CN106176398B - 一种女性修复液的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种女性修复液的制备方法，包括以下步骤：1）将重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花粉碎后与乙醇混合并采用无菌袋真空包装，然后放入超高压设备中，高压处理；再将原料转入动态提取罐中，在常压沸腾状态下提取得到复合提取液；2）将纯化水加热沸腾后，降温加入积雪草苷和醋酸氯己定，继续加热沸腾后，待温度降至45～55℃时，再加入复合提取液，最后将pH值调节至4.0～4.2，搅拌均匀；本发明能有效调节私处酸碱平衡，抑制细菌的滋生，保护私处粘膜和皮肤不受损伤，且能加快粘膜损伤的愈合。

Description

一种女性修复液的制备方法
技术领域
本发明涉及一种女性修复液的制备方法。
背景技术
女性朋友由于外生殖器构造复杂，外阴部与尿道、肛门邻近，皮肤、黏膜皱褶较多，既有皮脂腺、汗腺，同时又有前庭大腺和宫颈、阴道的分泌物，还有月经来潮，易受排泄物、分泌物的刺激而引起感染。
不少女性清洗外阴会使用普通沐浴露或者香皂等清洁用品，甚至于部分女性还会使用高锰酸钾或者盐水。如长期使用会造成外阴酸性环境被破坏，改变了阴道的pH 值，使菌群失调，局部抵抗力下降，诱发妇科疾病。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是，克服以上现有技术的缺点：提供一种女性修复液的制备方法，该修复液能有效调节私处酸碱平衡，抑制细菌的滋生，保护私处粘膜和皮肤不受损伤，且能加快粘膜损伤的愈合。
本发明的技术解决方案如下：一种女性修复液的制备方法，包括以下步骤：
1）将重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花粉碎后与重量为黄柏、白薇和菊花总重量的20～30倍的质量百分比浓度为50％～70％的乙醇混合并采用无菌袋真空包装，然后将无菌袋放入超高压设备中，于45～55℃下用400～550Mpa的高压处理80～120min；再将无菌袋中的原料转入动态提取罐中，加热煮沸，在常压沸腾状态下回流提取1～2小时后得到复合提取液；
2）将纯化水加热沸腾后，降温至45～55℃，加入积雪草苷和醋酸氯己定，继续加热沸腾后，待温度降至45～55℃时，再加入步骤1）制备的复合提取液，最后将pH值调节至4.0～4.2，搅拌均匀后，过滤，包装。
作为优选，步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1000～1200份；积雪草苷0.05～0.15份；醋酸氯己定2～5份；复合提取液100～120份。
作为最优选，步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1125份；积雪草苷0.08份；醋酸氯己定3份；复合提取液120份。
本发明的有益效果是：采用本发明方法制备的复合提取液，有效成分损失破坏少，提取率高，结合其余组分，能有效的使各组分的有效成分功能互补，调节私处酸碱平衡，抑制细菌的滋生，保护私处粘膜和皮肤不受损伤，且能加快粘膜损伤的愈合。
具体实施方式
下面用具体实施例对本发明做进一步详细说明，但本发明不仅局限于以下具体实施例。
实施例一
一种女性修复液的制备方法，包括以下步骤：
1）将重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花粉碎后与重量为黄柏、白薇和菊花总重量的30倍的质量百分比浓度为60％的乙醇混合并采用无菌袋真空包装，然后将无菌袋放入超高压设备中，于55℃下用500Mpa的高压处理120min；再将无菌袋中的原料转入动态提取罐中，加热煮沸，在常压沸腾状态下回流提取2小时后得到复合提取液；
2）将纯化水加热沸腾后，降温至55℃，加入积雪草苷和醋酸氯己定，继续加热沸腾后，待温度降至50℃时，再加入步骤1）制备的复合提取液，最后采用乳酸将pH值调节至4.2，搅拌均匀后，过滤，包装。
步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1125份；积雪草苷0.08份；醋酸氯己定3份；复合提取液120份。
实施例二
一种女性修复液的制备方法，包括以下步骤：
1）将重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花粉碎后与重量为黄柏、白薇和菊花总重量的25倍的质量百分比浓度为70％的乙醇混合并采用无菌袋真空包装，然后将无菌袋放入超高压设备中，于55℃下用450Mpa的高压处理120min；再将无菌袋中的原料转入动态提取罐中，加热煮沸，在常压沸腾状态下回流提取2小时后得到复合提取液；
2）将纯化水加热沸腾后，降温至55℃，加入积雪草苷和醋酸氯己定，继续加热沸腾后，待温度降至45℃时，再加入步骤1）制备的复合提取液，最后采用乳酸将pH值调节至4.2，搅拌均匀后，过滤，包装。
步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1100份；积雪草苷0.05份；醋酸氯己定5份；复合提取液120份。
实施例三
一种女性修复液的制备方法，包括以下步骤：
1）将重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花粉碎后与重量为黄柏、白薇和菊花总重量的30倍的质量百分比浓度为70％的乙醇混合并采用无菌袋真空包装，然后将无菌袋放入超高压设备中，于55℃下用400Mpa的高压处理80min；再将无菌袋中的原料转入动态提取罐中，加热煮沸，在常压沸腾状态下回流提取2小时后得到复合提取液；
2）将纯化水加热沸腾后，降温至55℃，加入积雪草苷和醋酸氯己定，继续加热沸腾后，待温度降至45℃时，再加入步骤1）制备的复合提取液，最后将pH值调节至4.2，搅拌均匀后，过滤，包装。
作为优选，步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1200份；积雪草苷0.1份；醋酸氯己定5份；复合提取液100份。
将步骤1）中制备复合提取液的原料分别改为A组：重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花；B组：100%黄柏；C组：100%白薇；D组：100%菊花，其余步骤同实施例三制备的抗菌洗液；按GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》进行白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果对比试验，作用时间：5分钟；温度：25±1℃。
试验结果如下：
A组 B组 C组 D组
金黄色葡萄球菌杀菌率 99.98% 59.5% 55.6% 58.23%
白色念珠菌杀菌率 99.96% 69.2% 60.23% 66.22%
将实施例三中步骤2）中的以下原料用等重量的纯化水替换，分为4组:E组：无替换成分；F组：纯化水替换积雪草苷；G组：纯化水替换醋酸氯己定，其余步骤同实施例三制备的女性修复液；按GB15981-1995《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》进行白色念珠菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果对比试验，作用时间：5分钟；温度：25±1℃。
试验结果如下：
E组 F组 G组
金黄色葡萄球菌杀菌率 99.72% 75.8% 66.53%
白色念珠菌杀菌率 99.88% 76.6% 77.42%
由上述对比试验可知，采用本发明方法制备的复合提取液以及与相应组分的结合，能有效的使各组分的有效成分功能互补，调节私处酸碱平衡，抑制细菌的滋生。
以上仅是本发明的特征实施范例，对本发明保护范围不构成任何限制。凡采用同等交换或者等效替换而形成的技术方案，均落在本发明权利保护范围之内。

Claims (2)

1.一种女性修复液的制备方法，其特征在于， 包括以下步骤：
1）将重量比为1:3:5的黄柏、白薇和菊花粉碎后与重量为黄柏、白薇和菊花总重量的20～30倍的质量百分比浓度为50％～70％的乙醇混合并采用无菌袋真空包装，然后将无菌袋放入超高压设备中，于45～55℃下用400～550MPa 的高压处理80～120min；再将无菌袋中的原料转入动态提取罐中，加热煮沸，在常压沸腾状态下回流提取1～2小时后得到复合提取液；
2）将纯化水加热沸腾后，降温至45～55℃，加入积雪草苷和醋酸氯己定，继续加热沸腾后，待温度降至45～55℃时，再加入步骤1）制备的复合提取液，最后将pH值调节至4.0～4.2，搅拌均匀后，过滤，包装；
步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1000～1200份；积雪草苷0.05～0.15份；醋酸氯己定2～5份；复合提取液100～120份。
2.根据权利要求1所述的女性修复液的制备方法，其特征在于：步骤2）中各组分的配比按重量份计为：纯化水1125份；积雪草苷0.08份；醋酸氯己定3份；复合提取液120份。
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