CN106459834B - 水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品 - Google Patents

水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品 Download PDF

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Abstract

水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其包含：i)9‑20wt%的表面活性剂体系；其中2‑5wt%的所述表面活性剂体系包括直链烷基苯磺酸盐；并且7‑17wt%的所述表面活性剂体系包括烷基醚硫酸盐；并且其中小于1wt%的所述表面活性剂体系包括非离子表面活性剂；并且其中直链烷基苯磺酸盐(作为LAS酸)对烷基醚硫酸盐的重量比低于或等于1:2.2；和ii)其中所述配制品的pH为9.1‑11；iii)其中所述配制品还包含占总配制品的至少5wt%的pH调节、缓冲和增稠体系，其中所述体系包含一种或多种选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾的组分；和iv)其中当在25℃下以21s‑1的剪切速率测量时，所述制剂具有1.5‑6.0Pa.s的粘度。

Description

水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品
技术领域
本发明涉及改善的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其包含表面活性剂体系与缓冲和增稠体系，所述表面活性剂体系包含直链烷基苯磺酸盐和烷基醚硫酸盐，所述缓冲和增稠体系提供增强的清洁能力，特别是针对顽固的干燥后（dried-on）和烧焦后（burnt-on）的污垢。所述水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品还是各向同性的，并且是未复配的(un-built)手洗餐具液体洗涤剂配制品。
发明背景
适于洗涤餐具的手洗餐具液体洗涤剂配制品是公知的。然而，关键的是配制品能够以有竞争力的价格提供优异的油脂和污垢去除。不幸的是，改变手洗餐具洗涤配制品的组分和参数通常改变配制品的粘度，导致需要更昂贵的组分来平衡此影响。因此，针对清洁性能来平衡手洗餐具液体洗涤剂配制品的组分给手洗餐具洗涤配方设计师带来了困难。
例如，在GB833444中，描述了“复配的（built）”发泡洗涤剂组合物和“未复配的”发泡洗涤剂组合物两者。该专利教导了发泡轻役型（light-duty）洗涤剂组合物可以通过配制阴离子烷基芳基磺酸盐和多支链（multi-branched）脂族伯醇的非离子表面活性聚氧乙烯醚或通过配制聚氧乙烯衍生物的阴离子硫酸酯和阴离子烷基芳基磺酸盐以在中性pH下产生组合物来制备。
US 3332877公开了用于轻役型洗餐具液体的中性协同三元洗涤剂组合物，其包含至少30重量%的源自于两种阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂的表面活性剂，但不包括使用直链烷基苯磺酸盐。
WO 93/14183公开了稳定的无色洗涤剂组合物，并且特别关注包含9-95%阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的皂和洗发剂。虽然该文献也确实提及了手洗餐具配制品，但这些配制品也是pH中性的，并且不包含直链烷基苯磺酸盐。
US 6225272公开了可倾倒的、储存稳定的手工洗餐具洗涤剂，其包含各种表面活性剂、电解质、任选的溶剂和至少45%的具有至少150微米的平均粒径的碳酸氢钠，并提供良好的倾倒性质和清洁性能。然而，该配制品不包含直链烷基苯磺酸盐。
WO 2010/105816公开了尿素或其衍生物在各种洗涤剂组合物(例如洗碗机洗涤剂、洗衣洗涤剂和清洁剂)中的使用。该组合物可含有多至40wt%的表面活性剂和电解质。然而，仅包括手洗餐具配制品的一个实例，其包含5.4的pH。
WO 2013/064356和WO 2013/064357公开了具有流动极限（flow limit）和良好的分散性质的结构化洗涤剂或清洁剂组合物。该洗涤剂组合物包含在略高于中性的pH下的阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂以及无机盐和助表面活性剂的混合物。
CN 102492574公开了餐具洗涤剂，其包含（以重量百分比计）：N-脂肪酰基谷氨酸盐(0.1-10)、磺酸盐阴离子表面活性剂(1-25)、非离子表面活性剂(1-25)和任选的两性表面活性剂、多元醇保湿剂、电解质、pH调节剂、抗微生物剂、香精和水，以制备具有中性pH的洗涤剂。
然而，现有技术中提出的配制品中均未公开或涉及能够除去难以消除的污垢并且在高pH下包含特定的阴离子表面活性剂的高性能的、皮肤学上相容、温度稳定和储存稳定的可倾倒的手洗餐具配制品。其原因可能是因为例如碳酸钠的使用使得组合物适当地为碱性，但是本发明人还已经发现单独使用碳酸钠导致需要高水平的其他更昂贵的材料(例如柠檬酸)以获得可接受的配制品。此外，与直链烷基苯磺酸盐(LAS)一起使用基于氨基的抗衡离子(例如三乙醇胺(TEA))产生不可接受的稀薄且昂贵的组合物。
因此，本发明的目的是在手洗餐具浓缩组合物中以可接受的成本提供对清洁性能、流变性和外观的控制。
为了实现这些目的，本发明人现已发现具有与pH调节、缓冲和增稠体系组合的特定范围的阴离子表面活性剂的碱性配制品，如果具有足够的缓冲能力以在清洁过程中保持碱性pH，则能够满足手洗餐具洗涤配制品的苛刻的性能要求。
pH调节、缓冲和增稠体系是指能够保持配制品的pH并产生所需粘度的材料。一个具体的实例是碳酸钠。
此外，助洗剂能够螯合钙离子和镁离子。缓冲剂不一定是助洗剂。这取决于官能团是否能够螯合钙离子和/或镁离子。例如，基于羧酸或膦酸盐的缓冲剂也是助洗剂，而基于胺的缓冲剂不是助洗剂。
因此，根据本发明，提供水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其包含：
i)9-20wt%的表面活性剂体系；
其中2-5wt%的所述表面活性剂体系包括直链烷基苯磺酸盐；并且7-17wt%的所述表面活性剂体系包括烷基醚硫酸盐；并且其中小于1wt%的所述表面活性剂体系包括非离子表面活性剂；并且其中直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比低于或等于1:2.2；和
ii)其中所述配制品的pH为9.1-11；
iii)其中所述配制品还包含占总配制品至少5wt%的pH调节、缓冲和增稠体系，其中所述体系包含一种或多种选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾的组分；和
iv)其中当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，所述配制品具有1.5-6.0Pa.s的粘度。
优选在根据本发明的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品中，所述直链烷基苯磺酸盐在其烷基中具有6-20个碳原子。还优选所述直链烷基苯磺酸盐是直链烷基苯磺酸钠。
还优选所述烷基醚硫酸盐在其烷基中具有8-22个碳原子。更优选地，所述烷基醚硫酸盐是烷基醚硫酸钠。甚至更优选地，所述烷基醚硫酸钠是烷基醚硫酸钠(SLES) 1EO。
所述配制品的pH优选为9.2-10.8。更优选地，所述配制品的pH为9.2-10.5。甚至更优选地，所述配制品的pH为9.2-9.8。
所述pH调节、缓冲和增稠体系包含选自以下的组分中的一种或多种：碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾。最优选地，所述pH调节、缓冲和增稠体系包括碳酸钠和碳酸氢钠的混合物。
优选所述pH调节、缓冲和增稠体系占总配制品的最多10wt%。然而，更优选地，所述缓冲和增稠体系占总配制品的5-7wt%。
所述配制品优选包含至少65wt%的水。更优选地，所述配制品包含至少68wt%的水。
所述配制品优选包含为1:2.2至1:5.5的直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比。更优选地，所述配制品包含为1:2.2至1:5.0的直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比。甚至更优选地，所述配制品包含为1:22至1：1.40的直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比。然而，最优选地，所述配制品包含为1:2.2至1:3.5或甚至为1:2.2至1:3.0的直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比。
发明详述
在本发明中，术语“餐具”是指意图使用手洗餐具配制品清洁的硬表面，并且包括：盘子、玻璃容器、锅、平底锅、烤盘和扁平餐具，其由通常用于制造用于进食和/或烹饪的制品的任何材料或硬表面材料的组合制成。
除非另有指定，所有量均按总的组合物、即水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品的重量计。
表面活性剂
在本发明中，表面活性剂体系包含直链烷基苯磺酸盐和烷基醚硫酸盐的混合物，其中小于1wt%的表面活性剂体系包括非离子表面活性剂。
直链烷基苯磺酸盐优选以2-5.0wt%的量存在于手洗餐具配制品中。更优选地，直链烷基苯磺酸盐优选以3-5wt%的量存在于手洗餐具配制品中。更优选地，直链烷基苯磺酸盐优选以3.25-4.95wt%的量存在于手洗餐具配制品中。
还优选直链烷基苯磺酸盐以钠盐的形式存在于手洗餐具配制品中。然而，将意识到，可以存在针对直链烷基苯磺酸盐的其他抗衡离子，例如钾。烷基的优选长度为C8-C18。
烷基醚硫酸盐优选以6-17wt%的量存在于手洗餐具配制品中。更优选地，烷基醚硫酸盐以9-15wt%的量存在于手洗餐具配制品中。
还优选烷基醚硫酸盐以钠盐的形式存在于手洗餐具配制品中。然而，将意识到，可以存在针对烷基醚硫酸盐的其他抗衡离子，例如钾。烷基醚基团的优选长度是具有1-3个乙氧基化物(EO)基团的C8-C18烷基。最优选地，烷基醚基团的长度是具有1或2个乙氧基化物基团(EO)的C8-C18烷基。
除了存在直链烷基苯磺酸盐和烷基醚硫酸盐之外，在配制品中可以存在另外的表面活性剂。另外的表面活性剂(或洗涤剂活性物)可以选自例如其他阴离子洗涤剂活性物和/或非离子洗涤剂活性物。清洁配制品可以进一步或替代地包含阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂。然而，在本发明的配制品中，表面活性剂体系包含小于1wt%的非离子表面活性剂。此外，在本发明的配制品中，表面活性剂体系优选包含小于1wt%的阳离子表面活性剂、小于1wt%的两性表面活性剂和小于1wt%的两性离子表面活性剂。
合适的合成(非皂)阴离子表面活性剂是有机硫酸单酯和磺酸的水溶性盐，其在分子结构中具有支链或直链烷基，其在烷基部分中含有6-22个碳原子。
这样的阴离子表面活性剂的实例是长链(例如6-22个C原子) (伯)醇硫酸盐(下文称为PAS)，特别是通过硫酸盐化由还原脂油或椰子油的甘油酯来制备的脂肪醇所得到的那些；仲烷烃磺酸盐；及其混合物。
还合适的是下列盐：烷基甘油醚硫酸盐，特别是源自于脂油和椰子油的脂肪醇的醚；脂肪酸单甘油酯硫酸盐；含有1-12个亚乙基氧基的乙氧基化的脂族醇的硫酸盐；每分子具有1-8个亚乙基氧基单元的烷基苯酚亚乙基氧基醚硫酸盐，并且其中所述烷基含有4-14个碳原子；用羟乙磺酸酯化并用碱中和的脂肪酸的反应产物，及其混合物。
非离子表面活性剂倾向于减少使用组合物时产生的泡沫。消费者经常将高度的泡沫与强力的清洁相关联，因此合意的是完全避免使用非离子表面活性剂，或使用小于1wt%的非离子表面活性剂。对于确实包含非离子表面活性剂的组合物而言，合适的非离子表面活性剂可被宽泛地描述为通过简单的环氧烷(其性质上是亲水的)与具有反应性氢原子的脂族或烷基-芳族疏水化合物缩合产生的化合物。连接到任何特定的疏水基团的亲水或聚氧亚烷基链的长度可容易地被调节，以产生在亲水要素和疏水要素之间具有所需平衡的化合物。这使得可以选择具有所要选择的正确的“HLB”值的非离子表面活性剂。所述HLB值是对这样的表面活性剂的亲水/亲脂平衡的量度。
优选的非离子表面活性剂的具体实例包括：呈直链或支链构型的具有8-22个碳原子的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，例如每摩尔椰油醇具有2-15摩尔环氧乙烷的椰油醇/环氧乙烷缩合物；具有C6-C15烷基的烷基酚与每摩尔烷基酚5-25摩尔的环氧乙烷的缩合物；和乙二胺与环氧丙烷的反应产物与环氧乙烷的缩合物，该缩合物含有40-80wt%的亚乙基氧基并且具有5,000-11,000的分子量。
其他类别的非离子表面活性剂包括例如：具有结构R1R2R3N-O的叔胺氧化物，其中R1为具有8-20个碳原子的烷基，并且R2和R3各自为具有1-3个碳原子的烷基或羟烷基，例如二甲基十二烷基氧化胺；具有结构R1R2R3P-O的叔膦氧化物，其中R1为具有8-20个碳原子的烷基，并且R2和R3各自为具有1-3个碳原子的烷基或羟烷基，例如二甲基十二烷基氧化膦；具有结构R1R2S=O的二烷基亚砜，其中R1是具有10-18个碳原子的烷基，R2是甲基或乙基，例如甲基-十四烷基亚砜；脂肪酸烷醇酰胺，例如乙醇酰胺；脂肪酸烷醇酰胺的环氧烷缩合物；和烷基硫醇。
如果要使用一种或多种非离子表面活性剂，则其在本发明的清洁组合物中存在的量将通常为至少0.1wt%。优选地，非离子表面活性剂的量将为约0.5wt%。
合适的两性表面活性剂是含有具有8-20个碳原子的烷基和被阴离子水增溶性基团取代的脂族基团的脂族仲胺和脂族叔胺的衍生物，例如3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠和N-2-羟基-十二烷基-N-甲基牛磺酸钠。
合适的阳离子表面活性剂的实例可以选自具有一个或两个具有8-20个碳原子的烷基或芳烷基和两个或三个小的脂族基团(例如甲基)的季铵盐，例如十六烷基三甲基氯化铵。
一组特定的表面活性剂是通过环氧乙烷和/或环氧丙烷与长链脂族胺的缩合获得的叔胺。该化合物在碱性介质中表现得类似非离子表面活性剂，在酸性介质中表现得类似阳离子表面活性剂。
合适的两性离子表面活性剂的实例可以选自具有带8-18个碳原子的脂族基团和被阴离子水增溶性基团取代的脂族基团的脂族季铵、锍和鏻化合物的衍生物，例如内铵盐和内铵盐衍生物，例如烷基内铵盐，特别是C12-C16烷基内铵盐、3-(N,N-二甲基-N-十六烷基铵)-丙烷1-磺酸盐内铵盐（3-(N,N-dimethyl-N-hexadecylammonium)-propane 1-sulfonate betaine）、3-(十二烷基甲基锍)-丙烷1-磺酸盐内铵盐（3-(dodecylmethyl-sulfonium)-propane 1-sulfonate betaine）、3-(十六烷基-鏻)-丙烷1-磺酸盐内铵盐（3-(cetylmethyl-phosphonium)-propane-1-sulfonate betaine）和N,N-二甲基-N-十二烷基-甘氨酸。其他公知的内铵盐是烷基酰氨基丙基内铵盐，例如其中烷基酰氨基源自于椰子油脂肪酸的那些。
合适的表面活性剂的其他实例是在公知的教科书：Schwartz＆Perry的“SurfaceActive Agents”(第1卷)，Interscience 1949；Schwartz，Perry＆Berch的“SurfaceActive Agents” (第2卷)，Interscience 1958；和由Manufacturing ConfectionersCompany出版的“McCutcheon's Emulsifiers and Detergents”；“Tenside-Taschenbuch”，H. Stache，第二版，Carl Hauser Verlag，1981中给出的通常用作表面活性剂的化合物。
pH调节、缓冲和增稠体系
配制品包含至少5wt%的pH调节、缓冲和增稠体系。优选地，所述pH调节、缓冲和增稠体系优选占总配制品的不超过10wt%。最优选地，所述pH调节、缓冲和增稠体系的量占总配制品的5-7wt%。
所述pH调节、缓冲和增稠体系的组分选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾。
然而，最优选地，所述pH调节、缓冲和增稠体系包含碳酸钠和碳酸氢钠的混合物。
在本发明中，所述pH调节、缓冲和增稠体系在9.2-11的优选pH范围内提供具有1.8-6.0Pa.s的粘度水平的配制品。更优选地，所述pH调节、缓冲和增稠体系在9.2-10.8的优选pH范围内提供具有1.85-6.0Pa.s的所需粘度水平的配制品。甚至更优选地，所述pH调节、缓冲和增稠体系在9.2-10.5的优选pH范围内提供具有1.85-6.0Pa.s的所需粘度水平的配制品。
香料
优选地，配制品包含香料。所述香料优选以0.001-3wt%、最优选0.1-1wt%存在。香料的合适实例提供于由CFTA Publications出版的CTFA(Cosmetic，Toiletry andFragrance Association)1992 International Buyers Guide和由Schnell PublishingCo.出版的OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition中。
任选的成分
配制品可以包含任选的成分，例如，研磨剂颗粒和有助于配制品性质、稳定性和清洁性能的另外的成分，以及一种或多种通常包含在液体手洗餐具配制品中的任选的成分，例如：香料载体、荧光剂、着色剂、水溶助长剂、抗再沉积剂、聚电解质、酶、珠光剂、抗斑点剂、杀菌剂、杀真菌剂、抗腐蚀剂、抗静电剂、晶体生长抑配制品、抗氧化剂、抗还原剂、染料和水活性改性剂，例如糖、盐、蛋白质以及水溶性均聚物和共聚物。
在本发明的配制品中还合意的是包含防腐剂，例如杀生物剂CIT和MIT(5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮/2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮)的混合物。还可以使用BIT(1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮)。防腐剂的水平将根据预期的储存温度和原材料的品质而变化。通常为0.0001-0.1wt%的值。
在配制品中还可以0.01-0.5wt%的水平有利地包含EDTA钠螯合剂。DMDMH(glydant)也可以0.005-1wt%的水平包含在所述组合物中。
配制品可以以0.1-25wt%的量包含洗涤剂助洗剂。合适的无机助洗剂和有机助洗剂是本领域技术人员公知的。例如，柠檬酸是优选的缓冲剂/助洗剂，并且可合适地以0.01-0.5wt%的水平包含。
配制品还可以包含以下成分，例如但不限于：着色剂、增白剂、光学增白剂、污垢悬浮剂、去污酶、相容性漂白剂(特别是过氧化物化合物和活性氯释放化合物)、溶剂、助溶剂、凝胶控制剂、冻熔稳定剂（freeze-thaw stabiliser）、杀菌剂、防腐剂、水溶助长剂、聚合物和香料。
任选的酶的实例包括淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、蛋白酶、甘露聚糖酶和果胶酸裂合酶。
粘度
当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，水性碱性手洗餐具液体配制品的粘度为1.5-6.0Pa.s。更优选地，当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，所述配制品的粘度为1.75-5.5Pa.s。甚至更优选地，当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，所述配制品的粘度为2.0-5.5Pa.s。甚至更优选地，当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，所述配制品的粘度为2.5-4.5Pa.s。
当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，具有1:2.2至1:3.5的直链烷基苯磺酸盐(LAS)对十二烷基苯磺酸钠(SLES)的比率的优选配制品优选在9.2-10.5的pH范围内具有在2.5-6.0Pa.s的粘度。
就本发明而言，使用Anton Paar Physica-DSR 301测量头Automated SampleChanger (ASC)、几何结构-CC27. DIN同心圆柱体来测量粘度。
包装
可以任何合适形式的容器包装所述配制品。优选地，将所述配制品包装在具有可拆卸封闭件或倾倒嘴的塑料瓶中。所述瓶可以是刚性的或可变形的，并且可以任选地包括定量给料装置以在使用时输送设定量的液体。可变形的瓶提供的优点是其使瓶能够被挤压以帮助分配液体配制品。如果使用透明瓶，则它们可以由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)形成。还可以使用聚乙烯或透明聚丙烯。优选地，所述容器是足够透明的，使得其中具有任何视觉提示物（cue）的液体配制品从外部是可见的。所述瓶还可具有一个或多个标签。此外，所述瓶可具有收缩包裹套筒，其合意地为至少部分透明的，例如所述套筒的至少50%的面积是透明的。用于将任何透明标签固定到瓶上的粘合剂应优选不会不利地影响瓶的透明度。
现在将参考以下非限制性实施例进一步描述本发明。
缩写
这些实施例中使用的缩写名称具有以下含义：
水 是去矿质水。
NaOH 是氢氧化钠碱。
LAS酸 是直链烷基苯磺酸(阴离子表面活性剂)。
NaHCO3 是碳酸氢钠(sodium hydrogen carbonate)(也称为小苏打(sodium
bicarbonate))。
Na2CO3 是碳酸钠。
SLES (1EO) 是十二烷基苯磺酸钠(SLES) 1EO(阴离子表面活性剂)，(Texapon
®，N701，来自BASF)。
DMDMH 防腐剂，GlydantTM，来自Lonza
防腐剂 抗微生物防腐剂，氯甲基异噻唑啉-3-酮(CMIT)和甲基异噻唑啉-3-
酮(MIT)在水中的溶液，来自Dow chemical和来自Arch Chemicals
EDTA 乙二胺四乙酸，螯合剂
香料 是游离油香料(free oil perfume)、酸橙汁(lime juice)、绿酸橙
(green lime)。
Lutensol 是来自BASF的非离子表面活性剂。
除非另有指定，在方法和配制品中使用的量和比例均按重量计。
实施例1
使用表1中列出的组分、在一系列pH浓度内、通过混合其中列出的成分来制备水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品。用去矿质水进一步稀释组分以给出表1中所指示的浓度水平。
表1
<u>液体洗涤剂配制品中的组分</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u>
配制品的pH 7.0 8.4 9.2 9.5 10.5
去矿质水 82.12 78.59 77.59 76.99 78.09
LAS酸(Detal) 3.94 3.94 3.94 3.94 3.94
NaOH 1.37 - - - -
碳酸氢钠(NaHCO<sub>3</sub>) - 4.50 4.50 4.50 -
碳酸钠(Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>) - 0.40 1.40 2.00 5.40
SLES 1EO (Texapon N701) 11.80 11.80 11.80 11.80 11.80
CIT:MIT低盐: Microcare IT 0.00090 0.00090 0.00090 0.00090 0.00090
DMDMH (Glydant) 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22
4Na-EDTA 0.10 0.10 0.10. 0.10 0.10
酸橙汁 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
蓝色着色剂 0.000625 0.000625 0.000625 0.000625 0.000625
黄色着色剂 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013
绿酸橙 0.28 0.28 0.28 0.28 0.28
Lutensol xp40 0.16 0.16 0.16 0.16 0.16
柠檬酸 0.40 - - - -
以表1中所阐述的顺序加入所述水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品中的组分，其中给出的量定义了基于所供应的100%试剂的最终配制品中所需的试剂的量。
清洁测试实验
研究表1中所列的五种水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品的效率和清洁能力。
使用3:1的水:洗涤剂的重量比制备表1中所列的各水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品的25wt%的溶液。
通过用三路污垢模拟物(three way soil monitor)(即脂肪、蛋白质和淀粉的混合物)涂覆拉丝的不锈钢砖然后在100℃下烘烤1小时来制备被弄脏的拉丝的不锈钢砖。然后在清洁之前将多个砖浸泡在五种水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品中的每一种中。
使用被称为WIRA的定制的Martindale摩擦装备进行清洁。将一块芭蕾布（ballerina cloth）固定于清洁头，将所述清洁头置于与被特别设计以模拟餐具表面并提供高度可重复的清洁结果的砖接触。通过以lissajous运动移动所述清洁头来实现清洁。在启动摩擦装备之前使用倒计时定时器测量在清洁过程之前的浸泡时间。用去矿质水冲洗清洁过的砖，并在研究清洁过程的结果之前将其干燥过夜。
通过称量洗涤之前和洗涤之后的有污垢的和没有污垢的砖来记录重量测量，以确定表1中的不同的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品的清洁效率。
借由水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品来清洁多个重复的砖。在表2中报道了针对每种配制品的平均污垢去除%值。整个测试在约21℃的温度下进行。实验1中使用的清洁的不锈钢砖由Mersey Metals提供，并且具有低的批次间可变性。所述清洁测试实验的结果提供在表2中。
表2
<u>水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品pH</u> <u>去除的污垢的百分数</u> <u>在21s<sup>-1</sup>的剪切速率下测量的液体手洗配制品的粘度(Pa.s)</u>
7 35.00 0.008
8.4 41.50 12.500
9.2 48.00 5.740
9.5 47.50 3.120
10.5 53.25 2.660
从表2中可以看出，在水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品中使用pH调节、缓冲和增稠体系(例如碳酸钠和碳酸氢钠的混合物)提高pH提供了从中性到碱性pH的配制品清洁性能的提高。针对每个pH进行最少四次实验。
此外，通过引入碳酸盐和碳酸氢盐的混合物产生的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品的pH的增加实现了获得具有高于9的pH的配制品，对于未复配的手洗餐具配制品而言是足够的。对于手洗餐具配制品而言，至少1.5Pa.s的粘度是优选的。
因此，使用碳酸钠和碳酸氢钠的组合形式的pH调节、缓冲和增稠体系，这些组合物提供了水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其能够满足顽固污垢的清洁要求，并且仍然提供手洗餐具洗涤配制品所需的流变学参数。
实施例2
使用表3中所列的组分、通过混合其中列出的成分、在一系列直链烷基苯磺酸盐(LAS酸)对十二烷基苯磺酸钠的比率内、在pH为9.5下制备水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品。用去矿质水进一步稀释组分以给出表3中所指示的浓度水平。
表3
<u>液体洗涤剂配制品中的组分</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u> <u>重量%</u>
配制品的pH 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5 9.5
去矿质水 71.86 70.82 70.69 70.52 70.29 70.12 69.98
LAS酸(Detal) 7.87 5.25 4.92 4.50 3.94 3.50 3.15
碳酸氢钠(NaHCO<sub>3</sub>) 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5 4.5
碳酸钠(Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>) 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0
SLES 1EO (Texapon N701) 7.87 10.49 10.82 11.24 11.81 12.24 12.59
CIT:MIT低盐: Microcare IT 0.0009 0.0009 0.0009 0.0009 0.0009 0.0009 0.0009
DMDMH (Glydant) 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22 0.22
4Na-EDTA 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
酸橙汁 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
蓝色着色剂 0.000625 0.000625 0.000625 0.000625 0.000625 0.000625 0.000625
黄色着色剂 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013
绿酸橙 0.28 0.28 0.28 0.28 0.28 0.28 0.28
Lutensol xp40 0.16 0.16 0.16 0.16 0.16 0.16 0.16
LAS酸对SLES 1EO(Texapon N701)的比率 1:1 1:2 1:22 1:2.5 1:3 1:3.5 1:4
测量各配制品的粘度，并将值记录在表4中。
表4
<u>在pH为9.5下的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品的直链烷基苯磺酸盐(LAS酸)对SLES的范围</u> <u>在21s<sup>-1</sup>的剪切速率下测量的液体手洗配制品的粘度(Pa.s)</u>
1 : 1.0 0.52
1 : 2.0 1.69
1 : 2.2 1.85
1 : 2.5 2.70
1 : 3.0 3.99
1 : 3.5 4.15
1 : 4.0 5.15
因此，可以看出，随着直链烷基苯磺酸盐(LAS酸)对SLES的比率增加，配制品的粘度增加，其中在1:2.2的比率下获得手洗餐具洗涤配制品的优选粘度水平。

Claims (14)

1.水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其包含：
i)9-20wt％的表面活性剂体系，基于配制品的总量计算；
其中所述表面活性剂体系包括2-5wt％的直链烷基苯磺酸盐，基于配制品的总量计算；并且
所述表面活性剂体系包括7-17wt％的烷基醚硫酸盐，基于配制品的总量计算；并且其中所述表面活性剂体系包括小于1wt％的非离子表面活性剂，基于配制品的总量计算；并且其中直链烷基苯磺酸盐作为LAS酸对烷基醚硫酸盐的重量比低于或等于1:2.2；和
ii)其中所述配制品的pH为9.1-11；
iii)其中所述配制品还包含占总配制品的至少5wt％的pH调节、缓冲和增稠体系，其中所述体系包含一种或多种选自碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾和碳酸氢钾的组分；和
iv)其中当在25℃下以21s-1的剪切速率测量时，所述配制品具有1.5-6.0Pa.s的粘度；和
其中使用Anton Paar Physica-DSR 301测量头Automated Sample Changer、几何结构-CC27.DIN同心圆柱体来测量粘度。
2.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述直链烷基苯磺酸盐在其烷基中具有6-20个碳原子。
3.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述直链烷基苯磺酸盐是直链烷基苯磺酸钠。
4.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述烷基醚硫酸盐在其烷基中具有8-22个碳原子。
5.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述烷基醚硫酸盐是烷基醚硫酸钠。
6.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述pH为9.2-10.8。
7.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述配制品的pH为9.2-9.8。
8.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述pH调节、缓冲和增稠体系由碳酸钠和碳酸氢钠的混合物组成。
9.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述pH调节、缓冲和增稠体系占总配制品的最多10wt％。
10.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述pH调节、缓冲和增稠体系占总配制品的5-7wt％。
11.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述配制品包含至少65wt％的水。
12.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述配制品具有1:2.2至1:5.0的直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比。
13.根据权利要求1的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述配制品具有1:2.2至1:4.0的直链烷基苯磺酸盐对烷基醚硫酸盐的重量比。
14.根据权利要求1-13中任一项的水性碱性手洗餐具液体洗涤剂配制品，其中所述配制品具有1.75-5.5Pa.s的粘度。
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