CN106256364A - 一种催乳组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种催乳组合物及其制备方法和应用，属于中药领域。本发明的一种催乳组合物包括如下重量份的组分：川芎3‑20份、当归3‑20份、白芍3‑20份、熟地黄3‑20份、茯苓3‑20份、花粉3‑20粉、甘草3‑20份和麦冬3‑20份。本发明的催乳组合物组分较少，催乳效果好。

Description

一种催乳组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及中药领域，尤其涉及一种催乳组合物及其制备方法和应用。
背景技术
随着人们生活水平的提高和国家实行优生优育的计划生育政策，母乳喂养成为优生优育的重要因素。母乳对于小儿的生长和机体免疫力非常重要，医护专业人士在进行怀孕健康教育时鼓励孕产妇母乳喂养。但是，许多产妇由于各种因素会出现泌乳不足或不泌乳的情况。
目前针对母乳不足的情况主要采用按摩催乳、催乳汤催乳和中药催乳。但是中药催乳产品较少，且中药产品的中药组分较多，要想起到催乳效果，需服用的量比较大，不利于患者的依从性。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种组分较少、催乳效果好的中药组合物。
为解决上述技术问题，本发明所采取的技术方案是：
一种催乳组合物，包括如下重量份的组分：川芎3-20份、当归3-20份、白芍3-20份、熟地黄3-20份、茯苓3-20份、花粉3-20粉、甘草3-20份和麦冬3-20份。
优选的，所述催乳组合物，包括如下重量份的组分：川芎5-15份、当归5-15份、白芍5-15份、熟地黄5-15份、茯苓5-15份、花粉5-15粉、甘草5-15份和麦冬5-15份。
优选的，所述催乳组合物的各组分重量份为等份。
优选的，所述催乳组合物，包括如下重量份的组分：川芎10份、当归10份、白芍10份、熟地黄10份、茯苓10份、花粉10粉、甘草10份和麦冬10份。
优选的，所述催乳组合物还包括：王不留行3-20份和木通3-20份，优选王不留行5-15份和木通5-15份，更优选王不留行10份和木通10份。
以上组成是按照重量份作为配比的，在生产时或使用时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产或病症比较严重时，可根据需要调整用量，如调整为千克或毫克为单位，但是各组分的重量配比的比例不变。
以上催乳组合物中重量配比是经过科学计算和实验得到的，对于特殊患者，如病症比较严重或比较轻微的患者，肥胖或瘦小患者，可酌情按比例增加或减少用量，增加或减少不超过300％，效果不变。
以上组成中的单味中药，尤其是臣药和使药，可以被适当的具有相同药性的中药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变，也属于本发明的保护范围。
本发明的催乳组合物制成固体制剂和液体制剂。
本发明的催乳组合物制成的固体制剂为颗粒剂、丸剂、片剂或散剂。
本发明的催乳组合物制成的液体制剂为口服液。
本发明还提供催乳组合物的制备方法。
一种催乳组合物的制备方法，包括如下步骤：将配方量的各组分粉碎过300-600目筛，将细粉在高温≥100℃的消毒容器中消毒，装袋。
一种催乳组合物的制备方法，包括如下步骤：将配方量的各组分粉碎混合，加水煎煮0.5-5小时，过滤，将滤液浓缩至适量，加入适量药用辅料，混匀，制成丸剂。
本发明还提供催乳组合物在制备具有催乳作用的药物中的应用。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
本发明的催乳组合物中所用中药种类少，从实施例17的动物实验和实施例18的临床实验均可看出，本发明的催乳组合物较市场同类产品的催乳效果好。
具体实施方式
以下实施例用以对本发明作进一步解释，且以下实施例仅仅是对本发明最佳实施方式的描述，并不对本发明的范围有任何限制。
以下为本发明的催乳组合物的各组分重量份配比表：
制备方法：将上述实施例中配方量的各组分粉碎混合，加水煎煮0.5-5小时，过滤，将滤液浓缩至适量，加入适量药用辅料，混匀，制成丸剂。
上述实施例中的药物组合物还可于药用辅料一起制备成颗粒剂、片剂、散剂、溶液剂等。
实施例17：对比试验
动物分组及实验：
空白组：初产，且产后24小时未下奶的母猪。
阳性对照组：初产，且产后24小时未下奶的母猪，服用补血生乳颗粒(九芝堂股份有限公司生产)。
实验组：初产，且产后24小时未下奶的母猪，服用按照实施例1、5和15的催乳组合物的配方制备得到的粉末。
泌乳量实验结果：
组别 n 0-20日泌乳总量(kg)
空白组 5 104.2±1.5
阳性对照组 5 125.3±3.6
实施例1 5 175.2±4.2
实施例5 5 178.6±2.1
实施例15 5 189.3±1.8
实验结论：服用实施例1、5和15的实验组较服用补血生乳颗粒的阳性对照组和空白组均有非常显著的差异，治疗效果显著。
实施例18：临床实验
病例：120位足月正常分娩，产后2小时泌乳不足的初产妇，分为：空白组(不进行任何催乳措施)、阳性对照组(服用补血生乳颗粒(九芝堂股份有限公司生产))和实验组(分别服用实施例1、5和15制备得到的丸剂)，每组各24例。
实验结果：
1、各组产妇产后1h和24h的催乳素(PRL)(nMOL/L)的平均值
组别 1h 24h
空白组 12.9 17.2
阳性对照组 13.1 23.5
实施例1 13.5 26.3
实施例5 14.2 26.8
实施例15 15.3 27.2
2、各组产妇产后24h初乳分泌情况
组别 良好 一般 不良
空白组 0 2 22
阳性对照组 15 5 4
实施例1 20 4 0
实施例5 19 4 1
实施例15 23 1 0
实验结论：服用实施例1、5和15的实验组较服用补血生乳颗粒的阳性对照组和空白组无论是催乳素还是在泌乳情况均有非常显著的差异，治疗效果显著。
上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种催乳组合物，其特征在于：包括如下重量份的组分：川芎3-20份、当归3-20份、白芍3-20份、熟地黄3-20份、茯苓3-20份、花粉3-20粉、甘草3-20份和麦冬3-20份。
2.根据权利要求1所述的催乳组合物，其特征在于：包括如下重量份的组分：川芎5-15份、当归5-15份、白芍5-15份、熟地黄5-15份、茯苓5-15份、花粉5-15粉、甘草5-15份和麦冬5-15份。
3.根据权利要求1或2所述的催乳组合物，其特征在于：所述催乳组合物的各组分重量份为等份。
4.根据权利要求3所述的催乳组合物，其特征在于：包括如下重量份的组分：川芎10份、当归10份、白芍10份、熟地黄10份、茯苓10份、花粉10粉、甘草10份和麦冬10份。
5.根据权利要求1所述的催乳组合物，其特征在于：所述催乳组合物还包括：王不留行3-20份和木通3-20份。
6.根据权利要求5所述的催乳组合物，其特征在于：王不留行5-15份和木通5-15份。
7.根据权利要求6所述的催乳组合物，其特征在于：王不留行10份和木通10份。
8.权利要求1所述的催乳组合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将配方量的各组分粉碎混合，加水煎煮0.5-5小时，过滤，将滤液浓缩至适量，加入适量药用辅料，混匀，制成丸剂。
9.权利要求1所述的催乳组合物的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：将配方量的各组分粉碎过300-600目筛，将细粉在高温≥100℃的消毒容器中消毒，装袋。
10.权利要求1所述的催乳组合物在制备具有催乳作用的药物中的应用。
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