CN106214159A - 上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,步骤为:将参考电极浸入缓冲液中,浸泡2小时,取出,用滤纸擦干;在参考电极表面涂上电极膏,电极膏均匀包裹在参考电极的表面,厚度为2‑5mm;受检者前胸的皮肤表面用棉签蘸清洗液擦拭干净;在皮肤表面的清洗液没有完全干燥前,将参考电极贴于擦拭干净的皮肤表面,使电极膏尽可能多的粘附在皮肤表面,即固定参考电极。本发明为上消化道pH值动态监测仪设计了一种参考电极的固定方案,解决了现有固定方式操作不方便的问题,同时也克服了固定后的参考电极导电性不灵敏、不稳定的问题,避免上消化道pH值动态监测仪出现监测数据波动或不准确的情况。

Description

上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法
技术领域
本发明涉及消化道动力检测设备领域,尤其涉及一种上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法。
背景技术
目前,在临床上消化内科对胃食管反流的监测通常会应用上消化道pH值动态监测仪,对病人的上消化道酸碱度进行监测。即通过pH电极探头与不同酸碱度的消化液发生电化学反应产生相应的电压信号,通过这个电压信号来反映上消化道的酸碱度信息。现有技术中pH电极探头检测精度低,使pH的检测值失准,不能实时准确地反映病人的真实情况。而且现有的上消化道pH值动态监测仪,使用过程中,对参考电极的固定,需要使用胶带或绷带,才能将其固定在受检者前胸的皮肤表面,固定过程和解下过程都很不方便,固定的参考电极经常出现导电不佳的情况,影响上消化道pH值动态监测仪的监测精度。
发明内容
本发明的目的在于提供一种上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,为上消化道pH值动态监测仪设计一种参考电极的固定方案,以解决上述技术问题。
本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现:
一种上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于,步骤为:
(1)将参考电极浸入缓冲液中,浸泡2小时,取出,用滤纸擦干;
(2)在参考电极表面涂上电极膏,电极膏均匀包裹在参考电极的表面,厚度为2-5mm;
(3)受检者前胸的皮肤表面用棉签蘸清洗液擦拭干净;
(4)在皮肤表面的清洗液没有完全干燥前,将参考电极贴于擦拭干净的皮肤表面,使电极膏尽可能多的粘附在皮肤表面,即固定参考电极。
作为优选,所述清洗液由如下质量比的原料制成:
姜黄1.3、载银硅油2.5、丝瓜汁7、硼酸0.2、酒精3;
姜黄选用新鲜姜黄,研磨成粒度小于20~80微米的浆料待用;
载银硅油的银离子含量为2.3%~2.5%;
姜黄研磨成的浆料与载银硅油、丝瓜汁、硼酸、酒精按比例混配均匀即得。
作为优选,所述缓冲液由如下原料制备而成:甘油、乙醇、水、5%葡萄糖水溶液、柠檬酸,
制备方法如下:
(1)准备如下质量比的原料:甘油1.5、乙醇2、水15,并将甘油、乙醇与水按比例混合成溶液A;
(2)准备如下质量比的原料:5%葡萄糖水溶液、柠檬酸,取5%葡萄糖水溶液与柠檬酸按质量比为5:1混合搅拌均匀,得溶液B;
(3)取溶液B向溶液A中缓慢滴加,至混合溶液的pH值为3.07,即得缓冲液。
作为优选,所述甘油以气相二氧化硅为载体分散在缓冲液中,甘油与气相二氧化硅的质量比为2.03:17.5,甘油溶解在3倍质量的热水中,热水温度不低于80℃,然后与气相二氧化硅混合,连续搅拌5min以上,置于-12℃的温度下冷藏10min;升温至-2℃,保温30min;再升温至8℃,保温10min;再升温至20℃,保温10min,三次升温和保温过程均在负压状态下进行,负压状态的压强小于55kPa。
作为优选,所述电极膏由如下质量比的原料制成:
树脂3、二甲苯6、氧化锌0.6、沥青1.2、氯化银0.4、硅胶5、麦芽粉5.2、白炭黑3.5,
将树脂、二甲苯、沥青混合,得物料A;
再向硅胶中加入氯化银和氧化锌,搅拌均匀得物料B;
将物料A与物料B混合,持续搅拌过程中,加入白炭黑,白炭黑分散均匀后,升温至53℃,再加入麦芽酚,继续搅拌均匀即得。
作为优选,所述白炭黑的粒径分布在30-80微米。
本发明的有益效果是:
上消化道pH值动态监测仪为胃食管反流性疾病的临床诊断及病理、机理研究提供了一种医学检测手段。
参考电极使用前在缓冲液中经过活化处理,电极反应灵敏,电极表面分布有细微颗粒,使电极表面具有较为细腻的润滑性,可对人体气管起到保护作用,提高导电灵敏度,以提高监测精度;
清洗液不仅可以对皮肤表面起到消毒作用,还可以溶解皮肤表面的油膜,将皮肤表面的油膜溶入清洗液中,消除油膜产生的阻抗,清洗液可以与电极膏快速融合,并具清洗液和电极膏均具有良好的导电性,清洗液与电极膏快速融合后,电极膏粘附在皮肤表面,将参考电极固定住,而且电极膏与皮肤接触面大,导电效果好,稳定,不会出现检测数据断续或异常波动的情况。
电极膏具有较好的防腐性,对皮肤没有刺激。
本发明为上消化道pH值动态监测仪设计了一种参考电极的固定方案,解决了现有固定方式操作不方便的问题,同时也克服了固定后的参考电极导电性不灵敏、不稳定的问题,避免上消化道pH值动态监测仪出现监测数据波动或不准确的情况。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明,但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例,并非全部。基于实施方式中的实施例,本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例,都属于本发明的保护范围。
电极膏由如下质量比的原料制成:
树脂3、二甲苯6、氧化锌0.6、沥青1.2、氯化银0.4、硅胶5、麦芽粉5.2、白炭黑3.5,制备步骤为:
将树脂、二甲苯、沥青混合,得物料A;
再向硅胶中加入氯化银和氧化锌,搅拌均匀得物料B;
将物料A与物料B混合,持续搅拌过程中,加入白炭黑,白炭黑分散均匀后,升温至53℃,再加入麦芽酚,继续搅拌均匀即得。
清洗液由如下质量比的原料制成:
姜黄1.3、载银硅油2.5、丝瓜汁7、硼酸0.2、酒精3;
姜黄选用新鲜姜黄,研磨成粒度小于20~80微米的浆料待用;
载银硅油的银离子含量为2.3%~2.5%;
姜黄研磨成的浆料与载银硅油、丝瓜汁、硼酸、酒精按比例混配均匀即得。
缓冲液由如下原料制备而成:甘油、乙醇、水、5%葡萄糖水溶液、柠檬酸,
制备方法如下:
(1)准备如下质量比的原料:甘油1.5、乙醇2、水15,并将甘油、乙醇与水按比例混合成溶液A;
(2)准备如下质量比的原料:5%葡萄糖水溶液、柠檬酸,取5%葡萄糖水溶液与柠檬酸按质量比为5:1混合搅拌均匀,得溶液B;
(3)取溶液B向溶液A中缓慢滴加,至混合溶液的pH值为3.07,即得缓冲液。
一种上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,步骤为:
(1)将参考电极浸入缓冲液中,浸泡2小时,取出,用滤纸擦干;
(2)在参考电极表面涂上电极膏,电极膏均匀包裹在参考电极的表面,厚度为2-5mm;
(3)受检者前胸的皮肤表面用棉签蘸清洗液擦拭干净;
(4)在皮肤表面的清洗液没有完全干燥前,将参考电极贴于擦拭干净的皮肤表面,使电极膏尽可能多的粘附在皮肤表面,即固定参考电极。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例,并不用来限制本发明,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (6)

1.一种上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于,步骤为:
(1)将参考电极浸入缓冲液中,浸泡2小时,取出,用滤纸擦干;
(2)在参考电极表面涂上电极膏,电极膏均匀包裹在参考电极的表面,厚度为2-5mm;
(3)受检者前胸的皮肤表面用棉签蘸清洗液擦拭干净;
(4)在皮肤表面的清洗液没有完全干燥前,将参考电极贴于擦拭干净的皮肤表面,使电极膏尽可能多的粘附在皮肤表面,即固定参考电极。
2.根据权利要求1所述的上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于:所述清洗液由如下质量比的原料制成:
姜黄1.3、载银硅油2.5、丝瓜汁7、硼酸0.2、酒精3;
姜黄选用新鲜姜黄,研磨成粒度小于20~80微米的浆料待用;
载银硅油的银离子含量为2.3%~2.5%;
姜黄研磨成的浆料与载银硅油、丝瓜汁、硼酸、酒精按比例混配均匀即得。
3.根据权利要求1所述的上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于,所述缓冲液由如下原料制备而成:甘油、乙醇、水、5%葡萄糖水溶液、柠檬酸,
制备方法如下:
(1)准备如下质量比的原料:甘油1.5、乙醇2、水15,并将甘油、乙醇与水按比例混合成溶液A;
(2)准备如下质量比的原料:5%葡萄糖水溶液、柠檬酸,取5%葡萄糖水溶液与柠檬酸按质量比为5:1混合搅拌均匀,得溶液B;
(3)取溶液B向溶液A中缓慢滴加,至混合溶液的pH值为3.07,即得缓冲液。
4.根据权利要求3所述的上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于,所述甘油以气相二氧化硅为载体分散在缓冲液中,甘油与气相二氧化硅的质量比为2.03:17.5,甘油溶解在3倍质量的热水中,热水温度不低于80℃,然后与气相二氧化硅混合,连续搅拌5min以上,置于-12℃的温度下冷藏10min;升温至-2℃,保温30min;再升温至8℃,保温10min;再升温至20℃,保温10min,三次升温和保温过程均在负压状态下进行,负压状态的压强小于55kPa。
5.根据权利要求1所述的上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于,所述电极膏由如下质量比的原料制成:
树脂3、二甲苯6、氧化锌0.6、沥青1.2、氯化银0.4、硅胶5、麦芽粉5.2、白炭黑3.5,
将树脂、二甲苯、沥青混合,得物料A;
再向硅胶中加入氯化银和氧化锌,搅拌均匀得物料B;
将物料A与物料B混合,持续搅拌过程中,加入白炭黑,白炭黑分散均匀后,升温至53℃,再加入麦芽酚,继续搅拌均匀即得。
6.根据权利要求1所述的上消化道pH值动态监测仪的参考电极固定方法,其特征在于,所述白炭黑的粒径分布在30-80微米。
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