CN106074820A - 一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液及其制备方法,包括以下重量份的原料组成:蒲公英5‑15份,鱼腥草提取物3‑10份,黄芪4‑12份,青皮3‑10份,金银花2‑10份,益母草4‑10份。本发明采用以中草药为主制备的注射液,用以预防及其治疗奶牛乳房炎,具有疗效显著、无刺激性以及无药物残留等优点,大大提高奶牛的产奶效益,而且组分合理,制备工艺简单,生产成本低,有利于经济效益和社会效益的综合提高。
Description
技术领域
本发明涉及动物专业注射液技术领域,尤其涉及一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的日益改善,食品安全问题已成为全球关注的焦点。现在人们追求的不仅仅是填饱肚子,满足人体充饥,而是吃营养又健康的食品。人体食用抗生素残留的食品会引起人体肠道中有益菌的生长抑制,使致病菌、念珠菌繁殖,导致人体对抗生素产生耐药性。因此,近年来包括牛奶在内的食品中抗生素等药物残留问题是广大消费者以及整个社会最关注的问题之一。
其中,抗生素是治疗奶牛乳房炎的有效方法,在奶牛养殖业中常被用于医治奶牛的乳腺炎,且被频繁地超剂量使用,不仅引起奶牛的耐药性,由此还导致了牛奶中含有高浓度的药物残留。牛奶中抗生素的残留是无法通过清洗、浸泡、加热等方法去除的,因此,抗生素残留严重影响乳品质量,给奶牛养殖业和乳品加工业造成巨大的经济损失。
因此,为了解决上述存在的技术问题,本发明提供了一种新的技术。
发明内容
本发明的目的是提供了一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液及其制备方法,安全有效,无药物残留,且对奶牛乳房炎疗效显著。
本发明针对上述技术缺陷所采用的技术方案是:
一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液,包括以下重量份的原料组成:蒲公英5-15份,鱼腥草提取物3-10份,黄芪4-12份,青皮3-10份,金银花2-10份,益母草4-10份。
进一步地,还包括药用级蓖麻油5-10份。
进一步地,该注射液的pH为4.5-6。
本发明的另一目的是提供一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,包括如下步骤:
a:按照上述重量份分别称取蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草,另外制备鱼腥草提取物;
b:将称取好的蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草5种原料分别置于蒸煮器中蒸煮,且蒸煮器中的水位淹没原料,其后分别蒸煮3-4h,然后分别取5种原料的上清液并将其混合、过滤以及浓缩呈膏状体系;
c:将步骤b得到的膏状体系浸入丙二醇中纯化6-10h,其后回收丙二醇即得浓缩液;
d:将鱼腥草提取物用药用级蓖麻油分散,并用超声波混合搅拌,直至均匀分散;
e:将步骤c得到的浓缩液加入鱼腥草的分散系中,并加入1%的吐温-80,其后注入蒸馏水至1g/ml,搅拌均匀,其后调pH值至4.5-6,最后包装、灭菌即得乳室注射液。
进一步地,步骤a中所述鱼腥草提取物的制备过程如下:取新鲜或干鱼腥草用水洗净后,加入4-6倍蒸馏水浸泡1-2h,其后进行加热蒸煮,蒸煮次数为3次,第一次蒸煮为2小时,第二次和第三次蒸煮均为1h,每次均提取滤液的上清液进行混合搅拌,最后浓缩、灭菌得到鱼腥草提取物。
进一步地,步骤d中所述药用级蓖麻油的用量与鱼腥草提取物的量的比例为1:0.05-0.1。
本发明的有益效果是:本发明采用以中草药为主制备的注射液,用以预防及其治疗奶牛乳房炎,具有疗效显著、无刺激性以及无药物残留等优点,大大提高奶牛的产奶效益,而且组分合理,制备工艺简单,生产成本低,有利于经济效益和社会效益的综合提高。
具体实施方式
为了加深对本发明的理解,下面将结合实施例对本发明作进一步详述,该实施例仅用于解释本发明,并不构成对本发明的保护范围的限定。
实施例1
一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,包括如下步骤:
a:按照上述重量份分别称取蒲公英5份、黄芪黄芪4份、青皮3份、金银花2份和益母草4份,另外制备鱼腥草提取物3份,鱼腥草提取物的制备过程如下:取新鲜或干鱼腥草用水洗净后,加入4倍蒸馏水浸泡1h,其后进行加热蒸煮,蒸煮次数为3次,第一次蒸煮为2小时,第二次和第三次蒸煮均为1h,每次均提取滤液的上清液进行混合搅拌,最后浓缩、灭菌得到鱼腥草提取物;
b:将称取好的蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草5种原料分别置于蒸煮器中蒸煮,且蒸煮器中的水位淹没原料,其后分别蒸煮3h,然后分别取5种原料的上清液并将其混合、过滤以及浓缩呈膏状体系;
c:将步骤b得到的膏状体系浸入丙二醇中纯化6h,其后回收丙二醇即得浓缩液;
d:将鱼腥草提取物用药用级蓖麻油分散,并用超声波混合搅拌,直至均匀分散,其中,药用级蓖麻油的用量与鱼腥草提取物的量的比例为1:0.05;
e:将步骤c得到的浓缩液加入鱼腥草的分散系中,并加入1%的吐温-80,其后注入蒸馏水至1g/ml,搅拌均匀,其后调pH值至4.5,最后包装、灭菌即得乳室注射液。
实施例2
一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,包括如下步骤:
a:按照上述重量份分别称取蒲公英10份、黄芪黄芪8份、青皮7份、金银花6份和益母草7份,另外制备鱼腥草提取物6份,鱼腥草提取物的制备过程如下:取新鲜或干鱼腥草用水洗净后,加入5倍蒸馏水浸泡2h,其后进行加热蒸煮,蒸煮次数为3次,第一次蒸煮为2小时,第二次和第三次蒸煮均为1h,每次均提取滤液的上清液进行混合搅拌,最后浓缩、灭菌得到鱼腥草提取物;
b:将称取好的蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草5种原料分别置于蒸煮器中蒸煮,且蒸煮器中的水位淹没原料,其后分别蒸煮4h,然后分别取5种原料的上清液并将其混合、过滤以及浓缩呈膏状体系;
c:将步骤b得到的膏状体系浸入丙二醇中纯化8h,其后回收丙二醇即得浓缩液;
d:将鱼腥草提取物用药用级蓖麻油分散,并用超声波混合搅拌,直至均匀分散,其中,药用级蓖麻油的用量与鱼腥草提取物的量的比例为1:0.1;
e:将步骤c得到的浓缩液加入鱼腥草的分散系中,并加入1%的吐温-80,其后注入蒸馏水至1g/ml,搅拌均匀,其后调pH值至6,最后包装、灭菌即得乳室注射液。
实施例3
一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,包括如下步骤:
a:按照上述重量份分别称取蒲公英15份、黄芪黄芪12份、青皮10份、金银花10份和益母草10份,另外制备鱼腥草提取物10份,鱼腥草提取物的制备过程如下:取新鲜或干鱼腥草用水洗净后,加入6倍蒸馏水浸泡2h,其后进行加热蒸煮,蒸煮次数为3次,第一次蒸煮为2小时,第二次和第三次蒸煮均为1h,每次均提取滤液的上清液进行混合搅拌,最后浓缩、灭菌得到鱼腥草提取物;
b:将称取好的蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草5种原料分别置于蒸煮器中蒸煮,且蒸煮器中的水位淹没原料,其后分别蒸煮4h,然后分别取5种原料的上清液并将其混合、过滤以及浓缩呈膏状体系;
c:将步骤b得到的膏状体系浸入丙二醇中纯化10h,其后回收丙二醇即得浓缩液;
d:将鱼腥草提取物用药用级蓖麻油分散,并用超声波混合搅拌,直至均匀分散,其中,药用级蓖麻油的用量与鱼腥草提取物的量的比例为1:0.1;
e:将步骤c得到的浓缩液加入鱼腥草的分散系中,并加入1%的吐温-80,其后注入蒸馏水至1g/ml,搅拌均匀,其后调pH值至6,最后包装、灭菌即得乳室注射液。
本发明的有益效果是:本发明采用以中草药为主制备的注射液,用以预防及其治疗奶牛乳房炎,具有疗效显著、无刺激性以及无药物残留等优点,大大提高奶牛的产奶效益,而且组分合理,制备工艺简单,生产成本低,有利于经济效益和社会效益的综合提高。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液,其特征在于:包括以下重量份的原料组成:蒲公英5-15份,鱼腥草提取物3-10份,黄芪4-12份,青皮3-10份,金银花2-10份,益母草4-10份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液,其特征在于:还包括药用级蓖麻油5-10份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液,其特征在于:该注射液的pH为4.5-6。
4.根据权利要求1所述的一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
a:按照上述重量份分别称取蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草,另外制备鱼腥草提取物;
b:将称取好的蒲公英、黄芪、青皮、金银花和益母草5种原料分别置于蒸煮器中蒸煮,且蒸煮器中的水位淹没原料,其后分别蒸煮3-4h,然后分别取5种原料的上清液并将其混合、过滤以及浓缩呈膏状体系;
c:将步骤b得到的膏状体系浸入丙二醇中纯化6-10h,其后回收丙二醇即得浓缩液;
d:将鱼腥草提取物用药用级蓖麻油分散,并用超声波混合搅拌,直至均匀分散;
e:将步骤c得到的浓缩液加入鱼腥草的分散系中,并加入1%的吐温-80,其后注入蒸馏水至1g/ml,搅拌均匀,其后调pH值至4.5-6,最后包装、灭菌即得乳室注射液。
5.根据权利要求4所述的一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,其特征在于:步骤a中所述鱼腥草提取物的制备过程如下:取新鲜或干鱼腥草用水洗净后,加入4-6倍蒸馏水浸泡1-2h,其后进行加热蒸煮,蒸煮次数为3次,第一次蒸煮为2小时,第二次和第三次蒸煮均为1h,每次均提取滤液的上清液进行混合搅拌,最后浓缩、灭菌得到鱼腥草提取物。
6.根据权利要求4所述的一种治疗奶牛乳房炎的乳室注射液的制备方法,其特征在于:步骤d中所述药用级蓖麻油的用量与鱼腥草提取物的量的比例为1:0.05-0.1。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161109 |