CN106379985A - 一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统 - Google Patents
一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106379985A CN106379985A CN201611026679.7A CN201611026679A CN106379985A CN 106379985 A CN106379985 A CN 106379985A CN 201611026679 A CN201611026679 A CN 201611026679A CN 106379985 A CN106379985 A CN 106379985A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- filter
- water
- pump
- precipitation
- map
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000010797 grey water Substances 0.000 title abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 126
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 91
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 43
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 30
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims abstract description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 93
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 claims description 45
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 27
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical class OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 6
- 230000035939 shock Effects 0.000 abstract description 4
- 239000010866 blackwater Substances 0.000 abstract 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 30
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 25
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 24
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 16
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- CUXQLKLUPGTTKL-UHFFFAOYSA-M microcosmic salt Chemical compound [NH4+].[Na+].OP([O-])([O-])=O CUXQLKLUPGTTKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 7
- 239000003317 industrial substance Substances 0.000 description 7
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 5
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L ammonium magnesium phosphate Chemical compound [NH4+].[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O MXZRMHIULZDAKC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- CKMXBZGNNVIXHC-UHFFFAOYSA-L ammonium magnesium phosphate hexahydrate Chemical compound [NH4+].O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[O-]P([O-])([O-])=O CKMXBZGNNVIXHC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 adds Chemical compound 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L magnesium sulphate Substances [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N ammonium dihydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].OP(O)([O-])=O LFVGISIMTYGQHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003889 chemical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003250 coal slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004148 unit process Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
- C02F1/62—Heavy metal compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/26—Phosphates
- C01B25/45—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium
- C01B25/451—Phosphates containing plural metal, or metal and ammonium containing metal and ammonium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/182—Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/58—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds
- C02F1/586—Treatment of water, waste water, or sewage by removing specified dissolved compounds by removing ammoniacal nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/05—Conductivity or salinity
- C02F2209/055—Hardness
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/06—Controlling or monitoring parameters in water treatment pH
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2209/00—Controlling or monitoring parameters in water treatment
- C02F2209/08—Chemical Oxygen Demand [COD]; Biological Oxygen Demand [BOD]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2301/00—General aspects of water treatment
- C02F2301/08—Multistage treatments, e.g. repetition of the same process step under different conditions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
本发明公开了一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,包括与黑水沉降槽出水口相连的Ca2+、Mg2+沉淀池,与黑水沉降槽相连的过滤机给料池,与过滤机给料池相连的粗渣过滤机,与Ca2+、Mg2+沉淀池相连的第一排水泵、第一沉淀收集池、灰水槽,与第一沉淀收集池相连的沉淀过滤机,与灰水槽相连的MAP反应沉淀池,与MAP反应沉淀池相连的第二沉淀收集池、清水槽,与第二沉淀收集池相连的MAP回收装置,与清水槽溢流堰出水口连接的激冷水进水泵。该系统流程简单、易于操作,是一种快速高效去除灰水Ca2+、Mg2+离子和NH4 +‑N的新型灰水处理系统,延长了设备检修周期和生产周期6个月以上。
Description
技术领域
本发明涉及工业废水处理技术领域,具体是一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统。
背景技术
由于全球范围石油资源的日益紧缺,近年来我国煤化工成为经济发展的战略重点,特别是以生产洁净能源(如氢气、甲烷、甲醇等)或替代石油化工产品(如乙烯原料、聚丙烯原料、二甲醚等)为主的新型煤化工的产业发展势头强劲。其中德士古(GE)水煤浆气化技术是目前国内外应用较为成功的煤气化技术之一,在我国已经有30多年的应用历史。但煤气化工艺都存在耗水量大、废水排放量大的环保问题,而且废水水质由煤原料和不同气化工艺决定,如褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭等煤原料以及不同煤气化工艺:固定床(鲁奇炉)、流化床(温克勒炉)和气流床(德士古炉)等,废水水质有很大的差别。鲁奇炉工艺要求温度低,投资少,建设周期短,装备投资和折旧费用低,因此在煤化工装置中得到广泛应用。但鲁奇炉工艺产生废水成分复杂,含有大量的酚类化合物、苯及其衍生物、吡啶和氨氮等有毒有害物质,要先经过化工分离包括汽提、萃取、精馏等单元过程,回收酚、氨等物质后,然后再进行生化处理。而德士古气化技术以及壳牌气化技术采用高压气化工艺,煤分解较为完全,废水中有机物浓度较低,几乎不含焦油和酚、氰化物,水质比较简单,具有明显的环保优势。所以随着环保标准的严格提升,2013年后我国在茂名、淄博、九江、南京、安庆等炼油厂建设了十多套水煤浆加压气化装置,它的应用也越来越广泛。
德士古水煤浆加压气化工艺的核心设备是GE气化炉,它包括燃烧室和激冷室两部分,上部为燃烧室,下部为激冷室,内有激冷环、下降管、上升管和折流挡板等主要部件。合成气和少量的熔渣在下降管的引导下,出气化炉,进入到气化炉激冷室液面下,在激冷水作用下急剧降温,熔渣被冷却固化后经锁斗排出,合成气则进入洗涤塔进一步洗涤除尘。从气化炉、洗涤塔底部直接排出温度、压力较高的工艺水,颜色发黑,含固量10~15%、且溶有H2S、CO2、NH3等气体称为黑水;黑水经多级闪蒸后进入沉降槽,经过絮凝澄清处理后,其含固量进一步降低,H2S、CO2、NH3等气体含量均降低的出水为灰水。灰水含NH4 +-N 280~400mg/L、COD 800~1200mg/L、Ca2+ 1200~1400mg/L、Mg2+ 100~200mg/L。为了降低工艺耗水量,有近四分之三的灰水用作激冷水又回用到气化炉中,剩余的部分排入污水处理系统。但灰水排入污水处理系统后,高浓度NH4 +-N造成碳氮比低,并不利于后续生化处理。因此实际处理过程中存在生化系统运行不稳定,污泥容易膨胀,总氮难以去除、浓度超标,为降总氮造成回流比高、能耗高的现象。而且回用到气化炉中的灰水由于Ca2+、Mg2+离子浓度远高于混合饱和水溶液浓度323.1mg/L(以CaCO3计),所以造成激冷水管线和输水管线结垢严重,每台气化炉运行30~50天,管道内壁结垢厚约2~5cm。生产过程中各大煤化工企业均发生过由于管线严重结垢而被迫全线停车检修的经历。但现行的处理技术均针对鲁奇炉废水,如中国专利:201310220988.8、201010546162.7、201110030443.1、201020679280.0,等等,还无法解决目前德士古气化工艺灰水中结垢和氨氮去除问题。
磷酸铵镁(MAP)沉淀法是目前对污水溶解性NH4 +-N去除最为快速高效的一种方法,具有使废水氮磷资源化的技术优势。其作用原理为:污水或溶液中有Mg2+、PO4 3–、NH4 +三种离子存在时,且离子浓度积大于MgNH4PO4·6H2O溶度积常数时,有MgNH4PO4·6H2O产生,方程式为:Mg2+ + PO4 3– + NH4 + + 6H2O ↔ MgNH4PO4·6H2O ↓ 。MgNH4PO4·6H2O为白色,俗称为鸟粪石(MAP),是一种化工原料或农业缓释肥料。德士古煤制气工艺产生的灰水中NH4 +-N属于中低浓度,因此不易用汽提、萃取、精馏等方法脱除,否则成本高效益低。而德士古炉气化温度压力高,工艺废水中有害成分较简单,几乎不含油和酚类物质,COD含量较低,因此本发明用MAP沉淀技术改造现行水循环系统,并且通过中国专利“一种对废水氮磷进行鸟粪石资源化回收的装置”(201420458242.0)对沉淀回收作为缓释肥利用。但灰水中含有高浓度Ca2+离子,在反应pH值大于8.0时,水中就有30%以上的Ca2+离子转化为Ca5OH(PO4)3 (HAP)。煤制气工艺产生废水量巨大,每小时产出20万标立方米、纯度为97.5%以上、4.8兆帕的工业氢气时,废水产生量约为400吨/h,由于废水量大则每天产生的沉淀量亦非常可观。如预先除去Ca2+离子,即可得到高纯度MgNH4PO4·6H2O,是非常有价值的化工原料。因此本发明中对高浓度Ca2+离子预处理后再进一步MAP沉淀,严格控制操作条件,最终实现对NH4 +-N、Ca2+、Mg2+离子高效去除和回收利用的目标,而且极大地提高了灰水回用气化炉激冷水的水质,使设备检修周期延长约6个月以上,实现循环经济和清洁生产的理念。磷化工与煤化工的结合是未来的发展趋势,因此本发明在实现废弃物的综合利用、构建磷煤化工大型生态工业基地做出一定的探索。
发明内容
本发明的目的在于提供一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,实现了废水中NH4 +-N和Ca2+、Mg2+离子的处理与资源回收利用,极大地提高了灰水回用作气化炉激冷水的水质。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,包括与黑水沉降槽出水口相连的Ca2+、Mg2+沉淀池,与黑水沉降槽底部相连的过滤机给料池,与过滤机给料池出口相连的第一过滤机给料泵,与第一过滤机给料泵出口相连的粗渣过滤机,与Ca2+、Mg2+沉淀池上部排水口相连的第一排水泵,与Ca2+、Mg2+沉淀池的底部相连的第一沉淀收集池,与第一沉淀收集池出口相连的第二过滤机给料泵,与第二过滤机给料泵出口相连的沉淀过滤机,与第一排水泵出水口相连的灰水槽,与灰水槽相连的第二排水泵,与第二排水泵相连的MAP反应沉淀池,与MAP反应沉淀池相连的第三排水泵,与MAP反应沉淀池的底部相连的第二沉淀收集池,与第二沉淀收集池出口相连的第三过滤机给料泵,与第三过滤机给料泵出口相连的MAP回收装置,与第三排水泵出口相连的清水槽,与清水槽溢流堰出水口连接的激冷水进水泵。
作为本发明进一步的方案:所述的黑水沉降槽上部出水口通过第二阀门接Ca2+、Mg2+沉淀池的底部进水口,黑水沉降槽底部通过第一阀门接过滤机给料池,过滤机给料池出口接第一过滤机给料泵,第一过滤机给料泵出口接粗渣过滤机。
作为本发明进一步的方案:所述的Ca2+、Mg2+沉淀池设置有第一搅拌器,在入水量达到池体积的四分之一后,开启第一搅拌器,控制转速为300~350rpm,在进水和加药都完成后继续搅拌30min后,调整第一搅拌器转速为200~250rpm,继续搅拌15~20min;MAP反应沉淀池设置有第二搅拌器,在入水量达到池体积的四分之一后,开启第二搅拌器,控制转速为300~350rpm,在进水和加药都完成后继续搅拌10~15min后,调整第二搅拌器转速为150~200rpm,继续搅拌20~30min。
作为本发明进一步的方案:所述的Ca2+、Mg2+沉淀池顶部设置第一加NaOH管、加Na2CO3管,NaOH为化学纯、分析纯或工业用NaOH,配制成饱和溶液或任意浓度后投加,NaOH加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.3~0.5:1,Na2CO3为化学纯、分析纯或工业用Na2CO3,可配制成饱和溶液或任意浓度或固体方式进行投加,Na2CO3加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.85~1.00:1;MAP反应沉淀池顶部设置加镁盐管、加磷盐管、第二加NaOH管、第一pH值检测器;镁盐为化学纯、分析纯或工业用MgCl2、MgSO4和MgO中的一种,配制成饱和溶液或任意浓度后,通过加镁盐管投加,加入量控制在与加入磷盐的摩尔比为1.2~1.5:1;磷盐为化学纯、分析纯或工业用NaH2PO4、Na2HPO4、Na3PO4、KH2PO4、K2HPO4和H3PO4中的一种,配制成饱和溶液或任意浓度后,通过加磷盐管投加,加入量控制在与灰水中NH4 +-N的摩尔比为0.6~1.1:1;在投药后通过第一pH值检测器检测到溶液pH值低于9.0时使用第二加NaOH管。
作为本发明进一步的方案:用于溶解NaOH、Na2CO3、镁盐、磷盐的溶剂水可以是清水槽(5)溢流堰的出水,这样可节约工艺中新鲜水用量,同时减少废水排放总量。
作为本发明进一步的方案:所述的Ca2+、Mg2+沉淀池、MAP反应沉淀池均为间歇式操作,生产中根据实际产水量和反应器容积,各配置2台以上,优选配置2~4台。
作为本发明进一步的方案:所述的Ca2+、Mg2+沉淀池底部沉淀排出管路设置第一排泥阀,在Ca2+、Mg2+沉淀池排放完灰水后,打开底部第一排泥阀,沉淀进入第一沉淀收集池;MAP反应沉淀池上部排水口接第三排水泵,MAP反应沉淀池底部排出管路设置第二排泥阀,在MAP反应沉淀池中灰水排放完后,打开底部第二排泥阀,沉淀进入第二沉淀收集池。
作为本发明进一步的方案:所述的第一沉淀收集池通过第二过滤机给料泵连接沉淀过滤机,得到的沉淀以CaCO3为主要成分,其CaO含量高于52%,可作为极好的建筑材料得以回收利用;第二沉淀收集池通过第三过滤机给料泵连接MAP回收装置,所述的MAP回收装置是指中国专利“一种对废水氮磷进行鸟粪石资源化回收的装置”(201420458242.0);沉淀经过MAP回收装置脱水干燥后,磷酸铵镁含量高于95%,可作为优质的化工原料或农用缓释肥得以回收,同时也降低处理成本,实现循环经济和清洁生产的理念。
作为本发明进一步的方案:所述的第一排水泵接灰水槽底部进水口,灰水槽溢流堰出水口接第二排水泵,第二排水泵出水口接MAP反应沉淀池进水口;第三排水泵接清水槽底部进水口;清水槽在进水口端约池长的五分之一处设置隔水墙,将清水槽分成两个池子,在进水口端的池子中设置折流挡板,使水流折流运行,起到充分混匀水流的作用。
作为本发明进一步的方案:所述的清水槽设置加酸管、第二pH值检测器;所述的酸可以是任意浓度的盐酸或硫酸,将清水槽出水pH值调节到8.0以下;加酸管设置在清水槽的进水口,以射流方式和进水口处灰水混合,借助水流湍流作用和池子内设的折流挡板充分混匀;第二pH值检测器设置在清水槽的排水口处。
利用所述的德士古气化炉灰水处理与资源化系统进行灰水处理与资源化的方法。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、针对德士古气化炉煤制气工艺灰水中NH4 +-N浓度为280~400mg/L,COD为800~1200mg/L,其硬度常常在1200~1460mg/L之间,远超过在25℃时二者混合后的饱和水溶液的硬度323.1mg/L(以CaCO3计),影响生化处理效果、导致激冷水管线、输水管线结垢严重,影响设备的正常运行和生产长周期稳定运行的现状问题:本发明对现行水处理技术进行改造,通过Ca2+、Mg2+沉淀池和MAP反应沉淀池,间歇式操作,首先对Ca2+离子进行沉淀处理后,进一步通过MAP沉淀技术协同作用,在调节投药量和反应pH值条件下将灰水硬度降低到60~150mg/L以下,控制在小于323.1mg/L(以CaCO3计)的不易结垢的安全范围,NH4 +-N去除率60~90%以上,极大地提高了灰水作为气化炉激冷水的水质,沉淀后水质清澈透明,解决激冷水处理系统容易结垢问题,使设备检修周期和生产周期延长约6个月以上。
2、由于现行系统灰水碳氮比低,造成生化系统氨氮处理不易达标、且总氮超标的现象严重。本发明中随着投药量的不同,灰水NH4 +-N去除率高达60~90%,因此显著降低后续生化处理系统的NH4 +-N负荷,使总氮减排提高70~90%以上,大幅提高生化效果,确保氨氮(NH4 +-N)、总氮(TN)达标排放和系统稳定运行,同时也显著降低了生化处理成本40%以上。
3、本发明对Ca2+、Mg2+离子和NH4 +-N分别进行沉淀去除,产生的沉淀以CaCO3和磷酸铵镁(MgNH4PO4·6H2O,简写MAP)为主,其CaO含量高于52%,MgNH4PO4·6H2O含量高于97%,得到了高品质的建筑材料和优质的化工原料或农用缓释肥得以回收,降低了处理成本,因此实现循环经济和清洁生产的理念。
附图说明
图1是本发明的整体结构示意图。
图2是本发明的清水槽的结构示意图。
图中:1-黑水沉降槽,2-Ca2+、Mg2+沉淀池,3-灰水槽,4-MAP反应沉淀池,5-清水槽,6-第一阀门,7-过滤机给料池,8-第一过滤机给料泵,9-粗渣过滤机,10-第二阀门,11-第一搅拌器,12-第一加NaOH管,13-加NaCO3管,14-第一排泥阀,15-第一沉淀收集池,16-第二过滤机给料泵,17-沉淀过滤机,18-第一排水泵,19-第二排水泵,20-第二搅拌器,21-加镁盐管,22-加磷盐管,23-第二加NaOH管,24-第一pH值检测器,25-第二排泥阀,26-第二沉淀收集池,27-第三过滤机给料泵,28-MAP回收装置,29-第三排水泵,30-隔水墙,31-折流挡板,32-加酸管,33-第二pH值检测器,34-激冷水进水泵。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
请参阅图1~2,本发明实施例中,一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,包括与黑水沉降槽1出水口相连的Ca2+、Mg2+沉淀池2,与黑水沉降槽1底部相连的过滤机给料池7,与过滤机给料池7出口相连的第一过滤机给料泵8,与第一过滤机给料泵8出口相连的粗渣过滤机9,与Ca2+、Mg2+沉淀池2上部排水口相连的第一排水泵18,与Ca2+、Mg2+沉淀池2的底部相连的第一沉淀收集池15,与第一沉淀收集池15出口相连的第二过滤机给料泵16,与第二过滤机给料泵16出口相连的沉淀过滤机17,与第一排水泵18出水口相连的灰水槽3,与灰水槽3相连的第二排水泵19,与第二排水泵19相连的MAP反应沉淀池4,与MAP反应沉淀池4相连的第三排水泵29,与MAP反应沉淀池4的底部相连的第二沉淀收集池26,与第二沉淀收集池26出口相连的第三过滤机给料泵27,与第三过滤机给料泵27出口相连的MAP回收装置28,与第三排水泵29出口相连的清水槽5,与清水槽5溢流堰出水口连接的激冷水进水泵34。
所述的黑水沉降槽1上部出水口通过第二阀门10接Ca2+、Mg2+沉淀池2的底部进水口,黑水沉降槽1底部通过第一阀门6接过滤机给料池7,过滤机给料池7出口接第一过滤机给料泵8,第一过滤机给料泵8出口接粗渣过滤机9。
所述的Ca2+、Mg2+沉淀池2顶部设置第一加NaOH管12、加Na2CO3管13;MAP反应沉淀池4顶部设置加镁盐管21、加磷盐管22、第二加NaOH管23、第一pH值检测器24。
所述的Ca2+、Mg2+沉淀池2底部沉淀排出管路设置第一排泥阀14;MAP反应沉淀池4上部排水口接第三排水泵29,MAP反应沉淀池4底部排出管路设置第二排泥阀25。
所述的第一沉淀收集池15通过第二过滤机给料泵16连接沉淀过滤机17;第二沉淀收集池26通过第三过滤机给料泵27连接MAP回收装置28。
所述的第一排水泵18接灰水槽3底部进水口,灰水槽3溢流堰出水口接第二排水泵19,第二排水泵19出水口接MAP反应沉淀池4进水口;第三排水泵29接清水槽5底部进水口;清水槽5在进水口端池长的五分之一处设置隔水墙30,将清水槽5分成两个池子,在进水口端的池子中设置折流挡板31。
所述的清水槽5设置加酸管32、第二pH值检测器33,加酸管32设置在清水槽5的进水口;第二pH值检测器33设置在清水槽5的排水口处。
黑水沉降槽1上部出水进入Ca2+、Mg2+沉淀池2,在进水量达到Ca2+、Mg2+沉淀池2体积的四分之一后,开启第一搅拌器11,控制转速为300~350rpm,打开第一加NaOH管12至加药完成,同时保持第一搅拌器11继续搅拌15~20min后,打开加NaCO3管13至加药完成,在进水和加药都完成后继续搅拌30min后,调整第一搅拌器11转速为200~250rpm,并继续搅拌15~20min后,停止第一搅拌器11并静置。第一搅拌器11停止后,开启另一台Ca2+、Mg2+沉淀池2,进行同样操作,不同的Ca2+、Mg2+沉淀池2间歇式交替运行,根据产生的水量和反应池的体积确定需要的Ca2+、Mg2+沉淀池2数量。在第一搅拌器11停止并静置1.5~2h后,开启与Ca2+、Mg2+沉淀池2上部排水口相连的第一排水泵18,通过第一排水泵18沉淀后的灰水被排入灰水槽3。当Ca2+、Mg2+沉淀池2排放完灰水后,打开底部第一排泥阀14后,沉淀进入第一沉淀收集池15,通过第二过滤机给料泵16进入沉淀过滤机17。由于德士古气化炉温度高,煤的气化过程分解较为完全,因此经过黑水沉降槽1沉淀后,水质较为清澈透明,SS仅为20~60mg/L,沉淀为白色,以CaCO3为主要成分,经测定CaO含量高于52%,可作为极好的建筑材料得以回收,在沉淀过滤机17过滤后送制砖厂做建材原料。
黑水沉降槽1底部沉淀即粗渣通过第一阀门6进入过滤机给料池7,再由第一过滤机给料泵8出口进入粗渣过滤机9中进行过滤,粗渣通过过滤机9后进行外排。
上述中,在Ca2+、Mg2+沉淀池2顶部设置第一加NaOH管12、加Na2CO3管13中,NaOH为化学纯、分析纯或工业用NaOH,配制成饱和溶液或任意浓度后投加,NaOH加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.3~0.5:1,NaCO3为化学纯、分析纯或工业用NaCO3,可配制成饱和溶液或任意浓度或固体方式进行投加,Na2CO3加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.85~1.00:1。用于溶解NaOH、Na2CO3的溶剂水可以是清水槽5溢流堰的出水,这样可节约工艺中新鲜水用量,同时减少废水排放总量。NaOH和Na2CO3与灰水中Ca2+、和少量的Mg2+离子在搅拌条件下充分反应,生成CaCO3、Ca(OH)2、MgCO3、Mg(OH)2等形式的沉淀,大幅度降低了灰水中结垢离子的浓度。
灰水槽3溢流堰的出水通过第二排水泵19排入MAP反应沉淀池4。在进水量达到MAP反应沉淀池4体积的四分之一后,开启第二搅拌器20,控制转速为300~350rpm,打开加镁盐管21至加药完成,保持第二搅拌器20继续搅拌10~15min后,打开加磷盐管22至加药完成,并保持搅拌,在进水和加药都完成后,通过第一pH值检测器24和第二加NaOH管23,调节反应溶液pH值不低于9.0,在进水和加药都完成后继续搅拌10~15min后,调整第二搅拌器20转速为150~200rpm,搅拌20~30min后,停止第二搅拌器20并静置。第二搅拌器20停止后,开启另一台MAP反应沉淀池4,进行同样操作,不同的MAP反应沉淀池4间歇式交替运行,根据产生的水量和反应池的体积确定需要的MAP反应沉淀池4数量。在第二搅拌器20停止并静置1.5~2h后,开启与MAP反应沉淀池4上部排水口相连的第三排水泵29,通过第三排水泵29将沉淀后的灰水排入清水槽5。在清水槽5入口处通过加酸管32、第二pH值检测器33完成加酸调节的过程,在出水口灰水pH值达到9.0左右排出,通过激冷水进水泵34进入管线进入气化炉回用。
上述中,在MAP反应沉淀池4顶部设置加镁盐管21、加磷盐管22中,第二加NaOH管23,第一pH值检测器24,镁盐为化学纯、分析纯或工业用MgCl2、MgSO4和MgO中的一种,配制成饱和溶液或任意浓度后通过加镁盐管21投加,加入量控制在与加入磷盐的摩尔比为1.2~1.5:1;磷盐为化学纯、分析纯或工业用NaH2PO4、Na2HPO4、Na3PO4、KH2PO4、K2HPO4和H3PO4中的一种,配制成饱和溶液或任意浓度后通过加磷盐管22投加,加入量控制在与灰水中NH4 +-N的摩尔比为0.6~1.1:1。用于溶解镁盐、磷盐、NaOH的溶剂水可以是清水槽5溢流堰的出水,这样可节约工艺中新鲜水用量,同时减少废水排放总量。在投药完成后通过第一pH值检测器24检测反应溶液pH值,通过第二加NaOH管23加入NaOH溶液,调节反应溶液pH值不低于9.0。在搅拌和碱性条件下灰水中PO4 3–和NH4 +、Mg2+离子充分反应,生成MAP沉淀,灰水中NH4 +-N去除率达到60~90%,硬度降低到60~150mg/L,控制在不易结垢的安全范围。
上述中,当MAP反应沉淀池4排放完灰水后,打开底部第二排泥阀25后,沉淀进入第二沉淀收集池26,通过第三过滤机给料泵27进入MAP回收装置28。所述的MAP回收装置28是指中国专利“一种对废水氮磷进行鸟粪石资源化回收的装置”(201420458242.0)。由于经过了前期的沉淀过程,因此MAP反应沉淀池4产生的沉淀非常纯净,为白色,经过MAP回收装置28脱水干燥后,磷酸铵镁含量高于95%,可作为优质的化工原料或农用缓释肥得以回收,实现循环经济和清洁生产的理念,同时也降低后续生化处理成本40%以上。
上述中,MAP反应沉淀池4为间歇式操作,生产中根据实际产水量和反应器容积,配置2~4台以上。
应用例一
以中国石油化工股份有限公司茂名分公司德士古气化炉煤制氢工艺产生的灰水为实施对象,经黑水沉降槽1沉淀后的灰水中含Ca2+ 1150~1300mg/L、Mg2+ 120~150mg/L、NH4 +-N292.8~358.7mg/L,COD 988.6~1023.2mg/L、SS为26~40mg/L、pH值8.1~8.34,黑水沉降槽1上部出水进入Ca2+、Mg2+沉淀池2,在进水量达到Ca2+、Mg2+沉淀池2体积的四分之一后,开启第一搅拌器11,控制转速为300~350rpm,打开第一加NaOH管12至加药完成,NaOH加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.3~0.5:1,保持第一搅拌器11搅拌15~20min后,打开加Na2CO3管13至加药完成,Na2CO3加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.85~1.00:1。在进水和加药都完成后继续搅拌30min后,调整第一搅拌器11转速为200~250rpm,并继续搅拌15~20min后,停止第一搅拌器11并静置。在第一搅拌器11停止并静置1.5~2h后,开启与Ca2+、Mg2+沉淀池2上部排水口相连的第一排水泵18,通过第一排水泵18沉淀后的灰水被排入灰水槽3。当Ca2+、Mg2+沉淀池2排放完灰水后,打开底部第一排泥阀14后,沉淀进入第一沉淀收集池15,通过第二过滤机给料泵16进入沉淀过滤机17,在沉淀过滤机17过滤后送制砖厂做建材原料。
灰水槽3溢流堰的出水通过第二排水泵19排入MAP反应沉淀池4,在进水量达到MAP反应沉淀池4体积的四分之一后,开启搅拌器B20,控制转速为300~350rpm,打开加镁盐管21至加药完成,加入量控制在与加入磷盐的摩尔比为1.2~1.5:1,保持第二搅拌器20继续搅拌10~15min后,打开加磷盐管22至加药完成,加入量控制在与灰水中NH4 +-N的摩尔比为0.6~1.1:1,并保持搅拌,在进水和加药都完成后,通过第一pH值检测器24和第二加NaOH管23,调节反应溶液pH值不低于9.0。在进水和加药都完成后继续搅拌10~15min后,调整第二搅拌器20转速为150~200rpm,搅拌20~30min后,停止第二搅拌器20并静置。在静置1.5~2h后,开启与MAP反应沉淀池4上部排水口相连的第三排水泵29,通过第三排水泵29将沉淀后的灰水排入清水槽5。此时对灰水监测指标为:NH4 +-N 31.3~80.4mg/L、硬度为46.4~102.2mg/L、COD 693.5~1080.7mg/L、pH值8.92~9.99,因此在经过沉淀反应后灰水中NH4 +-N、Ca2+、Mg2+离子被大幅度去除,水质被显著改善。当MAP反应沉淀池4排放完灰水后,打开底部第二排泥阀25,沉淀进入第二沉淀收集池26,通过第三过滤机给料泵27进入MAP回收装置28。
在清水槽5入口处通过加酸管32加入4M盐酸,加入盐酸与水的体积比为1:0.007,完成加酸调节的过程,在出水口第二pH值检测器33测灰水pH值为8.97~9.01,其中约四分之三通过激冷水进水泵34进入激冷水管线系统后到气化炉回用,其余部分进入污水处理系统。
本系统中有三类沉淀,一类是黑水沉降槽1产生的粗渣,在槽底部收集后排入过滤机给料池7中,再由第一过滤机给料泵8送入粗渣过滤机9中进行过滤,最后粗渣进行外排或利用。第二类是Ca2+、Mg2+沉淀池2产生的沉淀,进入第一沉淀收集池15,通过第二过滤机给料泵16进入沉淀过滤机17,在沉淀过滤机17过滤后送制砖厂做建材原料。由于黑水沉降槽1沉淀后水质较为清澈透明,SS仅为26~40mg/L,所以沉淀以CaCO3为主要成分,白色,经测定CaO含量高于52%,可作为极好的建筑材料得以回收。第三类是在MAP反应沉淀池4中产生的沉淀,PO4 3–和灰水中NH4 +-N、Mg2+离子在搅拌和碱性条件下充分反应,生成MAP、白色沉淀。由于经过了前期的除Ca2+沉淀,灰水SS浓度更小,所以沉淀以MAP为主要成分,经测定沉淀中MAP含量高于95.7%,可作为优质的化工原料或农用缓释肥得以回收,因此实现循环经济和清洁生产的理念,同时也降低后续生化处理成本。
本系统流程简单、易于操作,是一种快速高效去除灰水NH4 +-N和Ca2+、Mg2+离子的新型灰水处理与资源回收利用系统,极大地提高了灰水回用作气化炉激冷水的水质,使设备检修周期延长约6个月以上,且产生的沉淀可分别作为优质的建筑材料和农用缓释肥回收利用,降低后续生化处理成本40%以上,实现循环经济和清洁生产的理念。
应用例二:
以广东湛江中科广东炼化德士古气化炉煤制氢工艺产生的灰水为实施对象,经黑水沉降槽1沉淀后的灰水中含Ca2+ 1009.5~1290.2mg/L、Mg2+ 90~130mg/L、NH4 +-N 272.4~338.9mg/L,COD 787.6~1009.9mg/L、SS为25~38mg/L、pH值8.1~8.42,黑水沉降槽1上部出水进入Ca2+、Mg2+沉淀池2,在进水量达到Ca2+、Mg2+沉淀池2体积的四分之一后,开启第一搅拌器11,控制转速为300~350rpm,打开第一加NaOH管12至加药完成,NaOH加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.3~0.5:1,保持第一搅拌器11搅拌15~20min后,打开加Na2CO3管13至加药完成,Na2CO3加入量控制在与灰水中Ca2+离子的摩尔比为0.85~1.00:1。在进水和加药都完成后继续搅拌30min后,调整第一搅拌器11转速为200~250rpm,并继续搅拌15~20min后,停止第一搅拌器11并静置。在第一搅拌器11停止并静置1.5~2h后,开启与Ca2+、Mg2+沉淀池2上部排水口相连的第一排水泵18,通过第一排水泵18沉淀后的灰水被排入灰水槽3。当Ca2+、Mg2+沉淀池2排放完灰水后,打开底部第一排泥阀14后,沉淀进入第一沉淀收集池15,通过第二过滤机给料泵16进入沉淀过滤机17,在沉淀过滤机17过滤后送制砖厂做建材原料。
灰水槽3溢流堰的出水通过第二排水泵19排入MAP反应沉淀池4,在进水量达到MAP反应沉淀池4体积的四分之一后,开启第二搅拌器20,控制转速为300~350rpm,打开加镁盐管21至加药完成,加入量控制在与加入磷盐的摩尔比为1.2~1.5:1,保持第二搅拌器20继续搅拌10~15min后,打开加磷盐管22至加药完成,加入量控制在与灰水中NH4 +-N的摩尔比为0.6~1.1:1,并保持搅拌,在进水和加药都完成后,通过第一pH值检测器24和第二加NaOH管23,调节反应溶液pH值不低于9.0。在进水和加药都完成后继续搅拌10~15min后,调整第二搅拌器20转速为150~200rpm,搅拌20~30min后,停止第二搅拌器20并静置。在静置1.5~2h后,开启与MAP反应沉淀池4上部排水口相连的第三排水泵29,通过第三排水泵29将沉淀后的灰水排入清水槽5。此时对灰水监测指标为:NH4 +-N 31.3~66.7mg/L、硬度为46.9~108.2mg/L、COD 747.2~990.8mg/L、pH值8.95~9.93,因此在经过沉淀反应后灰水中NH4 +-N、Ca2+、Mg2+离子被大幅度去除,水质被显著改善。当MAP反应沉淀池4排放完灰水后,打开底部第二排泥阀25,沉淀进入第二沉淀收集池26,通过第三过滤机给料泵27进入MAP回收装置28。
当灰水排入清水槽5入口处时通过加酸管32加入4M盐酸,加入盐酸与水的体积比为1:0.007,完成加酸调节的过程,在出水口第二pH值检测器33测灰水pH值为8.96~9.01,其中约四分之三通过激冷水进水泵34进入激冷水管线后到气化炉回用,其余部分进入污水处理系统。
本系统中有三类沉淀,一类是黑水沉降槽1产生的粗渣,在槽底部收集后排入过滤机给料池7中,再由第一过滤机给料泵8送入粗渣过滤机9中进行过滤,最后粗渣进行外排或利用。第二类是Ca2+、Mg2+沉淀池2产生的沉淀,进入第一沉淀收集池15,通过第二过滤机给料泵16进入沉淀过滤机17,在沉淀过滤机17过滤后送制砖厂做建材原料。由于黑水沉降槽1沉淀后水质较为清澈透明,SS仅为26~40mg/L,所以沉淀以CaCO3为主要成分,白色,经测定CaO含量高于52%,可作为极好的建筑材料得以回收。第三类是在MAP反应沉淀池4中产生的沉淀,PO4 3–和灰水中NH4 +-N、Mg2+离子在搅拌和碱性条件下充分反应,生成MAP、白色沉淀。由于经过了前期的除Ca2+沉淀,灰水SS浓度更小,所以沉淀以MAP为主要成分,经测定沉淀中MAP含量高于97%,可作为优质的化工原料或农用缓释肥得以回收,因此实现循环经济和清洁生产的理念,同时也降低后续生化处理成本40%以上。
本系统流程简单、易于操作,是一种快速高效去除灰水NH4 +-N和Ca2+、Mg2+离子的新型灰水处理与资源回收利用系统,极大地提高了灰水回用作气化炉激冷水的水质,使设备检修周期延长约6个月以上,且产生的沉淀可分别作为优质的建筑材料和农用缓释肥回收利用,降低后续生化处理成本40%以上,实现循环经济和清洁生产的理念。
对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (7)
1.一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,包括与黑水沉降槽出水口相连的Ca2+、Mg2+沉淀池,与黑水沉降槽底部相连的过滤机给料池,与过滤机给料池出口相连的第一过滤机给料泵,与第一过滤机给料泵出口相连的粗渣过滤机,与Ca2+、Mg2+沉淀池上部排水口相连的第一排水泵,与Ca2+、Mg2+沉淀池的底部相连的第一沉淀收集池,与第一沉淀收集池出口相连的第二过滤机给料泵,与第二过滤机给料泵出口相连的沉淀过滤机,与第一排水泵出水口相连的灰水槽,与灰水槽相连的第二排水泵,与第二排水泵相连的MAP反应沉淀池,与MAP反应沉淀池相连的第三排水泵,与MAP反应沉淀池的底部相连的第二沉淀收集池,与第二沉淀收集池出口相连的第三过滤机给料泵,与第三过滤机给料泵出口相连的MAP回收装置,与第三排水泵出口相连的清水槽,与清水槽溢流堰出水口连接的激冷水进水泵。
2.根据权利要求1所述的一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,所述的黑水沉降槽上部出水口通过第二阀门接Ca2+、Mg2+沉淀池的底部进水口,黑水沉降槽底部通过第一阀门接过滤机给料池,过滤机给料池出口接第一过滤机给料泵,第一过滤机给料泵出口接粗渣过滤机。
3.根据权利要求1所述的一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,所述的Ca2+、Mg2+沉淀池顶部设置第一加NaOH管、加Na2CO3管;MAP反应沉淀池顶部设置加镁盐管、加磷盐管、第二加NaOH管和第一pH值检测器。
4.根据权利要求3所述的一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,所述的Ca2+、Mg2+沉淀池底部沉淀排出管路设置第一排泥阀;MAP反应沉淀池上部排水口接第三排水泵,MAP反应沉淀池底部排出管路设置第二排泥阀。
5.根据权利要求1所述的一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,所述的第一沉淀收集池通过第二过滤机给料泵连接沉淀过滤机;第二沉淀收集池通过第三过滤机给料泵连接MAP回收装置。
6.根据权利要求1所述的一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,所述的第一排水泵接灰水槽底部进水口,灰水槽溢流堰出水口接第二排水泵,第二排水泵出水口接MAP反应沉淀池进水口;第三排水泵接清水槽底部进水口;清水槽在进水口端池长的五分之一处设置隔水墙,将清水槽分成两个池子,在进水口端的池子中设置折流挡板。
7.根据权利要求6所述的一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统,其特征在于,所述的清水槽设置加酸管、第二pH值检测器,加酸管设置在清水槽的进水口;第二pH值检测器设置在清水槽的排水口处。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611026679.7A CN106379985A (zh) | 2016-11-22 | 2016-11-22 | 一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611026679.7A CN106379985A (zh) | 2016-11-22 | 2016-11-22 | 一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106379985A true CN106379985A (zh) | 2017-02-08 |
Family
ID=57957497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611026679.7A Pending CN106379985A (zh) | 2016-11-22 | 2016-11-22 | 一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106379985A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109399828A (zh) * | 2018-08-12 | 2019-03-01 | 浙江金氟隆化工装备有限公司 | 一种工业废水处理系统 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102674593A (zh) * | 2012-05-27 | 2012-09-19 | 桂林理工大学 | 一种离子型稀土生产废水的处理方法 |
CN202988849U (zh) * | 2012-11-09 | 2013-06-12 | 内蒙古伊泰煤制油有限责任公司 | 一种降低水煤浆气化浓缩黑水硬度的系统 |
CN105800831A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-07-27 | 东华大学 | 一种高氨氮高有机物废水资源化处理方法及装置 |
CN105858843A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-08-17 | 河南师范大学 | 一种用于发制品废水的氨氮回收系统及其运行方法 |
-
2016
- 2016-11-22 CN CN201611026679.7A patent/CN106379985A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102674593A (zh) * | 2012-05-27 | 2012-09-19 | 桂林理工大学 | 一种离子型稀土生产废水的处理方法 |
CN202988849U (zh) * | 2012-11-09 | 2013-06-12 | 内蒙古伊泰煤制油有限责任公司 | 一种降低水煤浆气化浓缩黑水硬度的系统 |
CN105800831A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-07-27 | 东华大学 | 一种高氨氮高有机物废水资源化处理方法及装置 |
CN105858843A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-08-17 | 河南师范大学 | 一种用于发制品废水的氨氮回收系统及其运行方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109399828A (zh) * | 2018-08-12 | 2019-03-01 | 浙江金氟隆化工装备有限公司 | 一种工业废水处理系统 |
CN109399828B (zh) * | 2018-08-12 | 2024-02-23 | 浙江金氟隆化工装备有限公司 | 一种工业废水处理系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105314775A (zh) | 一种降低灰水硬度并减少系统外排灰水量的成套处理方法 | |
CN106630084A (zh) | 两级两相流化床自结晶处理高氟、高硬度废水方法及系统 | |
CN105036101A (zh) | 半水-二水法湿法磷酸生产工艺及其系统 | |
CN103288243B (zh) | 井下疏干水及电厂废水循环处理利用零排放方法 | |
CN203007087U (zh) | 一种养猪废水处理系统 | |
CN102976535B (zh) | 一种膜法脱盐工艺浓盐水处理回用方法 | |
CN109485190A (zh) | 煤气化产生的黑水的处理方法和煤的气化方法及其系统 | |
CN205115570U (zh) | 一种一体化离子稀土水冶系统 | |
CN204873846U (zh) | 半水-二水法湿法磷酸生产系统 | |
CN103193370A (zh) | 一种剩余污泥的磷回收装置 | |
CN106379985A (zh) | 一种德士古气化炉灰水处理与资源化系统 | |
CN206219295U (zh) | 一种德士古气化炉灰水高效资源化回收利用系统 | |
CN206219346U (zh) | 一种德士古气化炉灰水资源化利用系统 | |
CN109231684B (zh) | 净化磷石膏堆场渗透液的处理方法及其系统 | |
CN201809171U (zh) | 鸟粪石生产装置 | |
CN102838632B (zh) | N,n-二甲基苯胺法连续化生产亚磷酸三甲酯的工艺 | |
CN206219401U (zh) | 一种德士古炉煤制气废水高效资源化的生化处理系统 | |
CN206219345U (zh) | 一种改善德士古气化炉灰水水质的处理系统 | |
CN107522313A (zh) | 一种水煤浆气化黑水的处理方法和处理系统 | |
CN102153127A (zh) | 用氨碱厂蒸馏废液脱除矿盐中硫酸根制取石膏的方法 | |
CN205061839U (zh) | 一种污泥除油系统 | |
CN206219398U (zh) | 一种德士古炉煤制气废水生化处理系统 | |
CN107686193A (zh) | 一种处理高浓度硫酸铵废水的方法 | |
CN209456086U (zh) | 一种草酸沉淀法回收电厂脱硫废水钙镁的系统 | |
CN107522335B (zh) | 一种磷酸及磷酸盐废水的综合利用系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20170208 |