CN105998064A - 一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开的是一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1‑100nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。本发明将纳米活性炭溶胶用于制备治疗湿疹引起的皮肤疾病引起的皮肤疾病的药物中，具有抗炎消肿、抗过敏、止痒、抑菌等多方面与急性湿疹和皮炎治疗有关的药理作用，具有快速治愈，缩短病程的特点，且愈后不复发，在医学上取得了很大的进步，具有很大的临床应用价值和实际意义。

Description

一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用
技术领域
本发明涉及纳米活性炭应用技术领域，具体是涉及一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。
背景技术
湿疹(eczema)，是一种常见的由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性过敏性皮肤病，一般认为与变态反应有一定关系。分急性、亚急性、慢性三期。急性期具渗出倾向，慢性期则浸润、肥厚。有些病人直接表现为慢性湿疹。皮损具有多形性、对称性、瘙痒和易反复发作等特点。古人称之为“浸淫疮”、“旋耳疮”、“绣球风”、“奶癣”等，其症状均为湿疹表现。可发生于任何年龄、任何部位、任何季节，但常在冬季复发或加剧。本病如不及时和彻底治疗，则会引起继发性感染、皮肤破损、脱屑等，甚至会导致营养不良，抵抗力下降等。
湿疹病因复杂，常为内外因相互作用结果。内因如慢性消化系统疾病、精神紧张、失眠、过度疲劳、情绪变化、内分泌失调、感染、新陈代谢障碍等，外因如生活环境、气候变化、食物等均可影响湿疹的发生。外界刺激如日光、寒冷、干燥、炎热、热水烫洗以及各种动物皮毛、植物、化妆品、肥皂、人造纤维等均可诱发。湿疹是复杂的内外因子引起的一种迟发型变态反应。
在西医看来，湿疹是一种病因非常复杂与免疫有关的疾病，目前尚不能根治，只能用药物控制。
发明内容
本发明解决的技术问题是，克服现有技术的缺陷，提供一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用，有效治疗疱疹病毒，疗程短、疗效快、愈后不复发。
本发明的技术方案是：一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。
进一步地，在上述方案中，所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1-100nm。
进一步地，在上述方案中，所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。
进一步地，在上述方案中，所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
更进一步地，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：
步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6～15％，进行超声处理，得到浓度为0.3g/L～0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5～6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6～7，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为24～36h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
更进一步地，所述步骤(1)中，超声处理的功率为800W～850W，超声时间为15min～20min，控制温度范围为50～55℃。
更进一步地，步骤(2)中，所述强酸为盐酸或硫酸。
本发明的有益效果是：将纳米活性炭溶胶用于制备治疗湿疹引起的皮肤疾病引起的皮肤疾病的药物中，具有抗炎消肿、抗过敏、止痒、抑菌等多方面与急性湿疹和皮炎治疗有关的药理作用，具有快速治愈，缩短病程的特点，且愈后不复发，在医学上取得了很大的进步，具有很大的临床应用价值和实际意义。
具体实施方式
实施例1：
一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为2‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：
步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6％，进行超声处理，超声处理的功率为800W，超声时间为15min，控制温度范围为50℃，得到浓度为0.3g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为24h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
实施例2：
一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为50nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为6‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：
步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的10.5％，进行超声处理，超声处理的功率为825W，超声时间为17.5min，控制温度范围为52.5℃，得到浓度为0.55g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.8得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6.5，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为30h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
实施例3：
一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为100nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为10‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：
步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的15％，进行超声处理，超声处理的功率为850W，超声时间为20min，控制温度范围为55℃，得到浓度为0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至7，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为36h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
临床治疗效果研究：
1、研究对象：昆明种小鼠60只，雄性，体重18～22g，均感染有不同程度的慢性湿疹皮炎，按体重随机分成3组，分别为实验组1、实验组2、实验组3，每组20只，各组无显著差异。
2、治疗方法：将本发明实施例1、2、3制备的纳米活性炭凝胶分别应用于慢性湿疹皮炎的实验组1、实验组2、实验组3的小鼠，每日1次，连续7日。
3、观察项目:
皮损消退情况：包括止疱、脱痂、皮疹数、炎症等；
毒副作用：包括刺激、过敏等。
4、治疗结果：治疗1-2天即可明显减轻小鼠皮肤红肿、糜烂，并改善病理改变，各组小鼠均在3-5天内治愈，而且镇痛止痒效果明显，止疱、脱痂快，无刺激过敏等。所有患者均未出现红斑、水肿等刺激性现象。
5、结论：本发明纳米活性炭溶胶在治疗湿疹引起的皮肤疾病中疗效显著，具有抑制小鼠迟发性超敏反应，对小鼠湿疹有治疗作用，具有抗炎消肿、抗过敏、止痒、抑菌等多方面与急性湿疹和皮炎治疗有关的药理作用，具有快速治愈，缩短病程的特点。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (7)

1.一种纳米活性炭溶胶在制备治疗湿疹的药物中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1-100nm。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。
4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。
5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：
步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6～15％，进行超声处理，得到浓度为0.3g/L～0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；
步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5～6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6～7，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。
6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述步骤(1)中，超声处理的功率为800W～850W，超声时间为15min～20min，控制温度范围为50～55℃。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，步骤(2)中，所述强酸为盐酸或硫酸。
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