CN106140202B

CN106140202B - 一种制异丁烯催化剂及其制备方法和应用

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Publication number: CN106140202B
Application number: CN201510135798.5A
Authority: CN
Inventors: 张信伟; 张舒冬; 李�杰; 孙晓丹; 倪向前; 尹泽群; 刘全杰; 张喜文
Original assignee: China Petroleum and Chemical Corp; Sinopec Fushun Research Institute of Petroleum and Petrochemicals
Current assignee: China Petroleum and Chemical Corp; Sinopec Fushun Research Institute of Petroleum and Petrochemicals
Priority date: 2015-03-27
Filing date: 2015-03-27
Publication date: 2018-08-14
Anticipated expiration: 2035-03-27
Also published as: CN106140202A

Abstract

本发明公开一种制异丁烯催化剂及其制备方法和应用。所述催化剂中氧化锰重量含量为0.5%‑20%；卤化锰重量含量为10%‑50%；氧化钾重量含量为0.1%‑10%；余量为氧化铝载体。本发明提供上述催化剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将锰前驱体溶解于水中，采用等体积浸渍法负载于载体上，经干燥、焙烧后制得催化剂前体；（2）将钾前驱体溶解于水中，采用等体积浸渍法负载于步骤（1）制备的催化剂前体上，经干燥、焙烧后制得助剂改性的催化剂前体；（3）对步骤（2）所得助剂改性的催化剂前体进行卤化处理；制得卤代甲烷制异丁烯催化剂。该催化剂能够制备出高选择性的异丁烯。

Description

一种制异丁烯催化剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种制异丁烯催化剂及其制备方法和应用，具体地说涉及一种卤代甲烷高选择性制异丁烯催化剂及其制备方法和应用。

背景技术

异丁烯是一种重要的基本有机化工原料，其衍生产品众多，上下游产业链复杂，消费结构呈多元化趋势。以异丁烯为原料可以制备多种高附加值的产品，如：丁基橡胶、聚异丁烯、甲基叔丁基醚、异戊二烯和有机玻璃等多种有机化工原料和精细化学产品。由于异丁烯下游产品的市场规模不断扩大，其供需矛盾将逐渐突出，特别是在石油资源日益枯竭的背景下，异丁烯的产量已成为制约下游产业发展的关键瓶颈。因此，开发非石油路线的异丁烯制备路线，已经迫在眉睫。

甲烷是天然气的主要成分，因此甲烷转化利用就成为天然气化工技术中的重要研究内容。特别是近年来，在页岩气开发利用的大背景下，如果能够实现从甲烷出发制取异丁烯，就会为获取异丁烯提供一条新的途径。但是甲烷性质稳定，不易活化，成为甲烷化工利用的瓶颈。国内外许多研究者纷纷开展甲烷活化、转化研究，这其中，甲烷经卤素官能团化后再转化的技术，有望成为解决甲烷转化技术难题的一个重要突破口。

从卤代甲烷出发可一制备许多化工产品。中国专利CN 101041609A、CN101284232A公开了一种将甲烷在氧气和HBr/H₂O的作用下转化为溴代甲烷，然后溴代甲烷进一步反应生成C3~C13混合高碳烃的方法，C5以上的烃类选择性为70%。其中，HBr在第一个反应器内用于甲烷溴化，然后在第二个反应器内释放，经回收后再用于前一步反应中，实现HBr的循环使用。王野等（CN 102527427A，Jieli He, Ting Xu, Zhihui Wang, et.al.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2438-2442）公开了一种卤代甲烷制丙烯的改性分子筛催化剂及其制备方法。通过使用含氟化合物修饰处理分子筛，得到一种含有合适微孔结构及酸性的催化剂，该催化剂可以有效催化卤代甲烷转化生成丙烯的反应。所制备的催化剂在溴甲烷转化制丙烯的反应中单程溴甲烷转化率为35~99%，丙烯的选择性为27~70%；在氯甲烷转化制丙烯的反应中单程氯甲烷转化率为30~99%，丙烯的选择性为15~70%。Ivan M.Lorkovic等人（Ivan M. Lorkovic, Aysen Yilmaz, Gurkan A. Yilmaz, et al.Catalysis Today, 2004, 98, 317-322）也提出用溴与天然气中的烷烃反应生成溴代烃，然后在金属氧化物催化剂上将溴代烃转化为二甲醚、甲醇和金属溴化物，金属溴化物用氧气再生后得到金属氧化物并释放出单质溴，完成了溴的循环。

目前，关于卤代甲烷转化的现有文献中目的产物主要为甲醇、二甲醚、醋酸、高碳烃类、乙烯与丙烯等等。在以较高附加值的低碳烯烃为目标产物的技术中，单一产物选择性不高，尚未发现溴甲烷高选择性合成异丁烯的相关报道。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种卤代甲烷制异丁烯催化剂及其制备方法和应用。

一种卤代甲烷制异丁烯催化剂，所述催化剂中氧化锰重量含量为0.5%-20%，优选1%-15%，进一步优选1%-10%；卤化锰重量含量为10%-50%，优选15%-45%，进一步优选17%-38%；氧化钾重量含量为0.1%-10%，优选为0.5%-5%，更优选为0.5%-3%；余量为氧化铝载体。

上述催化剂中所述的卤化锰包括氯化锰、溴化锰中的一种或几种，优选溴化锰。

上述卤代甲烷制异丁烯催化剂中，450℃以下总酸量（NH3-TPD）为0.5mmol/g-1.3mmol/g，优选0.6mmol/g-1.2mmol/g，进一步优选0.7mmol-1.1mmol/g ，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的20%-90%，优选30%-80%，进一步优选40%-80%。

本发明提供上述催化剂的制备方法，包括如下步骤：

（1）将锰前驱体溶解于水中，采用等体积浸渍法负载于载体上，经干燥、焙烧后制得催化剂前体；

（2）将钾前驱体溶解于水中，采用等体积浸渍法负载于步骤（1）制备的催化剂前体上，经干燥、焙烧后制得助剂改性的催化剂前体；

（3）对步骤（2）所得助剂改性的催化剂前体进行卤化处理；制得卤代甲烷制异丁烯催化剂。

本发明方法，步骤（1）中所述锰前驱体为无机盐或有机盐，优选为硝酸锰、氯化锰、醋酸锰，更优选为硝酸锰。

本发明方法，步骤（1）中所述干燥温度为50℃-200℃，优选为60℃-150℃，更优选为80℃-120℃；干燥时间为1h-24h，优选为4h-8h；干燥时可以为真空干燥，也可以为惰性气体保护条件下干燥，还可以在空气气氛下干燥。焙烧温度为200℃-800℃，优选为400℃-600℃；焙烧时间为1h-24h，优选为4h-8h；焙烧时可以为惰性气体保护条件下焙烧，也可以在空气气氛下焙烧。

本发明方法，步骤（2）中所述钾前驱体为无机盐或有机盐，优选为硝酸盐、氯化盐、醋酸盐，更优选为硝酸盐。

本发明方法，步骤（2）中所述干燥温度为50℃-200℃，优选为60℃-150℃，更优选为80℃-120℃；干燥时间为1h-24h，优选为4h-8h；干燥时可以为真空干燥，也可以为惰性气体保护条件下干燥，还可以在空气气氛下干燥。焙烧温度为200℃-800℃，优选为400℃-600℃；焙烧时间为1h-24h，优选为4h-8h；焙烧时可以为惰性气体保护条件下焙烧，也可以在空气气氛下焙烧。

本发明方法，步骤（3）中所述卤化处理为：将步骤（2）的样品置于连续流动固定床反应器中，惰性气氛下升温至150℃-400℃，通入卤代甲烷与惰性气体混合物混合气中卤代甲烷体积百分含量为1%-95%；气体空速为50h^-1-1000 h^-1；处理压力为0.1MPa-0.5MPa条件下进行，处理时间为0.5h-8h。

上述卤代甲烷制异丁烯催化剂的应用，以卤代甲烷为原料，反应温度为150℃-350℃，优选为180℃-300℃，更优选为200℃-270℃；反应压力为0.1MPa-5MPa（绝压），优选为0.1MPa-3MPa（绝压）；空速为50h^-1-1000h^-1，优选为200h^-1-500h^-1，进料前需要对催化剂进行活化处理，活化至催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的20%-90%，优选30%-80%，进一步优选40%-80%。

上述应用中，一种具体的活化处理过程如下：惰性气氛下将催化剂升温至300℃-600℃，优选为350℃-550℃；然后通入空速为200h^-1-2000h^-1，优选为500h^-1-1000h^-1的氢气或氢气与惰性气体的混合气体，在0.1MPa-0.5MPa（绝压），优选为0.1MPa-0.3MPa（绝压），处理2h-16h，优选为4h-8h后，降至反应温度通入卤代甲烷进行反应。所述混合气中氢气体积百分含量为10%-95%，优选为30%-90%，更优选为50%-90%。

上述应用中，原料也可以为卤代甲烷与惰性气体的混合气体，混合气体中卤代甲烷的体积浓度为10%-90%，优选为30%-80%。

上述应用中所涉及的惰性气体为氮气、氩气、氦气等在本发明所涉及条件下不发生化学反应的气体，优选为氮气。

上述应用中，卤代甲烷原料可以为一卤代甲烷、二卤代甲烷、三卤代甲烷，优选为一溴甲烷、二溴甲烷、三溴甲烷，更优选为一溴甲烷。

与现有技术相比，本发明涉及的方法可以将溴甲烷高选择性的转化为异丁烯。按本发明方法进行溴甲烷转化制异丁烯反应，溴甲烷转化率90%以上，异丁烯选择性80%以上。本发明涉及溴甲烷转化制异丁烯催化剂制备方法简单，易于工业化。本发明溴甲烷转化制异丁烯方法具有反应条件温和、产物选择性高等优点，容易实现工业化，应用前景非常广阔。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的技术内容和效果，但不限制本发明。

实施例1

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，80℃干燥8h，600℃焙烧4h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，处理条件为250℃，0.2MPa（绝压），100h^-1，时间2h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-1。催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为26.1%，MnO₂重量含量为6.4%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.87mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的53.3% 。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为50%，反应温度为230℃，反应压力为1MPa（绝压），空速为500h^-1，通入原料气前催化剂在氢气气氛下活化，还原条件为400℃，0.2MPa（绝压），1000h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的65.28%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例2

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃干燥4h，500℃焙烧8h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为80%，处理条件为250℃，0.3MPa（绝压），300h^-1，时间2h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-2。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为29.0%，MnO₂重量含量为4.3%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.91mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的61.1%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为70%，反应温度为230℃，反应压力为2MPa（绝压），空速为200h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为80%，还原条件为450℃，0.3MPa（绝压），800h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的51.7%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例3

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，100℃真空干燥8h，400℃焙烧8h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为30%，处理条件为300℃，0.1MPa（绝压），500h^-1，时间4h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-3。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为31.9%，MnO₂重量含量为2.1%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.93mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的73%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为80%，反应温度为200℃，反应压力为3MPa（绝压），空速为350h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为50%，还原条件为500℃，0.1MPa（绝压），500h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的45.66%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例4

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃干燥4h，500℃焙烧8h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，处理条件为200℃，0.3MPa（绝压），300h^-1，时间1h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-4。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为17.4%，MnO₂重量含量为2.1%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.68mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的64.6%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为30%，反应温度为270℃，反应压力为2MPa（绝压），空速为350h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为70%，还原条件为350℃，0.3MPa（绝压），800h^-1，还原时间6h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的55.9%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例5

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，100℃干燥6h，500℃氮气保护下焙烧6h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为70%，处理条件为200℃，0.3MPa（绝压），300h^-1，时间2h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-5。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为37.7%，MnO₂重量含量为6.4%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.96mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的62%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷，反应温度为270℃，反应压力为2MPa（绝压），空速为350h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为60%，还原条件为550℃，0.3MPa（绝压），800h^-1，还原时间8h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的40%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例6

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃氮气气氛下干燥4h，500℃氮气气氛下焙烧4h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，处理条件为250℃，0.2MPa（绝压），100h^-1，时间1h，记为C-6。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为33.8%，MnO₂重量含量为9.6%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.89mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的55.4%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为50%，反应温度为230℃，反应压力为0.1MPa（绝压），空速为500h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为80%，还原条件为450℃，0.2MPa（绝压），1000h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的56.46%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例7

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃干燥4h，500℃焙烧4h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为90%，处理条件为300℃，0.1MPa（绝压），500h^-1，时间4h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-7。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为19.3%，MnO₂重量含量为1.1%，K₂O重量含量为2.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.83mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的72.4%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为80%，反应温度为200℃，反应压力为3MPa（绝压），空速为350h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为90%，还原条件为500℃，0.1MPa（绝压），500h^-1，还原时间6h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的50.22%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例8

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃干燥4h，500℃焙烧4h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为80%，处理条件为250℃，0.3MPa（绝压），300h^-1，时间2h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-8。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为29.0%，MnO₂重量含量为4.3%，K₂O重量含量为1.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.86mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的66.6%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为70%，反应温度为230℃，反应压力为2MPa（绝压），空速为200h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为80%，还原条件为450℃，0.3MPa（绝压），800h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的61.62%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例9

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃干燥4h，500℃焙烧4h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为80%，处理条件为250℃，0.3MPa（绝压），300h^-1，时间2h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-9。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为29.0%，MnO₂重量含量为4.3%，K₂O重量含量为0.5%。催化剂中450℃以下总酸量为0.91mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的63.1%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为70%，反应温度为230℃，反应压力为2MPa（绝压），空速为200h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为80%，还原条件为450℃，0.3MPa（绝压），800h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的60.64%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

实施例10

称取适量硝酸锰溶于去离子水中，采用等体积浸渍法负载于氧化铝（孔容为0.71ml/g，比表面积为236m²/g，条形，当量直径1.5mm）载体，120℃干燥4h，500℃焙烧4h，制得催化剂前体MnO₂/Al₂O₃。然后称取硝酸钾溶于水中，采用等体积浸渍法负载于MnO₂/Al₂O₃上，120℃干燥4h，450℃焙烧6h，制得MnO₂-K₂O/Al₂O₃。使用连续流动固定床反应器，在混合气氛下处理催化剂前体，一溴甲烷体积浓度为80%，处理条件为250℃，0.3MPa（绝压），300h^-1，时间2h，制得卤代甲烷制异丁烯催化剂，记为C-10。得到催化剂重量组成为MnBr₂重量含量为29.0%，MnO₂重量含量为4.3%，K₂O重量含量为3.0%。催化剂中450℃以下总酸量为0.94mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的61.3%。

溴甲烷转化制异丁烯反应在连续流动微型固定床反应器中进行。催化剂装量5g，原料气为一溴甲烷与氮气混合气体，其中一溴甲烷体积含量为70%，反应温度为230℃，反应压力为2MPa（绝压），空速为200h^-1。通入原料气前，催化剂在含氢气的混合气氛下活化，混合气体中氢气体积含量为80%，还原条件为450℃，0.3MPa（绝压），800h^-1，还原时间4h，还原后催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的51.85%。反应稳定一小时后，采样分析。反应结果见表1。

比较例1

催化剂制备同实施例4。催化剂评价条件同实施例4，不同之处在于，未进行活化处理。反应一小时后，采样分析。溴甲烷转化率6.5%，异丁烯选择性0。

比较例2

催化剂制备同实施例4，不同之处在于，未进行卤化处理。催化剂评价条件同实施例4，反应一小时后，采样分析。溴甲烷转化率99.2%，异丁烯选择性0。

比较例3

催化剂制备同实施例4。催化剂评价条件同实施例4，不同之处在于，将溴化锌全部还原为锌。反应一小时后，采样分析。溴甲烷转化率1.2%，异丁烯选择性0。

表1 催化剂反应性能

Claims

1.一种卤代甲烷制异丁烯催化剂，其特征在于：所述催化剂中氧化锰重量含量为0.5%-20%；卤化锰重量含量为10%-50%；氧化钾重量含量为0.1%-10%；余量为氧化铝载体。

2.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂中氧化锰重量含量为1%-15%；卤化锰重量含量为15%-45%；氧化钾重量含量为0.5%-5%。

3.根据权利要求2所述的催化剂，其特征在于：所述催化剂中氧化锰重量含量为1%-10%；卤化锰重量含量为17%-38%；氧化钾重量含量为0.5%-3%。

4.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：卤化锰包括氯化锰或溴化锰中至少一种。

5.根据权利要求1所述的催化剂，其特征在于：催化剂中，采用NH₃-TPD 测得的450℃以下总酸量为0.5mmol/g-1.3mmol/g，250℃-350℃的酸含量占450℃以下总酸量的20%-90%。

6.权利要求1至5任一所述催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述锰前驱体为硝酸锰、氯化锰、醋酸锰中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（1）中所述干燥温度为50℃-200℃；干燥时间为1h-24h。

9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（1）中焙烧温度为200℃-800℃；焙烧时间为1h-24h。

10.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（2）中所述钾前驱体为硝酸盐、氯化盐、醋酸盐中的一种。

11.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（2）中干燥温度为50℃-200℃；干燥时间为1h-24h。

12.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（2）中焙烧温度为200℃-800℃；焙烧时间为1h-24h。

13.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：步骤（3）中所述卤化处理为：将步骤（2）的样品置于连续流动固定床反应器中，惰性气氛下升温至150℃-400℃，通入卤代甲烷与惰性气体混合物，混合气中卤代甲烷体积百分含量为1%-95%；气体空速为50h^-1-1000 h^-1；处理压力为0.1MPa-0.5MPa，处理时间为0.5h-8h。

14.权利要求1至5任一所述催化剂的应用，其特征在于：以卤代甲烷为原料，反应温度为150℃-350℃；反应压力为0.1MPa-5MPa；空速为50h^-1-1000h^-1，进料前需要对催化剂进行活化处理，活化至催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的20%-90%。

15.根据权利要求14所述的应用，其特征在于：反应温度为180℃-300℃；反应压力为0.1MPa-3MPa；空速为200h^-1-500h^-1，活化至催化剂中的卤素含量为还原前催化剂中卤素总含量的30%-80%。

16.根据权利要求14所述的应用，其特征在于：活化处理过程如下：惰性气氛下将催化剂升温至300℃-600℃；然后通入空速为200h^-1-2000h^-1的氢气或氢气与惰性气体的混合气体，在0.1MPa-0.5Mpa下处理2h-16h后，降至反应温度通入卤代甲烷进行反应，所述混合气中氢气体积百分含量为10%-95%。

17.根据权利要求16所述的应用，其特征在于：惰性气氛下将催化剂升温至350℃-550℃；然后通入空速为500h^-1-1000h^-1的氢气或氢气与惰性气体的混合气体，在0.1MPa-0.3MPa下处理4h-8h后，降至反应温度通入卤代甲烷进行反应，所述混合气中氢气体积百分含量为30%-90%。

18.根据权利要求14所述的应用，其特征在于：原料为卤代甲烷与惰性气体的混合气体，混合气体中卤代甲烷的体积浓度为10%-90%。

19.根据权利要求18所述的应用，其特征在于：所涉及的惰性气体为氩气、氦气中的一种。

20.根据权利要求14所述的应用，其特征在于：卤代甲烷为一卤代甲烷、二卤代甲烷或三卤代甲烷。

21.根据权利要求14所述的应用，其特征在于：卤代甲烷为一溴甲烷、二溴甲烷或三溴甲烷。