CN1061892C

CN1061892C - 治疗肿瘤口服液及其制备方法

Info

Publication number: CN1061892C
Application number: CN98116810A
Authority: CN
Inventors: 朱社奇
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1998-07-25
Filing date: 1998-07-25
Publication date: 2001-02-14
Anticipated expiration: 2018-07-25
Also published as: CN1207321A

Abstract

本发明属于一种治疗肿瘤口服液纯中药制剂，其特点是含有五步蛇毒0.006-0.12份、半枝莲15-60份、莪术3-15份、白花蛇舌草15-60份、红参1-9份、黄芪10-20份、党参10-20份，该口服液用量少，服用方便，能增强机体免疫力，可杀灭或抑制癌细胞生长，可提高手术和放化疗效果，减少复发，治疗有效率高达90%以上，能治愈或延长肿瘤患者生命，是治疗肿瘤的理想用药。

Description

治疗肿瘤口服液及其制备方法

本发明涉及肿瘤治疗药物及其制备方法，是一种治疗肿瘤口服液纯中草药制剂及其制备方法。

恶性肿瘤被称为四大顽症之一，严重威胁着人类的生命和健康，据世界卫生组织统计，每年新发现的肿瘤患者约1000万人，死于肿瘤病的约500余万人，我国现有肿瘤患者200多万人，每年新发现的肿瘤患者约160万人，死于肿瘤病的约140万人，目前治疗肿瘤主要有三大手段：一是手术治疗，但是部分患者已发现就是晚期，失去了手术治疗机会，二是放化疗法治疗，对部分患者机体损失大，有的因体质毒性不适应不能采用；三是中医中药治疗，虽有些报导，但是至今尚未发现特效药物，总之，治疗肿瘤无特效药物，手术、放化疗治疗复发率高，死亡率高。

本发明的目的是提供一种治疗肿瘤口服液及其制备方法，以救治失去手术机会或不适应放化疗的患者，提高手术和放化疗的治疗效果，减少复发，治愈或延长肿瘤患者生命。

本发明的目的是这样实现的：根据肿瘤发病机制，用中医清热解毒，活血化瘀、攻毒散结的理论和多年临床实践，试制成功治疗肿瘤口服液，该药含有五步蛇毒，莪术、半枝莲、白花蛇舌草、红参、黄芪、党参主要成份，其重量配比如下：

五步蛇毒0.006-0.12份、莪术3-15份、半枝莲15-60份、白花蛇舌草15-60份、红参1-9份、黄芪10-20份、党参10-20份。

其生产工艺包括：药物筛选、制五步蛇毒、煎煮取液、沉淀浓缩、混配搅拌、加添加剂、搅拌灌装工序，五步蛇毒孵育在35-39℃恒温箱内孵育10-15小时，用超声波发生器以2000-2200赫兹乳化3-6分钟。

制五步蛇毒包括：蛇毒粉水溶解、加入脑磷脂、研浆、孵育、加磷酸盐缓冲液，乳化工序。

服用方法，日口服3次，每次一支，每支10毫升，饭后30分钟用40℃以下温开水送服，30天为一疗程，一般2-3个疗程可痊愈。

该发明与现有技术相比具有以下优点：1)采用纯中草药制剂，能增强机体免疫力，可杀灭或抑制癌细胞生长，延长患者生命；2)有效率高，达90％以上，对消化道肿瘤106例治疗，特效率占8％，即症状基本消失，病灶消失，稳定一个月以上，显效率占20.6％，即症状明显改善，病灶缩小50％以上，稳定一个月以上；有效率占67.8％，即经治疗症状有所改善，病灶基本稳定，观察一个月以上，无效率占3.6％，即症状及客观检查无明显改善或仅有短期改善，而又迅速恶化，对呼吸道肿瘤59例治疗，特效率占8.5％，显效率占20.3％，有效率占67.8％，无效率占3.4％，对泌尿系统肿瘤79例治疗，特效率占3.8％，显效率占19％，有效率占73.5％，无效率占3.7％；3)口服液用量少，服用方便；4)可提高手术和放化疗效果，减少复发。

下面结合实施例对工艺流程作进一步说明：

图1治疗肿瘤口服液生产工艺流程图。

实施例：主要成份重量配比：

五步蛇毒0.009％、莪术15.404％、半枝莲23.106％、白花蛇舌草23.106％、红参4.621％、党参15.404％、添加剂2.946％、黄芪15.404％。

生产工艺流程：

工序说明：

1、药物筛选，选用五步蛇毒冻干粉，莪术片、白花蛇舌草全草、半技莲全草、红参整个，党参片、黄芪片。

2、制五步蛇毒：取五步蛇毒冻于粉0.009％，用等量无菌水溶解，然后加入等量的脑磷脂，放研缸中研磨成浆，放入35-39℃恒温箱中孵育10-15小时，再放入容器内加入中性磷酸盐缓冲液，PH值=6.8，再放入超声波发生器内，以2000-2200赫兹超声波乳化3-6分钟，充分形成五步蛇毒脂质体。

3、煎煮取液：取莪术片15.404％、白花蛇舌草23.106％、半枝莲23.106％、红参4.621％、黄芪15.404％、党参15.404％放入不锈钢加热容器内，加水10倍，煎煮2小时后过滤取液，再加水8倍再煎煮1.5小时过滤取液，与前药液合并。

4、沉淀浓缩：将合并药液放入容器内自然沉淀24小时后，将澄清药液倒入加热容器内，加热到150-250℃温度内进行浓缩，浓缩到比重为1∶1.8止。

5、混配搅拌：将沉淀浓缩液放入搅拌容器内加入制五步蛇毒搅拌均匀止。

6、加添加剂：添加剂主要指调味剂即白糖2.913％，防腐剂即苯甲酸乙脂0.033％。

7、搅拌灌装：搅匀后用灌装机灌装，最好选用10毫升瓶装，10支一盒，这样使用方便，或者用带刻度大瓶装。

Claims

1、一种治疗肿瘤口服液，其特征在于：除常规添加剂以外，它主要由下列重量配比的原料制成：五步蛇毒0.006-0.12份、莪术3-15份、半枝莲15-60份、白花蛇舌草15-60份、红参1-9份、黄芪10-20份、党参10-20份。

2、根据权利要求1所述的口服液，其特征在于：它由下列重量配比的原料制成：五步蛇毒0.009％、莪术15.404％、半枝莲23.106％、白花蛇舌草23.106％、红参4.621％、黄芪15.404％、党参15.404％、添加剂2.946％。

3、权利要求1所述的治疗肿瘤口服液的制备方法，特征在于：包括下列步骤：

a、药物筛选：选用五步蛇毒冻干粉，莪术片、白花蛇舌草全草、半枝莲全草、红参整个、党参片、黄芪片；

b、制五步蛇毒：取五步蛇毒冻干粉，用等量无菌水溶解，然后加入等量的脑磷脂，放入研缸内研磨成浆，放入35-39℃恒温箱中孵育10-15小时，再加中性磷酸盐缓冲液，PH=6.8，再放入超声波发生器内，以2000-2200赫兹超声波乳化3-6分钟，充分形成五步蛇毒脂质体；

c：煎煮取液：取莪术、白花蛇舌草、半枝莲、红参、黄芪、党参加水煎煮后取液；

d：沉淀浓缩：将c所得药液自然沉淀24小时后，取澄清药液加热到150-250℃进行浓缩，浓缩至比重为1∶1.8止；

e：混配搅拌：将d沉淀浓缩药液放入搅拌容器内，加入b制五步蛇毒搅拌均匀止；

f：加添加剂：添加剂主要指调味剂即白糖，防腐剂即苯甲酸乙脂；

g：搅拌均匀后灌装即得。