CN106372692B - 临床研究药物供应检测方法及其系统 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了临床研究药物供应检测方法及其系统，该方法包括：S200、数据库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，仓库将标签对应贴附到对应的试验药品或药品组合，每一件试验药品或药品组合出库时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对试验药品或药品组合的信息正确后，再发往研究中心；S300、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合，并且每一件试验药品或药品组合发放时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对试验药品或药品组合的信息正确后再发放给受试者；S400、受试者通过识别码扫描装置核对试验药品或药品组合的信息。

Description

临床研究药物供应检测方法及其系统
技术领域
本发明涉及安全保障技术领域，更具体地，涉及基于识别码验证技术的临床研究药物供应检测方法及其系统。
背景技术
药品临床研究是一种采用巨大药剂数量的试验，而且每一个药剂都要从仓库被发送到研究中心，然后再从研究中心发送到受试者，再被使用，其中存在多道需要通过人工分拣药品或药品组合的过程，由于数量巨大，药品或药品组合的分发容易出现错误，给受试者带来安全隐患，也导致了最后试验结果的不准确。
发明内容
本发明的目的在于提供临床研究药物供应检测方法及其系统，克服了现有技术的困难，能够简单有效地保证在人工操作的环节不会发生错误，保障受试者的用药安全，并提高了最后试验结果的准确性。
根据本发明的一个方面，提供一种临床研究药物供应检测方法，包括以下步骤：
S200、数据库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，仓库将所述标签对应贴附到对应的所述试验药品或药品组合，每一件试验药品或药品组合出库时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对所述试验药品或药品组合的信息正确后，再发往研究中心；
S300、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合，并且每一件试验药品或药品组合发放时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对所述试验药品或药品组合的信息正确后，再发放试验药品或药品组合给受试者；以及
S400、受试者通过识别码扫描装置核对所述试验药品或药品组合的信息正确后，再使用该试验药品或药品组合。
优选地，所述步骤S200包括：
S201、仓库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，并对应贴附到对应的所述试验药品或药品组合；
S202、仓库接收到研究中心的试验药品或药品组合申请订单，打开订单、确认订单中的试验药品或药品组合编号，并将对应编号的试验药品或药品组合分拣出来；
S203、通过识别码扫描装置核对所述试验药品或药品组合的信息；
S204、确认正确的试验药品或药品组合被送至研究中心；以及
S205、研究中心收到试验药品或药品组合后反馈确收信息。
优选地，所述步骤S300包括：
S301、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合；
S302、将受试者被分配到的对应编号的试验药品或药品组合分拣出来；
S303、通过识别码扫描装置核对所述试验药品或药品组合的信息；以及
S304、确认正确的试验药品或药品组合被送至受试者。
优选地，所述识别码的标签是标签贴纸。
优选地，所述识别码的标签是电子标签。
优选地，所述识别码扫描装置是手机或手持式识别码扫描仪。
根据本发明的另一个方面，还提供一种临床研究药物供应检测系统，包括数据库、带有该识别码的标签以及识别码扫描装置，用于实现如上述的临床研究药物供应检测方法。
本发明的临床研究药物供应检测方法及其系统能够简单有效地保证在人工操作的环节不会发生错误，保障受试者的用药安全，提高了最后试验结果的准确性。
附图说明
以下结合附图和具体实施例对本发明的技术方案进行详细的说明，以使本发明的特性和优点更为明显。
图1为本发明的临床研究药物供应检测方法的流程图；
图2为本发明的临床研究药物供应检测方法中仓库阶段的流程图；
图3为本发明的临床研究药物供应检测方法中研究中心阶段的流程图；以及
图4为本发明的临床研究药物供应检测方法的使用状态示意图。
具体实施方式
以下将对本发明的实施例给出详细的说明。尽管本发明将结合一些具体实施方式进行阐述和说明，但需要注意的是本发明并不仅仅只局限于这些实施方式。相反，对本发明进行的修改或者等同替换，均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
另外，为了更好的说明本发明，在下文的具体实施方式中给出了众多的具体细节。本领域技术人员将理解，没有这些具体细节，本发明同样可以实施。在另外一些实例中，对于大家熟知的结构和部件未作详细描述，以便于凸显本发明的主旨。
图1为本发明的临床研究药物供应检测方法的流程图。如图1所示，本发明的一种临床研究药物供应检测方法，包括以下步骤：
S100、开始。
S200、数据库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，仓库将标签对应贴附到对应的试验药品或药品组合，每一件试验药品或药品组合出库时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对试验药品或药品组合的信息正确后，再发往研究中心。
S300、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合，并且每一件试验药品或药品组合发放时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对试验药品或药品组合的信息正确后，再发放试验药品或药品组合给受试者。以及
S400、受试者通过识别码扫描装置核对试验药品或药品组合的信息正确后，再使用该试验药品或药品组合。
本发明中识别码的标签是标签贴纸，但不以此为限。
在一个变形例中，本发明中识别码的标签也可能是电子标签。
本发明中的识别码扫描装置是手机或手持式识别码扫描仪，但不以此为限。
本发明通过识别码的辅助能够简单有效地保证在人工操作的环节不会发生错误，保障受试者的用药安全，提高了最后试验结果的准确性。
图2为本发明的临床研究药物供应检测方法中仓库阶段的流程图。如图2所示，步骤S200包括：
S201、仓库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，并对应贴附到对应的试验药品或药品组合。
S202、仓库接收到研究中心的试验药品或药品组合申请订单，打开订单、确认订单中的试验药品或药品组合编号，并将对应编号的试验药品或药品组合分拣出来。
S203、通过识别码扫描装置核对试验药品或药品组合的信息。
S204、确认正确的试验药品或药品组合被送至研究中心。以及
S205、研究中心收到试验药品或药品组合后反馈确收信息。
仓库中，在人工分拣试验药品或药品组合之后，通过识别码的辅助能够简单有效地保证在人工操作的环节不会发生错误，提高了最后试验结果的准确性。
图3为本发明的临床研究药物供应检测方法中研究中心阶段的流程图。如图2所示，步骤S300包括：
S301、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合。
S302、将受试者被分配到的对应编号的试验药品或药品组合分拣出来。
S303、通过识别码扫描装置核对试验药品或药品组合的信息。以及
S304、确认正确的试验药品或药品组合被发放送至受试者。
本发明还提供了一种临床研究药物供应检测系统，包括数据库、带有该识别码的标签以及识别码扫描装置，用于实现临床研究药物供应检测方法。
图4为本发明的临床研究药物供应检测方法的使用状态示意图。在仓库或是研究中心，通过识别码扫描装置核对试验药品或药品组合的信息如图4所示，在要确认药品或药品组合时，可以通过手机30扫描药品包装药瓶10上的具有识别码的标签20，标签20所代表的编码与药品包装药瓶10中的药品或药品组合相对应，在扫描标签20后，手机30会显示出所对应的药品或药品组合ID信息。此时可以核对电脑上的正确的药品或药品组合ID信息，如果两者相同，则显然药品或药品组合在运输、分拣环节中都没有发生错误，可以放心使用。并且，还可以通过手机30 或者是电脑40查看到该药品或药品组合的其他信息，例如：生产日期、保质期限、生产单位、运输单位、储存仓库、试验实验编码、受试者编码、目前状态等等，大大扩展了药品或药品组合信息的交互性，便于各环节的使用者轻松获得需要的信息。本发明中也可以通过药盒、药袋等来装药品或药品组合，同样地，具有识别码的标签20可以贴在药盒、药袋的外表面。
综上可知，本发明的临床研究药物供应检测方法及其系统能够简单有效地保证在人工操作的环节不会发生错误，保障受试者的用药安全，提高了最后试验结果的准确性。
以上仅是本发明的具体应用范例，对本发明的保护范围不构成任何限制。除上述实施例外，本发明还可以有其它实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案，均落在本发明所要求保护的范围之内。

Claims (5)

1.一种临床研究药物供应检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
S200、数据库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，仓库将所述标签对应贴附到对应的所述试验药品或药品组合，每一件试验药品或药品组合出库时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对所述试验药品或药品组合的信息正确后，再发往研究中心；
S300、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合，并且每一件试验药品或药品组合发放时通过识别码扫描装置与数据库通讯，核对所述试验药品或药品组合的信息正确后，再发放试验药品或药品组合给受试者；
S400、受试者通过识别码扫描装置核对所述试验药品或药品组合的信息正确后，再使用该试验药品或药品组合；
所述步骤S200包括：
S201、仓库对每一件试验药品或药品组合生成唯一的识别码，以及带有该识别码的标签，并对应贴附到对应的所述试验药品或药品组合；
S202、仓库接收到研究中心的试验药品或药品组合申请订单，打开订单、确认订单中的试验药品或药品组合编号，并将对应编号的试验药品或药品组合分拣出来；
S203、通过识别码扫描装置核对所述试验药品或药品组合的信息；
S204、确认正确的试验药品或药品组合被送至研究中心；以及
S205、研究中心收到试验药品或药品组合后反馈确收信息；
所述步骤S300包括：
S301、研究中心根据受试者每次来访生成事件，每个事件被分配至少一个具有识别码的试验药品或药品组合；
S302、将受试者被分配到的对应编号的试验药品或药品组合分拣出来；
S303、通过识别码扫描装置核对所述试验药品或药品组合的信息；以及
S304、确认正确的试验药品或药品组合被送至受试者。
2.如权利要求1所述的临床研究药物供应检测方法，其特征在于：所述识别码的标签是标签贴纸。
3.如权利要求1所述的临床研究药物供应检测方法，其特征在于：所述识别码的标签是电子标签。
4.如权利要求1所述的临床研究药物供应检测方法，其特征在于：所述识别码扫描装置是手机或手持式识别码扫描仪。
5.一种临床研究药物供应检测系统，其特征在于：包括数据库、带有该识别码的标签以及识别码扫描装置，用于实现如权利要求1至4中任意一项所述的临床研究药物供应检测方法。
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