CN106423579B - 一种碳酸钙矿物抑制剂的制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种碳酸钙矿物抑制剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将30～35g硝基苯胺加入到120～150ml体积浓度为10％硝酸钠溶液中，加热使其溶解，再冷却至20℃，在此温度下缓慢加入25～30ml 15％氢氧化钠溶液得到产品1。(2)将30～35g落叶松栲胶与100～120ml 30％硫化钠配制成溶液并冷却至20℃，与产品1在pH10.5～11条件下偶合得到产品2，把产品2与酸性黑在pH10.5～11条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述抑制剂。本发明所述抑制剂能够对碳酸钙矿物有很好的抑制作用，对萤石矿物不产生抑制作用，药剂用量少，无毒无污染。
Description
一、技术领域
本发明涉及一种碳酸钙矿物抑制剂的制备方法，制备得的抑制剂适用于萤石矿物中含有大量碳酸钙矿物，需得到萤石精矿的浮选过程。
二、背景技术
在萤石矿物浮选提纯过程中，一般采用加大量酸性水玻璃作为石英及碳酸钙矿物的抑制剂，油酸钠或油酸作萤石矿物捕收剂进行浮选回收；但当萤石矿物中含有大量碳酸钙矿物时，由于萤石与碳酸钙矿物可浮性比较接近，再采用这种方法对其浮选分离变成极其困难，如何将萤石与碳酸钙矿物浮选分离，选矿工作者进行了大量研究，获得了大量研究成果，但真正应用到工业上获得较好指标的相关报道较少。
三、发明内容
本发明的目的在于提供一种可以抑制碳酸钙矿物，对萤石矿物不产生抑制作用，使萤石矿物与碳酸钙矿物浮选分离的抑制剂。
本发明采用以下技术方案达到上述目的：一种碳酸钙矿物抑制剂的制备方法，包括如下步骤：
(1)将30～35g硝基苯胺加入到120～150ml体积浓度为10％硝酸钠溶液中，加热使其溶解，再冷却至20℃，在此温度下缓慢加入25～30ml15％氢氧化钠溶液得到产品1；
(2)将30～35g落叶松栲胶与100～120ml30％硫化钠配制成溶液并冷却至20℃，与产品1在pH10.5～11条件下偶合得到产品2，把产品2与酸性黑在pH10.5～11条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述碳酸钙矿物抑制剂。
浮选时，将矿石磨矿至矿物单体解离后，然后调矿浆pH值为5.5～6后，加入所述抑制剂，再加油酸钠作萤石矿物捕收剂对萤石矿物进行捕收。
药剂总用量为：1200～1500g/t。
除另有说明外，本发明所述的百分比均为质量百分比，各组分含量百分数之和为100％。
本发明的具体优点在于：
1、采用本发明制备得的碳酸钙矿物抑制剂能够对碳酸钙矿物有很好的抑制作用，对萤石矿物不产生抑制作用，提高矿产资源综合利用。
2、本发明药剂用量少，无毒无污染。
四、具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明的技术方案作进一步描述。
实施例1
本发明所述碳酸钙矿物抑制剂的制备方法的一个实例，包括以下步骤：
(1)将30g硝基苯胺加入到120ml体积浓度为10％硝酸钠溶液中，加热使其溶解，再冷却至20℃，在此温度下缓慢加入25ml15％氢氧化钠溶液得到产品1；
(2)将30g落叶松栲胶与100ml30％硫化钠配制成溶液并冷却至20℃，与产品1在pH10.5条件下偶合得到产品2，把产品2与酸性黑在pH10.5条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述抑制剂。
实施例2
本发明所述碳酸钙矿物抑制剂的制备方法的另一个实例，包括以下步骤：
(1)将35g硝基苯胺加入到150ml体积浓度为10％硝酸钠溶液中，加热使其溶解，再冷却至20℃，在此温度下缓慢加入30ml15％氢氧化钠溶液得到产品1；
(2)将35g落叶松栲胶与120ml30％硫化钠配制成溶液并冷却至20℃，与产品1在pH11条件下偶合得到产品2，把产品2与酸性黑在pH11条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述抑制剂。
实施例3
本实施例为所述碳酸钙矿物抑制剂在萤石矿物浮选分离中的应用实例。
1、矿物原料：
原料为含萤石矿，其中含萤石45.28％、碳酸钙23.11％、石英8.74％，物相分析表明萤石矿物为主要有用矿物，杂质矿物主要为碳酸钙矿物、石英及少量含铝矿物。
2、药剂制度及操作条件：用硫酸调矿浆pH到5.5～6、按抑制剂1200g/t、油酸钠900g/t，进行扩大试验，结果表明采用以上药剂条件能够有效将萤石与碳酸钙矿物浮选分离，在给矿萤石品位45.28％、碳酸钙23.11％、石英8.74％条件下，经过一次粗选四次扫选七次精选，得到品位97.58％，回收率为82.54％的萤石精矿。
实施例4
本实施例为所述碳酸钙矿物抑制剂在萤石矿物浮选分离中的另一应用实例。
1、矿物原料：
原料为含萤石矿，其中含萤石49.15％、碳酸钙27.06％、石英6.36％，物相分析表明萤石矿物为主要有用矿物，杂质矿物主要为碳酸钙矿物、石英及少量含铝矿物。
2、药剂制度及操作条件：用硫酸调矿浆pH到5.5～6、按抑制剂1500g/t、油酸钠900g/t，进行扩大试验，结果表明采用以上药剂条件能够有效将萤石与碳酸钙矿物浮选分离，在给矿萤石品位49.15％、碳酸钙27.06％、石英6.36％条件下，经过一次粗选四次扫选七次精选，得到品位97.77％，回收率为85.23％的萤石精矿。
实施例5
本实施例为酸性水玻璃作碳酸钙矿物抑制剂与所述碳酸钙矿物抑制剂在萤石矿物浮选分离中的对比应用实例。
1、矿物原料：
原料为含萤石矿，其中含萤石45.28％、碳酸钙23.11％、石英8.74％，物相分析表明萤石矿物为主要有用矿物，杂质矿物主要为碳酸钙矿物、石英及少量含铝矿物。
2、药剂制度及操作条件：用硫酸调矿浆pH到5.5～6、酸性水玻璃1500g/t、油酸钠900g/t，进行扩大试验，结果表明采用以上药剂条件能够有效将萤石与碳酸钙矿物浮选分离，在给矿萤石品位45.28％、碳酸钙23.11％、石英8.74％条件下，经过一次粗选四次扫选七次精选，得到品位95.88％，回收率为80.35％的萤石精矿。
Claims (3)
1.一种碳酸钙矿物抑制剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将30～35g硝基苯胺加入到120～150ml体积浓度为10％硝酸钠溶液中，加热使其溶解，再冷却至20℃，在此温度下缓慢加入25～30ml 15％氢氧化钠溶液得到产品1；
(2)将30～35g落叶松栲胶与100～120ml30％硫化钠配制成溶液并冷却至20℃，与产品1在pH10.5～11条件下偶合得到产品2，把产品2与酸性黑在pH10.5～11条件下偶合得易溶于水的黑色粉末即为所述碳酸钙矿物抑制剂。
2.权利要求1所述碳酸钙矿物抑制剂在萤石浮选分离中的应用，其特征在于，浮选时，将矿石磨矿至矿物单体解离后，然后调矿浆pH值为5.5～6后，按1200～1500g/t加入所述抑制剂，再加油酸钠作萤石矿物捕收剂对萤石矿物进行捕收。
3.根据权利要求2所述碳酸钙矿物抑制剂在萤石浮选分离中的应用，其特征在于，使用时，将所述抑制剂先配制成质量百分浓度为5～10％的水溶液。
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| 我国萤石矿选矿技术进展;李丽匣等;《矿产保护与利用》;20151231(第6期);文章4.1.2部分 * |
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