CN106492204A - 一种治疗白内障的药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，所述药物组合物的活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶8‑12份、甘草甜素100‑120份、三苯氧胺1.3‑1.7份，该活性成分的成人给药剂量为2.0‑2.1mg/kg/日。本发明药物组合物具有补肝益肾、益气健脾、疏肝解郁、明目退翳、清热解毒、祛风通窍的功效，经临床应用验证，其疗效显著可靠，见效快，无毒副作用，且愈后不易复发。
Description
技术领域
本发明涉及西药领域，具体是一种治疗白内障的药物组合物。
背景技术
白内障是一种常见的眼部疾病，是一种可以导致患者失明的疾病，引起白内障的因素很多，例如：老化、遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒和局部营养不良等因素可引起晶状体囊膜损伤或导致晶状体代谢紊乱，致使晶状体蛋白发生变性而混浊。白内障的症状是视物模糊，怕光、多视、近视度增加、看物体颜色较暗或呈黄色，甚至重影及看物体变形等症状。表现为视力进行性减退，有时在光亮的背景下可以看到固定的黑点。白内障的发病原因主要和营养素代谢，阳光与紫外线，外界的温度，缺氧，内分泌紊乱，人体发生脱水等因素有关。根据调查，白内障是最常见的致盲和视力残疾的原因，人类约25％患有白内障，50-60岁老年性白内障的发病率为60-70％，70岁以上的达到80％，80岁以上的老年人几乎达到100％。
目前，对于白内障的治疗，西医以手术治疗为主，疗效尚可，但术后可能会出现多个并发症，直接影响治疗效果，不但治疗时病人遭受痛苦，而且费用昂贵。手术治疗的等待时间较长，少则1-2年，多则数十年方能成熟，当视力只有感光时才能进行手术。白内障术后可能会引发一系列的并发症，而且患有高血压、心脏病或其他疾病的患者不宜进行手术。而治疗白内障的西药往往是治标不治本，症状虽一时缓解，药效退去，症状复燃，不能从根本上解决问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种见效快、疗效可靠、无毒副作用且不易复发的治疗白内障的药物组合物。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶8-12份、甘草甜素100-120份、三苯氧胺1.3-1.7份。
作为本发明进一步的方案：按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶9-11份、甘草甜素110-115份、三苯氧胺1.4-1.6份。
作为本发明进一步的方案：按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶10份、甘草甜素114份、三苯氧胺1.5份。
作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为2.0-2.1mg/kg/日。
作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为2.0mg/kg/日。
作为本发明进一步的方案：所述的药物组合物为口服剂型。
本发明药物组合物所用的西药药性如下：
蚯蚓蛋白酶：主要用于各种过敏性疾病，对中枢抑制作用微弱，尚有局部麻醉作用。作用能维持4-6小时。
所述的药物组合物在制备治疗白内障药物方面的用途。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明药物组合物具有补肝益肾、益气健脾、疏肝解郁、明目退翳、清热解毒、祛风通窍的功效，经临床应用验证，其疗效显著可靠，见效快，无毒副作用，且愈后不易复发。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本发明实施例中，一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶8份、甘草甜素120份、三苯氧胺1.3份。
实施例2
本发明实施例中，一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶12份、甘草甜素100份、三苯氧胺1.7份。
实施例3
本发明实施例中，一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶9份、甘草甜素115份、三苯氧胺1.4份。
实施例4
本发明实施例中，一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶11份、甘草甜素110份、三苯氧胺1.6份。
实施例5
本发明实施例中，一种治疗白内障的药物组合物，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶10份、甘草甜素114份、三苯氧胺1.5份。
上述实施例中，所述的治疗白内障的药物组合物的制备步骤为：以蚯蚓蛋白酶、甘草甜素和三苯氧胺为活性成分，利用药剂学上可接受的工艺和辅料，制成各种药剂学上可接受的口服剂型即可。
本发明药物组合物具有补肝益肾、益气健脾、疏肝解郁、明目退翳、清热解毒、祛风通窍的功效，经临床应用验证，其疗效显著可靠，见效快，无毒副作用，且愈后不易复发。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (7)
1.一种治疗白内障的药物组合物，其特征在于，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶8-12份、甘草甜素100-120份、三苯氧胺1.3-1.7份。
2.根据权利要求1所述的治疗白内障的药物组合物，其特征在于，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶9-11份、甘草甜素110-115份、三苯氧胺1.4-1.6份。
3.根据权利要求2所述的治疗白内障的药物组合物，其特征在于，按照质量份数计，其活性成分由以下组分组成：蚯蚓蛋白酶10份、甘草甜素114份、三苯氧胺1.5份。
4.根据权利要求1-3任一所述的治疗白内障的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为2.0-2.1mg/kg/日。
5.根据权利要求4所述的治疗白内障的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的活性成分的成人给药剂量为2.0mg/kg/日。
6.根据权利要求1-3任一所述的治疗白内障的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物为口服剂型。
7.根据权利要求1-3任一所述的药物组合物在制备治疗白内障药物方面的用途。
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| CN201611228729.XA CN106492204A (zh) | 2016-12-27 | 2016-12-27 | 一种治疗白内障的药物组合物 |
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| CN1437591A (zh) * | 1999-12-30 | 2003-08-20 | 信号药品公司 | 调节雌激素受体的化合物和方法 |
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2016
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