CN106045418A - 一种高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维、改性方法及其复合材料 - Google Patents

一种高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维、改性方法及其复合材料 Download PDF

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Abstract

本发明涉及高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维、改性方法及其复合材料,所述的对纤维进行改性是为了改善纤维与水泥基体的界面性能,具体的是将聚乙烯醇纤维加入KMnO4/H2SO4溶液中,预处理一段时间后,然后在纤维表面包覆上一层石墨粉,所得到的处理后的纤维能改善纤维与水泥基体的界面性能且改善纤维的分散性,提升纤维增强水泥的强度与延性。

Description

一种高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维、改性方法 及其复合材料
技术领域
本发明涉及的是一种改性聚乙烯醇纤维,具体地讲,本发明涉及的是纤维增强水泥用聚乙烯醇纤维的改性方式及将改性后的聚乙烯醇纤维用于水泥基复合材料中,经过这种处理方式后能有效调控纤维与水泥基体的界面性能,掺入此种纤维的水泥基复合材料的延性有了很大的提高。
背景技术
混凝土等水泥基材料是最大宗的人造材料,也是迄今为止最重要的结构工程材料之一,被广泛地应用于桥梁、公路、铁路、建筑等基础设施建设中。混凝土等水泥基材料是典型的脆性材料,延性差,在弯拉荷载作用下易开裂,是混凝土产生破坏和耐久性问题的重要原因。为提升混凝土的延性和抗裂性能,研究者们将钢纤维、玻璃纤维和有机聚合物纤维等加入至水泥基体中,取得了较为明显的技术效果,在道路、隧道、核电站及军事工程中得到了广泛应用,我国、美国、欧盟、日本等国家或地区均为纤维增强混凝土的设计、制备和应用制定了专门的规范。然而,通常意义上的纤维增强混凝土并没有从根本上改变混凝土的脆性特征,延性低仍然是水泥基材料在幅度较大的反复弯拉荷载作用场合进行应用的一大障碍。
为从本质上提升水泥基材料延性,解决其脆性大的问题,美国密歇根大学VictorLi等研究提出了高延性PVA纤维增强水泥基复合材料(Engineered CementitiousComposite,简称ECC)。有别于普通纤维混凝土,其极限拉伸应变可达到3%以上,开裂时产生的裂缝宽度小于100μm,且在拉伸阶段呈现出特有的应变-硬化现象,对于满足受拉伸应力作用、大挠度等工程结构部位使用性能具有显著意义,在美国和日本一些桥梁、高层建筑等进行了应用并取得良好效果。基于ECC设计理论,须调控纤维与基体间界面性能,以使纤维在ECC开裂后能有效桥接裂缝,承担荷载,并随裂缝开展逐渐从基体中拔出,在此过程中荷载反而有所提高,大量新裂缝继续产生,材料经历应变硬化阶段。
为调控PVA纤维与基体间界面性能,目前一般采用有机油剂处理PVA纤维表面(例如中国专利申请号201210468413.3),提高纤维分散性,使纤维/基体界面性能与纤维和基体性能相匹配,实现应变硬化。然而,纤维表面浸润的油剂会进入水泥混凝土基体中,对基体水泥水化产生不良影响。因此,发明一种既具有良好分散性,且能调控纤维/基体界面性能,同时降低对基体影响的生产工艺简单的改性聚乙烯醇纤维,将具有重要的理论研究意义和广阔的应用前景。
发明内容
本发明的目的在于提供一种高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇(PVA)纤维、改性方法及其水泥基复合材料,使用石墨颗粒包覆PVA纤维,调控纤维与水泥基体的界面性能,提高PVA纤维增强水泥基复合材料延性。
一种高延性水泥基复合材料用改性PVA纤维,其特征在于:PVA纤维表面包覆有一层石墨颗粒,石墨颗粒对应的包覆量为8%~19%(石墨颗粒占PVA纤维质量比)。纤维表面包覆上一层石墨粉后,石墨具有润滑性和疏水性,降低聚乙烯醇纤维与水泥基体的化学结合力,能改善纤维与水泥基体的界面性能与纤维在水泥基体中的分散性,提升高延性水泥基复合材料延性。
一种高延性水泥基复合材料用改性PVA纤维的改性方法,其特征在于:将PVA纤维加入KMnO4/H2SO4溶液中,预处理一定时间后,在纤维表面机械包覆上一定质量的石墨颗粒,石墨颗粒对应的包覆量为16~19%。PVA纤维经KMnO4/H2SO4溶液处理后,表面构造深度变大,利于石墨颗粒的稳定包覆。
如上所述的高延性水泥基复合材料用改性PVA纤维的改性方法,其特征在于包括如下步骤:
配置一定浓度的预处理液,预处理液由KMnO4和H2SO4混合得到,预处理液中H2SO4的浓度为0.1~0.2mol/L,KMnO4浓度范围为0.003~0.006mol/L;
将PVA纤维加入到预处理液中,搅拌3~10min,再静置20~30min;然后抽滤去除预处理液,后用纯水洗涤至中性;80℃下干燥;
将干燥的预处理PVA纤维和石墨颗粒混合,球磨2h,后筛除纤维表面多余的石墨颗粒。
一种高延性水泥基复合材料用改性PVA纤维的改性方法,其特征在于:所述的石墨颗粒为鳞片石墨粉,粒径范围为750~850目;
采用上述改性PVA纤维制备的高延性水泥基复合材料,其特征在于原材料的配比为:水泥1份,粉煤灰为0.5~2份,石英砂为0.2~0.8份,水为0.29~0.38份,减水剂为0.01~0.04份,PVA纤维的掺量为体积百分数2%。制备工艺为:将水泥、粉煤灰、石英砂等粉体混合搅拌均匀,再加入水,减水剂搅拌均匀,后加入纤维搅拌均匀,新拌体浇模,1d后脱模,在20±1℃,RH>95%条件下养护至28d,测试相关力学性能。
本发明制得的改性PVA纤维的技术指标满足设计要求,在水泥浆体中有很好的分散性,具有良好的纤维/基体界面性能,改性的水泥基复合材料有明显的应变硬化性能。本发明的改性聚乙烯醇纤维制备工艺简单,改性所需要的材料价格低廉,容易得到,实验过程中石墨粉的包覆量很容易控制,成本低且能够连续稳定工业化生产,因此本技术方法具有很大的应用前景。
附图说明
图1,是未处理纤维ECC。即掺入未处理的聚乙烯醇纤维的水泥基复合材料的力学性能图。
图2,是掺入KMnO4/H2SO4溶液处理纤维 ECC。即掺入用KMnO4/H2SO4溶液处理过的聚乙烯醇纤维的水泥基复合材料的力学性能图。
具体实施方式
以下是对本发明的详细描述,通过详细描述并结合几个实施例,可以清楚地理解本发明:
未改性聚乙烯醇纤维是单根纤维直径为20~40μm,长度为8~12mm的短纤维,密度:1.30 kg/m3;断裂伸长率:7%左右;抗拉强度:1200~1600MPa;杨氏模量:31~40GPa。
一、纤维表面预处理
1)配置一定浓度的KMnO4/H2SO4预处理液;
2)反应,将待处理的聚乙烯醇纤维加入预处理液中,搅拌3~10min,再静置20~30min,让纤维和预处理液发生反应;
3)抽滤,对含有纤维的预处理液进行抽滤,抽滤一段时间除去大部分水,时间要足够长;
4)洗涤,用一定量纯水洗涤多次,直至洗涤液呈中性(用PH试纸检测时不能使PH试纸变色);
5)烘干,接着将漏斗中聚乙烯醇纤维取出置于烧杯中,将烧杯置于烘箱(温度设定为80℃)中,放置时间为3h左右,以烘干纤维表面残留的水分,烘箱温度及设定时间应根据具体情况进行调节,如温度设置的较低则烘干需要更长的时间。
二、石墨颗粒的包覆
1)将预处理后的纤维与石墨颗粒进行物理球磨混合均匀,让纤维表面包覆上石墨颗粒;
2)因石墨颗粒的用量必须大于理论值,这样在实际操作时才能让纤维表面都包覆到石墨颗粒,故会有一部分石墨颗粒多余,筛除多余的石墨颗粒,得到石墨颗粒包覆的改性聚乙烯醇纤维。
三、预处理剂的浓度选择
预处理液中H2SO4的浓度为0.1~0.2mol/L,KMnO4的浓度范围为0.003~0.006mol/L对应包覆量为16~19%;当H2SO4浓度有变化时,KMnO4的浓度应做出相应的调整。
实验数据证明改性后的聚乙烯醇纤维能改善纤维/基体的界面性能,能提升水泥的延性。
四、成型纤维增强水泥基复合材料
原材料有水泥、粉煤灰、石英砂,水,减水剂、纤维。本课题组使用的水泥为PI52.5型水泥,粉煤灰为一级粉煤灰,纤维分未改性和改性两种,砂为石英砂,粒径范围是100~200μm,减水剂是三聚氰胺类的减水剂。原材料的规格和型号不限于此,对于原材料的变化引起的处理液浓度的变化都应在专利保护范围内。
对照组
1)按一定质量比准备好水泥、粉煤灰、石英砂、水、减水剂,未改性纤维的掺量为基体体积的2%。
2)先将水泥、粉煤灰、石英砂搅拌一定时间(3~5min),在加入水和减水剂,再搅拌一定时间(5~8min)。
3) 待水泥砂浆混合均匀后,边搅拌边缓慢加入未改性的纤维,纤维全部加入之后,可将搅拌速率调快,再接着搅拌一段时间(5~15min),让聚乙烯醇纤维在水泥基体里尽量分散均匀。
4)搅拌均匀之后即可浇筑成型,标准条件下养护,24h之后脱模。
5)采用薄板试件研究水泥基复合材料的弯曲性能,试件的尺寸为240mm×60mm×10mm,试验龄期为28d。
6)在WDW-50微机控制电子万能试验机上进行实验,加载速率为1mm/min,加载方式为三分点加载。采用荷载传感器和LVDT测量抗弯荷载和跨中挠度,IMC全自动数据采集处理系统进行荷载和变形的数据采集和处理。
说明:所有搅拌时间都应视具体情况(试验材料的量)而定,以上数据为根据实验经验得出的较适宜的搅拌时间。
实验组
1)将水泥、粉煤灰、石英砂、水、减水剂和对照组以相同的配比准备好,改性后的纤维以水泥的体积掺量2%准备好。
2)以相同的搅拌方式,将水泥、粉煤灰、石英砂混合搅拌一定时间(3~5min),加入水和减水剂后,再搅拌一定时间(5~8min),搅拌时间应和对照组一致。
3)待水泥砂浆混合均匀之后,边搅拌边缓慢加入改性后的纤维,纤维加完之后,可将搅拌速率调快,(但搅拌速率要和对照组一致),继续搅拌一定时间(5~15min),搅拌时间和对照组一致。
4)待聚乙烯醇纤维在水泥中分散均匀后,即可浇筑成型,标准条件下养护,24h之后脱模。
5)采用薄板试件研究水泥基复合材料的弯曲性能,试件的尺寸为240mm×60mm×10mm,试验龄期为28d。
6)在WDW-50微机控制电子万能试验机上进行实验,加载速率为1mm/min,加载方式为三分点加载。采用荷载传感器和LVDT测量抗弯荷载和跨中挠度,IMC全自动数据采集处理系统进行荷载和变形的数据采集和处理。
本发明制得的改性聚乙烯醇纤维的技术指标满足设计要求,在水泥浆体中有很好的分散性,具有良好的纤维/基体界面性能,成型的复合材料延性有明显的提升。
各项关键技术指标如下:
纤维表面经石墨颗粒包覆后,纤维间结合力变弱,在水泥基体中分散性变好,且纤维与基体间界面结合力与基体性能达到匹配,能实现应变硬化效果。具体指标为:
纤维分散系数>0.7;
弯曲强度(28d)>10MPa;
绕度>9mm。
本发明的改性聚乙烯醇纤维制备工艺简单,改性所需要的材料价格低廉,容易得到,实验过程中石墨粉的包覆量很容易控制,成本低且能够连续稳定工业化生产,因此本技术方法具有很大的应用前景。
为了更好地理解本发明,下面列出4个实施例进一步阐明本发明的内容,但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例。
实施例1(对照组)
实施例中所用水泥为:普通硅酸盐水泥强度等级52.5级,粉煤灰为一级粉煤灰,石英砂为细砂,减水剂为龙湖减水剂。单位为重量份。
原材料中水泥的配比为1份,粉煤灰的配比为0.5~2份,石英砂配比为0.2~0.8份,水的配比为0.29~0.38份,减水剂的配比为0.01~0.04份,未经处理的纤维的掺量为2%(体积百分数)。
实验过程:
1.将水泥、粉煤灰、石英砂、水,减水剂以一定的质量比准备好。
2.将水泥、粉煤灰、石英砂混合,低转速下搅拌1~5min。
3.将水和减水剂加入混合料中,低转速下搅拌3min,调到高转速,搅拌3min。
4.在低转速下,边搅拌变缓慢加入纤维,纤维加完后,调到高转速,搅拌十分钟。
5.浇筑成型,24小时后拆模。
6.标准养护,28天凝期时测试抗弯强度。
7.测得实验数据如下(数据根据本课题组具体的实验配合比得出)
实施例2
实施例中所用水泥为:普通硅酸盐水泥,强度等级52.5级,粉煤灰为一级粉煤灰,石英砂为细砂,减水剂为龙湖减水剂。单位为重量份。
原材料中水泥的配比为1份,粉煤灰的配比为0.5~2份,石英砂配比为0.2~0.8份,水的配比为0.29~0.38份,减水剂的配比为0.01~0.04份,纤维预处理液为0.1mol/L的H2SO4与0.003mol/L的KMnO4的混合液,纤维的掺量为2%(体积百分数)。
1.常温下,配置好0.1mol/L的H2SO4和0.003mol/L的KMnO4/H2SO4预处理液,
2.将待处理的聚乙烯醇纤维加入处理液中,搅拌一定时间(3~10min),再静置较长一段时间(20~30min),让纤维在处理液反应,
3.对含有纤维的处理液进行抽滤,抽滤一段时间以除去大部分水,
4.用150mL(水的用量要根据纤维的量而定)纯水洗涤三次,直至洗涤液呈中性(用PH试纸检测时不能使PH试纸变色),
5.将漏斗中聚乙烯醇纤维取出置于烧杯中,将烧杯置于烘箱(温度设定为80℃)中,放置时间为3h左右,烘干纤维表面残留的水分。
6.纤维烘干后,取出待用。
7.将水泥、粉煤灰、石英砂、水,减水剂以一定的质量比准备好。
8.将水泥、粉煤灰、石英砂混合,低转速下搅拌1~5min.
9.将水和减水剂加入混合料中,低转速下搅拌3min,调到高转速,搅拌3min。
10.在低转速下,边搅拌变缓慢加入纤维,纤维加完后,调到高转速,搅拌十分钟。
11.浇筑成型,24小时后拆模。
12.标准养护,28天凝期时测试抗弯强度。
13.测得实验数据如下(数据根据本课题组具体的实验配合比得出)
实施例3
实施例中所用水泥为:普通硅酸盐水泥,强度等级52.5级,粉煤灰为一级粉煤灰,石英砂为细砂,减水剂为龙湖减水剂。单位为重量份。
原材料中水泥的配比为1份,粉煤灰的配比为0.5~2份,石英砂配比为0.2~0.8份,水的配比为0.29~0.38份,减水剂的配比为0.01~0.04份,纤维预处理液为0.1mol/L的H2SO4与0.004mol/L的KMnO4的混合液,纤维的掺量为2%(体积百分数)。
14.常温下,配置好0.1mol/L的H2SO4和0.004mol/L的KMnO4/H2SO4预处理液,
15.将待处理的聚乙烯醇纤维加入处理液中,搅拌一定时间(3~10min),再静置较长一段时间(20~30min),让纤维在处理液反应,
16.对含有纤维的处理液进行抽滤,抽滤一段时间以除去大部分水,
17.用150mL(水的用量要根据纤维的量而定)纯水洗涤三次,直至洗涤液呈中性(用PH试纸检测时不能使PH试纸变色),
18.将漏斗中聚乙烯醇纤维取出置于烧杯中,将烧杯置于烘箱(温度设定为80℃)中,放置时间为3h左右,烘干纤维表面残留的水分。
19.纤维烘干后,取出待用。
20.将水泥、粉煤灰、石英砂、水,减水剂以一定的质量比准备好。
21.将水泥、粉煤灰、石英砂混合,低转速下搅拌1~5min.
22.将水和减水剂加入混合料中,低转速下搅拌3min,调到高转速,搅拌3min。
23.在低转速下,边搅拌变缓慢加入纤维,纤维加完后,调到高转速,搅拌十分钟。
24.浇筑成型,24小时后拆模。
25.标准养护,28天凝期时测试抗弯强度。
26.测得实验数据如下(数据根据本课题组具体的实验配合比得出)
实施例4
实施例中所用水泥为:普通硅酸盐水泥,强度等级52.5级,粉煤灰为一级粉煤灰,石英砂为细砂,减水剂为龙湖减水剂。单位为重量份。
原材料中水泥的配比为1份,粉煤灰的配比为0.5~2份,石英砂配比为0.2~0.8份,水的配比为0.29~0.38份,减水剂的配比为0.01~0.04份,纤维预处理液为0.2mol/L的H2SO4与0.006mol/L的KMnO4的混合液,纤维的掺量为2%(体积百分数)。
1.常温下,配置好0.2mol/L的H2SO4和0.006mol/L的KMnO4/H2SO4预处理液,
2.将待处理的聚乙烯醇纤维加入处理液中,搅拌一定时间(3~10min),再静置较长一段时间(20~30min),让纤维在处理液反应,
3.对含有纤维的处理液进行抽滤,抽滤一段时间以除去大部分水,
4.用150mL(水的用量要根据纤维的量而定)纯水洗涤三次,直至洗涤液呈中性(用PH试纸检测时不能使PH试纸变色),
5.将漏斗中聚乙烯醇纤维取出置于烧杯中,将烧杯置于烘箱(温度设定为80℃)中,放置时间为3h左右,烘干纤维表面残留的水分。
6.纤维烘干后,取出待用。
7.将水泥、粉煤灰、石英砂、水,减水剂以一定的质量比准备好。
8.将水泥、粉煤灰、石英砂混合,低转速下搅拌1~5min.
9.将水和减水剂加入混合料中,低转速下搅拌3min,调到高转速,搅拌3min。
10.在低转速下,边搅拌变缓慢加入纤维,纤维加完后,调到高转速,搅拌十分钟。
11.浇筑成型,24小时后拆模。
12.标准养护,十四天凝期时测试抗弯强度。
13.测得实验数据如下(数据根据本课题组具体的实验配合比得出)
将该纤维以2%体积百分数加入到水泥原材料中,在搅拌机的搅拌下,受到水泥、砂石料的冲击混合后分布在水泥中,对照组为加入未处理的聚乙烯醇纤维的水泥,对照组的纤维掺入量也为2%,其他掺入料的掺量和实验组保持一致,成型相同尺寸的试样,在相同的凝期下,测定纤维分散性和抗弯强度。
分析可知改性聚乙烯醇纤维与未改性纤维相比分散性更好,掺入改性聚乙烯醇纤维的水泥具有良好的延性。

Claims (5)

1.一种高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维,其特征在于:聚乙烯醇纤维表面包覆上一层石墨粉,石墨粉对应的包覆量为16~19%。
2.一种高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维的制造方法,其特征在于:将聚乙烯醇纤维加入KMnO4/H2SO4溶液中,预处理一段时间后,在纤维表面包覆上一层石墨粉,石墨粉对应的包覆量为16~19%。
3.根据权利要求2所述的高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维的制造方法,其特征在于包括如下步骤:
1)配置一定浓度的预处理液,预处理液由KMnO4和H2SO4混合得到,预处理液中H2SO4的浓度为0.1~0.2mol/L,KMnO4浓度范围为0.003~0.006mol/L。
2)将聚乙烯醇纤维加入到预处理液中,搅拌3~10min,再静置20~30min;
3)对含有纤维的预处理液进行抽滤,抽滤一段时间除去大部分水;
4)用纯水洗涤三次,直至洗涤液呈中性,用PH试纸检测时不能使PH试纸变色;
5)接着将漏斗中聚乙烯醇纤维取出置于烧杯中,将烧杯放在烘箱中以烘干纤维表面残留的水分;
6)将干燥的聚乙烯醇纤维和石墨混合,搅拌均匀让纤维表面均匀的包覆上一层石墨粉。
4.根据权利要求2或3所述的高延性水泥基复合材料用改性聚乙烯醇纤维的制造方法,其特征在于:所述的石墨粉为鳞片石墨,粒径范围为750~850目;所述的石墨粉与纤维要进行物理搅拌,混合均匀后要将多余的石墨粉筛除。
5.采用根据权利要求1所述改性聚乙烯醇纤维制备的水泥基复合材料,其特征在于原材料的配比为:水泥1份,粉煤灰为0.5~2份,石英砂为0.2~0.8份,水为0.29~0.38份,减水剂为0.01~0.04份,纤维的掺量为2%体积百分数。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106587832A (zh) * 2016-12-13 2017-04-26 顾广才 一种水泥生产制备方法
CN108249798A (zh) * 2018-01-11 2018-07-06 东南大学 一种用于高延性水泥基复合材料的聚乙烯醇纤维的改性方法
CN108298853A (zh) * 2018-01-11 2018-07-20 东南大学 一种用于应变硬化水泥基复合材料的聚乙烯醇纤维的改性方法
CN112408920A (zh) * 2020-12-11 2021-02-26 深圳市恒星建材有限公司 高延性预拌纤维混凝土及制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101484628A (zh) * 2006-05-02 2009-07-15 罗尔股份有限公司 使用纳米增强材料对用于复合材料中的增强纤维丝束的改性
CN102131980A (zh) * 2008-09-02 2011-07-20 国立大学法人北海道大学 附着有碳纳米管的导电纤维、导电纱、纤维结构体和它们的制造方法
JP2012107370A (ja) * 2010-11-19 2012-06-07 Vision Development Co Ltd 撥水性繊維、及びそれを用いた繊維製品
CN102770815A (zh) * 2010-03-03 2012-11-07 可乐丽日常生活株式会社 导电性复丝纱和导电性刷
CN103387356A (zh) * 2013-07-25 2013-11-13 东南大学 一种高延性水泥基复合修补材料及其制备方法
CN103556451A (zh) * 2013-10-24 2014-02-05 武汉纺织大学 一种聚合物长丝表面复合功能纳米粒子的方法
CN105603718A (zh) * 2016-02-05 2016-05-25 济南圣泉集团股份有限公司 一种复合纤维、及其制备方法和用途

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101484628A (zh) * 2006-05-02 2009-07-15 罗尔股份有限公司 使用纳米增强材料对用于复合材料中的增强纤维丝束的改性
CN102131980A (zh) * 2008-09-02 2011-07-20 国立大学法人北海道大学 附着有碳纳米管的导电纤维、导电纱、纤维结构体和它们的制造方法
CN102770815A (zh) * 2010-03-03 2012-11-07 可乐丽日常生活株式会社 导电性复丝纱和导电性刷
JP2012107370A (ja) * 2010-11-19 2012-06-07 Vision Development Co Ltd 撥水性繊維、及びそれを用いた繊維製品
CN103387356A (zh) * 2013-07-25 2013-11-13 东南大学 一种高延性水泥基复合修补材料及其制备方法
CN103556451A (zh) * 2013-10-24 2014-02-05 武汉纺织大学 一种聚合物长丝表面复合功能纳米粒子的方法
CN105603718A (zh) * 2016-02-05 2016-05-25 济南圣泉集团股份有限公司 一种复合纤维、及其制备方法和用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
乔生儒等: "《材料的力学性能》", 31 July 2015, 西北工业大学出版社 *
沈建中等: "《现代复合材料的无损检测技术》", 31 January 2016, 国防工业出版社 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106587832A (zh) * 2016-12-13 2017-04-26 顾广才 一种水泥生产制备方法
CN108249798A (zh) * 2018-01-11 2018-07-06 东南大学 一种用于高延性水泥基复合材料的聚乙烯醇纤维的改性方法
CN108298853A (zh) * 2018-01-11 2018-07-20 东南大学 一种用于应变硬化水泥基复合材料的聚乙烯醇纤维的改性方法
CN108249798B (zh) * 2018-01-11 2021-01-12 东南大学 一种用于高延性水泥基复合材料的聚乙烯醇纤维的改性方法
CN108298853B (zh) * 2018-01-11 2021-01-12 东南大学 一种用于应变硬化水泥基复合材料的聚乙烯醇纤维的改性方法
CN112408920A (zh) * 2020-12-11 2021-02-26 深圳市恒星建材有限公司 高延性预拌纤维混凝土及制备方法

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