CN106461966B - 用于提供高分辨率矫正眼科镜片的系统和方法 - Google Patents

Abstract

在此描述了用于提供个体佩戴者的多个标识因子的系统和方法。这些标识因子中的一些或全部标识因子在处于预定值内时提供所选定个体佩戴者的处方和矫正眼科镜片，该矫正眼科镜片具有至最近0.20屈光度、或者处在最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内的至少一次矫正。该处方和矫正眼科镜片是至少通过用第一仪器执行的第一分析、用第二仪器执行的第二分析、以及用第三仪器执行的第三分析来获得的，其中，每个仪器是不同的，并且每次分析是不同的。

Description

用于提供高分辨率矫正眼科镜片的系统和方法

相关申请的交叉引用

本申请要求2014年5月12日提交的美国临时申请号61/992,000的优先权权益，将该临时申请的全文通过引用结合在此。

技术领域

所描述的发明涉及用于提供高分辨率矫正眼科镜片的系统和方法。这些系统和方法包括进行测量和基于对某些测量值的识别提供矫正眼科镜片。

背景技术

通过非手术方式的眼视力矫正涉及使用梯级为1/4或0.25屈光度的渐变来测量屈光不正。这样的渐变并没有考虑现有数字设备可获得的准确度。因此，仍然需要提供一种优于0.25屈光度的渐变。然而，对于许多个体、特别是对更高水平的渐变的敏感度减弱的个体，这种更高水平的渐变当提供在用于矫正眼视力的眼科镜片的表面上时不是很明显。在这些敏感度减弱的或甚至无法感知更高水平渐变的个体中，更高分辨率(小于0.25屈光度的分辨率)的矫正可能不被意识或甚至感知到。另一方面，其他更敏感的和/或更有辨识能力的佩戴者可以感知和/或意识到矫正，并且因此感知和/或意识到分辨率小于0.25屈光度的镜片。仍然需要标识这样的具有较高敏感度的个性化佩戴者，这些个性化佩戴者是更有辨识能力的、能够获益于比当前由对个体佩戴者进行评估的传统方法所提供的以及当前由制造和配制佩戴者的矫正镜片的传统方法所提供的更高程度的镜片精度。

本文所描述的是解决上述确定问题中的一个或多个问题的系统和方法，以便为一个或多个特定的个性化佩戴者提供矫正三维眼科镜片。

发明内容

本文所披露的是用于确定屈光和用于向特定的个性化佩戴者提供佩戴者特定的矫正眼科镜片的方法。在一个或多个实施例中，特定的个性化佩戴者是被选定为具有多个标识因子的佩戴者，这些标识因子被认为与感知和识别用于眼视力矫正的眼科镜片的表面的更精细渐变变化的能力相关。在使用更精细渐变变化进行测量时对这些标识因子进行标识，一些标识因子是用于测量这样的渐变的标准水平的至少两倍。在一个或多个实施例中，渐变梯级是至少约0.125或更小，或者可以是至少约0.12屈光度或更小。在一些实施例中，该增量在约0.01屈光度到约0.17屈光度之间。在其他实施例中，该增量在约0.01屈光度到约0.20屈光度之间。在一个或多个实施例中，更精细的渐变梯级或增量转换成眼科镜片的表面的改进，并且因此转换成用于特定的个性化佩戴者的眼科镜片的总体矫正水平的改进。通过本文所描述的方法和系统，如本文所披露的经制备和开立的处方镜片的所测视觉表现将好于或优于使用提供最近0.25屈光度的渐变梯级的传统方法制备和开立的处方镜片的所测视觉表现。通过本文所描述的方法和系统，如本文所披露的经制备和开立的处方镜片的主观视觉验收将好于或优于使用提供最近0.25屈光度的渐变梯级的传统方法制备和开立的处方镜片的主观视觉验收。

一般地，特定的个体佩戴者是认为能够标识较精细渐变变化的佩戴者。每个个体佩戴者是通过多个标识因子的分析来确定和识别的。这些标识因子至少包括第一标识因子和第二标识因子，并且通常还包括第三标识因子，并且还可以包括第四标识因子。在一个或多个实施例中，每个标识因子必须等于或处于预定值内。在一些实施例中，仅选定经确定具有各自等于或处于预定值内的第一标识因子和第二标识因子的个体佩戴者。在一些实施例中，仅选定经确定具有各自等于或处于预定值内的第一标识因子和第二标识因子以及第三标识因子的个体佩戴者。在另外的实施例中，仅经确定具有全都等于或处于预定值内的第一标识因子和第二标识因子以及第三标识因子并成功地识别等于或处于预定值内的第四标识因子的个体佩戴者被选定和/或认为是成功的。

在一个或多个实施例中，至少一个标识因子是通过对该个体的分析来确定的。这种分析可以是个性分析、视力计分析、视觉分析以及它们的各种组合。

另一标识因子是至少通过客观评估来确定的。该客观评估包括眼睛波前的标识。在一个或多个实施例中，该客观评估是由像差仪执行的。该像差仪可以包括测量入光和出光的任何临床或光学像差仪。典型地，该客观评估是双边评估(每只眼睛都进行，但不必同时进行)。该客观评估包括对表示为均方根(RMS)波前误差的像差差异的评估。在第一实施例中，仅选定呈现有双眼均为约0.3屈光度或更低、或0.2屈光度或更低、或低于0.2屈光度的RMS的标识因子的个体佩戴者。在附加实施例中，呈现有每只眼睛为小于约0.47的RMS的标识因子、或呈现有每只眼睛为小于约0.47的RMS和/或每只眼睛为小于0.20的彗形像差(彗差)的标识因子的个体佩戴者被允许继续进行下述主观评估，该主观评估对于制造和配制本文所述的矫正镜片可能是有用的。

所描述方法通常包括另一标识因子。这个标识因子是使用主观评估来标识的，该主观评估测量视敏度(例如，未矫正距离、矫正距离、高和/或低衬度、针孔测试、和/或近视力测试)。典型地，该主观评估是双边评估(每只眼睛都进行，但不必同时进行)。该主观评估使用至少0.125屈光度的梯级渐变来测量屈光变化。该主观评估还可以使用约为或小于约0.125屈光度的梯级渐变来测量屈光变化。仅选定呈现有这个标识因子的个体佩戴者，该标识因子是双眼使用至少0.125屈光度、或约为或小于0.125屈光度的梯级渐变来识别屈光变化的能力。

在本文所述的实施例中，描述了用于识别多个标识因子以提供特定于个体佩戴者的高阶矫正眼科镜片(本文中又可互换地称作高分辨率矫正眼科镜片)的系统和方法。基于所获得的个体测量值中的至少一些测量值，给个体佩戴者提供这些高阶矫正眼科镜片。

在获得这些高阶矫正眼科镜片时，另一标识因子包括用这些高阶矫正眼科镜片对阅读卡上的一个或多个标识符的识别。在一些实施例中，使用典型地位于一定阅读距离的一个或多个阅读卡。所述一个或多个阅读卡可以被设计成用于衬度敏感度和/或颜色敏感度的评估。仅选定当相比于使用先前的矫正眼科镜片(具有只到最近0.25屈光度的传统分辨率)使用新制备的高阶矫正眼科镜片(具有更高水平的分辨率，即，比只到最近0.25屈光度的传统分辨率更精细或更高的分辨率)时呈现有这个标识因子的个体佩戴者，该标识因子是识别一个或多个阅读卡的衬度敏感度和/或颜色敏感度的能力。

从本文所描述的这些实施例获得若干益处，包括给所选定的佩戴者提供佩戴者特定的高阶矫正眼科镜片，当将高阶矫正眼科镜片提供给所选定的佩戴者时提供提高的视觉清晰度、衬度敏感度和/或颜色敏感度，并且提供改进的整体屈光和通过屈光改进的视敏度。通过本文所描述的这些方法和高阶矫正眼科镜片将提供具有改进护理质量和生活质量的经济效益。

在一个或多个实施例中，本文所描述的是用于对佩戴者的矫正需求进行评估和用于向所选定的个体佩戴者提供矫正眼科镜片的方法。这样的方法包括使用第一仪器，在第一分析中从用于评估个体佩戴者的感知和控制水平的多个参数中标识第一标识因子。在多个不同的实施例中，该第一标识因子与具有自信和组织技能相关联。该方法进一步包括使用第二仪器，在第二分析中标识第二标识因子，其中，该第二仪器包括用于客观地测量眼睛的屈光不正的设备，其中，该第二分析是在该第一标识因子位于预定值内时执行的。使用第三仪器，在第三分析中标识第三标识因子，其中，该第三仪器包括用于主观地评估眼睛的屈光的设备，并且屈光是使用增量变化来评估的，该增量变化低于0.20屈光度、或者处在最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内，其中，该第三分析是在该第二标识因子位于预定值内时执行的。在不同的实施例中，该方法此外包括基于从该第二仪器和该第三仪器中的至少一者获得的屈光生成处方，其中，该处方包括至最近0.20屈光度、或者处在最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内的至少一次矫正。该多个参数可以包括问卷中提供的多个问题。在这些方法中，某些步骤可以是自动化的。在一些实施例中，该屈光不正是每只眼睛的至少约0.3屈光度或更小和每只眼睛的至少约0.2屈光度或更小的总均方根中的一者或多者。通常，屈光不正是使用波前像差仪来测量的。在不同实施例中，在该佩戴者表现出自动屈光与波前屈光之间的差异(i)等于或小于0.5屈光度的球镜度或等于或小于0.5屈光度的柱镜度并且(ii)等于或小于10度轴位时对该佩戴者的第二标识因子进行标识。该方法可以进一步包括通过在配制矫正眼科镜片之后对佩戴者提供第四分析来获得第四标识因子，该第四分析包括视敏度评定。在不同的其他实施例中，该第四分析包括佩戴该矫正眼科镜片时的视力与佩戴者佩戴先前使用的矫正镜片时的视力的比较。

在附加实施例中描述了一种用于需要矫正眼科镜片的佩戴者的评估方法，该方法包括从标识个人感知和控制的多个感知参数中限定佩戴者的第一标识因子。该方法进一步包括当该佩戴者的第一标识因子处于预定值内时使用波前像差仪限定该佩戴者的眼睛的像差。该方法进一步包括当该第一标识因子是每只眼睛小于0.3屈光度低的总均方根值时使用具有等于或处于最近约0.01屈光度与最近约0.17屈光度之间的范围内的增量变化的主观验光来限定佩戴者的第二标识因子。在附加实施例中，该方法进一步包括当佩戴者的第二标识因子包括感知到等于或处于最近约0.01屈光度与最近约0.17屈光度之间的范围内的增量变化时制备用于该佩戴者的矫正眼科镜片。更进一步地，该方法可以包括在配制该矫正眼科镜片之后通过将该佩戴者在使用该矫正眼科镜片时的视力与佩戴者使用先前使用的矫正镜片时的视力进行比较来评估佩戴者上的矫正眼科镜片。该佩戴者的第二标识因子涉及感知为至少约0.12屈光度或更小的增量变化。该第一标识因子与具有自信和组织技能相关联。可以在该佩戴者表现出自动验光与波前验光之间的差异(i)等于或小于0.5屈光度的球镜度或等于或小于0.5屈光度的柱镜度并且(ii)等于或小于10度轴位时发生使用波前像差仪限定该佩戴者的眼睛的像差。

本文还描述了一种用于对需要矫正眼科镜片的佩戴者进行评估的系统，该系统包括用于评估佩戴者的感知和控制水平的自主服务机(kiosk)，该自主服务机还能够提供关于该佩戴者的个人感知和控制的信息。该系统还包括用于客观地测量该佩戴者的每只眼睛的波前并且用于提供关于该波前的信息的设备。在一个或多个实施例中，用于客观地测量波前的设备可以是像差仪。该系统还包括主观验光分析器，该主观验光分析器用于主观地测量该佩戴者的每只眼睛的屈光并且用于提供关于该屈光的信息，其中，该测量包括等于或处于最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内的增量变化。在一个或多个实施例中，该系统在关于佩戴者的个人感知和控制的信息表明该佩戴者具有自信和组织技能中的一者或多者时、并且在关于该波前的信息提供了0.3屈光度或更小的总均方根值时、并且关于该屈光的信息表明该佩戴者感知到低于0.20屈光度、或者处在最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内的增量变化时确定该佩戴者需要该矫正眼科镜片。在该系统中，该自主服务机、像差仪以及主观验光分析器中的一者或多者可以是可操作地连接的。

还描述了一种用于对需要矫正眼科镜片的佩戴者进行评估的方法，该方法包括由第一仪器限定该佩戴者的第一标识因子，该第一仪器包括用于评估佩戴者的感知和控制水平的多个控制参数。该方法进一步包括当该佩戴者的第一标识因子处于预定值内时用第一仪器限定该佩戴者的第二标识因子，其中，该第二仪器是用于标识该佩戴者的眼睛的像差的波前像差仪。该方法可以进一步包括当该第二标识因子是每只眼睛小于0.3屈光度低的总均方根值时用第三仪器限定该佩戴者的第三标识因子，其中，该第三仪器用低于0.20屈光度、或者处在最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内的增量变化测量每只眼睛的主观验光。在一些实施例中，该方法进一步包括根据从该第三分析获得的测量值制备处方，其中，该处方包括低于0.20屈光度、或者处在最近约0.01屈光度与最近约0.20屈光度之间的范围内的增量变化。在多个不同的其他实施例中，该方法进一步包括在限定该第三标识因子后评估该佩戴者的视力。在其他实施例中，该增量变化为至少约0.12屈光度或更小。

此外，描述了一种确定佩戴者对加强型矫正眼科镜片的适合性的方法，该方法包括使用第一仪器对佩戴者提供第一分析从而从与佩戴者的个人感知和控制相关的多个参数中标识第一标识因子。该方法进一步包括确定该佩戴者的敏感度因子，该敏感度因子表明该佩戴者感知低于0.25屈光度的变化的能力，其中，该敏感度因子越高，佩戴者就越适合加强型矫正眼科镜片。在不同的实施例中，该第一仪器包括波前像差仪或自动验光仪。在其他实施例中，响应于该第一标识因子或该第二标识因子表明佩戴者适合于该加强型矫正眼科镜片，该方法进一步包括提供用于主观地评估眼睛的屈光的第三分析。在一些实施例中，该多个参数与该佩戴者的瞳孔直径相关。

将在详细说明中进一步描述与本发明的这些不同实施例相关的附加细节。

附图说明

在所附权利要求中具体列出了本文所描述的多个不同发明性特征。通过参考以下对说明性实施例进行阐释的详细说明并参照附图，将获得对本文所描述的多个不同特征和优点的更好理解，在附图中：

图1展示了本文所描述的标识多个标识因子并且选定个体佩戴者的代表性方法；

图2展示了以本文所描述的一种或多种方法的步骤为条件的用于标识多个标识因子并且选定个体佩戴者的代表性装置；

图3描绘了基于本文所描述的一种或多种方法的步骤的用于提供高阶矫正镜片的另一代表性方法；

图4描绘了本文所描述的用于分析个人的视觉质量的代表性阅读卡；

图5描绘了基于本文所描述的一种或多种方法的步骤的用于标识多个标识因子并且选定个体佩戴者的代表性系统；并且

图6描绘了本文所描述的用于分析个人的视觉质量的附加代表性物体和/或阅读卡。

具体实施方式

本文所描述的是用于确定个体佩戴者的多个标识因子和用于选择个人佩戴者的方法。如图1所描绘的，多个标识因子被标识，并且个体佩戴者被选定。在方框110，第一标识因子被标识。在方框115，然后确定第一视觉标识等于或处于预定值内。如果该第一标识因子不等于或不处于预定值内，个体佩戴者不被选定，并且在方框120提供用于该个体佩戴者的替代性安排，如用于矫正佩戴者的视力的已知的任何替代性步骤。在一些实施例中，在方框120，仍然可以对个体佩戴者进行评估并配制下述高阶矫正眼科镜片。

如果在方框125该第一标识因子等于或处于预定值内，则在方框130标识第二标识因子。如果该第二标识因子不等于或不处于预定值内，个体佩戴者不被选定，并且在方框140提供用于该个体佩戴者的替代性安排，如用于矫正佩戴者的视力的任何替代性步骤。在一些实施例中，在方框140，仍然可以对个体佩戴者进行评估并配制下述高阶矫正眼科镜片。如果在方框145该第二标识因子等于或处于预定值内，则在方框150标识第三标识因子。如果该第三标识因子不等于或不处于预定值内，个体佩戴者不被选定，并且在方框160提供用于该个体佩戴者的替代性安排，如用于矫正佩戴者的视力的任何替代性步骤。在一些实施例中，在方框160，仍然可以对个体佩戴者进行评估并配制下述高阶矫正眼科镜片。如果该第三标识因子等于或处于预定值内，则在方框165选定个体佩戴者。在方框165选定的个体佩戴者将被配制下述高阶矫正眼科镜片。将使用这些标识因子和/或其伴随测量值(有或没有附加评估数据)中的至少一者以如本文所描述的更高水平的分辨率配制高阶矫正眼科镜片。因此，所描述的方法与已实现到最近0.25屈光度以配制相同(低阶)分辨率的传统屈光方法形成对比。

在一个或多个实施例中，首先确定第一标识因子，第二，确定第二标识因子，并且第三，确定第三标识因子。在替代性实施例中，可以执行该第一、第二和/或第三标识因子中任一者的其他安排，并且因此执行对其进行的评估和确定。在本文中已经发现至少识别第一标识因子等于或处于预定值内连同识别第二标识因子和/或第三标识因子中的一者或两者的组合对于本文所描述的个体佩戴者的适当选择、以及对于提供所选定的个体佩戴者的高阶(高分辨率)矫正镜片是优选的，该个体佩戴者识别该高阶矫正镜片、并且是更敏感和/或有辨识能力的，以便感知和/或意识到这些高阶矫正。

出于本文所描述的目的，多个标识因子被标识为第一标识因子、第二标识因子、第三标识因子和第四标识因子。然而，前缀“第一”、“第二”、“第三”和“第四”通常被认为是在它们的顺序和时序方面是可互换的。

对于标识第一标识因子，将执行对个体佩戴者的第一分析。第一分析可以包括视觉感知分析、个性分析、视敏度分析和/或视力计分析。总体上，所述分析被构造成至少评定模糊公差、视觉感知的升高水平、和/或视觉敏感度(如模糊敏感度)的测量，该分析可以包括或可以不包括对视敏度的分析。总体上，第一分析是可以由个体佩戴者、或由验光师、验光师的办公室助理来执行的分析。优选地，第一分析是可以在短时期中进行的分析，使得在小于约一小时、或小于约三十分钟、或小于约20分钟、或小于约15分钟后、或小于约10分钟、或小于5分钟内执行该第一分析。在一个或多个实施例中，该分析是可以在计算机/处理器210(图2)的协助下执行的分析，使得可以用计算机/处理器执行或进行该第一分析的全部或至少一部分，并且从所述分析得到的数据的全部或至少一部分可以被收集、计算、变换、检索和/或存储在计算机/处理器上。

在一个实例中，第一分析是一种感知测试。第一分析的实例是已被用于标识佩戴者的视力变化(如模糊)公差、和/或诱发模糊变化的公差的分析。在一个实施例中，第一分析可以包括对个人感知的评估，如对他们的个性的评估(例如，信心、控制和组织方式)、对他们对社会和/或情感问题的响应的评估、对诱发模糊的响应的评估、以及它们的某种组合。该评估可以是含或不含图像的问卷的形式。问题的数量可以不同。在一些实施例中，一种格式包括等于或约四个问题、或多于四个问题，或者可以包括五个或更多问题，或至多约十个问题，或至多约二十个问题。这些问题可以包括已经发现具有与模糊公差较高相关性的项(例如，信心和组织；例如，参见伍兹(Woods)等人，调查性眼科与视觉科学(Invest.Ophthal.Visual Sci.)2010；51(11)：6077-6082)。作为实例，这些项可以与个体佩戴者的个人期望、组织标准、社会形态、洁净度、视觉感知、视觉清晰度、和/或紧张/焦虑有关。这些问题中的至少一些问题可能涉及个人感知。在第一分析中还可以包括多个附加问题，以获得关于个体佩戴者的进一步的信息(例如，年龄、药物、其他眼部并发症、最近的眼部变化、作为佩戴者的年数等)。表1中提供了用于第一分析的一个代表性项列表。

对于包括如表1中所列出的那些项的测试，个体佩戴者给这些项提供1和9之间的一个值，并且然后基于权重对这些值进行计分。表2中提供了本文所描述的采用表1中所列出的一些项并提供了规范化分数的问卷的实例，其中权重(i)被先前标识。根据这种计分，使用公式(1)获得第一标识因子。

第一标识因子＝∑[规范化分数(i)x权重(i)] (1)

在以上公式中，(i)是从1到x的整数，其中x是在分析中使用的问题的数量。通过表2中提供的实例，并且在结合表2使用方程(1)时，当使用如表2所描述的感知测试类型的第一分析时，等于或低于约3.5的预定值已被标识用于选定个体佩戴者。在一些实施例中，相比于较低感知和控制需求(例如，缺乏信心)的佩戴者，该预定值可以是表明更高水平的个人感知和控制的预定值。该预定值还可以是表明个体佩戴者为显示出或具有较高个人期望、较高组织标准、较高个人控制或周围环境控制、对社会形态的较高感知和跟随、较高级别的洁净度、较高视觉感知、较高视觉清晰度、较高信心、和/或较高紧张/焦虑中的一者或多者的个体佩戴者的预定值。因此，该预定值与该个体佩戴者的较高控制度和/或较高诱发模糊感知相关联。

因此，当第一分析是如表2中所标识的测试的或由其所表示的方式的感知测试时，在完成第一分析时通过执行以上概述的步骤并且使用公式(1)来标识第一标识值。根据该第一标识值，选定对于第一分析提供了等于或处于预定值内的第一标识值的个体佩戴者(例如，被标识为具有较高控制度和/或较高诱发模糊感知的佩戴者)。

对于标识第一标识因子，佩戴者的第一分析还可以包括对视敏度的和/或对标识视觉感知和/或模糊感知的其他模式的分析。例如，该分析可以是对一个或多个模糊物体的识别、或一个或多个物体的更精细的细节的识别、和/或对具有模糊的差异或精细细节的差异和/或颜色细节的差异的两个对象之间的差异的识别进行标识的分析。在图6中描绘了并且在下面更详细地描述了物体的代表性示例(包括对评定第一标识因子有用的更精细的物体)。在一些实施例中，第一分析还可以包括对提供视觉表现水平的视敏度的分析，其中预定值还可以与良好的视敏度相关联。这个预定值可以包括与良好的视觉清晰度、以及良好的衬度、锐度和/或颜色的感知相关联的值。在一些实施例中，第一分析还可以包括与对视觉变化(例如，物体、细节、模糊、和/或颜色)的视觉识别的分析结合的视敏度分析，其中预定值包括与良好的视敏度及良好的视觉变化视觉识别相关联的值。在一些实施例中，视敏度、视觉识别以及个人表现的感知的组合可以被用作第一分析，其中预定值与(如上所述的)感知测试相关联，在该感知测试中，佩戴者展现出较高水平的个人感知和控制、以及与良好的视敏度和良好视觉变化视觉识别相关联的值。

在一些实施例中，第一分析或感知分析包括仅以问题的形式，仅以陈述的形式、仅以图像选择的形式，或以问题、陈述和/或图像的某一组合的形式提供的查询。在一些实施例中，针对每次测试修改查询。所述修改可以是预定的或随机的。无论是预定的还是随机的，对查询可执行的一次或多次修改包括但不限于：添加查询、删减查询、具有多种形式(例如，问题措辞的微小变化、或视觉图像的微小变化、或从指定为具有相同或类似的值或特征的多个查询和/或图像之一的选择的变化)、查询的格式的变化、以及查询顺序的变化。这些查询可以由人或设备提供，该设备包括具有处理器并能够记录、存储和/或以预定或随机方式改变查询的设备。对查询的响应的记录可以由人或设备作出，该设备包括具有处理器并能够记录、存储和/或变换响应的设备。在一些实施例中，这些查询是自动化的。

在一些实施例中，第一分析或感知分析是书面形式的。在一些实施例中，第一分析或视觉感知分析或其至少一部分是在纸面上完成的。在一些实施例中，其至少其一部分是在计算机程序产品上完成的，该计算机程序产品包括具有编码在其上的用于使处理器210能够执行所述分析的部分或全部的计算机程序逻辑/指令260的非瞬态计算机可读介质240，如图2所示。作为实例，以便携式电子设备或台式计算机的形式提供的处理器210从佩戴者接收输入数据220。输入220是包括正在经受分析的佩戴者对特定查询的响应的数据。该查询可以由另一人提供或者以由该便携式电子设备或台式计算机提供的输出230的形式提供。查询是问题、陈述、图像、或某种类型的选择、或其组合。输入数据220中的一些或全部可以被记录并存储在存储器250(如数据库270)中，或者通过逻辑/指令260来分析。在一些实施例中，只有输入220或响应数据的一部分被包含在分析中或存储在存储器250中。可以存储所记录的数据中的一些或全部数据。所记录的数据中的一些或全部数据可以被传递或传输到另一设备。

一些实施例将包括具有编码在其上的计算机程序逻辑的非瞬态计算机可读介质，其中，该逻辑包括多个指令，这些指令用于提供查询的输出指令以及用于从个体佩戴者或从电子设备或介质接收响应数据的输入指令。该计算机程序逻辑还可以包括用于分析该响应数据的全部或一部分数据的分析指令以及用于提供作为所述分析的结果的附加输出230(包括提供标识因子)的第二组输出指令。与计算机程序逻辑相关联的指令可以存储在本地存储器250中或远程存储(例如，在远程服务器)。往返于处理器的输入220和输出230可以本地或远程地传输，并且可以包括接口。该计算机程序逻辑可以包括将随机化引入第一分析或感知分析从而将不可预测性引入测试的发生器。例如，多次查询(例如，问题、陈述和/或图像)中的任何查询可以随机地选自于具有相同权重或相同值的多次查询。此外，可以随机地引入任意次数的非加权查询，这些非加权查询不构成第一分析的一部分、但可以提供与佩戴者相关的其他信息或偏好或者可以简单地引入以使佩戴者放轻松。将仅对这些加权查询进行进行评估，以提供第一标识因子。除了公式(1)，用于提供第一标识因子的其他评估手段包括但不限于：t测试、概率值测试、泊松分布、每个加权查询的相关系数的推导、以及用于某一段时期和/或佩戴者群体的每个问题的一致性的测量。

在一些实施例中，本文所描述的计算机/处理器是作为第一分析的一部分的、能够提示、收集、记录、评定、变换、以及报告的一体化(all-in-in)电子设备。这样的设备还可以提供至指定的服务器、打印机、和/或显示器的输出。容纳这些数据中任何数据的数据库可以是受保护的数据库，或者作为计算机/处理设备的一部分，或者与计算机/处理装置不同。一体化电子设备可以进一步包括以下项中的至少一些或全部：中央处理单元(CPU)、图形用户界面(GUI)、只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、电子数据存储装置(例如，硬盘)、电路板、冷却设备(例如，风扇)、图形加速器芯片、通信板(例如，无线通信板)、声卡、串行或并行端口、磁盘控制器和数据总线控制器和连接器、以及通常与计算设备的构建相关联的其他电子部件。

可以与用于确定第一标识因子的位置相同的位置或在该相同位置附近执行第一分析。在其他实施例中，第一分析的执行和第一标识因子的确定是在不同位置发生的。例如，从第一分析获得的数据可以被配置为被输送到另一位置，其中第一标识因子是在该另一位置确定的。例如，佩戴者可能能够在一个位置(例如，在家里、在办公室)在线执行第一分析，并且该标识因子可以被提供至单独的位置和/或在该单独的位置进行计算、或者当在单独的位置(如验光师的办公室)可能仅是可访问的。在某些例子中，可以远程地提供标识因子或用于计算第一标识因子的数据。与第一分析相关联的数据(例如，佩戴者的响应)和/或与第一分析相关联的标识因子的递送可以通过互联网连接(有线或无线)或者通过用于记录和存储与该分析相关联的数据的一些或全部数据和/或标识因子(在获得时)的存储介质，或者作为实例，可以书面递送任何数据。在一些实施例中，第一分析是在线进行的。在一些实施例中，第一分析是在工作站(例如，自主服务机)进行的。在一些实施例中，第一分析是在办公环境(如验光师的办公室)中进行的。

对于标识第二标识因子，执行第二分析。第二分析是客观分析。通常，第二分析是波前分析。该波前分析可以基于夏克-哈特曼(Shack-Hartmann)波前像差仪来获得测量值。该分析使用传感器或孔阵列来测量眼睛(从眼睛发出)的波前，包括球镜度、柱镜度以及高阶像差。该分析包括通过在光束穿过眼睛时测量光束的品质来确定波前形状。由眼睛的光学器件折射的波前表面与位于眼睛的入射光瞳中的基准平面之间的距离称之为波前误差。一般地，使用夏克-哈特曼数据集，其由针对在光瞳面上的不同位置的数字(波前误差)的大数组组成。可以使用任何类型的传感器，包括小透镜阵列或合适的图表、网格、或具有或不具有选择性封阻或掩蔽的类似物。总的来说，所收集的整个数据集被称为波前。

如本文所描述的，第二分析总体上将包括包含两只眼睛的眼部表面的基于计算机的测量值或渐变的数据，包括角膜曲度、屈光不正以及像差。第二分析还可以包括中间视力瞳孔大小和波前优化。虽然低阶像差可以由自动验光仪或波前像差仪测量，其中，在球镜度、柱镜度和轴位测量方面通过这两种方法获得的测量值一般密切相关，但高阶像差可以通过波前像差仪来更好地标识。在一种或多种形式中，自动验光仪或像差仪用于第二分析。在一些实施例中，像差仪可以是组合了自动验光仪和像差仪的特征的仪器，并且可选地具有附加特征，作为实例，这些附加特征包括角膜曲度计、瞳孔计、表面测量仪(topographer)、视网膜检影法和/或眼压计的特征。在一些实施例中，所使用的仪器可以是自动化检测每只眼睛的光焦度、它们的角膜曲度和规律性的自动验光仪角膜曲度计。在一些实施例中，所使用的仪器是自动验光仪、角膜曲度计、瞳孔计、角膜表面测量仪以及波前像差仪。

通常，当测量仪器被选定用于第二分析时，优选的是相同的仪器(或相同类型的仪器)用于多个体佩戴者的分析。这使得一个佩戴者的和佩戴者之间的测量准确度和重复性的差异最小化。在理想情况下，所选定的仪器使用多个捕获的数据和/或图像，以便用数字方式绘制每只眼睛的表面轮廓。在一个或多个实施例中，该仪器测量高阶和低阶像差。作为实例，低阶像差包括近视、远视和散光。作为实例，高阶像差包括光晕、星芒、眩光、慧差、三叶差、以及四叶差。该仪器可以包括无线、红外遥控、和/或键盘控制。该仪器可以进一步包括显示器(如高衬度显示)、以及对仪器设置的快速访问。此外，该仪器可以是完全可编程的。在一些实施例中，该像差仪能够自动对准、自动跟踪，并且可以包括自动腮托、触摸屏键盘、以及进行测量时的验证装置。由该仪器捕获的数据和图像通常存储于计算机或处理器上，该计算机或处理器一般还能够变换这些数据和图像并且提供一些或所有的数据和/或图像的输出。通常，第二分析是在不到40分钟、或不到30分钟、或不到20分钟、或不到15分钟、或不到10分钟内执行的。在一个或多个实施例中，从第一分析所获得的数据可以与从第二和/或第三分析所获得的数据全部地或部分地组合。来自第一、第二和/或第三分析的数据可以存储在相同或不同的数据库中或存储在计算机或处理器或在一些可访问形式的存储器中存储的一个或多个数据文件中。

第二分析提供第二标识因子。在一些实施例中，不能获得第二标识因子，除非个体佩戴者适合于波前分析。在一个或多个实施例中，当个体佩戴者表现出自动验光与波前验光之间的差异(a)等于或小于0.5屈光度的球镜度或等于或小于0.5屈光度的柱镜度并且(b)等于或小于10度轴位时，波前分析被执行并且认为是适合的。因此，第二分析可以包括自动验光和波前验光。该分析不要求特定的顺序。在这些个体佩戴者中，当执行第二分析或波前分析时，选定那些满足上述(a)和(b)标准的并具有用于所述第二分析的等于或处于预定值内的第二标识因子值的佩戴者，其中，该述预定值包括两只眼睛都小于0.3屈光度的均方根(RMS)值、或小于0.2屈光度的均方根(RMS)值。因此，在一个实施例中，经受波前分析和自动验光、已经满足标准(a)和(b)的个体佩戴者在被标识为具有等于或处于预定值内的第二标识因子时被选定。在一些实施例中，个体佩戴者在已通过标准(a)和(b)标识之后适于波前分析、并且在从波前分析获得总RMS波前误差之后被选择为具有等于或处于该预定值内的第二标识因子。总RMS值提供了对所有像差(例如，眼睛的屈光不正，包括球镜度、柱镜度以及高阶像差)的全面评定(例如，幅值)。通常，RMS值越高，像差的数量越多，因为RMS值显示了与均值或平均值偏离多少。

不同的眼睛和条件之间的定量比较通常是使用RMS作出的。为了测量RMS，对于各种类型的像差，在整个瞳孔区域使像差与均值之间的差自乘并求平均值。

在一个实施例中，在没有任何瞳孔扩张的情况下进行波前分析。在一些实施例中，将仅以单个瞳孔直径(如4mm)获得波前数据。在一些实施例中，将仅以多于一个的瞳孔直径(例如以两个不同的直径)获得波前数据。典型地，瞳孔直径将处于约2mm至约8mm的范围内。在扩张剂(如托吡卡胺或新福林、或它们的组合或其他合适的试剂以及它们的等同物)的情况下，通常地存在瞳孔扩张。一般地，对每只眼睛进行多于一次的测量。在一些实施例中，获得多个测量值，并且对这些值求平均值。这对于改善系统的再现性也是有用的。根据该波前数据，获得了RMS波前误差。如果使用多于一个的瞳孔直径，则针对每个瞳孔直径获得RMS波前误差。然后获得总RMS。总体上，RMS误差是通过被编程为计算RMS误差的计算机或处理器来获得的。在一种或多种形式中，RMS误差是用所有的屈光不正(低阶和高阶、或球镜度、柱镜度和高阶像差)的整体大小来描述的。RMS可以被记录并测量到0.01微米的刻度。然后选定具有等于或处于预定值内的RMS误差的个体佩戴者。在一种或多种形式中，在每只眼睛中，该预定值是等于或小于0.3的总RMS误差。在一些形式中，在每只眼睛中，该预定值是等于或小于0.2的RMS误差。在一些实施例中，每只眼睛具有高于0.3且最高达约0.47的RMS的个体佩戴者还可以配制有本文所述的高阶矫正眼科镜片。

可以与用于确定第二标识因子的位置相同的位置或在该相同位置附近执行第二分析。在一些实施例中，在与第一分析相同的位置或该相同位置附近执行第二分析。然而，这不是必须的。例如，从第一分析获得的数据可以被配置为被输送到另一位置，其中第二标识因子是在该另一位置确定的。类似地，从第二分析获得的数据可以被配置为被输送到另一位置，其中第二标识因子是在该另一位置确定的。作为实例，输送方法可以是通过互联网连接(有线或无线)、或者通过用于存储与第一和/或第二分析相关联的数据的一些或全部数据的存储介质、或者通过书面方式。在一些实施例中，第二分析是在工作站(例如，自主服务机)进行的。在一些实施例中，第二分析是在办公环境(如验光师的办公室)中进行的。

第三标识因子是通过执行第三分析来标识的。第三分析是主观验光分析。主观分析使用综合屈光检查仪或者用于单独和主观地测量每只眼睛的屈光的其他类似仪器或设备。通过主观分析，球镜度和柱镜度以0.12屈光度为梯级、或者以0.125屈光度为梯级变化，而不是当前(传统上)做出的典型的0.25屈光度或0.5屈光度的变化。在一些实施例中，这些变化是以约0.01屈光度与约0.17屈光度之间的任何数或范围增量。在一些实施例中，这些变化是以约0.01屈光度与约0.125屈光度之间的任何数或范围增量。在一些实施例中，这些变化是以约0.12屈光度与约0.17屈光度之间的任何数或范围增量。在一些实施例中，这些变化是以约0.12屈光度与约0.125屈光度之间的任何数或范围增量。因此，第三分析需要更精细的参数，这在配制本文所描述的高阶矫正眼科镜片时显示出用于个体佩戴者的视敏度的更高的矫正水平。然后选定感知到等于或处于预定值内的柱镜度变化的个体佩戴者。在第三分析中，第三标识因子的预定值感知是到0.12屈光度或更小的柱镜度变化。在一些实施例中，第三标识因子的预定值是感知到0.125屈光度或更小的柱镜度变化。在一些实施例中，第三标识因子的预定值是感知到约0.01屈光度与0.17屈光度之间的范围内的柱镜度变化、或感知0.17屈光度或更小的柱镜度变化。

可以在与用于确定第三标识因子的位置相同的位置或在该相同位置附近执行第三分析。在其他实施例中，所述执行和确定是在不同位置发生的。例如，从第三分析获得的数据可以被配置为被输送到另一位置，其中第三标识因子是在该另一位置确定的。输送方法可以是通过互联网连接(有线或无线)、或者通过用于存储与第三分析相关联的数据中的一些或全部数据的存储介质、或者通过书面方式。可以在与第三分析相同的位置或不同的位置获得和评估从第一分析和/或第二分析收集的数据。类似地，从第一分析、第二分析和/或第三分析中任一者获得的数据可以被配置为被输送到另一位置，其中这些标识因子是在该另一位置确定的。在一些实施例中，第三分析的一些或全部是在工作站进行的。在一些实施例中，第三分析是在办公环境(如验光师的办公室)中进行的。在一些实施例中，至少第二分析和第三分析是在相同的大致位置进行的。在一些实施例中，至少第二分析和第三分析可以是在办公环境(如验光师的办公室)中进行的。

第一分析、第二分析和/或第三分析中的任一者可以是半自动化或自动化的，使得分析以定时的或预定的顺序继续，或者可以是手动驱动的，或者是其某一组合。

第一分析、第二分析和/或第三分析中的一者或多者包括具有输入装置和显示器或输出装置的计算机/处理器或计算设备。计算设备进一步包括处理单元和计算机可读介质。通常，计算设备是由存储在其中的计算机程序配置的通用计算机或数字信号处理器(“DSP”)。这种计算机程序可以存储在计算机可读存储介质中，如但不限于任何类型的磁盘，包括但不限于软盘、光盘、CD-ROM、磁光盘、只读存储器(ROM)、随机存取存储器(RAM)、电可编程只读存储器(EPROM)、电可擦除可编程只读存储器(EEPROM)、磁卡或光卡，或任何其他类型的适合于存储电子指令并且(可用的话)能够耦联到计算机系统总线上的介质。计算设备可以在计算机可读介质上执行操作系统，如但不限于

Windows 9x、OS、Me、XP、Windows CE，

PC OS等(可用的话)。计算机可读介质中还包括用于执行与分析和/或计算设备的操作相关的功能的一组指令。该计算设备可以包括但不限于个人计算机、手持式设备、移动计算设备、个人数字助理(PDA)、移动电话、寻呼机、以及基于微处理器的有线或无线信息设备，包括未列出的(可用的话)可按所述方式使用的设备。通常，用于与分析交互的输入/输出装置嵌入在该计算设备内，如图形用户界面、LCD显示器、触摸屏显示器、按钮、鼠标、光标、麦克风、以及扬声器。可替代地，输入和/或输出装置可以作为外围设备添加到任何上述设备上。作为代表性和非限制性实例，网络可以经由诸如以太网、IEEE 1394、TDMA、CDMA、GSM、PTSN、ATM、ISDN、802.1x、USB、并行、串行、UART(RS-232C)的有线或无线连接耦联到计算设备。

例如，第一、第二和第三分析中的任何一者或多者或全部可以包括用于管理或执行分析和/或收集从分析中获得的数据的计算机/处理器。当由计算机/处理器管理或执行分析时，将使用被编程为执行分析的特定软件，并且可以将该分析的一些或全部提供在一个或多个数据屏幕上。该软件还将产生某些数据屏幕，以输入有关个体佩戴者的信息。当处理器/计算机用于收集数据时，其可以收集多个限定数据集中的数据。此外，在第一、第二和第三分析中的任何一者或多者中，作为实例，个体佩戴者或支持人员可以与可以在办公桌、办公室环境或测验室中使用的计算机/处理器接口连接。个体佩戴者/支持人员接口可以通过计算机鼠标、键盘、笔记本、平板计算机、触摸屏、语音识别，这些各自是以适合的和代表性的实例提供的。该数据可以在本地存储在计算机/处理器(例如，硬盘驱动器)、可移动存储设备上或在中央存储接收器上。数据还可以作为输出被传递至另一计算机/处理器或中央系统。输出可以在本地或在传递数据之后提供。可以由适合的软件和硬件生成多份报告。报告可以按照日期等特定于个体佩戴者、特定于第一、第二和/或第三分析中的任一者(例如，一个或多个个体佩戴者)。报告可以是数字式的、图形式的，包括多张图像及其各种组合。例如，为了生成个体佩戴者的报告，可以将软件编程为选择个体佩戴者的数据、或者选择与个体佩戴者相关联的特定标识(例如，用户ID或用户信息)，如在存在隐私问题时。报告可以通过适当的选择包括所有数据或数据子集、或数据的比较。

在一个或多个实施例中，执行半自动或自动化第三分析的仪器可以与用于执行第二分析的仪器相组合。在一个或多个实施例中，从第三分析中获得的数据可以与从第二分析中获得的数据全部地或部分地组合。在一个或多个实施例中，从第三分析中获得的数据可以与从第二分析和第一分析中获得的数据全部地或部分地组合。例如，用于第三分析的仪器可以直接并入来自用于第二分析的仪器的数据。在一些实施例中，用于第二分析的系统还可以包括用于执行第三分析的仪器，使得该系统包括具有用于至少执行第二分析的仪器以及用于至少执行第三分析的仪器的设备。在这样的系统中，用于执行第二分析的仪器的至少一部分和用于执行第三分析的仪器的至少一部分可以是相同的。可替代地，该系统可以包括用于执行第二分析的第一仪器和用于执行第三分析的第二仪器。通常，这样的系统是可操作地连接的，以使得第一仪器和第二仪器在通信上协作或在通信上耦联。在一些实施例中，该系统还包括用于执行第一分析的仪器、用于执行第二分析的仪器、以及用于执行第三分析的仪器。在这样的系统中，这些仪器中的一些或全部仪器能够执行第一、第二和第三分析。可替代地，在这样的系统中，该系统可以包括能够执行第一、第二和第三分析中的一者或多者、或者这些分析中的至少两者的一个仪器。在任何这样的系统中，这些仪器可以是可操作地连接和/或在通信上耦联的。

通常，第一标识因子、第二标识因子和第三标识因子的确定是相继获得的。然而，以其他方式，可以大约在同一时间获得第一标识因子以及第二或第三标识因子的确定。在一个或多个实施例中，第一分析可以在线或在计算机或计算机辅助设备上获得和/或执行。在一些实施例中，第一、第二和第三分析中的一些或全部分析是在单一位置进行的。在一个或多个实施例中，在小于2小时、或小于1.5小时或小于1小时或小于45分钟的时期内进行第一分析、第二分析和第三分析。在一个或多个实施例中，在小于2小时、或小于1.5小时或小于1小时或小于45分钟、或小于三十分钟、或小于二十分钟、或小于10分钟的时期内获得第一标识因子(或关于第一标识因子的数据)、第二标识因子(或关于第一标识因子的数据)、以及第三标识因子(或关于第一标识因子的数据)。在一个或多个实施例中，在小于2小时、或小于1.5小时或小于1小时或小于45分钟、或小于三十分钟、或小于二十分钟、或小于10分钟的时期内确定第一标识因子、第二标识因子、和/或第三标识因子。

在一种或多种形式中，可以与从第三分析中获得的屈光数据相组合地或者在其背景下考虑波前像差测量数据(其是从第二分析中获得的数据)。这给高阶矫正眼科镜片的球柱面处方提供高阶矫正。这些高阶矫正被至少开立处方到最近0.125屈光度，或至少到最近0.12屈光度，或到最近0.125屈光度或更小的数字或范围，或到最近0.12屈光度或更小的数字或范围。这些高阶矫正可以是至少从主观分析中获得的值。这些高阶矫正可以是至少从客观分析中获得的值。因此，这些高阶矫正可以被开立处方到最近值或在约0.01屈光度与0.17屈光度之间的值范围内，或可以被开立处方到最近值或在约0.17屈光度与更小屈光度之间的值范围内，或可以被开立处方到最近值或在约0.12屈光度与0.125屈光度之间的值范围内，或可以被开立处方到最近值或在约0.01屈光度与0.12屈光度之间的值范围内，或可以被开立处方到最近值或在约0.01屈光度与0.125屈光度之间的值范围内，或可以被开立处方到最近值或在约0.12屈光度与0.17屈光度之间的值范围内。

此外，为了个体佩戴者的利益，还可以进行任何数量的可选分析。这些分析包括但不限于佩戴位置测试、头部的姿势测试或旋转中心测试、在从2mm至8mm的瞳孔大小下的波前优化、以及用于标识高阶屈光读数的附加高阶RMS计算。

利用本文所描述的方法，将基于至少从第二和/或第三分析中获得的数据的高阶矫正眼科镜片提供给所选定的个体佩戴者。在一些实施例中，提供给所选定的个体佩戴者的矫正镜片是基于从第二分析和第三分析两者中获得的数据。所选定的个体佩戴者是被标识为具有第一标识因子、第二标识因子和第三标识因子的个体佩戴者，其中第一、第二和第三标识因子都等于或处于本文针对每个标识因子提供和描述的预定值内。

如本文所描述的，基于上述分析，为选定的个体佩戴者制造具有佩戴者特定的高阶屈光矫正处方的眼科镜片。可以将任何矫正眼科镜片提供给所选定的个体佩戴者，包括但不限于单光镜片、渐进式镜片、发散镜片、会聚镜片、复曲面镜片、可调焦镜片、眼内镜片、平面镜片、多焦点镜片以及它们的组合。镜片可以具有多种光学轮廓中的任何一种，包括双凸面、平凸面、凹凸面、弯月面、平凹面和双凹面。镜片可以被配置为用于镜架的眼镜镜片。镜片还可以被配置为接触镜片。镜片还可以被配置为护目镜。对于眼镜架镜片或接触镜片，其中存在两个镜片，每只眼睛一个镜片，这两个镜片不必具有相同的处方。为了制造佩戴者特定的矫正眼科镜片，来自第二分析或波前分析的数字数据还可以用于提供所谓的数字镜片，作为对眼睛的曲率和像差的更准确的补充。例如，然后在制造过程中将在第二分析中为个体佩戴者标识的高阶像差提供给眼科镜片的表面。

当眼科镜片形成并且可用于所选定的个体佩戴者时，执行第四分析。第四分析确保所选定的个体佩戴者在配戴佩戴者特定的矫正眼科镜片时具有改善的视觉品质和/或视觉舒适度。在不同的实施例中，第四分析包括查看图4和图6所描绘的一个或多个阅读卡。图4是可以用于分析个人的衬度敏感度和/或颜色感知的阅读卡的实例。图6描绘了更详细的阅读卡，个体可以查看该阅读卡以便分析他们对阅读卡上的多个不同明暗或纹理602-608的感知。根据第四分析，对包括以更好的清晰度、衬度、锐度和/或颜色标识该一个或多个阅读卡的能力的第四标识因子进行标识。在一个或多个实施例中，相比于佩戴有佩戴者的旧的或先前佩戴的镜片，当佩戴者佩戴有按本文所描述的制备的新的佩戴者特定的矫正镜片时，执行第四分析。当先前没有给佩戴者开镜片处方或佩戴者没有佩戴过镜片时，当佩戴者佩戴按本文所描述的制备的新的佩戴者特定的矫正镜片时，执行第四分析，并且与当没有佩戴镜片(没有镜片)时获得的数据进行比较。第四分析还可以包括由验光师或眼科医生执行的戴有和不戴有新镜片时的单目和双目视敏度分析，或者可以是不必由验光师或眼科医生执行的类型的分析。第四分析可以包括提供在第一分析期间使用的阅读卡(例如，图形、数字或图像)和/或问题，由此重复在第一分析期间执行的至少一些视觉分析，以与第一分析中获得的方式相同的方式获得预定值，并且将第一预定值与第四预定值进行比较，使得与从第一分析中获得的响应相比，第四标识因子的预定值是响应于视觉清晰度、衬度、锐度和/或颜色的改进，和/或是视觉变化的识别的改进。第四分析还可以包括评定佩戴者满意度的问卷。第四分析可以进一步包括增补分析，包括视敏度分析、视觉表现的评定、和/或问卷、或它们的某种组合，该第四分析还可以用于评定佩戴者满意度。

如图3所例示的，根据本文描述的方法和系统所识别的个体佩戴者通常将经历以下项：方框310所展示的第一分析、方框320所展示的第二分析以及方框330所展示的第三分析。可选地，可以在方框305执行预筛选步骤。预筛选可以是提供预定限制的筛选，如限制年龄相关的眼部变化(例如，基于年龄、疾病、视敏度或视觉表现的其他度量)，和/或可以排除其他的前提条件(例如，疾病、或不具有+3.0至-4.00DS的球镜度和/或在任何子午线中不超过-4.50D的球柱组合焦度的先前处方)。在一个实施例中，在以多个顺序中的任一者(如前所述)完成这些分析(方框310、320和330，含或不含方框305)时，并且仅在完成具有经识别等于或处于预定值内的标识因子的每次分析时，根据从第二和第三分析中的任一者或两者获得的测量值，按照方框340，为所选定的个体佩戴者制备处方。在一些实施例中，根据至少从第三分析中获得的特定个体测量值(并且其还可以包括从第二分析中获得的测量值)，在方框340中为所选定的个体佩戴者订购精确的、佩戴者特定的矫正眼科镜片。然后可以根据相关领域中已知的实践来填写处方。当精确制造时，然后在方框350中配制所购订的镜片。在配制佩戴者特定的镜片时，在方框360中，个体佩戴者经受第四分析。应注意，这些标识因子不必以任何顺序或以任何特定时序来标识；然而，在一个实施例中，所有的标识因子必须在配制佩戴者特定的矫正眼科镜片之前被评定并确定为等于或处于它们的预定值内。在替代实施例中，可以评定所有所述标识因子，并且当这些标识因子中仅一些等于或处于其预定值内时，将配制特定的矫正镜片。在更进一步的实施例中，可以不评定所有所述标识因子，并且当这些标识因子中仅一些或没有标识因子等于或处于其预定值内时，配制特定的矫正镜片。优选地，在执行第四分析时，所选定的佩戴者具有等于或处于第四标识因子的预定值内的标识因子。不提供等于或处于预定值内的第四标识因子的所选定的个体佩戴者仍然可以并可能表示对该矫正眼科镜片满意，并且可以保存该矫正眼科镜片。

从第一分析中获得的数据可以与从第二分析、第三分析以及第四分析中获得的数据全部地或部分地结合。来自第一、第二、第三和/或第四分析的数据可以存储在相同或不同的数据库中或存储在计算机或处理器或在一些可访问形式的存储器中存储的或书面形式的一个或多个数据文件中。

本文所描述的方法的步骤的任何组合可以提供在计算机程序产品上，该计算机程序产品包括一个或多个存储的指令序列，该一个或多个指令序列对一个处理器而言是可存取的并且在被该处理器执行时致使该处理器实施这些步骤。此外，可以提供执行该计算机程序产品的指令序列的计算机可读介质。

所描述的方法和系统管理高阶像差，同时为特定于所选定的个体佩戴者的眼科镜片提供更精细的矫正。当制造用于个体佩戴者的能够矫正横向图像模糊(否则其在不适当矫正时可能不利地影响适配过程的成功)的渐进式镜片时，这是重要的。所描述的方法和系统还具备提供用于在不同光度水平下区分不同纹理的装置的能力，这些水平与二阶视觉具有直接关系。

在一些实施例中，个体佩戴者是任意佩戴者。在一些实施例中，个体佩戴者是新佩戴者。在一些实施例中，个体佩戴者是适配眼镜佩戴者。在一些实施例中，个体佩戴者是指不显示年龄相关的眼部变化的个体佩戴者。在一些实施例中，个体佩戴者可以具有年龄相关的眼部变化。在一些实施例中，通过常规眼镜屈光分析，个体佩戴者呈现或已经呈现每只眼睛至少20/20的视敏度。在一些实施例中，可能优选的是，最近或先前的眼镜处方具有在+3.00至-4.00DS之间的球镜度值，并且在任何子午线中球柱组合焦度不超过-4.50D。

在第一实例中，在办公室环境中，对多名个体佩戴者各自单独地提供表2的问卷。根据公式(1)评估针对每个佩戴者的第一标识因子。选定具有3.5或更低的第一标识因子的个体佩戴者。在办公环境中，使用日本尼德克(Nidek)公司的OPD-Scan III屈光机/角膜分析仪测量所选定的个体佩戴者的第二标识因子。经该分析仪(并针对第二标识因子)评估的个体佩戴者是自动验光与波前验光之间的差异(a)等于或小于0.5屈光度的球镜度或等于或小于0.5屈光度的柱镜度并且(b)等于或小于10度轴位的个体佩戴者。在这些个体佩戴者中，选定两只眼睛具有小于0.2屈光度的RMS的那些个体佩戴者。然后，对所选定的个体佩戴者评估第三标识因子。所选定的个体佩戴者是在主观或第三分析中单眼和双眼识别0.12屈光度渐变变化的个体佩戴者。在使用Marco的TARS-5100型自动化和可编程验光系统时在检验室中进行主观分析。该分析包括瞳孔距离、视敏度、球镜度细化(具有或不具有柱镜轴位和焦度细化)、双目视觉和/或双目平衡(具有+0.50雾度或双眼二色验光测试)的评估。对于这些所选定的个体佩戴者，对应地制造单光或多区段眼科眼镜片，如Varilux SV 360、Varilux Physio DRx TM、Varilux Physio Short DRx ^TM。然而，应当理解的是，可以根据所选定的个体佩戴者的需要容易地制造另一眼镜片。进一步地，可以根据所选定的个体佩戴者的需要制造另一类型的镜片。对18名佩戴者进行的初步研究表明，利用示例性系统和方法来制造每个新的佩戴者特定的矫正眼科镜片提供了新的个性化眼科镜片，该眼科镜片被认为具有更鲜明的颜色和细节，在低光条件下具有更优异的清晰度、在整个镜片具有更鲜明的视觉、以及更宽的视野。所有个体佩戴者选择继续佩戴他们的新的佩戴者特定的矫正眼科镜片镜片，并且会将系统和过程以及由其产生的镜片推荐给别人，包括亲戚和朋友。

图5中描绘了代表性系统，该图示出了工作站，如执行视觉感知的第一分析所在的自主服务机510。例如，该自主服务机可以是在家里或办公室环境中的工作站，如在验光师的办公室。用于执行第二分析的波前分析器520和用于主观分析和执行第三分析的装置530(其可以包括任何主观验光分析器或手持镜片、或便携式或移动设备(例如，用于屈光评定的眼睛工具))可以位于办公室环境(如验光师的办公室)中、或在医疗环境中。执行第二分析和第三分析的位置可以是相同或不同的(例如，不同的房间或不同的建筑物)。在一些实施例中，设备可以包括能够执行第一分析和第二分析的多个部件。在一些实施例中，设备可以包括能够执行第一分析和第二分析以及第三分析的多个部件。在一些实施例中，设备可以包括能够执行第二分析和第三分析的多个部件。通常从分析器520和分析器530之一或两者获得数据的眼科镜片制造商550通常远离办公室。由眼科镜片制造商550生产的个性化佩戴者特定的矫正眼科镜片一般是在办公室环境或医疗环境中配制的，通常在该办公室环境或医疗环境中作为第四分析的执行视觉品质540。然而，还可以在家中或在另一替代位置处执行视觉品质540。与自主服务机510、分析器520、分析器530、制造商550以及视觉品质540相关联的仪器中的任一者可以彼此通信地耦联或操作地耦联(有线或无线地和/或通过网络)。

以上披露的实施例仅是说明性的，因为本文所描述的方法和组合物可以按受益于在此传授内容的本领域技术人员显而易知的不同但是等效的方式来修改和实践。因此明显的是以上披露的实施例可以被改变或修改并且所有此类变化被认为在本发明的范围内。根据所披露的要素或步骤的各种要素或步骤能够以要素或步骤顺序的不同组合或子组合来有利地组合或一起实践以便增加可以从本发明获得的效率和益处。

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如果在本披露和可以通过引用结合的一个或多个专利或其他文件中的词语或术语的使用上存在任何冲突，则应采用与本说明书一致的定义。

词语“包含(comprising)”、“含有(containing)”、“包括(including)”、“具有”以及其所有语法变化形式旨在具有开放的、非限制性的含义。例如，包含一种组分的组合物不排除具有另外的组分，包括一个零件的设备不排除具有另外的零件，并且具有一个步骤的方法不排除具有另外的步骤。

不定冠词“一个(种)(a/an)”意指一个(种)或多于一个(种)的该冠词所引入的组分、零件或步骤。

每当披露具有下限和上限的程度或测量的数值范围时，还旨在具体地披露属于该范围内的任何数字和任何范围。例如，每一个值的范围(呈“从a至b”、或“从约a至约b”、或“从约a至b”、“从大约a至b”以及任何类似表述的形式，其中“a”和“b”代表程度或测量的数值)应被理解为阐明涵盖于更广泛的值范围内，包括值“a”和“b”本身的每一个数字和范围。术语如“第一”、“第二”、“第三”等可以被任意指定并且仅旨在以其他方式在性质、结构、功能或作用方面类似或对应的两个或更多个部件、零件或步骤之间进行区分。例如，词语“第一”和“第二”不用于其他目的并且不是以下名称或描述性术语的名称或描述的一部分。仅仅使用术语“第一”不意指要求存在“第二”类似的或对应的部件、零件或步骤。类似地，仅仅使用词语“第二”不意指必须存在任何“第一”或“第三”类似的或对应的部件、零件或步骤。此外，应理解仅仅使用术语“第一”不意指元素或步骤是任何顺序中的正好第一个，而是仅仅要求它是这些元素或步骤中的至少一个。类似地，仅仅使用术语“第一”和“第二”不意指任何顺序。因此，仅仅使用这类术语不排除在“第一”与“第二”元素或步骤之间的中间元素或步骤。

应理解的是，除非另外明确说明，否则以上实施例中的一个或多个实施例可以与其他实施例中的一个或多个实施例组合。在此适当地说明性地披露的本发明可以在缺少未具体披露或要求的任何要素或步骤的情况下实践。此外，不意图限制在此所示的构造、组成、设计或步骤的细节，除如以下权利要求书中描述的以外。

Claims (14)

1.一种用于为所选定的个体佩戴者提供矫正眼科镜片的处方的方法，该方法包括：

使用第一仪器，在第一分析中从用于评估个体佩戴者的感知和控制水平的多个参数中标识第一标识因子；

使用第二仪器，在第二分析中标识第二标识因子，其中，该第二仪器包括用于客观地测量眼睛的屈光不正的设备，其中，该第二分析是在该第一标识因子处于预定值内时执行的；

使用第三仪器，在第三分析中标识第三标识因子，其中，该第三仪器包括用于主观地评估眼睛的屈光的设备，并且屈光是使用增量变化来评估的，该增量变化低于0.20屈光度、或者处在0.01屈光度与0.20屈光度之间的范围内，其中，该第三分析是在该第二标识因子处于预定值内时执行的；并且

基于从该第二仪器和该第三仪器中的至少一者获得的屈光生成处方，其中，该处方包括至最近0.20屈光度、或者处在最近0.01屈光度与最近0.20屈光度之间的范围内的至少一次矫正。

2.如权利要求1所述的方法，进一步包括在配制该处方之后，在第四分析中标识第四标识因子，其中，该第四分析包括视敏度评定。

3.如权利要求2所述的方法，进一步包括提供表现标准的指标。

4.如权利要求1所述的方法，其中，该多个参数是问卷中提供的多个问题。

5.如权利要求1所述的方法，其中，该屈光不正是每只眼睛的至少0.3屈光度或小于0.3屈光度以及每只眼睛的至少0.2屈光度或小于0.2屈光度的总均方根中的一者或多者。

6.如权利要求1所述的方法，其中，该屈光不正是使用波前像差仪来测量的。

7.如权利要求1所述的方法，其中，该第一标识因子与具有自信和组织技能相关联。

8.如权利要求1所述的方法，其中，在该佩戴者表现出自动验光与波前验光之间的差异(i)等于或小于0.5屈光度的球镜度或等于或小于0.5屈光度的柱镜度并且(ii)等于或小于10度轴位时对该佩戴者的第二标识因子进行标识。

9.如权利要求1所述的方法，还包括：

确定该佩戴者的敏感度因子，该敏感度因子表明该佩戴者感知低于0.25屈光度的变化的能力，其中，该敏感度因子越高，佩戴者就越适合于加强型矫正眼科镜片。

10.一种用于对需要矫正眼科镜片的佩戴者进行评估的系统，该系统包括：

自主服务机，该自主服务机用于评估佩戴者的感知和控制水平，该自主服务机还能够提供关于该佩戴者的个人感知和控制的信息；

第一设备，该第一设备用于客观地测量该佩戴者的每只眼睛的波前并且用于提供关于该波前的信息；以及

主观验光分析器，该主观验光分析器用于主观地测量该佩戴者的每只眼睛的屈光并且用于提供关于该屈光的信息，其中，该屈光是使用增量变化来评估的，该增量变化低于0.20屈光度、或者处在0.01屈光度与0.20屈光度之间的范围内，

其中，该系统在关于佩戴者的个人感知和控制的信息表明该佩戴者具有自信和组织技能中的一者或多者时、并且在关于该波前的信息提供了等于0.3屈光度或小于0.3屈光度的总均方根值时、并且在该佩戴者感知到低于0.20屈光度或者处在0.01屈光度与0.20屈光度之间的范围内的增量变化时确定该佩戴者需要该矫正眼科镜片。

11.如权利要求10所述的系统，其中，该自主服务机、该第一设备、以及该主观验光分析器中的两者或多者是可操作地连接的。

12.一种确定佩戴者对加强型矫正眼科镜片的适合性的方法，该方法包括：

确定该佩戴者的敏感度因子，该敏感度因子表明该佩戴者感知低于0.25屈光度的变化的能力，其中，该敏感度因子越高，佩戴者就越适合于加强型矫正眼科镜片，

其中，执行以下步骤：

使用第一仪器，在第一分析中从用于评估个体佩戴者的感知和控制水平的多个参数中标识第一标识因子；

使用第二仪器，在第二分析中标识第二标识因子，其中，该第二仪器包括用于客观地测量眼睛的屈光不正的设备，其中，该第二分析是在该第一标识因子处于预定值内时执行的；

使用第三仪器，在第三分析中标识第三标识因子，其中，该第三仪器包括用于主观地评估眼睛的屈光的设备，并且屈光是使用增量变化来评估的，该增量变化低于0.20屈光度、或者处在0.01屈光度与0.20屈光度之间的范围内，其中，该第三分析是在该第一标识因子或该第二标识因子表明佩戴者适合于该加强型矫正眼科镜片时执行的。

13.如权利要求12所述的方法，其中，该第二仪器包括波前像差仪或自动验光仪。

14.如权利要求12所述的方法，其中，在所述第二分析中，对于佩戴者的一个或多个瞳孔直径获得波前数据。

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