CN106243300B - 无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 - Google Patents
无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106243300B CN106243300B CN201610627107.8A CN201610627107A CN106243300B CN 106243300 B CN106243300 B CN 106243300B CN 201610627107 A CN201610627107 A CN 201610627107A CN 106243300 B CN106243300 B CN 106243300B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- butyl ether
- inorganic hybridization
- resin
- melmac zoguanamine
- hydridization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 C*N(**)*1=NC(*(C)*)=*C(N(C)*)=I1 Chemical compound C*N(**)*1=NC(*(C)*)=*C(N(C)*)=I1 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/40—Chemically modified polycondensates
- C08G12/42—Chemically modified polycondensates by etherifying
- C08G12/424—Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds
- C08G12/425—Chemically modified polycondensates by etherifying of polycondensates based on heterocyclic compounds based on triazines
- C08G12/427—Melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/40—Chemically modified polycondensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D161/00—Coating compositions based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09D161/32—Modified amine-aldehyde condensates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于无机杂化高分子材料技术领域,特别涉及一种无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法。主要包括以下步骤:(1)醚化反应,向反应釜中加入六羟甲基三聚氰胺和丁醇进行保温反应,得到四醚化或五醚化三聚氰胺树脂;(2)碱中和;(3)杂化反应;(4)蒸馏脱除残留的丁醇;(5)冷却过滤得到成品。通过本发明所述的方法制得的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂,通过与无机杂化化合物的杂化交联反应,使得最终生成的氨基树脂引入了硼、钼、锑等耐高温阻燃元素,从而提高了氨基树脂的耐高温性能和阻燃性能,主要应用于制备组合聚醚和油漆涂料。
Description
技术领域
本发明属于无机杂化高分子材料技术领域,特别涉及一种无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂以及其制备方法。
背景技术
由于氨基树脂具有一定的耐温性能,所以在很多领域,包括涂料行业,家具行业,聚氨酯行业等都有应用。但是,应用于高阻燃的聚氨酯材料上,其耐高温性能还是具有一定的差距。
由于聚氨酯泡沫塑料分子的特殊结构,决定了其容易燃烧、不耐高温的特性。随着聚氨酯节能保温硬泡应用技术的不断推广应用,对其阻燃性能的要求也越来越高,特别是GB8624-2012《建筑材料燃烧性能分级方法》和GB50016-2014《建筑设计防火规范》的颁布实施后,聚氨酯泡沫在阻燃防火性能方便面临着严峻的考验。因此,如何提高氨基树脂的耐高温和阻燃性能成了本领域亟待解决的技术难题。
发明内容
为了解决现有技术存在的上述问题,本发明提供了一种无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法,以六羟甲基三聚氰胺为原料,在酸性介质条件下,与一元醇反应生成四丁醚化三聚氰胺树脂或五丁醚化三聚氰胺树脂,再与无机杂化化合物进行反应,生成无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂,具有较高的阻燃性能和耐高温性能。
本发明所采用的技术方案如下:
无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂,其特征在于:分子结构如下:
所述分子结构中的X为无机杂化元素,包括B或Sb中的一种。
所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:主要包括以下步骤:
在酸性介质条件下,将六羟甲基三聚氰胺和丁醇进行醚化反应得到丁醚化三聚氰胺树脂,在搅拌条件下加碱进行碱中和反应;
将醚化的三聚氰胺树脂与无机杂化化合物在100~110℃的条件下反应0.5~2小时,杂化反应完成,冷却到60~80℃,用过滤机过滤出盐,得到无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:包括以下具体步骤:
(1)醚化反应
向反应釜中加入六羟甲基三聚氰胺和丁醇,加酸调节pH为2.5~5.5,在35~65℃的条件下,搅拌速度为60~80转/分钟,保温30~120min进行醚化反应, 得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速40~80转/分钟条件下进行搅拌,加碱调节pH为8.0~9.0,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入无机杂化化合物和水,升温到100~110℃反应1~2小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的丁醇
在真空度0.090~0.1MPa,温度60~130℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到60~80℃,加入2%~2.5%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的无机杂化化合物为:硼酸钠、硼酸钾、硼酸、硼酸锌、磷酸硼、四水八硼酸钠、三氧化二锑、五氧化二锑、钼酸钠、钼酸钾、钼酸锌、钼酸铵、四钼酸铵或七钼酸铵中的一种。
所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)或步骤(2)中调节pH所用酸为盐酸或硝酸,其质量浓度为31~36%,所用碱为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾或碳酸钾,其质量浓度为25~35%。
述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的应用,其特征在于:所述无机杂化醚化三聚氰胺树脂用于制备组合聚醚,所述组合聚醚包括聚氨酯硬泡用组合聚醚、聚氨酯半硬泡组合聚醚、聚氨酯软泡用组合聚醚。
所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的应用,其特征在于:所述无机杂化醚化三聚氰胺树脂用于制备油漆涂料,所述油漆涂料包括醇酸油漆涂料、聚氨酯油漆涂料、环氧树脂油漆涂料、丙烯酸油漆涂料、氨基油漆涂料。
本发明专利的无机杂化反应原理:
利用化合物上含有的羟甲基能与硼、钼、锑元素发生交联反应的原理,实现了本发明专利的杂化反应过程,因为封闭了羟甲基,消除了活泼基团,反应过程中的温度可以大幅度提高至110℃,并且分子结构上引入了硼、钼、锑阻燃元素,使得产品的稳定性、阻燃性能和耐高温性能大幅提升。
本发明的上述技术方案与现有技术相比,具有以下优点:
1、通过醚化的三聚氰胺树脂与无机杂化化合物的杂化交联反应,使得最终生成的醚化三聚氰胺树脂引入了硼、锑、钼等耐高温阻燃元素,从而提高了氨基树脂的耐高温性能和阻燃性能,与未杂化之前的树脂相比,耐高温性能提高50℃以上,阻燃性能提高了至少20%。
2、该无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备克服了醚化三聚氰胺树脂分子结构引入阻燃元素的技术难题,解决了外添加阻燃剂对产品物理机械性能的影响和阻燃效果不理想等技术问题。
3、用此耐高温阻燃三聚氰胺树脂制备成耐高温阻燃醚化三聚氰胺树脂,与异氰酸酯MDI反应,形成的无机杂化三聚氰胺聚氨酯泡沫材料物理性能优异,强度高,不发粉,不变型,完全达到GB50404-2007标准防水保温及GB8624-2012标准B1级阻燃的要求。在保证物理性能的同时,阻燃性能优异,其氧指数大于30%。
4、由于所制备的醚化三聚氰胺树脂具有高阻燃性能和耐高温性能,所以在用其生产聚氨酯泡沫时,不需要使用价格昂贵的高阻燃磷酸酯阻燃剂,使泡沫成本大为的降低,降低了30%以上,经济性更合理。
具体实施方式
下面结合具体实施例详细说明本发明,但本发明并不局限于具体实施例。
实施例1
硼杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备
分子结构式:
原料配比:
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和丁醇加入反应釜中,加盐酸调节pH为2.5,在35℃的条件下,搅拌速度为60转/分钟保温120min进行醚化反应,得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速40转/分钟条件下进行搅拌,加氢氧化钠调节pH为8.0,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入四水八硼酸钠和水,升温到100℃反应2小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的一元醇
在真空度0.090MPa,温度60℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到60℃,加入2%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到硼杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
实施例2
锑杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备
分子结构式:
原料配比:
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和丁醇加入反应釜中,加硝酸调节pH为5.5,在65℃的条件下,搅拌速度为80转/分钟,保温30min进行醚化反应,得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速80转/分钟条件下进行搅拌,加氢氧化钾调节pH为9.0,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入三氧化二锑和水,升温到110℃反应0.5小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的丁醇
在真空度0.1MPa,温度70℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到80℃,加入2.5%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到锑杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
实施例3
钼杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备
分子结构式:
原料配比:
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和丁醇加入反应釜中,加盐酸调节pH为3.5,在55℃的条件下,搅拌速度为65转/分钟,保温80min进行醚化反应,得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速50转/分钟条件下进行搅拌,加碱调节pH为8.3,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入钼酸钠和水,升温到105℃反应1.5小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的丁醇
在真空度0.1MPa,温度130℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到60℃,加入2%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到钼杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
实施例4
硼杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备
分子结构式:
原料配比:
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和丁醇加入反应釜中,加盐酸调节pH为3.5,在55℃的条件下,搅拌速度为75转/分钟,保温120min进行醚化反应,得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速55转/分钟条件下进行搅拌,加碳酸氢钠调节pH为8.6,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入硼酸钠和水,升温到102℃反应1.0小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的丁醇
在真空度0.090MPa,温度90℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到75℃,加入2%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到硼杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
实施例5
钼杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备
分子结构式:
原料配比:
(1)醚化反应
按上述比例将六羟甲基三聚氰胺和丁醇加入反应釜中,加盐酸调节pH为4.5,在55℃的条件下,搅拌速度为70转/分钟,保温100min进行醚化反应,得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速55转/分钟条件下进行搅拌,加碳酸氢钠调节pH为8.6,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入钼酸钠和水,升温到105℃反应1.5小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的丁醇
在真空度0.1MPa,温度70℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到65℃,加入2.5%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到硼杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
Claims (7)
1.无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂,其特征在于:分子结构如下:
所述分子结构中的X为无机杂化元素,选自B或Sb中的一种。
2.如权利要求1所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:主要包括以下步骤:
在酸性介质条件下,将六羟甲基三聚氰胺和丁醇进行醚化反应得到丁醚化三聚氰胺树脂,在搅拌条件下加碱进行碱中和反应;
将醚化的三聚氰胺树脂与无机杂化化合物在100~110℃的条件下反应0.5~2小时,杂化反应完成,冷却到60~80℃,用过滤机过滤出盐,得到无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
3.如权利要求2所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:包括以下具体步骤:
(1)醚化反应
向反应釜中加入六羟甲基三聚氰胺和丁醇,加酸调节pH为2.5~5.5,在35~65℃的条件下,搅拌速度为60~80转/分钟,保温30~120min进行醚化反应,得到丁醚化三聚氰胺树脂;
(2)碱中和
在转速40~80转/分钟条件下进行搅拌,加碱调节pH为8.0~9.0,该碱中和过程保持温度低于50℃;
(3)杂化反应
向反应釜中加入无机杂化化合物和水,升温到100~110℃反应1~2小时,杂化反应完成;
(4)蒸馏脱除残留的丁醇
在真空度0.090~0.1MPa,温度60~130℃的条件下,蒸出步骤(1)中加入的残存的丁醇;
(5)冷却过滤
冷却到60~80℃,加入2%~2.5%硅藻土助滤剂,用过滤机过滤出盐,得到无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂。
4.根据权利要求3所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的无机杂化化合物为:硼酸钠、硼酸钾、硼酸、硼酸锌、磷酸硼、四水八硼酸钠、三氧化二锑、五氧化二锑、钼酸钠、钼酸钾、钼酸锌、钼酸铵、四钼酸铵或七钼酸铵中的一种。
5.根据权利要求3所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)或步骤(2)中调节pH所用酸为盐酸或硝酸,其质量浓度为31~36%,所用碱为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾或碳酸钾,其质量浓度为25~35%。
6.根据权利要求1所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的应用,其特征在于:所述无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂用于制备组合聚醚,所述组合聚醚包括聚氨酯硬泡用组合聚醚、聚氨酯半硬泡用组合聚醚、聚氨酯软泡用组合聚醚。
7.根据权利要求1所述的无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂的应用,其特征在于:所述无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂用于制备油漆涂料,所述油漆涂料包括醇酸油漆涂料、聚氨酯油漆涂料、环氧树脂油漆涂料、丙烯酸油漆涂料、氨基油漆涂料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610627107.8A CN106243300B (zh) | 2016-08-01 | 2016-08-01 | 无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610627107.8A CN106243300B (zh) | 2016-08-01 | 2016-08-01 | 无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106243300A CN106243300A (zh) | 2016-12-21 |
CN106243300B true CN106243300B (zh) | 2018-11-13 |
Family
ID=57606153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610627107.8A Active CN106243300B (zh) | 2016-08-01 | 2016-08-01 | 无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106243300B (zh) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101550312A (zh) * | 2008-09-27 | 2009-10-07 | 深圳市德厚科技有限公司 | 一种醇酸树脂玻璃透明隔热涂料 |
CN102295616A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-12-28 | 杨彦威 | 具有多羟基结构的氨基树脂及其制备方法 |
CN102690661A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-09-26 | 常州大学 | 一种杂化阻燃剂及其制备方法 |
-
2016
- 2016-08-01 CN CN201610627107.8A patent/CN106243300B/zh active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101550312A (zh) * | 2008-09-27 | 2009-10-07 | 深圳市德厚科技有限公司 | 一种醇酸树脂玻璃透明隔热涂料 |
CN102295616A (zh) * | 2011-05-18 | 2011-12-28 | 杨彦威 | 具有多羟基结构的氨基树脂及其制备方法 |
CN102690661A (zh) * | 2012-06-07 | 2012-09-26 | 常州大学 | 一种杂化阻燃剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106243300A (zh) | 2016-12-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103146275B (zh) | 一种灰色隔热阻燃外墙涂料 | |
CN105949432B (zh) | 一种改性煤矸石-硬质聚氨酯泡沫塑料复合保温材料 | |
CN106243335B (zh) | 无机杂化聚酯多元醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106349267B (zh) | 无机杂化混合醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106366104B (zh) | 无机杂化多元醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106243300B (zh) | 无机杂化丁醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106243141B (zh) | 无机杂化羟甲基木质素及其制备方法 | |
CN106349265B (zh) | 无机杂化异辛醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106349268B (zh) | 无机杂化甲醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106243142B (zh) | 无机杂化醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106349263B (zh) | 无机杂化丙二醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106117541B (zh) | 无机杂化三聚氰胺树脂聚四氢呋喃二醇及其制备方法 | |
CN106243625B (zh) | 水发泡无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚及其制备方法 | |
CN106349266B (zh) | 无机杂化丁二醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106279228B (zh) | 无机杂化三聚氰胺树脂丙二醇及其制备方法 | |
CN106349264B (zh) | 无机杂化聚醚多元醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN106279602B (zh) | 无机杂化三聚氰胺聚氨酯组合聚醚及其制备方法 | |
CN106349177B (zh) | 无机杂化三聚氰胺树脂丁二醇及其制备方法 | |
CN106349176B (zh) | 无机杂化三聚氰胺树脂多元醇及其制备方法 | |
CN106188522B (zh) | 无机杂化聚四氢呋喃二醇醚化三聚氰胺树脂及其制备方法 | |
CN102942796B (zh) | 阻燃木质复合门芯材料及其制备方法 | |
CN103342830A (zh) | 一种无机复合苯酚改性脲醛树脂泡沫及其制备方法 | |
CN102675656A (zh) | 抗紫外老化的木质纤维素及其制备方法 | |
CN115678102B (zh) | 一种单宁酸基单组分膨胀型阻燃剂及其制备方法和应用 | |
CN106336424B (zh) | 无机杂化羟甲基三聚氰胺及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20180929 Address after: 404300 83 Bai Gong Road, Bai Gong street, Zhongxian, Chongqing, 1, No. 415-5, Yuxi Jincheng office building. Applicant after: Chongqing pine Technology Development Co., Ltd. Address before: Room 422, Creative Research Center, 8 Yanzheng West Avenue, Wujin District, Changzhou City, Jiangsu Province, 213002 Applicant before: Changzhou poly energy saving Technology Co., Ltd. |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |