CN106317958A - 一种用于三醋纤的分散染料组合物 - Google Patents

一种用于三醋纤的分散染料组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用于三醋纤的分散染料组合物,具体涉及一种没有化学反应的分散染料组合物。本发明的分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:0.1~25份的A组分、1~10份的B组分、25~65份的C组分。采用本发明的用于三醋纤的分散染料组合物染色,可以获得具有色彩艳丽,耐摩擦牢度好,日晒牢度及各优异牢度的藏蓝色染织物,因此本发明的分散染料组合物是一款经济、环保且染色性能优良的分散藏蓝染料。本发明属于染料领域。

Description

一种用于三醋纤的分散染料组合物
技术领域
本发明涉及一种有机染料,具体涉及一种没有化学反应的分散染料组合物。
背景技术
分散染料是一类水溶性较低的非离子型染料,最早用于醋酯纤维的染色,称为醋纤染料。醋酯纤维则分为二醋纤和三醋纤。二醋纤适用在低温条件下,且热稳定性差。而三醋纤可以在高温条件下进行染色,且热稳定性好。醋纤染料对温度是非常敏感的,当染色温度不均匀或高时,则会导致不良的外观或色花。目前醋纤染料在市场上广受备注,一般的分散染料使用在醋纤上,只能选择二醋纤上进行低温条件下的染色,而三醋纤则可在高温条件下进行染色,但是目前市场上能运用到三醋纤的高温分散染料则几乎不存在。所以就目前而言研发一种用于三醋纤、能在高温条件下使用的分散染料,是印染行业迫切希望看到的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适用于三醋纤的分散染料组合物,其能在高温条件下使用,且染色后稳定性强,耐水洗、耐日晒、耐摩擦、耐汗。
本发明涉及一种用于三醋纤的分散染料组合物,所述分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:0.1~25份的A组分、1~10份的B组分、25~65份的C组分;
所述A组分是结构式为化学式1的化合物、或者结构式符合化学式1的两种及以上化合物的混合物,
化学式1:
化学式1中:R1为氢、卤素、-NO2或-CN;R2为卤素、-NO2或-CN,R3为氢或-OCH3;R4为C1~C4烷基;R5和R6均为取代的C1~C4的烷基、未取代的C1~C4的烷基或氰乙基,所述的取代烷基的取代基为-OCOK1、-COOK2,其中K1,K2均为C1~C4烷基;
所述B组分是结构式为化学式2的化合物、或者结构式符合化学式2的两种及以上化合物的混合物,
化学式2:
化学式2中:化学式2中:R7为氢或-NO2;R8为氢、-NO2、-OCH3、卤素或R9为氢、卤素、-NO2或-OCH3;R10为CnH2n+1,n为1~4;
所述C组分是结构式为化学式3的化合物,
化学式3:
优选的,所述分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:1~20份的A组分、3~9份的B组分、35~55份的C组分。
优选的,所述分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:3~15份的A组分、5~8份的B组分、45~50份的C组分。
优选的,所述分散染料组合物还包括助剂。
优选的,所述助剂为烷基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸钠中的一种或两种。
优选的,所述助剂与染料部分的质量比为3:7。
优选的,所述分散染料组合物按以下步骤制备:将上述A组分、B组分、C组分按照上述比例混合均匀,然后加入助剂和水,用砂磨机或研磨机进行研磨分散,即制得用于三醋纤的分散染料组合物。
优选的,所述研磨分散步骤后,还进行干燥。
优选的,所述干燥采用喷雾干燥。
本发明用于三醋纤的分散染料组合物及其制备方法具有如下优点:
1.本发明用于三醋纤的分散染料组合物能在高温条件下使用,解决了目前醋纤染料不耐高温的问题。
2.采用本发明的用于三醋纤的分散染料组合物染色,可以获得具有色彩艳丽,耐摩擦牢度好,日晒牢度及各优异牢度的藏蓝色染织物,因此本发明的分散染料组合物是一款经济、环保且染色性能优良的分散藏蓝染料。
附图说明
图1为实施例2中制得的分散染料组合物的高温稳定性测试结果图;
图2为对比例的分散染料组合物的高温稳定性测试结果图;
图3为空白布样水洗后的照片;
图4为实施例2制得的产品与现有约克夏Navy ECF Black ECF染色后的水洗牢度对比图片。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1
本实施例的用于三醋纤的分散染料组合物,按以下步骤制备:
按照表1中的原料及配比称取A组分、B组分、C组分,混合均匀得到混合物1,然后按照表3中的原料及配比称取助剂,加入混合物1,混合均匀得到混合物2,将混合物2加水后用砂磨机进行研磨分散,即制得用于三醋纤的分散染料组合物;其中,助剂与染料部分的质量比为3:7。
实施例2
本实施例的用于三醋纤的分散染料组合物,与实施例1的不同之处在于:研磨分散后,进行喷雾干燥,获得粉状分散染料组合物;喷雾干燥的工艺条件为:进口温度为120℃,出口温度50℃,经干燥后得粒径为1μm的分散染料组合物。
实施例3
本实施例的用于三醋纤的分散染料组合物,与实施例2的不同之处在于:喷雾干燥的工艺条件为:进口温度125℃,出口温度60℃,经干燥后得到粒径0.5μm的分散染料组合物。
实施例4
本实施例的用于三醋纤的分散染料组合物,与实施例2的不同之处在于:按照表2中的原料及配比称取A组分、B组分、C组分;研磨分散使用研磨机。
实施例5
本实施例的用于三醋纤的分散染料组合物,与实施例3的不同之处在于:按照表2中的原料及配比称取A组分、B组分、C组分;研磨分散使用研磨机。
表1实施例1-3中染料组分的原料及配比(单位:g)
表2实施例4、5中染料组分的原料及配比(单位:g)
表1中,式1-1:
式1-2:
式1-3:
式1-4:
式1-5:
式1-6:
式2-1:
式2-2:
式2-3:
式2-4:
式2-5:
式2-6:
式3:
表3实施例1-5中助剂的原料及配比(表中数字为比例)
验证试验1
各取0.5g实施例1~3制得的分散染料组合物,分散在200mL水中,吸取10mL后与80mL水混合,用醋酸调节染浴pH值为4.5~5.0,放入2.5g醋酸纤维进行染色,于40分钟内由室温升温至130℃,保温40分钟,冷却至60℃,开始取样,然后进行洗涤、漂洗和干燥,即可得到鲜艳藏蓝色色调的染织物。
对比例1
取0.5g约克夏销售Navy ECF分散染料组合物,分散在200mL水中,吸取10mL与80mL水混合,用醋酸调节染浴pH值为4.5~5.0,放入2.5g醋酸纤维进行染色,于40分钟内由室温升温至130℃,保温40分钟,冷却至60℃,开始取样。然后进行洗涤、漂洗和干燥,即可得到藏蓝色色调的染织物。
验证试验2
取1.0g实施例2制得的分散染料组合物,加入20mL醋酸缓冲溶液,加水至100mL,放入红外打样机于40分钟内由室温升温至130℃,保温40分钟,冷却至60℃,取出准备过滤。将WHATMAN定性滤纸2#叠放在4#滤纸的上面,一起放入漏斗,用钢圈压紧,把取出准备过滤的染液倒进漏斗中过滤,同时用秒表开始计时,真空度应维持在560±100mmHg。当滤纸外观由湿变干,即到达终点,记录过滤时间,停止抽真空,取出滤纸,将上层滤纸自然晾干后,进行评级。
对比例2
取1.0g约克夏销售的Navy ECF分散染料组合物,加入20mL醋酸缓冲溶液,加水至100mL,放入红外打样机于40分钟由室温升温至130℃,保温40分钟,冷却至60℃,取出准备过滤。将WHATMAN定性滤纸2#叠放在4#滤纸的上面,一起放入漏斗,用钢圈压紧,把取出准备过滤的染液倒进漏斗中过滤,同时用秒表开始计时,真空度应维持在560±100mmHg。当滤纸外观由湿变干,即到达终点,记录过滤时间,停止过滤时间,停止抽真空,取出滤纸,将上层滤纸自然晾干后,进行评级。
采用标准AATCC 61-2013、AATCC 16-2004、AATCC 8-2013、AATCC15-2002分别测试实施例1-5中制得染料染色后的水洗牢度、日晒牢度、摩擦牢度及耐汗牢度,结果如表4所示。
表4本发明的分散染料组合物与市售产品的基本性质
表4为本发明的产品和对比例产品耐日晒牢度与耐水洗牢度测试结果,该结果显示:采用本发明的产品染色后,布样的褪色情况和水洗布样的沾色牢度显著高于对比例中的产品。
验证试验3
采用实施例2制得的产品与现有约克夏Navy ECF做高温稳定测试相比较,采用标准GB/T 5541-2007对比测试。结果显示,本发明的产品过滤时间短,残留物少如图1所示;对比产品过滤时间长,残留物较多,如图2所示。评定结果:本发明的产品为A-4,对比例1为C-2。
验证试验4
分别采用实施例2制得的产品与现有约克夏Navy ECF做水洗牢度测试相比较(采用AATCC 61-2013进行测试),水洗牢度测试的空白样如图3所示,测定结果如图4所示,左侧为本发明产品水洗的布样图片,右侧为对比例产品水洗的布样图片,结果显示,本发明的产品耐水洗,经水洗后布样基本未被染色,而对比例的布样被染上颜色。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施例对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (8)

1.一种用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:0.1~25份的A组分、1~10份的B组分、25~65份的C组分;
所述A组分是结构式为化学式1的化合物、或者结构式符合化学式1的两种及以上化合物的混合物,
化学式1:
化学式1中:R1为氢、卤素、-NO2或-CN;R2为卤素、-NO2或-CN,R3为氢或-OCH3;R4为C1~C4烷基;R5和R6均为取代的C1~C4的烷基、未取代的C1~C4的烷基或氰乙基,所述的取代烷基的取代基为-OCOK1、-COOK2,其中K1,K2均为C1~C4烷基;
所述B组分是结构式为化学式2的化合物、或者结构式符合化学式2的两种及以上化合物的混合物,
化学式2:
化学式2中:R7为氢或-NO2;R8为氢、-NO2、-OCH3、卤素或R9为氢、卤素、-NO2或-OCH3;R10为CnH2n+1,n为1~4;
所述C组分是结构式为化学式3的化合物,
化学式3:
2.根据权利要求1所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:1~20份的A组分、3~9份的B组分、35~55份的C组分。
3.根据权利要求2所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述分散染料组合物的染料部分按照质量份数包括:3~15份的A组分、5~8份的B组分、45~50份的C组分。
4.根据权利要求1-3中任一项权利要求所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述分散染料组合物还包括助剂。
5.根据权利要求4所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述助剂为甲基萘磺酸甲醛缩合物、木质素磺酸钠中的一种或两种。
6.根据权利要求1所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述分散染料组合物按以下步骤制备:将权利要求1中所述的A组分、B组分、C组分按照权利要求1中所述的比例混合均匀,然后加入助剂和水,用砂磨机或研磨机进行研磨分散,即制得用于三醋纤的分散染料组合物。
7.根据权利要求6所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述研磨分散步骤后,还进行干燥。
8.根据权利要求7所述的用于三醋纤的分散染料组合物,其特征在于:所述干燥采用喷雾干燥。
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