CN106557644A - 用于自动药物分配机的对使用过的麻醉品或管制物品容器的归还和跟踪 - Google Patents

用于自动药物分配机的对使用过的麻醉品或管制物品容器的归还和跟踪 Download PDF

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CN106557644A CN201510703194.6A CN201510703194A CN106557644A CN 106557644 A CN106557644 A CN 106557644A CN 201510703194 A CN201510703194 A CN 201510703194A CN 106557644 A CN106557644 A CN 106557644A
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Abstract

一种系统包括数据库，该数据库存储与位于基站中的药物相关联的信息。该信息包括在药物被施用之后该药物的容器是否被归还至基站的指示。控制模块与基站进行通信，该控制模块确定药物何时从基站取得，该控制模块确定药物的容器是否被归还至基站，并且该控制模块在药物的容器被归还至基站时更新存储在数据库中的信息。

Description

用于自动药物分配机的对使用过的麻醉品或管制物品容器的归还 和跟踪
技术领域
本公开内容涉及用于对管制药品和医疗用品的容器的归还进行管理和跟踪的系统和方法。
背景技术
在此所提供的背景描述是出于总体地呈现本公开内容的上下文的目的。在该背景技术部分中所描述的程度上，当前所指定的发明者的工作以及在提交申请时可能在其他方面不具有资格作为现有技术的描述的各方面，既不被明确地承认为相对于本公开内容的现有技术，也不被隐含地承认为相对于本公开内容的现有技术。
药品和医疗用品可以被提供在医疗机构内。例如，在医疗机构中，使用药物管理系统从中心分发位置(例如，中心药房)对药品(例如，药物)和其他医疗用品进行分发。药物管理系统可以被分类为集中式药物管理系统或者分散式药物管理系统。例如，在集中式药物管理系统中，可以将药物从中心药房直接提供给要将药物施用于相应患者的医疗专业人员(例如，护士)。
相反地，在分散式药物管理系统中，多个药物分配站点被定位成远离集中分发位置例如机构的药房处。远程分配站点例如医院病房中的护士站用作下述基站：医疗专业人员可以从所述基站容易地存取要施用于在他们照顾下的患者的药物或者其他医疗用品。分散式药物管理系统可以实现分散式药物分配系统(MDS)。在一些实现方式中，MDS可以对应于在安全可输送隔室中存储药物的自动分配机(ADM)。
与药品和医疗用品相关联的信息可被管理和/或跟踪。针对药品和医疗用品所跟踪的示例信息包括但不限于：库存、位置、患者处方信息、相关联的医疗专业人员等。
发明内容
一种系统包括数据库，该数据库存储与位于基站中的药物相关联的信息。该信息包括在药物被施用之后该药物的容器是否被归还至基站的指示。控制模块与基站进行通信，该控制模块确定药物何时从基站取得，该控制模块确定药物的容器是否被归还至基站，并且该控制模块在药物的容器被归还至基站时更新存储在数据库中的信息。
在其他特征中，该信息还包括下述时间中的至少一者：药物从基站取得的时间；药物被施用于患者的时间；以及药物的容器被归还至基站的时间。该信息还包括与药物的容器相关联的标识符。该信息还包括基站中的抽屉的标识符。
在其他特征中，抽屉被分配用于存储药物的容器。控制模块响应于该药物的容器正被归还至基站的指示来分配要用于存储药物的容器的抽屉。信息包括存储在抽屉内的容器的总数目。控制模块响应于药物的容器正被归还至基站的指示来提供用于打开抽屉的命令。信息包括来自医疗专业人士和见见证人的下述相应指示：药物的容器被归还至基站。
一种方法包括：在数据库中存储与位于基站中的药物相关联的信息。该信息包括：在药物被施用之后药物的容器是否被归还至基站的指示。该方法还包括：确定药物何时从基站取得；确定药物的容器是否被归还至基站；以及在药物的容器被归还至基站时更新存储在数据库中的信息。
在其他特征中，信息还包括下述时间中的至少一个时间：药物从基站取得的时间；药物被施用于患者的时间；以及药物的容器被归还至基站的时间。该信息还包括与药物的容器相关联的标识符。该信息还包括基站中的抽屉的标识符。
在其他特征中，该方法还包括分配要用于存储药物的容器的抽屉。该方法还包括响应于该药物的容器正被归还至基站的指示来分配要用于存储药物的容器的抽屉。信息包括存储在抽屉内的容器的总数目。该方法还包括响应于药物的容器正被归还至基站的指示来提供用于打开抽屉的命令。信息包括来自医疗专业人士和见见证人的下述相应指示：药物的容器被归还至基站。
根据详细描述、权利要求和附图，本公开内容的其他适用领域将变得明显。详细描述和具体示例意在出于仅说明的目的，而非意在限制本公开内容的范围。
附图说明
根据详细描述和附图，本公开内容将变得被更充分地理解，在附图中：
图1是示例ADM；
图2是示例移动POC工作站；
图3是根据本公开内容的原理的示例药物管理系统；
图4是根据本公开内容的原理的示例输送设备；以及
图5是根据本公开内容的原理的示例药物归还和跟踪方法。
在附图中，附图标记可以被重复使用以识别相似和/或相同的元件。
具体实施方式
药物(和/或其他医疗用品)可以使用移动工作站(例如，护理点或者POC、工作站、药物盒等)或其他输送设备在机构内进行输送，或者可以由医疗专业人员携带。在示例系统中，将药物从中心药房转移至医疗专业人员并且由该医疗专业人员输送至基站(例如，自动分配机或者ADM)，然后将药物从该基站输送至患者；和/或使用工作站、盒子等将药物直接从药房输送至患者。
与药物相关联的信息可以在医疗机构内的物品的输送和施用期间被跟踪和存储。例如，该信息可以在输送设备和/或特定物品与存储信息的一个或更多个数据库之间使用无线通信连通(例如，Wi-Fi、蓝牙、RFID或其他无线连通协议)来进行跟踪。该信息可以使用移动设备来进行管理(例如，监测、更新、跟踪、访问等)，所述移动设备包括但不限于智能电话、平板计算机、膝上型计算机、其他便携式电子设备、移动工作站等。
根据本公开内容的原理的系统和方法对与某些预定类型的药物相关联的信息进行跟踪和存储。例如，预定类型的药物可以对应于包括下述内容的药物：麻醉品或其他管制物品和/或仅被识别为特定医疗机构内的关注物品的类型的药物。例如，某些医疗机构可能要求在某些药物已经被施用于患者或者以其他方式被处置之后将该药物的空的或打开的容器/包装归还至中心药房或基站。
因此，本文所述的系统和方法提供了：在药物已经被施用之后针对使用过的容器(例如，包装、管状瓶、安瓿、注射器等)的归还的安全位置；以及与其相关的信息的相关联的跟踪和存储。该信息可以包括但不限于：所取得的药物的量、归还至安全位置的药物的容器的量和/或关于交易的信息(即，容器的归还，例如容器被归还的量、次数、地点；归还了容器的医疗专业人员；与容器相关联的患者等)。安全位置可以仅是例如基站中的预定(即，专用)抽屉和/或当医疗专业人员试图归还容器时所分配的抽屉。
现在参照图1至图3，图1和图2分别示出了示例药物基站100和移动POC工作站200。图3示出了在药物管理系统304内操作的根据本公开内容的原理的示例归还和跟踪系统300。虽然药物管理系统304被描述为分散式药物管理系统，但是归还和跟踪系统300还可以在集中式药物管理系统或者混合药物管理系统中实施。因此，如所描述的，示例药物管理系统304包括药物基站100和移动工作站200。
在示例实现方式中，将药物从中心药房308提供给一个或更多个药物基站100。中心库存数据库312存储关于药物的库存数据，例如医疗机构中可用的各药物的库存量、药物的位置(例如，中心药房308中和/或相应的药物基站100中的各药物的库存量等)。在药物基站100处，医疗专业人员根据机构协议(例如，通过利用工作站200或基站100中的一者上的用户访问控制模块316)来访问移动工作站200或者药物基站100。医疗专业人员然后获得与针对特定患者所开出药方中的一个或更多个药物相关的信息。关于患者特定药物的信息适当地以可以通过控制模块316进行访问的队列而设置。
在一个示例实现方式中，当医疗专业人员通过移动工作站200接近基站100时，基站100和工作站200可以协商通信链路。在通信链路被保障之后，基站100接收或者读取队列中的信息，包含关于患者特定药物的信息和针对给定患者的处方信息。基站100随后使得医疗专业人员能够访问相应的存储位置(例如，抽屉320)，该相应的存储位置包含针对该患者的特定药物。同时该移动工作站200使得医疗专业人员能够在移动工作站200上访问针对该患者的患者特定抽屉324。
医疗专业人员然后从基站100的抽屉320取得药物并且可以记录根据机构协议的取得活动。医疗专业人员然后将那些药物放置在移动工作站200上的患者特定抽屉324中，并且可以记录根据机构协议的该活动。这些步骤针对用于患者的药物中的每一者进行重复，所述药物从基站100取得并且被放置在移动工作站200上的患者特定抽屉324中。然后这些步骤还可以针对在医疗专业人员照顾下的任何数目的患者进行重复。
医疗专业人员此后可以在患者的床边328处向患者施用药物。例如，医疗专业人员将移动工作站200输送至患者。在那时，医疗专业人员能够利用工作站200上的控制模块316来根据机构协议访问移动工作站200。医疗专业人员然后选择进行药物施用的患者。控制模块316然后使得医疗专业人员能够访问包含针对该患者的药物的患者特定抽屉324。医疗专业人员然后根据机构协议(例如，根据公知的“五权”协议)将药物从患者特定抽屉324去除并且将药物施用于患者。这可以包括使用控制模块316来记录该药物已经被施用。一旦药物被施用于第一患者，如果存在后续患者，则医疗专业人员然后能够着手其药物包含在移动工作站200中的后继患者。
药物基站100和移动工作站200中的任一者或二者可以被配置成与例如条形码读取器、PDA、生物安全设备(例如，指纹扫描仪)、扫描仪、读卡器、键盘、RFID系统等的外围设备进行通信。药物基站100和/或移动工作站200(例如，经由相应的控制模块316)可以实现医疗机构的操作协议以管理将来自药房的药物分发给患者。
在相应药物被施用于相应的患者或者以其他方式被处置(即“被消耗”)的之后，归还和跟踪系统300监测、跟踪、生成和/或存储关于的药物容器的数据。例如，当施用药物或者指示药物要被消耗时，医疗专业人员可以被提示(例如，使用工作站、手持式设备等的相应显示器)来将容器归还至基站100中的专用抽屉332(或者，抽屉336的专用行中的一个、抽屉340的专用列中的一个等)。抽屉332可以被预先分配用于所归还的容器，或者抽屉320中的任一个可以被分配用于在任何时刻的归还。例如，当医疗专业人员访问基站100来归还容器时、当先前所分配的抽屉装满时等，响应于医疗专业人员指示药物已经被施用，抽屉332可以被分配用于所归还的容器。当抽屉332被清空(例如，通过药房人员或者另一医疗专业人员)时，抽屉332可以继续被分配给所归还的药物容器，或者可以被重新分配为一般用途。
归还和跟踪系统300被配置成实现对应于药物容器的各种功能。例如，归还和跟踪系统300可以存储下述数据：该数据指示抽屉332中的所归还的药物容器的量。该量可以基于：用户输入(例如，从医疗专业人员和/或基站100所接收的、药物容器被放置在抽屉中的指示)；和/或被配置成对抽屉332内的药物容器的数目进行计数的传感器或者其它设备(例如，相机)。例如，传感器或者其它设备可以响应于医疗专业人员指示药物容器被归还来对抽屉332的内容物的重量增加进行验证。该重量可以与所计算的重量进行比较，所计算的重量与据称包含在抽屉332内的所有物品的已知重量对应。每次抽屉332被打开时、每次医疗容器被归还至抽屉332时、每次物品从抽屉中被去除和/或抽屉332被清空时等，归还和跟踪系统300可以验证抽屉332内的物品的量。
在一些实现方式中，每次抽屉332被打开时医疗专业人员可以被提示以对抽屉332内的药物容器的数目进行计数。例如，当将药物容器归还至抽屉时，医疗专业人员可能需要对包括新归还的药物容器的药物容器的总数目进行计数，并且提供指示抽屉332中的医疗容器的总量的信息。
医疗专业人员可以被提示以输入正被归还至抽屉332的药物容器的数目。例如，医疗专业人员可以在较早时刻归还从基站100取得的药物容器的总数目中的一个或更多个药物容器。如果正被归还的药物容器的数目与所取得的药物容器的总数目不同，则系统300可以提示医疗专业人员来提供该差异的原因。例如，医疗专业人员可以使用控制模块316来手动输入原因和/或从预定原因列表中进行选择。
系统300可以存储下述信息：该信息将每个药物容器与唯一药物和/或特定医疗专业人员、患者等关联。例如，每个药物容器可以具有相关联的标识符。因此，每个药物容器可以仅被归还一次。例如，系统300可以存储指示药物已经由医疗专业人员取得并且尚未被施用的信息。系统300可以在药物已经被施用时更新该信息以指示药物已经被施用但尚未被归还。系统300在相应的药物容器已经被归还至抽屉332时再次更新该信息。
归还和跟踪系统300可以需要来自见证人的对医疗容器被归还和/或抽屉332被清空的验证。例如，归还和跟踪系统300可以提示医疗专业人员和见证人中的每一者来输入验证医疗容器被放置在抽屉332中的信息。仅例如，该信息可以被手动输入(例如，被分配给医疗专业人员和见证人的相应的唯一数字标识符)、可以使用条形码读取器或读卡器被扫描、可以被生物统计地取得(例如，使用指纹扫描仪)等。
归还和跟踪系统300可以选择性地阻止抽屉332被打开或者允许抽屉332被打开。例如，抽屉332可以包括由归还和跟踪系统300远程可控的致动器、锁机构等。归还和跟踪系统300可以响应于医疗专业人员请求打开抽屉332以归还药物容器或者清空抽屉332而打开抽屉332。
归还和跟踪系统300可以与中心库存数据库312、药物基站100和/或移动工作站200中的一者或更多者进行通信，以保持和选择性地更新药物容器归还和跟踪信息。例如，归还和跟踪系统300可以在接收到来自医疗专业人员的下述确认之后来通知中心库存数据库312更新信息：药物从基站100取得；药物被施用于患者或者以其他方式被处置(即“被消耗”)；相应的药物容器被归还至基站100等。
虽然示意性示出的归还和跟踪系统300与药物基站100和移动工作站200分离，但是归还和跟踪系统300可以是单独的设备或模块(例如，实现在手持式设备内)，或者可以实现在药物基站100和/或移动工作站200内(例如，在相应的控制模块216内)。
图4示出了示例归还和跟踪系统400。系统400包括控制模块404、通信接口408和药物容器归还和跟踪数据库412。通信接口408可以实现为有线和/或无线通信接口、用户输入等，以提供系统400与药物管理系统304的其它元件和/或医疗专业人员之间的通信。
数据库412(实现在例如非易失性存储器中)存储如上相对于图1至图3所述的药物容器归还和跟踪信息。例如，该信息可以包括但不限于：将药物容器与相应标识符、所取得的药物、医疗专业人员、患者等关联的信息；指示药物容器的归还状态(例如，从基站100取得但尚未被施用的、从基站100取得并且被施用的但尚未被归还的、被归还至基站100等)的信息；指示药物取得的时间、药物被施用的时间、药物容器取得的时间和/或自药物被施用而药物容器未被归还的总时间的信息；以及针对从基站100取得的药物以及被归还至基站100的药物容器的所有交易的日志。在一些实施方式中，该数据库412可以实现在药物库存数据库312内。
控制模块404实现了如以上在图1至图3中所述的系统400的各种功能，其包括但不限于：在数据库412中存储和取得信息；以及基于所存储的信息经由通信接口408来提供命令和信息。例如，控制模块404对系统400与基站100、医疗专业人员以及药物库存数据库312之间的交互进行控制。
现在参照图5，示例药物容器归还和跟踪系统500在504处开始。在508处，医疗专业人员取得药物(例如，从基站100)。在512处，方法500(例如，在数据库412中)存储指示该药物取得的信息。该信息可以包括：药物取得的时间；将药物与特定医疗专业人员和/或患者关联的信息；将药物的容器与唯一标识符关联的信息等。在516处，医疗专业人员施用该药物。
在520处，医疗专业人员指示归还药物容器的意图。例如，在基站100处，医疗专业人员扫描该容器，手动输入该药物容器的标识符等。在522处，方法500请求来自见证人(例如，除了归还药物容器的医疗专业人员以外的个人)的验证。例如，该见证人可以被提示来登录至基站100和/或以其它方式(例如，扫描条形码、在读卡器中刷卡、提供生物统计输入等)来提供标识。在524处，方法500打开和/或解锁被分配用于药物容器的归还的抽屉(例如，预先分配的抽屉，例如抽屉332)或者分配要用于药物容器的归还的抽屉。例如，控制模块404向基站100提供用于打开和/或解锁抽屉的命令。在一些实施方式中，方法500在打开抽屉之前验证标识符与已经被归还至抽屉的药物容器不对应。
在528处，医疗专业人员提供抽屉内的药物容器的总数目(例如，包括正被归还的药物容器的总数目)的指示。方法500可以验证所提供的数目与所存储的数目(例如，用于指示所归还的医疗容器的数目的、由数据库412所存储的数目)匹配。如果所提供的数目与所存储的数目不匹配，则方法500可以存储标志或者其它指示符来向中心药房通知该差异。
在532处，医疗专业人员将医疗容器归还至抽屉。例如，医疗专业人员归还医疗容器，关闭抽屉，并且提供医疗容器被归还的指示(例如，通过在基站100处手动响应提示)。在实施方式中，方法500还可以要求见证人验证医疗容器被归还并且抽屉被关闭。例如，方法500可以提示医疗专业人员和见证人二者输入验证药物容器被归还(例如，通过扫描腕带、卡上的相应条形码等，通过请求手动输入唯一标识符等)的信息。
在536处，方法500更新所存储的信息以指示药物容器被归还。例如，方法500更新数据库412、数据库312等。方法500在540处结束。
在示例实施方式中，方法500的上述步骤中的一个或更多个步骤可以是可选的或可省略的。例如，在一些实施方式中，可以选择性地启用和禁用在522处的请求见证人验证和/或在528处的要求对抽屉中的药物容器进行计数。
前面的描述在本质上仅为说明性的并且不意在以任何方式来限制本公开内容、其应用或用途。本公开内容的广泛教导可以以各种形式来实现。因此，虽然本公开内容包括特定示例，但是因为其它修改将根据对附图、说明书和所附权利要求的研究而变得明显，所以本公开内容的准确范围不应当被如此限制。但是应当理解的是，方法内的一个或更多个步骤可以在不改变本公开内容的原理的情况下以不同的顺序(或同时)来执行。另外，虽然实施方式中的每一个在上面被描述为具有某些特征，但是相对于本公开内容的任一实施方式所描述的那些特征中的任一个或更多个特征可以在其它实施方式中的任一实施方式中实现和/或与其它实施方式的任一实施方式的特征结合，即使该结合并未明确描述。换言之，所描述的实施方式并非相互排斥的，并且一个或更多个实施方式彼此的置换仍在本公开内容的范围内。
使用各种术语包括“被连接”、“被接合”、“被耦接”、“相邻”、“紧邻”、“在之上”、“上面”、“下面”和“被布置”来对元件之间(例如，模块、电路元件、半导体层等之间)的空间和功能性关系进行描述。当在上述公开内容中对第一元件与第二元件之间的关系进行描述时，除非明确描述为“直接”，否则该关系可以为无其他中间元件存在于第一元件与第二元件之间的直接关系，但是该关系还可以为一个或更多个中间元件(空间地或者功能地)存在于第一元件与第二元件之间的间接关系。如本文所使用的，短语A、B和C中的至少一者应该被解释为意指逻辑(A或B或C)、使用非排他性逻辑或，并且不应该被解释为意指“A中的至少一个、B中的至少一个和C中的至少一个”。
在本申请中，包括下述定义，术语“模块”或者术语“控制器”可以用术语“电路”进行替换。术语“模块”可以指代下述内容、作为下述内容的一部分或者包括下述内容：专用集成电路(ASIC)；数字、模拟或者混合模拟/数字离散电路；数字、模拟或者混合模拟/数字集成电路；组合逻辑电路；现场可编程门阵列(FPGA)；执行代码的存储器电路(共享、专用或组)；存储由处理器电路所执行的代码的处理器电路(共享、专用或组)；提供所描述功能的其他适合的硬件部件；或者上述中的一些或全部的组合，例如片上系统。
模块可以包括一个或更多个接口电路。在一些示例中，接口电路可以包括连接至本地局域网(LAN)、因特网、广域网(WAN)或它们的组合的有线或无线接口。本公开内容的任一给定模块的功能可以分布在经由接口电路所连接的多个模块中之中。例如，多个模块可以允许负载平衡。在另外的示例中，服务器(也被称为远程或者云)模块可以代表客户模块来完成一些功能。
如以上所使用的，术语代码可以包括软件、固件和/或微代码，并且可以指代程序、例程、函数、类、数据结构和/或对象。术语共享处理器电路包括执行多个模块中的一些代码或者全部代码的单个处理器电路。术语组处理器电路包括与附加处理器电路相结合来执行一个或更多个模块中的一些代码或者全部代码的处理器电路。提及多个处理器电路包括离散芯片上的多个处理器电路、单个芯片上的多个处理器电路、单个处理器电路的多个内核、单个处理器电路的多个线程或者上述的组合。术语共享存储器电路包括存储多个模块中的一些代码或者全部代码的单个存储器电路。术语组存储器电路包括与附加存储器相结合来存储一个或更多个模块中的一些代码或者全部代码的存储器电路。
术语存储器电路是术语计算机可读介质的子集。如本文所使用的，术语计算机可读介质不包括通过介质(例如在载波上)传播的暂态电信号或电磁信号；术语计算机可读介质因此可以被视为有形且非暂态的。非暂态有形计算机可读介质的非限制性示例为非易失性存储器电路(例如闪存电路、可擦除可编程只读存储器电路或者掩模只读存储器电路)、易失性存储器电路(例如静态随机存取存储器电路或者动态随机存取存储器电路)、磁存储介质(例如模拟磁带或数字磁带或者硬盘驱动器)、以及光学存储介质(例如CD、DVD或者蓝光光盘)。
在本申请中所描述的装置和方法可以部分地或者完全地通过下述专用计算机来实现：该专用计算机通过对通用计算机进行配置以执行包含在计算机程序中的一个或更多个特定功能来创建。上述的功能块、流程图部件和其他元素用作软件规范，其可以通过普通技术人员或程序员的常规工作来翻译成计算机程序。
计算机程序包括存储在至少一个非暂态有形计算机可读介质上的处理器可执行指令。计算机程序还可以包括或者依赖于所存储的数据。计算机程序可以包括：与专用计算机的硬件进行交互的基本输入/输出系统(BIOS)；与专用计算机的特定设备进行交互的设备驱动器；一个或更多个操作系统；用户应用；后台服务；后台应用等。
计算机程序可以包括：(i)要解析的描述性文本，例如HTML(超文本标记语言)或者XML(可扩展标记语言)；(ii)汇编代码；(iii)由编译器从源代码所生成的目标代码；(iv)用于由解释器来执行的源代码；(v)用于由即时编译器来编译和执行的源代码等。作为仅示例，源代码可以使用来自包括下述内容的语言的语法来进行编写：C、C++、C#、Objective C、Haskell、Go、SQL、R、Lisp、Fortran、Perl、Pascal、Curl、OCaml、HTML5、Ada、ASP(活动服务器页面)、PHP、Scala、Eiffel、Smalltalk、Erlang、Ruby、VisualLua和
权利要求中所陈述的元件中的任一元件均非意指35U.S.C.§112(f)的意义内的装置加功能的元件，除非使用短语“用于......的装置”或者在方法权利要求的情况下使用短语“针对......的操作”或者“针对......的步骤”来明确陈述元件。

Claims (18)

1.一种系统，包括：
数据库，所述数据库存储与位于基站中的药物相关联的信息，其中，所述信息包括在所述药物被施用之后所述药物的容器是否被归还至所述基站的指示；以及
控制模块，所述控制模块与所述基站进行通信，所述控制模块确定所述药物何时从所述基站取得，所述控制模块确定所述药物的所述容器是否被归还至所述基站，并且所述控制模块在所述药物的所述容器被归还至所述基站时更新存储在所述数据库中的所述信息。
2.根据权利要求1所述的系统，其中，所述信息还包括下述时间中的至少一者：所述药物从所述基站取得的时间；所述药物被施用于患者的时间；以及所述药物的所述容器被归还至所述基站的时间。
3.根据权利要求1所述的系统，其中，所述信息还包括与所述药物的所述容器相关联的标识符。
4.根据权利要求1所述的系统，其中，所述信息还包括所述基站中的抽屉的标识符。
5.根据权利要求4所述的系统，其中，所述抽屉被分配用于存储所述药物的所述容器。
6.根据权利要求4所述的系统，其中，所述控制模块响应于所述药物的所述容器正被归还至所述基站的指示来分配要用于存储所述药物的所述容器的所述抽屉。
7.根据权利要求4所述的系统，其中，所述信息包括存储在所述抽屉内的容器的总数目。
8.根据权利要求4所述的系统，其中，所述控制模块响应于所述药物的所述容器正被归还至所述基站的指示来提供用于打开所述抽屉的命令。
9.根据权利要求1所述的系统，其中，所述信息包括来自医疗专业人士和见证人的下述相应指示：所述药物的所述容器被归还至所述基站。
10.一种方法，包括：
在数据库中存储与位于基站中的药物相关联的信息，其中，所述信息包括在所述药物被施用之后所述药物的容器是否被归还至所述基站的指示；
确定所述药物何时从所述基站取得；
确定所述药物的所述容器是否被归还至所述基站；以及
在所述药物的所述容器被归还至所述基站时更新存储在所述数据库中的所述信息。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述信息还包括下述时间中的至少一个时间：所述药物从所述基站取得的时间；所述药物被施用于患者的时间；以及所述药物的所述容器被归还至所述基站的时间。
12.根据权利要求10所述的方法，其中，所述信息还包括与所述药物的所述容器相关联的标识符。
13.根据权利要求10所述的方法，其中，所述信息还包括所述基站中的抽屉的标识符。
14.根据权利要求13所述的方法，还包括分配要用于存储所述药物的所述容器的所述抽屉。
15.根据权利要求13所述的方法，还包括响应于所述药物的所述容器正被归还至所述基站的指示来分配要用于存储所述药物的所述容器的所述抽屉。
16.根据权利要求13所述的方法，其中，所述信息包括存储在所述抽屉内的容器的总数目。
17.根据权利要求13所述的方法，还包括响应于所述药物的所述容器正被归还至所述基站的指示来提供用于打开所述抽屉的命令。
18.根据权利要求10所述的方法，其中，所述信息包括来自医疗专业人士和见证人的下述相应指示：所述药物的所述容器被归还至所述基站。
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