保持加热1h-1.5h,得到混合物;停止加热后,往所述混合物中加入余量的水,搅拌后进行均质处理,得到DHA精华原;所述百分比为质量百分比。
本发明将DHA含量高达50%以上的鳗鱼精华油作为护肤美容成分添加到护肤品中,鳗鱼精华油中富含DHA和AKGs,作为护肤功效成分,小分子DHA和AKGs以及其他小分子成分在精华原中经涂擦至身体皮肤上,可快速被皮肤吸收,帮助皮肤快速吸收透明质酸和后续护肤品营养成分,起到抗氧化、保湿、抗衰老的护肤作用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
本实施例DHA精华原,由以下成分组成(按质量百分比计):鳗鱼油提取物3%,食品级丙二醇6%,甘油3%,月桂醇乳酸酯8%,卵磷脂0.1%,植物精油0.5%,小分子透明质酸0.18%,芦荟提取液3%,聚山梨醇酯6%,神经酰胺0.5%,余量为去离子水。其中,
(1)鳗鱼油提取:
将鳗鱼骨洗净除去血污切段烘干粉碎成泥后,采用胰蛋白酶酶解法对鳗鱼骨油进行粗提,其中,胰蛋白酶酶用量为2.5%,提取温度为40℃,pH值控制在8.0,反应提取3h,得到鳗鱼油粗提液;利用脂肪酶对脂肪酸的专一性,在粗提液中添加脂肪酶溶液进行水酶处理,达到DHA浓缩提取的目的,提取工艺参数包括:鳗鱼骨粗鱼油和水(油水比)的比例为1:1、脂肪酶浓度450U/g、反应温度范围为36℃±2℃、控制反应液pH值在pH 8.5、水解20h、水解率控制在55%左右,以鱼油水解反应酸值为指标,当酸值在120即停止反应,得到DHA含量大于55%的鳗鱼精华油。配置0.5mol/L的柠檬酸钠溶液,按照体积比以鳗鱼精华油:柠檬酸钠溶液=8:1的比例依次倒入分液漏斗中,缓慢倒置后静置,待鳗鱼精华油与柠檬酸钠分层后,将柠檬酸钠放出弃去,如此重复数次,直至鳗鱼精华油无腥味残留,得到鳗鱼油提取物。
(2)DHA精华原配制:
在反应釜中,按照配方比例将各鳗鱼油提取物、食品级丙二醇、甘油、月桂醇乳酸酯、卵磷脂、玫瑰精油、小分子透明质酸、芦荟提取液、聚山梨醇酯、神经酰胺依次加入,在0.02-0.06MPa真空度下不断搅拌,均匀加热至45℃,保持加热1h,得到混合物;停止加热后在混合物中加入余量的去离子水,搅拌后进行均质处理,即得到DHA精华原。
实施例2
本实施例DHA精华原,由以下成分组成(按质量百分比计):鳗鱼油提取物8%,食品级丙二醇2%,甘油8%,月桂醇乳酸酯10%,卵磷脂0.05%,植物精油1.5%,小分子透明质酸0.1%,芦荟提取液5%,聚山梨醇酯2%,神经酰胺1%,余量为去离子水。其中,
(1)鳗鱼油提取:
将鳗鱼骨洗净除去血污切段烘干粉碎成泥后,采用胰蛋白酶酶解法对鳗鱼骨油进行粗提,其中,胰蛋白酶酶用量为2.5%,提取温度为40℃,pH值控制在8.0,反应提取3h,得到鳗鱼油粗提液;利用脂肪酶对脂肪酸的专一性,在粗提液中添加脂肪酶溶液进行水酶处理,达到DHA浓缩提取的目的,提取工艺参数包括:鳗鱼骨粗鱼油和水(油水比)的比例为1:1、脂肪酶浓度700U/g、反应温度范围为36℃±2℃、控制反应液pH值在pH 6、水解20h、水解率控制在52%左右,以鱼油水解反应酸值为指标,当酸值在120即停止反应,得到DHA含量大于55%的鳗鱼精华油。配置0.5mol/L的柠檬酸钠溶液,按照体积比以鳗鱼精华油:柠檬酸钠溶液=8:1的比例依次倒入分液漏斗中,缓慢倒置后静置,待鳗鱼精华油与柠檬酸钠分层后,将柠檬酸钠放出弃去,如此重复数次,直至鳗鱼精华油无腥味残留,得到鳗鱼油提取物。
(2)DHA精华原配制:
在反应釜中,按照配方比例将各鳗鱼油提取物、食品级丙二醇、甘油、月桂醇乳酸酯、卵磷脂、薰衣草精油、小分子透明质酸、芦荟提取液、聚山梨醇酯、神经酰胺依次加入,在0.02-0.06MPa真空度下不断搅拌,均匀加热至40℃,保持加热1.5h,得到混合物;停止加热后在混合物中加入余量的去离子水,搅拌后进行均质处理,即得到DHA精华原。
实施例3
本实施例DHA精华原,由以下成分组成(按质量百分比计):鳗鱼油提取物5%,食品级丙二醇4%,甘油5%,月桂醇乳酸酯9%,卵磷脂0.08%,植物精油1%,小分子透明质酸0.14%,芦荟提取液4%,聚山梨醇酯4%,神经酰胺0.8%,余量为去离子水。其中,
(1)鳗鱼油提取:
将鳗鱼骨洗净除去血污切段烘干粉碎成泥后,采用胰蛋白酶酶解法对鳗鱼骨油进行粗提,其中,胰蛋白酶酶用量为2.5%,提取温度为40℃,pH值控制在8.0,反应提取3h,得到鳗鱼油粗提液;利用脂肪酶对脂肪酸的专一性,在粗提液中添加脂肪酶溶液进行水酶处理,达到DHA浓缩提取的目的,提取工艺参数包括:鳗鱼骨粗鱼油和水(油水比)的比例为1:1、脂肪酶浓度600U/g、反应温度范围为36℃±2℃、控制反应液pH值在pH7、水解20h、水解率控制在54%左右,以鱼油水解反应酸值为指标,当酸值在120即停止反应,得到DHA含量大于55%的鳗鱼精华油。配置0.5mol/L的柠檬酸钠溶液,按照体积比以鳗鱼精华油:柠檬酸钠溶液=8:1的比例依次倒入分液漏斗中,缓慢倒置后静置,待鳗鱼精华油与柠檬酸钠分层后,将柠檬酸钠放出弃去,如此重复数次,直至鳗鱼精华油无腥味残留,得到鳗鱼油提取物。
(2)DHA精华原配制:
在反应釜中,按照配方比例将各鳗鱼油提取物、食品级丙二醇、甘油、月桂醇乳酸酯、卵磷脂、茉莉精油、小分子透明质酸、芦荟提取液、聚山梨醇酯、神经酰胺依次加入,在0.02-0.06MPa真空度下不断搅拌,均匀加热至42℃,保持加热1.2h,得到混合物;停止加热后在混合物中加入余量的去离子水,搅拌后进行均质处理,即得到DHA精华原。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种DHA精华原,其特征在于,包括以下按质量百分比计的成分:鳗鱼油提取物3%-8%,食品级丙二醇2%-6%,甘油3%-8%,月桂醇乳酸酯8%-10%,卵磷脂0.05%-0.1%,植物精油0.5%-1.5%,小分子透明质酸0.1%-0.18%,芦荟提取液3%-5%,聚山梨醇酯2%-6%,神经酰胺0.5%-1%,余量为水。
2.根据权利要求1所述的DHA精华原,其特征在于,所述鳗鱼油提取物采用如下方法制备:将鳗鱼骨粉碎成泥状,加入胰蛋白酶于40℃、pH8.0进行粗提3h,得到鳗鱼油粗提液,以鳗鱼骨粉的质量为100%计,胰蛋白酶的用量为2.5%;取鳗鱼油粗提液,加入脂肪酶溶液进行水酶处理,水酶处理条件为:鳗鱼油粗提液和水的体积比为1:1、脂肪酶浓度450-700U/g、反应温度为36℃±2℃、反应液pH值为6-8.5、水解20h、水解率为52%-55%,以鱼油水解反应酸值为指标,当酸值在120时,停止反应,得到鳗鱼精华油;取鳗鱼精华油,按鳗鱼精华油:柠檬酸钠溶液体积比为8:1进行重复分液处理,得到鳗鱼油提取物。
3.根据权利要求2所述的DHA精华原,其特征在于,所述鳗鱼精华油为DHA含量大于55%的鳗鱼精华油。
4.根据权利要求2所述的DHA精华原,其特征在于,所述柠檬酸钠溶液为0.5mol/L的柠檬酸钠水溶液。
5.根据权利要求1所述的DHA精华原,其特征在于,所述植物精油为玫瑰精油、薰衣草精油、柑橘精油或茉莉精油中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的DHA精华原,其特征在于,所述水为去离子水。
7.权利要求1所述的DHA精华原的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:将所述鳗鱼油提取物3%-8%,食品级丙二醇2%-6%,甘油3%-8%,月桂醇乳酸酯8%-10%,卵磷脂0.05%-0.1%,植物精油0.5%-1.5%,小分子透明质酸0.1%-0.18%,芦荟提取液3%-5%,聚山梨醇酯2%-6%和神经酰胺0.5%-1%加入反应釜中,在0.02MPa-0.06MPa真空度下搅拌,均匀加热至40℃-45℃,保持加热1h-1.5h,得到混合物;停止加热后,往所述混合物中加入余量的水,搅拌后进行均质处理,得到DHA精华原;所述百分比为质量百分比。
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