CN106399144A - 一株虾青素产生菌及其应用 - Google Patents

一株虾青素产生菌及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106399144A
CN106399144A CN201610152020.XA CN201610152020A CN106399144A CN 106399144 A CN106399144 A CN 106399144A CN 201610152020 A CN201610152020 A CN 201610152020A CN 106399144 A CN106399144 A CN 106399144A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
strain
scu
paracoccus
astaxanthin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610152020.XA
Other languages
English (en)
Inventor
田永强
张帅
覃湫棉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan University
Original Assignee
Sichuan University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan University filed Critical Sichuan University
Priority to CN201610152020.XA priority Critical patent/CN106399144A/zh
Publication of CN106399144A publication Critical patent/CN106399144A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P23/00—Preparation of compounds containing a cyclohexene ring having an unsaturated side chain containing at least ten carbon atoms bound by conjugated double bonds, e.g. carotenes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种副球菌Paracoccussp. SCU‑M53，其保藏编号为KCTC 42932。通过从蝗虫体表分离、筛选、生理生化鉴定等工作，确定该菌株为杆状（图1），革兰氏阴性菌，好氧，菌落颜色为橙红色。本发明的副球菌氧化酶和过氧化氢酶阳性，脲酶阴性，具有产吲哚能力，同时该菌株能产虾青素，具有碱性磷酸酶、酯酶 (C4)、脂肪酶 (C8)、白氨酸芳胺酶、胰凝乳蛋白酶和萘酚‑AS‑BI‑磷酸水解酶等酶活性，可广泛地应用于各类生物工程酶制剂的生产领域。附图是扫描电子显微镜50000倍下观察到的菌株SCU‑M53的形貌。

Description

一株虾青素产生菌及其应用
技术领域
本发明涉及微生物及其应用领域，具体的说，本发明涉及一种能产虾青素的副球菌及其应用的技术领域。
背景技术
虾青素 (astaxanthin) 是自然界中抗氧化性最强的一种含酮基类胡萝卜素，其能有效清除细胞内的氧自由基，增强细胞再生能力，维持机体平衡和减少衰老细胞的堆积，从而保护皮肤健康，促进毛发生长，缓解运动疲劳，增强人体活力。同时还具有提高免疫力，抗肿瘤，预防心脑血管疾病，延缓衰老等保健功效。作为着色剂，将虾青素添加到果酱、饮料、腌制品及含脂质较多的水产品、肉制品等食品中，不仅能改善产品色泽，增强食用性，还能起到保鲜和防腐的作用。
虾青素的来源途径主要有化学合成和生物提取两种。化学方法合成的虾青素不仅价格昂贵，而且由于产生的虾青素以游离态存在，导致其稳定性和抗氧化活性都比天然虾青素低，且生物对其吸收效果也较差，并且在体内无法转化为天然构型，使得其着色能力和生物效价更比同浓度的天然虾青素低的多。同时利用化学手段合成虾青素的过程中，产生的非天然副产物将降低其生物利用安全性。因此，开发生物来源的天然虾青素，成为当今研究的热点。
现有资料表明，只有单细胞藻类、酵母菌和一些特殊类群的细菌才能产生虾青素。目前虾青素的主要生物来源是红发夫酵母 (Phaffia rhodozyma)和雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)，但以此生产虾青素存在培养周期长、培养条件复杂、提取分离难度大、产量低等缺陷，且生产工艺达不到工业生产要求。
针对上述问题，我们可以从以下几个方面去努力：(1)对已知的虾青素产生菌进行诱变筛选和发酵优化，建立高效产生菌的种子库，以期达到工业生产要求。(2)在识别微生物产虾青素的功能基因的基础上，对功能基因进行克隆与表达，构建工程菌、提高天然虾青素的产率。(3)开发和利用新型虾青素产生菌，并对该类特殊类群微生物的产生机理、代谢途径进行研究。
发明内容
针对国内外有关生物来源的天然虾青素研究现状，本发明提供一种新的虾青素产生菌。所述的产虾青素菌可利用dextrin、glycerol、L-arabinose、maltose、D-alanine、succinic acid，同时与该属其他菌株的16S rRNA基因序列的最高相似性94.44%至97.18%(EzTaxon)，这些特征明显区别于已公开报道的其他有效菌种。
本发明提供一株副球菌Paracoccus sp. SCU-M53。
本发明通过以不同的温度、pH值、盐浓度和培养基为富集条件，从中华剑角蝗虫组织材料中取样，分离纯化得到多株菌，经过多级筛选确定了一株虾青素产生菌 Paracoccus sp. SCU-M53。该菌株已于申请日前保藏于布达佩斯条约微生物国际保藏单位：韩国典型菌种保藏中心（KCTC），保藏时间为2015年11月30日，保藏号是KCTC 42932，KCTC地址为韩国大田市儒城区韩国生物科学和生物技术研究所，邮编是305-806。该菌为好氧菌，革兰氏阴性，细胞大小为0.4-0.6µm×0.7-1.7µm，菌落颜色为橙红色。氧化酶和过氧化氢酶阳性，脲酶阴性，能产生吲哚。细胞主要脂肪酸为C18:1ω7c，summed feature 7 (C18:1ω7c/ω9t/ω12t)和C16:0，主要呼吸醌为Q10，主要极性脂为磷脂酰乙醇胺(PE)，可利用碳源淀粉、糊精、α-D-葡萄糖、吐温40、吐温80、D-果糖、麦芽糖、L-阿拉伯糖、β-羟基丁酸、α-酮戊二酸、D,L-乳酸、丙二酸、丙酸、琥珀酸、溴代琥珀酸、琥珀酰胺酸、D-丙氨酸、L-天门冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、甘油，不能利用碳源D-阿拉伯糖、D-纤维二糖、D-半乳糖、龙胆二糖、D-乳糖、乳果糖、D-甘露糖、D-蜜二糖、β-甲基-D-葡萄糖苷、N-乙酰基-D-半乳糖苷、D-棉子糖、L-棉子糖、蔗糖、D-海藻糖、松二糖、乙酸、甘氨酰-L-谷氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、侧金盏花醇、赤藻糖醇、m-肌醇、D-甘露醇、阿洛酮糖、D-山梨醇、木糖醇、丙烯三羧酸、柠檬酸、甲酸、D-乳糖酸内酯、D-葡萄糖胺酸、D-葡萄糖酸、α-羟基丁酸、γ-羟基丁酸、p-羟基苯乙酸、衣康酸、α-酮丁酸、奎尼酸、D-葡糖二酸、癸二酸、溴丁二酸、葡糖醛酰胺、甘氨酰-L-天门冬氨酸、L-组氨酸、羟基-L-脯氨酸、L-亮氨酸、L-鸟氨酸、L-苯丙氨酸、L-脯氨酸、L-焦谷氨酸、D-丝氨酸、D,L-肉碱、γ-氨基丁酸、尿苷酸、肌苷、胸腺嘧啶核苷、苯乙胺、丁二胺、2-氨基乙醇、2,3-丁二醇、丙三醇、D,L-α-磷酸甘油、1-磷酸葡萄糖、6-磷酸葡萄糖。
对该菌株Paracoccus sp. SCU-M53的形态观察、生理生化及培养特性和化学分类均按照《常见细菌系统鉴定手册》进行。其中碳源利用情况采用Biolog全自动细菌鉴定系统，呼吸醌组分和细胞内G+C含量采用高效液相色谱法来测定，使用2.5%戊二醛固定细胞后，在扫描电镜下观察该菌的形貌 (图1)，参考菌株为Paracoccus niistensis KCTC22789T和Paracoccus chinensis NBRC 104937T，用于和测试菌株SCU-M53比较。
本发明通过提取总DNA、16S rRNA基因序列的扩增和测序，根据测序结果，在NCBI上用Blast进行比对分析并构建系统发育树，进一步对该菌的分类地位进行判断。
采用Sanger法对Paracoccus sp. SCU-M53的16S rRNA基因测序结果如下 (该序列已在NCBI登记，登录号为KT634253)，全长共1441bp：
CCGTCGACGAGCTCAGAGTTTGATCCTGGCTCAGAACGAACGCTGGCGGCAGGCCTAACACATGCAAGTCGAGCGGACCTTTCGGGGTCAGCGGCGGACGGGTGAGTAACGCGTGGGAATATGCCCTTCTCTACGGAATAGTCCTGGGAAACTGGGGGTAATACCGTATACGCCCTTTGGGGGAAAGATTTATCGGGGAAGGATTAGCCCGCGTTGGATTAGGTAGTTGGTGGGGTAATGGCCTACCAAGCCGACGATCCATAGCTGGTTTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATCTTAGACAATGGGGGCAACCCTGATCTAGCCATGCCGCGTGAGTGATGAAGGCCTTAGGGTTGTAAAGCTCTTTCAGCTGGGAAGATAATGACGGTACCAGCAGAAGAAGCCCCGGCTAACTCCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGGGCTAGCGTTGTTCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCACGTAGGCGGATCGGAAAGTTGGGGGTGAAATCCCGGGGCTCAACCTCGGAACTGCCTTCAAAACTACTGGTCTTGAGTTCGAGAGAGGTGAGTGGAATTCCGAGTGTAGAGGTGAAATTCGTAGATATTCGGAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTCACTGGCTCGATACTGACGCTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAATGCCAGTCGTCGGGTTGCATGCAATTCGGTGACACACCTAACGGATTAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGATTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTTACCAACCCTTGACATCCCAGGACCGCCCGAGAGATCGGGTTTCCACTTCGGTGGCCTGGAGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTCGGTTAAGTCCGGCAACGAGCGCAACCCACGTCCCCAGTTGCCAGCATTCAGTTGGGCACTCTGTGGAAACTGCCGGTGATAAGCCGGAGGAAGGTGTGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTACGGGTTGGGCTACACACGTGCTACAATGGTGGTGACAGTGGGTTAATCCCCAAAAGCCATCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGCAACTCGACCCCATGAAGTTGGAATCGCTAGTAATCGCGGAACAGCACGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGGTCTACCCGACGGCCGTGCGCTAACCCTTACGGGAGGCAGCGGACCACGGTAGGCTCAGCGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA
基于16S rRNA基因构建的系统发育树可以看出Paracoccus sp. SCU-M53为一个单独分支，该菌Paracoccus sp. SCU-M53与相邻分支上亲缘性最近的两株菌Paracoccus niistensis KCTC 22789T和Paracoccus chinensis NBRC 104937T的16S rRNA基因序列相似度分别为96.70%和97.04%，结合表型、生理生化和基因型比较数据，表明菌Paracoccus sp. SCU-M53为副球菌属的一个新种。
通过实施本发明的具体技术指标，可达到以下预期效果。
本发明的Paracoccus sp. SCU-M53为好氧菌，革兰氏阴性，菌落呈橙红色。氧化酶和过氧化氢酶阳性。最适pH生长范围为5至9，最适生长盐浓度为0%至1%。该菌具有碱性磷酸酶、酯酶 (C4)、脂肪酶(C8)、白氨酸芳胺酶、胰凝乳蛋白酶和萘酚-AS-BI-磷酸水解酶等酶活性，可广泛地应用于各类生物工程酶制剂的生产领域。
附图说明：图1是菌株Paracoccus sp. SCU-M53扫描电子显微镜50000倍下照片。
下面举实施例说明本发明，但是本发明并不限于下述实施例。
具体实施方法
实施例一：副球菌Paracoccus sp. SCU-M53的筛选和分离
实验用蝗虫样品为中华剑角蝗 (acrida cinerea) 的成虫，多分布于农田和菜园，于2014年5月分批次捕捉自四川省成都市大邑县安仁镇菜园 (北纬30°52’, 东经103°62’,海拔495米)。用无菌水将微生物从蝗虫体表洗脱后，采用稀释平板法涂布至TSB、LB、高氏一号、PDA、牛肉膏蛋白胨和ISP-3培养基上培养，37oC下培养至可见菌落出现，纯化菌落后进行鉴定。
菌种描述：
好氧菌，革兰氏阴性，菌落呈橙红色。氧化酶和过氧化氢酶阳性。最适pH生长范围为5至9，最适生长盐浓度为0至1%。该菌具有碱性磷酸酶、酯酶 (C4)、脂肪酶(C8)、白氨酸芳胺酶、胰凝乳蛋白酶和萘酚-AS-BI-磷酸水解酶等酶活性，细胞主要脂肪酸为C18:1ω7c, summedfeature 7 (C18:1ω7c/ω9t/ω12t)和C16:0，主要呼吸醌为Q10，主要极性脂为磷脂酰乙醇胺(PE)，细胞内G+C含量为60.57%。
实施例二：副球菌Paracoccus sp. SCU-M53的多相分类鉴定
对该菌株Paracoccus sp. SCU-M53的碳源利用情况采用Biolog全自动细菌鉴定系统，脂肪酸成分测定采用GC-MS分析，酶学特性采用API ZYM试剂条鉴定，参考菌株为Paracoccus niistensis KCTC 22789T和Paracoccus chinensis NBRC 104937T。结果如下：
可利用碳源：糊精、α-D-葡萄糖、吐温40、吐温80、D-果糖、麦芽糖、L-阿拉伯糖、β-羟基丁酸、α-酮戊二酸、D,L-乳酸、丙二酸、丙酸、琥珀酸、溴代琥珀酸、琥珀酰胺酸、D-丙氨酸、L-天门冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、甘油。
具有的酶活性：碱性磷酸酶、酯酶 (C4)、脂肪酶(C8)、白氨酸芳胺酶、胰凝乳蛋白酶和萘酚-AS-BI-磷酸水解酶。
实施例三：16S rRNA基因测序及进化树构建
采用SDS法提取细菌总DNA，通过PCR法扩增菌株16S rRNA基因序列，DNA测序由上海生工生物工程技术服务有限公司完成。到GenBank (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) 数据库将各菌株测得的16S rRNA基因部分序列提交注册获得序列号。再在NCBI (NationalCenter for Biotechnology Information) 上进行BLAST比对，找到亲缘关系最近的菌株。通过BioEdit将亲缘性最近的相应菌株进行序列比对，然后在软件MEGA 5.2上使用Neighbor-Joinin (N-J)法构建系统进化树。PCR相应引物、反应体系、条件如下：引物27F：5’-GAGTTTGATCCTGGCTCAG-3’和1492R： 5’-ACGGCTACCTTGTTACGACTT-3’，反应体系 (25μL体系)：Mg2+ 2.5μL，27F 2.5μL，1492R 2.5μL，dNTP 0.75μL，H2O 14μL，Taq酶0.25μL，反应条件95oC预变性5min，94oC变性45s，50oC退火45s，72oC延伸1min，重复35个循环，72oC保温10min。
实施例四：副球菌Paracoccus sp. SCU-M53的应用
将菌种接至TSB培养基中，30oC培养24-48小时后于培养液中加入2-3mL欧立希氏试剂，若变红色，则为阳性反应，表明有吲哚产生。若不变色或变色不明显，可滴加4-5滴乙醚，仍不呈红色，则为阴性反应。因测试菌株SCU-M53T的反应结果为红色，证明其有产生吲哚的能力。
实施例五：副球菌Paracoccus sp. SCU-M53产虾青素实验
将菌种接至TSB培养基中，30oC培养48小时后离心，收集的干细胞采用DMSO进行破壁，然后以丙酮-甲醇 (7:2, v/v) 混合溶剂进行萃取，得到的萃取上清液即可进行HPLC检测。同样，将虾青素标准品溶于丙酮-甲醇 (7:2, v/v) 混合溶剂中，以甲醇-水 (95:5, v/v)作为流动相，色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm, 5um)，检测波长为470nm，通过外标法确定虾青素的出峰时间。通过在同一保留时间出现了色谱峰，证明SCU-M53T具有在胞内产虾青素的能力。
CCGTCGACGAGCTCAGAGTTTGATCCTGGCTCAGAACGAACGCTGGCGGCAGGCCTAACACATGCAAGTCGAGCGGACCTTTCGGGGTCAGCGGCGGACGGGTGAGTAACGCGTGGGAATATGCCCTTCTCTACGGAATAGTCCTGGGAAACTGGGGGTAATACCGTATACGCCCTTTGGGGGAAAGATTTATCGGGGAAGGATTAGCCCGCGTTGGATTAGGTAGTTGGTGGGGTAATGGCCTACCAAGCCGACGATCCATAGCTGGTTTGAGAGGATGATCAGCCACACTGGGACTGAGACACGGCCCAGACTCCTACGGGAGGCAGCAGTGGGGAATCTTAGACAATGGGGGCAACCCTGATCTAGCCATGCCGCGTGAGTGATGAAGGCCTTAGGGTTGTAAAGCTCTTTCAGCTGGGAAGATAATGACGGTACCAGCAGAAGAAGCCCCGGCTAACTCCGTGCCAGCAGCCGCGGTAATACGGAGGGGGCTAGCGTTGTTCGGAATTACTGGGCGTAAAGCGCACGTAGGCGGATCGGAAAGTTGGGGGTGAAATCCCGGGGCTCAACCTCGGAACTGCCTTCAAAACTACTGGTCTTGAGTTCGAGAGAGGTGAGTGGAATTCCGAGTGTAGAGGTGAAATTCGTAGATATTCGGAGGAACACCAGTGGCGAAGGCGGCTCACTGGCTCGATACTGACGCTGAGGTGCGAAAGCGTGGGGAGCAAACAGGATTAGATACCCTGGTAGTCCACGCCGTAAACGATGAATGCCAGTCGTCGGGTTGCATGCAATTCGGTGACACACCTAACGGATTAAGCATTCCGCCTGGGGAGTACGGTCGCAAGATTAAAACTCAAAGGAATTGACGGGGGCCCGCACAAGCGGTGGAGCATGTGGTTTAATTCGAAGCAACGCGCAGAACCTTACCAACCCTTGACATCCCAGGACCGCCCGAGAGATCGGGTTTCCACTTCGGTGGCCTGGAGACAGGTGCTGCATGGCTGTCGTCAGCTCGTGTCGTGAGATGTTCGGTTAAGTCCGGCAACGAGCGCAACCCACGTCCCCAGTTGCCAGCATTCAGTTGGGCACTCTGTGGAAACTGCCGGTGATAAGCCGGAGGAAGGTGTGGATGACGTCAAGTCCTCATGGCCCTTACGGGTTGGGCTACACACGTGCTACAATGGTGGTGACAGTGGGTTAATCCCCAAAAGCCATCTCAGTTCGGATTGGGGTCTGCAACTCGACCCCATGAAGTTGGAATCGCTAGTAATCGCGGAACAGCACGCCGCGGTGAATACGTTCCCGGGCCTTGTACACACCGCCCGTCACACCATGGGAGTTGGGTCTACCCGACGGCCGTGCGCTAACCCTTACGGGAGGCAGCGGACCACGGTAGGCTCAGCGACTGGGGTGAAGTCGTAACAAGGTAGCCGTA

Claims (2)

1.一株产虾青素菌Paracoccus sp. SCU-M53，其保藏编号为KCTC 42932。
2.如权利1所述的菌株Paracoccus sp. SCU-M53，其特征为革兰氏阴性菌，好氧，细胞大小为0.4-0.6µm×0.7-1.7µm，菌落颜色为橙红色，氧化酶和过氧化氢酶阳性，脲酶阴性，具有产吲哚能力，细胞主要脂肪酸为C18:1ω7c，summed feature 7 (C18:1ω7c/ω9t/ω12t)和C16:0，主要呼吸醌为Q10，主要极性脂为磷脂酰乙醇胺(PE)，具有碱性磷酸酶、酯酶（C4）、脂肪酶（C8）、白氨酸芳胺酶、胰凝乳蛋白酶和萘酚-AS-BI-磷酸水解酶等酶活性，其G+C含量为60.57%，可利用碳源糊精、α-D-葡萄糖、吐温40、吐温80、D-果糖、麦芽糖、L-阿拉伯糖、β-羟基丁酸、α-酮戊二酸、D,L-乳酸、丙二酸、丙酸、琥珀酸、溴代琥珀酸、琥珀酰胺酸、D-丙氨酸、L-天门冬酰胺、L-天冬氨酸、L-谷氨酸、甘油。
CN201610152020.XA 2016-03-17 2016-03-17 一株虾青素产生菌及其应用 Pending CN106399144A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610152020.XA CN106399144A (zh) 2016-03-17 2016-03-17 一株虾青素产生菌及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610152020.XA CN106399144A (zh) 2016-03-17 2016-03-17 一株虾青素产生菌及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106399144A true CN106399144A (zh) 2017-02-15

Family

ID=58007143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610152020.XA Pending CN106399144A (zh) 2016-03-17 2016-03-17 一株虾青素产生菌及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106399144A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107119030A (zh) * 2017-05-20 2017-09-01 中国海洋大学 一种酯酶及其应用
CN108485976A (zh) * 2018-03-16 2018-09-04 华中科技大学 一种重金属抗性微生物的筛选方法
CN114480133A (zh) * 2022-01-25 2022-05-13 山西农业大学 一种雨生红球藻的培养方法及应用

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107119030A (zh) * 2017-05-20 2017-09-01 中国海洋大学 一种酯酶及其应用
CN107119030B (zh) * 2017-05-20 2020-05-01 中国海洋大学 一种酯酶及其应用
CN108485976A (zh) * 2018-03-16 2018-09-04 华中科技大学 一种重金属抗性微生物的筛选方法
CN114480133A (zh) * 2022-01-25 2022-05-13 山西农业大学 一种雨生红球藻的培养方法及应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roy et al. Extracellular pectinase from a novel bacterium Chryseobacterium indologenes strain SD and its application in fruit juice clarification
Kumar et al. Optimization of tannase production by a novel Klebsiella pneumoniae KP715242 using central composite design
Kot et al. Sporobolomyces and Sporidiobolus–non-conventional yeasts for use in industries
Zhou et al. Isolation and characterization of urethanase from Penicillium variabile and its application to reduce ethyl carbamate contamination in Chinese rice wine
CN106399144A (zh) 一株虾青素产生菌及其应用
Elsanhoty et al. Production of carotenoids from Rhodotorula mucilaginosa and their applications as colorant agent in sweet candy
Batista et al. Purification and biochemical characterization of an extracellular fructosyltransferase-rich extract produced by Aspergillus tamarii Kita UCP1279
Hoang et al. Chryseobacterium yeoncheonense sp. nov., with ginsenoside converting activity isolated from soil of a ginseng field
Oh et al. Gracilibacillus kimchii sp. nov., a halophilic bacterium isolated from kimchi
KR20130107940A (ko) 발효 홍삼 제조방법
Abd-Alla et al. Biosynthesis of L-glutaminase by Streptomyces variabilis ASU319 isolated from rhizosphere of triticum vulgaris
KR101783227B1 (ko) 아로니아 추출물에 포함된 탄닌 성분을 감소시키기 위한 균주
CN107012222A (zh) 一种基于16S rDNA测序的泡菜发酵剂定向制备方法
Zhang et al. Lysobacter silvisoli sp. nov., isolated from forest soil
CN108265019B (zh) 肠膜明串珠菌肠膜亚种、制备方法和应用
Noh et al. Chryseobacterium ginsengiterrae sp. nov., with Beta-glucosidase activity isolated from soil of a ginseng field
Rasiravuthanahalli et al. Digestion of Tannin by bacteria Enterobacter cloacae from the gut of Indian mole cricket (Gryllotalpa krishnani)
CN105349465B (zh) 一种潮间带微小杆菌及其应用
Baek et al. Mycoflora and enzymatic characterization of fungal isolates in commercial meju, starter for a Korean traditional fermented soybean product
CN105543123A (zh) 一株生产抗氧化肽的苏云金芽孢杆菌及其筛选方法
Daroonpunt et al. Identification and lipolytic activity of Bacillus and Staphylococcus strains from shrimp paste (Ka-pi)
Prakash et al. Production and partial purification of protease by selected bacterial strains using raw milk as substrate
CN105754975A (zh) 一种耐盐性蛋白酶的提取及缩短鱼露发酵时间的应用方法
CN108531523B (zh) 一种提高米茶中γ-氨基丁酸含量的方法
Selim et al. Enzymatic debittering of citrus juices: Optimization, modeling, and characterization of naringinase production from marine Bacillus subtilis strain BSnari

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170215