CN106179765B - 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 - Google Patents
一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106179765B CN106179765B CN201610599263.8A CN201610599263A CN106179765B CN 106179765 B CN106179765 B CN 106179765B CN 201610599263 A CN201610599263 A CN 201610599263A CN 106179765 B CN106179765 B CN 106179765B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phosphorus
- fatty acid
- collecting agent
- reverse flotation
- drop magnesium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/01—Organic compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法,该浮选捕收剂是由C14~C18饱和脂肪酸0.3~0.5份、油酸或亚油酸0.3~0.4份、烷基吗啉0.2~0.3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物0.02~0.05份的混合物为原料,将混合物加热到100~120℃,加碱液并搅拌皂化,控制pH值8~9,皂化1小时后即得本发明浮选捕收剂。本发明浮选捕收剂用于低品位胶磷矿中,能够获得提磷降镁能力相当高的磷精矿品位和回收率,选别效果显著。与现有技术比较,本发明的捕收剂提磷降镁率高,提磷降镁率高达2.5以上,而现有的反浮选捕收剂提磷降镁为1.5~1.8,拓展磷矿使用范围,提高磷精矿的品质,降低了磷矿浮选成本。
Description
技术领域:
本发明属于磷矿选矿技术领域,特别是涉及一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法。
背景技术:
纵观国内磷矿反浮选去除碳酸盐矿物实践,一般提磷降镁率为1.5~1.8,也就是说,磷矿通过反浮选,每降低一个镁,精矿中五氧化二磷就提高1.5~1.8个品位。对于原矿五氧化二磷高且原矿中镁含量也不低或原矿五氧化二磷低但原矿中镁较高的磷矿,通过现有的反浮选捕收剂去除碳酸镁就可以获得满足湿法磷酸要求的磷精矿。随着经济社会的不断发展,原矿五氧化二磷高且原矿中镁含量也不低或原矿五氧化二磷低但原矿中镁较高的磷矿石的不断开采使用,这类优质磷矿石越来越少,湿法磷酸生产将不得不依赖原矿五氧化二磷品位低且原矿中氧化镁低的磷矿,但这类磷矿使用现有的磷矿反浮选捕收剂难以生产湿法磷酸要求的磷精矿。例如:当原矿品位P2O5为18.5%,MgO为4.6%时,如果使用现有产品进行反浮选,采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程,即使精矿中MgO降到为0.5%,按提磷降镁率1.8计算,精矿品位平均最高只能达到25.88%,难以满足湿法磷酸生产要求。
发明内容:
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供一种一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法。本发明提高了提磷降镁率,拓展了磷矿使用范围,提高磷精矿的品质,降低了磷矿浮选成本。
本发明所要解决的技术问题是通过以下的技术方案来实现的。
一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂,其特征在于由下述重量份的原料构成:C14~C18饱和脂肪酸0.3~0.5份、油酸或亚油酸0.3~0.4份、烷基吗啉0.2~0.3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物0.02~0.05份。
所述的烷基吗啉为N-甲基吗啉。
所述的脂肪酸甲酯乙氧基化物为乙氧基数为2~10的脂肪酸甲酯。
一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂的制备方法,其特征在于:由C14~C18饱和脂肪酸0.3~0.5份、油酸或亚油酸0.3~0.4份、烷基吗啉0.2~0.3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物0.02~0.05份的混合物为原料,将混合物加热到100~120℃,加碱液并搅拌皂化,控制pH值8~9,皂化1小时后制得提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。
本发明浮选捕收剂用于低品位胶磷矿中,能够获得提磷降镁能力相当高的磷精矿品位和回收率,选别效果显著。与现有技术比较,本发明的捕收剂提磷降镁率高,提磷降镁率高达2.5以上,而现有的反浮选捕收剂提磷降镁为1.5~1.8,拓展磷矿使用范围,提高磷精矿的品质,降低了磷矿浮选成本。
具体实施方式:
以下进一步描述本发明的具体技术方案,以便于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不限定本发明。
实施例1:
由C14饱和脂肪酸0.3份、油酸0.35份、N-甲基吗啉0.3份、乙氧基数为2的脂肪酸甲酯0.05份的混合物为原料,将混合物加热到120℃,加质量浓度为30%的氢氧化钠溶液并搅拌皂化,控制pH值9,皂化1小时后制得本发明的提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。当原矿品位P2O5为17.6%,MgO为4.8%时,使用本发明产品进行反浮选,采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程,精矿品位平均达到28.86%,精矿中MgO为0.53%,提磷降镁率为2.64,回收率90%以上。
实施例2:
由C18饱和脂肪酸0.4份、亚油酸0.30份、N-甲基吗啉0.27份、乙氧基数为10的脂肪酸甲酯0.03份的混合物为原料,将混合物加热到120℃,加质量浓度为30%的氢氧化钠溶液并搅拌皂化,控制pH值8,皂化1小时后制得本发明的提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。当原矿品位P2O5为18.5%,MgO为4.6%时,使用本发明产品进行反浮选,采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程,精矿品位平均达到28.67%,精矿中MgO为0.62%,提磷降镁率为2.56,回收率90%以上。
实施例3:
由C16饱和脂肪酸0.44份、油酸0.27份、N-甲基吗啉0.25份、乙氧基数为6的脂肪酸甲酯0.04份的混合物为原料,将混合物加热到100℃,加质量浓度为30%的氢氧化钠溶液并搅拌皂化,控制pH值9,皂化1小时后制得本发明的提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。当原矿品位P2O5为18.31%,MgO为4.7%时,使用本发明产品进行反浮选,采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程,精矿品位平均达到28.78%,精矿中MgO为0.60%,提磷降镁率为2.55,回收率90%以上。
实施例4:
由C16饱和脂肪酸0.5份、油酸0.28份、N-甲基吗啉0.20份、乙氧基数为6的脂肪酸甲酯0.02份的混合物为原料,将混合物加热到110℃,加质量浓度为30%的氢氧化钠溶液并搅拌皂化,控制pH值8,皂化1小时后制得本发明的提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。当原矿品位P2O5为18.81%,MgO为4.9%时,使用本发明产品进行反浮选,采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程,精矿品位平均达到29.88%,精矿中MgO为0.62%,提磷降镁率为2.58,回收率90%以上。
实施例5:
由C16饱和脂肪酸0.35份、油酸0.4份、N-甲基吗啉0.20份、乙氧基数为6的脂肪酸甲酯0.05份的混合物为原料,将混合物加热到110℃,加质量浓度为30%的氢氧化钠溶液并搅拌皂化,控制pH值9,皂化1小时后制得本发明的提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。当原矿品位P2O5为18.21%,MgO为4.5%时,使用本发明产品进行反浮选,采用一粗、一扫、中矿返回闭路工艺流程,精矿品位平均达到28.58%,精矿中MgO为0.59%,提磷降镁率为2.65,回收率90%以上。
Claims (3)
1.一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂,其特征在于由下述重量份的原料构成:C14~C18饱和脂肪酸0.3~0.5份、油酸或亚油酸0.3~0.4份、烷基吗啉0.2~0.3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物0.02~0.05份,将C14~C18饱和脂肪酸0.3~0.5份、油酸或亚油酸0.3~0.4份、烷基吗啉0.2~0.3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物0.02~0.05份的混合物原料加热到100~120℃,加碱液并搅拌皂化,控制pH值8~9,皂化1小时后制得提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂;所述的烷基吗啉为N-甲基吗啉。
2.根据权利要求1所述提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂,其特征在于:所述的脂肪酸甲酯乙氧基化物为乙氧基数为2~10的脂肪酸甲酯。
3.一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂的制备方法,其特征在于:由C14~C18饱和脂肪酸0.3~0.5份、油酸或亚油酸0.3~0.4份、烷基吗啉0.2~0.3份、脂肪酸甲酯乙氧基化物0.02~0.05份的混合物为原料,将混合物加热到100~120℃,加碱液并搅拌皂化,控制pH值8~9,皂化1小时后制得提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610599263.8A CN106179765B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201610599263.8A CN106179765B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106179765A CN106179765A (zh) | 2016-12-07 |
CN106179765B true CN106179765B (zh) | 2018-12-28 |
Family
ID=57496098
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201610599263.8A Active CN106179765B (zh) | 2016-07-27 | 2016-07-27 | 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106179765B (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6145667A (en) * | 1998-05-27 | 2000-11-14 | Cytec Technology Corp. | Mineral collector compositions and processes for making and using same |
CN101791591B (zh) * | 2010-01-05 | 2012-11-21 | 湖北富邦科技股份有限公司 | 磷矿低温泡沫浮选捕收剂及其制备方法 |
DE102010004893A1 (de) * | 2010-01-19 | 2011-07-21 | Clariant International Limited | Flotationsreagenz für magnetit- und/oder hämatithaltige Eisenerze |
CN102962143A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-13 | 云南磷化集团科工贸有限公司 | 一种磷矿碳酸盐矿物捕收剂的制备方法 |
CN103272702B (zh) * | 2013-06-08 | 2015-01-07 | 北京矿冶研究总院 | 用于从低品位菱镁矿中获得高品位菱镁石精矿的浮选捕收剂及方法 |
CN104624387A (zh) * | 2015-01-22 | 2015-05-20 | 东北大学 | 一种热力粉碎的石英矿的浮选提纯方法 |
-
2016
- 2016-07-27 CN CN201610599263.8A patent/CN106179765B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106179765A (zh) | 2016-12-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101791591B (zh) | 磷矿低温泡沫浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN103056036B (zh) | 一种胶磷矿常温正浮选捕收剂的制备方法 | |
CN101797536B (zh) | 一种胶磷矿浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN103357509B (zh) | 一种胶磷矿反浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN110508402B (zh) | 一种耐低温的复酸盐类稀土矿浮选捕收剂及其制备方法和应用 | |
CN102259063B (zh) | 一种胶磷矿正-反浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN103350035A (zh) | 一种胶磷矿正浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN102205278B (zh) | 橡胶籽油制备的胶磷矿浮选捕收剂及其方法 | |
CN106944263B (zh) | 一种胶磷矿反浮选捕收剂及其制备方法和应用方法 | |
CN103014212A (zh) | 一种用高磷鲕状赤铁矿含碳球团生产金属铁粉的工艺方法 | |
CN101371998A (zh) | 一种低品位碳酸锰矿石浮选方法 | |
CN108160338A (zh) | 一种胶磷矿脱镁反浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN102600987A (zh) | 一种氧化锂矿物选矿捕收剂及其使用方法 | |
CN107961903B (zh) | 一种氧化锌的复合浮选药剂及其制备方法和应用 | |
CN106269286A (zh) | 一种磺化脂肪酸磷矿反浮选捕收剂的制备方法 | |
CN106179765B (zh) | 一种提磷降镁率高的磷矿反浮选捕收剂及制备方法 | |
CN103831171A (zh) | 一种磷矿浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN103920596A (zh) | 一种胶磷矿组合浮选捕收剂及其制法与用途 | |
CN107879321A (zh) | 一种磷矿脱镁并联产氟硅酸钠和硫酸镁的方法 | |
CN109225648A (zh) | 一种伟晶岩型锂辉石浮选捕收剂及其制备方法和应用 | |
CN106622676B (zh) | 一种矿物浮选起泡剂及其制备方法和应用 | |
CN105665150A (zh) | 低温磷矿浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN103611634B (zh) | 一种常温磷矿浮选捕收剂及其制备方法 | |
CN110612161B (zh) | 用于对磷酸盐矿石进行反向泡沫浮选的改进组合物和方法 | |
CN115350806B (zh) | 一种从锂黏土矿中富集锂的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |