CN106061248A - 农业农药组合物 - Google Patents

农业农药组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106061248A
CN106061248A CN201480076624.XA CN201480076624A CN106061248A CN 106061248 A CN106061248 A CN 106061248A CN 201480076624 A CN201480076624 A CN 201480076624A CN 106061248 A CN106061248 A CN 106061248A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fatty alcohol
alcohol
spraying
composition pesticide
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201480076624.XA
Other languages
English (en)
Inventor
R.戈亚什
K.山姆加
S.L.威尔逊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Operations SAS
Original Assignee
Rhodia Operations SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Operations SAS filed Critical Rhodia Operations SAS
Publication of CN106061248A publication Critical patent/CN106061248A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06—Aerosols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)

Abstract

用于改变水性农药组合物的喷雾特性的辅助剂组合物包含至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇，以及液体介质、一种或多种助水溶剂、或者一种或多种表面活性剂中的至少一种，该脂肪醇的量为在将该辅助剂组合物稀释在该水性农药组合物中并且喷雾施加该水性农药组合物时有效的作为漂移控制剂用于该喷雾施加的水性农药组合物，浓缩的农药组合物包含液体介质、一种或多种农药化合物、以及至少一种此类脂肪醇，该脂肪醇的量为在稀释该浓缩的农药组合物以形成水性农药组合物并且喷雾施加该水性农药组合物时有效的作为漂移控制剂用于该喷雾施加的水性农药组合物，最终用途农药组合物包含水、农药、以及至少一种此类脂肪醇，该脂肪醇的量为在喷雾施加该水性农药组合物时有效的作为漂移控制剂用于该喷雾施加的水性农药组合物，以及用于控制水性农药组合物的喷雾漂移的方法，该方法包括以下步骤：将至少一种此类脂肪醇并入到该水性喷雾组合物中，该脂肪醇的量为在喷雾施加该水性农药组合物时有效的作为漂移控制剂用于该喷雾施加的水性农药组合物，并且将该农药组合物喷雾施加到目标害虫和/或到目标害虫的环境上。

Description

农业农药组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求于2013年12月30日提交的美国临时申请号61/921,629的权益，将其通过引用结合在此。
发明领域
本发明涉及农业农药组合物。
发明背景
许多农业农药，包括杀昆虫剂、杀真菌剂、除草剂、杀螨剂、和植物生长调节剂，以液体组合物的形式施用。除了农药，此类液体组合物典型地还包括一种或多种辅助剂化合物，这些辅助剂化合物旨在改进该液体组合物的一种或多种特性，例如像，储存稳定性、易于处理、和/或对于目标生物体的农药功效。
对于减少漂移，就是说，减少喷雾施加的农药的喷雾液滴的脱离靶标的运动存在兴趣。在已知的参见例如美国专利号5,874,096和美国专利号6,214,771中，将高分子量水溶性聚合物作为桶混合物加入到喷雾组合物中以增加液滴尺寸并且由此减少喷雾施加的农药的漂移。这种聚合物漂移控制添加剂倾向于在相对窄的浓度的范围内表现最佳，例如，在包含从约0.05至0.15重量百分比的此类聚合物的喷雾组合物中。
对于开发用于控制喷雾施加的农药的漂移的辅助剂存在持续的兴趣，这些喷雾施加的农药在以低的量存在于喷雾组合物中时具有高性能并且对于在该喷雾组合物中的辅助剂的量是相对不敏感的。
发明概述
在第一方面，本发明针对用于改变水性农药组合物的喷雾特性的辅助剂组合物，该辅助剂组合物包含：
至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇，该脂肪醇的量为在将该辅助剂组合物稀释在该水性农药组合物中并且喷雾施加该水性农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的水性农药组合物的喷雾漂移，以及
以下各项中至少一种：
液体介质，
一种或多种助水溶剂，或
一种或多种表面活性剂。
在第二方面，本发明是针对浓缩农药组合物，该组合物包含：
液体介质，
一种或多种农药化合物，以及
至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇，该脂肪醇的量为在稀释并且喷雾施加该浓缩的农药组合物时有效减少该喷雾施加的农药组合物的喷雾漂移。
在第三方面，本发明是针对最终用途农药组合物，该组合物包含：
水，
一种或多种农药化合物，以及
至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇，该脂肪醇的量为在喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的农药组合物的喷雾漂移。
在第四方面，本发明是针对用于控制水性农药组合物的喷雾漂移的方法，该组合物包含一种或多种农药化合物和水，所述方法包括：
将至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇以作为漂移控制剂有效的量并入在该水性农药组合物中，该量为在喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的农药组合物的喷雾漂移，并且
将该水性农药组合物喷雾施加到目标有害物(pest)和/或到目标有害物的环境上。
与高分子量聚合物漂移控制剂相比，包含该脂肪醇漂移控制剂的喷雾组合物的漂移控制性能对于浓度更不敏感，并且与高分子量聚合物漂移控制剂相比对于农药组合物的粘度具有更不显著的效果。与缺少漂移控制剂的类似喷雾组合物相比，包含高分子量漂移控制剂的喷雾组合物以及包含脂肪醇漂移控制剂的喷雾组合物各自倾向于表现出更少的具有小于150μm的尺寸的小液滴，并且与包含高分子量聚合物漂移控制剂的类似的喷雾组合物相比，包含该脂肪醇漂移控制剂的喷雾组合物倾向于表现出更少的具有大于500μm的尺寸的大液滴，同时最终结果是，与缺少漂移控制剂或包括高分子量聚合物漂移控制剂的类似喷雾组合物相比，包含该脂肪醇漂移控制剂的喷雾组合物倾向于表现出相对更多在从150-500μm的高度希望的尺寸范围内的液滴。与缺少漂移控制剂的类似喷雾组合物的喷雾施用相比，包含高分子量聚合物漂移控制剂的喷雾组合物穿过喷雾嘴的喷雾施用倾向于表现出离开该喷雾嘴的喷雾的角度的减小、以及因此在与该喷嘴的给定距离处的更窄的喷雾形式(spary pattern)。脂肪醇漂移控制剂的另一个优点是与包含高分子量聚合物漂移控制剂的喷雾组合物的喷雾施用相比，包含脂肪醇漂移控制剂的喷雾组合物的喷雾施用不倾向于表现出喷雾角度的大的减小并且因此倾向于表现出在与该喷雾嘴的给定距离处更宽的喷雾形式。
发明的详细说明以及优选实施方式
如在此使用的，术语“烷基”是指饱和的直链、支链或环状烃基，例如像，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、环己基，在环烷基的情况下，其可以被直链或支链烷基在环的一个或多个碳原子上进一步取代，并且其中可以稠合这些取代基中的任何两个以形成聚亚烷基，该聚亚烷基将它们所附接至的两个环碳原子桥接。
如在此所使用的，术语“烷基二烯基”是指饱和的直链或支链的二基，例如像，-CH2-CH2-CH2-、 并且术语“烷基三烯基”是指饱和的直链或支链的三基，例如像
如在此所使用的，术语“烷氧基”是指被烷基取代的氧基，例如像甲氧基、乙氧基、和丙氧基。
如在此所使用的，术语“羟烷基”是指在一个或多个碳原子上被羟基取代的饱和的直链或支链的烃基，例如像，羟甲基、羟乙基、羟丙基。
如在此使用的，术语“烯基”是指包含一个或多个碳碳双键的不饱和的直链、支链、或环状烃基，例如像，乙烯基、1-丙烯基、和2-丙烯基、环己烯基(cydohexenyl)，在环烯基的情况下，其可以被直链或支链烷基在环的一个或多个碳原子上进一步取代，并且其中这些取代基中的任何两个可以稠合以形成聚亚烷基，该聚亚烷基将它们所附接的两个环碳原子桥接。
如在此使用的，术语“芳基”或“芳香族基(aromatic)”是指包含一个或多个六元碳环的单价不饱和的烃基，其中不饱和度可由三个共轭双键代表，其在一个或多个碳上可以被羟基、烷基、烯基、卤素、卤烷基或氨基取代，例如像，苯氧基、苯基、甲基苯基、二甲基苯基、三甲基苯基、氯苯基、三氯甲基苯基、氨基苯基以及三苯乙烯基苯基。
如在此所使用的，术语“烯基二烯基”是指不饱和的直链或支链的基团，例如像，并且术语“烯基三烯基”是指不饱和的直链或支链的三基，例如像
如在此所使用的，术语“芳烷基”是指被一个或多个芳基取代的烷基，例如像苯基甲基、苯基乙基、和三苯基甲基。
如在此所使用的，术语“烷基芳香族基”是指被一个或多个直链、支链或环状烷基取代的芳香基团，例如像，甲基苯基、和乙基苯基。
如在此所使用，关于有机基团的术语“(Cm-Cn)”，其中m和n各自为整数，指示该基团每个基团可以包含从m个碳原子至n个碳原子。
如在此使用的，术语“农用化学上可接受的盐”是指由包括无机或有机碱以及无机或有机酸的农用化学上可接受的无毒碱或酸制备的盐。典型的农用化学上可接受的盐，在此提及的化合物，包含例如通过羟基或羟烷基取代基的去质子化衍生自该化合物的阴离子、以及一种或多种带正电的抗衡离子。合适的带正电的抗衡离子包括无机阳离子和有机阳离子，例如像，钠阳离子、钾阳离子、钙阳离子、镁阳离子、异丙胺阳离子、铵阳离子、和四烷基铵阳离子。
如在此使用的，术语“最终用途农药组合物”是指水性农药组合物，该组合物包含当典型地以喷雾的形式将该最终用途农药组合物以给定的施用率施用到目标有害物(例如像，目标植物、真菌、细菌、或昆虫)和/或有害物的环境上时用于控制该有害物有效的量的农药，并且术语“浓缩的农药组合物”是指包含较高浓度的农药的组合物，该组合物适合于用水稀释以形成最终用途农药组合物。
如在此使用的，关于农药在农药组合物中的相对量的术语“有效的量”是指当将农药组合物以给定的施用率施用到目标有害物(例如，目标植物、真菌、细菌、或昆虫)和/或有害物的环境上时对于控制该有害物有效的农药的相对量，并且关于除草剂在除草组合物中的相对量的术语“除草有效量”是指在以给定的施用率将该除草组合物喷雾施加到该目标植物和/或植物的环境上时对于控制目标植物的生长是有效的相对量。
如在此使用的，术语“漂移”是指被施用到目标有害物或有害物的环境中的农药组合物的液滴的脱离靶标的运动。喷雾施加的组合物典型地展现出随着逐渐减少的相对量逐渐降低的漂移趋势，典型地表示为小尺寸喷雾液滴(即，具有低于给定值的液滴尺寸、典型地小于150微米(“μm”)的液滴尺寸的喷雾液滴)的总的喷雾施加的液滴体积的体积百分比。农药的喷雾偏差可能具有不希望的后果，例如像，植物毒性农药与非有害物植物(如农作物或观赏植物)无意接触，损害这些非有害物植物。
如在此使用的，关于本发明的脂肪醇漂移控制剂的术语“对于减少喷雾漂移有效的量”是指在加入到给定的水性农药组合物并且喷雾施加该组合的水性农药组合物和脂肪醇漂移控制剂时对于与在相同的条件下喷雾施加的缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比减少该喷雾施加的组合物的喷雾漂移有效的这种脂肪醇漂移控制剂的量。典型地，通过在相同的喷雾条件下喷雾施加包含给定量的该脂肪醇漂移控制剂的农药组合物以及缺少该脂肪醇漂移控制剂的类似农药组合物并且然后对比通过喷雾施加的组合物显示出的小尺寸喷雾液滴的相对量评估给定量的脂肪醇漂移控制剂对于降低喷雾施加的组合物的喷雾漂移的能力，小尺寸喷雾液滴的量的降低指示降低该喷雾施加的组合物的喷雾漂移的能力。
如在此使用的，“液体介质”指在25℃的温度和一个大气压的压力下处于液相的介质。该液体介质可以是非水性液体介质或水性液体介质。
在一个实施例中，该液体介质是非水性液体介质。如在此使用的，术语“非水性介质”是指包含不超过痕量的水，典型地，基于100重量份(“pbw”)的该非水性的介质不超过0.1pbw的水的单相液体介质。合适的非水性液体介质包括有机液体，这些有机液体包括非极性有机液体(如苯、氯仿、和二乙醚)、极性非质子有机液体(如二氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮、和四氢呋喃)、和极性质子有机液体，如(C1-C3)烷醇和(C1-C3)多元醇(如甲醇、乙醇、和丙醇、甘油、乙二醇、丙二醇、二甘醇、聚(乙二醇)、乙二醇单丁醚、二丙二醇甲醚、和乙二醇苯基醚、以及这些液体的混合物。在一个实施例中，该非水性介质包含与水不混溶的有机液体(“水不混溶的有机液体”)，例如像，脂肪酸酯和烷基化的脂肪酸酯。合适的脂肪酸酯包括(C12-C22)羧酸的烷基或羟烷基酯，如肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸鲸蜡酯、癸基油酸酯、月桂酸甘油酯、蓖麻油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、月桂酸己酯、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、月桂酸异丙酯、亚油酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、单月桂酸丙二醇酯、蓖麻油酸丙二醇酯、硬脂酸丙二醇酯、和异硬脂酸丙二醇酯、以及它们的混合物，包括(C12-C22)羧酸的(C1-C3)烷基化的酯，如甲基化的油菜籽油和甲基化的大豆油。
在一个实施例中，该液体介质是水性液体介质。如在此使用的，术语“水性介质”是指包含超过痕量的水，典型地，基于100pbw的该水性的介质超过0.1pbw的水的单相液体介质。合适的水性介质更典型地包含，基于100pbw的该水性介质，大于约5pbw的水、甚至更典型地大于10pbw的水。在一个实施例中，该水性乳液包含，基于100pbw的该水性介质，大于40pbw的水、更典型地大于50pbw的水。该水性介质可以，可任选地，进一步包含溶解于该水性介质中的水可溶的或水可混溶的组分。如在此使用的术语“水混溶的”是指以所有比例与水可混溶的。合适的水混溶的有机液体包括，例如，(C1-C3)醇，如甲醇、乙醇和丙醇，以及(C1-C3)多元醇如甘油、乙二醇、和丙二醇。本发明的组合物可以可任选地进一步包含一种或多种水不溶的或水不混溶的组分，如水不混溶的有机液体，其中该组合的水性介质和水不溶或水不混溶的组分形成微乳液、或多相体系，例如像，乳液、悬浮液或悬浮乳液，其中该水性介质是处于分散在水不溶或水不混溶的组分的连续相中的不连续相的形式，或者，更典型地，该水不溶的或水不混溶的组分是处于分散在水性介质的连续相中的不连续相的形式。
适合作为本发明的脂肪醇漂移控制剂的脂肪醇是在选自水和水性农药组合物的给定的液体介质中具有有限的溶解度的那些，更典型地为在该液体介质中小于15％、或小于10％、或小于5％、或小于2％、或小于1％、或小于0.5％、或小于0.1％的溶解度的那些。如在此提及的，关于给定的液体介质中的表面活性剂的术语“具有小于x％的溶解度”，其中x是数字，是指在该液体介质中按重量计x％的表面活性剂化合物的混合物形成两个宏观的相或形成单一的宏观的相，其具有的浊度大于或等于10比浊法浊度单位(“NTU”)、或大于或等于5NTU、或大于或等于1NTU、或大于或等于0NTU，如通过使用浊度计确定的，例如像2100PTurbidimeter(VWR)。
在一个实施例中，在给定的最终用途农药组合物中脂肪醇漂移控制剂的量是大于在该最终用途农药组合物中的该化合物的溶解度限度的量。如在此提及的，关于给定的农药组合物中的表面活性剂的术语“具有大于y％的溶解度限度”，其中y是数字，是指在该农药组合物中按重量计小于或等于y％的表面活性剂化合物的混合物宏观上形成单一相、非浑浊的混合物并且在该农药组合物中该表面活性剂化合物的按重量计大于y％的混合物形成两个宏观的相或形成单一的宏观的相，其具有的浊度大于或等于10NTU、或大于或等于5NTU、或大于或等于1NTU、或大于或等于0NTU，如通过使用浊度计确定的。
在一个实施例中，该脂肪醇漂移控制剂包含一种或多种脂肪醇。
在一个实施例中，本发明的脂肪醇漂移控制剂包含一种或多种根据结构(I)的脂肪醇：
R1-OH (I)
其中：
R1是(C4-C30)烃基或用一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基。
在一个实施例中，该(C4-C30)烃基被1、2或3个羟基取代。在一个实施例中，该(C4-C30)烃基、或被一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基是烷基、烷基芳香族基、芳烷基、或环烷基，其中的任何一种具有直链或支链的烷基。
在一个实施例中，该(C4-C30)烃基或被一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基是直链或支链的(C4-C30)烷基、更典型地(C8-C24)烷基、(C6-C12)环烷基、直链或支链的(C4-C30)烯基、更典型地(C8-C24)烯基、(C8-C30)烷基芳香族基、或(C7-C30)芳烷基、更典型地(C8-C30)芳烷基、并且n是1，其中这些烯基可以是单不饱和的或多不饱和的。
作为具有式(I)的化合物的R1取代基，合适的烷基包括例如戊基、己基、二甲基丁基、庚基、甲基己基、辛基、乙基己基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、乙基十四烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十二烷基、二十六烷基、二十八烷基、三十烷基、环己基、环辛基、和环癸基。
作为具有式(I)的化合物的R1取代基，合适的烯基包括例如顺式-9-十六碳烯基、全顺式-7，10，13-十六碳三烯基(hexadecatrienyl)、顺式-6-十八碳烯基、反式-6-十八碳烯基、顺式-7-十八碳烯基、顺式-9-十八碳烯基、反式-9-十八碳烯基、顺式-11十八碳烯基、反式-11-十八碳烯基、顺式-12-十八碳烯基、顺式，顺式-9，12-十八碳二烯基(octadecedienyl)、反式-9，12十八碳二烯基、全顺式-6，9，12-十八碳三烯基、全顺式-9，12，15-十八碳三烯基、全顺式-6，9，12，15，-十八碳四烯基、顺式-11-二十碳烯基、顺式，顺式-11，14-二十碳二烯基、全顺式-11，14，17-二十碳三烯基、全顺式-5，8，11，14-二十碳四烯基、全顺式-8，11，14，17-二十碳四烯基、全顺式-5，8，11，14，17-二十碳五烯基、顺式-13-二十二碳烯基、顺式，顺式-13，16-二十二碳二烯基、全顺式-6，9，12-十八碳三烯基、全顺式-7，10，13，16-二十二碳四烯基、全顺式-7，10，13，16，19-二十二碳五烯基、全顺式-4，7，10，13，16，19-二十二碳六烯基、顺式-15-二十四碳烯基、全顺式-9，12，15，18，21-二十四碳五烯基、或全顺式-6，9，12，15，18，21-二十四碳六烯基。
在一个实施例中，R1是直链或支链的(C4-C30)烷基二烯基、更典型地(C8-C24)烷基二烯基、(C6-C12)环烷基二烯基、直链或支链的(C4-C30)烯基二烯基、更典型地(C8-C24)烯基二烯基、(C8-C30)烷基芳香族基二烯基、或(C8-C30)芳烷基二烯基，并且n是2，其中这些烯基二烯基可以是单不饱和的或多不饱和的。
作为具有式(I)的化合物的R1取代基，合适的烷基二烯基包括例如戊基二烯基、己基二烯基、二甲基丁基二烯基、庚基二烯基、甲基己基二烯基、辛基二烯基、乙基己基二烯基、壬基二烯基、癸基二烯基、十一烷基二烯基、十二烷基二烯基、十四烷基二烯基、十五烷基二烯基、十六烷基二烯基、乙基十四烷基二烯基、十七烷基二烯基、十八烷基二烯基、十九烷基二烯基、二十二烷基二烯基、二十六烷基二烯基、二十八烷基二烯基、三十烷基二烯基、环己基二烯基、环辛基二烯基、和环癸基二烯基。
在一个实施例中，R1是直链或支链的(C4-C30)烷基三烯基、更典型地(C8-C24)烷基三烯基、(C6-C12)环烷基三烯基、直链或支链的(C4-C30)烯基三烯基、更典型地(C8-C24)烯基三烯基、(C8-C30)烷基芳香族基三烯基、或(C8-C30)芳烷基三烯基，并且n是3，其中这些烯基三烯基可以是单不饱和的或多不饱和的。
适合作为具有式(I)的化合物的的R1取代基的烷基三烯基包括例如戊基三烯基、己基三烯基、二甲基丁基三烯基、庚基三烯基、甲基己基三烯基、辛基三烯基、乙基己基三烯基、壬基三烯基、癸基三烯基、十一烷基三烯基、十二烷基三烯基、十四烷基三烯基、十五烷基三烯基、十六烷基三烯基、乙基十四烷基三烯基、十七烷基三烯基、十八烷基三烯基、十九烷基三烯基、二十二烷基三烯基、二十六烷基三烯基、二十八烷基三烯基、三十烷基三烯基、环己基三烯基、环辛基三烯基、和环癸基三烯基。
合适的脂肪醇漂移控制剂包括例如(C4-C30)烷醇和(C4-C30)烷基多元醇，如丁醇、己醇、2-乙基己醇、辛醇、壬醇、癸醇、十一烷醇、十二烷醇、十四烷醇、十五烷醇、十六烷醇、十七烷醇、十八烷醇、十九烷醇、二十二醇、二十六醇、二十八醇、和三十烷醇、异丁醇、叔丁醇、甲基戊醇、乙基己醇、异十八醇、异十三醇、和甲基十七醇、环己醇、环辛醇、环癸醇、十二烷二醇、环十二烷二醇、十二烯醇、十八烯醇、和(C4-C30)烯醇，如肉豆蔻烯醇、棕榈烯醇、反油醇(elaidyl alcohol)、油醇、亚油醇、亚麻醇、反亚油醇(eladiolinoleyl alcohol)、瓢儿菜醇、二十二碳烯醇、和二十二碳六烯醇，环状(C5-C24)烷醇，如松油醇、香叶醇、阿尔巴醇(arbanol)、诺卜醇(nopol)、和薄荷醇，(C7-C30)烷基芳香族醇，如十二烷基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚、生育酚、和麝香草酚，(C7-C30)芳烷基醇，如苄醇、苯乙醇和苯己醇、以及其混合物。
在一个实施例中，该辅助剂、浓缩的农药组合物和最终用途农药组合物可各自进一步包含一种或多种助水溶剂。如在此使用的，术语“助水溶剂”是指在水溶液中不形成低于0.5wt％的胶束的两亲性化合物，其在水溶液中的存在倾向于使疏水化合物在该水溶液中溶解，并且包括例如烷芳族磺酸盐(如二甲苯磺酸钠和甲苯磺酸钠)、以及烷基磷酸酯、烷芳基磷酸酯、聚醚磷酸酯(phosphate polyether ester)、和其盐(如月桂基磷酸钾、苯酚乙氧基磷酸酯、和亚烷基二醇和聚亚烷基二醇(如丙二醇、聚乙二醇)。将助水溶剂加入到本发明的组合物中典型地增加了该脂肪醇漂移控制剂在该水性介质中的溶解度并且由此为选择性地调节此溶解度提供机会。
在一个实施例中，该辅助剂、农药浓缩物、和本发明的最终用途农药组合物可以除了任何助水溶剂组分之外各自包含一种或多种表面活性剂。合适的表面活性剂包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性/两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、及其混合物。合适的阴离子表面活性剂包括烷基硫酸盐表面活性剂，如，月桂基硫酸铵，和烷基芳香族磺酸盐表面活性剂，如十二烷基苯磺酸盐。合适的阳离子表面活性剂包括烷氧基化的胺的表面活性剂，如乙氧基化的牛油胺醋酸盐，以及季铵表面活性剂，如硬脂基二甲基苄基氯化铵。合适的两性表面活性剂包括烷基两性酸盐(alkylamphocetate)表面活性剂如椰油酰两性乙酸盐。合适的两性离子型表面活性剂包括烷基甜菜碱表面活性剂如月桂基二甲基甜菜碱、以及椰油酰胺基丙基甜菜碱。合适的非离子表面活性剂包括脱水山梨糖醇酯表面活性剂、烷氧基化的脱水山梨糖醇酯表面活性剂、醇烷氧基化物表面活性剂、烷芳族烷氧基化物表面活性剂、糖苷表面活性剂、以及环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物表面活性剂。
在一个实施例中，该辅助剂组合物包含每100pbw的该辅助剂组合物最高达约99.95pbw、更典型地从约80至约99.5pbw的液体介质。
在一个实施例中，基于100重量份的该辅助剂组合物，根据本发明的辅助剂组合物包含：
从0.05pbw至99.9pbw、更典型地从0.5至80pbw、更典型地从0.5至60pbw、更典型地从0.5至40pbw、更典型地从0.5至20pbw、并且甚至更典型地从0.5至10pbw的该脂肪醇漂移控制剂，
从0.1至99.95pbw、更典型地从20至99.5pbw、更典型地从40至99.5pbw、更典型地从60至99.5pbw、更典型地从80至99.5pbw、并且甚至更典型地从90至99.5pbw的该液体介质，
任选地，一种或多种助水溶剂，以及
任选地，一种或多种表面活性剂。
在一个实施例中，本发明的辅助剂组合物包含每100pbw的该辅助剂组合物最高达约99.9pbw、更典型地从约1至约30pbw的一种或多种表面活性剂。
在一个实施例中，基于100重量份的该辅助剂组合物，根据本发明的辅助剂组合物包含：
从0.1至99.9pbw、更典型地从70pbw至99pbw、并且甚至更典型地从90pbw至98pdw的该脂肪醇漂移控制剂，
从0.1至99.9pbw、更典型地从1至30pbw、并且甚至更典型地从2至10pdw的一种或多种表面活性剂，
任选地，液体介质，以及
任选地，一种或多种助水溶剂。
在一个实施例中，本发明的辅助剂组合物包含每100pbw的该辅助剂组合物最高达约99.9pbw、更典型地从约10至约50pbw的一种或多种助水溶剂。
在一个实施例中，基于100重量份的该辅助剂组合物，根据本发明的辅助剂组合物包含：
从0.1至99.9pbw、更典型地从50pbw至90pbw、并且甚至更典型地从90pbw至98pdw的该脂肪醇漂移控制剂，
最高达约99.9pbw、更典型地从约10至约50pbw的一种或多种助水溶剂，
任选地，液体介质，以及
任选地，一种或多种表面活性剂。
在一个实施例中，本发明是针对用于控制目标有害物的方法，该方法包括：
(a)将包含至少一种具有按重量计小于10％的在水中的溶解度的脂肪醇的辅助剂组合物与农药和水性稀释剂混合以形成包含至少一种脂肪醇的最终用途农药组合物，该脂肪醇的量为当喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的最终用途农药组合物的喷雾漂移，其中该水性稀释剂是包含水的液体介质并且更典型地是水，并且
(b)将该最终用途农药组合物喷雾施加到该目标有害物和/或到目标有害物的环境上。
合适的农药是用于控制农业有害物的生物活性化合物，并且包括，例如，除草剂、植物生长调节剂、作物干燥剂、杀真菌剂、杀细菌剂、抑菌剂、杀昆虫剂、和驱虫剂、连同它们的水溶性盐和酯。合适的农药包括，例如，芳基氧基苯氧基-丙酸酯除草剂，如吡氟氯禾灵、氰氟草酯、和喹禾灵、三嗪除草剂，如嗪草酮、环嗪酮(hexaxinone)、或莠去津；磺酰脲除草剂，如氯磺隆；尿嘧啶，如环草定、除草定、或特草定；脲除草剂，如利谷隆、敌草隆、环草隆、或草不隆；乙酰苯胺除草剂，如甲草胺、或异丙甲草胺；硫代氨基甲酸酯除草剂，如杀草丹、野麦畏；噁二唑(oxadiazolone)类除草剂，如恶草酮；异噁唑草酮除草剂、苯氧基羧酸除草剂，如二氯苯氧基乙酸(“2，4-D”)、二氯苯氧基丁酸(“2，4-DB”)、2-甲基-4-氯苯氧基乙酸(“MCPA”)、4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸(“MCPB”)、2，4-滴丙酸、和2-甲-4-氯苯氧丙酸、二苯醚除草剂，如吡氟禾草灵、三氟羧草醚、治草醚、或乙氧氟草醚；二硝基苯胺除草剂，如氟乐灵；有机膦酸酯除草剂，如草铵膦盐和酯以及草甘膦盐和酯；二卤代苯甲腈除草剂，如溴草腈、或碘苯腈，苯甲酸除草剂，如麦草畏，二吡啶鎓除草剂，如百草枯，以及吡啶和吡啶氧羧酸除草剂，如二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、毒莠定、绿草定、和氯氨吡啶酸。合适的杀真菌剂包括例如次氮基肟杀真菌剂，如霜脲氰；咪唑杀真菌剂，如苯菌灵、多菌灵、或甲基托布津；三唑杀真菌剂，如三唑酮；次磺酰胺杀真菌剂，如克菌丹；二硫氨基甲酸酯杀真菌剂，如代森锰、代森锰锌、或福美双；氯代芳烃杀真菌剂，如地茂散；二氯苯胺杀真菌剂，如异菌脲，嗜球果伞素杀真菌剂，如醚菌酯、肟菌酯或嘧菌酯；百菌清；铜盐杀真菌剂，如氯氧化铜；硫；苯胺；以及酰胺基杀真菌剂，如甲霜灵或精甲霜灵。合适的杀昆虫剂包括例如氨基甲酸酯杀昆虫剂，如灭多虫、胺甲萘、呋喃丹、或涕灭威；有机硫代磷酸酯杀昆虫剂，如EPN、异丙胺磷、异噁唑磷、毒死蜱、或氯甲磷；有机磷酸酯杀昆虫剂，如特丁磷、久效磷、或司替罗磷；全氯化的有机杀昆虫剂，如甲氧氯；合成的拟除虫菊酯杀昆虫剂，如氰戊菊酯、阿维菌素或埃玛菌素苯甲酸盐，新烟碱杀昆虫剂，如噻虫嗪或吡虫啉；拟除虫菊酯杀昆虫剂，如λ-氯氟氰菊酯、氯氰菊酯或联苯菊酯，和噁二嗪杀昆虫剂，如茚虫威、吡虫啉、或氟虫腈。合适的杀螨剂包括例如丙炔基亚硫酸酯杀螨剂，如克螨特；三氮杂戊二烯杀螨剂，如双甲脒；氯化芳烃杀螨剂，如乙酯杀螨醇、或四氯杀螨砜；和二硝基苯酚杀螨剂，如乐杀螨。合适的杀线虫剂包括氨基甲酸酯杀线虫剂，如草氨酰。
农药化合物总体上通过由国际标准化协会(ISO)指定的名称在此提及。ISO通用名可以与国际纯粹与应用化学联合会(“IUPAC”)和化学文摘服务(“CAS”)名称通过大量来源交叉引用。
在一个实施例中，该农药包含一种或多种化合物，该一种或多种化合物选自除草剂、植物生长调节剂、作物干燥剂、杀真菌剂、杀细菌剂、抑菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂、昆虫驱避剂、以及它们的混合物。
在一个实施例中，该农药是除草剂并且该农药组合物是除草剂组合物。
在一个实施例中，该除草剂组合物包含一种或多种选自以下项的除草剂化合物：草甘膦、可溶于水的草甘膦盐、可溶于水的草甘膦酯、以及其混合物，更典型地选自草甘膦的钠盐、草甘膦的钾盐、草甘膦的铵盐、草甘膦的二甲基铵盐、草甘膦的异丙胺盐、草甘膦的三甲基铵盐、以及其混合物。
在一个实施例中，该农药组合物包含一种或多种植物生长素除草剂，更典型地，一种或多种植物生长素除草剂选自二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和毒莠定、以及它们对应的水溶性盐和酯。
在一个实施例中，该农药包含一种或多种除草剂化合物，选自草甘膦、二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和毒莠定、它们对应的水溶性盐和酯、以及其混合物，更典型地，草甘膦和二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸或毒莠定的水溶性盐的混合物，甚至更典型地，草甘膦和二氯吡啶酸、2，4-D、或麦草畏的混合物。
在一个实施例中，草甘膦、二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和/或毒莠定的水溶性盐包含选自以下项的阳离子：二甲基铵、异丙基铵、二乙基铵、三乙基铵、单乙醇铵、二乙醇铵、三乙醇铵、二甲基醇铵、二乙二醇铵、三异丙基铵、四乙基铵、以及胆碱阳离子。
在一个实施例中，该农药是包含草甘膦或草甘膦的水溶性盐或酯以及一种或多种植物生长素除草剂的混合物，更典型地，选自二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和毒莠定、以及它们对应的水溶性盐和酯的一种或多种植物生长素除草剂。
在一个实施例中，本发明的浓缩的农药组合物包含，基于100pbw的该农药组合物，从约1pbw、更典型地从约30pbw、并且甚至更典型地从约40pbw、至约65pbw、更典型地约60pbw、并且甚至更典型地约55pbw的该一种或多种农药化合物。
在一个实施例中，基于100重量份的该浓缩的农药组合物，根据本发明的浓缩的农药组合物包含：
从约1pbw至65、更典型地从30pbw至60pbw、并且甚至更典型地从40pbw至55pdw的一种或多种农药化合物，
从5至98.95pbw、更典型地从20至69.5pbw、并且甚至更典型地从35至59.5pdw的该液体介质，
从0.05至30pbw、更典型地从0.5pbw至20pbw、并且甚至更典型地从0.5pbw至10pdw的脂肪醇漂移控制剂，
任选地一种或多种助水溶剂，以及
任选地，一种或多种表面活性剂。
如果包括的话，该浓缩的农药组合物的任选的助水溶剂组分典型地存在的量是每100pbw的该浓缩的农药组合物最高达约25pbw、更典型地从约2至约10pbw的一种或多种助水溶剂。
如果包括的话，该浓缩的农药组合物的任选的表面活性剂组分典型地存在的量是每100pbw的该浓缩的农药组合物最高达约15pbw、更典型地从约0.1至约2pbw的一种或多种表面活性剂。
在一个实施例中，本发明是针对用于控制目标有害物的方法，该方法包括：
(a)提供根据本发明的浓缩的农药组合物，
(b)用水性稀释剂稀释该浓缩的组合物以形成包含具有按重量计小于10％的在水中的溶解度的至少一种脂肪醇的最终用途农药组合物，该脂肪醇的量为当喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的最终用途农药组合物的喷雾漂移，其中该水性稀释剂是包含水的液体介质并且更典型地是水，并且
(c)将该最终用途农药组合物喷雾施加到该目标有害物和/或到目标有害物的环境上。
合适的水性稀释剂包含水并且可以任选地进一步包含一种或多种水混容的有机液体，例如像(C1-C3)烷醇，例如，甲醇、乙醇、或丙醇，(C1-C3)乙二醇，例如，乙二醇、或丙二醇，和/或烷基醚二醇，例如，乙二醇单乙醚、丙二醇单乙醚和二甘醇单甲醚。最典型地，该水性稀释剂是水。
在一个实施例中，通过将本发明的的辅助剂组合物、农药、和水性介质(典型地水)组合制成本发明的最终用途农药组合物。
在一个实施例中，通过用水性介质、典型地水、典型地用每1gm的浓缩的农药组合物从1至10,000gm的该水性介质稀释本发明的浓缩的农药组合物制成本发明的最终用途农药组合物。
在一个实施例中，基于100pdw的本发明的最终用途农药组合物，该最终用途农药组合物包含，
水性介质，
从大于0至约20pbw的该一种或多种农药化合物，
从大于0、更典型地从0.01pbw、甚至更典型地从0.05pbw、并且仍更典型地从0.1pbw的该脂肪醇漂移控制剂至10pbw、更典型地至2pbw、甚至更典型地至0.5pbw的该脂肪醇漂移控制剂，
任选地一种或多种助水溶剂，以及
任选地，一种或多种表面活性剂。
如果包括的话，该最终用途农药组合物的任选的助水溶剂组分典型地存在的量是每100pbw的该最终用途农药组合物最高达约5pbw、更典型地从约0.05至约0.25pbw的一种或多种助水溶剂。
在一个实施例中，本发明是针对用于控制目标有害物的方法，该方法包括将根据本发明的最终用途农药组合物喷雾施加到该目标有害物和/或到该目标有害物的环境上，其中根据本发明的喷雾施加的最终用途农药组合物与缺少根据本发明的最终用途农药组合物的至少一种脂肪醇组分的类似的喷雾施加的最终用途农药组合物相比具有减小的喷雾漂移。
如果包括的话，该最终用途农药组合物的任选的表面活性剂组分典型地存在的量是每100pbw的该最终用途农药组合物最高达约3pbw、更典型地从约0.01至约0.1pbw的一种或多种表面活性剂。
在一个实施例中，存在于该最终用途农药组合物中的脂肪醇漂移控制剂的量是大于在该最终用途农药组合物中的该脂肪醇漂移控制剂的溶解度限度。
在一个实施例中，该辅助剂组合物、浓缩的农药组合物和/或最终用途农药组合物进一步包含肥料。此类肥料可以提供氮、磷和/或钾的主要营养素，如尿素硝酸铵(30-0-0)、10-34-0，次级营养素硫、钙、镁，如硫代硫酸铵12-0-0-26S，包含锌、铁、钼、铜、硼、氯、镁的微量营养素肥料，例如0-0-13％-S；3％-Zn；2％-Fe；2％-Mn以及其混合物。在一个实施例中，该最终用途农药组合物包含从约85pbw至约99pbw、更典型地从约90pbw至约99pbw、并且甚至更典型地从约93pbw至约99pdw的肥料和水的混合物。
在一个实施例中，本发明的浓缩的农药组合物和/或最终用途农药组合物进一步包含一种或多种水调节剂，例如像，螫合剂(如乙二胺四乙酸)、络合剂如硫酸铵、以及pH调节剂(如柠檬酸和聚丙烯酸)或其他成分，例如像，一种或多种增稠剂(如多糖增稠剂和聚丙烯酰胺增稠剂)、以及染料、稳定剂、芳香剂、消泡剂、撒播剂、以及防冻剂。
在一个实施例中，本发明的最终用途农药组合物，基于100pbw的该组合物，包含从约0.1至约3pbw、更典型地从约0.7至约2.5pbw的一种或多种水调节剂、典型地硫酸铵。
在一个实施例中，将本发明的最终用途组合物以就本发明的农药组合物的以上描述的浓缩的农药组合物实施例表示的从每英亩约0.01品脱、更典型地约0.5品脱、至约20品脱、甚至更典型地从约1品脱至约4品脱的比率施用到一种或多种目标植物的叶子上。
在一个实施例中，典型地经由传统喷雾装置以每英亩该地面区域从约1加仑至约100加仑、更典型地约3加仑至20加仑的该最终用途农药组合物的比率将本发明的最终用途农药组合物喷雾施用到存在于地面区域上的一种或多种目标植物的叶子上。
在一个实施例中，包含该脂肪醇漂移控制剂的喷雾施加的最终用途农药组合物显示出液滴尺寸分布，其中，与缺少该脂肪醇漂移控制剂的类似的喷雾施加的最终用途农药组合物相比，在分别在相同的条件下喷雾施加这些组合物时，具有小于150μm的液滴尺寸的液滴的体积百分比降低。在一个实施例中，与在缺少该脂肪醇漂移控制剂的喷雾施加的最终用途农药组合物中具有小于150μm的液滴尺寸的液滴的体积百分比相比，在包含该脂肪醇漂移控制剂的喷雾施加的最终用途农药组合物中具有小于150μm的液滴尺寸的液滴的体积百分比小了至少5％、或至少10％、或至少20％、或至少25％，在这些组合物各自通过TeeJet XR8002扁平扇形喷嘴以40磅每平方英寸(“psi”)的压力喷雾施加时，并且其中该液滴分别是在该喷嘴尖下方30厘米处测量的。
本发明的浓缩的农药组合物具有良好的稳定性和处理特性，包括低粘度，并且可以易于用水稀释以便形成可以喷雾施加到目标有害物和/或目标有害物的环境中的有效的水性农药组合物。
在一个实施例中，该最终用途组合物包含对于控制以下属的一种或多种的一种或多种目标植物物种有效的除草有效量的农药：苘麻属、苋属、艾属、马利筋属、燕麦属、地毯草属、丰花草属、臂形草属、芸苔属、雀麦属、藜属、蓟属、鸭跖草属、旋花属、狗牙根属、莎草属、马唐属、稗属、椮属、披碱草属、木贼属、牛儿苗属、向日葵属、白茅属、番薯属、地肤属、黑麦草属、锦葵属、稻属、露籽草属、黍属、雀稗属、虉草属、芦苇属、蓼属、马齿苋属、蕨属、葛属、悬钩子属、猪毛菜属、狗尾草属、黄花稔属、芥属、高粱属、小麦属、香蒲属、荆豆属、苍耳属和玉蜀黍属，包括一年生阔叶物种，例如像，绒毛叶(苘麻)、苋(苋属)、钮扣草属(buttonweed)(丰花草属)、油菜籽油菜、卡诺拉、印度芥菜等(芸苔属)、鸭跖草(鸭跖草属)、牛儿苗(牛儿苗属)、向日葵(向日葵属)、牵牛花(番薯属)、地肤(kochia)(地肤(Kochiascoparia))、锦葵(锦葵属)、野生荞麦、荨麻等(蓼属)、马齿苋(马齿苋属)、俄国蓟(猪毛菜属)、黄花稔(黄花稔属)、野生芥菜(野芥)和苍耳子(苍耳属)，一年生窄叶物种，例如像，野燕麦(wild oat)(野燕麦(Avena fatua))、地毯草(地毯草属)、旱雀麦(downy brome)(旱雀麦(Bromus tectorum))、马唐草(马唐属)、稗草(barnyardgrass)(稗草(Echinochloacrus-galli))、牛筋草(goosegrass)(牛筋草(Eleusine indica))、一年生黑麦草(多花黑麦草)、水稻(稻)、露籽草(ottochloa)(露籽草(Ottochloa nodosa))、百喜草(bahiagrass)(百喜草(Paspalum notatum))、金丝雀草(虉草属)、狐尾草(狗尾草属)、小麦(wheat)(小麦(Triticum aestivum))和玉米(玉蜀黍)，多年生阔叶物种，例如像，艾蒿(艾属)、乳草(马利筋属)、加拿大蓟(丝路蓟)、田旋花(field bindweed)(田旋花(Convolvulus arvensis))和野葛(葛属)，多年生窄叶物种，例如像，臂形草(臂形草属)、狗牙根(bermudagrass)(狗牙根(Cynodon dactylon))、油莎草(yellow nutsedge)(油莎草(Cyperus esculentus))、香附子(purple nutsedge)(香附(C.Rotundus))、偃麦草(quackgrass)(匍匐披碱草)、白茅(白茅草)、黑麦草(多年生黑麦草)、大黍(guineagrass)(大黍(Panicum maximum))、雀稗草(毛花雀稗(Paspalum dilatatum))、芦苇(芦苇属)、约翰逊草(假高粱)和香蒲(香蒲属)以及其他多年生物种，例如木贼(木贼属)、欧洲蕨(蕨)、黑莓(悬钩子属)和荆豆(gorse)(荆豆(Ulex europaeus))。
本发明的脂肪醇漂移控制剂还可以在除了喷雾施加的最终用途农药组合物之外的水性喷雾施加的组合物中用作抗雾化或抗漂移添加剂，例如像，个人护理组合物、家庭护理组合物、工业喷雾涂料、喷墨打印油墨、压力冲洗组合物、喷雾干燥应用、以及灭火组合物。
实例1-4和对比实例C1-C2
具有配方A、B、和C的组合物在表I中示出并且如下制备。通过混合脂肪醇(月桂醇，“醇1”)和助水溶剂(二甲苯磺酸钠，以40wt％的水溶液从西格玛奥德里奇(Sigma Aldrich)可获得的)制备组合物A。醇1不可溶于水并且二甲苯磺酸钠帮助它溶解于水中。所获得的混合物是清澈的均质液体。通过混合水性除草剂(Roundup PowermaxTM除草剂(48.7％的水性草甘膦钾，孟山都公司(Monsanto)))和月桂醇制成组合物B。通过混合Roundup PowermaxTM除草剂和脂肪醇(C14-C20饱和的和不饱和的醇的混合物(“醇2”))制成组合物C。将组合物B和C二者充分混合以确保所获得的混合物是均质的并且没有可见的不可溶的材料。
表I：配方A、B和C的组合物
通过在蒸馏水中稀释组合物A、B和C制备实例1至4的喷雾组合物。实例1至4中的每种组分以及其组合物在表II中列出。表II还总结了对比实例C1和C2的组合物。
表II：喷雾溶液的组合物
全部的组合物的实例(实例1-4和对比实例C1和C2)通过TeeJet XR8002扁平扇形喷嘴以40磅/平方英寸(“psi”)的压力喷雾，并且垂直于喷雾形式的平面并且在该喷嘴尖下方30厘米(“cm”)处测量液滴尺寸分布。首先通过100微米(“μm”)尺寸的筛子筛选实例1-3的组合物的喷雾溶液以便从该溶液提取不可溶的材料。使用HELOS VARIO粒度分析器(Sympatec)、使用R7透镜(其具有在18与3500μm之间的测量范围)测量在喷雾组合物中产生的液滴。对于每种组合物以微米表示的体积平均直径(“VMD”)以及可漂移的细粉的体积百分比(低于150μm的液滴，以体积％表示的)的结果在下表III中给出。
表III：组合物的喷雾特性
如从这些结果看到的，与对比实例C2的喷雾组合物相比，实例1的喷雾组合物显示出增加的体积平均直径以及降低的可漂移细粉(fine)的体积，并且实例2-4的每一种喷雾组合物与对比实例C2的喷雾组合物相比显示出增加的体积平均直径以及降低的可漂移细粉的体积。
实例5和对比实例C5
浓缩的农药配制品D、E、F、G、和H的组合物通过以在下表IV中提出的量混合水性农药(2，4-D胆碱盐的水性浓缩物)与脂肪醇制成，该脂肪醇选自如以上描述的醇2、包含C13支链醇的C11-C14醇的混合物(“醇3”)、C10-C16直链醇的混合物(“醇4”)、以及C10-C18直链和支链醇的混合物(“醇5”)。搅拌每种混合物以便混合该组合物。所得到的组合物是低粘度溶液。对于在54℃、室温、4℃和-16℃的储存稳定性，观察组合物D至H的小样品(在玻璃瓶中20毫升(“mL”))。组合物D至H的储存稳定性的总结在表IV中描述。除了E的全部组合物在-16℃冻结，但是一旦允许在室温解冻，恢复至可流动的状态。
表IV：配方D至H的组合物
通过将20克(“g”)的配制品D-H中之一各自加入980g的具有340百万分率(“ppm”)硬度的水中制成水性喷雾组合物。对比实例C5的组合物在980g的水中包含20g的水性除草剂(2，4-D胆碱盐的水性浓缩物)。将这些喷雾溶液通过TeeJet XR8002扁平扇形喷嘴以40psi的压力喷雾，并且垂直于喷雾形式的平面并且在喷嘴尖下方15cm处测量液滴尺寸分布。使用HELOS VARIO粒度分析器(Sympatec)、使用R7透镜测量在喷雾组合物中产生的液滴。还喷雾2，4-D盐的空白水溶液，并且为了对比的目的对液滴尺寸进行分析。对于每种组合物可漂移的细粉的体积百分比(低于150μm的液滴，以体积％表示)的结果在下表V中给出。如可以从这些结果中看到的，这些可漂移细粉通过包含醇的喷雾组合物大大减少。
表V：实例5和对比实例C5的漂移性能
实例6
如下制成实例6-D、6-F和6-H的喷雾组合物：首先在980gm的具有340ppm硬度的水中加入农药浓缩物(如以上描述的配制品D、F或H)的20g的溶液，并且然后向每一种喷雾溶液中加入20gm的草甘膦钾盐(Roundup PowermaxTM，孟山都公司)并且然后搅拌以混合该组合物。按照如在以上实例5中描述的相同的程序和条件喷雾由此获得的水性溶液。对于每种组合物可漂移的细粉的体积百分比(低于150μm的液滴，以体积％表示)的结果是在下表VI中。如可以从这些结果看到的，草甘膦钾的添加不显著影响来自实例5的漂移性能。
表VI：实例6的漂移性能
实例7
按照与以上在实例6中描述的方式类似的方式制成并且测试实例7的喷雾组合物，除了草甘膦二甲胺盐代替了在实例6中使用的草甘膦钾盐。对于实例7的这些组合物中的每一种的可漂移的细粉的体积百分比(低于150μm的液滴，以体积％表示)在下表VII中示出。
表VII：实例7的漂移性能
实例8-I和8-J以及对比实例C8
通过将选自各自如以上描述的醇2、和醇3的脂肪醇组分以及选自如在下表VIII中汇总的蓖麻油乙氧基化物(Alkamuls OR/36(罗地亚公司(Rhodia Inc.))，“表面活性剂1”)、醇乙氧基化物(Rhodasurf BC-840(罗地亚公司)，“表面活性剂2”)、以及十二烷基苯磺酸盐(Rhodacal IPAM，“表面活性剂3”)的一种或多种表面活性剂共混制备配方I和J的组合物。
表VIII：配方I和J的组合物
通过在以表IX中示出的量的蒸馏水中稀释组合物I和J制备实例8的水性喷雾组合物。
表IX：实例8-I和8-J以及对比实例C8的漂移性能
按照如在以上实例5中描述的相同的程序和条件喷雾由此获得的水性溶液。对于这些组合物中的每一种的可漂移的细粉的体积百分比(低于150μm的液滴，以体积％表示)在下表IX和X中示出。如可以从这些结果中看到的，脂肪醇和表面活性剂的共混物与没有这些组分的配制品相比显著减少了可漂移细粉。
实例9
用脂肪醇制备2，4-D胆碱SL配制品浓缩物：向9.0g的水性2，4-D胆碱盐浓缩物(538g ae/L)中加入每一种在表X中列出的1.0g的疏水醇。在短暂的搅拌后，产生清澈的均匀的浓缩物。
实例10
具有包括在内的脂肪醇的除草剂盐配制品的稀释性能：将约1g的实例9的浓缩物的每一种加入100ml的自来水中。在所有的情况中，在将清澈、均匀的浓缩物加入到水中时，立即形成浓郁的(rich)乳液。
实例11
具有包括在内的脂肪醇的除草剂盐配制品的喷雾漂移减少性能：为了测试喷雾漂移减少性能，参照表X，通过将实例9的杀虫剂浓缩物中的每一种(总重量的2.2％)、RoundupPowerMax(2.3％)、任选地硫酸铵(2％)加入到蒸馏水(余量)中来制备180g量的喷雾溶液。在所有的情况中，在将包含脂肪醇的浓缩物加入到该水中时，形成浓郁的乳液。作为对照，制备由2.2％的Weedar 64(2，4-D DMA)、2.3％的Roundup PowerMax和自来水构成的喷雾溶液。通过TeeJet XR8002扁平扇形喷嘴喷雾这些喷雾溶液，使用Sympatec Helos激光粒度分析仪测量这些喷雾溶液中每一种的喷雾液滴尺寸分布，并且由低于150μm(体积％＜150μm)的可漂移的细粉的百分比评估这些喷雾溶液中的每一种的漂移可能性。对照物的％＜150μm值是60.8％。在表X中汇总了来自实例9的每一种样品的％＜150μm值。在所有情况中，这些值显著地小于对照物的值。
表X：具有包括在内的疏水的醇的除草剂盐配制品的喷雾性能汇总。

Claims (25)

1.一种用于改变水性农药组合物的喷雾特性的辅助剂组合物，该辅助剂组合物包含：
至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇，该脂肪醇的量为在将该辅助剂组合物稀释在该水性农药组合物中并且喷雾施加该水性农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的水性农药组合物的喷雾漂移，以及
以下各项中至少一种
液体介质，
一种或多种助水溶剂，或
一种或多种表面活性剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种根据结构(I)的脂肪醇：
R1-OH (I)
其中：
R1是(C4-C30)烃基或用一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基。
3.如权利要求2所述的组合物，其中R1是直链或支链的(C8-C24)烷基、(C6-C12)环烷基、直链或支链的(C8-C24)烯基、(C8-C30)烷基芳香族基、或(C7-C30)芳烷基，并且n是1，其中该烯基是单不饱和的或多不饱和的。
4.如权利要求3所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：月桂醇、饱和及不饱和的C14-C20醇的混合物、包含C13支链醇的C11-C14醇的混合物、C10-C16直链醇的混合物、以及C10-C18直链和支链醇的混合物。
5.如权利要求3所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：壬基苯酚、生育酚、麝香草酚以及2-乙基己醇。
6.一种用于控制目标有害物的方法，该方法包括：
(a)将如权利要求1所述的辅助剂组合物与农药和水性稀释剂混合以形成该最终用途农药组合物，该组合物包含一定量的该至少一种脂肪醇，该量为当喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的农药组合物的喷雾漂移，并且
(b)将该最终用途农药组合物喷雾施加到该目标有害物和/或到目标有害物的环境上。
7.一种浓缩的农药组合物，包含：
液体介质，
一种或多种农药化合物，以及
至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇，该脂肪醇的量为在稀释并且喷雾施加该浓缩的农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的农药组合物的喷雾漂移。
8.如权利要求7所述的组合物，其中该农药化合物包含一种或多种除草剂化合物，这些除草剂化合物选自草甘膦、二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和毒莠定、它们对应的水溶性盐和酯、以及其混合物。
9.如权利要求7所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种根据结构(I)的脂肪醇：
R1-OH (I)
其中：
R1是(C4-C30)烃基或用一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基。
10.如权利要求9所述的组合物，其中R1是直链或支链的(C8-C24)烷基、(C6-C12)环烷基、直链或支链的(C8-C24)烯基、(C8-C30)烷基芳香族基、或(C7-C30)芳烷基，并且n是1，其中该烯基是单不饱和的或多不饱和的。
11.如权利要求10所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：月桂醇、饱和及不饱和的C14-C20醇的混合物、包含C13支链醇的C11-C14醇的混合物、C10-C16直链醇的混合物、以及C10-C18直链和支链醇的混合物。
12.如权利要求10所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：壬基苯酚、生育酚、麝香草酚以及2-乙基己醇。
13.一种用于控制目标有害物的方法，该方法包括：
(a)用水性稀释剂稀释如权利要求7所述的浓缩的农药组合物以形成最终用途农药组合物，该最终用途农药组合物包含至少一种脂肪醇，该脂肪醇的量为当喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的最终用途农药组合物的喷雾漂移，并且
(b)将该最终用途农药组合物喷雾施加到该目标有害物和/或到目标有害物的环境上。
14.一种最终用途农药组合物，包含：
水，
农药，以及
作为漂移控制剂有效的量的至少一种具有在水中小于10重量百分比的溶解度的脂肪醇。
15.如权利要求14所述的组合物，其中该农药包含一种或多种除草剂化合物，这些除草剂化合物选自草甘膦、二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和毒莠定、它们对应的水溶性盐和酯、以及其混合物。
16.如权利要求14所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种根据结构(I)的脂肪醇：
R1-OH (I)
其中：
R1是(C4-C30)烃基或用一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基。
17.如权利要求16所述的组合物，其中R1是直链或支链的(C8-C24)烷基、(C6-C12)环烷基、直链或支链的(C8-C24)烯基、(C8-C30)烷基芳香族基、或(C7-C30)芳烷基，并且n是1，其中该烯基是单不饱和的或多不饱和的。
18.如权利要求17所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：月桂醇、饱和及不饱和的C14-C20醇的混合物、包含C13支链醇的C11-C14醇的混合物、C10-C16直链醇的混合物、以及C10-C18直链和支链醇的混合物。
19.如权利要求17所述的组合物，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：壬基苯酚、生育酚、麝香草酚以及2-乙基己醇。
20.一种用于控制目标有害物的方法，该方法包括将如权利要求14所述的最终用途农药组合物喷雾施加到该目标有害物和/或到该目标有害物的环境上，其中该喷雾施加的最终用途农药组合物与缺少如权利要求14所述的最终用途农药组合物的至少一种脂肪醇组分的类似的喷雾施加的农药组合物相比显示减小的喷雾漂移。
21.一种用于控制水性农药组合物的喷雾漂移的方法，该方法包括：
将至少一种具有小于10重量百分比的在水中的溶解度的脂肪醇以作为漂移控制剂有效的量并入在该水性农药组合物中，该量为在喷雾施加该最终用途农药组合物时与缺少该至少一种脂肪醇的类似的喷雾施加的农药组合物相比有效减少该喷雾施加的农药组合物的喷雾漂移，并且
将该水性农药组合物喷雾施加到目标有害物和/或到目标有害物的环境上。
22.如权利要求21所述的方法，其中该农药组合物包含一种或多种除草剂化合物，这些除草剂化合物选自草甘膦、二氯吡啶酸、绿草定、2，4-D、2，4-DB、MCPA、MCPB、麦草畏、氯氨吡啶酸和毒莠定、它们对应的水溶性盐和酯、以及其混合物。
23.如权利要求21所述的方法，其中，该脂肪醇包含一种或多种根据结构(I)的脂肪醇：
R1-OH (I)
其中：
R1是(C4-C30)烃基或用一个或多个羟基取代的(C4-C30)烃基。
24.如权利要求21所述的方法，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：月桂醇、饱和及不饱和的C14-C20醇的混合物、包含C13支链醇的C11-C14醇的混合物、C10-C16直链醇的混合物、以及C10-C18直链和支链醇的混合物。
25.如权利要求21所述的方法，其中该脂肪醇包含一种或多种选自下组的脂肪醇，该组由以下各项组成：壬基苯酚、生育酚、麝香草酚以及2-乙基己醇。
CN201480076624.XA 2013-12-30 2014-12-30 农业农药组合物 Pending CN106061248A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361921629P 2013-12-30 2013-12-30
US61/921629 2013-12-30
PCT/US2014/072656 WO2015103192A1 (en) 2013-12-30 2014-12-30 Agricultural pesticide compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106061248A true CN106061248A (zh) 2016-10-26

Family

ID=53480346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201480076624.XA Pending CN106061248A (zh) 2013-12-30 2014-12-30 农业农药组合物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20150181862A1 (zh)
EP (1) EP3089584A4 (zh)
JP (1) JP2017501199A (zh)
CN (1) CN106061248A (zh)
AR (1) AR099001A1 (zh)
AU (1) AU2014373875A1 (zh)
BR (1) BR112016015248A2 (zh)
CA (1) CA2935362A1 (zh)
IL (1) IL246516A0 (zh)
MX (1) MX2016008760A (zh)
RU (1) RU2016131280A (zh)
UY (1) UY35923A (zh)
WO (1) WO2015103192A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107484756A (zh) * 2017-07-18 2017-12-19 深圳诺普信农化股份有限公司 航空植保专用助剂及其制备方法与应用
CN112888310A (zh) * 2018-10-17 2021-06-01 巴斯夫欧洲公司 在高剪切条件下稳定聚丙烯酰胺共聚物溶液的添加剂

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3874952A4 (en) * 2018-10-31 2022-08-03 Kao Corporation HERBICIDE COMPOSITION
AU2021224789A1 (en) * 2020-02-19 2022-09-08 Sasol Chemicals Gmbh Crop husbandry composition and use thereof
PL443510A1 (pl) * 2023-01-17 2024-07-22 Sn Biotech Technologies Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Spółka Komandytowa Kompozycja adiuwantowa, zwłaszcza do agrochemikaliów, sposób jej wytwarzania oraz zastosowanie

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5521144A (en) * 1992-09-18 1996-05-28 Central Soya Company, Inc. Herbicide composition
US6319949B1 (en) * 1996-07-11 2001-11-20 Syngenta Limited Pesticidal sprays
CN103444703A (zh) * 2013-08-01 2013-12-18 广东中迅农科股份有限公司 一种具有强烈抗喷雾漂移的悬浮剂制造技术

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2281876A1 (en) * 1997-02-28 1998-09-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transdermal device for the delivery of testosterone
US6235300B1 (en) * 1999-01-19 2001-05-22 Amway Corporation Plant protecting adjuvant containing topped or peaked alcohol alkoxylates and conventional alcohol alkoxylates
AUPS219502A0 (en) * 2002-05-07 2002-06-06 DMRJ Consultants Organic compostions
US20060180677A1 (en) * 2005-02-02 2006-08-17 Mcmanic Greg M Agricultural compositions which enhance performance of pesticides applied through drift reducing nozzles
GB0621440D0 (en) * 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
GB2460590B (en) * 2007-03-09 2011-04-13 Nippon Kayaku Kk Adjuvant composition, agrochemical spray aqueous solution containing the same and control method using the same
AR075294A1 (es) * 2008-10-31 2011-03-23 Dow Agrosciences Llc Control de la dispersion de la pulverizacion de pesticidas con esteres auto emulsificables
EP3111764B1 (en) * 2010-09-15 2019-10-23 Dow AgroSciences LLC Amine surfactants for controlling herbicide spray drift
US20130123104A1 (en) * 2011-09-19 2013-05-16 Rhodia Operations Adjuvant Compositions, Agricultural Pesticide Compositions, and Methods for Making and Using Such Compositions
US20130079228A1 (en) * 2011-09-23 2013-03-28 Brian E. Freed Agricultural spray solution compositions and methods
BR112014005010A2 (pt) * 2011-11-23 2017-03-28 Basf Se adjuvante, método para a preparação do adjuvante, composição agroquímica, método para o controle dos fungos fitopatogênicos e/ou o crescimento de vegetais indesejados e/ou ataque indesejado por inseto ou ácaros e/ou para regular o crescimento de vegetais e utilização do adjuvante
MX2014015729A (es) * 2012-06-21 2015-09-04 Basf Se Una composicion acusosa que comprende dicamba y un agente de control de la deriva.
CN104411170A (zh) * 2012-06-21 2015-03-11 巴斯夫欧洲公司 包含2-丙基庚胺烷氧基化物、糖基表面活性剂和漂移控制剂和/或湿润剂的助剂
BR112016013580B1 (pt) * 2013-12-18 2020-11-24 Basf Se Composição, metodo para a preparaqao de uma mistura em tanque, metodo para o tratamento do vegetal, uso de pelo menos um alcool graxo e uso de uma composição

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5521144A (en) * 1992-09-18 1996-05-28 Central Soya Company, Inc. Herbicide composition
US6319949B1 (en) * 1996-07-11 2001-11-20 Syngenta Limited Pesticidal sprays
CN103444703A (zh) * 2013-08-01 2013-12-18 广东中迅农科股份有限公司 一种具有强烈抗喷雾漂移的悬浮剂制造技术

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107484756A (zh) * 2017-07-18 2017-12-19 深圳诺普信农化股份有限公司 航空植保专用助剂及其制备方法与应用
CN112888310A (zh) * 2018-10-17 2021-06-01 巴斯夫欧洲公司 在高剪切条件下稳定聚丙烯酰胺共聚物溶液的添加剂

Also Published As

Publication number Publication date
RU2016131280A3 (zh) 2018-05-22
EP3089584A4 (en) 2017-06-28
BR112016015248A2 (pt) 2017-08-08
CA2935362A1 (en) 2015-07-09
JP2017501199A (ja) 2017-01-12
MX2016008760A (es) 2016-10-13
US20150181862A1 (en) 2015-07-02
WO2015103192A1 (en) 2015-07-09
RU2016131280A (ru) 2018-02-06
AU2014373875A1 (en) 2016-07-07
IL246516A0 (en) 2016-08-31
AR099001A1 (es) 2016-06-22
EP3089584A1 (en) 2016-11-09
UY35923A (es) 2015-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104918490B (zh) 水性助剂组合物
EP1951039B1 (en) Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
ES2927320T3 (es) Composiciones fungicidas
CA2962827C (en) Compositions of active agrochemical ingredients, their production and use
EP0820231B1 (en) Glyphosate formulations containing etheramine surfactants
RU2632959C2 (ru) Уменьшение сноса при опрыскивании
ES2373730T3 (es) Composición agroquímica que contiene ésteres de ácidos fosfóricos.
CA2826833C (en) Uses of choline chloride in agrochemical formulations to increase the penetration of the agrochemical active ingredient in a plant
JP2012520316A (ja) グリホサートおよびアルコキシル化グリセリドを含む除草剤処方
CN106061248A (zh) 农业农药组合物
CN105025710A (zh) 农药组合物
US10506806B2 (en) Agrochemical formulations
JP7359646B2 (ja) 除草剤組成物
US9265249B2 (en) Dispersants in high-electrolyte solutions
AU2013313049B2 (en) Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
JP2002507210A (ja) 植物において外因性化学物質の生物学的効果を促進する方法および組成物
CA2992119C (en) Agricultural adjuvant compositions of oil/surfactant/salt emulsions and methods for use
WO2020008940A1 (ja) 除草剤組成物
CN104396986A (zh) 一种玉米田复配除草剂

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20161026

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication