CN106474035A - 一种紫胶染发剂及其染发方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于染发剂领域,特别涉及一种紫胶染发剂及其染发方法。紫胶染发剂包括处理剂、染色剂和改性剂,处理剂的各组分按重量百分比为组氨酸2%~15%、增稠剂1%~5%、表面活性剂5%~10%,余量为去离子水和碱剂,处理剂的pH值为8~9;染色剂的各组分按重量百分比为紫胶提取物10%~30%、增稠剂1.5%~5%、表面活性剂5%~10%、余量为去离子水。
Description
技术领域
本发明属于染发剂领域,特别涉及一种紫胶染发剂及其染发方法。
背景技术
染发是追求时尚、追求美的一种方式。当前市场上销售的染发剂大都含有对苯二胺及苯二酚类化合物,存在毒性、致敏性、致癌性。而用得最多的氧化型染发剂含有20余种化学成分,其中有九种会引起细胞突变,若长期大量使用,又不注意清洗,可能导致癌症。天然植物染料以其独特的安全特性越来越受到人们的重视,成为染发剂市场的发展趋势,但在天然植物染发过程的安全以及最终染发效果都还差强人意。
紫胶色素是一种动物提供的天然树脂中的提取物,是紫胶虫的新陈代谢产物。紫胶中含有两类色素,一类是紫胶红色素(或称紫胶酸),在原胶中约占1.5%~3%,主要存在于紫胶虫体内,一般认为,紫胶红色素在紫胶中可能以溶解于水的钠盐或钾盐存在,因此在紫胶加工过程中,几乎能够完全被水洗出;另一种是不溶于水的紫胶黄色素(或称红紫胶素),含量较少,约占0.1%。
发明内容
本发明提供了一种紫胶染发剂及其染发方法,该紫胶染发剂包括处理剂、染色剂和改性剂,首先添加具有特定取代基(如磺酸基、氨基等)的处理剂,吸附在纤维表面上,然后添加改性剂,使其与处理剂以化学键方式结合而牢固地吸附于纤维表面,达到纤维改性目的,从而使纤维更容易与色素粒子结合,进而避免传统染发方法中的媒染环节,减少对人们健康的伤害,
其中,处理剂的各组分按重量百分比为
组氨酸 2%~15%
增稠剂 1%~5%
表面活性剂 5%~10%
余量为去离子水和碱剂,
处理剂的pH值为8~9;
改性剂为如下通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示的含硅有机化合物中的一种或两种的组合,
式中的x为2~16,y为2~5;
染色剂的各组分按重量百分比为
紫胶提取物 10%~30%
增稠剂 1.5%~5%
表面活性剂 5%~10%
余量为去离子水。
上述染色剂中,紫胶提取物的提取方法为:
(1)将除杂后的紫胶在水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
(2)将步骤(1)中得到的滤渣再次于水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
步骤(1)、(2)中提取操作时,温度为60℃,提取时间为2~3h,体系的pH值为9,液料比为1:12(质量比);
(3)将步骤(1)和(2)中得到的滤液合并、浓缩、喷雾干燥,得到紫胶红色素提取物(粒度<1mm),喷雾干燥的进风口温度为120~170℃,出风口温度为70~80℃,
上述工艺中所提取的紫胶色素是一种蒽醌衍生物,其色调随染发pH值的不同而呈橙红至紫红色,理化性质比较稳定,同时本发明公开的紫胶天然染发剂在染发过程中也避免了使用对皮肤有刺激作用的物质,亦适用于敏感性皮肤人群;
上述处理剂中在碱性环境下采用组氨酸对白发进行前处理,组氨酸脱羧酶形成组胺,其具有很强的血管舒张作用,能治疗过敏;利用天然无毒的组氨酸将头发中的-S-S-键还原成-S-H,将毛鳞片打开,有利于紫胶染料在头发上的吸附和渗透;而碱液环境能使角蛋白主链发生断裂,同时能使横向连接中的二硫键和盐式键等断裂形成新键,
调节处理剂pH值时采用的碱剂为氢氧化钠、碳酸钠、三乙醇胺中的一种或几种;
上述处理剂或染色剂中的增稠剂为羟乙基纤维素、黄原胶、瓜尔胶中的一种或一种以上的混合物;
上述处理剂或染色剂中的表面活性剂为硅油、单硬脂酸甘油酯、十二烷基硫酸盐或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的一种或一种以上的混合物。
本发明还提供了一种利用上述染发剂进行染发的工艺:
(1)将处理剂中的各组分混合并调至成浆状后均匀抹于头发上,40~45℃红外加热15~30min,再添加涂上改性剂,40~45℃红外加热15min后洗净头发;
处理剂和染色剂用量质量比为1:1~1:5,两者的总用量为头发质量的3~4倍,改性剂用量为头发质量的15%,
(2)将染色剂中的各组分混合并调至成浆状后均匀抹于经步骤(1)处理的头发上,40~45℃红外加热60~120min即完成染发,
染发颜色随步骤(2)中红外加热时间的增长而加深,若有更深颜色需求,重复第二步。
本发明的有益效果在于:本发明的紫胶染发剂安全无毒、色泽稳定、上染率高,对皮肤无刺激作用,具有防过敏效果,尤其针对敏感性皮肤人适用。
具体实施方式
提取实施例一
(1)将除杂后的紫胶在水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
(2)将步骤(1)中得到的滤渣再次于水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
步骤(1)、(2)中提取操作时,温度为60℃,提取时间为2h,体系的pH值为9,液料比为1:15(质量比);
(3)将步骤(1)和(2)中得到的滤液合并、浓缩、喷雾干燥(进口温度为130℃,出口温度为70℃),得到紫胶提取物。
提取实施例二
(1)将除杂后的紫胶在水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
(2)将步骤(1)中得到的滤渣再次于水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
步骤(1)、(2)中提取操作时,温度为60℃,提取时间为2h,体系的pH值为9,液料比为1:12(质量比);
(3)将步骤(1)和(2)中得到的滤液合并、浓缩、喷雾干燥(进口温度为160℃,出口温度为80℃),得到紫胶提取物。
提取实施例三
(1)将除杂后的紫胶在水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
(2)将步骤(1)中得到的滤渣再次于水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣,
步骤(1)、(2)中提取操作时,温度为60℃,提取时间为3h,体系的pH值为9,液料比为1:13(质量比);
(3)将步骤(1)和(2)中得到的滤液合并、浓缩、喷雾干燥(进口温度为150℃,出口温度为80℃),得到紫胶提取物。
具体组分(质量百分比)、工艺及染发效果如下表所示:
(上表中,处理剂和染色剂用量质量比为1:2.5,两者的总用量为头发质量的3.5倍,改性剂用量为头发质量的15%;
其中,实验1、实验2中所使用的改性剂的结构式为
实验3、实验4中所使用的改性剂的结构式为
实验5中所使用的改性剂的结构式为
且两者质量比为1:1。)
对比实验1:
染发过程中未使用任何的改性剂,紫胶染发剂的其余组分及染发方法均同上表中的实验5,
起初的染发效果为紫色,但持久时间仅18天开始褪色,31天时头发基本恢复到未上染前的颜色。
Claims (9)
1.一种紫胶染发剂,其特征在于:所述的紫胶染发剂包括处理剂、染色剂和改性剂,
所述的处理剂的各组分按重量百分比为
组氨酸 2%~15%
增稠剂 1%~5%
表面活性剂 5%~10%
余量为去离子水和碱剂,
处理剂的pH值为8~9;
所述的染色剂的各组分按重量百分比为
紫胶提取物 10%~30%
增稠剂 1.5%~5%
表面活性剂 5%~10%
余量为去离子水。
2.如权利要求1所述的紫胶染发剂,其特征在于:所述改性剂为如下通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示的含硅有机化合物中的一种或两种的组合,
式中的x为2~16,y为2~5。
3.如权利要求1所述的紫胶染发剂,其特征在于:所述染色剂中紫胶提取物的提取方法为,
(1)将除杂后的紫胶在水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣;
(2)将步骤(1)中得到的滤渣再次于水中超声提取并过滤,得到滤液和滤渣;
(3)将步骤(1)和(2)中得到的滤液合并、浓缩、喷雾干燥,得到紫胶提取物。
4.如权利要求1所述的紫胶染发剂,其特征在于:所述处理剂中的碱剂为氢氧化钠、碳酸钠、三乙醇胺中的一种或几种。
5.如权利要求1所述的紫胶染发剂,其特征在于:所述处理剂或染色剂中的增稠剂为羟乙基纤维素、黄原胶、瓜尔胶中的一种或一种以上的混合物。
6.如权利要求1所述的紫胶染发剂,其特征在于:所述处理剂或染色剂中的表面活性剂为硅油、单硬脂酸甘油酯、十二烷基硫酸盐或脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的一种或一种以上的混合物。
7.一种如权利要求1至6任一项所述的染发剂用于染发的工艺,其特征在于:所述工艺为,
(1)将处理剂中的各组分混合并调至成浆状后均匀抹于头发上,红外加热后再抹上改性剂,再次红外加热并洗净头发;
(2)将染色剂中的各组分混合并调至成浆状后均匀抹于经步骤(1)处理的头发上,红外加热后即完成染发。
8.如权利要求7所述的染发的工艺,其特征在于:步骤(1)中,头发上抹上处理剂后,40~45℃红外加热15~30min。
9.如权利要求7所述的染发的工艺,其特征在于:步骤(2)中,抹上染色剂后,40~45℃红外加热60~120min。
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CN114177114A (zh) * | 2021-12-16 | 2022-03-15 | 四川大学 | 一种低成本的高效抗菌彩色一剂型染发剂及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103479549A (zh) * | 2013-09-17 | 2014-01-01 | 常州大学 | 板栗壳染发剂及其染发方法 |
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- 2016-10-27 CN CN201610948494.5A patent/CN106474035A/zh active Pending
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李萍等: "紫胶天然色素的超声波辅助提取及其在织物染色中的应用研究", 《丝绸》 * |
郝龙云等: "阳离子改性羊毛织物活性染料印花", 《印染助剂》 * |
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